Consultas Públicas concessão e renovação do registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semi-sintéticos e concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.

Consulta Pública nº 1 de 07/01/2013
Abre o prazo de 90 dias para envio de comentários e sugestões ao texto da
proposta de Resolução que dispõe sobre a concessão e renovação do registro de
medicamentos com princípios ativos sintéticos e semi-sintéticos,
classificados como novos, genéricos e similares e dá outras providências.

Consulta Pública nº 2 de 07/01/2013
 Abre o prazo de 60 dias para envio de comentários e sugestões ao texto da
proposta de Resolução, que dispõe sobre as condições para concessão da
Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas
Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.

Colaboração: Solange Brandão-

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Consulta+Pública+n°+2+GGIMP.pdf 158K   Visualizar   Baixar