8.03.2008
DISSOLUÇÃO; BIOEQUIVALÊNCIA; BPF; PROPRIEDADES MODIFICADORAS DOS FÁRMACOS
A equivalência farmacêutica entre dois medicamen-
tos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o
mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molé-
cula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma
farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in
vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999). Portanto, pode ser
considerada como um indicativo da bioequivalência entre
os medicamentos em estudo, sem, contudo, garanti-la.
A legislação brasileira, tendo como base a regula-
mentação técnica e a experiência de diversos países na área
de medicamentos genéricos, estabelece que, para um medi-
camento ser registrado como genérico, é necessário que se
comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência
(mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de
referência indicado pela Anvisa (Brasil, 2003a).
Tal fato, aliado ao cumprimento das Boas Práticas de
Fabricação(BPF), fornece as ba-ses técnicas e científicas para a
intercambialidade entre o genérico e seu medicamento de referência,
uma vez que,nesse caso, ambos podem ser considerados equivalentes
terapêuticos, ou seja, medicamentos que apresentam a mes-
ma eficácia clínica e o mesmo potencial para gerar efeitos
adversos (Marzo & Balant, 1995; Meredith, 1996; WHO,
1996; Benet, 1999; Marzo, 1999; Meyer, 1999).
O medicamento de referência é, geralmente, o inova-
dor cuja biodisponibilidade foi determinada, durante o desen-
volvimento do produto, e que teve sua eficácia e segurança
comprovadas por meio de ensaios clínicos, antes da obten-
ção do registro para comercialização. Nesse caso, a empresa
fabricante desenvolveu a formulação e a forma farmacêutica
adequadas à via de administração e ao objetivo terapêutico
do medicamento, estabelecendo e validando os processos de
fabricação, bem como as especificações que deverão ser re-
produzidas posteriormente, lote a lote (Storpirtis, 1999).
Para o medicamento genérico, o fabricante deve in-
vestir no desenvolvimento farmacotécnico de um produto
que cumpra com as mesmas especificações in vitro, em rela-
ção ao medicamento de referência. Entretanto, aceita-se que
a formulação e o processo de fabricação não sejam idênti-
cos, o que geralmente ocorre devido aos diferentes equipa-
mentos e fornecedores de matérias-primas empregados por
distintos fabricantes, desde que essas diferenças não com-
prometam a bioequivalência entre os produtos (Dighe, 1999).
Nesse contexto, é fundamental ressaltar que diferen-
ças em relação a características físicas e físico-químicas do
fármaco e demais componentes da formulação, bem como
nos processos de fabricação, podem gerar diferenças na
biodisponibilidade que, no caso do genérico, podem com-
prometer a bioequivalência e, consequentemente, a inter-
cambialidade. Entretanto, tal fato pode ser evitado realizan-
do-se o desenvolvimento farmacotécnico do produto de
forma adequada (Storpirtis et al., 1999).
Assim sendo, merecem atenção especial as formas
farmacêuticas em que o fármaco está presente na forma só-
lida, cuja dissolução pode ser afetada significativamente
pelas características inerentes ao próprio fármaco, bem como
pela presença de excipientes que favorecem ou dificultam a
dissolução, além das técnicas de fabricação empregadas
(Gibaldi, 1991). Portanto, formas farmacêuticas sólidas de
uso oral, de liberação imediata ou modificada, são aquelas
que, potencialmente, podem apresentar problemas em rela-
ção à biodisponibilidade e à bioequivalência (Abdou, 1989;
Arancíbia, 1991; Banakar, 1992).
Essa constatação torna-se clara quando se conside-
ra os casos de isenção de testes de bioequivalência para o
registro de determinados medicamentos genéricos, como,
por exemplo, as soluções aquosas injetáveis por via intra-
venosa. Nessas formas farmacêuticas, o fármaco já está dis-
solvido e toda a dose será administrada diretamente na cor-
rente circulatória do paciente, o que implica em 100% de
biodisponibilidade. Para um genérico desse tipo, a compro-
vação da equivalência farmacêutica e das BPFC é suficiente
para garantir a intercambialidade com o medicamento de
referência (Brasil, 2003b).
Outro exemplo de isenção corresponde a determina-
das soluções aquosas de administração oral, que também
apresentam o fármaco já dissolvido, e em condições de ser
absorvido pelo organismo. Para tais medicamentos, a expe-
riência internacional demonstrou que não é necessário re-
querer a comprovação da bioequivalência do genérico em
relação ao referência para fins de registro, uma vez que a
bioinequivalência é altamente improvável, desde que a for-
mulação do genérico não contenha qualquer substância que
possa alterar a absorção do fármaco, em relação à formula-
ção do medicamento de referência (Brasil, 2003b).
Portanto, as preocupações em termos de biodispo-
nibilidade, bioequivalência e intercambialidade recaem so-
bre medicamentos apresentados sob formas farmacêuticas
para as quais existem muitos fatores que podem alterar a
liberação, a dissolução e a absorção do fármaco no organis-
mo. Tais fatores devem ser amplamente estudados durante
o desenvolvimento farmacotécnico do produto, o que, no
entanto, não exclui a necessidade da realização do teste de
bioequivalência (Banakar, 1992; Manadas et al., 2002).
Desse modo, o teste de bioequivalência realizado,
de acordo com as Boas Práticas de Clínica (BPC) e de Labo-
ratório (BPL), empregando-se voluntários sadios, é funda-
mental para garantir que dois medicamentos que comprova-
ram a equivalência farmacêutica apresentarão o mesmo de-
sempenho no organismo em relação à biodisponibilidade,
expressa em termos da quantidade absorvida do fármaco, a
partir da forma farmacêutica administrada, e da velocidade
do processo de absorção (Storpirtis & Consiglieri, 1995;
Shargel & Yu, 1999; Storpirtis, 1999; Consiglieri & Storpir-
tis, 2000).
Fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos
O processo de absorção pode ser modulado pela
velocidade de dissolução do fármaco nos líquidos do trato
gastrintestinal (Shargel & Yu, 1999). Entre os fatores que
podem alterar a desagregação da forma farmacêutica e a
dissolução do fármaco destacam-se:
1. Processo de obtenção do fármaco e suas propri-
edades físico-químicas
A existência de polimorfismopode influ-
enciar a biodisponibilidade, a estabilidade quími-
ca e física do fármaco e ter implicações no desen-
volvimento e estabilidade da forma farmacêutica,
levando-se em consideração as alterações ocor-
ridas nas características dos cristais (Arancíbia
& Pezoa, 1992).
Define-se polimorfismo como a proprie-
dade que certas substâncias apresentam de cris-
talizar sob distintas formas cristalinas, quimica-
mente idênticas, mas com diferentes proprieda-
des físicas (ponto de fusão, solubilidade). Tal fato
decorre das condições empregadas na síntese e
purificação da substância, dependendo, por exem-
plo, do tipo de solvente utilizado e da temperatu-
ra da reação (Cárcamo, 1992; Ritschel & Kearns,
1999; Ansel et al., 2000; Martin & Viladrosa, 2000;
Vippagunta et al., 2000).
Dois polimorfos de um mesmo composto
podem ser tão diferentes em estrutura cristalina e
propriedades como dois compostos distintos,
sendo que essas diferenças manifestam-se en-
quanto o fármaco está em estado sólido, ou seja,
uma vez obtida a solução as diferentes formas
não podem mais ser distinguidas (Martin & Vila-
drosa, 2000; Vippagunta et al., 2000).
Portanto, podem ser esperadas diferen-
ças na ação do fármaco, em termos farmacológi-
cos e terapêuticos devido à presença de polimor-
fos em formas farmacêuticas sólidas, assim como
em suspensões líquidas (Ansel et al., 2000; Mar-
tin & Viladrosa, 2000). Outro fator importante é
que o polimorfo menos estável tende a se trans-
formar no polimorfo mais estável (transição poli-
mórfica), o que pode ocorrer em função do tempo
e da temperatura de armazenamento, do tipo de
processo de compressão utilizado e da redução
do tamanho de partículas (Shargel & Yu, 1999;
Ansel et al., 2000)
Caso, no momento da formulação, não
seja verificado qual será o polimorfo utilizado,
pode-se obter um produto ineficaz, devido ao
comprometimento da dissolução do fármaco e,
conseqüentemente, de sua biodisponibilidade.
Outro aspecto a ser considerado, e que
enfatiza a importância do controle da rota de sín-
tese de substâncias de interesse farmacológico,
é o comportamento estereoquímico das molécu-
las. Grande parte das moléculas biológicas é qui-
ral, sendo isoladas normalmente como um único
estereoisômero (Shargel & Yu, 1999).
Quirais são moléculas de composição
química idêntica, mas que não são sobreponí-
veis com sua imagem no espelho. A maior parte
das rotas de síntese empregadas atualmente dá
origem a racematos, ou seja, uma mistura de este-
reoisômeros, pelo fato de serem rotas menos com-
plexas em termos tecnológicos. Aparentemente,
essa diferença é irrelevante. Entretanto, tais com-
postos podem apresentar atividades biológicas
distintas ou diferenças significativas em relação
à intensidade da ação farmacológica (Lima, 1997).
Outros fatores ligados às propriedades
físico-químicas do fármaco também devem ser
considerados:
•tamanho das partículas: com a redução
do tamanho das partículas do fármaco ob-
tém-se maior área superficial do sólido em
contato com o meio de dissolução, resul-
tando em maior velocidade de dissolução
(Ansel et al., 2000; Martin & Viladrosa,
2000).
higroscopicidade: as formas anidras dos
fármacos apresentam atividade termodi-
nâmica maior em relação aos seus hidra-
tos correspondentes e, conseqüentemen-
te, maior solubilidade e velocidade de dis-
solução em relação às formas hidratadas
(Abdou, 1989).
solubilidade: somente o fármaco dissol-
vido nos líquidos do trato gastrintestinal
pode ser absorvido, o que requer deter-
minada hidrossolubilidade; entretanto, o
fármaco deve apresentar também certa li-
possolubilidade para atravessar as mem-
branas biológicas que são de natureza
lipo-protéica; os compostos relativamen-
te insolúveis têm absorção incompleta ou
irregular (Shargel & Yu, 1999).
2. Natureza dos excipientes que
compõem a formulação
Os excipientes presentes em uma formu-
lação farmacêutica podem afetar a dissolução do
fármaco e, conseqüentemente, a velocidade e
quantidade pelas quais o mesmo estará disponí-
vel para ser absorvido (Gibaldi, 1991). Tal fato
ressalta a importância da avaliação do impacto
das alterações efetuadas na formulação, após o
registro do medicamento como genérico, em rela-
ção ao perfil de dissolução do fármaco contido
em formas farmacêuticas sólidas, o que, muitas
vezes, pode requerer a realização de novo teste
de bioequivalência (Brasil, 2003c).
Cabe ressaltar que, em relação aos excipi-
entes, a RDC 135 de 29 de maio de 2003, atual-
mente em vigor para o registro de medicamentos
genéricos, estabelece que os excipientes empre-
gados na formulação desses medicamentos po-
dem ou não ser idênticos aos empregados na for-
mulação de seus respectivos medicamentos de
referência (Brasil, 2003a). Dessa forma, é possí-
vel que dois produtos sejam considerados equi-
valentes farmacêuticos, mas apresentem formu-
lações diferentes em relação à composição quali
e quantitativa dos excipientes (Dighe, 1999).
Alguns componentes das formulações,
como amido e outros desintegrantes tendem a
favorecer a dissolução. Outros como o talco e o
estearato de magnésio, que atuam como lubrifi-
cante e deslizante, respectivamente, dificultam a
dissolução e devem ser adicionados em quanti-
dades mínimas (Gibaldi, 1991).
Também, são importantes, no caso de
comprimidos revestidos e drágeas, as diferenças
no tipo e composição do revestimento, uma vez
que há vários polímeros atualmente disponíveis
comercialmente e empregados para exercer dis-
tintas funções, desde a gastro-resistência até a
formação de matrizes que modulam a liberação
do fármaco. Esses fatores afetam diretamente os
processos de desagregação do medicamento nos
líquidos do trato gastrintestinal, influenciando a
dissolução e, conseqüentemente, a absorção do
fármaco (Storpirtis & Rodrigues, 1998; Manadas
et al., 2002).
3. Tecnologia de fabricação
Os processos envolvidos na fabricação
dos medicamentos também podem influenciar a
dissolução e a biodisponibilidade. Comprimidos
obtidos por compressão direta, granulação via
seca ou via úmida podem apresentar comporta-
mentos in vitro e in vivo diferentes. Aspectos
como forma e condições de secagem do granula-
do, tempo de mistura ou agitação, velocidade e
força de compressão também podem alterar sig-
nificativamente o desempenho da forma farma-
cêutica no organismo (Manadas et al., 2002).
Nesse sentido, torna-se relevante desta-
car que com o aparecimento no mercado de exci-
pientes com características especiais de compres-
sibilidade, as empresas tendem a substituir o pro-
cesso de granulação via úmida pela compressão
direta. Entretanto, no caso de medicamentos já
registrados e comercializados, essa alteração deve
ser cuidadosamente avaliada quanto ao possível
impacto nas características de dissolução e bio-
disponibilidade (Shargel & Yu, 1999).
Relação entre desenvolvimento farmacotécnico,
perfil de dissolução e biodisponibilidade
Considerando-se que os medicamentos sólidos de
uso oral são aqueles que podem apresentar maiores proble-
mas em relação a biodisponibilidade, torna-se imperativo
avaliar o impacto desses fatores sobre a dissolução do fár-
maco, a partir da forma farmacêutica, realizando teste in vi-
tro que permita visualizar como a dissolução ocorre em fun-
ção do tempo (Arancíbia et al., 1992).
Esse teste, conhecido como perfil de dissolução, de-
rivou-se do teste de dissolução de um único ponto incluído
na maioria das farmacopéias, e tem sido utilizado como fer-
ramenta no desenvolvimento de formulações, uma vez que
evidencia diferenças na dissolução causadas por fatores
ligados ao fármaco, aos excipientes e à técnica de fabrica-
ção empregada (Del Comune et al., 1996; Yugue et al., 1996;
Storpirtis et al., 1998).
Para obter se o perfil de dissolução, deve-se realizar
várias coletas do meio de dissolução, em tempos adequa-
dos, determinando-se a porcentagem de fármaco dissolvi-
do a cada tempo. É importante empregar método para quan-
tificação do fármaco previamente desenvolvido e validado.
A partir da curva resultante, pode-se determinar a cinética
do processo de dissolução, bem como calcular diversos
parâmetros, tais como o tempo de latência da forma farma
cêutica (tempo para o início do processo de desagregação)
e a eficiência de dissolução (Cárcamo, 1992; Ferraz et al.,
1998; Porta et al., 2002).
Durante o desenvolvimento de um medicamento ge-
nérico na forma farmacêutica sólida, a empresa deve buscar
reproduzir, a partir de seu produto, o mesmo perfil de disso-
lução obtido com o medicamento de referência, adotando
como critério de semelhança entre os perfis o fator f2, cujo
resultado deverá estar entre 50 e 100 (Liu et al., 1997; Shah
et al., 1998).
Entretanto, o fato de obter a semelhança entre os
perfis de dissolução (in vitro) não garante que os produtos
serão bioequivalentes. Em alguns casos, o candidato a ge-
nérico pode ter comprovado a equivalência farmacêutica
em relação ao de referência, apresentar perfil de dissolução
considerado semelhante ao referência e, mesmo assim, não
passar pelo teste de bioequivalência (in vivo), o que motiva
muitas empresas a realizarem um teste piloto in vivo, com
menor número de voluntários (seis, por exemplo), para ava-
liar o comportamento da formulação que está sendo desen-
volvida, antes de submetê-la ao teste de bioequivalência
(Marques, M.R.C. – Information and Standards Develop-
ment Department, US Pharmacopoeia – Comunicação pes-
soal, 2004).
Desenvolvimento de especificações farmacopéicas
para dissolução formas farmacêuticas sólidas
No caso do medicamento inovador, o método e as
especificações relativos à dissolução são estabelecidos, de-
finitivamente, após a realização do ensaio que determina
sua biodisponibilidade absoluta (fração da dose adminis-
trada efetivamente absorvida por via extravascular, tendo
como referência, quando possível, a mesma dose adminis-
trada por via intravenosa) e dos ensaios clínicos que com-
provam a eficácia clinica e a segurança do medicamento
(Storpirtis & Consiglieri, 1995).
Desse modo, otimiza-se e se valida o teste que será
empregado no controle de qualidade rotineiro, lote a lote,
após registro e autorização de comercialização do produto,
e que deverá ser discriminativo para qualquer alteração que
ocorra e que possa afetar a dissolução do fármaco (Mar-
ques & Brown, 2002; Skoug et al., 1996).
Em muitos casos, especialmente para formas farma-
cêuticas sólidas de liberação modificada, a empresa pode
ainda investir mais recursos na tentativa de obter uma cor-
relação entre parâmetros derivados da dissolução (in vitro)
e da absorção (biodisponibilidade absoluta) determinada in
vivo (Manadas et al., 2002).
Tal investimento justifica-se, quando se obtém uma
correlação in vitro-in vivode nível A, para a qual as curvas de
porcentagem de fármaco dissolvido versus tempo e de por-
centagem de fármaco absorvido versustempo podem ser des-
critas pela mesma equação matemática, o que implica em que
as curvas se sobrepõem (Storpirtis & Consiglieri, 1995).
Esse tipo de correlação de dados permite que altera-
ções de formulação ou de processo de fabricação, posterio-
res ao registro do medicamento, possam ser justificadas
pelo fabricante, sendo avaliadas e aceitas pela autoridade
regulatória, quando pertinente, sem a necessidade de reali-
zar novo teste de bioequivalência, desde que se comprove
que as formulações pré e pós alteração geram perfis de dis-
solução comparáveis (Uppoor, 2001).
Na Farmacopéia Americana, o teste de dissolução
que consta da monografia do produto é aquele que foi de-
senvolvido pela empresa inovadora. Em alguns casos, será
incluído, posteriormente, outro teste de dissolução para o
medicamento genérico, desde que a empresa fabricante com-
prove que, apesar de seu produto ser bioequivalente ao
inovador, o teste de dissolução que consta da referida mo-
nografia não é adequado para controlar a qualidade do seu
produto. Como a bioequivalência é soberana, aceita-se que
seja empregado outro teste de dissolução, desde que devi-
damente justificado e validado (Marques, M.R.C. – Infor-
mation and Standards Development Department, US Phar-
macopoeia – Comunicação pessoal, 2004).
Teste de equivalência farmacêutica (medicamento
teste comparado ao referência) versuslaudo
analítico do medicamento teste (cumprimento
de especificações farmacopéicas)
O teste de equivalência farmacêutica implica na exe-
cução de testes físicos e físico-químicos comparativos en-
tre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de
referência, realizado por centro prestador de serviço em equi-
valência farmacêutica (EQFAR) devidamente habilitado pela
Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Re-
blas – Anvisa).
Essa exigência baseia-se em:
• Por razões de caráter ético, não se deve expor
seres humanos a testes de bioequivalência, sem
a garantia prévia de que os lotes dos medicamen-
tos a serem utilizados no estudo cumprem com
os requisitos de qualidade normatizados pelas
BPFC vigentes no país.
• Nem todos os medicamentos dispõem de mono-
grafias descritas em compêndios oficiais, o que
requer que o fabricante do genérico estabeleça
os testes a serem realizados e valide os métodos
analíticos a serem utilizados (os métodos serão
covalidados posteriormente pelo EQFAR, caso a
empresa não disponha de laboratório habilitado
para execução desses testes).
• A constatação de que o teste de bioequivalência
será realizado entre medicamentos cujo teor de fár-
maco não apresente diferença maior do que 5% e
que tenham sido fabricados preferencialmente até
6 meses antes da data do teste, aliada à validação
dos processos de fabricação e ao cumprimento das
BPFC vigentes, é fundamental para assegurar que
a intercambialidade entre o genérico e o referência
será mantida durante todo o período em que os
mesmos se mantiverem no mercado.
v.16, nº 9-10, 2004
• No caso de medicamentos isentos de bioequivalên-
cia, a equivalência farmacêutica passa a ser o princi-
pal requisito que sustenta a intercambialidade.
Fatores relacionados ao ensaio in vivo que afetam a
conclusão sobre a bioequivalência entre medicamentos
Além dos fatores relacionados anteriormente, pode
haver falha em demonstrar a bioequivalência entre dois me-
dicamentos considerados equivalentes farmacêuticos de-
vido a fatores relacionados diretamente à natureza do teste
de bioequivalência. Entre eles, destacam-se:
1. Características de absorção do fármaco
Existem fármacos que apresentam maior
variabilidade em relação a parâmetros relaciona-
dos à absorção, o que dificulta o estabelecimen-
to da bioequivalência entre produtos ou até mes-
mo entre dois lotes de um mesmo produto (Bo-
ddy et al., 1995; Shah et al., 1996; Tothfalusi et
al., 2001).
Quanto maior a variabilidade, maior deverá
ser o número de voluntários sadios empregado no
teste de bioequivalência, sendo que o cálculo do
número adequado de voluntários a serem incluí-
dos no estudo deve ser realizado com base em
dados de coeficiente de variação (CV) dos parâme-
tros de absorção a serem considerados, constan-
tes na literatura, ou derivados de estudos prévios
(Chow & Liu, 1992; Brasil, 2003d).
2. Planejamento do estudo de bioequivalência
A realização do teste de bioequivalência
deve ser precedida, necessariamente, pela reali-
zação do teste de equivalência farmacêutica. A
comparação dos perfis de dissolução do fárma-
co, a partir dos medicamentos em estudo, antes
da realização do teste de bioequivalência, tam-
bém, é necessária e recomendável. Entretanto,
como abordado anteriormente, a demonstração
da semelhança entre os perfis de dissolução per
se não qualifica os produtos como bioequivalen-
tes (Shargel & Yu, 1999).
Para que o estudo de bioequivalência apre-
sente resultados confiáveis é necessário que o
mesmo seja bem planejado e conduzido. Esse pla-
nejamento envolve todas as etapas: clínica, ana-
lítica e estatística (Storpirtis & Consiglieri, 1995;
Consiglieri & Storpirtis, 2000).
Na etapa clínica, devem ser estabelecidos
o cronograma de coleta das amostras, de acordo
com o tipo de forma farmacêutica (liberação ime-
diata ou modificada) e a meia-vida de eliminação
do fármaco. Os critérios de inclusão e exclusão
de voluntários do estudo devem ser suficientes
para selecionar voluntários saudáveis, evitando
que características fisiológicas dos indivíduos
interfiram nos resultados. A forma pela qual as
amostras serão coletadas, processadas, armaze-
nadas e transportadas também faz parte do pla-
nejamento da etapa clínica (Shargel & Yu, 1999).
A etapa analítica é aquela em que o fárma-
co é quantificado nas amostras e deve, por essa
razão, ser realizada de forma a não deixar dúvidas
sobre os resultados obtidos. Durante o planeja-
mento da etapa analítica devem ser estabeleci-
dos o analito a ser quantificado (fármaco inalte-
rado, metabólito ou pró-fármaco), a matriz bioló-
gica utilizada (sangue total, plasma, soro ou uri-
na) e o método analítico adequado. O método de
quantificação deve ser específico para cada ana-
lito, exato e relativamente simples, de modo a mi-
nimizar os erros. Toda a metodologia deve estar
devidamente validada antes da realização do es-
tudo, apresentando todos os parâmetros de vali-
dação previamente estabelecidos (Bressole et al.,
1996; Causon, 1997).
A etapa estatística começa, na realidade,
antes do início do estudo, com o cálculo do núme-
ro adequado de voluntários para o fármaco em ques-
tão e a elaboração da lista de randomização. Tam-
bém faz parte do planejamento da etapa estatística,
o tratamento a que serão submetidos os dados
gerados na etapa analítica (Shargel & Yu, 1999).
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Na última década, a evolução dos aspectos técnicos
da regulamentação brasileira na área de medicamentos, ten-
do como base princípios científicos, é inquestionável. A
implantação dos medicamentos genéricos tem colaborado
para o aprimoramento da fabricação e garantia de qualidade
dos medicamentos no país, introduzindo conceitos tais
como equivalência farmacêutica, biodisponibilidade e bioe-
quivalência.
Nesse processo, a qualificação profissional tem sido
fundamental, bem como a interação e o debate envolvendo
autoridades e pesquisadores pertencentes à agência regu-
latória, ao setor regulado e às universidades. O processo de
análise e registro de medicamentos tem sido otimizado, bem
como o intercâmbio com instituições internacionais.
Além disso, as perspectivas reais de consolidação
dos mecanismos de transformação do mercado farmacêuti-
co nacional, nos próximos anos, requerem atitudes concre-
tas e participação de todos os segmentos envolvidos como
forma de garantir à população o acesso a medicamentos de
qualidade assegurada a custos compatíveis.
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tos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o
mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molé-
cula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma
farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in
vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999). Portanto, pode ser
considerada como um indicativo da bioequivalência entre
os medicamentos em estudo, sem, contudo, garanti-la.
A legislação brasileira, tendo como base a regula-
mentação técnica e a experiência de diversos países na área
de medicamentos genéricos, estabelece que, para um medi-
camento ser registrado como genérico, é necessário que se
comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência
(mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de
referência indicado pela Anvisa (Brasil, 2003a).
Tal fato, aliado ao cumprimento das Boas Práticas de
Fabricação(BPF), fornece as ba-ses técnicas e científicas para a
intercambialidade entre o genérico e seu medicamento de referência,
uma vez que,nesse caso, ambos podem ser considerados equivalentes
terapêuticos, ou seja, medicamentos que apresentam a mes-
ma eficácia clínica e o mesmo potencial para gerar efeitos
adversos (Marzo & Balant, 1995; Meredith, 1996; WHO,
1996; Benet, 1999; Marzo, 1999; Meyer, 1999).
O medicamento de referência é, geralmente, o inova-
dor cuja biodisponibilidade foi determinada, durante o desen-
volvimento do produto, e que teve sua eficácia e segurança
comprovadas por meio de ensaios clínicos, antes da obten-
ção do registro para comercialização. Nesse caso, a empresa
fabricante desenvolveu a formulação e a forma farmacêutica
adequadas à via de administração e ao objetivo terapêutico
do medicamento, estabelecendo e validando os processos de
fabricação, bem como as especificações que deverão ser re-
produzidas posteriormente, lote a lote (Storpirtis, 1999).
Para o medicamento genérico, o fabricante deve in-
vestir no desenvolvimento farmacotécnico de um produto
que cumpra com as mesmas especificações in vitro, em rela-
ção ao medicamento de referência. Entretanto, aceita-se que
a formulação e o processo de fabricação não sejam idênti-
cos, o que geralmente ocorre devido aos diferentes equipa-
mentos e fornecedores de matérias-primas empregados por
distintos fabricantes, desde que essas diferenças não com-
prometam a bioequivalência entre os produtos (Dighe, 1999).
Nesse contexto, é fundamental ressaltar que diferen-
ças em relação a características físicas e físico-químicas do
fármaco e demais componentes da formulação, bem como
nos processos de fabricação, podem gerar diferenças na
biodisponibilidade que, no caso do genérico, podem com-
prometer a bioequivalência e, consequentemente, a inter-
cambialidade. Entretanto, tal fato pode ser evitado realizan-
do-se o desenvolvimento farmacotécnico do produto de
forma adequada (Storpirtis et al., 1999).
Assim sendo, merecem atenção especial as formas
farmacêuticas em que o fármaco está presente na forma só-
lida, cuja dissolução pode ser afetada significativamente
pelas características inerentes ao próprio fármaco, bem como
pela presença de excipientes que favorecem ou dificultam a
dissolução, além das técnicas de fabricação empregadas
(Gibaldi, 1991). Portanto, formas farmacêuticas sólidas de
uso oral, de liberação imediata ou modificada, são aquelas
que, potencialmente, podem apresentar problemas em rela-
ção à biodisponibilidade e à bioequivalência (Abdou, 1989;
Arancíbia, 1991; Banakar, 1992).
Essa constatação torna-se clara quando se conside-
ra os casos de isenção de testes de bioequivalência para o
registro de determinados medicamentos genéricos, como,
por exemplo, as soluções aquosas injetáveis por via intra-
venosa. Nessas formas farmacêuticas, o fármaco já está dis-
solvido e toda a dose será administrada diretamente na cor-
rente circulatória do paciente, o que implica em 100% de
biodisponibilidade. Para um genérico desse tipo, a compro-
vação da equivalência farmacêutica e das BPFC é suficiente
para garantir a intercambialidade com o medicamento de
referência (Brasil, 2003b).
Outro exemplo de isenção corresponde a determina-
das soluções aquosas de administração oral, que também
apresentam o fármaco já dissolvido, e em condições de ser
absorvido pelo organismo. Para tais medicamentos, a expe-
riência internacional demonstrou que não é necessário re-
querer a comprovação da bioequivalência do genérico em
relação ao referência para fins de registro, uma vez que a
bioinequivalência é altamente improvável, desde que a for-
mulação do genérico não contenha qualquer substância que
possa alterar a absorção do fármaco, em relação à formula-
ção do medicamento de referência (Brasil, 2003b).
Portanto, as preocupações em termos de biodispo-
nibilidade, bioequivalência e intercambialidade recaem so-
bre medicamentos apresentados sob formas farmacêuticas
para as quais existem muitos fatores que podem alterar a
liberação, a dissolução e a absorção do fármaco no organis-
mo. Tais fatores devem ser amplamente estudados durante
o desenvolvimento farmacotécnico do produto, o que, no
entanto, não exclui a necessidade da realização do teste de
bioequivalência (Banakar, 1992; Manadas et al., 2002).
Desse modo, o teste de bioequivalência realizado,
de acordo com as Boas Práticas de Clínica (BPC) e de Labo-
ratório (BPL), empregando-se voluntários sadios, é funda-
mental para garantir que dois medicamentos que comprova-
ram a equivalência farmacêutica apresentarão o mesmo de-
sempenho no organismo em relação à biodisponibilidade,
expressa em termos da quantidade absorvida do fármaco, a
partir da forma farmacêutica administrada, e da velocidade
do processo de absorção (Storpirtis & Consiglieri, 1995;
Shargel & Yu, 1999; Storpirtis, 1999; Consiglieri & Storpir-
tis, 2000).
Fatores que afetam a dissolução e a absorção de fármacos
O processo de absorção pode ser modulado pela
velocidade de dissolução do fármaco nos líquidos do trato
gastrintestinal (Shargel & Yu, 1999). Entre os fatores que
podem alterar a desagregação da forma farmacêutica e a
dissolução do fármaco destacam-se:
1. Processo de obtenção do fármaco e suas propri-
edades físico-químicas
A existência de polimorfismopode influ-
enciar a biodisponibilidade, a estabilidade quími-
ca e física do fármaco e ter implicações no desen-
volvimento e estabilidade da forma farmacêutica,
levando-se em consideração as alterações ocor-
ridas nas características dos cristais (Arancíbia
& Pezoa, 1992).
Define-se polimorfismo como a proprie-
dade que certas substâncias apresentam de cris-
talizar sob distintas formas cristalinas, quimica-
mente idênticas, mas com diferentes proprieda-
des físicas (ponto de fusão, solubilidade). Tal fato
decorre das condições empregadas na síntese e
purificação da substância, dependendo, por exem-
plo, do tipo de solvente utilizado e da temperatu-
ra da reação (Cárcamo, 1992; Ritschel & Kearns,
1999; Ansel et al., 2000; Martin & Viladrosa, 2000;
Vippagunta et al., 2000).
Dois polimorfos de um mesmo composto
podem ser tão diferentes em estrutura cristalina e
propriedades como dois compostos distintos,
sendo que essas diferenças manifestam-se en-
quanto o fármaco está em estado sólido, ou seja,
uma vez obtida a solução as diferentes formas
não podem mais ser distinguidas (Martin & Vila-
drosa, 2000; Vippagunta et al., 2000).
Portanto, podem ser esperadas diferen-
ças na ação do fármaco, em termos farmacológi-
cos e terapêuticos devido à presença de polimor-
fos em formas farmacêuticas sólidas, assim como
em suspensões líquidas (Ansel et al., 2000; Mar-
tin & Viladrosa, 2000). Outro fator importante é
que o polimorfo menos estável tende a se trans-
formar no polimorfo mais estável (transição poli-
mórfica), o que pode ocorrer em função do tempo
e da temperatura de armazenamento, do tipo de
processo de compressão utilizado e da redução
do tamanho de partículas (Shargel & Yu, 1999;
Ansel et al., 2000)
Caso, no momento da formulação, não
seja verificado qual será o polimorfo utilizado,
pode-se obter um produto ineficaz, devido ao
comprometimento da dissolução do fármaco e,
conseqüentemente, de sua biodisponibilidade.
Outro aspecto a ser considerado, e que
enfatiza a importância do controle da rota de sín-
tese de substâncias de interesse farmacológico,
é o comportamento estereoquímico das molécu-
las. Grande parte das moléculas biológicas é qui-
ral, sendo isoladas normalmente como um único
estereoisômero (Shargel & Yu, 1999).
Quirais são moléculas de composição
química idêntica, mas que não são sobreponí-
veis com sua imagem no espelho. A maior parte
das rotas de síntese empregadas atualmente dá
origem a racematos, ou seja, uma mistura de este-
reoisômeros, pelo fato de serem rotas menos com-
plexas em termos tecnológicos. Aparentemente,
essa diferença é irrelevante. Entretanto, tais com-
postos podem apresentar atividades biológicas
distintas ou diferenças significativas em relação
à intensidade da ação farmacológica (Lima, 1997).
Outros fatores ligados às propriedades
físico-químicas do fármaco também devem ser
considerados:
•tamanho das partículas: com a redução
do tamanho das partículas do fármaco ob-
tém-se maior área superficial do sólido em
contato com o meio de dissolução, resul-
tando em maior velocidade de dissolução
(Ansel et al., 2000; Martin & Viladrosa,
2000).
higroscopicidade: as formas anidras dos
fármacos apresentam atividade termodi-
nâmica maior em relação aos seus hidra-
tos correspondentes e, conseqüentemen-
te, maior solubilidade e velocidade de dis-
solução em relação às formas hidratadas
(Abdou, 1989).
solubilidade: somente o fármaco dissol-
vido nos líquidos do trato gastrintestinal
pode ser absorvido, o que requer deter-
minada hidrossolubilidade; entretanto, o
fármaco deve apresentar também certa li-
possolubilidade para atravessar as mem-
branas biológicas que são de natureza
lipo-protéica; os compostos relativamen-
te insolúveis têm absorção incompleta ou
irregular (Shargel & Yu, 1999).
2. Natureza dos excipientes que
compõem a formulação
Os excipientes presentes em uma formu-
lação farmacêutica podem afetar a dissolução do
fármaco e, conseqüentemente, a velocidade e
quantidade pelas quais o mesmo estará disponí-
vel para ser absorvido (Gibaldi, 1991). Tal fato
ressalta a importância da avaliação do impacto
das alterações efetuadas na formulação, após o
registro do medicamento como genérico, em rela-
ção ao perfil de dissolução do fármaco contido
em formas farmacêuticas sólidas, o que, muitas
vezes, pode requerer a realização de novo teste
de bioequivalência (Brasil, 2003c).
Cabe ressaltar que, em relação aos excipi-
entes, a RDC 135 de 29 de maio de 2003, atual-
mente em vigor para o registro de medicamentos
genéricos, estabelece que os excipientes empre-
gados na formulação desses medicamentos po-
dem ou não ser idênticos aos empregados na for-
mulação de seus respectivos medicamentos de
referência (Brasil, 2003a). Dessa forma, é possí-
vel que dois produtos sejam considerados equi-
valentes farmacêuticos, mas apresentem formu-
lações diferentes em relação à composição quali
e quantitativa dos excipientes (Dighe, 1999).
Alguns componentes das formulações,
como amido e outros desintegrantes tendem a
favorecer a dissolução. Outros como o talco e o
estearato de magnésio, que atuam como lubrifi-
cante e deslizante, respectivamente, dificultam a
dissolução e devem ser adicionados em quanti-
dades mínimas (Gibaldi, 1991).
Também, são importantes, no caso de
comprimidos revestidos e drágeas, as diferenças
no tipo e composição do revestimento, uma vez
que há vários polímeros atualmente disponíveis
comercialmente e empregados para exercer dis-
tintas funções, desde a gastro-resistência até a
formação de matrizes que modulam a liberação
do fármaco. Esses fatores afetam diretamente os
processos de desagregação do medicamento nos
líquidos do trato gastrintestinal, influenciando a
dissolução e, conseqüentemente, a absorção do
fármaco (Storpirtis & Rodrigues, 1998; Manadas
et al., 2002).
3. Tecnologia de fabricação
Os processos envolvidos na fabricação
dos medicamentos também podem influenciar a
dissolução e a biodisponibilidade. Comprimidos
obtidos por compressão direta, granulação via
seca ou via úmida podem apresentar comporta-
mentos in vitro e in vivo diferentes. Aspectos
como forma e condições de secagem do granula-
do, tempo de mistura ou agitação, velocidade e
força de compressão também podem alterar sig-
nificativamente o desempenho da forma farma-
cêutica no organismo (Manadas et al., 2002).
Nesse sentido, torna-se relevante desta-
car que com o aparecimento no mercado de exci-
pientes com características especiais de compres-
sibilidade, as empresas tendem a substituir o pro-
cesso de granulação via úmida pela compressão
direta. Entretanto, no caso de medicamentos já
registrados e comercializados, essa alteração deve
ser cuidadosamente avaliada quanto ao possível
impacto nas características de dissolução e bio-
disponibilidade (Shargel & Yu, 1999).
Relação entre desenvolvimento farmacotécnico,
perfil de dissolução e biodisponibilidade
Considerando-se que os medicamentos sólidos de
uso oral são aqueles que podem apresentar maiores proble-
mas em relação a biodisponibilidade, torna-se imperativo
avaliar o impacto desses fatores sobre a dissolução do fár-
maco, a partir da forma farmacêutica, realizando teste in vi-
tro que permita visualizar como a dissolução ocorre em fun-
ção do tempo (Arancíbia et al., 1992).
Esse teste, conhecido como perfil de dissolução, de-
rivou-se do teste de dissolução de um único ponto incluído
na maioria das farmacopéias, e tem sido utilizado como fer-
ramenta no desenvolvimento de formulações, uma vez que
evidencia diferenças na dissolução causadas por fatores
ligados ao fármaco, aos excipientes e à técnica de fabrica-
ção empregada (Del Comune et al., 1996; Yugue et al., 1996;
Storpirtis et al., 1998).
Para obter se o perfil de dissolução, deve-se realizar
várias coletas do meio de dissolução, em tempos adequa-
dos, determinando-se a porcentagem de fármaco dissolvi-
do a cada tempo. É importante empregar método para quan-
tificação do fármaco previamente desenvolvido e validado.
A partir da curva resultante, pode-se determinar a cinética
do processo de dissolução, bem como calcular diversos
parâmetros, tais como o tempo de latência da forma farma
cêutica (tempo para o início do processo de desagregação)
e a eficiência de dissolução (Cárcamo, 1992; Ferraz et al.,
1998; Porta et al., 2002).
Durante o desenvolvimento de um medicamento ge-
nérico na forma farmacêutica sólida, a empresa deve buscar
reproduzir, a partir de seu produto, o mesmo perfil de disso-
lução obtido com o medicamento de referência, adotando
como critério de semelhança entre os perfis o fator f2, cujo
resultado deverá estar entre 50 e 100 (Liu et al., 1997; Shah
et al., 1998).
Entretanto, o fato de obter a semelhança entre os
perfis de dissolução (in vitro) não garante que os produtos
serão bioequivalentes. Em alguns casos, o candidato a ge-
nérico pode ter comprovado a equivalência farmacêutica
em relação ao de referência, apresentar perfil de dissolução
considerado semelhante ao referência e, mesmo assim, não
passar pelo teste de bioequivalência (in vivo), o que motiva
muitas empresas a realizarem um teste piloto in vivo, com
menor número de voluntários (seis, por exemplo), para ava-
liar o comportamento da formulação que está sendo desen-
volvida, antes de submetê-la ao teste de bioequivalência
(Marques, M.R.C. – Information and Standards Develop-
ment Department, US Pharmacopoeia – Comunicação pes-
soal, 2004).
Desenvolvimento de especificações farmacopéicas
para dissolução formas farmacêuticas sólidas
No caso do medicamento inovador, o método e as
especificações relativos à dissolução são estabelecidos, de-
finitivamente, após a realização do ensaio que determina
sua biodisponibilidade absoluta (fração da dose adminis-
trada efetivamente absorvida por via extravascular, tendo
como referência, quando possível, a mesma dose adminis-
trada por via intravenosa) e dos ensaios clínicos que com-
provam a eficácia clinica e a segurança do medicamento
(Storpirtis & Consiglieri, 1995).
Desse modo, otimiza-se e se valida o teste que será
empregado no controle de qualidade rotineiro, lote a lote,
após registro e autorização de comercialização do produto,
e que deverá ser discriminativo para qualquer alteração que
ocorra e que possa afetar a dissolução do fármaco (Mar-
ques & Brown, 2002; Skoug et al., 1996).
Em muitos casos, especialmente para formas farma-
cêuticas sólidas de liberação modificada, a empresa pode
ainda investir mais recursos na tentativa de obter uma cor-
relação entre parâmetros derivados da dissolução (in vitro)
e da absorção (biodisponibilidade absoluta) determinada in
vivo (Manadas et al., 2002).
Tal investimento justifica-se, quando se obtém uma
correlação in vitro-in vivode nível A, para a qual as curvas de
porcentagem de fármaco dissolvido versus tempo e de por-
centagem de fármaco absorvido versustempo podem ser des-
critas pela mesma equação matemática, o que implica em que
as curvas se sobrepõem (Storpirtis & Consiglieri, 1995).
Esse tipo de correlação de dados permite que altera-
ções de formulação ou de processo de fabricação, posterio-
res ao registro do medicamento, possam ser justificadas
pelo fabricante, sendo avaliadas e aceitas pela autoridade
regulatória, quando pertinente, sem a necessidade de reali-
zar novo teste de bioequivalência, desde que se comprove
que as formulações pré e pós alteração geram perfis de dis-
solução comparáveis (Uppoor, 2001).
Na Farmacopéia Americana, o teste de dissolução
que consta da monografia do produto é aquele que foi de-
senvolvido pela empresa inovadora. Em alguns casos, será
incluído, posteriormente, outro teste de dissolução para o
medicamento genérico, desde que a empresa fabricante com-
prove que, apesar de seu produto ser bioequivalente ao
inovador, o teste de dissolução que consta da referida mo-
nografia não é adequado para controlar a qualidade do seu
produto. Como a bioequivalência é soberana, aceita-se que
seja empregado outro teste de dissolução, desde que devi-
damente justificado e validado (Marques, M.R.C. – Infor-
mation and Standards Development Department, US Phar-
macopoeia – Comunicação pessoal, 2004).
Teste de equivalência farmacêutica (medicamento
teste comparado ao referência) versuslaudo
analítico do medicamento teste (cumprimento
de especificações farmacopéicas)
O teste de equivalência farmacêutica implica na exe-
cução de testes físicos e físico-químicos comparativos en-
tre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de
referência, realizado por centro prestador de serviço em equi-
valência farmacêutica (EQFAR) devidamente habilitado pela
Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Re-
blas – Anvisa).
Essa exigência baseia-se em:
• Por razões de caráter ético, não se deve expor
seres humanos a testes de bioequivalência, sem
a garantia prévia de que os lotes dos medicamen-
tos a serem utilizados no estudo cumprem com
os requisitos de qualidade normatizados pelas
BPFC vigentes no país.
• Nem todos os medicamentos dispõem de mono-
grafias descritas em compêndios oficiais, o que
requer que o fabricante do genérico estabeleça
os testes a serem realizados e valide os métodos
analíticos a serem utilizados (os métodos serão
covalidados posteriormente pelo EQFAR, caso a
empresa não disponha de laboratório habilitado
para execução desses testes).
• A constatação de que o teste de bioequivalência
será realizado entre medicamentos cujo teor de fár-
maco não apresente diferença maior do que 5% e
que tenham sido fabricados preferencialmente até
6 meses antes da data do teste, aliada à validação
dos processos de fabricação e ao cumprimento das
BPFC vigentes, é fundamental para assegurar que
a intercambialidade entre o genérico e o referência
será mantida durante todo o período em que os
mesmos se mantiverem no mercado.
v.16, nº 9-10, 2004
• No caso de medicamentos isentos de bioequivalên-
cia, a equivalência farmacêutica passa a ser o princi-
pal requisito que sustenta a intercambialidade.
Fatores relacionados ao ensaio in vivo que afetam a
conclusão sobre a bioequivalência entre medicamentos
Além dos fatores relacionados anteriormente, pode
haver falha em demonstrar a bioequivalência entre dois me-
dicamentos considerados equivalentes farmacêuticos de-
vido a fatores relacionados diretamente à natureza do teste
de bioequivalência. Entre eles, destacam-se:
1. Características de absorção do fármaco
Existem fármacos que apresentam maior
variabilidade em relação a parâmetros relaciona-
dos à absorção, o que dificulta o estabelecimen-
to da bioequivalência entre produtos ou até mes-
mo entre dois lotes de um mesmo produto (Bo-
ddy et al., 1995; Shah et al., 1996; Tothfalusi et
al., 2001).
Quanto maior a variabilidade, maior deverá
ser o número de voluntários sadios empregado no
teste de bioequivalência, sendo que o cálculo do
número adequado de voluntários a serem incluí-
dos no estudo deve ser realizado com base em
dados de coeficiente de variação (CV) dos parâme-
tros de absorção a serem considerados, constan-
tes na literatura, ou derivados de estudos prévios
(Chow & Liu, 1992; Brasil, 2003d).
2. Planejamento do estudo de bioequivalência
A realização do teste de bioequivalência
deve ser precedida, necessariamente, pela reali-
zação do teste de equivalência farmacêutica. A
comparação dos perfis de dissolução do fárma-
co, a partir dos medicamentos em estudo, antes
da realização do teste de bioequivalência, tam-
bém, é necessária e recomendável. Entretanto,
como abordado anteriormente, a demonstração
da semelhança entre os perfis de dissolução per
se não qualifica os produtos como bioequivalen-
tes (Shargel & Yu, 1999).
Para que o estudo de bioequivalência apre-
sente resultados confiáveis é necessário que o
mesmo seja bem planejado e conduzido. Esse pla-
nejamento envolve todas as etapas: clínica, ana-
lítica e estatística (Storpirtis & Consiglieri, 1995;
Consiglieri & Storpirtis, 2000).
Na etapa clínica, devem ser estabelecidos
o cronograma de coleta das amostras, de acordo
com o tipo de forma farmacêutica (liberação ime-
diata ou modificada) e a meia-vida de eliminação
do fármaco. Os critérios de inclusão e exclusão
de voluntários do estudo devem ser suficientes
para selecionar voluntários saudáveis, evitando
que características fisiológicas dos indivíduos
interfiram nos resultados. A forma pela qual as
amostras serão coletadas, processadas, armaze-
nadas e transportadas também faz parte do pla-
nejamento da etapa clínica (Shargel & Yu, 1999).
A etapa analítica é aquela em que o fárma-
co é quantificado nas amostras e deve, por essa
razão, ser realizada de forma a não deixar dúvidas
sobre os resultados obtidos. Durante o planeja-
mento da etapa analítica devem ser estabeleci-
dos o analito a ser quantificado (fármaco inalte-
rado, metabólito ou pró-fármaco), a matriz bioló-
gica utilizada (sangue total, plasma, soro ou uri-
na) e o método analítico adequado. O método de
quantificação deve ser específico para cada ana-
lito, exato e relativamente simples, de modo a mi-
nimizar os erros. Toda a metodologia deve estar
devidamente validada antes da realização do es-
tudo, apresentando todos os parâmetros de vali-
dação previamente estabelecidos (Bressole et al.,
1996; Causon, 1997).
A etapa estatística começa, na realidade,
antes do início do estudo, com o cálculo do núme-
ro adequado de voluntários para o fármaco em ques-
tão e a elaboração da lista de randomização. Tam-
bém faz parte do planejamento da etapa estatística,
o tratamento a que serão submetidos os dados
gerados na etapa analítica (Shargel & Yu, 1999).
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Na última década, a evolução dos aspectos técnicos
da regulamentação brasileira na área de medicamentos, ten-
do como base princípios científicos, é inquestionável. A
implantação dos medicamentos genéricos tem colaborado
para o aprimoramento da fabricação e garantia de qualidade
dos medicamentos no país, introduzindo conceitos tais
como equivalência farmacêutica, biodisponibilidade e bioe-
quivalência.
Nesse processo, a qualificação profissional tem sido
fundamental, bem como a interação e o debate envolvendo
autoridades e pesquisadores pertencentes à agência regu-
latória, ao setor regulado e às universidades. O processo de
análise e registro de medicamentos tem sido otimizado, bem
como o intercâmbio com instituições internacionais.
Além disso, as perspectivas reais de consolidação
dos mecanismos de transformação do mercado farmacêuti-
co nacional, nos próximos anos, requerem atitudes concre-
tas e participação de todos os segmentos envolvidos como
forma de garantir à população o acesso a medicamentos de
qualidade assegurada a custos compatíveis.
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Medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento
medicamento inspirado no vinho tinto
A PUCRS (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) vendeu duas patentes para a Eurofarma com a intenção de produzir um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. O remédio terá como base o medicamento inspirado no vinho tinto
(30/07/2008 19:08)
A PUCRS (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) vendeu duas patentes para a Eurofarma com a intenção de produzir um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. O remédio terá como base o resveratrol -molécula que está presente no vinho e no suco de uva. Foi a primeira vez que a universidade teve patentes licenciadas para uma empresa.
A molécula ajuda a controlar a chamada homeostase, o equilíbrio entre as funções do organismo. Segundo os pesquisadores, o resveratrol, que é um antioxidante, ajuda a regular proteínas ligadas a essa função. Com a molécula isolada em um medicamento, porém, as pessoas deixam de ter o resveratrol como desculpa para ingerir bebida alcoólica.
Uma das patentes da PUCRS se refere à descoberta do professor da Faculdade de Química André Souto, que encontrou grande concentração da molécula na raiz de uma hortaliça chamada azeda. Ela possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho.
Outra patente trata de uma formulação para aumentar a retenção desse composto no organismo, também elaborada por Souto. "A molécula tem um problema: é eliminada muito rapidamente", explica. "O desafio, então, foi inventar uma formulação que ficasse mais retida no organismo."
Segundo o pesquisador, um dos objetivos é testar a eficácia do remédio contra diabetes tipo 2, que é mais comum em idosos e está relacionada em certa medida ao desequilíbrio homeostático. Antes dos testes em humanos, serão feitos estudos da ação do fármaco em culturas de células e em cobaias.
Se o medicamento der certo, a PUCRS terá direito a 4% sobre as vendas, e esse valor é dividido com o pesquisador, que fica com 30%. Segundo Souto, o resveratrol pode abrir a porta para a chamada "medicina holística", que se propõe a tratar do organismo com um todo, e não de doenças específicas.
De acordo com Wolney Alonso, diretor de Inovação da Eurofarma, a expectativa otimista é colocar o remédio no mercado em 2013. Segundo ele, o campo de atuação da droga pode ser muito amplo, incluindo até mesmo doenças relacionadas à memória.
"Mas ainda faltam estudos sobre seus efeitos colaterais e sobre a quantidade máxima que pode ser ingerida", disse.
Alonso diz que a molécula era um objeto de desejo em razão do chamado "paradoxo francês": a França tem uma incidência menor de doenças cardiovasculares do que a Inglaterra, por exemplo, apesar de ambos os países cultuarem uma dieta rica em gorduras. A explicação estaria no vinho (britânicos preferem cerveja).
Nova panacéia?
No início do mês, um estudo com camundongos publicado na revista "Cell Metabolism" mostrou que o resveratrol tem o mesmo efeito que o de uma alimentação com poucas calorias. Nesses animais, ele ajuda a controlar a diabetes e problemas nos vasos sangüíneos, melhora a coordenação motora, previne a formação de catarata e preserva a densidade óssea.
Um dos autores da pesquisa, Rafael de Cabo, do Instituto Nacional de Envelhecimento dos EUA, afirma que o resveratrol aumenta "a vida produtiva e independente". Seu colaborador David Sinclair, da Escola Médica de Harvard, disse ter ficado surpreso em observar como os efeitos foram amplos nos roedores --o resveratrol influencia toda uma série de doenças não relacionadas entre si, mas associadas à idade.
As equipes de Sinclair e Cabo compararam três grupos de cobaias. Um deles era alimentado normalmente, um tinha refeições supercalóricas e outro hipocalóricas. Já se sabia que uma restrição calórica de 30% a 50% nas cobaias poderia prevenir problemas do envelhecimento, mas o resveratrol revelou efeitos semelhantes, sem dieta especial.
por Folha Online -molécula que está presente no vinho e no suco de uva. Foi a primeira vez que a universidade teve patentes licenciadas para uma empresa.
A molécula ajuda a controlar a chamada homeostase, o equilíbrio entre as funções do organismo. Segundo os pesquisadores, o resveratrol, que é um antioxidante, ajuda a regular proteínas ligadas a essa função. Com a molécula isolada em um medicamento, porém, as pessoas deixam de ter o resveratrol como desculpa para ingerir bebida alcoólica.
Uma das patentes da PUCRS se refere à descoberta do professor da Faculdade de Química André Souto, que encontrou grande concentração da molécula na raiz de uma hortaliça chamada azeda. Ela possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho.
Outra patente trata de uma formulação para aumentar a retenção desse composto no organismo, também elaborada por Souto. "A molécula tem um problema: é eliminada muito rapidamente", explica. "O desafio, então, foi inventar uma formulação que ficasse mais retida no organismo."
Segundo o pesquisador, um dos objetivos é testar a eficácia do remédio contra diabetes tipo 2, que é mais comum em idosos e está relacionada em certa medida ao desequilíbrio homeostático. Antes dos testes em humanos, serão feitos estudos da ação do fármaco em culturas de células e em cobaias.
Se o medicamento der certo, a PUCRS terá direito a 4% sobre as vendas, e esse valor é dividido com o pesquisador, que fica com 30%. Segundo Souto, o resveratrol pode abrir a porta para a chamada "medicina holística", que se propõe a tratar do organismo com um todo, e não de doenças específicas.
De acordo com Wolney Alonso, diretor de Inovação da Eurofarma, a expectativa otimista é colocar o remédio no mercado em 2013. Segundo ele, o campo de atuação da droga pode ser muito amplo, incluindo até mesmo doenças relacionadas à memória.
"Mas ainda faltam estudos sobre seus efeitos colaterais e sobre a quantidade máxima que pode ser ingerida", disse.
Alonso diz que a molécula era um objeto de desejo em razão do chamado "paradoxo francês": a França tem uma incidência menor de doenças cardiovasculares do que a Inglaterra, por exemplo, apesar de ambos os países cultuarem uma dieta rica em gorduras. A explicação estaria no vinho (britânicos preferem cerveja).
Nova panacéia?
No início do mês, um estudo com camundongos publicado na revista "Cell Metabolism" mostrou que o resveratrol tem o mesmo efeito que o de uma alimentação com poucas calorias. Nesses animais, ele ajuda a controlar a diabetes e problemas nos vasos sangüíneos, melhora a coordenação motora, previne a formação de catarata e preserva a densidade óssea.
Um dos autores da pesquisa, Rafael de Cabo, do Instituto Nacional de Envelhecimento dos EUA, afirma que o resveratrol aumenta "a vida produtiva e independente". Seu colaborador David Sinclair, da Escola Médica de Harvard, disse ter ficado surpreso em observar como os efeitos foram amplos nos roedores --o resveratrol influencia toda uma série de doenças não relacionadas entre si, mas associadas à idade.
As equipes de Sinclair e Cabo compararam três grupos de cobaias. Um deles era alimentado normalmente, um tinha refeições supercalóricas e outro hipocalóricas. Já se sabia que uma restrição calórica de 30% a 50% nas cobaias poderia prevenir problemas do envelhecimento, mas o resveratrol revelou efeitos semelhantes, sem dieta especial.
Fonte:Folha Online
A PUCRS (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) vendeu duas patentes para a Eurofarma com a intenção de produzir um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. O remédio terá como base o medicamento inspirado no vinho tinto
(30/07/2008 19:08)
A PUCRS (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul) vendeu duas patentes para a Eurofarma com a intenção de produzir um medicamento contra doenças relacionadas ao envelhecimento. O remédio terá como base o resveratrol -molécula que está presente no vinho e no suco de uva. Foi a primeira vez que a universidade teve patentes licenciadas para uma empresa.
A molécula ajuda a controlar a chamada homeostase, o equilíbrio entre as funções do organismo. Segundo os pesquisadores, o resveratrol, que é um antioxidante, ajuda a regular proteínas ligadas a essa função. Com a molécula isolada em um medicamento, porém, as pessoas deixam de ter o resveratrol como desculpa para ingerir bebida alcoólica.
Uma das patentes da PUCRS se refere à descoberta do professor da Faculdade de Química André Souto, que encontrou grande concentração da molécula na raiz de uma hortaliça chamada azeda. Ela possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho.
Outra patente trata de uma formulação para aumentar a retenção desse composto no organismo, também elaborada por Souto. "A molécula tem um problema: é eliminada muito rapidamente", explica. "O desafio, então, foi inventar uma formulação que ficasse mais retida no organismo."
Segundo o pesquisador, um dos objetivos é testar a eficácia do remédio contra diabetes tipo 2, que é mais comum em idosos e está relacionada em certa medida ao desequilíbrio homeostático. Antes dos testes em humanos, serão feitos estudos da ação do fármaco em culturas de células e em cobaias.
Se o medicamento der certo, a PUCRS terá direito a 4% sobre as vendas, e esse valor é dividido com o pesquisador, que fica com 30%. Segundo Souto, o resveratrol pode abrir a porta para a chamada "medicina holística", que se propõe a tratar do organismo com um todo, e não de doenças específicas.
De acordo com Wolney Alonso, diretor de Inovação da Eurofarma, a expectativa otimista é colocar o remédio no mercado em 2013. Segundo ele, o campo de atuação da droga pode ser muito amplo, incluindo até mesmo doenças relacionadas à memória.
"Mas ainda faltam estudos sobre seus efeitos colaterais e sobre a quantidade máxima que pode ser ingerida", disse.
Alonso diz que a molécula era um objeto de desejo em razão do chamado "paradoxo francês": a França tem uma incidência menor de doenças cardiovasculares do que a Inglaterra, por exemplo, apesar de ambos os países cultuarem uma dieta rica em gorduras. A explicação estaria no vinho (britânicos preferem cerveja).
Nova panacéia?
No início do mês, um estudo com camundongos publicado na revista "Cell Metabolism" mostrou que o resveratrol tem o mesmo efeito que o de uma alimentação com poucas calorias. Nesses animais, ele ajuda a controlar a diabetes e problemas nos vasos sangüíneos, melhora a coordenação motora, previne a formação de catarata e preserva a densidade óssea.
Um dos autores da pesquisa, Rafael de Cabo, do Instituto Nacional de Envelhecimento dos EUA, afirma que o resveratrol aumenta "a vida produtiva e independente". Seu colaborador David Sinclair, da Escola Médica de Harvard, disse ter ficado surpreso em observar como os efeitos foram amplos nos roedores --o resveratrol influencia toda uma série de doenças não relacionadas entre si, mas associadas à idade.
As equipes de Sinclair e Cabo compararam três grupos de cobaias. Um deles era alimentado normalmente, um tinha refeições supercalóricas e outro hipocalóricas. Já se sabia que uma restrição calórica de 30% a 50% nas cobaias poderia prevenir problemas do envelhecimento, mas o resveratrol revelou efeitos semelhantes, sem dieta especial.
por Folha Online -molécula que está presente no vinho e no suco de uva. Foi a primeira vez que a universidade teve patentes licenciadas para uma empresa.
A molécula ajuda a controlar a chamada homeostase, o equilíbrio entre as funções do organismo. Segundo os pesquisadores, o resveratrol, que é um antioxidante, ajuda a regular proteínas ligadas a essa função. Com a molécula isolada em um medicamento, porém, as pessoas deixam de ter o resveratrol como desculpa para ingerir bebida alcoólica.
Uma das patentes da PUCRS se refere à descoberta do professor da Faculdade de Química André Souto, que encontrou grande concentração da molécula na raiz de uma hortaliça chamada azeda. Ela possui cem vezes mais resveratrol do que o suco de uva ou o vinho.
Outra patente trata de uma formulação para aumentar a retenção desse composto no organismo, também elaborada por Souto. "A molécula tem um problema: é eliminada muito rapidamente", explica. "O desafio, então, foi inventar uma formulação que ficasse mais retida no organismo."
Segundo o pesquisador, um dos objetivos é testar a eficácia do remédio contra diabetes tipo 2, que é mais comum em idosos e está relacionada em certa medida ao desequilíbrio homeostático. Antes dos testes em humanos, serão feitos estudos da ação do fármaco em culturas de células e em cobaias.
Se o medicamento der certo, a PUCRS terá direito a 4% sobre as vendas, e esse valor é dividido com o pesquisador, que fica com 30%. Segundo Souto, o resveratrol pode abrir a porta para a chamada "medicina holística", que se propõe a tratar do organismo com um todo, e não de doenças específicas.
De acordo com Wolney Alonso, diretor de Inovação da Eurofarma, a expectativa otimista é colocar o remédio no mercado em 2013. Segundo ele, o campo de atuação da droga pode ser muito amplo, incluindo até mesmo doenças relacionadas à memória.
"Mas ainda faltam estudos sobre seus efeitos colaterais e sobre a quantidade máxima que pode ser ingerida", disse.
Alonso diz que a molécula era um objeto de desejo em razão do chamado "paradoxo francês": a França tem uma incidência menor de doenças cardiovasculares do que a Inglaterra, por exemplo, apesar de ambos os países cultuarem uma dieta rica em gorduras. A explicação estaria no vinho (britânicos preferem cerveja).
Nova panacéia?
No início do mês, um estudo com camundongos publicado na revista "Cell Metabolism" mostrou que o resveratrol tem o mesmo efeito que o de uma alimentação com poucas calorias. Nesses animais, ele ajuda a controlar a diabetes e problemas nos vasos sangüíneos, melhora a coordenação motora, previne a formação de catarata e preserva a densidade óssea.
Um dos autores da pesquisa, Rafael de Cabo, do Instituto Nacional de Envelhecimento dos EUA, afirma que o resveratrol aumenta "a vida produtiva e independente". Seu colaborador David Sinclair, da Escola Médica de Harvard, disse ter ficado surpreso em observar como os efeitos foram amplos nos roedores --o resveratrol influencia toda uma série de doenças não relacionadas entre si, mas associadas à idade.
As equipes de Sinclair e Cabo compararam três grupos de cobaias. Um deles era alimentado normalmente, um tinha refeições supercalóricas e outro hipocalóricas. Já se sabia que uma restrição calórica de 30% a 50% nas cobaias poderia prevenir problemas do envelhecimento, mas o resveratrol revelou efeitos semelhantes, sem dieta especial.
Fonte:Folha Online
8.02.2008
Cientistas descobrem medicamentos que emagrecem e aumentam resistência
Cientistas descobrem medicamentos que emagrecem e aumentam resistência
O sonho daqueles que desejam perder peso sem fazer esforço e dos que pretendem aumentar a resistência física num piscar de olhos se tornará realidade graças a duas recentes descobertas médicas.
Nada de dietas, olhares lânguidos e sem esperanças para uma deliciosa refeição, nem exercícios, suor ou dores musculares.
A solução está em dois remédios que, segundo descoberta recente, mantêm esbeltos e transformam o usuário em atletas incansáveis... ratos de laboratório, por enquanto.
São os medicamentos GW1516, que não está à venda comercialmente, e outro só identificado como AICAR.
Em experiências feitas com roedores, os cientistas do Instituto Médico Howard Hughes e do Instituto Salk para Estudos Biológicos indicaram que as duas substâncias desencadeiam muitos dos efeitos fisiológicos de exercícios e aumentam a resistência, assim como a capacidade do corpo de queimar gorduras.
Em um relatório sobre o estudo divulgado hoje pela revista "Cell", os pesquisadores declaram que o potencial dos remédios vai muito além do combate à obesidade e ao cansaço.
Também poderiam ajudar pessoas com incapacidades e que sofrem de transtornos metabólicos ou distrofia muscular e no tratamento de doenças musculares, em pacientes que por problemas físicos não podem fazer exercícios.
Em trabalhos anteriores com ratos geneticamente manipulados, os cientistas já tinham determinado que um gene identificado como PPAR delta era ativado e transformava os animais em verdadeiros corredores de maratona.
Além disso, não aumentavam o peso mesmo quando faziam uma dieta que gerava uma obesidade relâmpago em ratos normais.
Ao se referir a GW1516, administrado a ratos sedentários durante quatro semanas, Vihang Narkar, pesquisador do Instituto Salk, revelou que os resultados foram misteriosos e surpreendentes.
"Conseguimos os benefícios de reduzir os ácidos graxos e os níveis de glicose, mas não houve absolutamente nenhum efeito no rendimento físico", apontou.
Então, os ratos foram submetidos à realização regular de exercícios nos quais cada um tinha que correr em uma faixa sem fim durante pelo menos 50 minutos.
Foi então que o mesmo remédio, que não tinha tido resultados nos roedores sedentários, melhorou a resistência em 77% e a fibra muscular em 38% dos mais ativos.
Os ratos foram submetidos depois a uma prova similar, mas com o remédio AICAR.
Neste caso, após quatro semanas e sem treino prévio, os ratos aumentaram a resistência em 44% em comparação com roedores não treinados.
"Após quatro semanas, os ratos estavam como se sempre houvessem feito exercícios. Correram mais tempo e uma maior distância do que outros animais mais preparados", acrescentou Ronald Evans, pesquisador do Instituto Médico Howard Hughes, que liderou o estudo.
Segundo os cientistas, em ambos os casos os remédios desencadeiam uma série de mudanças que contribuem para que as células musculares aumentem seu rendimento e melhorem a capacidade do corpo de queimar gorduras.
Neste momento, em que os Jogos Olímpicos de Pequim estão para começar, a idéia de usar remédios que contenham uma dessas substâncias, ou as duas, poderia ser muito atraente.
Mas Evans adverte aos que pensam em transgredir as normas olímpicas de que é melhor que não o façam. Ele afirmou que já desenvolveu um teste que pode detectar facilmente a presença de GW1516 e AICAR tanto no sangue quanto na urina.
Além disso, já está em contato com a Associação Mundial Antidoping para aplicar o teste nas Olimpíadas.
Fonte: EFE
O sonho daqueles que desejam perder peso sem fazer esforço e dos que pretendem aumentar a resistência física num piscar de olhos se tornará realidade graças a duas recentes descobertas médicas.
Nada de dietas, olhares lânguidos e sem esperanças para uma deliciosa refeição, nem exercícios, suor ou dores musculares.
A solução está em dois remédios que, segundo descoberta recente, mantêm esbeltos e transformam o usuário em atletas incansáveis... ratos de laboratório, por enquanto.
São os medicamentos GW1516, que não está à venda comercialmente, e outro só identificado como AICAR.
Em experiências feitas com roedores, os cientistas do Instituto Médico Howard Hughes e do Instituto Salk para Estudos Biológicos indicaram que as duas substâncias desencadeiam muitos dos efeitos fisiológicos de exercícios e aumentam a resistência, assim como a capacidade do corpo de queimar gorduras.
Em um relatório sobre o estudo divulgado hoje pela revista "Cell", os pesquisadores declaram que o potencial dos remédios vai muito além do combate à obesidade e ao cansaço.
Também poderiam ajudar pessoas com incapacidades e que sofrem de transtornos metabólicos ou distrofia muscular e no tratamento de doenças musculares, em pacientes que por problemas físicos não podem fazer exercícios.
Em trabalhos anteriores com ratos geneticamente manipulados, os cientistas já tinham determinado que um gene identificado como PPAR delta era ativado e transformava os animais em verdadeiros corredores de maratona.
Além disso, não aumentavam o peso mesmo quando faziam uma dieta que gerava uma obesidade relâmpago em ratos normais.
Ao se referir a GW1516, administrado a ratos sedentários durante quatro semanas, Vihang Narkar, pesquisador do Instituto Salk, revelou que os resultados foram misteriosos e surpreendentes.
"Conseguimos os benefícios de reduzir os ácidos graxos e os níveis de glicose, mas não houve absolutamente nenhum efeito no rendimento físico", apontou.
Então, os ratos foram submetidos à realização regular de exercícios nos quais cada um tinha que correr em uma faixa sem fim durante pelo menos 50 minutos.
Foi então que o mesmo remédio, que não tinha tido resultados nos roedores sedentários, melhorou a resistência em 77% e a fibra muscular em 38% dos mais ativos.
Os ratos foram submetidos depois a uma prova similar, mas com o remédio AICAR.
Neste caso, após quatro semanas e sem treino prévio, os ratos aumentaram a resistência em 44% em comparação com roedores não treinados.
"Após quatro semanas, os ratos estavam como se sempre houvessem feito exercícios. Correram mais tempo e uma maior distância do que outros animais mais preparados", acrescentou Ronald Evans, pesquisador do Instituto Médico Howard Hughes, que liderou o estudo.
Segundo os cientistas, em ambos os casos os remédios desencadeiam uma série de mudanças que contribuem para que as células musculares aumentem seu rendimento e melhorem a capacidade do corpo de queimar gorduras.
Neste momento, em que os Jogos Olímpicos de Pequim estão para começar, a idéia de usar remédios que contenham uma dessas substâncias, ou as duas, poderia ser muito atraente.
Mas Evans adverte aos que pensam em transgredir as normas olímpicas de que é melhor que não o façam. Ele afirmou que já desenvolveu um teste que pode detectar facilmente a presença de GW1516 e AICAR tanto no sangue quanto na urina.
Além disso, já está em contato com a Associação Mundial Antidoping para aplicar o teste nas Olimpíadas.
Fonte: EFE
Pavilhão de virologia Hélio e Peggy (FIOCRUZ)
Lula inaugura pavilhão de virologia Hélio e Pggy na Fiocruz
RIO - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva, acompanhado do governador Sérgio Cabral, participou, nesta sexta-feira, da inauguração do Pavilhão Helio e Peggy Pereira (HPP), na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em Manguinhos, Zona Norte do Rio. Na ocasião, o presidente Lula recebeu o relatório final da Comissão Nacional de Determinantes Sociais em Saúde e abriu a 17ª Semana Mundial da Amamentação.
- Há 108 anos, a Fundação Oswaldo Cruz desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da saúde pública brasileira. O instituto nunca deixou de inovar e produzir resultados concretos, mantendo o objetivo de promover o bem-estar do povo brasileiro. Não esquecendo que venceu a luta contra algumas pessoas que queriam acabar com a iniciativa de produzir fármacos, medicamentos e vacinas para a população a um custo baixo. Para nós, desenvolver e executar política de produção de medicamentos, vacinas preventivas e investir na saúde do povo é uma obrigação do Estado brasileiro – exaltou o presidente.
O governador Sérgio Cabral afirmou que a Fiocruz é uma instituição de referência e orgulho para o estado, para o Brasil e para todo o mundo. Cabral destacou que o Governo do Estado tem imenso orgulho de firmar parcerias com um governo progressista, humano e muito brasileiro, como é o de Lula.
O presidente da República relembrou outras de suas passagens pela Fiocruz durante sua gestão: em 2003, para a assinatura do estatuto da instituição; em 2004, para a inauguração do Centro de Produção de Antígenos Bacterianos e da nova sede da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; em 2005, para o lançamento do Complexo Tecnológico de Medicamentos de FarManguinhos – responsável pela produção de antibióticos e medicamentos de diabetes e hipertensão, que são distribuídos de forma gratuita ou subsidiada pelo Ministério da Saúde, por meio de programas como a Farmácia Popular; em 2007, para a inauguração do Centro de Produção de Antígenos Virais, que prevê a produção anual de US$ 60 milhões em vacinas contra sarampo, caxumba e rubéola, e mais de US$ 120 milhões em outras vacinas.
- Tenho orgulho de estar inaugurando o mais moderno pólo de virologia da América Latina, dedicado a pesquisar gripe, rubéola, entre outros riscos importantes para a saúde pública. Serão nove laboratórios de pesquisa e 10 de serviços de referência, considerados estratégicos pelo Ministério da Saúde, com um investimento de R$ 19 milhões no PAC (Programa de Aceleração do Crescimento) da Saúde, que colaborarão para que a instituição possa aumentar em 50% a quantidade de medicamentos produzidos pelos seus 19 laboratórios oficiais – informou Lula.
O presidente revelou ainda que será aberta uma unidade da Fiocruz no Pantanal, no Mato Grosso do Sul, e que será incorporado o Instituto de Pesquisa e Patologia Tropicais, em Rondônia. De acordo com o presidente, durante algumas de suas viagens à África, à América Latina e a algumas regiões da Ásia, foram firmados acordos e convênios na área de saúde pública e de controle de epidemia.
- A partir dessas ações, surgiram iniciativas relevantes, como a do escritório da Fiocruz em Maputo, Moçambique. Temos a responsabilidade de financiar a Fundação a levar conhecimento à África, para que o país adquira capacidade de produzir o mesmo tipo de vacina que produzimos – frisou Lula.
O banco de leite humano do Brasil foi reconhecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como detentor da maior e mais complexa tecnologia de bancos de leite do mundo. Essa experiência está sendo empregada com êxito em vários países da América Latina, Ásia e Europa. O banco de leite de Madri, na Espanha, foi desenvolvido por técnicos brasileiros e deverá se tornar referência na Europa. No ano passado, foram coletados 1,350 milhão de litros de leite ao ano, beneficiando 108 mil crianças.
RIO - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva, acompanhado do governador Sérgio Cabral, participou, nesta sexta-feira, da inauguração do Pavilhão Helio e Peggy Pereira (HPP), na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em Manguinhos, Zona Norte do Rio. Na ocasião, o presidente Lula recebeu o relatório final da Comissão Nacional de Determinantes Sociais em Saúde e abriu a 17ª Semana Mundial da Amamentação.
- Há 108 anos, a Fundação Oswaldo Cruz desempenha um papel fundamental no desenvolvimento da saúde pública brasileira. O instituto nunca deixou de inovar e produzir resultados concretos, mantendo o objetivo de promover o bem-estar do povo brasileiro. Não esquecendo que venceu a luta contra algumas pessoas que queriam acabar com a iniciativa de produzir fármacos, medicamentos e vacinas para a população a um custo baixo. Para nós, desenvolver e executar política de produção de medicamentos, vacinas preventivas e investir na saúde do povo é uma obrigação do Estado brasileiro – exaltou o presidente.
O governador Sérgio Cabral afirmou que a Fiocruz é uma instituição de referência e orgulho para o estado, para o Brasil e para todo o mundo. Cabral destacou que o Governo do Estado tem imenso orgulho de firmar parcerias com um governo progressista, humano e muito brasileiro, como é o de Lula.
O presidente da República relembrou outras de suas passagens pela Fiocruz durante sua gestão: em 2003, para a assinatura do estatuto da instituição; em 2004, para a inauguração do Centro de Produção de Antígenos Bacterianos e da nova sede da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; em 2005, para o lançamento do Complexo Tecnológico de Medicamentos de FarManguinhos – responsável pela produção de antibióticos e medicamentos de diabetes e hipertensão, que são distribuídos de forma gratuita ou subsidiada pelo Ministério da Saúde, por meio de programas como a Farmácia Popular; em 2007, para a inauguração do Centro de Produção de Antígenos Virais, que prevê a produção anual de US$ 60 milhões em vacinas contra sarampo, caxumba e rubéola, e mais de US$ 120 milhões em outras vacinas.
- Tenho orgulho de estar inaugurando o mais moderno pólo de virologia da América Latina, dedicado a pesquisar gripe, rubéola, entre outros riscos importantes para a saúde pública. Serão nove laboratórios de pesquisa e 10 de serviços de referência, considerados estratégicos pelo Ministério da Saúde, com um investimento de R$ 19 milhões no PAC (Programa de Aceleração do Crescimento) da Saúde, que colaborarão para que a instituição possa aumentar em 50% a quantidade de medicamentos produzidos pelos seus 19 laboratórios oficiais – informou Lula.
O presidente revelou ainda que será aberta uma unidade da Fiocruz no Pantanal, no Mato Grosso do Sul, e que será incorporado o Instituto de Pesquisa e Patologia Tropicais, em Rondônia. De acordo com o presidente, durante algumas de suas viagens à África, à América Latina e a algumas regiões da Ásia, foram firmados acordos e convênios na área de saúde pública e de controle de epidemia.
- A partir dessas ações, surgiram iniciativas relevantes, como a do escritório da Fiocruz em Maputo, Moçambique. Temos a responsabilidade de financiar a Fundação a levar conhecimento à África, para que o país adquira capacidade de produzir o mesmo tipo de vacina que produzimos – frisou Lula.
O banco de leite humano do Brasil foi reconhecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como detentor da maior e mais complexa tecnologia de bancos de leite do mundo. Essa experiência está sendo empregada com êxito em vários países da América Latina, Ásia e Europa. O banco de leite de Madri, na Espanha, foi desenvolvido por técnicos brasileiros e deverá se tornar referência na Europa. No ano passado, foram coletados 1,350 milhão de litros de leite ao ano, beneficiando 108 mil crianças.
8.01.2008
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29/07/2008
ANALISTA DE CONTROLE E PROCESSAMENTO
Superior Completo em Administração/Economia/Engenharia. Ambos os Sexos. Inglês Intermediário. Com Conhecimento Técnico em: Sistemas, Certificações, Informática. noções de cálculos de contrato capitalização, ou seja, conhecer matemática financeira, especialização na área financeira (MBA, Pós, Cursos), Excel intermediário, experiência em atendimento em minutas de contrato (conta Garantia, Comodato, Mutuo, Desconto, duplicata), noçõrs de madalidades de crédito para pessoas jurídica, noção de documen tação cadastral de pessoas jurídica ( contrato social, estatuto, procuração...). Área: Banck Office de Crédito. Atividades: prestação de atendimento e suporte operacional à área comercial, com informações e serviços financeiros especializados de acordo com as normas aplicadas pelo banco, cadastramento, acompanhamento de operações finan ceira comandadas pela área comercial com zelo na formalização das operações e acompanhamento direto do cliente no pós liberação (recepção, devoluçãodos contratos assinados, registros, liberação de vinculada, amortizações, pendências, controle de garantias, emissão de relatórios e arquivos do setor. Local: Centro/RJ. Salário: R$2.300,00 + VT + VR + VA + Plano de Saúde + Outros. Os candidatos dentro do perfil acima devem encaminhar o currículo para marta@parceriaconsult.com.br assunto Analista de controle e Processamento.
ESTAGIÁRIA DE NUTRIÇÃO
Grupo varejista do comércio de móveis e artigos para decoração em fase de expansão inaugura sua primeira loja no Rio e contrata para seu restaurante: ESTAGIÁRIA DE NUTRIÇÃO. Principais Atividades: Auxílio à nutricionista na elaboração de cardápios, controle de estoque de restaurante. Manipulação de alimentos. Requisitos: cursando nutrição a partir do 5.º período. Vivência em restaurantes. Vivência em elaboração de cardápios. Bolsa-auxílio: 800,00. Escala 6x1 (necessária disponibilidade para trabalhar aos sábados, domingos e feriados). Horário: 08 às 15:20. Benefícios: VT, Refeição no Local, Assistência Médica. Local: Barra da Tijuca. Candidatos interessados dentro do perfil devem encaminhar currículo no corpo do e-mail para: gente.etna@yahoo.com.br colocando no assunto a vaga ESTAG. NUTRIÇÃO
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Adecco assessorando um dos seus clientes no segmento off- shore seleciona: TÉCNICO MECÂNICA/ ELETRÔNICA/ MECATRÔNICA - 11 vagas efetivas. * Ensino médio técnico completo em mecânica, mecatrônica ou eletrônica. Experiência anterior no segmento off-shore. Diferencial experiência no segmento de óleo e gás, cabeça de poço e árvore de natal. Desejável Inglês intermediário à fluente (diferencial). Residir em Macaé ou possuir fácil acesso. Os candidatos deverão possuir total disponibilidade de horário já que se trata de uma oportunidade onde trabalharam embarcados. Os candidatos dentro do perfil deverão enviar cv com PRETENSÃO SALARIAL para scunha@adecco.com.br colocando no campo assunto o código 2507
ESTAGIO ENGENHARIA METALÚRGICA E DE MATERIAIS, MECÂNICA
O Sistema FIRJAN seleciona para Programa de Estágio: ESTUDANTES DE ENGENHARIA METALÚRGICA E DE MATERIAIS, MECÂNICA OU NAVAL. Atividades: O estagiário irá responder aos questionamentos técnicos colocados pelos usuários do PORTAL EMPRESARIAL. Requisitos: Cursando a partir do 6º período; Previsão de formatura após dezembro de 2009; Conhecimento básico de processos de ensaios mecânicos e ensaios não destrutivos; Conhecimento básico de processos de soldagem; Conhecimento básico de processos de conformação mecânica e de materiais; Domínio do pacote MSOffice. Carga Horária: 30 horas/semanais (das 9:00 h às 15:00 h). Local: Maracanã RJ. Oferece-se bolsa-auxílio no valor de R$ 626,77 + vale-transporte e vale-refeição. Aos interessados, encaminhar currículo atualizado informando disponibilidade de horário para tpoliveira@firjan.org.br colocando no assunto do e-mail Estagiário(a) "nome do curso" - Maracanã RJ.
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Para Trabalhar em Ambulatório de Empresa no Centro do Rio. Requisitos: Curso de Técnico de Enfermagem. COREN-RJ em dia. Conhecimentos de Informática. Fácil acesso ao Centro do Rio. Desejável vivência anterior em Ambulatório de Empresa. Será visto como um diferencial vivência anterior em Serviço de Urgência/Emergência. Características Pessoais: Capacidade de Trabalhar em Equipe, Facilidade de Relacionamento, Dinamismo. Horário: 12x36. Salário: R$ 535,00 + benefícios. Currículos para mcsamed@yahoo.com.br - ABERTOS NO E-MAIL. ATENÇÃO: Somente serão analisados Currículos dentro do Perfil acima.
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ENGENHEIRO ELÉTRICO ORÇAMENTISTA
Engenheiro elétrico orçamentista para Empresa multinac. EMPRESA MULTINACIONAL DO SEGMENTO ELÉTRICO SELECIONA : Atividades: Suporte aos engenheiros de vendas nos gerenciamentos de projetos e orçamentos e elaboração de relatórios de resultados. Pré-requisitos: Formação superior em Engenharia elétrica concluída; conhecimento de equipamentos elétricos principalmente painéis de baixa e média tensão; vasta experiência com cotação e orçamentos de equipamentos elétricos; habilidade com os softwares Vista, Bid Manager, outlook e office; inglês fluente. Local de trabalho*: Del Castilho - Rj. A Empresa oferece salário compatível com o mercado + Benefícios. Os interessados e dentro do perfil, favor enviar cv com pretensão salarial para o e-mail jessicamgervazoni@eaton.com mencionando no assunto do e-mail Orçamentista
ENGENHEIRO ELÉTRICO DE VENDAS
EMPRESA MULTINACIONAL DO SEGMENTO ELÉTRICO SELECIONA. Atividades: Vendas de serviços e produtos da Empresa. Pré-requisitos: Formação de engenharia elétrica concluída; inglês fluente; bons conhecimentos do pacote office; experiência com vendas na área elétrica; conhecimentos técnicos de controle elétrico e distribuição de força. OBS: Disponibilidade para residir no Rio de Janeiro por conta própria. Buscamos profissionais que já atuem na área comercial/vendas oriundos do segmento elétrico, desejável possuir carteira de clientes. Local de trabalho: Del Castilho - Rj. A Empresa oferece salário compatível com o mercado + Benefícios. Os interessados e dentro do perfil, favor enviar cv com pretensão salarial para o e-mail jessicamgervazoni@eaton.com mencionando no assunto do e-mail Eng. de vendas
MÉDICO DO TRABALHO
Empresa de Saúde Ocupacional contrata Médico do Trabalho. Pré-Requisitos: Experiência de 2 anos; Disponibilidade para trabalhar inicialmente três vezes na semana; Carga horária de três horas por dia; Pretensão Salarial; Local de atuação: Centro do Rio; Enviar currículo para atendimento@workvida.com.br
TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
A Schio, empresa de grande porte do ramo logístico seleciona com urgência: Técnico de Segurança do Trabalho. Ensino médio completo. Formação em Técnico de Segurança do Trabalho com registro da categoria. Experiência na função. Domínio do Pacote Office, principalmente Excel. Vivência em elaboração e aplicação de treinamentos. Conhecimentos em Registro de Acidentes, Análise de Risco e Vigilância Sanitária. Controle de EPI'S e de documentação. Desejável curso de Primeiros Socorros. Local: Pavuna. Salário: R$ 1.300.00. Benefícios: VT + Assist. Médica + Assist. Odontológica + Seguro de Vida + refeição no Local. Os interessados deverão enviar os currículos com o nome da vaga no assunto para rhrj@schio.com.br
COORDENADORA DE PRODUTO
Formação: Superior completo em Farmácia ou Marketing. Desejável pós graduação ou MBA em Marketing / Gestão empresarial. Requisitos de experiência: Experiência mínima de 3 anos como coordenadora / gestora na área de produto em indústria farmacêutica. Atividades: Análise de concorrência do mercado; Escolha de embalagens; Desenvolvimento do material técnico do produto (consumidor e médico): folheto técnico e consumidor, amostras, textos de produtos, apostilas de treinamento; Supervisionar a execução do trabalho da coordenadora de divulgação; Emitir relatório mensal para a diretoria, com demonstrativo de dados estatísticos da área; Participar de reuniões, congressos e outros eventos de interesse da empresa; Realizar treinamentos, específicos da área ou não, que envolvam os produtos. Salário: à combinar (CLT). Local de trabalho: Ipanema - RJ. Benefícios: VT + VR + PS (Amil) + PO (Prontodente) + Bônus semestral. Interessados, favor enviar CV atualizado com pretensão salarial para amendes@dermage.com.br
ENGENHEIRO DE PATRIMÔNIO
Será responsável por processos relacionados a administração predial e investimento em imóveis, implantação e acompanhamento de projetos e processos. Formação superior completa em Engenharia Elétrica; Experiência em empresas de gerenciamento de ativos imobiliários e/ou construção. Atuação em empresa com ampla atuação geografica, sendo desejavél o ramo de telecomunicações; Experiência com gestão de manutenção eletrica em complexos prediais. Enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.
ASSISTENTE DE PROCESSOS
EMPRESA DE GRANDE PORTE LOCALIZADA NA BAIXADA FLUMINENSE DO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: ANALISTA DE PROCESSOS JR. REQUISITOS: SUPERIOR COMPLETO EM ADMINISTRAÇÃO OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO, DESEJÁVEL VIVÊNCIA EM MAPEAMENTO DE PROCESSOS E ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES DE DESEMPENHO, SERÁ UM DIFERENCIAL TER CURSOS NA ÁREA DEW QUALIDADE, DESEJÁVEL NOÇÕES DE INGLÊS, IMPRESCINDIVEL CONHECIMENTO DA FERRAMENTA MS VISIO. DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM XERÉM. ATIVIDADES: IRÁ FICAR RESPONSAVELO POR MAPEAMENTO DE PROCESSOS, ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES, IMPLENTAÇÃO DE PROCESSOS, ELABORAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO, GESTÃSO DE RESULTADOS, ELABORAR PROGRAMAS DE QUALIDADE, ETC. SALÁRIO: R$ 1.600,00 - 1.800,00 + BENEFICIOS + TRANSPORTE DA EMPRESA. LOCAL DE TRABALHO: XERÉM - DUQUE DE CAXIAS. OS INTERESSADOS QUE ESTIVEREM DENTRO DO PERFIL DEVERÃO ENCAMINHAR CURRICULO MENCIONADO PRETENSAO SALARIAL, ULTIMO SALARIO E DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO PARA lucas@parceirasolutions.com.br COLOCANDO NO VAGA: Assistente de Processos.
COORDENADORA DE PRODUTO (IND. FARMAC.)
COORDENADORA DE PRODUTO - Vaga temporária (6 meses). Requisitos: básicos. Acima de 30 anos. Office avançado. Disponibilidade de horárioMorar em local de fácil acesso à Zona Sul - RJ. Formação: Superior completo em Marketing / Administração de empresas. Desejável pós graduação ou MBA em Marketing / Gestão empresarial. Requisitos: Experiência mínima de 3 anos na área de produto em indústria farmacêutica. Atividades: Análise de concorrência do mercado; Escolha de embalagens;
Desenvolvimento do material técnico do produto (consumidor e médico): folheto técnico e consumidor, amostras, textos de produtos, apostilas de treinamento; Supervisionar a execução do trabalho da coordenadora de divulgação; Emitir relatório mensal para a diretoria, com demonstrativo de dados estatísticos da área; Participar de reuniões, congressos e outros eventos de interesse da empresa; Realizar treinamentos, específicos da área ou não, que envolvam os produtos. OBS: A vaga é temporária - 6 meses. Existe possibilidade de efetivação. Interessadas, favor encaminhar CV atualizado para cvsrh@yahoo.com.br, com o nome: COORDENADORA DE PRODUTO.
ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DE TRABALHO
MANPOWER - REFERÊNCIA MUNDIAL EM RECURSOS HUMANOS - Organização mundial presente em 4.500 escritórios em 80 países e territórios, 400.000 clientes no mundo, referência como provedora de oportunidades qualificadas para mais de 5 milhões de pessoas por ano, identifica o seguinte profissional para multinacional do segmento FABRIL: ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DE TRABALHO - Rio de Janeiro / RJ. Atividades: Irá atuar com a segurança industrial da fábrica, coordenação de custos em segurança do trabalho e Normas Regulamentadoras. Habilidades técnicas: Experiência em Indústria. Formação Superior em Engenharia. Conhecimentos de Informática: Pacote Office. Atuação com segurança industrial, coordenação de custos em segurança do trabalho e com Normas Regulamentadoras. Horário: 07:00h às 16:48h. Salário: Trabalhamos com pretensão salarial. Contratação CLT. Habilitados enviar currículo para fernanda.menezes@manpower.com.br colocando no assunto do e-mail o título Engenheiro de Segurança de Trabalho se cadastrar no site www.manpowerprofessional.com.br na vaga
ESTAGIÁRIO(A) TÉCNICO EM QUÍMICA OU ALIMENTOS
O Sistema FIRJAN seleciona para Programa de Estágio: Estudantes do curso Técnico em Química ou Alimentos. Setor: Centro de Tecnologia Ambiental (CTA). Atividades: Atuar no laboratório de Toxicologia. Carga Horária: 30 horas semanais (8:00 h às 14:00 h). Local: Tijuca. Bolsa-Auxílio: R$ 430,91 + benefícios. Aos interessados, favor enviar currículo informando disponibilidade de horário para tpoliveira@firjan.org.br colocando no assunto do e-mail Estágiário Técnico em "nome do curso" - Tijuca.
ESTÁGIO ADM. / ESTATÍSTICA OU ECONOMIA
Indústria Farmacêutica de médio porte contrata estagiário (A): Cursando Administração, Estatística ou Economia. Sexo: Indiferente. ocal: Jacaré (Proximidades de Benfica). 4º ao 7º períodos. Horário: 09:00 às 16:00 horas. Bolsa auxílio: R$ 900,00 + Assist. Médica + Odontológica + Vale transporte e Alimetação na empresa + Cesta Básica R$ 70,00. Requisitos: Estudar à noite. Atividades: Atuar na administração e controle de frota de veículos; Atualização de relatórios; Controle de gastos de combustíveis. FAVOR, ENCAMINHAR O CURRÍCULO SOMENTE SE REALMENTE TIVER INTERESSE PELA VAGA. Os currículos podem ser enviados para vagasestagios@bol.com.br CÓD. VAGA FARM.1707
ESTÁGIO DE ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
A GR RH está com a seguinte oportunidade: Enviar currículo para o e-mail: grrh@oi.com.br e ligar para o tel: 8843- 5885. INDÚSTRIA MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE SELECIONA: Estagiário de Engenharia de Produção- Salário R$ 710,00 + amplos benefícios. Cursando engenharia de Produção apartir do 4o período; Desejável bons conhecimentos em Lean ( TPM, 6 sigma, 5 s Kaisen , e VSM); Desejável conhecimento em sistema integrado ( SGI); Morar na Zona Oeste ou áreas próximas; Disponibilidade total de estagiar em hórario integral; Sexo Masculino; Idade entre 18 a 25 anos
TST
EMPRESA DO RAMO DE CONSTRUÇÃO CIVIL CONTRATA: TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO QUE TENHAM O CREA-RJ. TER ALGUM CONHECIMENTO EM CONSTRUÇÃO CIVIL; NOÇÕES DE ELÉTRICA, ELETRONICA E HIDRAULICA. ENVIAR CV PARA sheila@nevesbarreto.com.br. PREFERENCIALMENTE MASCULINO.
ENGENHEIRO QUÍMICO
Instituto de pesquisa tecnológica de Óleo e Gás, seleciona Engenheiro Químico com experiência em P&E e conhecimento em compósitos poliméricos, desejável inglês intermediário para trabalhar em projeto tecnológico e ter residência na cidade do Rio de Janeiro-RJ. Os interessados devem enviar currículo até dia 10/08/2008 com pretenção salarial para email: engect@gmail.com ".
TRAINNE EM FARMÁCIA
Dermage farmácia de manipulação e indústria de cosméticos contata: Superior completo em Farmácia, imprescindível ser recém formada. Desejável experiência anterior em farmácia de manipulação. Irá atuar em uma das lojas da empresa, com atenção farmacêutica, gerenciamento da equipe. Salário: R$ 1200.00 + VT + VR (9.00). AS INTERESSADAS DEVERÃO ENCAMINHAR CVS PARA curriculo@dermage.com.br, FAVOR COLOCAR NO CAMPO ASSUNTO O NOME DA VAGA EM QUESTÃO.
ESTAGIO TEC ELETROTÉCNICA
A Gestão de Talentos Seres - Agente de Integração do Grupo Seres, está recrutando e selecionando estagiários para empresa de Engenharia de grande porte. TÉCNICO EM ELETROTÉCNICA. Requisitos desejáveis: informática avançado, Inglês intermediário, Horário de trabalho: 6 h - flexível. Local do estágio: Flamengo - RJ. Bolsa auxílio: R$ 800,00 + VT+ vale refeição ( R$ 357,00) + Assistência médica +Assistência odontológica. Atividades: desenvolver atividades junto à área técnica. Os interessados enviar currículo para o e-mail : fernanda.pantoja@gruposeres.com.br Mencionar no assunto: código TEC
ESTAGIO ENG MECÂNICA
A Gestão de Talentos Seres - Agente de Integração do Grupo Seres, está recrutando e selecionando estagiários para empresa Multinacional de grande porte na área de metalurgia na fabricação de tubos de aços. ENGENHARIA MECÂNICA; ENGENHARIA METALÚRGICA. Período/ano: a partir do 4º período. Requisitos desejáveis: curso técnico em mecânica, conhecimento em usinagem ou curso, informática avançado, auto cad, Inglês intermediário, vivência em indústria, área produtiva ou usinagem. Horário de trabalho: 6 Hs diárias. Local do estágio: Pavuna/RJ. Bolsa auxílio: A Combinar + VT+ refeição local + PRL + 13°salário. Atividades: Auxiliar na manutenção do sistema de gestão do setor de ferramentaria, suporte no desenvolvimento de novos materiais, serviços de usinagem, analise de fornecedores e controle de instrumentos. Os interessados enviar currículo para o e-mail : fernanda.pantoja@guposeres.com.br Mencionar no assunto: USINAGEM
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ESTAGIO DE ENGENHARIA MECANICA
EMPRESA MULTINACIONAL NO RAMO DE METALURGIA SELECIONA ESTAGIÁRIOS DE: ENGENHARIA MECÂNICA. Período/ano: 5° e 6º período ou disponibilidade de permanecer na empresa por 1 ano e 6 meses com o cargo de estagiário. Atividades a serem desenvolvidas: Apoio a área de engenharia. Horário de estágio: 6 horas diárias. Local do estágio: Santa Cruz - RJ. Benefícios: Bolsa auxílio + VT + ass. Médica + refeição no local. ( bolsa auxílio em torno de R$ 800,00 a R$ 1.100,00 ). Os interessados enviar currículo para o e-mail: danielle.mendes@gruposeres.com.br Mencionar no assunto: META.
ESTAGIÁRIO ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
Habilidades Desejáveis: Cursando a partir do 4º período de Engenharia de produção com disponibilidade para horário Integral. Conhecimentos em Lean ( TPM, 6 Sigma, 5S Kaizen e VSM) e que se possível tenha também algum conhecimento sobre Sistema de Gestão Integrada ( SGI). Salário: R$ 712,50. Horário: De segunda a Quinta Feira de 08:00 às 17:00 horas. Benefícios: Transporte da empresa; Alimentação no local; Plano de Saúde; Plano Odontológico; Vale Transporte (se necessário); Seguro de Vida. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS HOJE ATÉ AS 18H, PARA selecao4@ciarh.com.br COLOCANDO NO ASSUNTO PRODUÇÃO
ASSISTENTE DE PROCESSOS
EMPRESA DE GRANDE PORTE LOCALIZADA NA BAIXADA FLUMINENSE DO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: ANALISTA DE PROCESSOS JR. REQUISITOS: SUPERIOR COMPLETO EM ADMINISTRAÇÃO OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO, DESEJÁVEL VIVÊNCIA EM MAPEAMENTO DE PROCESSOS E ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES DE DESEMPENHO, SERÁ UM DIFERENCIAL TER CURSOS NA ÁREA DEW QUALIDADE. DESEJÁVEL NOÇÕES DE INGLÊS. IMPRESCINDIVEL CONHECIMENTO DA FERRAMENTA MS VISIO. DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM XERÉM. ATIVIDADES: IRÁ FICAR RESPONSAVELO POR MAPEAMENTO DE PROCESSOS, ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES, IMPLENTAÇÃO DE PROCESSOS, ELABORAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO, GESTÃSO DE RESULTADOS, ELABORAR PROGRAMAS DE QUALIDADE, ETC. SALÁRIO: R$ 1.600,00 - 1.800,00 + BENEFICIOS + TRANSPORTE DA EMPRESA. LOCAL DE TRABALHO: XERÉM - DUQUE DE CAXIAS. OS INTERESSADOS QUE ESTIVEREM DENTRO DO PERFIL DEVERÃO ENCAMINHAR CURRICULO MENCIONADO PRETENSAO SALARIAL, ULTIMO SALARIO E DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO PARA lucas@parceirasolutions.com.br COLOCANDO NO VAGA: Assistente de Processos.
ESTAGIÁRIO DE PRODUTOS
Empresa de grande porte com atuação em âmbito nacional recruta pessoas com o seguinte perfil: Estagiário de Produtos - RJ. Formação: Cursando a partir do 5º período- Administração, Administração em Marketing, Engenharia de Produção ou Economia. Pré-Requisitos: Indispensável conhecimento do Excel, no mínimo intermediário. Access básico. Inglês avançado. Disponibilidade para estagiar 6h. Disponibilidade para trabalhar no Centro do Rio. Atividades Desenvolvidas: Suporte na implantação de projetos e novos produtos; Interação com áreas de comunicação, diretoria comercial, lojas e áreas parceiras; Acompanhamento da performance dos produtos e projetos implantados; Preparação de comunicados e manuais de produtos para as filias. Benefícios: Bolsa auxílio + Assistência Médica + Ticket Refeição. Os interessados deverão encaminhar CV para vagas.emprego@hotmail.com. Favor colocar no assunto o nome da vaga. Somente cv's dentro do perfil serão analisados.
NUTRICIONISTA
Consultoria assessorando um de seus clientes contrata: Experiência de 4 anos em Programar, controlar, orçar estocagem de materiais. Planejar, coordenar e supervisionar serviços ou programas de nutrição, analisando carências e o conveniente aproveitamento dos recursos dietéticos. Qualificação: Curso Superior em Nutrição com registro no Conselho. Experiência em Nutrição Clínica e Produção. As interessadas deverão encaminhar com pretensão salarial para performance_rh@yahoo.com.br Assunto: Nutricionista
ENGENHEIRO
Cargo: Coordenador de Operações. Vaga: Efetiva. Trabalhar em empresa de grande porte. Formação Superior Completa: Engenharia ELETRÔNICA, MECATRÔNICA, COMPUTAÇÃO OU ELÉTRICA (SOMENTE NESSES CURSOS). Requisitos: Inglês Técnico; Básico de Legislação de Trânsito; Análise e solução de problemas, negociação, visão sistêmica, gerenciamento de equipes. EXPERIÊNCIA COM COORDENAÇÃO E SUPERVISÃO DE EQUIPES. Conhecimentos em Sistemas de Qualidade, Normas ISO 9001. Registro no CREA - RJ. SÓ SERÃO ACEITOS CURRÍCULOS COM PRETENSÃO SALARIAL. Os interessados devem enviar o currículo (colado no corpo do e-mail) para: selecao.frazao@yahoo.com.br . ASSUNTO: ENGENHEIRO
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA CIVIL
Vagas: 02 - Estagiário de Engenharia Civil. Remuneração: R$ 800,00 + VT + VR. Horário de trabalho: 7:00 as 17:00hs. Local: Recreio e Jacarepaguá. Cursando a partir do 3º período de preferência no turno da noite. CONHECIMENTOS: Usuário de sistema de Informática. Experiência em Obras de Edificações. Favor enviar currículo para: rhagir1@yahoo.com.br
TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
A Construtora Tenda há 39 anos no mercado de construção civil, especializada no segmento de imóveis populares, eleita 4 vezes consecutivas como uma das melhores empresas para se trabalhar pela Revista Exame, busca profissionais com garra, determinação e que gostem de atuar em ambientes dinâmicos. Técnico em Edificações - Orçamento. Construtora Tenda procura técnicos em edificações especialistas em orçamento com experiência na área; Técnico em Edificações; Cursando Engenharia Civil; Salário R$ 1.648,00; Benefícios: Vale Refeição: R$ 12,00/dia; Vale Alimentação: R$ 150,00/Mês; Vale transporte; Plano de Saúde. Enviar CVs dentro do perfil para o e-mail: gente.rj@tenda.com
ENGENHEIRO MECÂNICO
EMPRESA DE ENGENHARIA DA TELECOMUNICAÇÃO CONTRATA ENGENHEIRO MECÂNICO. EXPERIÊNCIA DE NO MÍNIMO 3 ANOS NA ÁREA DE TELECOM E PRINCIPALMENTE COM AR CONDICIONADO. A EMPRESA OFERE O SALÁRIO INICIAL DE 3.252,00 + AUXÍLIO TRANSPORTE + AUXÍLIO ALIMENTO. ENCAMINHAR CV URGENTE PARA carla.rhskipper@gmail.com
ESTÁGIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas . Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores. Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA ana2.ciarh@yahoo.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA CIVIL
Rede de Hospitais recruta Estagiário de Engenharia Civil. Homens ou mulheres a partir do 6º período. Estágio em Construção Civil. Bolsa Auxilio de R$380,00 + vale-transporte e Alimentação. Os interessados devem enviar currículo para: rh@badim.com.br
ENGENHEIRO DE SEGURANÇA
CONSTRUTORA DE GRANDE PORTE CONTRATA ENGENHEIRO(a) DE SEGURANÇA DO TRABALHO. PARA TRABALHAR NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. PREFERENCIALMENTE QUE TENHA FORMAÇÃO DE ENGENHARIA CIVIL. Enviar currículo para seguranca@lopezmarinho.com.br
ENGENHEIRO MECÂNICO
Cargo: Engenheiro Mecânico (Assistente de Gerência de Serviços Técnicos). Local: Pilares - RJ. Horário: 07:12 às 17:00h (seg a sex). Salário: A/C. Perfil: Escolaridade: Ensino Superior Completo (Engenharia Mecânica). Informática: Domínio do Pacote Office. Experiência: Experiência em Indústria. Organização da manutenção. Conhecimento de Utilidades (Ar, óleo, gás). Interessados mandar currículo com pretensão salarial para talentosempresa8@betterrh.com.br com a vaga ENGENHEIRO MECÂNICO no campo assunto.
ENGENHEIRO CIVIL
O profissional tem que ter CREA. Experiência comprovada de no mínimo 5 anos em área industrial . Carga diária : 6 horas. Enviar currículo , com pretensão salarial . Estando dentro do perfil , encaminhar currículo para pimenta.rosse@yahoo.com , no assunto : ENGENHEIRO CIVIL .
ESTÁGIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas. Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores . Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA ana2.ciarh@yahoo.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTÁGIO EM ENGENHARIA AMBIENTAL
Oportunidade de Estágio ( Empresa de Transportes de Passageiros). Requisitos: Estar cursando entre o 4º e o 8º período de Engenharia Ambiental ; Bolsa Auxílio + VT. Enviar Currículo até 05/08 para o e-mail: betania.maria@ig.com.br , mencionando no assunto: Estágio Eng Ambiental
TEC. DE NUTRIÇÃO
Empresa de grande porte no ramo do cmercio atacadista e varejista, contrata URGENTE PARA SUA FILIAL EM NOVA IGUAÇU: Ambos os sexos. Ensino médio Téc. em Nutrição completo. Experiencia com cardápios, pratos industriais em grande quantidade. Trabalhar em equipe, criatividade e dinamismo são difierenciais para o candidato. A empresa oferece: Salário - R$876,00. Benefícios - VT, alimentação no local, seguro de vida e assistência médica. Os interessados deverão encaminhar CV no corpo do email para: clmatias1975@yahoo.com.br especificando no assunto: TEC. NUT.
ANALISTA LABORATÓRIO SENIOR
PREMIERE SERVICOS EMPRESÁRIAS LTDA EM CONJUNTO COM EMPRESA FARMACEUTICA DE GRANDE PORTE CONTRATA: ANALISTA DE LABORATORIO SENIOR. SUPERIOR EM QUÍMICA OU FARMÁCIA. INDISPENSAVEL: INGLES AVANÇADO. CURSOS: INSTRUMENTAÇÃO / VALIDAÇÃO ANALITICA E GLP. Principais Atribuições: Contatar técnicos internacionais, referente métodos e padronizações; Avaliar materiais, equipamentos e métodos; Elaborar e executar protocolos de validação analítica; Certificar novos equipamentos do laboratório; Executar análises instrumentais de alta complexidade; Efetuar controle de estoques de padrões e reagentes; Efetuar contatos com fornecedores de materiais para laboratório; Executar investigações analíticas, analisando os desvios; Elaborar procedimentos de análise e do departamento; Promover treinamentos aos demais analistas; Desenvolver novas metodologias analíticas; Conhecer e contribuir para a realização da Política de SS&MA; Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para sua função ou área; Contribuir para a melhoria contínua do Sistema de Gestão de SS&MA; Encaminhar currículos com pretensão salarial para vitae.pln@vitaeservicos.com.br Indicar no campo assunto o nome da vaga e local de residência. Currículos sem pretensão salarial não participarão do processo seletivo
ANALISTA DE PROCESSOS
Personale consultoria seleciona para seu cliente: Golden Cross. Analista de Processos. Formação: Superior completo em Administração de Empresas, Engenharia de Produção, Análise de Sistemas ou Estatística. Requisitos: Experiência em metodologia de modelagem de processos (Planejamento, mapeamento, desenho/redesenho, padronização, implantação); Ferramentas de modelagem de processos, ferramentas de gestão pela qualidade, domínio do pacote office, noções de gerência de projetos. Experiência: A partir de 2 anos na função. Inglês intermediário. Os interessados favor encaminhar currículo com o título da vaga no campus assunto e PRETENSÃO SALARIAL para tatiana@personale.com.br
SUPERVISOR DE PRODUÇÃO (ELÉTRICA)
Superior ou Médio Técnico em Eletrotécnica. Experiência com supervisão de equipe. Bons conhecimentos de Elétrica. Experiência de comandos elétricos e com montagem de painéis elétricos. Experiência com autocad. Os interessados deverão enviar currículo, COM PRETENSÃO SALARIAL, para talentosempresa7@betterrh.com.br Colocar no campo assunto SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
ENGENHEIRO MECÂNICO
Local: Pilares - RJ. Horário: 07:12 às 17:00h (seg a sex). Salário: A/C. Perfil: Escolaridade: Ensino Superior Completo (Engenharia Mecânica). Informática: Domínio do Pacote Office. Experiência: Experiência em Indústria. Organização da manutenção. Conhecimento de Utilidades (Ar, óleo, gás). Interessados mandar currículo com pretensão salarial para talentosempresa8@betterrh.com.br com a vaga ENGENHEIRO MECÂNICO no campo assunto.
SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
Superior ou Médio Técnico em Eletrotécnica. Experiência com supervisão de equipe. Bons conhecimentos de Elétrica. Experiência de comandos elétricos e com montagem de painéis elétricos. Experiência com autocad. Os interessados deverão enviar currículo, COM PRETENSÃO SALARIAL, para talentosempresa7@betterrh.com.br Colocar no campo assunto SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
ENGENHEIRO ELÉTRICO
Para atuar na área de Registro e Análise de Patentes. Superior Completo em Engenharia Elétrica. Inglês Avançado / Fluente. Salário + Benefícios. Informar pretensão salarial no currículo. Favor enviar currículo para processoseletivo1@gmail.com mencionando no
assunto "Engenheiro Elétrico"
OPERADOR LÍDER PRODUÇÃO / CCR
RJ - Bacia de Campos - Operador Líder Produção / CCR. Multinacional na área de Petróleo Contrata: Operador Líder de Produção (03 Vagas); CCR (03 Vagas). Experiência na função e inglês fluente. Disponibilidade para inicio imediato. Favor enviar currículo com pretensão salarial para: Neide.heliodoro@agirrh.com.br Assunto: "Nome da Vaga" - Offshore
AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Empresa no ramo hospitalar contrata: Auxiliar de Produção. Local de trabalho: São Cristóvão/RJ (Morar próximo); Ensino médio completo; Sexo masculino; Horário de trabalho: Plantão 12x36 (07:00hs às 19:00hs). Experiência na função de auxiliar de produção; A empresa oferece salário de R$ 446,00 + VT + cesta básica + assistência médica e odontológica (Amil) + Sesc. Interessados, enviar currículo para: curriculumecia@yahoo.com.br colocando no assunto: Auxiliar de Produção.
28/07/2008
FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO
Farmácia de Manipulação em São Gonçalo, Rio de Janeiro, contrata farmacêutico para inicio imediato. Interessados enviar currículos para farmacam@terra.com.br
RECÉM-DOUTOR NA ÁREA DE MATERIAIS POLIMÉRICOS
A PLASTPETRO de Nova Friburgo Desenvolvimento de Projetos Industriais LTDA, empresa na área de processos da indústria petroquímica, materiais poliméricos e compósitos, incubada na Incubadora de Empresas do IPRJ/UERJ (IEBTec) contrata 2 (dois) Profissionais com os seguintes perfis: Recém-Doutor na área de materiais poliméricos com, no mínimo, 4 (quatro) anos de experiência em atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação; Experiência na área de processamento de polímeros; Experiência na área de extrusão reativa; Domínio em Inglês; Habilidade interpessoal, boa comunicação verbal e escrita; Experiência em Gestão de Projetos. Regime de Contratação: Bolsa DTI-I - CNPq (Contrato), sem vínculo empregatício pelo período de 24 meses. Horário de trabalho: 08:00 às 17:00 (segunda à sexta). Valor da Bolsa: R$ 3.169,37. Os profissionais interessados deverão encaminhar Currículo atualizado para: (valramos@iprj.uerj.br) até o dia 15 de agosto.
NÍVEL SUPERIOR COM EXPERIÊNCIA EM MATERIAIS POLIMÉRICOS
A PLASTPETRO de Nova Friburgo Desenvolvimento de Projetos Industriais LTDA, empresa na área de processos da indústria petroquímica, materiais poliméricos e compósitos, incubada na Incubadora de Empresas do IPRJ/UERJ (IEBTec) contrata 2 (dois) Profissionais com os seguintes perfis: Profissional de nível superior com experiência em atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação. Experiência na área de materiais poliméricos; Domínio em Inglês; Habilidade interpessoal, boa comunicação verbal e escrita; Experiência em Processos Administrativos e Gestão de Projetos. Regime de Contratação: Bolsa DTI-III - CNPq (Contrato), sem vínculo empregatício pelo período de 24 meses. Horário de trabalho: 08:00 às 17:00 (segunda à sexta). Valor da Bolsa: R$ 1.045,89. Os profissionais interessados deverão encaminhar Currículo atualizado para: (valramos@iprj.uerj.br) até o dia 15 de agosto.
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas. Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores. Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA selecao4@ciarh.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTAGIO DE ENGENHARIA CIVIL
EMPRESA MULTINACIONAL NO RAMO DE METALURGIA SELECIONA ESTAGIÁRIOS DE: ENGENHARIA CIVIL. Período/ano: 5° E 6º período. Atividades a serem desenvolvidas: Apoio a área. Horário de estágio: 6 horas diárias. Local do estágio: Santa Cruz - RJ. Benefícios: Bolsa auxílio + VT + ass. Médica + refeição no local. ( bolsa auxílio entre R$ 800,00 a R$ 1100,00). Os interessados enviar currículo para o e-mail: danielle.mendes@gruposeres.com.br. Mencionar no assunto: CIVIL - G.
ESTAGIÁRIO ENGENHARIA DE PRODUÇÃO ( ENG. PROD )
ESTAR CURSANDO DO 3º AO 6º PERÍODO. ESTUDAR EM HORÁRIO NOTURNO. SEXO MASCULINO. RESIDIR PRÓXIMO A CAMPO GRANDE. OS INTERESSADOS DEVERÃO ENCAMINHAR CURRÍCULO PARA O E-MAIL: recrutamento@hermes.com.br, COLOCANDO NO ASSUNTO O CÓDIGO DA VAGA.
ENGENHEIRO MECANICO OU NAVAL JUNIOR (AREA OFFSHORE)
ENGENHEIRO JUNIOR. SOMENTE com formação em Engenharia Mecânica ou Naval. ambos os sexos; CREA ativo/em dia; Inglês fluente; Domínio de informática (Pacote Office, Outlook e Autocad); Desejável conhecimento na área de E&P, Horário de trabalho (7:30h as 17:00h -2ª a 5ª e 7:30h as 14:30h - 6ª); Local de trabalho: Barra da Tijuca - RJ (desejável residir próximo); Disponibilidade para viagens nacionais, internacionais e embarques; Vale Refeição (R$ 18,00/dia) sem desconto em folha; Vale Alimentação (R$ 10,00/dia) sem desconto em folha; Vale Transporte; Seguro de Vida; Assistência Médica Unimed Delta (quarto privativo; sem co-participação; sem desconto em folha); Plano Odontológico Unimed (sem co-participação; sem desconto em folha); Plano de Previdência Privada BrasilPrev; Os interessados deverão encaminhar CV, informando pretensão salarial para o e-mail: barraoff@gmail.com. Não aceitaremos currículos sem a pretensão salarial. Mencionar no assunto: ENGENHEIRO JUNIOR
ESTÁGIO TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
Grupo Foco seleciona para: VOTORANTIM - Empresa do segmento industrial, financeiro e novos negócios, presente em vinte estados e mais de cem municípios brasileiros e possui atuação em doze países. Estagiário Técnico em Edificações. Curso: Técnico em Edificações. Cursando pós-médio ou formado (com carga horária de estágio a cumprir). Pacote Office intermediário. Pró-atividade. Concentração. Trabalho em equipe. Atividades: Análise técnica de projetos estruturais; Planilhamento de projetos; Emissão e organização de ordens de serviço e romaneios para produção, seguindo o roteiro de atividades de sua função; Realizar contatos com os clientes para efetuar ajustes de projeto, se necessário; Atendimento técnico clientes por telefone e quando necessárias visitas in loco. A empresa oferece: Bolsa auxílio: R$ 396,00. Benefícios: VT e VR (R$ 18,00 dia). Horário: 30 horas semanais. Local de trabalho: Parada de Lucas. Interessados devem se cadastrar com urgência no site www.grupofoco.com.br, na oportunidade nº 131997 (favor preencher o currículo completo).
INSTRUMENTADOR (A) CIRÚRGICO
HR Hunter Gestão e Consultoria de RH seleciona profissionais para empresa de médio porte distribuidora de produtos médicos. Cargo: Instrumentadora Cirúrgica. Formação: 2º Grau Técnico em Instrumentação Cirúrgica. Local de Trabalho: Barra da Tijuca. Conhecimentos Imprescindíveis: Auxiliar o cirurgião nos procedimentos cirúrgicos; Limpeza e esterilização dos instrumentos cirúrgicos; Conhecimento dos tempos cirúrgicos, ordem de uso do instrumental, para que servem e seu devido nome; Arrumação das mesas cirúrgicas. E demais práticas em instrumentação cirúrgica. Perfil Comportamental: Bom relacionamento interpessoal, responsabilidade, organização, atenção e concentração complementam o perfil. Estamos trabalhando com pretensão salarial. Contratação: CLT + Ajuda de custo + Plano no saúde. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para: andreia.carmo@hrhunter.com.br. Colocar no campo assunto: Instrumentadora Cirúrgica. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu cv conosco para futuros processos seletivos.
MECÂNICO (TRATORES, CAMINHÕES, RETROESCAVADEIRA..)
Parceria Consultoria - Seleciona (Mecânico). Para trabalhar em empresa de grande porte. Local: Rio de Janeiro. Escolaridade: 2° grau completo - curso técnico em mecânico. Inglês básico - técnico. Experiência: Assistência técnica (técnico mecânico / eletrônico) em máquinas de terraplanagens, tratores agrícolas ou caminhões de grande porte, equipamentos Caterpillar. Salário: R$ 1.681 + VT + alimentação local + AM + AO + PL. Só serão avaliados os currículos que estiverem TOTALMENTE dentro do perfil. OBS: Os interessados deverão encaminhar currículo para aline@parceriaconsult.com.br
ENGENHEIRO MECÂNICO - MANUTENÇÃO INDUSTRIAL
Prioridade: Alta. Indústria multinacional de grande porte busca Engº Mecânico experiente em Manutenção industrial: ASSISTENTE DE SERVIÇOS TÉCNICOS (MANUTENÇÃO INDUSTRIAL). Formação Superior completa em Engª Mecânica, apenas. Experiência mínima de 3 anos em liderança de equipes de manutenção industrial: equipamentos e máquinas de linha de produção/ automação; treinamentos; Qualidade; relatórios gerenciais. Será um diferencial considerável, ser oriundo do segmento vidreiro (indústrias de vidro). Usuário de microinformática - Office. Imprescindível Inglês (mínimo Intermediário - será testado!). Horário fixo: 07:00 às 17:00h - 2ª à 6ª feira. Remuneração de aproximadamente R$ 5.000,00. Atraente plano de Benefícios. Candidatos interessados deverão enviar C.V. atualizado e detalhado para rh@pmluz.com.br , informando OBRIGATORIAMENTE a última remuneração. Mencionar no assunto o cód: AGST. PARA OUTRAS OPORTUNIDADES CADASTRE-SE EM NOSSO BANCO DE TALENTOS: www.pmluz.com.br
SUPERVISOR DE MONTAGEM
SUPERVISOR DE MONTAGEM (PRODUÇÃO). Conhecimentos sólidos de ISO 9000 e ferramentas da qualidade. Conhecimento do Pacote Office e Windows. Inglês desejável. Experiência anterior em supervisão de processo produtivo. Técnico em Mecânica. Local: São Gonçalo. Disponibilidade de horário. Salário a combinar. Favor mencionar a PRETENSÃO SALARIAL. Benefícios: VT + Refeição no Local + amplos benefícios. Candidatos interessados favor enviar currículo para o email humanas_rh@yahoo.com.br com o TÍTULO DA VAGA NO ASSUNTO.
TÉCNICO DE FABRICAÇÃO
Para trabalhar em São Gonçalo. Possuir 1 ano de experiência em produção; preferencialmente em vidro; Disponibilidade de locomoção; liderança de equipe. Formação Técnica em Mecânica ou Elétrica. Ter disponibilidade para escala de revezamento. Salário de R$ 2.481,00 + benefícios. Interessados enviar currículo colado no corpo do e-mail para humanas_rh @yahoo.com.br mencionando no ASSUNTO o título da vaga: TÉCNICO DE FABRICAÇÃO
TORNEIRO MECÂNICO
Empresa especializada na fabricação de equipamentos por encomenda e na prestação de serviços para área naval, offshore e industrial, em fase de expansão está selecionando: TORNEIRO MECÂNICO. Desejável: Experiência na área industrial; Local de trabalho: São Gonçalo-RJ. A empresa oferece salário, VT, Plano de saúde e cesta básica. Interessados devem enviar currículos no corpo do e-mail ( currículos em anexo serão descartados) informando pretensão salarial, para gpessoas@techlabor.com.br
TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
Empresa contrata Técnico de Edificações. Vaga exclusiva para Rio de Janeiro! Perfil: Técnico de Edificações completo. Ótimos conhecimentos em Autocad (Sujeito a testes). Experiência mínima de 2 anos em canteiro de obras. Medição de serviços. Levantamento de plantas. Conferência de prumos de pilares e viga. Avaliação técnica das obras. Documentação fotográfica de acompanhamento de obras. Residir em local de fácil acesso à Barra da Tijuca e Jacarepaguá. Carga horária: 8:00 às 18:00 - 2ª a 5ª feira. 8:00 às 17:00 - 6ª feira. A empresa oferece: R$ 1.500,00+ Alimentação + VT+ Assist. Médica. Os interessados devem enviar seus currículos para o endereço: rio.edificacoes@gmail.com
ESTÁGIO EM EDIFICAÇÕES
Empresa contrata Estágio Técnico de Edificações. Exclusiva para Rio de Janeiro. Perfil: Cursando técnico de Edificações. Desejável conhecimentos em formas. Facilidade para leitura de projetos. Bons conhecimentos em autocad. Desenvolvimento de planilhas. Possibilidade de atuação em canteiro de obras e no escritório. Residir em local de fácil acesso à Barra da Tijuca e Jacarepaguá. Carga horária: A partir das 8 da manhã, com 6 horas por dia. A empresa oferece: R$ 350,00+ Alimentação+ VT+ Assist. Médica. Os interessados devem enviar seus currículos NO CORPO DO E-MAIL para o endereço: rio.edificacoes@gmail.com
ENGENHEIRO
Empresa de grande porte no Rio busca profissional com formação em engenharia Civil e com experiencia em manutenção predial. Oferece salario de 3500,00 + VT + VR + SAÙDE + ODONTO. Vaga Urgente, Iteressados devem enviar CV colado no corpo do mail para thiago.freitas@qualityamj.com.br
ANALISTA DA QUALIDADE
Empresa Multinacional líder no seu segmento contrata para inicio imediato: Vaga: Analista da Qualidade - Pretensão Salarial + amplos benefícios. Ensino Superior em Engenharia de Produção ou Administração; Experiência na qualidade da produção; Oriundos de montadoras ou indústrias automobilistica; Domínio das ferramentas ISO/ TS 16.949/ 2002 e ISO 14.001. Experiência em auditorias internas; Inglês Intermediário; Domínio do pacote office; Morar na Baixada Fluminense ou local de fácil acesso; Desejável idade até 45 anos; Disponibilidade imediatíssima. Enviar currículo para: grrh@oi.com.br
GERENTE DE CONTAS ESPECIAIS
Conhecimento do mercado de distribuição/varejo farmacêutico; Imprescindível experiência no nível de coordenação ou supervisão; Experiência/conhecimento em atividades comerciais/negociação; Superior Completo. Atuará no Rio de Janeiro (Capital). Cadastrar currículo no site www.wpharhma.com.br sob código CONTAS RJ
FARMACÊUTICA INDUSTRIAL
Posição para Indústria Farmacéutica Multinacional. Cargo: Coordenador de Controle de Qualidade (coordenar equipe). Local de Trabalho: Campos / RJ (necessário disponibilidade para residir na cidade). Escolaridade: Superior Completo em Farmácia. Experiência necessária / responsabilidades: Imprescindível experiência com injetáveis; Gerir a área de Controle da Qualidade, incluindo os laboratórios físico-químico e microbiológico; Atender as normas vigentes, inerentes ao Controle de Qualidade do segmento farmacêutico; Avaliar e liberar todos os itens (matérias-primas, materiais de embalagem, produtos semi-acabados e produtos acabados) analisados pelos laboratórios. Coordenar todas as atividades analíticas nas validações de processo e dos procedimentos de limpeza e demais atividades inerentes a área de controle de qualidade. Remuneração: Será oferecido remuneração compatível mais benefícios. Interessados encaminhar cv para: Paulo Rodrigues - p.rodrigues@jointbusiness.com.br
ENGENHEIRO DE OBRAS
A RHELUZ Consultoria de RH (www.rheluz.com.br) busca os seguintes profissionais: 2 vagas. Para Pilares. (R$ 7000). Os interessados devem enviar currículo para luana@rheluz.com.br com o nome da vaga que está se candidatando no assunto. Em caso de dúvidas, ligar: (21) 3507-9039 e (21) 9999-9039 e falar com Luana. Ambos os sexos. Formação em Engenharia Civil. Ter conhecimentos em Sistemas de Gestão de Qualidade - ISO. Ter conhecimentos e Office e MS-Project. Experiência mínima de 3 (três) anos com edificações e empreendimentos residenciais (edifícios verticais - obras residenciais). Para trabalhar na Pilares, no Rio de Janeiro. R$ 7000 + VT
FÍSICA
Empresa de médio porte contrata estagiários para início imediato. ATENÇÃO! SOMENTE ESTUDANTES QUE TENHAM FÁCIL ACESSO AO LOCAL DO ESTÁGIO. ITAIPUAÇU / MARICÁ. Atividades: dar auxílio a aulas de física (reforço escolar). Horário: 6h a combinar 1x por semama. Bolsa-auxílio: 5,00 por hora. Benefícios: VT + seguro de vida. Sexo: AMBOS. Somente estudantes a partir do 3º período. Desejável: Experiência em sala de aula. Os currículos devem ser enviados para: brunacortines_rh@yahoo.com.br . Colocar no assunto o número 22080, para que seu currículo seja visualizado.
QUÍMICA
Empresa de médio porte contrata estagiários para início imediato. ATENÇÃO! SOMENTE ESTUDANTES QUE TENHAM FÁCIL ACESSO AO LOCAL DO ESTÁGIO. ITAIPUAÇU / MARICÁ. Atividades: dar auxílio a aulas de química (reforço escolar). Horário: 6h a combinar 1x por semama. Bolsa-auxílio: 5,00 por hora. Benefícios: VT + seguro de vida. Sexo: AMBOS. Somente estudantes a partir do 3º período. Desejável: Experiência em sala de aula. Os currículos devem ser enviados para: brunacortines_rh@yahoo.com.br . Colocar no assunto o número 22056, para que seu currículo seja visualizado.
ESTÁGIO ENGENHARIA CIVIL (COMPRAS)
Empresa contrata: ESTÁGIO COMPRAS. Cursando a partir do 5º Período de Engenharia Civil. Usuário SAP. Com inglês avançado. Conhecimento em sistemas de operação. Irá trabalhar na área de compras de materiais de Construção civil. ESTÁGIO de 30h semanais - Flexíveis. Bolsa: 700,00+ Ônibus da empresa + Alimentação no local + seguro de vida. FAVOR NÃO ANEXAR CV. Enviar CV para: r.recursoshumanos@yahoo.com.br.
ESTAGIÁRIO (A) EM ENGENHARIA CIVIL
Alliage Consultoria em RH seleciona para um dos seus clientes líder no ramo metalúrgico: Perfil: Necessário estar cursando do 5º ao 8º período do curso superior em Engenharia Civil. Disponibilidade para estagiar 6 hrs ou 8 hrs. Somente estudantes do turno da noite. Domínio do pacote office. Desejável conhecimento de AutoCad e Strap, Cálculo estrutural básico. Desejável conhecimentos em inglês e espanhol. Bolsa auxílio: R$ 817,50 (6hrs) / R$ 1.090,00 (8hrs) + VT + Refeição no local. Local de trabalho: Bonsucesso. Candidatos dentro do perfil encaminhem seus currículos para paulataborda@alliage.com.br com assunto ENGENHARIA. Favor não responder ou enviar currículo para esse e-mail. Informamos que seu currículo será analisado com base no perfil do cargo e somente entraremos em contato com os candidatos que forem considerados APTOS nesta etapa, o que deverá ocorrer no prazo máximo de 15 dias da data de sua inscrição. Não havendo contato dentro do prazo estipulado, seu currículo será mantido na Alliage para futuras oportunidades que possam surgir.
ENGENHARIA CIVIL / MECÂNICA
TÉCNICO ESPECIALISTA DE CONSTRUÇÃO E INSTALAÇÕES (TCI) - RIO E NITEROI. Tipo de vaga: Temporário para Efetivação . Petrópolis. Objetivo: Realiza a análise técnica dos projetos, supervisiona e inspeciona a execução das obras de colocação de rede (tubos, ramais e elementos auxiliares) e as instalações internas dos clientes, elaborando as especificações técnicas para garantir sua realização em condições ótimas de segurança e custo. Formação: Engenharia completa em Civil ou Mecânica. Experiência Anterior: No acompanhamento e inspeção de obras de construção e instalações prediais . Conhecimentos em Informática: Desejável Word, Excel, Access. Cursos Complementares: Desejável cursos de solda em polietileno, instalações prediais e Rede e Ramais em Polietileno. Requisitos Adicionais e habilidades: Capacidade para interpretação de normas técnicas, versatilidade e capacidade de decisão; Postura pró-ativa para antecipar possíveis soluções; Capacidade para cumprir prazos e trabalhar sob pressão. Boa comunicação. Idiomas: Espanhol para leitura (desejável). Disponibilidade total para viagem. Interessados encaminhar currículo para lorene@parceriaconsult.com.br Colocar no assunto (Engenheiro civil ou mecânico)
VENDEDOR(A) TÉCNICO QUÍMICO
Estamos selecionando para importante cliente na região de Campinas o seguinte profissional: VENDEDOR(A) TÉCNICO QUÍMICO. Superior completo na área química; Perfil comercial; Disponibilidade para viagens; Inglês e Espanhol avançados; Enviar cv com pretensão salarial para cvs@mqservicos.com.br e ou cadastrar-se no site: www.mqservicos.com.br .
TÉCNICO EM ELETRÔNICA
PERFIL: ENSINO MÉDIO COMPLETO TÉCNICO EM ELETRÔNICA - COM CREA ATIVO. EXP COMPROVADA NA FUNÇÃO EM AUTOMAÇÃO INDUSTRIAL ; AUTOMAÇÃO COMERCIAL; EXP EM ELETRÔNICA ANALÓGICA E DIGITAL - INSTALÇAÕ E MANUTENÇÃO DE CATRACA E RELÓGIO DE PONTO. É NECESSÁRIO TER SÓLIDA EXPERIÊNCIA. DESEJÁVEL TER CNH. LOCAL DE TRABALHO: BARRA DA TIJUCA - RJ. SALÁRIO: R$ 900,00 + VT + VR (R$7,00). OS CANDIDATOS NO PERFIL DEVEM ENCAMINHAR CV NO CORPO DO E-MAIL PARA talentosempresa1@betterrh.com.br, ASSUNTO: TÉCNICO ELETRÔNICA
ESTAGIÁRIO DE ADMINISTRAÇÃO E ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
Empresa Multinacional sediada no Rio de Janeiro seleciona Estagiário de Administração e Engenharia de Produção. Requisitos necessários: Estar cursando entre o 4° e o 7º período de Engenharia de Produção ou Administração de Empresas; Conhecimentos avançados de excel (será testado); Disponibilidade para estagiar em Jacarepaguá; Disponibilidade de seis horas diárias; Inglês intermediário. Os interessados deverão enviar currículo no corpo do e-mail para psi_org@yahoo.com.br citando o nome da vaga no assunto
ANALISTA DE CONTROLE E PROCESSAMENTO
Superior Completo em Administração/Economia/Engenharia. Ambos os Sexos. Inglês Intermediário. Com Conhecimento Técnico em: Sistemas, Certificações, Informática. noções de cálculos de contrato capitalização, ou seja, conhecer matemática financeira, especialização na área financeira (MBA, Pós, Cursos), Excel intermediário, experiência em atendimento em minutas de contrato (conta Garantia, Comodato, Mutuo, Desconto, duplicata), noçõrs de madalidades de crédito para pessoas jurídica, noção de documen tação cadastral de pessoas jurídica ( contrato social, estatuto, procuração...). Área: Banck Office de Crédito. Atividades: prestação de atendimento e suporte operacional à área comercial, com informações e serviços financeiros especializados de acordo com as normas aplicadas pelo banco, cadastramento, acompanhamento de operações finan ceira comandadas pela área comercial com zelo na formalização das operações e acompanhamento direto do cliente no pós liberação (recepção, devoluçãodos contratos assinados, registros, liberação de vinculada, amortizações, pendências, controle de garantias, emissão de relatórios e arquivos do setor. Local: Centro/RJ. Salário: R$2.300,00 + VT + VR + VA + Plano de Saúde + Outros. Os candidatos dentro do perfil acima devem encaminhar o currículo para marta@parceriaconsult.com.br assunto Analista de controle e Processamento.
ESTAGIÁRIA DE NUTRIÇÃO
Grupo varejista do comércio de móveis e artigos para decoração em fase de expansão inaugura sua primeira loja no Rio e contrata para seu restaurante: ESTAGIÁRIA DE NUTRIÇÃO. Principais Atividades: Auxílio à nutricionista na elaboração de cardápios, controle de estoque de restaurante. Manipulação de alimentos. Requisitos: cursando nutrição a partir do 5.º período. Vivência em restaurantes. Vivência em elaboração de cardápios. Bolsa-auxílio: 800,00. Escala 6x1 (necessária disponibilidade para trabalhar aos sábados, domingos e feriados). Horário: 08 às 15:20. Benefícios: VT, Refeição no Local, Assistência Médica. Local: Barra da Tijuca. Candidatos interessados dentro do perfil devem encaminhar currículo no corpo do e-mail para: gente.etna@yahoo.com.br colocando no assunto a vaga ESTAG. NUTRIÇÃO
TÉCNICO MECÂNICA/ ELETRÔNICA/ MECATRÔNICA
Adecco assessorando um dos seus clientes no segmento off- shore seleciona: TÉCNICO MECÂNICA/ ELETRÔNICA/ MECATRÔNICA - 11 vagas efetivas. * Ensino médio técnico completo em mecânica, mecatrônica ou eletrônica. Experiência anterior no segmento off-shore. Diferencial experiência no segmento de óleo e gás, cabeça de poço e árvore de natal. Desejável Inglês intermediário à fluente (diferencial). Residir em Macaé ou possuir fácil acesso. Os candidatos deverão possuir total disponibilidade de horário já que se trata de uma oportunidade onde trabalharam embarcados. Os candidatos dentro do perfil deverão enviar cv com PRETENSÃO SALARIAL para scunha@adecco.com.br colocando no campo assunto o código 2507
ESTAGIO ENGENHARIA METALÚRGICA E DE MATERIAIS, MECÂNICA
O Sistema FIRJAN seleciona para Programa de Estágio: ESTUDANTES DE ENGENHARIA METALÚRGICA E DE MATERIAIS, MECÂNICA OU NAVAL. Atividades: O estagiário irá responder aos questionamentos técnicos colocados pelos usuários do PORTAL EMPRESARIAL. Requisitos: Cursando a partir do 6º período; Previsão de formatura após dezembro de 2009; Conhecimento básico de processos de ensaios mecânicos e ensaios não destrutivos; Conhecimento básico de processos de soldagem; Conhecimento básico de processos de conformação mecânica e de materiais; Domínio do pacote MSOffice. Carga Horária: 30 horas/semanais (das 9:00 h às 15:00 h). Local: Maracanã RJ. Oferece-se bolsa-auxílio no valor de R$ 626,77 + vale-transporte e vale-refeição. Aos interessados, encaminhar currículo atualizado informando disponibilidade de horário para tpoliveira@firjan.org.br colocando no assunto do e-mail Estagiário(a) "nome do curso" - Maracanã RJ.
TÉCNICO DE ENFERMAGEM
Para Trabalhar em Ambulatório de Empresa no Centro do Rio. Requisitos: Curso de Técnico de Enfermagem. COREN-RJ em dia. Conhecimentos de Informática. Fácil acesso ao Centro do Rio. Desejável vivência anterior em Ambulatório de Empresa. Será visto como um diferencial vivência anterior em Serviço de Urgência/Emergência. Características Pessoais: Capacidade de Trabalhar em Equipe, Facilidade de Relacionamento, Dinamismo. Horário: 12x36. Salário: R$ 535,00 + benefícios. Currículos para mcsamed@yahoo.com.br - ABERTOS NO E-MAIL. ATENÇÃO: Somente serão analisados Currículos dentro do Perfil acima.
ENGENHEIRO SEGURANÇA DO TRABALHO
Empresa de grande porte no segmento de transportes do Rio de Janeiro seleciona (URGENTE) ENGENHEIRO (qualquer formação) QUE SEJA ESPECIALIZADO EM SEGURANÇA DO TRABALHO. Requisitos: Experiência miníma de 2 anos; Especialização em Segurança do Trabalho; Formado em Engenharia; Inglês Intermediário; Início imediato. A empresa paga: Salário compatível com mercado+ V.T + V.R + Ass. Médica + C. Básica + Odontológica +S. Vida em Grupo. Interessados deverão enviar os Cvs para oportunidade@supervia.com.br identificando no assunto do e-mail: ENGENHEIRO SEGURANÇA DO TRABALHO. ATENÇÃO: Só serão abertos CVs com o nome da vaga definido no Assunto do email. NÃO PANFLETE SEU CURRÍCULO!!!!!
ENGENHEIRO ELÉTRICO ORÇAMENTISTA
Engenheiro elétrico orçamentista para Empresa multinac. EMPRESA MULTINACIONAL DO SEGMENTO ELÉTRICO SELECIONA : Atividades: Suporte aos engenheiros de vendas nos gerenciamentos de projetos e orçamentos e elaboração de relatórios de resultados. Pré-requisitos: Formação superior em Engenharia elétrica concluída; conhecimento de equipamentos elétricos principalmente painéis de baixa e média tensão; vasta experiência com cotação e orçamentos de equipamentos elétricos; habilidade com os softwares Vista, Bid Manager, outlook e office; inglês fluente. Local de trabalho*: Del Castilho - Rj. A Empresa oferece salário compatível com o mercado + Benefícios. Os interessados e dentro do perfil, favor enviar cv com pretensão salarial para o e-mail jessicamgervazoni@eaton.com mencionando no assunto do e-mail Orçamentista
ENGENHEIRO ELÉTRICO DE VENDAS
EMPRESA MULTINACIONAL DO SEGMENTO ELÉTRICO SELECIONA. Atividades: Vendas de serviços e produtos da Empresa. Pré-requisitos: Formação de engenharia elétrica concluída; inglês fluente; bons conhecimentos do pacote office; experiência com vendas na área elétrica; conhecimentos técnicos de controle elétrico e distribuição de força. OBS: Disponibilidade para residir no Rio de Janeiro por conta própria. Buscamos profissionais que já atuem na área comercial/vendas oriundos do segmento elétrico, desejável possuir carteira de clientes. Local de trabalho: Del Castilho - Rj. A Empresa oferece salário compatível com o mercado + Benefícios. Os interessados e dentro do perfil, favor enviar cv com pretensão salarial para o e-mail jessicamgervazoni@eaton.com mencionando no assunto do e-mail Eng. de vendas
MÉDICO DO TRABALHO
Empresa de Saúde Ocupacional contrata Médico do Trabalho. Pré-Requisitos: Experiência de 2 anos; Disponibilidade para trabalhar inicialmente três vezes na semana; Carga horária de três horas por dia; Pretensão Salarial; Local de atuação: Centro do Rio; Enviar currículo para atendimento@workvida.com.br
TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
A Schio, empresa de grande porte do ramo logístico seleciona com urgência: Técnico de Segurança do Trabalho. Ensino médio completo. Formação em Técnico de Segurança do Trabalho com registro da categoria. Experiência na função. Domínio do Pacote Office, principalmente Excel. Vivência em elaboração e aplicação de treinamentos. Conhecimentos em Registro de Acidentes, Análise de Risco e Vigilância Sanitária. Controle de EPI'S e de documentação. Desejável curso de Primeiros Socorros. Local: Pavuna. Salário: R$ 1.300.00. Benefícios: VT + Assist. Médica + Assist. Odontológica + Seguro de Vida + refeição no Local. Os interessados deverão enviar os currículos com o nome da vaga no assunto para rhrj@schio.com.br
COORDENADORA DE PRODUTO
Formação: Superior completo em Farmácia ou Marketing. Desejável pós graduação ou MBA em Marketing / Gestão empresarial. Requisitos de experiência: Experiência mínima de 3 anos como coordenadora / gestora na área de produto em indústria farmacêutica. Atividades: Análise de concorrência do mercado; Escolha de embalagens; Desenvolvimento do material técnico do produto (consumidor e médico): folheto técnico e consumidor, amostras, textos de produtos, apostilas de treinamento; Supervisionar a execução do trabalho da coordenadora de divulgação; Emitir relatório mensal para a diretoria, com demonstrativo de dados estatísticos da área; Participar de reuniões, congressos e outros eventos de interesse da empresa; Realizar treinamentos, específicos da área ou não, que envolvam os produtos. Salário: à combinar (CLT). Local de trabalho: Ipanema - RJ. Benefícios: VT + VR + PS (Amil) + PO (Prontodente) + Bônus semestral. Interessados, favor enviar CV atualizado com pretensão salarial para amendes@dermage.com.br
ENGENHEIRO DE PATRIMÔNIO
Será responsável por processos relacionados a administração predial e investimento em imóveis, implantação e acompanhamento de projetos e processos. Formação superior completa em Engenharia Elétrica; Experiência em empresas de gerenciamento de ativos imobiliários e/ou construção. Atuação em empresa com ampla atuação geografica, sendo desejavél o ramo de telecomunicações; Experiência com gestão de manutenção eletrica em complexos prediais. Enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.
ASSISTENTE DE PROCESSOS
EMPRESA DE GRANDE PORTE LOCALIZADA NA BAIXADA FLUMINENSE DO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: ANALISTA DE PROCESSOS JR. REQUISITOS: SUPERIOR COMPLETO EM ADMINISTRAÇÃO OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO, DESEJÁVEL VIVÊNCIA EM MAPEAMENTO DE PROCESSOS E ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES DE DESEMPENHO, SERÁ UM DIFERENCIAL TER CURSOS NA ÁREA DEW QUALIDADE, DESEJÁVEL NOÇÕES DE INGLÊS, IMPRESCINDIVEL CONHECIMENTO DA FERRAMENTA MS VISIO. DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM XERÉM. ATIVIDADES: IRÁ FICAR RESPONSAVELO POR MAPEAMENTO DE PROCESSOS, ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES, IMPLENTAÇÃO DE PROCESSOS, ELABORAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO, GESTÃSO DE RESULTADOS, ELABORAR PROGRAMAS DE QUALIDADE, ETC. SALÁRIO: R$ 1.600,00 - 1.800,00 + BENEFICIOS + TRANSPORTE DA EMPRESA. LOCAL DE TRABALHO: XERÉM - DUQUE DE CAXIAS. OS INTERESSADOS QUE ESTIVEREM DENTRO DO PERFIL DEVERÃO ENCAMINHAR CURRICULO MENCIONADO PRETENSAO SALARIAL, ULTIMO SALARIO E DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO PARA lucas@parceirasolutions.com.br COLOCANDO NO VAGA: Assistente de Processos.
COORDENADORA DE PRODUTO (IND. FARMAC.)
COORDENADORA DE PRODUTO - Vaga temporária (6 meses). Requisitos: básicos. Acima de 30 anos. Office avançado. Disponibilidade de horárioMorar em local de fácil acesso à Zona Sul - RJ. Formação: Superior completo em Marketing / Administração de empresas. Desejável pós graduação ou MBA em Marketing / Gestão empresarial. Requisitos: Experiência mínima de 3 anos na área de produto em indústria farmacêutica. Atividades: Análise de concorrência do mercado; Escolha de embalagens;
Desenvolvimento do material técnico do produto (consumidor e médico): folheto técnico e consumidor, amostras, textos de produtos, apostilas de treinamento; Supervisionar a execução do trabalho da coordenadora de divulgação; Emitir relatório mensal para a diretoria, com demonstrativo de dados estatísticos da área; Participar de reuniões, congressos e outros eventos de interesse da empresa; Realizar treinamentos, específicos da área ou não, que envolvam os produtos. OBS: A vaga é temporária - 6 meses. Existe possibilidade de efetivação. Interessadas, favor encaminhar CV atualizado para cvsrh@yahoo.com.br, com o nome: COORDENADORA DE PRODUTO.
ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DE TRABALHO
MANPOWER - REFERÊNCIA MUNDIAL EM RECURSOS HUMANOS - Organização mundial presente em 4.500 escritórios em 80 países e territórios, 400.000 clientes no mundo, referência como provedora de oportunidades qualificadas para mais de 5 milhões de pessoas por ano, identifica o seguinte profissional para multinacional do segmento FABRIL: ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DE TRABALHO - Rio de Janeiro / RJ. Atividades: Irá atuar com a segurança industrial da fábrica, coordenação de custos em segurança do trabalho e Normas Regulamentadoras. Habilidades técnicas: Experiência em Indústria. Formação Superior em Engenharia. Conhecimentos de Informática: Pacote Office. Atuação com segurança industrial, coordenação de custos em segurança do trabalho e com Normas Regulamentadoras. Horário: 07:00h às 16:48h. Salário: Trabalhamos com pretensão salarial. Contratação CLT. Habilitados enviar currículo para fernanda.menezes@manpower.com.br colocando no assunto do e-mail o título Engenheiro de Segurança de Trabalho se cadastrar no site www.manpowerprofessional.com.br na vaga
ESTAGIÁRIO(A) TÉCNICO EM QUÍMICA OU ALIMENTOS
O Sistema FIRJAN seleciona para Programa de Estágio: Estudantes do curso Técnico em Química ou Alimentos. Setor: Centro de Tecnologia Ambiental (CTA). Atividades: Atuar no laboratório de Toxicologia. Carga Horária: 30 horas semanais (8:00 h às 14:00 h). Local: Tijuca. Bolsa-Auxílio: R$ 430,91 + benefícios. Aos interessados, favor enviar currículo informando disponibilidade de horário para tpoliveira@firjan.org.br colocando no assunto do e-mail Estágiário Técnico em "nome do curso" - Tijuca.
ESTÁGIO ADM. / ESTATÍSTICA OU ECONOMIA
Indústria Farmacêutica de médio porte contrata estagiário (A): Cursando Administração, Estatística ou Economia. Sexo: Indiferente. ocal: Jacaré (Proximidades de Benfica). 4º ao 7º períodos. Horário: 09:00 às 16:00 horas. Bolsa auxílio: R$ 900,00 + Assist. Médica + Odontológica + Vale transporte e Alimetação na empresa + Cesta Básica R$ 70,00. Requisitos: Estudar à noite. Atividades: Atuar na administração e controle de frota de veículos; Atualização de relatórios; Controle de gastos de combustíveis. FAVOR, ENCAMINHAR O CURRÍCULO SOMENTE SE REALMENTE TIVER INTERESSE PELA VAGA. Os currículos podem ser enviados para vagasestagios@bol.com.br CÓD. VAGA FARM.1707
ESTÁGIO DE ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
A GR RH está com a seguinte oportunidade: Enviar currículo para o e-mail: grrh@oi.com.br e ligar para o tel: 8843- 5885. INDÚSTRIA MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE SELECIONA: Estagiário de Engenharia de Produção- Salário R$ 710,00 + amplos benefícios. Cursando engenharia de Produção apartir do 4o período; Desejável bons conhecimentos em Lean ( TPM, 6 sigma, 5 s Kaisen , e VSM); Desejável conhecimento em sistema integrado ( SGI); Morar na Zona Oeste ou áreas próximas; Disponibilidade total de estagiar em hórario integral; Sexo Masculino; Idade entre 18 a 25 anos
TST
EMPRESA DO RAMO DE CONSTRUÇÃO CIVIL CONTRATA: TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO QUE TENHAM O CREA-RJ. TER ALGUM CONHECIMENTO EM CONSTRUÇÃO CIVIL; NOÇÕES DE ELÉTRICA, ELETRONICA E HIDRAULICA. ENVIAR CV PARA sheila@nevesbarreto.com.br. PREFERENCIALMENTE MASCULINO.
ENGENHEIRO QUÍMICO
Instituto de pesquisa tecnológica de Óleo e Gás, seleciona Engenheiro Químico com experiência em P&E e conhecimento em compósitos poliméricos, desejável inglês intermediário para trabalhar em projeto tecnológico e ter residência na cidade do Rio de Janeiro-RJ. Os interessados devem enviar currículo até dia 10/08/2008 com pretenção salarial para email: engect@gmail.com ".
TRAINNE EM FARMÁCIA
Dermage farmácia de manipulação e indústria de cosméticos contata: Superior completo em Farmácia, imprescindível ser recém formada. Desejável experiência anterior em farmácia de manipulação. Irá atuar em uma das lojas da empresa, com atenção farmacêutica, gerenciamento da equipe. Salário: R$ 1200.00 + VT + VR (9.00). AS INTERESSADAS DEVERÃO ENCAMINHAR CVS PARA curriculo@dermage.com.br, FAVOR COLOCAR NO CAMPO ASSUNTO O NOME DA VAGA EM QUESTÃO.
ESTAGIO TEC ELETROTÉCNICA
A Gestão de Talentos Seres - Agente de Integração do Grupo Seres, está recrutando e selecionando estagiários para empresa de Engenharia de grande porte. TÉCNICO EM ELETROTÉCNICA. Requisitos desejáveis: informática avançado, Inglês intermediário, Horário de trabalho: 6 h - flexível. Local do estágio: Flamengo - RJ. Bolsa auxílio: R$ 800,00 + VT+ vale refeição ( R$ 357,00) + Assistência médica +Assistência odontológica. Atividades: desenvolver atividades junto à área técnica. Os interessados enviar currículo para o e-mail : fernanda.pantoja@gruposeres.com.br Mencionar no assunto: código TEC
ESTAGIO ENG MECÂNICA
A Gestão de Talentos Seres - Agente de Integração do Grupo Seres, está recrutando e selecionando estagiários para empresa Multinacional de grande porte na área de metalurgia na fabricação de tubos de aços. ENGENHARIA MECÂNICA; ENGENHARIA METALÚRGICA. Período/ano: a partir do 4º período. Requisitos desejáveis: curso técnico em mecânica, conhecimento em usinagem ou curso, informática avançado, auto cad, Inglês intermediário, vivência em indústria, área produtiva ou usinagem. Horário de trabalho: 6 Hs diárias. Local do estágio: Pavuna/RJ. Bolsa auxílio: A Combinar + VT+ refeição local + PRL + 13°salário. Atividades: Auxiliar na manutenção do sistema de gestão do setor de ferramentaria, suporte no desenvolvimento de novos materiais, serviços de usinagem, analise de fornecedores e controle de instrumentos. Os interessados enviar currículo para o e-mail : fernanda.pantoja@guposeres.com.br Mencionar no assunto: USINAGEM
ENGENHEIRO ELETRÔNICO
GRANDE EMPRESA CONTRATA: ENGENHEIRO ELETRÔNICO. FORMAÇÃO: SUPERIOR COMPLETO EM ENGENHARIA ELETRONICA. MÍNIMO DE 3 ANOS DE EXPERIENCIA. DESEJAVEL FORMAÇÃO TÉNICA EM ELETRÔNICA. VIVÊNCIA EM MANUTENÇÃO/ ASSISTENCIA TÉCNICA. VIVÊNCIA EM PROJETOS DE FONTES CHAVEADAS, ELETRÔNICA LINEAR E DIGITAL. DESEJÁVEL CONHECIMENTOS EM LINGUAGEM CIENTIFICAS DE PROGRAMAÇÃO. DESEJÁVEL CONHECIMENTOS EM MICROPROCESSADORES. DESEJÁVEL ALGUMA VIVENCIA EM CARGOS DE LIDERANÇA. INGLÊS AVANÇADO. SALARIO: R$ 3.500 + VT + ALIMENTAÇÃO NO LOCAL. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA selecao4@ciarh.com.br COLOCANDO NO ASSUNTO ELETRÔNICO
ESTAGIO DE ENGENHARIA MECANICA
EMPRESA MULTINACIONAL NO RAMO DE METALURGIA SELECIONA ESTAGIÁRIOS DE: ENGENHARIA MECÂNICA. Período/ano: 5° e 6º período ou disponibilidade de permanecer na empresa por 1 ano e 6 meses com o cargo de estagiário. Atividades a serem desenvolvidas: Apoio a área de engenharia. Horário de estágio: 6 horas diárias. Local do estágio: Santa Cruz - RJ. Benefícios: Bolsa auxílio + VT + ass. Médica + refeição no local. ( bolsa auxílio em torno de R$ 800,00 a R$ 1.100,00 ). Os interessados enviar currículo para o e-mail: danielle.mendes@gruposeres.com.br Mencionar no assunto: META.
ESTAGIÁRIO ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
Habilidades Desejáveis: Cursando a partir do 4º período de Engenharia de produção com disponibilidade para horário Integral. Conhecimentos em Lean ( TPM, 6 Sigma, 5S Kaizen e VSM) e que se possível tenha também algum conhecimento sobre Sistema de Gestão Integrada ( SGI). Salário: R$ 712,50. Horário: De segunda a Quinta Feira de 08:00 às 17:00 horas. Benefícios: Transporte da empresa; Alimentação no local; Plano de Saúde; Plano Odontológico; Vale Transporte (se necessário); Seguro de Vida. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS HOJE ATÉ AS 18H, PARA selecao4@ciarh.com.br COLOCANDO NO ASSUNTO PRODUÇÃO
ASSISTENTE DE PROCESSOS
EMPRESA DE GRANDE PORTE LOCALIZADA NA BAIXADA FLUMINENSE DO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: ANALISTA DE PROCESSOS JR. REQUISITOS: SUPERIOR COMPLETO EM ADMINISTRAÇÃO OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO, DESEJÁVEL VIVÊNCIA EM MAPEAMENTO DE PROCESSOS E ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES DE DESEMPENHO, SERÁ UM DIFERENCIAL TER CURSOS NA ÁREA DEW QUALIDADE. DESEJÁVEL NOÇÕES DE INGLÊS. IMPRESCINDIVEL CONHECIMENTO DA FERRAMENTA MS VISIO. DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM XERÉM. ATIVIDADES: IRÁ FICAR RESPONSAVELO POR MAPEAMENTO DE PROCESSOS, ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES, IMPLENTAÇÃO DE PROCESSOS, ELABORAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO, GESTÃSO DE RESULTADOS, ELABORAR PROGRAMAS DE QUALIDADE, ETC. SALÁRIO: R$ 1.600,00 - 1.800,00 + BENEFICIOS + TRANSPORTE DA EMPRESA. LOCAL DE TRABALHO: XERÉM - DUQUE DE CAXIAS. OS INTERESSADOS QUE ESTIVEREM DENTRO DO PERFIL DEVERÃO ENCAMINHAR CURRICULO MENCIONADO PRETENSAO SALARIAL, ULTIMO SALARIO E DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO PARA lucas@parceirasolutions.com.br COLOCANDO NO VAGA: Assistente de Processos.
ESTAGIÁRIO DE PRODUTOS
Empresa de grande porte com atuação em âmbito nacional recruta pessoas com o seguinte perfil: Estagiário de Produtos - RJ. Formação: Cursando a partir do 5º período- Administração, Administração em Marketing, Engenharia de Produção ou Economia. Pré-Requisitos: Indispensável conhecimento do Excel, no mínimo intermediário. Access básico. Inglês avançado. Disponibilidade para estagiar 6h. Disponibilidade para trabalhar no Centro do Rio. Atividades Desenvolvidas: Suporte na implantação de projetos e novos produtos; Interação com áreas de comunicação, diretoria comercial, lojas e áreas parceiras; Acompanhamento da performance dos produtos e projetos implantados; Preparação de comunicados e manuais de produtos para as filias. Benefícios: Bolsa auxílio + Assistência Médica + Ticket Refeição. Os interessados deverão encaminhar CV para vagas.emprego@hotmail.com. Favor colocar no assunto o nome da vaga. Somente cv's dentro do perfil serão analisados.
NUTRICIONISTA
Consultoria assessorando um de seus clientes contrata: Experiência de 4 anos em Programar, controlar, orçar estocagem de materiais. Planejar, coordenar e supervisionar serviços ou programas de nutrição, analisando carências e o conveniente aproveitamento dos recursos dietéticos. Qualificação: Curso Superior em Nutrição com registro no Conselho. Experiência em Nutrição Clínica e Produção. As interessadas deverão encaminhar com pretensão salarial para performance_rh@yahoo.com.br Assunto: Nutricionista
ENGENHEIRO
Cargo: Coordenador de Operações. Vaga: Efetiva. Trabalhar em empresa de grande porte. Formação Superior Completa: Engenharia ELETRÔNICA, MECATRÔNICA, COMPUTAÇÃO OU ELÉTRICA (SOMENTE NESSES CURSOS). Requisitos: Inglês Técnico; Básico de Legislação de Trânsito; Análise e solução de problemas, negociação, visão sistêmica, gerenciamento de equipes. EXPERIÊNCIA COM COORDENAÇÃO E SUPERVISÃO DE EQUIPES. Conhecimentos em Sistemas de Qualidade, Normas ISO 9001. Registro no CREA - RJ. SÓ SERÃO ACEITOS CURRÍCULOS COM PRETENSÃO SALARIAL. Os interessados devem enviar o currículo (colado no corpo do e-mail) para: selecao.frazao@yahoo.com.br . ASSUNTO: ENGENHEIRO
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA CIVIL
Vagas: 02 - Estagiário de Engenharia Civil. Remuneração: R$ 800,00 + VT + VR. Horário de trabalho: 7:00 as 17:00hs. Local: Recreio e Jacarepaguá. Cursando a partir do 3º período de preferência no turno da noite. CONHECIMENTOS: Usuário de sistema de Informática. Experiência em Obras de Edificações. Favor enviar currículo para: rhagir1@yahoo.com.br
TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
A Construtora Tenda há 39 anos no mercado de construção civil, especializada no segmento de imóveis populares, eleita 4 vezes consecutivas como uma das melhores empresas para se trabalhar pela Revista Exame, busca profissionais com garra, determinação e que gostem de atuar em ambientes dinâmicos. Técnico em Edificações - Orçamento. Construtora Tenda procura técnicos em edificações especialistas em orçamento com experiência na área; Técnico em Edificações; Cursando Engenharia Civil; Salário R$ 1.648,00; Benefícios: Vale Refeição: R$ 12,00/dia; Vale Alimentação: R$ 150,00/Mês; Vale transporte; Plano de Saúde. Enviar CVs dentro do perfil para o e-mail: gente.rj@tenda.com
ENGENHEIRO MECÂNICO
EMPRESA DE ENGENHARIA DA TELECOMUNICAÇÃO CONTRATA ENGENHEIRO MECÂNICO. EXPERIÊNCIA DE NO MÍNIMO 3 ANOS NA ÁREA DE TELECOM E PRINCIPALMENTE COM AR CONDICIONADO. A EMPRESA OFERE O SALÁRIO INICIAL DE 3.252,00 + AUXÍLIO TRANSPORTE + AUXÍLIO ALIMENTO. ENCAMINHAR CV URGENTE PARA carla.rhskipper@gmail.com
ESTÁGIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas . Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores. Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA ana2.ciarh@yahoo.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA CIVIL
Rede de Hospitais recruta Estagiário de Engenharia Civil. Homens ou mulheres a partir do 6º período. Estágio em Construção Civil. Bolsa Auxilio de R$380,00 + vale-transporte e Alimentação. Os interessados devem enviar currículo para: rh@badim.com.br
ENGENHEIRO DE SEGURANÇA
CONSTRUTORA DE GRANDE PORTE CONTRATA ENGENHEIRO(a) DE SEGURANÇA DO TRABALHO. PARA TRABALHAR NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. PREFERENCIALMENTE QUE TENHA FORMAÇÃO DE ENGENHARIA CIVIL. Enviar currículo para seguranca@lopezmarinho.com.br
ENGENHEIRO MECÂNICO
Cargo: Engenheiro Mecânico (Assistente de Gerência de Serviços Técnicos). Local: Pilares - RJ. Horário: 07:12 às 17:00h (seg a sex). Salário: A/C. Perfil: Escolaridade: Ensino Superior Completo (Engenharia Mecânica). Informática: Domínio do Pacote Office. Experiência: Experiência em Indústria. Organização da manutenção. Conhecimento de Utilidades (Ar, óleo, gás). Interessados mandar currículo com pretensão salarial para talentosempresa8@betterrh.com.br com a vaga ENGENHEIRO MECÂNICO no campo assunto.
ENGENHEIRO CIVIL
O profissional tem que ter CREA. Experiência comprovada de no mínimo 5 anos em área industrial . Carga diária : 6 horas. Enviar currículo , com pretensão salarial . Estando dentro do perfil , encaminhar currículo para pimenta.rosse@yahoo.com , no assunto : ENGENHEIRO CIVIL .
ESTÁGIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas. Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores . Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA ana2.ciarh@yahoo.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTÁGIO EM ENGENHARIA AMBIENTAL
Oportunidade de Estágio ( Empresa de Transportes de Passageiros). Requisitos: Estar cursando entre o 4º e o 8º período de Engenharia Ambiental ; Bolsa Auxílio + VT. Enviar Currículo até 05/08 para o e-mail: betania.maria@ig.com.br , mencionando no assunto: Estágio Eng Ambiental
TEC. DE NUTRIÇÃO
Empresa de grande porte no ramo do cmercio atacadista e varejista, contrata URGENTE PARA SUA FILIAL EM NOVA IGUAÇU: Ambos os sexos. Ensino médio Téc. em Nutrição completo. Experiencia com cardápios, pratos industriais em grande quantidade. Trabalhar em equipe, criatividade e dinamismo são difierenciais para o candidato. A empresa oferece: Salário - R$876,00. Benefícios - VT, alimentação no local, seguro de vida e assistência médica. Os interessados deverão encaminhar CV no corpo do email para: clmatias1975@yahoo.com.br especificando no assunto: TEC. NUT.
ANALISTA LABORATÓRIO SENIOR
PREMIERE SERVICOS EMPRESÁRIAS LTDA EM CONJUNTO COM EMPRESA FARMACEUTICA DE GRANDE PORTE CONTRATA: ANALISTA DE LABORATORIO SENIOR. SUPERIOR EM QUÍMICA OU FARMÁCIA. INDISPENSAVEL: INGLES AVANÇADO. CURSOS: INSTRUMENTAÇÃO / VALIDAÇÃO ANALITICA E GLP. Principais Atribuições: Contatar técnicos internacionais, referente métodos e padronizações; Avaliar materiais, equipamentos e métodos; Elaborar e executar protocolos de validação analítica; Certificar novos equipamentos do laboratório; Executar análises instrumentais de alta complexidade; Efetuar controle de estoques de padrões e reagentes; Efetuar contatos com fornecedores de materiais para laboratório; Executar investigações analíticas, analisando os desvios; Elaborar procedimentos de análise e do departamento; Promover treinamentos aos demais analistas; Desenvolver novas metodologias analíticas; Conhecer e contribuir para a realização da Política de SS&MA; Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para sua função ou área; Contribuir para a melhoria contínua do Sistema de Gestão de SS&MA; Encaminhar currículos com pretensão salarial para vitae.pln@vitaeservicos.com.br Indicar no campo assunto o nome da vaga e local de residência. Currículos sem pretensão salarial não participarão do processo seletivo
ANALISTA DE PROCESSOS
Personale consultoria seleciona para seu cliente: Golden Cross. Analista de Processos. Formação: Superior completo em Administração de Empresas, Engenharia de Produção, Análise de Sistemas ou Estatística. Requisitos: Experiência em metodologia de modelagem de processos (Planejamento, mapeamento, desenho/redesenho, padronização, implantação); Ferramentas de modelagem de processos, ferramentas de gestão pela qualidade, domínio do pacote office, noções de gerência de projetos. Experiência: A partir de 2 anos na função. Inglês intermediário. Os interessados favor encaminhar currículo com o título da vaga no campus assunto e PRETENSÃO SALARIAL para tatiana@personale.com.br
SUPERVISOR DE PRODUÇÃO (ELÉTRICA)
Superior ou Médio Técnico em Eletrotécnica. Experiência com supervisão de equipe. Bons conhecimentos de Elétrica. Experiência de comandos elétricos e com montagem de painéis elétricos. Experiência com autocad. Os interessados deverão enviar currículo, COM PRETENSÃO SALARIAL, para talentosempresa7@betterrh.com.br Colocar no campo assunto SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
ENGENHEIRO MECÂNICO
Local: Pilares - RJ. Horário: 07:12 às 17:00h (seg a sex). Salário: A/C. Perfil: Escolaridade: Ensino Superior Completo (Engenharia Mecânica). Informática: Domínio do Pacote Office. Experiência: Experiência em Indústria. Organização da manutenção. Conhecimento de Utilidades (Ar, óleo, gás). Interessados mandar currículo com pretensão salarial para talentosempresa8@betterrh.com.br com a vaga ENGENHEIRO MECÂNICO no campo assunto.
SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
Superior ou Médio Técnico em Eletrotécnica. Experiência com supervisão de equipe. Bons conhecimentos de Elétrica. Experiência de comandos elétricos e com montagem de painéis elétricos. Experiência com autocad. Os interessados deverão enviar currículo, COM PRETENSÃO SALARIAL, para talentosempresa7@betterrh.com.br Colocar no campo assunto SUPERVISOR DE PRODUÇÃO
ENGENHEIRO ELÉTRICO
Para atuar na área de Registro e Análise de Patentes. Superior Completo em Engenharia Elétrica. Inglês Avançado / Fluente. Salário + Benefícios. Informar pretensão salarial no currículo. Favor enviar currículo para processoseletivo1@gmail.com mencionando no
assunto "Engenheiro Elétrico"
OPERADOR LÍDER PRODUÇÃO / CCR
RJ - Bacia de Campos - Operador Líder Produção / CCR. Multinacional na área de Petróleo Contrata: Operador Líder de Produção (03 Vagas); CCR (03 Vagas). Experiência na função e inglês fluente. Disponibilidade para inicio imediato. Favor enviar currículo com pretensão salarial para: Neide.heliodoro@agirrh.com.br Assunto: "Nome da Vaga" - Offshore
AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Empresa no ramo hospitalar contrata: Auxiliar de Produção. Local de trabalho: São Cristóvão/RJ (Morar próximo); Ensino médio completo; Sexo masculino; Horário de trabalho: Plantão 12x36 (07:00hs às 19:00hs). Experiência na função de auxiliar de produção; A empresa oferece salário de R$ 446,00 + VT + cesta básica + assistência médica e odontológica (Amil) + Sesc. Interessados, enviar currículo para: curriculumecia@yahoo.com.br colocando no assunto: Auxiliar de Produção.
28/07/2008
FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO
Farmácia de Manipulação em São Gonçalo, Rio de Janeiro, contrata farmacêutico para inicio imediato. Interessados enviar currículos para farmacam@terra.com.br
RECÉM-DOUTOR NA ÁREA DE MATERIAIS POLIMÉRICOS
A PLASTPETRO de Nova Friburgo Desenvolvimento de Projetos Industriais LTDA, empresa na área de processos da indústria petroquímica, materiais poliméricos e compósitos, incubada na Incubadora de Empresas do IPRJ/UERJ (IEBTec) contrata 2 (dois) Profissionais com os seguintes perfis: Recém-Doutor na área de materiais poliméricos com, no mínimo, 4 (quatro) anos de experiência em atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação; Experiência na área de processamento de polímeros; Experiência na área de extrusão reativa; Domínio em Inglês; Habilidade interpessoal, boa comunicação verbal e escrita; Experiência em Gestão de Projetos. Regime de Contratação: Bolsa DTI-I - CNPq (Contrato), sem vínculo empregatício pelo período de 24 meses. Horário de trabalho: 08:00 às 17:00 (segunda à sexta). Valor da Bolsa: R$ 3.169,37. Os profissionais interessados deverão encaminhar Currículo atualizado para: (valramos@iprj.uerj.br) até o dia 15 de agosto.
NÍVEL SUPERIOR COM EXPERIÊNCIA EM MATERIAIS POLIMÉRICOS
A PLASTPETRO de Nova Friburgo Desenvolvimento de Projetos Industriais LTDA, empresa na área de processos da indústria petroquímica, materiais poliméricos e compósitos, incubada na Incubadora de Empresas do IPRJ/UERJ (IEBTec) contrata 2 (dois) Profissionais com os seguintes perfis: Profissional de nível superior com experiência em atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação. Experiência na área de materiais poliméricos; Domínio em Inglês; Habilidade interpessoal, boa comunicação verbal e escrita; Experiência em Processos Administrativos e Gestão de Projetos. Regime de Contratação: Bolsa DTI-III - CNPq (Contrato), sem vínculo empregatício pelo período de 24 meses. Horário de trabalho: 08:00 às 17:00 (segunda à sexta). Valor da Bolsa: R$ 1.045,89. Os profissionais interessados deverão encaminhar Currículo atualizado para: (valramos@iprj.uerj.br) até o dia 15 de agosto.
ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA ELETRÔNICA
Cursando o oitavo ou nono período do curso de Engenharia Eletrônica. Desejável ter formação técnica em eletrônica. Ter cursado as cadeiras de Eletrônica e estar cursando as de Eletrônica Industrial. Ter bons conhecimentos em fontes chaveadas. Ter bons conhecimentos de linguagens cientíificas de programação. Ter bons conhecimentos em microprocessadores. Ter conhecimentos em tecnologia de semicondutores. Ter bons conhecimentos de Inglês. Ter disponibilidade de horário integral diurno (regime 6h) e ser pró-ativo completam o perfil. Bolsa Auxílio: R$ 1.200 + benefícios. INTERESSADOS ENCAMINHEM SEUS CURRÍCULOS PARA selecao4@ciarh.com.br COLOCANDO NO CAMPO DO ASSUNTO EST ENG
ESTAGIO DE ENGENHARIA CIVIL
EMPRESA MULTINACIONAL NO RAMO DE METALURGIA SELECIONA ESTAGIÁRIOS DE: ENGENHARIA CIVIL. Período/ano: 5° E 6º período. Atividades a serem desenvolvidas: Apoio a área. Horário de estágio: 6 horas diárias. Local do estágio: Santa Cruz - RJ. Benefícios: Bolsa auxílio + VT + ass. Médica + refeição no local. ( bolsa auxílio entre R$ 800,00 a R$ 1100,00). Os interessados enviar currículo para o e-mail: danielle.mendes@gruposeres.com.br. Mencionar no assunto: CIVIL - G.
ESTAGIÁRIO ENGENHARIA DE PRODUÇÃO ( ENG. PROD )
ESTAR CURSANDO DO 3º AO 6º PERÍODO. ESTUDAR EM HORÁRIO NOTURNO. SEXO MASCULINO. RESIDIR PRÓXIMO A CAMPO GRANDE. OS INTERESSADOS DEVERÃO ENCAMINHAR CURRÍCULO PARA O E-MAIL: recrutamento@hermes.com.br, COLOCANDO NO ASSUNTO O CÓDIGO DA VAGA.
ENGENHEIRO MECANICO OU NAVAL JUNIOR (AREA OFFSHORE)
ENGENHEIRO JUNIOR. SOMENTE com formação em Engenharia Mecânica ou Naval. ambos os sexos; CREA ativo/em dia; Inglês fluente; Domínio de informática (Pacote Office, Outlook e Autocad); Desejável conhecimento na área de E&P, Horário de trabalho (7:30h as 17:00h -2ª a 5ª e 7:30h as 14:30h - 6ª); Local de trabalho: Barra da Tijuca - RJ (desejável residir próximo); Disponibilidade para viagens nacionais, internacionais e embarques; Vale Refeição (R$ 18,00/dia) sem desconto em folha; Vale Alimentação (R$ 10,00/dia) sem desconto em folha; Vale Transporte; Seguro de Vida; Assistência Médica Unimed Delta (quarto privativo; sem co-participação; sem desconto em folha); Plano Odontológico Unimed (sem co-participação; sem desconto em folha); Plano de Previdência Privada BrasilPrev; Os interessados deverão encaminhar CV, informando pretensão salarial para o e-mail: barraoff@gmail.com. Não aceitaremos currículos sem a pretensão salarial. Mencionar no assunto: ENGENHEIRO JUNIOR
ESTÁGIO TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
Grupo Foco seleciona para: VOTORANTIM - Empresa do segmento industrial, financeiro e novos negócios, presente em vinte estados e mais de cem municípios brasileiros e possui atuação em doze países. Estagiário Técnico em Edificações. Curso: Técnico em Edificações. Cursando pós-médio ou formado (com carga horária de estágio a cumprir). Pacote Office intermediário. Pró-atividade. Concentração. Trabalho em equipe. Atividades: Análise técnica de projetos estruturais; Planilhamento de projetos; Emissão e organização de ordens de serviço e romaneios para produção, seguindo o roteiro de atividades de sua função; Realizar contatos com os clientes para efetuar ajustes de projeto, se necessário; Atendimento técnico clientes por telefone e quando necessárias visitas in loco. A empresa oferece: Bolsa auxílio: R$ 396,00. Benefícios: VT e VR (R$ 18,00 dia). Horário: 30 horas semanais. Local de trabalho: Parada de Lucas. Interessados devem se cadastrar com urgência no site www.grupofoco.com.br, na oportunidade nº 131997 (favor preencher o currículo completo).
INSTRUMENTADOR (A) CIRÚRGICO
HR Hunter Gestão e Consultoria de RH seleciona profissionais para empresa de médio porte distribuidora de produtos médicos. Cargo: Instrumentadora Cirúrgica. Formação: 2º Grau Técnico em Instrumentação Cirúrgica. Local de Trabalho: Barra da Tijuca. Conhecimentos Imprescindíveis: Auxiliar o cirurgião nos procedimentos cirúrgicos; Limpeza e esterilização dos instrumentos cirúrgicos; Conhecimento dos tempos cirúrgicos, ordem de uso do instrumental, para que servem e seu devido nome; Arrumação das mesas cirúrgicas. E demais práticas em instrumentação cirúrgica. Perfil Comportamental: Bom relacionamento interpessoal, responsabilidade, organização, atenção e concentração complementam o perfil. Estamos trabalhando com pretensão salarial. Contratação: CLT + Ajuda de custo + Plano no saúde. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para: andreia.carmo@hrhunter.com.br. Colocar no campo assunto: Instrumentadora Cirúrgica. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu cv conosco para futuros processos seletivos.
MECÂNICO (TRATORES, CAMINHÕES, RETROESCAVADEIRA..)
Parceria Consultoria - Seleciona (Mecânico). Para trabalhar em empresa de grande porte. Local: Rio de Janeiro. Escolaridade: 2° grau completo - curso técnico em mecânico. Inglês básico - técnico. Experiência: Assistência técnica (técnico mecânico / eletrônico) em máquinas de terraplanagens, tratores agrícolas ou caminhões de grande porte, equipamentos Caterpillar. Salário: R$ 1.681 + VT + alimentação local + AM + AO + PL. Só serão avaliados os currículos que estiverem TOTALMENTE dentro do perfil. OBS: Os interessados deverão encaminhar currículo para aline@parceriaconsult.com.br
ENGENHEIRO MECÂNICO - MANUTENÇÃO INDUSTRIAL
Prioridade: Alta. Indústria multinacional de grande porte busca Engº Mecânico experiente em Manutenção industrial: ASSISTENTE DE SERVIÇOS TÉCNICOS (MANUTENÇÃO INDUSTRIAL). Formação Superior completa em Engª Mecânica, apenas. Experiência mínima de 3 anos em liderança de equipes de manutenção industrial: equipamentos e máquinas de linha de produção/ automação; treinamentos; Qualidade; relatórios gerenciais. Será um diferencial considerável, ser oriundo do segmento vidreiro (indústrias de vidro). Usuário de microinformática - Office. Imprescindível Inglês (mínimo Intermediário - será testado!). Horário fixo: 07:00 às 17:00h - 2ª à 6ª feira. Remuneração de aproximadamente R$ 5.000,00. Atraente plano de Benefícios. Candidatos interessados deverão enviar C.V. atualizado e detalhado para rh@pmluz.com.br , informando OBRIGATORIAMENTE a última remuneração. Mencionar no assunto o cód: AGST. PARA OUTRAS OPORTUNIDADES CADASTRE-SE EM NOSSO BANCO DE TALENTOS: www.pmluz.com.br
SUPERVISOR DE MONTAGEM
SUPERVISOR DE MONTAGEM (PRODUÇÃO). Conhecimentos sólidos de ISO 9000 e ferramentas da qualidade. Conhecimento do Pacote Office e Windows. Inglês desejável. Experiência anterior em supervisão de processo produtivo. Técnico em Mecânica. Local: São Gonçalo. Disponibilidade de horário. Salário a combinar. Favor mencionar a PRETENSÃO SALARIAL. Benefícios: VT + Refeição no Local + amplos benefícios. Candidatos interessados favor enviar currículo para o email humanas_rh@yahoo.com.br com o TÍTULO DA VAGA NO ASSUNTO.
TÉCNICO DE FABRICAÇÃO
Para trabalhar em São Gonçalo. Possuir 1 ano de experiência em produção; preferencialmente em vidro; Disponibilidade de locomoção; liderança de equipe. Formação Técnica em Mecânica ou Elétrica. Ter disponibilidade para escala de revezamento. Salário de R$ 2.481,00 + benefícios. Interessados enviar currículo colado no corpo do e-mail para humanas_rh @yahoo.com.br mencionando no ASSUNTO o título da vaga: TÉCNICO DE FABRICAÇÃO
TORNEIRO MECÂNICO
Empresa especializada na fabricação de equipamentos por encomenda e na prestação de serviços para área naval, offshore e industrial, em fase de expansão está selecionando: TORNEIRO MECÂNICO. Desejável: Experiência na área industrial; Local de trabalho: São Gonçalo-RJ. A empresa oferece salário, VT, Plano de saúde e cesta básica. Interessados devem enviar currículos no corpo do e-mail ( currículos em anexo serão descartados) informando pretensão salarial, para gpessoas@techlabor.com.br
TÉCNICO EM EDIFICAÇÕES
Empresa contrata Técnico de Edificações. Vaga exclusiva para Rio de Janeiro! Perfil: Técnico de Edificações completo. Ótimos conhecimentos em Autocad (Sujeito a testes). Experiência mínima de 2 anos em canteiro de obras. Medição de serviços. Levantamento de plantas. Conferência de prumos de pilares e viga. Avaliação técnica das obras. Documentação fotográfica de acompanhamento de obras. Residir em local de fácil acesso à Barra da Tijuca e Jacarepaguá. Carga horária: 8:00 às 18:00 - 2ª a 5ª feira. 8:00 às 17:00 - 6ª feira. A empresa oferece: R$ 1.500,00+ Alimentação + VT+ Assist. Médica. Os interessados devem enviar seus currículos para o endereço: rio.edificacoes@gmail.com
ESTÁGIO EM EDIFICAÇÕES
Empresa contrata Estágio Técnico de Edificações. Exclusiva para Rio de Janeiro. Perfil: Cursando técnico de Edificações. Desejável conhecimentos em formas. Facilidade para leitura de projetos. Bons conhecimentos em autocad. Desenvolvimento de planilhas. Possibilidade de atuação em canteiro de obras e no escritório. Residir em local de fácil acesso à Barra da Tijuca e Jacarepaguá. Carga horária: A partir das 8 da manhã, com 6 horas por dia. A empresa oferece: R$ 350,00+ Alimentação+ VT+ Assist. Médica. Os interessados devem enviar seus currículos NO CORPO DO E-MAIL para o endereço: rio.edificacoes@gmail.com
ENGENHEIRO
Empresa de grande porte no Rio busca profissional com formação em engenharia Civil e com experiencia em manutenção predial. Oferece salario de 3500,00 + VT + VR + SAÙDE + ODONTO. Vaga Urgente, Iteressados devem enviar CV colado no corpo do mail para thiago.freitas@qualityamj.com.br
ANALISTA DA QUALIDADE
Empresa Multinacional líder no seu segmento contrata para inicio imediato: Vaga: Analista da Qualidade - Pretensão Salarial + amplos benefícios. Ensino Superior em Engenharia de Produção ou Administração; Experiência na qualidade da produção; Oriundos de montadoras ou indústrias automobilistica; Domínio das ferramentas ISO/ TS 16.949/ 2002 e ISO 14.001. Experiência em auditorias internas; Inglês Intermediário; Domínio do pacote office; Morar na Baixada Fluminense ou local de fácil acesso; Desejável idade até 45 anos; Disponibilidade imediatíssima. Enviar currículo para: grrh@oi.com.br
GERENTE DE CONTAS ESPECIAIS
Conhecimento do mercado de distribuição/varejo farmacêutico; Imprescindível experiência no nível de coordenação ou supervisão; Experiência/conhecimento em atividades comerciais/negociação; Superior Completo. Atuará no Rio de Janeiro (Capital). Cadastrar currículo no site www.wpharhma.com.br sob código CONTAS RJ
FARMACÊUTICA INDUSTRIAL
Posição para Indústria Farmacéutica Multinacional. Cargo: Coordenador de Controle de Qualidade (coordenar equipe). Local de Trabalho: Campos / RJ (necessário disponibilidade para residir na cidade). Escolaridade: Superior Completo em Farmácia. Experiência necessária / responsabilidades: Imprescindível experiência com injetáveis; Gerir a área de Controle da Qualidade, incluindo os laboratórios físico-químico e microbiológico; Atender as normas vigentes, inerentes ao Controle de Qualidade do segmento farmacêutico; Avaliar e liberar todos os itens (matérias-primas, materiais de embalagem, produtos semi-acabados e produtos acabados) analisados pelos laboratórios. Coordenar todas as atividades analíticas nas validações de processo e dos procedimentos de limpeza e demais atividades inerentes a área de controle de qualidade. Remuneração: Será oferecido remuneração compatível mais benefícios. Interessados encaminhar cv para: Paulo Rodrigues - p.rodrigues@jointbusiness.com.br
ENGENHEIRO DE OBRAS
A RHELUZ Consultoria de RH (www.rheluz.com.br) busca os seguintes profissionais: 2 vagas. Para Pilares. (R$ 7000). Os interessados devem enviar currículo para luana@rheluz.com.br com o nome da vaga que está se candidatando no assunto. Em caso de dúvidas, ligar: (21) 3507-9039 e (21) 9999-9039 e falar com Luana. Ambos os sexos. Formação em Engenharia Civil. Ter conhecimentos em Sistemas de Gestão de Qualidade - ISO. Ter conhecimentos e Office e MS-Project. Experiência mínima de 3 (três) anos com edificações e empreendimentos residenciais (edifícios verticais - obras residenciais). Para trabalhar na Pilares, no Rio de Janeiro. R$ 7000 + VT
FÍSICA
Empresa de médio porte contrata estagiários para início imediato. ATENÇÃO! SOMENTE ESTUDANTES QUE TENHAM FÁCIL ACESSO AO LOCAL DO ESTÁGIO. ITAIPUAÇU / MARICÁ. Atividades: dar auxílio a aulas de física (reforço escolar). Horário: 6h a combinar 1x por semama. Bolsa-auxílio: 5,00 por hora. Benefícios: VT + seguro de vida. Sexo: AMBOS. Somente estudantes a partir do 3º período. Desejável: Experiência em sala de aula. Os currículos devem ser enviados para: brunacortines_rh@yahoo.com.br . Colocar no assunto o número 22080, para que seu currículo seja visualizado.
QUÍMICA
Empresa de médio porte contrata estagiários para início imediato. ATENÇÃO! SOMENTE ESTUDANTES QUE TENHAM FÁCIL ACESSO AO LOCAL DO ESTÁGIO. ITAIPUAÇU / MARICÁ. Atividades: dar auxílio a aulas de química (reforço escolar). Horário: 6h a combinar 1x por semama. Bolsa-auxílio: 5,00 por hora. Benefícios: VT + seguro de vida. Sexo: AMBOS. Somente estudantes a partir do 3º período. Desejável: Experiência em sala de aula. Os currículos devem ser enviados para: brunacortines_rh@yahoo.com.br . Colocar no assunto o número 22056, para que seu currículo seja visualizado.
ESTÁGIO ENGENHARIA CIVIL (COMPRAS)
Empresa contrata: ESTÁGIO COMPRAS. Cursando a partir do 5º Período de Engenharia Civil. Usuário SAP. Com inglês avançado. Conhecimento em sistemas de operação. Irá trabalhar na área de compras de materiais de Construção civil. ESTÁGIO de 30h semanais - Flexíveis. Bolsa: 700,00+ Ônibus da empresa + Alimentação no local + seguro de vida. FAVOR NÃO ANEXAR CV. Enviar CV para: r.recursoshumanos@yahoo.com.br.
ESTAGIÁRIO (A) EM ENGENHARIA CIVIL
Alliage Consultoria em RH seleciona para um dos seus clientes líder no ramo metalúrgico: Perfil: Necessário estar cursando do 5º ao 8º período do curso superior em Engenharia Civil. Disponibilidade para estagiar 6 hrs ou 8 hrs. Somente estudantes do turno da noite. Domínio do pacote office. Desejável conhecimento de AutoCad e Strap, Cálculo estrutural básico. Desejável conhecimentos em inglês e espanhol. Bolsa auxílio: R$ 817,50 (6hrs) / R$ 1.090,00 (8hrs) + VT + Refeição no local. Local de trabalho: Bonsucesso. Candidatos dentro do perfil encaminhem seus currículos para paulataborda@alliage.com.br com assunto ENGENHARIA. Favor não responder ou enviar currículo para esse e-mail. Informamos que seu currículo será analisado com base no perfil do cargo e somente entraremos em contato com os candidatos que forem considerados APTOS nesta etapa, o que deverá ocorrer no prazo máximo de 15 dias da data de sua inscrição. Não havendo contato dentro do prazo estipulado, seu currículo será mantido na Alliage para futuras oportunidades que possam surgir.
ENGENHARIA CIVIL / MECÂNICA
TÉCNICO ESPECIALISTA DE CONSTRUÇÃO E INSTALAÇÕES (TCI) - RIO E NITEROI. Tipo de vaga: Temporário para Efetivação . Petrópolis. Objetivo: Realiza a análise técnica dos projetos, supervisiona e inspeciona a execução das obras de colocação de rede (tubos, ramais e elementos auxiliares) e as instalações internas dos clientes, elaborando as especificações técnicas para garantir sua realização em condições ótimas de segurança e custo. Formação: Engenharia completa em Civil ou Mecânica. Experiência Anterior: No acompanhamento e inspeção de obras de construção e instalações prediais . Conhecimentos em Informática: Desejável Word, Excel, Access. Cursos Complementares: Desejável cursos de solda em polietileno, instalações prediais e Rede e Ramais em Polietileno. Requisitos Adicionais e habilidades: Capacidade para interpretação de normas técnicas, versatilidade e capacidade de decisão; Postura pró-ativa para antecipar possíveis soluções; Capacidade para cumprir prazos e trabalhar sob pressão. Boa comunicação. Idiomas: Espanhol para leitura (desejável). Disponibilidade total para viagem. Interessados encaminhar currículo para lorene@parceriaconsult.com.br Colocar no assunto (Engenheiro civil ou mecânico)
VENDEDOR(A) TÉCNICO QUÍMICO
Estamos selecionando para importante cliente na região de Campinas o seguinte profissional: VENDEDOR(A) TÉCNICO QUÍMICO. Superior completo na área química; Perfil comercial; Disponibilidade para viagens; Inglês e Espanhol avançados; Enviar cv com pretensão salarial para cvs@mqservicos.com.br e ou cadastrar-se no site: www.mqservicos.com.br .
TÉCNICO EM ELETRÔNICA
PERFIL: ENSINO MÉDIO COMPLETO TÉCNICO EM ELETRÔNICA - COM CREA ATIVO. EXP COMPROVADA NA FUNÇÃO EM AUTOMAÇÃO INDUSTRIAL ; AUTOMAÇÃO COMERCIAL; EXP EM ELETRÔNICA ANALÓGICA E DIGITAL - INSTALÇAÕ E MANUTENÇÃO DE CATRACA E RELÓGIO DE PONTO. É NECESSÁRIO TER SÓLIDA EXPERIÊNCIA. DESEJÁVEL TER CNH. LOCAL DE TRABALHO: BARRA DA TIJUCA - RJ. SALÁRIO: R$ 900,00 + VT + VR (R$7,00). OS CANDIDATOS NO PERFIL DEVEM ENCAMINHAR CV NO CORPO DO E-MAIL PARA talentosempresa1@betterrh.com.br, ASSUNTO: TÉCNICO ELETRÔNICA
ESTAGIÁRIO DE ADMINISTRAÇÃO E ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
Empresa Multinacional sediada no Rio de Janeiro seleciona Estagiário de Administração e Engenharia de Produção. Requisitos necessários: Estar cursando entre o 4° e o 7º período de Engenharia de Produção ou Administração de Empresas; Conhecimentos avançados de excel (será testado); Disponibilidade para estagiar em Jacarepaguá; Disponibilidade de seis horas diárias; Inglês intermediário. Os interessados deverão enviar currículo no corpo do e-mail para psi_org@yahoo.com.br citando o nome da vaga no assunto
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