RIO - Uma doença cardíaca comum que mata milhares de pessoas todos os anos pode ser passada geneticamente de pai para filho, de acordo com um estudo liderado pela Universidade de Leicester. Uma pesquisa publicada na "Lancet" nesta quinta-feira mostra que o cromossoma Y, presente apenas em homens, desempenha um papel importante na hereditariedade da doença arterial coronariana (DAC). O estudo durou quatro anos.
A doença arterial coronariana é o nome dado para o estreitamento dos vasos sanguíneos que levam sangue para o coração, o que significa que a quantidade suficiente de oxigênio não alcança o órgão. Isto pode levar a sintomas de angina, tais como a constrição do peito, e ataques cardíacos.
A equipe da Universidade de Leicester analisou o DNA de mais de três mil homens do British Heart Foundation Family Heart Study (BHF-FHS) e do West of Scotland Coronary Prevention Study (WOSCOPS), que também participaram do estudo.
Eles descobriram que 90% dos cromossomas Y entre britânicos pertencem a um dos dois grandes grupos: chamados haplogrupo I e haplogrupo R1b1b2.
O risco de doença arterial coronariana entre os homens que carregam o cromossomo Y do haplogrupo I é 50% maior que os de outros homens, e o risco é independente de fatores de tradicionais, como colesterol alto, pressão alta e tabagismo.
Os pesquisadores acreditam que o aumento do risco é baixo para a influência do haplogrupo I sobre o sistema imunológico e a inflamação - como os nossos corpos respondem às infecções.
Maciej Tomaszewski, professor clínico sênior no Departamento da Universidade de Ciências Cardiovasculares, principal autor do estudo, comentou:
- Estamos muito entusiasmados com estes resultados, enquanto eles colocam o cromossomo Y no mapa de suscetibilidade genética à doença arterial coronariana. Queremos aprofundar a análise do cromossomo Y humano para encontrar genes específicos e suas variantes que orientam essa associação. A grande novidade é que o cromossoma Y humano parece desempenhar um papel no sistema cardiovascular para além da sua determinação tradicionalmente percebida do sexo masculino.
A doença arterial coronariana é o nome dado para o estreitamento dos vasos sanguíneos que levam sangue para o coração, o que significa que a quantidade suficiente de oxigênio não alcança o órgão. Isto pode levar a sintomas de angina, tais como a constrição do peito, e ataques cardíacos.
A equipe da Universidade de Leicester analisou o DNA de mais de três mil homens do British Heart Foundation Family Heart Study (BHF-FHS) e do West of Scotland Coronary Prevention Study (WOSCOPS), que também participaram do estudo.
Eles descobriram que 90% dos cromossomas Y entre britânicos pertencem a um dos dois grandes grupos: chamados haplogrupo I e haplogrupo R1b1b2.
O risco de doença arterial coronariana entre os homens que carregam o cromossomo Y do haplogrupo I é 50% maior que os de outros homens, e o risco é independente de fatores de tradicionais, como colesterol alto, pressão alta e tabagismo.
Os pesquisadores acreditam que o aumento do risco é baixo para a influência do haplogrupo I sobre o sistema imunológico e a inflamação - como os nossos corpos respondem às infecções.
Maciej Tomaszewski, professor clínico sênior no Departamento da Universidade de Ciências Cardiovasculares, principal autor do estudo, comentou:
- Estamos muito entusiasmados com estes resultados, enquanto eles colocam o cromossomo Y no mapa de suscetibilidade genética à doença arterial coronariana. Queremos aprofundar a análise do cromossomo Y humano para encontrar genes específicos e suas variantes que orientam essa associação. A grande novidade é que o cromossoma Y humano parece desempenhar um papel no sistema cardiovascular para além da sua determinação tradicionalmente percebida do sexo masculino.
Nenhum comentário:
Postar um comentário