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1.15.2016

Vagas para o Rio de Janeiro e São Paulo

ANALISTA DE QUALIDADE JUNIOR
Instituição: Fundação Oswaldo Cruz – Laboratório de Farmacocinética/SEFAR. Área: Garantia da Qualidade. Perfil: Analista de Qualidade Junior. Requisitos: Certificado de conclusão ou diploma, devidamente registrado, de curso de graduação de nível superior em química, farmácia, biologia ou engenharia química, com até 1 anos de experiência comprovada na área. Atribuições: Organização de bancos de dados; Controle de documentos; Treinamentos; Não-conformidades; Conferência de documentos e relatórios; Auditoria interna; Controle de processos; Auxiliar na coordenação de estudos, Atendimento ao cliente. Remuneração: R$ 3.033,00. Benefícios: Ticket Refeição R$ 24,10/dia. Favor enviar currículo para secretaria_sefar@fiocruz.br (secretaria underline) com o mesmo anexado em formato word ou pdf.
FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TECNICO – QUALIDADE
A vaga é para trabalhar CD (Centro de Distribuição) localizado na Pavuna. Horário: De segunda a sexta, das 13:00 às 21:36 e de sábado, das 12:00 às 18:00 Conhecimento: Controle de qualidade, entrada e saída de mercadorias, gestão de estoque e gestão de equipe. Graduação em Farmácia. Possuir CRF ativo. Experiência em qualidade comprovada em carteira. Benefícios: Assistência Médica / Medicina em grupo, Assistência Odontológica, Cesta básica, Convênio com farmácia, Estacionamento, Restaurante na empresa, Vale-transporte Regime de contratação: CLT (Efetivo) Os interessados favor enviar o currículo para o e-mail felipe.pavao@dpsp.com.br, colocando no assunto ” Farmacêutico de Qualidade”
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário bastante atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Vaga para Madureira.
RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO 
Requisitos: Formação superior em farmácia. Experiência de 02 anos na função de Responsável Técnico em Distribuidora e/ou  Importadora de Produtos Médicos Hospitalares. Conhecimento na RDC 16/2013 e na elaboração e organização de toda documentação da qualidade e Tecnovigilância .  Inglês avançado e conhecimento do pacote office. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR 
Analista de Assuntos Regulatórios Sênior. Requisitos: Formação superior em farmácia. Experiência de 03 anos na função de Assuntos Regulatórios. Experiência em processos de registro, pós registros em Produto para Saúde (correlato) e tecnovigilância . Será um diferencial experiência / conhecimento  em implantes.  Inglês avançado. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
FARMACÊUTICOS – RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento, para trabalhar nas regiões Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Para Zona Oeste e Zona Norte
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ANALISTA DE GARANTIA D A QUALIDADE SÊNIOR (VALIDAÇÃO)
A E.M.S indústria farmacêutica, faz parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha trabalhar conosco. Analista de Garantia da Qualidade Sênior – (Validação de Processos / Validação Limpeza). Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia. DESEJÁVEL: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. EXPERIÊNCIA: com validação de processos, validação de limpeza, conferência dos processos produtivos, necessário conhecimento de média fill, amostragem de produtos. Elaboração de documentação técnica, elaboração e revisão de POP´S e RPP. Conhecimento em B.P.F. e RDC 17/2010. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista de Validação). Visite nosso site: http://www.ems.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso time.  Formação: Formação em Farmácia ou Engenharia Química. Experiência: Experiência como Analista de Validação na indústria farmacêutica ou experiência equivalente em consultoria farmacêutica desejavelmente acima de 5 anos na área. Conhecimentos: Boas Práticas, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO e guidelines nacionais e internacionais. Qualificação de equipamentos, instalações e processos, conhecimento de GMP/GLP e GDP, qualificação de equipamentos de laboratório. Atribuições: Como Analista de Validação, você deverá ser capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades; Validação de sistemas computadorizados; Validação de processo e limpeza; Avaliação de planos de calibração de equipamentos x processo, contatar fornecedores para realização da calibração, avaliar certificados de calibração recebidos. Emissão e/ou revisão de relatórios de qualificação e/ou validação. Avaliação crítica de desvios encontrados nas qualificações. Elaboração e atualização de cronogramas. Salário: A combinar. Benefícios: Vale Transporte; Vale Refeição, Plano de saúde e Odontológico Porto Seguro, Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP. Telefone:  (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ESTÁGIO EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Vaga para estágio em Assuntos Regulatórios – Saúde Animal, em Valinhos. Requisitos: estudante de farmácia ou medicina veterinária, conhecimentos de espanhol e inglês nível intermediário. Horário de estágio: 09:00 às 12:00 – 13:00 às 16:00. Interessados enviar CV para f.biazon@labyes.com.br.
LÍDER DE BIOPROCESSO
 OPERADOR DE BIOPROCESSO II
 ASSISTENTE ADMINISTRATIVO EM PESQUISA CLÍNICA
 (3 vagas) A Captativa Consultoria em RH está selecionando profissionais para vaga de Assistente Administrativo de Pesquisa Clínica. Terceirizada via CLT para projeto em CRO localizada na zona oeste de São Paulo/SP. Requisitos: Formação em administração ou área da saúde. Inglês Avançado para leitura, escrita e conversação. Atividades: Preenchimento de sistemas e gerenciamentos de arquivos eletrônicos e físicos da área de pesquisa clínica. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente Administrativo em Pesquisa Clínica
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE PLENO
A Captativa abre processo seletivo para Analista de Controle de Qualidade Pleno. Maiores informações, abaixo: Nosso Cliente: Empresa multinacional de grande porte. Principal descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de distribuição e interface com ANVISA. Perfil necessário: Graduação completo/cursando em Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição; Inglês Avançado. Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios completo; Região: Vinhedo – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA PLENO
Missão do cargo Assegurar a integridade e qualidade das informações sobre os eventos adversos de acordo com a legislação vigente e procedimentos operacionais. Responsabilidades principais. Realizar a inserção de dados sobre eventos adversos espontâneos no sistema de Farmacovigilância. Realizar revisão de qualidade das informações cadastradas no sistema de Farmacovigilância, verificando consistência das informações e cumprimento os procedimentos operacionais; Avaliar as notificações de eventos adversos juntamente com os médicos assessores para determinação de relação de causalidade, conforme procedimentos operacionais; Estabelecer contato com as demais áreas da empresa como SAC, Pesquisa Clínica e Assuntos Regulatórios buscando informações necessárias para processamento de relatos e elaboração de relatórios para cumprimento dos procedimentos operacionais e legislação vigente. Executar atividades específicas relacionadas à identificação de falhas e/ou desenvolvimento de melhorias para o sistema informatizado; Elaborar ou revisar procedimentos operacionais conforme necessidade para melhoria de processos da área; Assegurar a confidencialidade e rastreabilidade das informações geradas no departamento de Farmacovigilância, conforme procedimentos operacionais e boas práticas de Farmacovigilância; Requisitos: Formação superior em Farmácia; Inglês nível intermediário; Experiência na função; Conhecimentos de boas práticas de Farmacovigilância, procedimentos da área e das legislações brasileira vigentes. Local de trabalho: Barra Funda Horário de trabalho: Flexível . Benefícios:  Vale transporte, Vale Refeição, Vale Alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Para participar da seleção, cadastre seu currículo em nosso site: http://www.libbs.com.br, ícone Carreira/Trabalhe conosco e clique na vaga.
ANALISTAS DE VALIDAÇÃO
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso time. Formação: Desejável graduação em Farmácia. Experiência: Desejável experiência mínima de 6 meses no setor FARMACÊUTICO. Atribuições: Como Analista de Validação, você deve ser capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades;  Validação de sistemas computadorizados. Validação de processo e limpeza. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO. Deve ter experiência com Validação em sistemas computadorizados/limpeza/processo. Salário: A combinar. Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Plano de saúde e Odontológico Porto Seguro, Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP. Telefone:  (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO/SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. Formação: Curso superior completo em Farmácia , Química ou Engenharia Química. Necessário: Experiência anterior na função em indústria farmacêutica ou química. Experiência: com análises de bancada, análises físico-químicas, análises de matéria-prima, produto acabado, produto em processo  e material de embalagem. Experiência no manuseio de equipamentos de cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, Karl Fischer, desejável experiência com cromatografia gasosa (CG), preparação de amostras e interpretação de resultados, conhecimento em B.P.F e B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE QUALIDADE
A Captativa está assessorando uma indústria multinacional de grande porte na contratação de Analistas de Qualidade, interessados na posição abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br com assunto “Analista de Qualidade”. Vaga: Analista de Qualidade em nível pleno. Atividades: Análise de Controle de qualidade de produtos acabados. Requisitos: Superior Completo em Farmácia ou Química. Inglês técnico para leitura. Conhecimento em técnicas instrumentais de laboratório, HPLC, dissolutor, UV, etc.​ Proposta: Para indústria de grande porte na zona sul de São Paulo, próxima a estação Santo Amaro. Salário em aberto conforme pretensão – Vale Transporte e Refeição, Assistência médica e odontológica, seguro de vida. Vaga inicialmente para projeto por tempo determinado, 6 a 8 meses.
 ASSISTENTE DE LICITAÇÃO
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando para vaga de Assistente de Licitação, para distribuidora de medicamentos localizada na zona sul de São Paulo/SP. Atividades: Será responsável pela organização de documentos licitatórios, cotações e prospecção de editais. Requisitos: Experiência em licitações e medicamentos de alta complexidade. Desejável ensino superior cursando ou completo. Conhecimento em Word e Excel. Salário a combinar mais pacote de benefícios completo. Vaga efetiva, 44 horas semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente de Licitação
PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA
Função: Pesquisador de Cromatografia (superior completo ou cursando). Setor: Laboratório de Cromatografia. Horário: 12:00 às 22:00 (ter a sex) e 09:00 às 18:00 (sáb) – Folgas: dom e seg. Sexo: Indiferente. Salário: enviar currículo com pretensão salarial. Experiência: Experiência mínima de 6 meses comprovada em Cromatografia Gasosa para análise de compostos orgânicos semivoláteis (SVOC) e voláteis  (VOC). Outras informações: Obrigatório residir em Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA – KOEP”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
 Cliente: Industria Farmacêutica.  Principal descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de distribuição e interface com ANVISA. Perfil necessário:  Graduação completo/cursando em Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição; Inglês Avançado. Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios completo; Região: Guarulhos – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br

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