FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo, para trabalhar em Itaguaí. Salário R$3.144,55 +
Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com
grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossas
filiais. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica,
suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais
funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão
encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico Itaguaí” para o
e-mail: felipe.pavao@dpsp.con.br
COORDENADOR DE PROJETOS
(contrato temporário 8 meses). Aspen
Pharma contrata: Coordenador de Projetos (contrato temporário 8 meses).
Superior completo em Farmácia; Experiência em ensaios de perfil
comparativo, equivalência farmacêutica, bioequivalência e controle de
qualidade; Desejável conhecimento das normas de registro e pós registros
de medicamentos similares; Inglês avançado; Domínio em Pacote Office.
Local de Trabalho – Escritório – Barra da Tijuca/RJ. Envie seu currículo
para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando a sua pretensão salarial e no campo assunto, o título da vaga: Coordenador de Projetos.
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo, para trabalhar na Zona Sul (Leblon, Ipanema e
Copacabana). Salário R$3.144,55 + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento
para trabalhar em uma de nossas filiais. Cargo: Farmacêutico RT
Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de
inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo.
Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo
“Farmacêutico RT – Zona Sul” para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.con.br
FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo, para trabalhar em Angra dos Reis. Salário R$3.144,55 +
Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com
grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossas
filiais. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica,
suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais
funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão
encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT – Angra dos Reis”
para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.con.br
PROFESSOR HORISTA
Departamento de Química Pontifícia
Universidade Católica do Rio de Janeiro Processo Seletivo para Professor
do Quadro Complementar (horista parcial) O Departamento de Química da
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro inicia processo de
seleção para contratação de docente para Quadro Complementar de
Professor horista. O candidato deve possuir título de Doutor ou Mestre
em Quimica e atuará no ensino de graduação. O processo de seleção
constará de: Avaliação do Curriculum Vitae (Lattes). Avaliação de prova
de aula (bioquímica e química geral). Entrevista com a banca examinadora
Documentação requerida: Currículo Lattes Cópia dos diplomas Documento
de identidade com foto Prazo limite de inscrição:
12/05/2017(documentação entregue na secretaria) É desejável que os
interessados enviem de imediato um e-mail (marlenep@puc-rio.br)
assinalando seu interesse. Data da apresentação do candidato – a
definir Divulgação do resultado – a definir Contatos: Diretoria do
Departamento de Química gradqui@puc-rio.brTel: (0xx) 21 3527-1783 ou 3527-1026
FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias contrata, FARMACÊUTICO
RESPONSÁVEL TÉCNICO para trabalhar em uma de nossas filiais. Salário
R$3.144,00 + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas
Efetivas, oferecemos treinamentos e sólida trilha de carreira. Cargo:
Farmacêutico Responsável Técnico Atividades: Assistência farmacêutica,
suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais
funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão
encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail:
luciene.cordeiro@dpsp.com.br
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PL – CO RESPONSÁVEL TÉCNICO
Principais responsabilidades: Responsável
pelo registro de produtos novos e atualizações de produtos segundo a
RDC 36:2015. Responder pela empresa a nível Brasil como Co-Responsável
Técnico na ausência do Responsável Técnico, para todos os assuntos
ligados ao cumprimento da Legislação Sanitária vigente no país. Iniciar,
acompanhar e manter as Atualizações e Criações de bulas (instruções de
uso) e etiquetas, no Livelink, para produtos de fabricação local e para
importados / exportados, a fim de garantir o correto cumprimento do
circuito de bulas e etiquetas. Integrar o grupo de auditores internos do
SGQ. Acompanhar as mudanças de legislação no Ministério da Agricultura,
a fim de que os produtos Indústria se mantenham vendáveis no Brasil.
Proceder às revalidações de todas as Licenças Locais (VISA/RJ -120 dias
antes do vencimento, (CRF/RJ Janeiro de cada ano), (ANVISA – 180 a 270
dias antes do vencimento), ANATEL- pagamento da anuidade GS1 Brasil,
sempre no mês de abril, fornecimento dos códigos de barra. Atuar como
Co-Responsável Técnico perante as Autoridades Sanitárias na ausência do
Farmacêutico Responsável Técnico. Avaliar o site da ANVISA para
verificar a existência de Notificações novas ou pendentes. Fazer as
Notificações de FSCA / FCA (quando requererem) junto à Autoridade
Sanitária e manter a planilha de controle das Notificações atualizada
para inclusão semanal no Livelink. Avaliações junto ao R.T. da Empresa
quanto a Potenciais Eventos Adversos. Manter atualizada a planilha de
controle de documentos e registros , bem como programar o envio de
documentos obsoletos de A.R. para guarda em terceiros. Treinamento de
uma das colaboradoras da área em suas funções para que haja mais de uma
pessoa habilitada para realizar as atividades desta posição em caso de
necessidade. Avaliação de contratos de distribuição / alteração de
titularidade quanto aos itens relativos ao impacto regulatórios. Manter
atualizada no Livelink a documentação para Registros de produtos do site
Brasil, junto à filiais AMLAT. Responsável pela comunicação com AMLAT
em caso de análise de impacto em mudanças ocorridas em produtos
nacionais. Formação, Experiência, Habilidades e Qualificações para a
posição: Formação e Experiência: Nível Superior Completo em Farmácia.
Experiência mínima de 6 anos em registro de produtos /
Co-Responsabilidade Técnica. Habilidades e Qualificações: Inglês
fluente, MS Word; Excel; Power Point. Competência em avaliar a
legislação sanitária e propor soluções, caso necessário, Conhecimento e
prática nas normas ISO 9001:2008, 13485:2003 (desejável); Política de
Qualidade e objetivos e metas da empresa, Formação em auditor interno,
Conhecimento em legislação e regulamentação sanitária, Alto nível de
organização documental. Competências de Gestão : Organização; Pro –
atividade; Trabalho em equipe; Autocontrole em situações tensas;
Capacidade de tomada de decisão. Gerenciamento de Potenciais Eventos
Adversos e Resposta desta à Autoridade Sanitária. Enviar CV para fernanda.goncalves@biomerieux.com
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS JR – TEMPORÁRIO COBERTURA DE LICENÇA MATERNIDADE
Principais responsabilidades: Manter em
dia os cancelamentos de registros de produtos, solicitados pelos
Gerentes de Produtos, junto à ANVISA como estabelece a RDC 36:2015.
Manter atualizada a planilha de dados técnicos para emissão de etiquetas
dos produtos fabricados no site RIO (Lista Mestra de etiquetas de PPM
Local). Manter atualizadas todas as planilhas de dados técnicos para
emissão de etiquetas de nacionalização para produtos importados (Listas
Mestras de todos Produtos Importados). Conferência técnica das cartas de
importação de produtos para assinatura pelo Responsável Técnico da
Empresa. Responsável por manter a conformidade do circuito de Instruções
de Uso a nível Brasil, dentro do que estabelecem os procedimentos
022277 e 022278, descritos por A.R. Brasil. Administrar / controlar a
documentação exigida pela legislação vigente (cartas de distribuição /
certificados de qualidade, junto aos países de origem no tocante à
questão regulamentar, montagem do dossiê de registro no Brasil (ANVISA),
disponibilização dos documentos vigentes para uso em licitações;
Participar nas discussões técnicas do Departamento de A.R. Brasil, sobre
novas legislações ou atualizações das legislações vigentes, publicadas
pela ANVISA / MAPA / VISA / CRF que possam impactar o negócio
bioMérieux. Manter atualizado o arquivo de documentação de produtos
tanto na rede quanto fisicamente. Realizar as revisões de bulas/
etiquetas e manuais de equipamentos juntamente com o time de PLD – USA.
Administrar solicitações de compra do Dept. de A.R. Brasil. Formação,
Experiência, Habilidades e Qualificações para a posição: Formação e
Experiência: Nível superior completo em Farmácia. Experiência em
avaliação técnica de materiais gráficos (bulas e etiquetas). Experiência
mínima de 3 anos na área farmacêutica com foco nos itens requeridos
acima. Habilidades e Qualificações: Capacidade de se expressar
perfeitamente em Português escrita e oralmente. Inglês para leitura,
escrita e compreensão de texto. Desejável capacidade de comunicação oral
em inglês. Enviar CV para fernanda.goncalves@biomerieux.com
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias contrata, FARMACÊUTICO
RESPONSÁVEL TECNICO para trabalhar em uma de nossas filiais em Pechincha
e Parque das Rosas. (Barra da Tijuca) Salário R$3.144,00 + Bonificação
+ Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas, oferecemos
treinamentos e sólida trilha de carreira. Cargo: Farmacêutico
Responsável Técnico Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de
balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico Ferista” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO DE CD
Rede de Drogarias contrata, Farmacêutico
Responsável Técnico de CD para realizar assistência farmacêutica aos
funcionários no centro de distribuição e controlar a movimentação de
medicamentos controlados conforme as legislações vigentes. – Principais
Responsabilidades Responder pelas operações técnicas farmacêutica nos
centros de distribuição; Inspecionar setores dos centros de
distribuição; Avaliar livros e portarias; Acompanhar o processo de
recebimento de mercadorias; Acompanhar, verificar e assinar pela
temperatura de deposito e dos caminhões; Controlar a entrada e saída e
estocagem de medicamentos psicotrópicos e entorpecentes; Coordenar o
registro e tratativas de não conformidades Técnicas; Supervisionar
recolhimento e verificações de produtos Realizar inventários nos centros
de distribuição. Local de Trabalho Pavuna Salário a combinar. Os
interessados favor enviar ocurrículo para felipe.pavao@dpsp.com.br
COORDENADOR DE QUALIDADE
Responsabilidades: Reportando-se à
Gerência de Qualidade, suas principais responsabilidades serão:
Assegurar o adequado nível de desempenho das matérias-primas utilizadas
na produção, através da supervisão e execução de atividades no
Laboratório de Qualidade (Químico/Materiais) e Sala de Medição
(Metrologia), envolvendo as atividades de análises químicas, laudos
dimensionais e testes de vida; Coordenadar e executar as atividades de
controle da qualidade das matérias-primas e outros componentes do
produto final, através de análises laboratoriais; Acompanhar e realizar o
processo de laudos dimensionais nos laboratórios, ou na própria seção,
analisando e conferindo posteriormente os resultados; Orientar quanto às
dimensões a serem controladas e utilização de instrumentos de medição
apropriados; Coordenar e realizar o preparo de amostras para testes e
elaborar instruções para a utilização de matéria-prima; Coordenar testes
específicos em produtos acabados, verificando sua durabilidade, a fim
de garantir sua qualidade; Coordenar reparos, aferição e calibração dos
equipamentos, bem como a criação e execução de programas de medição;
Monitorar o impacto ambiental de substâncias utilizadas tendo
responsabilidade técnica nos produtos químicos aplicados; Controle de
sistema de gestão da qualidade sobre normas do Sistema de Gestão
Ambiental (ISO 14001), Segurança e Saúde (OHSAS 18001) e Qualidade (ISO
9001), respeitando áreas de risco no armazenamento e descarte de
materiais que causam impacto; Apurar a necessidade de material auxiliar e
equipamentos de segurança, requisitando-os junto aos setores
competentes; Elaborar tabelas, quadros comparativos e relatórios
diversos relativos aos indicadores da área; Coordenar sistema de gestão
da qualidade, o qual inclui procedimentos da qualidade, auditorias
internas e externas da qualidade e planos de ação de melhoria continua;
Coordenar a gestão de despesas do setor, atendendo ao budget; Monitorar
juntos as equipes produtivas e setores de interface planos de ação
preventiva e ação corretiva; Acompanhar e desenvolver novos materiais
envolvidos nos produtos produzidos, emitindo laudo e assegurando a
qualidadeb no desenvolvimento de novos produtos; Coordenar e monitorar
atividades pertinentes ao laboratório de durabilidade, sequenciando
tarefas e avaliando produtos testados; Controle de produtos químicos
utilizados na empresa e controle de uso (quantidade e entrada);
Responsabilidade e controle dos produtos químicos utilizados na estação
de tratamento de efluentes industriais (ácidos, bases, hipoclorito de
sódio e peróxidos); Verificação de critérios de compatibilidade química
para armazenamento temporário e final de químicos. Quem estamos
buscando: Curso Superior Completo em Química (com CRQ ativo) ou
Engenharia Química (com CREA ativo). Experiência como Líder, com
atividades compatíveis em empresas multinacionais em ambiente
industrial. Atuação anterior com materiais metálicos / ligas metálicas.
Conhecimento desejável em rotulagem química, preferência sistema em
GHS (Sistema Globalmente Harmonizado) de Classificação e Rotulagem de
produtos químicos; Conhecimento da ISO 9001; Desejavel ISO 14001 e OHSAS
18001; Desejável atuação em empresas do segmento automotivo, de
eletroportáteis e/ou bens de consumo. Nível Intermediário no idioma
inglês. Perfil de liderança, inovador, com comunicação adequada para
diferentes públicos, resiliência, boa capacidade de influenciar pessoas,
completam o perfil. Enviar CV para roberta.marquesini@wyser.com.br
INICIAÇÃO CIENTÍFICA – 2017 – VAGA PARA GRADUANDO (A) EM QUÍMICA/ENGENHARIA QUÍMICA
O Grupo de Biomateriais
Poliméricos/LAMAP/INT está selecionando graduando(a) em
químico/engenharia química para pesquisas relacionada à purificação e
aplicação de biopolímeros. Requisitos preferenciais: – CR>7,0; –
Cursando entre 3º e 4º período Valor de bolsa: R$ 400,00 Carga horária:
20h/semana Os interessados devem enviar link do currículo Lattes
atualizado e último boletim escolar (digitalizado) para o e-mail
fabio.dantas@int.gov.br.
QUÍMICO DE P&D SR
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A Captativa está contratando para Analista
de Assuntos Regulatórios para empresa multinacional localizada na zona
sul de São Paulo. Atividades: Elaboração de processos de registro e
pós-registro, processos de certificação de fábricas, atualização de
texto de bulas, revisão de material de embalagem e material promocional,
atualização de planilhas de controle interno e outras atividades da
rotina regulatória. Requisitos: Graduação em Ciências Farmacêuticas,
inglês avançado. Experiência como analista de assuntos regulatórios na
área de medicamentos em indústria farmacêutica. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br
PÓS-DOUTORADO EM PESQUISA COM CÉLULAS A COMBUSTÍVEL COM BOLSA DA FAPESP
O Research Centre for Gas Innovation (RCGI) dispõe de uma vaga para pós-doutorado com Bolsa da FAPESP. O RCGI é financiado por FAPESP e BG/Shell.
O selecionado participará do projeto de pesquisa “Desenvolvimento de
Células a Combustível para Operação a Gás Natural”, que pretende abordar
questões críticas para alguns dos principais desafios científicos e
tecnológicos para o avanço da utilização do gás natural em células a
combustível.
O projeto tem foco em duas tecnologias: células a combustível de
membrana trocadora de prótons (PEMFC) e células a combustível de óxido
sólido (SOFC). Neste cenário, o projeto visa ao estudo de: 1) anodos
mais eficientes para a eletro-oxidação do metano e/ou mais tolerantes a
misturas H2/CO de combustível; 2) membranas para PEMFC de alta
temperatura de operação; e 3) materiais de anodo e camadas catalíticas
resistentes a depósitos de carbono para a utilização direta do gás
natural em SOFCs.
O pós-doutorando participará na pesquisa de células a combustível de óxido sólido de metano direto.
Procura-se um candidato com experiência laboratorial na preparação,
processamento e caracterização de materiais cerâmicos para células a
combustível. Especialização na fabricação de células individuais e na
caracterização eletroquímica é essencial.
Espera-se que o candidato tenha experiência em diferentes técnicas,
como serigrafia, difração de raios X, microscopia eletrônica e
espectroscopia de impedância. As atividades anteriores com ambas as
técnicas avançadas de deposição, tais como deposição por laser pulsado e
análise de gás (catálise) no teste SOFC, são altamente desejáveis.
Candidaturas serão recebidas até 30 de junho de 2017. A oportunidade está publicada em: fapesp.br/oportunidades/1523.
Mais informações sobre a posição e acesso à inscrição no site do RCGI, em rcgi.poli.usp.br/opportunities ou goo.gl/O6zvKB, referência da posição: 17PDR003.
A vaga está abertas a brasileiros e estrangeiros. Os selecionados
receberão Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 6.819,30
mensais e Reserva Técnica. A Reserva Técnica de Bolsa de PD equivale a
15% do valor anual da bolsa e tem o objetivo de atender a despesas
imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.
Caso o bolsista de PD resida em domicílio diferente e precise se
mudar para a cidade onde se localiza a instituição-sede da pesquisa,
poderá ter direito a um Auxílio-Instalação. Mais informações sobre a
Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP estão disponíveis em fapesp.br/bolsas/pd.
Outras vagas de bolsas, em diversas áreas do conhecimento, estão no site FAPESP-Oportunidades, em fapesp.br/oportunidades.
PÓS-DOUTORADO EM IMUNOFARMACOLOGIA COM BOLSA DA FAPESP
O Laboratório de Imunofarmacologia do Departamento de Ciências
Básicas da Faculdade de Odontologia da Universidade Estadual Paulista
(Unesp) de Araçatuba oferece uma oportunidade de Pós-Doutorado em
Imunofarmacologia com bolsa da FAPESP. O prazo de inscrição encerra em 5
de junho.
O bolsista desenvolverá pesquisa vinculada ao Projeto Temático “Papel do Sistema Renina-angiotensina em diferentes modelos inflamatórios orais“.
O projeto visa estudar o papel dos mastócitos e do sistema
renina-angiotensina no metabolismo ósseo e o processo inflamatório
induzido por doença periodontal experimental em ratos espontaneamente
hipertensos (SHR) e em camundongos diabéticos.
Os candidatos devem possuir titulação de doutorado, com experiência
em imunologia, biologia óssea, biologia celular e molecular, inflamação e
imuno-histoquímica, confirmada por publicações e pela tese de
doutorado.
O bolsista deverá ter experiência prévia em modelos experimentais de
periodontite e ensaios relacionados a esta função. Além disso, é
essencial que tenha experiência em ensaios de imuno-histoquímica,
western blot, RT-PCR em tempo real, citometria de fluxo, expressão e
silenciamento de genes, assim como em outras técnicas de biologia
molecular.
Os interessados deverão enviar documentos comprobatórios dos
pré-requisitos, curriculum vitae atualizado, carta de intenções para a
vaga e duas cartas de recomendação para a pesquisadora principal do
Projeto Temático, Sandra Helena Penha de Oliveira, no endereço shpoliv@foa.unesp.br.
A oportunidade está publicada em http://www.fapesp.br/oportunidades/1554/.
O selecionado receberá Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de
R$ 6.819,30 mensais e Reserva Técnica. A Reserva Técnica de Bolsa de PD
equivale a 15% do valor anual da bolsa e tem o objetivo de atender a
despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.
Caso o bolsista de PD resida em domicílio diferente e precise se
mudar para a cidade onde se localiza a instituição-sede da pesquisa,
poderá ter direito a um Auxílio-Instalação. Mais informações sobre a
Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP estão disponíveis em fapesp.br/bolsas/pd.
Outras vagas de bolsas, em diversas áreas do conhecimento, estão no site FAPESP-Oportunidades, em fapesp.br/oportunidades.
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR
A Captativa está contratando para Analista
de Farmacovigilância JR, vagas terceirizadas para indústria
farmacêutica multinacional localizada na zona sul de SP: Analista de
Farmacovigilância JR. Atividades: Análise de relatos de eventos
adversos, tradução e processamento de casos de Farmacovigilância. Perfil
necessário: Ensino Superior em Farmácia, Biologia ou outros cursos da
área da saúde. Inglês avançado – mandatório. Vivência na indústria
farmacêutica será considerado diferencial. Interessados devem encaminhar
CV para: juliana.ruano@captativa.com.br ou candidatar-se via site: www.captativa.com.br
ANALISTA DE SUPRIMENTOS CLÍNICOS
A Captativa está recrutando para vaga
de Analista de Suprimentos Clínicos para empresa de logística de
medicamentos localizada na zona sul de São Paulo: Atividades: Acompanhar
o desempenho de qualidade e entrega dos fornecedores, elaborando
relatórios; Fazer pedidos de reabastecimento aos fornecedores
cadastrados e às unidades de negócio da empresa no exterior; Analisar
KPIs e monitorar o desempenho do operador logístico quanto ao prazo de
entrega de suprimentos à hospitais e centros de pesquisa; Atuar como
focal point das informações, demandas e peculiaridades de novos projetos
de pesquisa clínica no país; Ensino Superior em Administração de
Empresas, Logística, Comércio Exterior, farmácia ou áreas afins; Inglês
avançado (leitura, escrita e conversação); Desejável que tenha
experiência de trabalho com pesquisa clínica. Interessados devem
encaminhar CV com pretensão salarial para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: SP – Analista de Suprimentos Clínicos
COORDENADOR DE DESENVOLVIMENTO
Requisitos: Superior em Química; desejável
pós-graduação em Química Orgânica ou Analítica. Experiência em Gestão,
análises instrumentais (HPLC, GC, entre outras), síntese; Com
experiência comprovada na área química no mínimo 05 anos; Boa
comunicação e dinamismo; Atividades Profissionais: Planejar e organizar
as atividades do setor de pesquisa e desenvolvimento, delegando
tarefas, orientando a equipe e acompanhando seu cumprimento de acordo
com as prioridades do setor e da programação de produção. Garantir o
correto processo de desenvolvimento de novos produtos, de análises
químicas, estudos de degradação forçada e o desempenho dos
colaboradores. Avaliar e apresentar ao superior mensalmente, o número de
horas utilizadas na execução de testes de desenvolvimento de novos
produtos, fornecedores de matéria prima, testes de apoio à produção e
horas de utilização dos sistemas de cromatografia líquida por atividade
do setor, bem como reportar o cumprimento de cronogramas. Liderança em
implantação de novos sistemas. Benefícios: Convênio Médico – Unimed,
Convênio Odontológico, Convênio Farmácia , Cartão Alimentação, Refeição
no Local, Transporte, Remuneração Compatível com o mercado. Contato:
Marcia pelo email selecao_cv@outlook.com
PESQUISADOR QUÍMICO JUNIOR
Requisitos: Superior em Química com
pós-graduação em Química Orgânica. Experiência na elaboração e execução
de projetos de síntese de produtos químicos e/ ou farmoquímicos.
Conhecimento em técnicas analíticas instrumentais (HPLC, GC, entre
outras). Com experiência comprovada na área química no mínimo 04 anos.
Boa comunicação e dinamismo. Atividades Profissionais: Avaliar e definir
a rota de síntese mais viável e desenvolver processos para produção de
Insumos Farmacêuticos Ativos. Produzir lotes em escala piloto e
acompanhar lotes industriais em fase de implantação, prestando suporte a
equipe de produção. Propor alternativas mais econômicas e otimizadas
para processos já implantados. Elaborar relatórios de desenvolvimento de
novos produtos. Garantir o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas
de Fabricação em todas as etapas do desenvolvimento. Benefícios:
Convênio Médico – Unimed. Convênio Odontológico. Convênio Farmácia,
Cartão Alimentação, Refeição no Local, Transporte, Remuneração
Compatível com o mercado. Contato: Marcia pelo email selecao_cv@outlook.com
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS PLENO
A Captativa está selecionando
profissionais para vaga de Analista de Desenvolvimento de Produtos
Pleno, para indústria farmacêutica localizada em Atibaia/SP: Atividades:
Realizar o desenvolvimento de novos produtos (sólidos, semissólidos e
líquidos); validação de processos; elaborar documentação técnica para
registro; participar do fluxo de aprovação de novos materiais e
fornecedores; participar da elaboração e treinamento de POPs.
Requisitos: Graduação em Farmácia, inglês intermediário. Experiência em
Desenvolvimento de Produtos conhecimentos na área regulatória,
propriedade intelectual, BPF, pesquisa em bases de dados, SAP.
Interessados dentro do perfil, enviar CV para: rh@captativa.com.br ou candidatar-se via site: www.captativa.com.br
ANALISTA CRM
A Captativa está selecionando
profissionais para uma indústria farmacêutica, localizada na zona sul de
SP: Analista CRM. Liderar o processo de qualificação de cadastros de
clientes no sistema de CRM, fazendo a intermediação e treinamento das
atividades entre diversas áreas. Perfil necessário: Superior completo,
inglês fluente para conversação, conhecimento em banco e base de dados.
Vivencia na área farmacêutica será um diferencial. Interessados dentro
do perfil, enviar CV para: rh@captativa.com.br ou candidatar-se via site: www.captativa.com.br
ANALISTA DA GARANTIA DA QUALIDADE PLENO
A Captativa está contratando para Analista
da Garantia da Qualidade Pleno, vaga para multinacional farmacêutica
localizada em Embu das Artes/SP. Atividades: Responsável pelas rotinas
de Qualificação de Equipamentos e Transporte para cadeia fria; rotinas
de Garantia da Qualidade como Sistema de Controle de Mudanças; CAPA e
Não Conformidades; Qualificação de Distribuidores/ Fornecedores;
Auditoria interna; Programa de Treinamentos Eletrônico e in loco,
Acompanhamento da operação no Operador Logístico, Recebimento/
Acompanhamento de Inspeções de Qualidade dos órgãos sanitários e CRF;
Sistema eletrônico de Procedimentos Operacionais Padrão; Harmonização
de POP’s da matriz com as legislações sanitárias locais. Perfil
necessário: Superior completo em Farmácia, Inglês Avançado. Vivência em
Logística (Farma e/ ou Alimentos) e experiência na área de Garantia da
Qualidade/ Validação, disponibilidade para atuar em Embu das Artes.
Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Analista da Garantia da Qualidade Pleno
ANALISTA DE DOCUMEN TAÇÃO TÉCNICA PLENO (DMF)
A Captativa está selecionando Químicos ou
Farmacêuticos, para atuação em Industria Farmacêutica localizada na zona
sul de SP: Vaga: Analista de Documentação Técnica Pleno (DMF). Análises
de DMF e de prospecção de novos fabricantes de IFA’s, gestão
documental e registro dos mesmos. Requisitos: Experiência em Química
Orgânica e Química de Fármacos, metodologias analíticas de controle de
qualidade, registro de IFA, Inglês avançado e formação completa.
Interessados dentro do perfil, enviar CV para – juliana.ruano@captativa.com.br ou candidatar-se via site – www.captativa.com.br
PÓS-DOUTORADO EM NANOMATERIAIS E QUÍMICA COM BOLSA DA FAPESP
Bolsa está vinculada ao Projeto Temático “Otimização
das propriedades físico-químicas de materiais nanoestruturados e suas
aplicações em reconhecimento molecular, catálise e
conversão/armazenamento de energia”, que tem Pedro H.C. Camargo como pesquisador responsável.
O projeto tem foco no desenvolvimento de
estratégias fáceis, versáteis e ambientalmente corretas para a síntese
de nanomateriais inorgânicos incluindo metais nobres e óxidos metálicos.
Isso compreenderá o controle sobre o tamanho, a forma, a estrutura
(interior sólido vs. interior oco), a composição (mono-vs. bi-vs.
trimetálico) de nanossistemas individuais, bem como híbridos de óxido
metal-metal.
O interesse do grupo de pesquisa está na
utilização de nanomateriais inorgânicos como uma próxima geração de
nanocatalisadores para catálise “clássica” e plasmônica. Reações de
interesse incluem hidrogenação, reduções, oxidações e acoplamentos.
Os candidatos devem ter conhecimentos sobre a síntese controlada de nanomateriais inorgânicos, caracterização e catálise.
Os interessados devem enviar carta de
motivação; curriculum vitae ou link para o Currículo Lattes; lista de
três publicações principais e duas cartas de recomendação para Pedro
H.C. Camargo no endereço camargo@iq.usp.br.
Mais informações sobre o grupo de pesquisa estão disponíveis em pedrocamargo.org ou grandnano.com.
A oportunidade está publicada em www.fapesp.br/oportunidades/1524/.
O selecionado receberá bolsa de
Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 6.819,30 mensais e Reserva
Técnica. A Reserva Técnica da bolsa de PD equivale a 15% do valor anual
da bolsa e tem o objetivo de atender a despesas imprevistas e
diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.
Caso o bolsista resida em domicílio
diferente e precise se mudar para a cidade onde se localiza a
instituição-sede da pesquisa, poderá ter direito a um
Auxílio-Instalação.
Mais informações sobre a bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP estão disponíveis em fapesp.br/bolsas/pd.
Outras vagas de bolsas de Pós-Doutorado, em diversas áreas do conhecimento, estão no site FAPESP-Oportunidades.
ANALISTA DE IFA PLENO
A Captativa está selecionando Químicos ou
Farmacêuticos, para atuação em Industria Farmacêutica localizada na zona
sul de SP: Vaga: Analista de IFA Pleno. Análises de DMF e de
prospecção de novos fabricantes de IFA’s, gestão documental e registro
dos mesmos. Requisitos: Experiência em Química Orgânica e Química de
Fármacos, metodologias analíticas de controle de qualidade, registro de
IFA, Inglês avançado e formação completa. Interessados dentro do perfil,
enviar CV para – rh@captativa.com.br ou candidatar-se via site – www.captativa.com.br
QUÍMICO DE P&D SR
Este Profissional irá atuar
no P&D de empresa multinacional líder de mercado no ramo de
defensivos agrícolas. Local: Região de Sorocaba. Principais
Responsabilidades: Atuará em projetos de pesquisa no longo prazo com o
objetivo de assegurar novas patentes e novas tecnologias; Será
responsável pelo desenvolvimento de novas formulações (defensivos
agrícolas/tensoativos). Fará adequação de fórmulas vindas da matriz.
Implementará novas idéias no desenvolvimento de produtos, embalagens e
processos de fabricação. Interface com time Global de Projetos. Fará
gestão direta da equipe. Pré Requisitos: Experiência em P&D de
produtos tensoativos/agro. Interessados encaminhar CV para talentos@duov.com.br com o título PESQUISADOR AGRO
OPORTUNIDADE DE ESTÁGIO
Nome da Empresa: Aqia Química Industrial.
Cidade / Região: São Paulo – SP. Área do conhecimento/atuação:
Nutrition. Cidade de atuação do estagiário: São Paulo – SP. Objetivo do
estágio: Garantir a aplicação do conhecimento teórico na prática de
laboratório, contribuindo com atividades de preparação e manipulação de
protótipos e testes com ingredientes AQIA, elaboração de planilhas,
literaturas e apresentações de conteúdo em powerpoint. Formação:
Cursando a partir do 5º semestre de Engenharia Química, Engenharia de
Alimentos, ou Tecnólogo de Alimentos a partir do 3º semestre. Perfil
Comportamental / Palavras chave: É importante que o candidato tenha
entusiasmo para atuação na área Nutrition. Concentração, comprometimento
e motivação para trabalho em equipe são características fundamentais
para atuação na área. Bolsa auxilio: R$ 1.200,00. Benefícios oferecidos:
VR, VT, e SV. Horário de Estágio: Segunda a sexta das 8h às 14h.
Idiomas: Português fluente e Inglês básico/intermediário. OS
INTERESSADOS DEVERÃO ENVIAR CURRÍCULO ATUALIZADO PARA O SEGUINTE E-mail emerson.coutinho@aqia.net
EXECUTIVO DE VENDAS
Nome da Empresa: AQIA Química Industrial.
Cidade / Região: São Paulo – SP. Nomenclatura do cargo: VENDEDOR /
Executivo de Vendas. Cidade de atuação do profissional: São Paulo – SP.
Objetivo do cargo: Prospecção, aquisição, desenvolvimento e manutenção
de clientes. Planejamento estratégico de análise de carteira,
concorrência e mapeamento das atividades chaves para acompanhamento de
resultados de curto prazo. ATUAÇÃO DE VENDAS NÍVEL NACIONAL. Formação
desejável: Graduação em Engenharia Química, Engenharia de Alimentos ou
Nutrição. Experiência desejável: Experiência na área de vendas. Reporte
hierárquico: Diretora – Nutri. Tipo de contratação (PJ/CLT/FLEX): CLT.
Composição Salarial: A Combinar. Benefícios oferecidos: Combustível, VR,
AM, AO, SV em grupo, PLR (torno de um salário nominal). Ferramentas de
trabalho: Veículo, celular e laptop fornecidos pela empresa. Horário de
trabalho: Segunda a sexta das 8h às 17h30. Demais informações
importantes/staff: É importante que este profissional tenha
influência/conhecimento do mercado da indústria de alimentos, bem como,
que também o profissional tenha atuado como vendedor na indústria de
fabricação de matéria prima, não só commodities, mas, especialidades e
tecnologia. Idiomas: Inglês Avançado. OS INTERESSADOS DEVERÃO ENCAMINHAR
CURRÍCULO ATUALIZADO COM PRETENSÃO SALARIAL PARA O SEGUINTE E-MAIL: emerson.coutinho@aqia.net
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