FARMACÊUTICOS – RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento, para trabalhar nas regiões Cargo: Farmacêutico RT,
Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários
controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos
Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico”
para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte
de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Para Zona Oeste e Zona Norte
ANALISTA DE QUALIDADE JR
Instituição: Fundação Oswaldo Cruz –
Laboratório Centro de Equivalência Farmacêutica. Área: Garantia da
Qualidade. Perfil: Analista de Qualidade Jr. Requisitos: Certificado de
conclusão ou diploma, devidamente registrado, de curso de graduação de
nível superior em química, farmácia, biologia ou engenharia química, com
até 1 ano de experiência comprovada na área. Atribuições Controle de
documentos; Treinamentos; Não-conformidades; Conferência de documentos e
relatórios; Auditoria interna; Controle de processos, Atendimento ao
cliente e controle de banco de dados e equipamentos. Remuneração: R$
3.033,00. Benefícios: Ticket Refeição ou Alimentação R$ 24,10/dia. Favor
enviar currículo para lindalvamaciel@fiocruz.br com o mesmo anexado em formato word ou pdf
FARMACÊUTICO
Drogaria MH bairro vila Maria Helena em
Duque de Caxias contrata farmacêutico para trabalhar no horário de 09:00
as 17:00 com 1h intervalo de almoço e outro no horário de 17:00 as
21:00. Contato: 985675068.
DOUTOR(A) COM EXPERIÊNCIA EM BIOPOLÍMEROS E/OU NO TRATAMENTO DE BIOMASSA PARA OBTENÇÃO DE BIOPOLÍMEROS
O Laboratório de Tecnologia de Materiais
Poliméricos –LAMAP/INT está com uma vaga para doutor(a) com experiência
em biopolímeros e/ou no tratamento de biomassa para obtenção de
biopolímeros. Início imediato, bolsa de R$ 5.200,00 e 36 meses de
duração. Horário flexível. Os interessados podem enviar o currículo pelo
e-mail fabio.dantas@int.gov.br. O Instituto Nacional de Tecnologia fica na Av. Venezuela 82, Sala 106, Saúde, Rio de Janeiro
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Aspen Pharma contrata: Analista de
Assuntos Regulatórios Pleno. Requisitos: Formação superior em farmácia.
Experiência de 02 anos na função de assuntos regulatórios. Experiência
em processos de registro, pós registros e HMP. Diferencial ter análise
crítica de documentação técnica. Disponibilidade para viagens. Inglês
avançado. Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu
currículo, com pretensão salarial para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Ass. Regulatórios Pleno.
ANALISTA DE PLANEJAMENTO E CONTROLE SR.
Descrição das principais atividades:
Preparar relatórios financeiros em inglês; Controlar e analisar as
rotinas de intercompany; Preparar e analisar mensalmente o P&L por
negócio; Dar suporte em esclarecimentos feitos à matriz perante dúvidas
com relação a qualquer assunto relacionado ao resultado; Dar suporte na
preparação da apresentação do resultado mensal e trimestral em inglês
para matriz; Dar suporte na preparação do orçamento e das atualizações
trimestrais por departamento; Dar suporte na preparação do plano de 5
anos da empresa. Requisitos Necessários: Superior completo em
Contabilidade, Administração, Economia ou áreas afins. Inglês fluente;
Domínio do pacote Office, principalmente do Excel. Experiência na área
de Controladoria. Conhecimento em SAP será considerado um diferencial
para o candidato. Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro.
Envie seu currículo, com pretensão salarial para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Plan. e Ctrl Sr.
ANALISTA ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Aspen Pharma contrata: Analista de
Assuntos Regulatórios Pleno. Requisitos: Formação superior em farmácia;
Experiência de 02 anos na função de assuntos regulatórios e/ou garantia
da qualidade; Experiência em processos de registro, pós registros e
HMP; Diferencial: ter análise crítica de documentação técnica;
Disponibilidade para viagens; Inglês avançado. Local de trabalho: Barra
da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu currículo, com pretensão salarial
para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando
no campo assunto o título da vaga: Analista de Ass. Regulatórios Pleno.
Obs.: São duas vagas efetivas e uma vaga temporária.
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS JR.
Aspen Pharma contrata: Analista de
Assuntos Regulatórios Junior. Requisitos: Formação superior em farmácia;
Experiência de 01 ano em registro, renovações, pós registros, HMPs de
medicamentos novos, genéricos, similares e/ou fitoterápicos; Revisão de
bulas e materiais de embalagem; Inglês avançado. Local de trabalho:
Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu currículo, com pretensão
salarial para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Ass. Regulatórios Jr.
REPRESENTANTE / CONSULTOR DE DEMANDA – ONCOLOGIA
A Captativa, consultoria de RH
especializada no segmento farmacêutico, está recrutando profissionais
para vaga de Consultor de Demanda – Oncologia. Terceirizado pela
Captativa para um projeto de 6 meses. Atividades: Atuará como
representante de vendas, responsável por visitar os principais médicos e
hospitais do Rio de Janeiro. Requisitos: Experiência como representante
da área de oncologia em indústria farmacêutica. Formação em Farmácia,
Administração, Marketing ou equivalentes. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Monitor de Pesquisa
Clínica Pleno: Atividades: Monitorar estudos clínicos on site (visita
de seleção de centros, visita de início, visitas de verificação de
dados, visitas de encerramento), supervisionando e verificando o
cumprimento do protocolo do estudo, validando seus resultados finais e
garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade
internacionais (ICH/GCP) e regulamentação local. Treinamento ao centro
de pesquisa (investigador e equipe) quanto aos procedimentos do
protocolo, normas e regulamentos aplicáveis e boas práticas em pesquisa
clínica; Elaborar e organizar toda a documentação interna referente aos
projetos envolvidos. Acompanhar prazos estabelecidos em conformidade com
as diretrizes estabelecidas pelo departamento de Operações Clínicas.
Requisitos: Farmacêutico, Biomédico, Enfermeiro, Fisioterapeuta,
Biólogo. Inglês avançado e desejável espanhol. Desejável experiência
prévia com softwares de eCRF, IWRS e CTMS. Experiência em Pesquisa
Clínica, GCP e disponibilidade para viagens. Proposta: Local de
trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salario a combinar mais pacote de
benefícios completo. Vaga efetiva, 40 horas semanais. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Monitor de Pesquisa Clínica Pleno
TÉCNICO DE QUALIFICAÇÃO
ATIVIDADES: Suporte na implementação e
cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas
relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s
relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos
estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base
na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de
Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e
Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia
Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação
de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de
Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de
calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral.
Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior completo em
Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons conhecimentos
do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e leitura;
Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em indústria
farmacêutica com rotinas de validação e qualificação. INFORMAÇÕES
ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo;
Modalidade contratual: CLT. Currículos: contato@consultoriamd.com.br
ANALISTA DE QUALIFICAÇÃO JÚNIOR
ATIVIDADES: Suporte na implementação e
cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas
relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s
relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos
estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base
na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de
Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e
Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia
Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação
de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de
Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de
calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral.
Elaboração de Cronogramas. Realização de Auditorias. Consultoria em
projetos. Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior
completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons
conhecimentos do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e
leitura; Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em
indústria farmacêutica com rotinas de validação e qualificação.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário:
Administrativo; Modalidade contratual: CLT. Currículos: contato@consultoriamd.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA II
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de
Farmacovigilância II. Atividades: Input de dados em sistema, submissão
de casos para CVS, organização de arquivos eletrônicos. Requisitos:
Superior completo ou cursando último ano na área da saúde. Inglês
fluente. Desejável espanhol. Desejável conhecimento no sistema Argus e
Excel. Proposta: Vaga efetiva, para indústria farmacêutica
multinacional. Local de trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salário a
combinar e pacote de benefícios completo. Horário flexível. Interessados
devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Guarulhos – SP. Formação Superior Completa
em Farmácia e/ou Engenharia. Experiência em qualificação de ambientes
com temperatura controlada (caminhões, armazéns, instalações diversas).
Experiência em estudo de mapeamento térmico de instalações, câmeras
frias e veículos isotérmicos e refrigerados. Vivência na área
farmacêutica, seja por ter trabalhado na indústria, ou por já ter
realizado projetos para indústria, operador logístico ou transportadora
de produtos farma, cosméticos, alimentício ou afins. Possuir curso
específico que habilite a realizar validação e qualificação.
Interessados encaminhar currículo para talentos@rvimola.com.br
ANALISTA DE PESQUISA & DESENVOLVIMENTO GALÊNICO
Indústria veterinária, localizada entre as
regiões de Campinas e Jundiaí, busca: Analista de Pesquisa &
Desenvolvimento Galênico. Requisitos técnicos: Superior completo em
Farmácia. Experiência mínima de 2 anos em todo o processo de
desenvolvimento de medicamentos (todas as formas farmacêuticas), em
indústrias farmacêuticas e/ou veterinárias. Experiência na condução de
estudos de estabilidade e transferência de tecnologia. Conhecimentos em
elaboração de protocolos e relatórios. Inglês técnico. Os interessados
devem enviar o currículo com pretensão salarial, dentro do perfil da
vaga, para o e-mail: recrutamentofarma@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
A CAPTATIVA é uma consultoria em recursos
humanos especializada no segmento farmacêutico. Estamos selecionando
profissionais para vaga temporária para empresa de grande porte
localizada em Embu das Artes/SP: Analista de Desenvolvimento Analítico
Sênior. Descrição: Executar ensaios físico-químicos conforme escopo da
área, elaborando documentação relacionada e fornecendo suporte analítico
para áreas clientes; Realizar análises de estabilidade e avaliar
tendências para o produto final; Desenvolver metodologias analíticas
para materiais de partida, intermediários e produto final; Validar
metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e
produto final; Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da
qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para
avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de
materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte,
conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade
demandada; Elaborar Protocolos e Relatórios para estudos de
estabilidade, dossiês de desenvolvimento, validações de metodologia
conforme escopo da área ou para atendimento a demandas Regulatórias;
Requisitos: Experiência em desenvolvimento de métodos, validação,
estabilidade, controle de qualidade (analise de suporte) de API’s,
matéria prima, princípios ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e
UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho:
06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem
encaminhar currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP.
FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia.
Necessário experiência anterior na função em indústria farmacêutica.
EXPERIÊNCIA: Conhecimento prático em atividades de Garantia da
Qualidade. Experiência com auditoria interna e externa,
em fornecedores/fabricantes de matéria-prima, material de embalagem,
distribuidoras e indústria farmacêutica. Conhecimento nas seguintes
legislações RDC 17/10, 204/05, 69/14. Inglês Avançado. Disponibilidade
de horário e para viagens. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla GQ Qualificação de Fornecedor).
ANALISTA DE PROJETOS (PCD)
A Captativa Consultoria em RH está
selecionando profissionais para vaga de Analista de Projetos para
multinacional do segmento farmacêutico, localizada na zona oeste de São
Paulo/SP. Vaga exclusiva para pessoas com deficiência (PCD). Atividades:
Fazer o setup de todos os sistemas que o projeto irá utilizar,
organizar e assegurar a qualidade dos dados que são enviados aos
clientes, fazer revisão de SOPs e relatórios, dar seguimento nas ações
decididas e aprovadas em reunião. Administração de Budget, Timelines,
entre outras rotinas pertinentes. Requisitos: Inglês Avançado
Indispensável. Nível de Excel entre intermediário e avançado. Graduação
completa. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: SP – Analista de Projetos (PCD)
ESTÁGIO EM COMPRAS
A Captativa abre processo seletivo para
Estágio em Compras. Maiores informações, abaixo: Vaga: Estágio em
Compras. Principal descrição do cargo: Cotações, controle de contratos,
negociação de valores e rotinas administrativas. Perfil necessário:
Graduação cursando em Administração/Comércio Exterior; Inglês Fluente.
Proposta: Salário: R$ 1.850,00; Benefícios: Vale Transporte, Vale
refeição, Assistência Médica, Assistência Odontológica e Seguro de Vida;
Região: Z/S – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
Região: Z/S – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DA GARANTIA DE QUALIDADE E ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A filial da USP (United States
Pharmacopeia) no Brasil está com a seguinte posição em aberto: Nome da
Posição: Analista da Garantia de Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Área: Garantia de Qualidade / Assuntos Regulatórios. Horário de
trabalho: das 8:30h às 17:30h. Caso haja interesse, solicito encaminhar
currículo atualizado com salário atual e pretensão para brazilqateam@usp.org até
09 de outubro de 2015. Descrição de Cargo: Summary of the Position:
Help maintain Quality Management Systems during the testing of reference
standards while ensuring compliance with GLP and ISO protocols. The
role will also focus on supporting and assisting other department
activities such as Regulatory Affairs and Compliance.Roles
& Responsibilities: Quality Management Systems – 70%. Conducts
reviews and approvals of laboratory test documentation to ensure all
testing is appropriately documented and conducted. Ensures that
Laboratory testing is completed per applicable SOP’s, GLP and ISO
requirements. Performs in-process Quality Assurance checks in the
Laboratory area as directed by appropriate Standard Operating
Procedures. Conducts audits to evaluate the execution of an accredited
test method and the scientist’s technique. Responsible for the Equipment
/ Software Change Control Program. Reviews and approves deviations,
laboratory investigations, corrective and preventive actions. Identifies
QA training needs and deliver these trainings. Supports the Supplier
Evaluation Program. Issues Equipment log-books and ensures that the same
are released in a timely manner. Responsible for controlled document
management. Assists QA/RA area during internal and external quality
audits. Laboratory Equipment/software qualification – 25%. Supports
validation activities in order to ensure the equipment/software are
qualified to be operated by laboratory. Other activities support – 5%.
Manages documents of external origin. Provides regulatory affairs
documentation for licenses renewal / issuance. Makes the petitioning of
sample importation to ANVISA. Assists QA/RA area during external audits
by Regulatory Bodies. Supports other general Regulatory Affairs tasks.
Assist at general Compliance Activities. Minimum Requirements: Bachelor
of Science degree in chemistry or pharmacy- biochemistry with two or
more years of experience in quality assurance. Desirable previous
experience of at least one year in quality control activities or in
other pharmaceutical laboratory. Other requirements: Ability to develop
different tasks at once. Thorough and organized. Good written and verbal
communication. Advanced English. Good knowledge of Word, Excel and
Power Point.
INSPETOR DE QUALIDADE FARMACÊUTICO
Para região de Guarulhos – SP. Formação
superior em Farmácia com CRF ativo. Acompanhamento da retirada de
amostras. Acompanhamento na retirada dos TT. Leitura dos TTs e emissão
dos relatórios. Conferência de documentação (Amostragem + leitura TT).
Acompanhamento na conferência das etiquetas das caixas de amostra e
quantidade física. Emissão de Temperature Report – Análise de dados.
Avaliação da qualidade do produto devolvido. Interessados candidatar-se
na vaga através do site www.vagas.com.br/v1246085
MONITOR DE LOGÍSTICA JÚNIOR
A Captativa abre processo seletivo para
Monitor de Logística Júnior. Maiores informações, abaixo: Nosso Cliente:
Multinacional em logística de pesquisa clínica. Principal descrição do
cargo: Controle de material, controle de documentação de exportação,
contato com sites e controle de embalagem. Perfil necessário: Graduação
completo/cursando em logística; Conhecimento em atividade courier;
Inglês Básico. Proposta: Salário: R$ 1.980,00; Benefícios: Vale
Transporte, Vale refeição e Assistência Médica; Região: Z/S – São Paulo;
Contratação: Temporário 3 meses. Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO / SÊNIOR
A E.M.S indústria farmacêutica, faz
parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil.
Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não
param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo,
Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha
trabalhar conosco. Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior
completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento
farmacêutico, alimentício ou químico. EXPERIÊNCIA: Com análises de
bancada, análises físico-químicas, análises de matéria-prima, análises
de produto acabado, embalagem, experiência prática com análise em
cromatografia líquida(HPLC),preparação de amostras e interpretação de
resultados. Diferencial experiência com cromatografia gasosa CG,
Conhecimento em B.P.F e B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados
encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
Descrição: Executar ensaios
físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada e fornecendo suporte analítico para áreas clientes; Realizar
análises de estabilidade e avaliar tendências para o produto final;
Desenvolver metodologias analíticas para materiais de partida,
intermediários e produto final; Validar metodologias analíticas para
materiais de partida, intermediários e produto final; Reportar à
coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados,
fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de
decisão; Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho
analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e
cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada; Elaborar
Protocolos e Relatórios para estudos de estabilidade, dossiês de
desenvolvimento, validações de metodologia conforme escopo da área ou
para atendimento a demandas Regulatórias; Requisitos: Experiência em
desenvolvimento de métodos, validação, estabilidade, controle de
qualidade (analise de suporte) de API’s, matéria prima, princípios
ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis).
Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00.
Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar
currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PLENO
Descrição: Desenvolver e executar ensaios
físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada. Descrever os métodos analíticos desenvolvidos. Reportar ao
respectivo analista especializado e/ou à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as
informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão. Realizar o
controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a
aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos
materiais e quantidade demandada. Elaborar Protocolos, Relatórios/
Certificados de análise. Atualizar, elaborar e revisar procedimentos
operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o conhecimento quando
necessário. Oferecer suporte ao departamento de Manutenção mediante a
necessidade de intervenções nos equipamentos do laboratório. Oferecer
suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos
técnicos para a aquisição de materiais. Contatar terceiros e efetuar
acompanhamento de serviços quando necessário. Acompanhar auditorias e
oferecer suporte quando necessário. Requisitos: Experiência em
desenvolvimento de métodos analíticos: teor, substância relacionada e
dissolução. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejável). Proposta: Salario
R$7500,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu
das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO – DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Descrição: Executar todos os testes de
validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada (protocolos e relatórios); Reportar à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as
informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão; Realizar o
controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a
aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos
materiais e quantidade demandada; Atualizar, elaborar e revisar
procedimentos operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o
conhecimento quando necessário; Oferecer suporte ao departamento de
Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição
de materiais; Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços
quando necessário (exemplo: análises de caracterização de padrões);
Acompanhar auditorias e oferecer suporte quando necessário; Requisitos:
Experiência em validação de métodos analíticos. HPLC (obrigatório), CG e
UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$7500,00. Horário de Trabalho:
14h00 ás 23h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem
encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa é uma consultoria de RH
especializada no segmento farmacêutico. Estamos selecionando
profissionais para vaga de Assistente de Pesquisa Clínica: Vaga
terceirizada pela Captativa por um período de 6 meses para multinacional
farmacêutica. Atividades: Preenchimento de sistemas, envio de
documentos e gerenciamento de arquivos eletrônicos do setor de pesquisa
clínica. Requisitos: Formação completa ou cursando o último ano de
Farmácia, Enfermagem, Fisioterapia, Biologia, Biomedicina ou curso relacionado.Inglês Avançado (escrita, leitura e conversação). Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE LIMPEZA
A M&D Consultoria empresa 100 %
nacional no ramo de consultoria e treinamentos está com vaga aberta para
analista de qualificação. Se você for uma pessoa pró ativa, determinada
e que gosta de desafios venha fazer parte de nossa EQUIPE. Interessados
enviar currículo com pretensão salarial para: contato@consultoriamd.com.br.
VENHA FAZER PARTE DO NOSSO TIME! ATIVIDADES: Formação: Superior em
Farmácia , Engenharia Química ou Química; Atividades a serem
desenvolvidas: Elaborar e conferir protocolo/relatório de validação
analítica e documentação relacionada e Realizar analises via úmida e
instrumentais; Noções Básicas em informática – Microsoft Office.
Habilidade para trabalhar em equipe, pro atividade e dinamismo;
REQUISITOS: Experiência consolidada em análise via úmida. Experiência
consolidada em análise Instrumental: Gás e Cromatografia Líquida; de
Absorção Atômica, titulometria, UV-Vis e Espectrofotometria IR. Domínio
na execução de análise de validação analítica. Experiência em análise de
validação de limpeza. Elaboração e conferencia de protocolos e
relatórios de validação analítica para o registro do produto. Ingles
intermediário – leitura e compreensão de documentos técnicos.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Benefícios: Vale-transporte e Ticket Refeição;
Horário: Diurno; Local de Trabalho: Região em Mogi das Cruzes; Forma de
Contratação: CLT. Salário: a combinar.
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Deve ter conhecimento de registro e pós
registro de medicamentos. Inglês e espanhol intermediário. Cidade:
Guarulhos / SP. Benefícios: do mercado. Para o seu CV ser enviado ao
responsável pela vaga coloque no título do seu email: ”ANALISTA DE
ASSUNTOS REGULATÓRIOS – GUARULHOS – SP – RMF″. Com o título errado, o
seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
Formação superior completa em Farmácia.
Experiência prática com desenvolvimento galênico e farmacotécnica
industrial: experiência com pesquisa bibliográfica, desenvolvimento de
formulações manipulação e teste de lotes pilotos, elaboração de
documentação técnica para registro, acompanhamento de lote industrial.
Experiência em processos e equipamentos produtivos com foco em
formulações sólidas. Inglês avançado. Interessados encaminhar CV para
selecao@ems.com.br, colocar no assunto Pesquisador Galênico.
PESQUISADOR JÚNIOR – P&D ANALÍTICO
Formação superior em Farmácia ou Química.
Experiência na área de desenvolvimento analítico: desenvolvimento e
validação de métodos analíticos, estabilidade, perfil de dissolução,
degradação. Experiência com CG, desejável HPLC. Inglês
intermediário. Disponibilidade de horário. Local da vaga:
Hortolândia/SP. Interessados encaminhar CV para selecao@ems.com.br, colocar no assunto P&D Analítico.
ANALISTA DE TRANSPORTE E LOGÍSTICA
Para atuar em Guarulhos / Região do Taboão
(Próximo a Praça 8). Experiência com roteirização de carga, indicadores
e sistema TMS; Vivência com armazenagem, sistema WMS, Picking List e
Emissão de Notas Fiscais; Bons conhecimentos em excel. Vivência com
transporte de medicamentos e/ou indústria farmacêutica será um
diferencial. Horário de Trabalho: 13h – 22h (2ª a 6ª Feira) e 12h – 16h
(Sábado). Interessados encaminhar currículo mencionando o título da vaga
para thiago.vivone@gruposigla.com.br
FARMACÊUTICO PARA SUPORTE TÉCNICO (SAC MAGISTRAL)
A Nutrifarm do Brasil imp. Exp.
Ingredientes LTDA, empresa nacional distribuidora de Produtos
Farmacêuticos, seleciona candidatos para: FARMACÊUTICO PARA SUPORTE
TÉCNICO (SAC MAGISTRAL) Descrição A Nutrifarm é uma distribuidora de
produtos farmacêuticos que também realiza fracionamento de insumos
farmacêuticos e cosméticos. Atendemos majoritariamente farmácias de
manipulação e procuramos um farmacêutico para tomar a frente do serviço
de atendimento da Nutrifarm. Perfil: Graduação em Farmácia; Bons
conhecimentos de informática (Pacote Office); Experiência na área de
Farmácia de Manipulação; Inglês intermediário. Atribuições da vaga:
Pesquisa e elaboração de informativos técnicos; Elaborações de fichas de
segurança de produtos; Atendimento técnico aos clientes (reclamações,
devoluções e dúvidas sobre produtos); Auxílio técnico ao departamento de
vendas; Qualificação de clientes. Oferecemos: 2.500 reais; Vale
transporte; Auxílio refeição; Convênio Médico; Convênio Odontológico.
Localização: Vila Brasilândia – São Paulo/SP. Horário: Segunda a Sexta,
das 08:15 às 18 hs, com intervalo de uma hora de almoço. Interessados:
Entrar em contato enviando e-mail para flavio@nutrifarm.com.br com assunto “SAC MAGISTRAL”.
AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR
Região do ABC / Centro de SP. Formação
técnica em farmácia. Experiência com operação Logística da Farmácia
Hospitalar com separação, conferência e reposição de medicamentos. Baixa
no sistema (habilidade com informática). Disponibilidade para atuar em
escala 12X36. Vivência em hospitais ou pronto socorro. Interessados
encaminhar currículo mencionando sua pretensão salarial. Encaminhar
currículo mencionando o título da vaga para thiago.vivone@gruposigla.com.br
ANALISTAS DE VALIDAÇÃO
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante
crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países
incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à
contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de
equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e
ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor
global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de
ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se
juntar ao nosso time. Formação: Desejável graduação em Farmácia.
Experiência: Desejável experiência mínima de 6 meses no setor
FARMACÊUTICO. Atribuições: Como Analista de Validação, você deve ser
capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma
independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o
ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham
flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou
internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à
área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades;
Validação de sistemas computadorizados; Validação de processo e limpeza;
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, RDC
17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO. Salário: A combinar.
Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Plano de saúde Sul América,
Seguro de Vida, Local: São Paulo – SP. Telefone: (11) 3224-6868. Envio
do CV: O envio deverá ser feito para o seguinte e-mail: fsoprani@telstar.com
FARMACÊUTICO HOSPITALAR
Local: São Paulo – Centro. Formação
Superior Completo em Farmácia – com CRF ativo. Experiência em farmácia
hospitalar. Horário de Trabalho – Escala 12X36 – 7h ás 19h. Encaminhar
currículo mencionando a pretensão salarial. Interessados encaminhar
currículo para thiago.vivone@gruposigla.com.br
ANALISTA DE LABORATÓRIO PLENO – MICROBIOLÓGICO
Atividades: Atuar na realização de
análises microbiológicas (testes de contagem microbiana, pirogênio in
vitro e esterilidade) em materiais de embalagem, matérias-primas e
produtos; Realizar monitoramentos microbiológicos nas áreas produtivas,
nas áreas específicas do laboratório microbiológico e em equipamentos
que possuam condições controladas; Realizar testes de fertilidade e
esterilidade em meios de cultura e auxiliar no procedimento de Media
Fill; Atuar na revisão e preparação certificados de análises, métodos
gerais de análises (MGA’s), procedimentos de operação padrão (POP’s),
fichas de cálculos e formulários em geral; Implementar e garantir as
Boas Práticas de Laboratório; Realizar as análises microbiológicas em
matérias-primas inclusive análises de água utilizando-se de
equipamentos; Preparar materiais e soluções necessárias à sua rotina
diária; Comunicar o Supervisor ou Coordenador do departamento sobre
desvios encontrados, documentá-los e auxiliar na correção dos mesmos;
Auxiliar e/ou realizar análises microbiológicas (testes de contagem
microbiana, pirogênio in vitro e esterilidade, monitoramento ambiental)
em materiais de embalagem, matérias-primas e produtos; Auxiliar e/ou
realizar testes de fertilidade e esterilidade em meios de cultura e nos
procedimentos de Media Fill; Atuar na revisão e preparação de fichas de
cálculos e formulários em geral; Emitir e conferir documentos e
relatórios pertinentes às suas atividades. Requisitos: Formação:
Farmácia e Bioquímica; Idiomas: Inglês Avançado;
Experiência/Conhecimentos: Na área de Microbiologia. Informações
Adicionais: Salário: compatível com o mercado; Benefícios: Assistência
Médica, Assistência Odontológica; Vale-transporte, seguro de vida,
refeição no local, vale-alimentação, subsídio de medicamentos,
participação nos lucros e resultados proporcional; Horário: De seg. a
sex. das 13h30 às 22h30; Local de trabalho: zona sul de São Paulo;
Modalidade contratual: temporário. Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
ANALISTA DE LABORATÓRIO FÍSICO QUÍMICO SÊNIOR
Atividades: Atuar na realização de
análises físico-químicas, químicas e microbiológica em matérias-primas e
produtos intermediários e produtos acabados, utilizando-se de todas as
técnicas e equipamentos disponíveis no laboratório (inclusive HPLC);
Cumprir as normas de Boas Práticas de Fabricação e de Laboratório,
abordadas em treinamento e garantir o cumprimento dos procedimentos
estabelecidos para as diversas atividades; Auxiliar em algumas
atividades do departamento de Garantia de Qualidade: auditorias internas
de GMP, qualificação de fornecedores; Auxiliar os departamentos
produtivos, a Garantia de Qualidade e Validação na busca de solução de
problemas; Atuar na revisão e preparação certificados de análises,
métodos gerais de análises (MGA’s), procedimentos de operação padrão
(POP’s), fichas de cálculos e formulários em geral; Atuar na realização
de análises físico-químicas, químicas e microbiológica em
matérias-primas e produtos intermediários e produtos acabados,
utilizando-se de todas as técnicas e equipamentos disponíveis no
laboratório (inclusive HPLC); Atuar na conservação e limpeza de
vidrarias de um modo geral, assim como garantir a ausência de materiais
vencidos. Requisitos: Formação: superior completo em Farmácia e
Bioquímica, Química Industrial ou Engenharia Química; Informática:
pacote office intermediário; Idiomas: inglês
avançado; Experiência/Conhecimentos: experiência em laboratórios de
indústria farmacêutica, experiência com HPLC e conhecimentos em GMP e
GLP. Informações Adicionais: Salário: compatível com o mercado;
Benefícios: vale transporte, refeitório no local, assistência médica,
assistência odontológica e seguro de vida; Horário: de segunda a sexta –
das 07:30hs às 16:30hs; Local de trabalho: zona sul de São Paulo –
Santo Amaro; Modalidade contratual: efetivo. Enviar CV para
mariarodrigues@grupometarh.com.br
ANALISTA FÍSICO QUÍMICO JÚNIOR
Atividades: Realizar análises
físico-químicas em matérias-primas e produtos, utilizando-se de
equipamentos, incluindo HPLC; Preparar materiais e soluções (fatoradas
ou não) necessárias à sua rotina diária conforme descritos em documentos
oficiais; Atuar na elaboração de documentos: especificações técnicas,
certificados de análises, métodos gerais de análises, procedimentos de
operação padrão (POP’s), fichas de cálculos e formulários; Implementar e
garantir as boas práticas de laboratório; Atuar na conservação e
limpeza de vidrarias de um modo geral e garantir a ausência de materiais
vencidos; Comunicar o supervisor ou coordenador de controle de
qualidade sobre desvios encontrados, documentá-los e auxiliar na
correção dos mesmos; Zelar pelos equipamentos e materiais do laboratório
e atender às normas legais e da empresa. Requisitos: Formação: superior
completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Informática:
pacote office intermediário; Idiomas: inglês
avançado; Experiência/Conhecimentos: conhecimento em GMP e GLP.
Informações Adicionais: Salário: compatível com o mercado; Benefícios:
vale transporte, refeitório no local, assistência médica, assistência
odontológica e seguro de vida; Horário: das 7:00 às 16:00 de segunda à
sexta; Local de trabalho: Campinas – São Paulo; Modalidade contratual:
terceiro; Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
ANALISTA DE GARANTIA DE QUALIDADE JÚNIOR
Atividades: Executar revisão anual de
produto – coletando dados das análises, processos, controle de mudança,
elaborando cálculos estatísticos; Executar investigações de reclamações
de clientes, verificando documentações de produção e laboratório,
coordenando grupos de investigação e elaborando relatórios específicos;
Controle dos indicadores de performance; Revisar procedimentos e
relatórios avaliando atendimento a Boas Práticas de Produção atuais e
Boas Práticas de laboratório; Emitir documentos gerais de Garantia de
Qualidade. Requisitos: Formação: superior completo em Farmácia, Química
ou Biologia; Informática: Pacote Office; Idiomas: inglês
intermediário; Experiência/Conhecimentos: conhecimentos em garantia de
qualidade. Informações Adicionais: Salário: compatível com o mercado;
Benefícios: compatível com o mercado; Horário: comercial; Local de
trabalho: Campinas; Modalidade contratual: temporário. Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
PEDIATRA
UPA Campo Limpo- vagas aos sábados (Diurno ou Noturno) e Domingo (Diurno) – 30hs/mês. Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
PEDIATRA
AMA Paraisópolis- vaga- sábado dia – 30hs/mês. Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
PEDIATRA
AMA Pirajussara- vagas- sábado dia ou 2º feira dia – 60hs/mês. Enviar CV para mariarodrigues@grupometarh.com.br
MÉDICO
Médico Programas Governamentais Apoio
Técnico à Saúde da Família. Unidade Faria Lima. Jornada de Trabalho: 40h
semanais (segunda à sexta-feira). Salário: compatível com o mercado +
Benefícios + Bônus Médico + Incentivo Educacional Médico. Atribuições:
Atuar como apoio técnico para as unidades de Estratégia Saúde da Família
(ESF).Apoiar os gestores das unidades nas questões administrativas e
gerenciais, no que tange a melhoria de processos de trabalho,
estratégias para atingimento de metas, planejamento e desempenho dos
serviço. Apoiar a implantação de novos serviços, no que diz respeito às
negociações com as instâncias públicas, dimensionamento, escopo e
necessidades. Fazer interlocução com instâncias públicas e
institucionais, conselhos gestores e demais instituições. Apoio,
interface e acompanhamento da prática assistencial das equipes,
garantindo o cumprimento de políticas, protocolos, diretrizes clínicas e
assistenciais e padrões de excelência. Desenvolvimento de atividades de
atendimento compartilhado, matriciamento, treinamento e revisão de
casos em prontuário. Propor intervenções na prática assistencial a
partir da análise dos indicadores e desempenho dos serviços. Apoio nas
discussões sobre processo de trabalho assistencial, identificados pela
equipe ou demandados pelas unidades. Requisitos Imprescindíveis:
Residência Médica em Saúde da Família ou Residência em áreas afins com
Título de Especialista em Medicina de Família; Disponibilidade para
atuação 200h/mês; (2º à 6º feria). Desejável: Experiência em Estratégia
Saúde da Família; Título de Especialista em Medicina de Família;
Habilidade em pesquisa científica; Inglês avançado. Enviar CV para
mariarodrigues@grupometarh.com.br
COORDENADOR DE MANUTENÇÃO
Informações referentes à empresa: Maior
multinacional privada do mundo, presente em diversos países com foco em
defensivos agrícolas & lifescience. Descrição da oportunidade:
Responsável pela área de Manutenção e Projetos com abrangência Civil,
Elétrica, Mecânica, Almoxarifado e Segurança Patrimonial. Código do
anúncio: MANUTENÇÃO. Qualificações e conhecimentos desejados: Sólida
vivência na área como responsável pela manutenção Mecânica e Elétrica,
Preventiva e Preditiva. Lean Six Sigma. Análise de Valor, ISO 9001,
14001 e 18001, CREA, Liderança, Iniciativa, Informática Word / Excel /
Sistema SAP. Formação mínima: Superior Completo. Idioma desejado –
proficiência: Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na
comunicação verbal. Área: Engenharia Mecatrônica Cidade: Região de
Sorocaba. Observações complementares: Assistência médica/odontológica;
Refeitório no local; Vale Alimentação; PLR; Previdência Privada; Enviar
CV para atendimento@duov.com.br
ANALISTA DE DESENV. ANALÍTICO PLENO OU SÊNIOR
A Captativa está trabalhando posições para
uma indústria farmacêutica de grande porte. Interessados dentro do
perfil abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br
com assunto “Desenvolvimento Analítico”. Requisitos: Pleno: Experiência
em desenvolvimento de métodos analíticos: teor, substância relacionada e
dissolução. Sênior: Experiência em desenvolvimento de métodos,
validação, estabilidade, controle de qualidade (analise de suporte) de
API’s, matéria prima, princípios ativos e excipientes. Para ambas as
posições é obrigatório conhecimento em HPLC e desejáveis conhecimentos
em CG e UPLC. Formação completa em Farmácia ou Química. Proposta: Vaga
temporária de 6 meses. Salario competitivo. Horário de trabalho: 6h as
15h. Local: Embu / SP. CV para captativa@yahoo.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA PLENO
A Captativa está trabalhando posições para
uma indústria farmacêutica de grande porte. Interessados dentro do
perfil abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br
com assunto “Validação”. Descrição: Executar as atividades relacionadas
a Equipe de Validação Analítica com base na RDC 899 e novos
procedimentos exigidos pela ANVISA. Requisitos: Experiência em validação
de métodos analíticos. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis).
Formação em Farmácia ou Química. Proposta: Vaga temporária de 6 meses.
Salario competitivo. Horário de trabalho: 6h as 15h. Local: Embu / SP.
CV para captativa@yahoo.com.br
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO
A E.M.S Indústria Farmacêutica, faz parte
do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil.
Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não
param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró-ativo,
Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe,
venha trabalhar conosco. Analista de Controle da Qualidade Pleno.
Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia ,
Química ou Engenharia Química. NECESSÁRIO: Experiência anterior na
função em indústria farmacêutica ou química. EXPERIÊNCIA: com
análises de bancada,
análises físico-químicas, análises de matéria-prima, produto acabado,
produto em processo e material de embalagem. Experiência no manuseio de
equipamentos de cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, Karl
Fischer, desejável experiência com cromatografia gasosa (CG), preparação
de amostras e interpretação de resultados, conhecimento em B.P.F e
B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla AnalistaCQ).
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR
REQUISITOS: Superior completo em Química
ou Farmácia; Experiência em desenvolvimento, em métodos de dissolução e
cromatografia líquida; Experiência em HPLC, aparatos 1 e 2; Experiência
em aparatos 3,5 e 7 (desejável); Conhecimento RDC 31/10 e NT 003/2013;
Conhecimento em meios biorelevantes e correlação IV IV (desejável);
Conhecimento em validação, análises térmicas (desejável); Inglês
avançado. RESPONSABILIDADES: Executar atividades analíticas
relacionadas aos projetos do portfólio de desenvolvimento e de produtos
correntes da empresa, visando o cumprimento das metas estabelecidas e
inter-relacionando-se com os stakeholders internos e externos. Executar
ensaios físico-químicos conforme escopo da área, elaborando
documentação relacionada; Reportar à coordenação as não-conformidades /
desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes
para avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de
materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte,
conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade
demandada; Elaborar Protocolos, Relatórios/ Certificados de análise;
Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s)
da área, multiplicando o conhecimento quando necessário; Oferecer
suporte ao departamento de Manutenção mediante a necessidade de
intervenções nos equipamentos do laboratório; Oferecer suporte ao
departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos
para a aquisição de materiais; Contatar terceiros e efetuar
acompanhamento de serviços quando necessário; Acompanhar auditorias e
oferecer suporte quando necessário; Oferecer suporte técnico,
identificando e resolvendo problemas analíticos; Avaliar criticamente os
procedimentos e condutas adotados pela área, analisando os possíveis
impactos e reportando à coordenação; Realizar ajustes de métodos
farmacopeicos de acordo com a formulação teste. LOCAL DE TRABALHO:
Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 1º turno – 6h as 15h. BENEFÍCIOS: Vale
transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e
Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados
devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ANALISTA DESENV SR.
CRA PLENO
Vaga: CRA Pleno – 3 Posições. Cliente:
CRO. Principal descrição do cargo: Monitoria de estudos clínicos em
Oncologia. Perfil necessário: Superior cursando/completo na área da
saúde. Conhecimento em Oncologia. Inglês Fluente. Disponibilidade para
viagens. Proposta: Salário: R$ 5.000,00. Benefícios: Vale Transporte,
Vale refeição, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida.
Região: Z/S – São Paulo. Contratação: Temporária (6 meses). Contato: rh@captativa.com.br
CRA SÊNIOR
Vaga: CRA Sênior – 1 Posição. Cliente:
CRO. Principal descrição do cargo: Monitoria de estudos clínicos em
Oncologia. Perfil necessário: Superior completo na área da saúde.
Conhecimento em Oncologia. Inglês Fluente. Disponibilidade para viagens.
Proposta: Salário: R$ 8.000,00. Benefícios: Vale Transporte, Vale
refeição, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida. Região: Z/S
– São Paulo. Contratação: Temporária (6 meses). Contato: rh@captativa.com.br
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