Vagas para o Rio de Janeiro – adicionadas em 06/12/2013
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TECNICO EM QUIMICA
Vaga em aberto para nível técnico com
experiência em controle de qualidade para indústria farmacêutica no RJ.
Preferencialmente experiência em microbiologia. Salário: R$ 1800,00. CV
colados no corpo do email. Enviar curriculos para farma_b@yahoo.com.br
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ESTÁGIO SC JOHNSON – ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A Clave está conduzindo o Processo
Seletivo de Estágio SC Johnson 2013. Estamos trabalhando uma
oportunidade na Área de Assuntos Regulatórios. Estagiário (a) de
Assuntos Regulatórios: PRÉ-REQUISITOS: Cursar: Farmácia. Previsão de
Formatura: Junho 2015 à Dezembro de 2015; Inglês Avançado; Bons
conhecimentos do Pacote Office, principalmente Excel. CARGA HORÁRIA: 30
horas semanais flexíveis. ATIVIDADES: Atuação em Assuntos Regulatórios e
suporte no desenvolvimento, recebimento, controle e envio de materiais
relacionados aos rótulos junto ao fornecedor; Contato com áreas internas
da companhia para obter e fornecer informações; Contato com o
fornecedor para o desenvolvimento dos rótulos; Negociação com fornecedor
para tempos de desenvolvimento dos rótulos; Organização e controle das
atividades de desenvolvimento de rótulos; Preparação e montagem de
dossier de registro/notificação de produto. Submissão de produto no
portal da Anvisa. LOCAL DE TRABALHO: Bairro: Barra da Tijuca (Shopping
Downtown). PACOTE DE BENEFÍCIOS: Bolsa Auxílio no valor de R$ 1320,00;
Auxílio estacionamento; Vale Transporte; Assistência Médica; Seguro de
Vida; Vale Refeição. INSCRIÇÕES NO LINK: http://www.vagas.com.br/v851951
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TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA
Empresa de grande porte seleciona
TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA para integrar a sua equipe. É preciso ter um
olhar humanizado, ser empático e saber trabalhar em equipe. Nossa maior
missão é promover excelência no tratamento através de um atendimento
Humanizado e diferenciado, acolhendo nossos pacientes e seus familiares,
proporcionando uma melhor qualidade de vida. Formação: Ensino Médio
Técnico em Farmácia. Requisitos: Vivência profissional com controles de
medicamentos. Atribuições: Agendamento de consumo dos medicamentos;
Envio de pedidos semanais de medicamentos e materiais; Controle de
consumo e estoque dos medicamentos e materiais hospitalares
descartáveis; Manipulação e identificação da bolsa com medicamentos;
Checagem e controle do consumo dos medicamentos de alta vigilância de
acordo com a Rotina de Identificação e Liberação dos Medicamentos de
Alta Vigilância; Checagem e controle do consumo dos medicamentos
controlados pela Portaria 344/98, de acordo com a Rotina de
Identificação e Liberação de Medicamentos Controlados pela Portaria
344/98; o Checagem mensal de validade e quantidade dos medicamentos que
pertencem ao Carro de PCR, de acordo com a Rotina de Reposição dos
Carros de PCR quando existir a sua utilização; Controle da temperatura
de armazenamento dos medicamentos – TA (temperatura ambiente) e SR (sob
refrigeração), de acordo com a tabela própria; Controle do descarte de
resíduos, liberação de recipientes de acondicionamento e controle de
manifestos. Oferecemos: Salário compatível com o mercado + Insalubridade
+ Rio Card + VR (no valor de R$ 17,00 por dia útil de trabalho) + Plano
de Saúde e Odontológico (sem desconto para o funcionário). Carga
Horária: De segunda a sexta, das 09:00 às 18:00 – Vagas para as
unidades: Barra. Enviar currículo no corpo do e-mail somente o candidato
que possuir a experiência e conhecimentos acima para o e-mail: talentos@oncologistas.com, colocando no campo assunto do e-mail: TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA.
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SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE
DADOS DA EMPRESA: Empresa Contratante: Laboratório Simões Ltda. Site da Empresa: http://www.labsimoes.com.br . Responsáveis pelo Contato: Mariana . Telefones: 2502-7000 . E-mail: regulatorio@labsimoes.com.br
. Endereço: R. Pereira de Almeida 90 à 104 – Praça da Bandeira- RJ
(Setor de Produção) . BRIFFING SOBRE A EMPRESA : Segmento: Indústia
Farmacêutica. DADOS SOBRE A VAGA : Cargo: Supervisor de Garantia de
Qualidade e Supervisor de Assuntos Regulatórios. Número de Vagas
Abertas: 01. Remuneração: Pretensão Salarial. Tipo de Contratação:
Benefícios: Alimentação no local + (Café e lanche)+ VT + P.L . Horário:
2ª à 6ª de 7:30h às 17:30h c/1h de almoço e 15min de lanche. REQUISITOS
DA VAGA: Formação: Ensino superior completo em farmácia com 1 ano de
experiência! Inglês intermediário e informática intermediário: Windows,
Word, Excel e Power Point. Atribuições da Garantia da Qualidade:
Controle de vencimento de calibração e validação de equipamentos.
Atualização de Ordens (Farmacêutica, Cosmético e Veterinária). POP
(Procedimento Operacional Padrão). Elaborar normas e procedimentos
relacionados à área da qualidade, preencher e responder pedido de
melhoria contínua, Responsável pela impressão das ordens de produção.
Auxílio na revisão das ordens de produção após término do processo
produtivo. Responsável pela revisão de documentos, pela impressão de
documentos aprovados, distribuição nas áreas, coleta das cópias
obsoletas e entrega / coleta dos registros de treinamentos. Responsável
pelo arquivamento da documentação do departamento. Auxílio nas não –
conformidades geradas, controle de mudanças geradas e auxílio em
treinamentos. Responsável pela preparação, envio e recebimento de
amostras, atendimento técnico ao cliente, análises de produtos recebidos
para homologação de fornecedores, responsável pela avaliação de
fornecedores e clientes, análise das não conformidades e ações e
análises de aprovação de lote da produção. Monitoramento e destinação
final de resíduos. Participação de Auditorias Internas do Sistema da
Qualidade; Controle de Documentos. Avaliação e acompanhamento do PPRA /
PSCMSO, LTCAT. Reconciliação de ordens; Contatos com prestadores de
Serviços de calibração e qualificação para recebimento de documentos.
Certificação de Fornecedores, Qualificação (Equipamentos e Utilidades).
Validação (Sistema de Água e Processos nos Produtos: Sólidos, Semi
sólidos. Líquidos) com elaboração de relatórios de validação.
Qualificação do Sistema de Água (Osmose) e do Ar Comprimido de uma
Indústria Farmacêutica, Atendimento e gerenciamento do SAC, Renovação do
Certificado de registro no SMAC (antigo INEA). Mapas Polícia Federal.
Estudo de estabilidade. Notificação de Lote Piloto. Aprovação de
impressos conforme a RDC 47/2009 e 71/2009.
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SUPERVISOR DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
DADOS DA EMPRESA: Empresa Contratante: Laboratório Simões Ltda. Site da Empresa: http://www.labsimoes.com.br . Responsáveis pelo Contato: Mariana . Telefones: 2502-7000 . E-mail: regulatorio@labsimoes.com.br
. Endereço: R. Pereira de Almeida 90 à 104 – Praça da Bandeira- RJ
(Setor de Produção) . BRIFFING SOBRE A EMPRESA : Segmento: Indústia
Farmacêutica. DADOS SOBRE A VAGA : Cargo: Supervisor de Garantia de
Qualidade e Supervisor de Assuntos Regulatórios. Número de Vagas
Abertas: 01. Remuneração: Pretensão Salarial. Tipo de Contratação:
Benefícios: Alimentação no local + (Café e lanche)+ VT + P.L . Horário:
2ª à 6ª de 7:30h às 17:30h c/1h de almoço e 15min de lanche. REQUISITOS
DA VAGA: Formação: Ensino superior completo em farmácia com 1 ano de
experiência! Inglês intermediário e informática intermediário: Windows,
Word, Excel e Power Point. Atribuições da SUPERVISÃO DE ASSUNTOS
REGULATÓRIOS: Regulatórias: (registros de medicamentos novos: similares,
fitoterápicos, renovações de registros, cumprimento de exigência,
arquivamentos, dossiês técnicos, FP1 e FP2 e medicamentos notificados).
Produção: Conhecimento, Liderança, (Produtos: Sólidos, Semi Sólidos,
Líquidos). Experiência na área de assuntos regulatórios. Responsável por
atividades regulatórias e registro de medicamentos, cosméticos através
do órgão federal ANVISA, registro de produtos veterinários e suplementos
no Ministério da Agricultura (MAPA), montagem de todo o dossiê para
novo registro, alteração e revalidação, qualificação de fornecedores,
relatórios gerenciais, relacionamento com órgãos reguladores,
principalmente Anvisa, VISA e MAPA. Conhecimento de normas regulatórias
referentes a produtos farmacêuticos, medicamentos, cosméticos e
veterinários. Montagem de processos de concessão e renovação de
documentos. legais (licenças municipais e estaduais, alvarás sanitários,
certificação de BPF, AFE, policia federal). Depósito e acompanhamento
de marcas e patentes no INPI. Consultas em diário oficial da união do
estado e nacional, relatórios técnicos, acompanhamento de processos
ANVISA e MAPA, atendimento de exigências bem como seu cumprimento.
Conhecimento em RDCS 17/2010, tratando-se de Boas Práticas de Fabricação
de medicamentos e toda a legislação referentes a medicamentos
alopáticos, fitoterápicos, homeopáticos específicos, cosméticos e
medicamentos veterinários. Farmacovilância e Gerenciamento de Risco.
AUDITORA da RDC 17/2010. Liderança com grande capacidade de influenciar e
motivar pessoas, adotando sempre a administração participativa. Poder
de persuasão e facilidade em conduzir negociação junto a clientes e
fornecedores. Garra para enfrentar novos desafios, fluência verbal,
organização, dinamismo, espírito empreendedor e de trabalhar em equipe.
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TÉCNICO ELETRICISTA
ESTAMOS
BUSCANDO UM TÉCNICO ELETRICISTA, PARA ATUAR NA MENUTENÇÃO DE UMA EMPRESA
NACIONAL DO RAMO VETERINÁRIO. DEVE POSSUIR EXPERIÊNCIA EM MANUTENÇÃO
ELÉTRICA DE MOTORES DE TANQUES DE FABRICAÇÃO, MÁQUINAS DE ENVASE,
ROTULADEIRAS ETC…TER EXPERIÊNCIA EM MANUTENÇÃO PREVENTIVA E A SUA
ORGANIZAÇÃO. TÉCNICO ELETRICISTA PARA INDÚSTRIA DE MEDICACAMENTOS – RJ.
OS CANDIDATOS DEVERÃO ENVIAR ATÉ DIA 30/11 O CURRICULO NO CORPO DO EMAIL
PARA: ursula@laboratorio-duprat.com.br. EMAILS COM ANEXOS SERÃO
DESCARTADOS.
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ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (PRODUÇÃO OU MATÉRIA PRIMA)
ATENÇÃO AO HORÁRIO DE TRABALHO. SÓ
RESPONDA SE TIVER DISPONIBILIDADE E INTERESSE. Assessorando nosso
cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de
Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (Produção ou Matéria
Prima). Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (18h às 06h). Requisitos:
Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial,
Farmácia ou Biologia. 2º grau Técnico em Química. IMPRESCINDÍVEL Forte
experiência no cargo em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel,
Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental
CG, V/VIS, IR, potenciometria; Conhecimento de desenho técnico.
Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a
responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador,
contribuindo para a manutenção e integridade do setor. Manter a
organização e controle de arquivos de retenção (matéria-prima e
produtos) a fim de atender Possiveis reclamações de mercado ou de
fiscalização. Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por
terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e
inspeção no recebimento. Assegurar a comunicação de liberação dos
produtos / insumos dentro dos padrões de qualidade, usando uma linguagem
clara e objetiva. Garantir a aferição e calibração de equipamentos
utilizados pelo laboratório de Controle, além da verificação diária dos
mesmos, o que contribui para a qualidade de análises. Garantir e
assegurar os resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de
controle do laboratório, contribuindo para a exatidão dos resultados de
análises dos produtos em processo, acabado e material de embalagem;
Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente
e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV
COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
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FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TÉCNICO
Opções de associação: Empresa de grande
porte, da área de Oncologia, contrata: FARMACÊUTICO(A) c/
Responsabilidade Técnica. Requisitos: Ensino Superior Completo em
Farmácia com registro regular no Conselho Regional de Farmácia e estar
com a anuidade em dia, desejável Pós Graduação cursando. Desejável
Vivência em: Conhecimentos em Oncologia. Controlar estoque,
armazenamento e distribuição de medicamentos e correlatos. Adotar
sistema eficiente e seguro de distribuição de medicamentos. Conciliar e
monitorar a agenda de administração de medicamentos. Elaborar manuais
técnicos e formulários, farmaco-vigilância e educação continuada.
Separar as prescrições. Determinar métodos adequados de armazenagem e de
identificação baseados na rotatividade dos materiais, meio ambiente e
disponibilidade de recursos físicos. Gerenciar e liderar a equipe do
estoque. Praticamos: Salário Compatível com o Mercado + Responsabilidade
Técnica + Vale refeição + Rio Card + Assistência Médica + Assistência
Odontológica. Local de Trabalho: TIJUCA E CAXIAS- RJ. Horário de
Trabalho: 08:00 às 17:00 – segunda à sexta feira. Interessados e no
perfil, enviar email para: talentos@oncologistas.com.
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COORDENADOR DE CONTROLE DE QUALIDADE DE COSMÉTICOS
Assessorando nosso cliente, Empresa
multinacional de bens de consumo, recrutamos para o Rio de Janeiro:
COORDENADOR DE CONTROLE DE QUALIDADE (FÍSICO-QUÍMICO) DE COSMÉTICOS.
Local: Pavuna. Requisitos: Nível Superior Completo Engenharia Química,
Química Industrial ou Farmácia. Inglês ou Francês Fluente. Experiência
em cargos de liderança na área. Desejável Pós graduação. Cursos em
Qualidade. Necessário se oriundo de Indústria de Cosméticos e/ ou
farmacêutica. Atividades: Responsável pelo Laboratorio de Controle de
Qualidade; Avaliar e propor melhorias contínuas no laboratório de
Controle de Qualidade do ponto de vista da qualidade e produtividade;
Garantir que as analises realizadas de um processo produtivo, produto
acabado e semi-acabado estejam de acordo com os métodos e procedimentos;
Garantir que o laboratório de Controle de Qualidade possua todos os
equipamentos necessários, calibrados e aferidos; Garantir que o arquivo
de retenção (documentos e produtos) esteja organizado, a fim de atender
possíveis reclamações de mercado, auditoria ou fiscalização; Organizar
as ações técnicas (de caráter químico/embalagem) internas e externas
(fornecedores e terceiros); Responsável pelo treinamento dos
funcionários nos métodos e procedimentos do SGQ; Garantir o cumprimento
das normas ISO 9001; Cumprir e fazer cumprir as normas de qualidade,
segurança, meio ambiente e higiene industrial; Realizar bechmarking
junto a outras empresas; Dar suporte ao trabalho do Higienista. Os
candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL
para simtalentosconsultoria@simtalentos.com.br, mencionando no campo
assunto o nome da vaga.
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COORDENADOR DO CONTROLE DE QUALIDADE
Assessorando nosso cliente, Empresa
multinacional de bens de consumo, recrutamos para o Rio de Janeiro:
COORDENADOR DO CONTROLE DE QUALIDADE. Local: Pavuna. Requisitos: Nível
Superior Completo Engenharia Química, Química Industrial ou Farmácia.
Inglês ou Francês Fluente. Experiência em cargos de liderança na área.
Desejável Pós graduação. Cursos em Qualidade. Necessário se oriundo de
Indústria de Cosméticos e/ ou farmacêutica. Atividades: Responsável pelo
Laboratorio de Controle de Qualidade; Avaliar e propor melhorias
contínuas no laboratório de Controle de Qualidade do ponto de vista da
qualidade e produtividade; Garantir que as analises realizadas de um
processo produtivo, produto acabado e semi-acabado estejam de acordo com
os métodos e procedimentos; Garantir que o laboratório de Controle de
Qualidade possua todos os equipamentos necessários, calibrados e
aferidos; Garantir que o arquivo de retenção (documentos e produtos)
esteja organizado, a fim de atender possíveis reclamações de mercado,
auditoria ou fiscalização; Organizar as ações técnicas (de caráter
químico/embalagem) internas e externas (fornecedores e terceiros);
Responsável pelo treinamento dos funcionários nos métodos e
procedimentos do SGQ; Garantir o cumprimento das normas ISO 9001;
Cumprir e fazer cumprir as normas de qualidade, segurança, meio ambiente
e higiene industrial; Realizar bechmarking junto a outras empresas; Dar
suporte ao trabalho do Higienista. Os candidatos interessados deverão
encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para
simtalentosconsultoria@simtalentos.com.br, mencionando no campo assunto o
nome da vaga.
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CONTRATAÇÃO DE PESQUISADOR – COMPUTAÇÃO PARALELA
O Laboratório de Matemática Aplicada à
Área de Petróleo (LabMAPetro) da UFRJ está contratando um pesquisador
para trabalhar em tempo integral em um projeto de colaboração com o
CENPES/Petrobras. Este é um projeto de longo termo (quatro anos) que
visa o desenvolvimento de algoritmos paralelos eficientes para a
resolução dos sistemas lineares associados à Simulação de Reservatórios.
Buscam-se metodologias adequadas a uma ampla gama de situações, desde
desktops multicore, passando por clusters tradicionais, até clusters de
GPU’s e aceleradores Intel Xeon Phi. Os resultados deverão ser
incorporados em simuladores de reservatórios de uso corrente na
indústria do petróleo. Procura-se um candidato com doutorado em
Computação Científica, Matemática Aplicada, Engenharia ou áreas afins,
com conhecimentos em Álgebra Linear Computacional, Métodos Numéricos
para EDP’s, Otimização ou áreas correlatas. O candidato deverá
necessariamente possuir experiência na implementação de métodos
numéricos em máquinas paralelas, utilizando MPI/OpenMP, C/C++.
Experiência em CUDA/OpenCl e com bibliotecas de computação científica
(PETSc, Trilinos, MKL, etc.) também é desejável. O candidato deve ter
facilidade de comunicação oral e escrita, em português e em inglês, e
capacidade de colaborar com outros pesquisadores e com estudantes. Deve
também ter iniciativa e autonomia na condução de suas tarefas. Além de
professores da UFRJ e da UERJ, o candidato terá contato profissional
frequente com pesquisadores-sênior da Petrobras, interação com
pesquisadores do Intel Parallel Labs e contato com pesquisadores
internacionais de ponta na área de precondicionadores. Visitas
científicas internacionais estão previstas. O contrato será em regime da
CLT, por tempo indeterminado. O salário bruto é de cerca de
R$11.350,00, além de alguns benefícios (vale-refeição e opção de plano
de saúde de grupo). O candidato deve estar disponível para iniciar o
trabalho até janeiro de 2014. Os candidatos interessados devem contactar
por email os professores Luiz Mariano Carvalho (luizmc@ime.uerj.br) e Paulo Goldfeld (goldfeld@ufrj.br),
enviando currículo e um memorial sobre a formação e as experiências que
qualificam o candidato a esta função e descrevendo o tema e a
relevância de suas publicações. Três cartas de recomendação devem ser
enviadas por seus autores diretamente para os emails mencionados.
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VENDEDOR TÉCNICO DE CAMPO
Vendedor Técnico de Campo para as regiões
de SP, RJ e MG. Formação: Veterinário/ Bioquímico. Vivencia com pequenos
animais (Gatos, cachorros e etc..). Bons conhecimentos no segmento de
exames (laboratório/química seca, ou que tenha conhecimentos em
diagnósticos de doenças animais). Desejável Inglês fluente. CV com
pretensão salarial para telles.telles@gmail.com
Vagas para São Paulo – adicionadas em 06/12/2013
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TÉCNICO EM QUÍMICA
Técnico em Química em Arujá, São Paulo. A
TBC é uma indústria de cosméticos situada em Arujá. A pessoa deverá ter o
CRQ, experiência de 1 ano em controle de qualidade de indústria
cosmética e disponibilidade de horário. Deverá residir em Arujá,
Guarulhos ou Santa Isabel. Enviar currículos com pretensão salarial para
daniela@tbc.net.br
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ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JR.
Formação: Ensino Superior Completo /
Andamento em: Farmácia e/ou Química. Local de Trabalho: Embu das Artes –
SP. Requisitos: Inglês nível básico; Conhecimento em Boas Práticas de
Fabricação; Conhecimento em Cromatografia Líquida; Conhecimento em
análise de água. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local:
Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local,
assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e
previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para
Ana Paula (ana.franco@libbs.com.br), com o código ANALISTA CQ.
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GERENTE PRODUTO JR
Gerenciar linhas de produtos, definir
estratégias de produtos, lançamentos. Identificar oportunidades
referentes a produtos, analisar linhas atuais e futuros projetos de
produtos, efetuar lançamento de novos produtos e gerenciamento de
produtos já existentes através de plano de marketing. Responsável pela
divulgação, comunicação, posicionamento da marca, estratégias de
marketing, gerenciamento das informações referente aos produtos e a
publicidade dos produtos. Desenvolvimento do budget e dos custos em
relação aos produtos, acompanhamento dos custos e controle das despesas.
Experiência nas atividades descritas acima e atuação em indústria
farmacêutica ou cosmético. Formação Acadêmica: Formação em Marketing,
Comunicação, Publicidade ou áreas afins. Pós graduação em Marketing ou
áreas afins. Cursos / Conhecimentos: Conhecimento na área comercial e
ter atuado em indústria farmacêutica. Benefícios: VR, AM, AO, Note,
Celular. Regime de contratação: CLT. Local de trabalho (cidade/bairro):
São Paulo. Idioma – nível: Inglês avançado. Faixa salarial: A combinar. 4
anos de experiência. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela
vaga coloque no título do seu email: “GERENTE PRODUTO JR – SÃO PAULO –
PCM7″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao
coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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FARMACÊUTICO
Farmacêutico em uma farmacia em Campinas.
Rede Farma Mix – Jd Campos Eliseos – horario das 15:00Hs as 21:00 hs
fone (19)3227-1098 com Ronaldo.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PL E SR (DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO DE NOVOS PRODUTOS)
Responsável por desenvolver métodos
analíticos e/ou realizar análises de matérias-primas, excipientes e
produtos (novos ou já existentes), na fase de desenvolvimento de
produtos, renovação ou alterações pós-registro. Formação: Superior
completo em Farmácia ou Química. Requisitos: Domínio de técnicas
analíticas como HPLC, espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e CG;
Conhecimento em: desenvolvimento analítico de metodologias; Inglês
técnico intermediário. Os interessados devem encaminhar o currículo para
(selecao@libbs.com.br), com o código DESENV.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PL (DESENVOLVIMENTO FARMOQUIMICO)
Responsável por realizar testes de
desenvolvimento, validação e estabilidades de insumos, seguindo
procedimento padrão pré-estabelecido, destacando possíveis problemas
e/ou desvios nos testes. Formação: Superior completo em Farmácia ou
Química. Requisitos: Domínio de técnicas analíticas como HPLC,
espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e CG; Conhecimento em
desenvolvimento, validação e estabilidades de insumos; Inglês técnico
intermediário. Os interessados devem encaminhar o currículo para
(selecao@libbs.com.br), com o código FARMO.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO JR (VALIDAÇÃO)
Responsável por realizar análises de
validações analíticas de novos produtos ou produtos de linha. Formação:
Superior completo em Farmácia ou Química. Requisitos: Domínio de
técnicas analíticas como HPLC, espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e
CG; Conhecimento em testes de validação de metodologia analítica;
Inglês técnico intermediário. Os interessados devem encaminhar o
currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código VALIDA.
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ANALISTA DE LABORATÓRIO QUIMICO JUNIOR/PLENO
GUARULHOS / SP. Para atuar alocado em
Laboratório Multinacional de grande porte em Guarulhos. 2 Vagas –
Analista de Laboratório Químico Junior II – (3° turno). 5 Vagas –
Analista de Laboratório Químico Junior II – (2° turno). Requisitos:
Formação superior cursando ou completa em Farmácia, Bioquímica ou
Química; Experiência anterior em Industria Farmacêutica; Noções de
Estatística; Desejável conhecimentos de cGMP, cGLP e EHS; Desejável
conhecimentos em inglês técnico; Desejável conhecimentos em HPLC, CG e
espectrofotometria UV/Vis; Sólidos conhecimentos em analises
físico-químicas descritas em farmacopéias; Informações complementares:
Vaga: CLT, Horário de trabalho: De 2ª a 6ª feira das 13h00 às 22h10. De
2° a 6° feira das 22h00 às 06h00. Salario: A combinar. Benefícios: VT,
VA, Refeição no local, Assistência Médica, Seguro de vida, Convênio com
Farmácia. Interessados, encaminhar CV com pretensão salarial para:
vagas@cproservicos.com.br constando o nome da vaga no assunto do e-mail
(LABORATÓRIO QUÍMICO)
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AUXILIAR DE LABORATÓRIO QUÍMICO
1 Vaga – Auxiliar de Laboratório Químico –
Guarulhos/SP. Para atuar alocado em multinacional do ramo farmacêutico –
Curso Técnico em Química – cursando ou completo. Atividades: Irá atuar
com lavagem de tubos de ensaio. Vaga: CLT. Benefícios: VT, VA, VR,
Seguro de vida , convênio com Farmácia, assistência médica. Segunda a
Sexta: 2° turno – 13h10 às 22h00. Salário: R$ 952,00. Interessados,
encaminhar CV com pretensão salarial para: vagas@cproservicos.com.br Constando o nome da vaga no assunto do e-mail (AUXILIAR QUÍMICO)
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INSPETOR DE QUALIDADE JR.
Formação: Ensino Superior Completo /
Andamento em: Farmácia. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP.
Requisitos: Inglês nível básico, Conhecimento em Boas Práticas de
Fabricação; Conhecimento em Amostragem de Matéria-Prima e material de
embalagem. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu
das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local,
assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e
previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para
Ana Paula (ana.franco@libbs.com.br), com o código INSPETOR JR.
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ANALISTA DE LABORATÓRIO – SUPORTE AO CLIENTE (CLS – CUSTOMER LABORATORY SERVICE) ASSOCIADO 2 – MICROBIOLOGISTA
LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE –
ASSOCIADO 2 - KEMIN NUTRICAÇÃO ANIMAL & SAÚDE – AMÉRICA DO SUL –
Posição: Analista de Laboratório – Suporte ao Cliente (CLS – Customer
Laboratory Service) Associado 2 – Microbiologista. Empresa: Kemin Animal
Nutrição e Saúde América do Sul (KASA). Relatórios para: R&D
Diretor. Função Geral: O objetivo principal desta posição é a execução e
dar suporte laboratório de serviço ao cliente , a pesquisa de aplicação
e/ou projetos de novos produtos Kemin. Habilidades Básicas Necessárias:
Habilidade apuradas de comunicação escrita e oral. Delineamento
experimental apurado e habilidades para solucionar problemas. abilidade
para apresentar idéias de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente
com todos os níves de gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em
uma variedade de programas e projetos. Habilidade de trabalhar
independentemente. Eficaz em gestão de tempo. Habilidade de planejamento
de projetos e desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade
de compilar os resultados experimentais , incluindo a análise
estatística. Capacidade de trabalhar em um ambiente em mudança.
Principais Responsabilidades: Responsável por conduzir análises de
laboratório das amostras dos clientes e elaborar relatórios com o minimo
de supervisão (?95% dos projetos concluídos a tempo). Responsável para
concluir os projetos CLS com um prazo determinado. Demonstrar habilidade
para traduzir , desenvolver , ou adotar novos metodos e análises
estatisticas com o minímo de 50% de supervisão. Desenvolver protocolos
de projeto para demonstar a eficácia de todos os produtos nas potenciais
operações de clientes. Utilizar um alto grau de observação e percepção
na interpretação analítica de dados para auxiliar na resolução de
problemas dos clientes internos ou externos. Suporte de Vendas ,
Marketing e / ou Serviços de Gestão Técnica como uma equipe ativa membro
, discutindo projetos e novas oportunidades para a venda de produtos
Kemin. Concentre-se e priorizar projetos e assumir a responsabilidade
pelo seu sucesso, levar de dois a três projetos em conformidade com o
Processo de Inovação de Produto. Coordenar e gerenciar projetos desde a
concepção , desenvolvimento, scale-up e conclusão. Desenvolver
documentos, em conformidade com o Processo de Inovação de Produto.
Comunicar de forma eficaz os resultados do projeto para os clientes
internos. Fornecer um alto grau de pensamento intuitivo problemas
instrumento de resolução de problemas de interpretação dos resultados
dos projetos de produtos Kemin. Coordenar com CLS equipe para alcançar
os objetivos e metas do CLS. Auxiliar na escrita de vários documentos
profissionais, tanto para uso interno e externo. Respeite os
procedimentos operacionais padrão do laboratório , documentação e GMP
diretrizes. Qualificações e Experiências: Diploma Bacharel em
microbiologia ou biotecnologia. De 1 à 2 anos de experiência de pesquisa
em laboratórios. Experiência como um efetivo membro da equipe.
Detalhista, altamente organizado e motivado pela realização. Excelente
capacidade de comunicação verbal e escrita , com fluência em Português.
Um nível mínimo de proficiência em Inglês Intermediário Baixo, conforme
definido no ACTFL orientações de proficiência. Conhecimento e
interpretação de química , microbiologia e análises físicas (incluindo ,
mas não limitada a utilização de espectrofotometria , a análise e
identificação microbiológica, HPLC, GC, NIR). Knowledge and
interpretation of chemical, microbiological, and physical analyses
(including but not limited to use of spectrophotometry, microbiological
analysis and identification, HPLC, GC, NIR). Data de inicio antecipada:
Janeiro 2014. Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita
em permitir que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de
acordo com sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba –
SP. CV’s para Marinda.Lima@kemin.com.
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LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE (CLS) ASSOCIADO 2 – QUÍMICO
LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE –
ASSOCIADO 2 – KEMIN NUTRIÇÃO ANIMAL & HEALTH – SOUTH AMERICA –
Positição: Laboratório de Suporte ao Cliente (CLS) Associado 2 –
Químico. Empresa: Kemin Nutrição Animal e Saúde América do Sul (KASA).
Relatório para: R&D Director. Subordinados: 0. Função Geral: O
objetivo principal desta posição é a execução e dar suporte laboratório
de serviço ao cliente , a pesquisa de aplicação e/ou projetos de novos
produtos Kemin. Habilidades Básicas Necessárias: Habilidade apuradas de
comunicação escrita e oral. Delineamento experimental apurado e
habilidades para solucionar problemas. Habilidade para apresentar idéias
de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente com todos os níves de
gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em uma variedade de
programas e projetos. Habilidade de trabalhar independentemente. Eficaz
em gestão de tempo. Habilidade de planejamento de projetos e
desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade de compilar os
resultados experimentais , incluindo a análise estatística. Capacidade
de trabalhar em um ambiente em mudança. Principais Responsabilidades:
Responsável por conduzir análises de laboratório das amostras dos
clientes e elaborar relatórios com o minimo de supervisão (?95% dos
projetos concluídos a tempo). Responsável para concluir os projetos CLS
com um prazo determinado. Demonstrar habilidade para traduzir ,
desenvolver , ou adotar novos metodos e análises estatisticas com o
minímo de 50% de supervisão. Desenvolver protocolos de projeto para
demonstar a eficácia de todos os produtos nas potenciais operações de
clientes. Utilizar um alto grau de observação e percepção na
interpretação analítica de dados para auxiliar na resolução de problemas
dos clientes internos ou externos. Suporte de Vendas , Marketing e / ou
Serviços de Gestão Técnica como uma equipe ativa membro , discutindo
projetos e novas oportunidades para a venda de produtos Kemin.
Concentre-se e priorizar projetos e assumir a responsabilidade pelo seu
sucesso, levar de dois a três projetos em conformidade com o Processo de
Inovação de Produto. Coordenar e gerenciar projetos desde a concepção ,
desenvolvimento, scale-up e conclusão. Desenvolver documentos, em
conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Comunicar de forma
eficaz os resultados do projeto para os clientes internos. Fornecer um
alto grau de pensamento intuitivo problemas instrumento de resolução de
problemas de interpretação dos resultados dos projetos de produtos
Kemin. Coordenar com CLS equipe para alcançar os objetivos e metas do
CLS. Auxiliar na escrita de vários documentos profissionais, tanto para
uso interno e externo. Respeite os procedimentos operacionais padrão do
laboratório, documentação e GMP diretrizes. Qualificações &
Experiência: Diploma Bacharel em quimica, bioquimica ou campus
relacionado. De 1 à 2 anos de experiência de pesquisa em laboratórios.
Experiência como um efetivo membro da equipe. Detalhista, altamente
organizado e motivado pela realização. Excelente capacidade de
comunicação verbal e escrita, com fluência em Português. Um nível mínimo
de proficiência em Inglês Intermediário Baixo, conforme definido no
ACTFL orientações de proficiência. Conhecimento e interpretação de
química, microbiologia e análises físicas (incluindo, mas não limitada a
utilização de espectrofotometria, a análise e identificação
microbiológica, HPLC, GC, NIR). Data de início antecipada: Janeiro 2014.
Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita em permitir
que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de acordo com
sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba – SP. CV’s
para Marinda.Lima@kemin.com.
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PESQUISADOR ASSOCIADO 1
RESEARCH ASSOCIATE 1 – KEMIN ANIMAL
NUTRITION & HEALTH – SOUTH AMERICA – Posição: Pesquisador Associado
1. Empresa: Kemin Animal Nutrition and Health South America (KASA).
Relatórios para: R&D Director. Subordinados: 0. Função Geral:
Funções principais do associado de pesquisa incluem a química básica e
aplicada e pesquisa bioquímica. Habilidades Básicas Necessárias:
Habilidade apuradas de comunicação escrita e oral. Delineamento
experimental apurado e habilidades para solucionar problemas. Habilidade
para apresentar idéias de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente
com todos os níves de gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em
uma variedade de programas e projetos. Habilidade de trabalhar
independentemente. Eficaz em gestão de tempo. Habilidade de planejamento
de projetos e desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade
de compilar os resultados experimentais , incluindo a análise
estatística. Capacidade de trabalhar em um ambiente em mudança.
Principais Responsabilidades: Realizar a química básica e aplicada ,
bioquímica, microbiologia e pesquisa em ambiente de equipe. Avaliar e
documentar novos procedimentos e validar novos métodos de análise.
Concepção e realização de diversos projetos. Projetos de serviços de
pesquisa ou cliente pode exigir o desenvolvimento e aplicações de novos
métodos de análise e / ou análises de rotina. Auxiliar na escrever de
white papers , black books e materiais a serem apresentados internamente
ou externamente. Documentação dos dados e resumindo os resultados em
relatórios escritos e eletrônicos apresentados em tempo hábil. Realizar
levantamentos bibliográficos relevantes para os projetos em andamento ou
novos. Respeite os procedimentos operacionais padrão do laboratório ,
documentação e diretrizes GMP . Concentre-se e priorizar projetos e
assumir a responsabilidade pelo seu sucesso, levar 2-3 projetos em
conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Coordenar e
gerenciar projetos desde a concepção , desenvolvimento, scale-up e
conclusão. Desenvolver documentos, em conformidade com o Processo de
Inovação de Produto. Qualificações e Experiências: Diploma Bacharel em
Ciências Biológicas (química, bioquímica, microbiologia, ou campos
relacionados). 1-2 anos de experiência em pesquisas de laboratório
desejado, mas não é obrigatório. Conhecimento básico de técnicas de
laboratório, incluindo UV-VIS, metry pH, gravimetria, a manipulação de
DNA e proteínas. Experiência com HPLC e GC é altamente desejável mas não
obrigatório. O candidato deve demonstrar fortes habilidades
interpessoais , eficaz na escrita e habilidades verbais de comunicação ,
iniciativa, grande atenção aos detalhes habildades de solucionar
problemas contínuos. conhecimentos de informática básicos – Experiência
com o Microsoft Office(Word, Excel,PowerPoint ) é necessária. Excelente
capacidade de organização. Habilidades sólidas e soluções de problemas.
Ótima escrita e habilidades de comunicação , com com fluência em
Português e um mínimo Inglês nível intermediário de proficiência de
Baixo, conforme definido no Proficiency ACTFL. Detalhista, altamente
organizado e motivado pela realização. Data de inicio antecipada:
Janeiro 2014. Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita
em permitir que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de
acordo com sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba –
SP. CV’s para Marinda.Lima@kemin.com.
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ASSISTENTES E ANALISTAS – CUSTOMER SERVICE
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ELETRICISTA DE MANUTENÇÃO PREDIAL
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Fazer instalações
elétricas nos prédios do Laboratório; Promover adequações nas
instalações e executar remanejamentos; Instalações de equipamentos em
geral, entre outros. Perfil necessário: Experiência com Manutenção
Predial; Formação técnica completa. Local de Trabalho: São Paulo – SP.
Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Eletricista.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de
limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos
dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados,
visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar
suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de
infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área.
Perfil necessário: Conhecimento de rotina de validação de limpeza,
processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação
Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química. Horário de
trabalho: 07:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de
Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para
rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
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INSTRUMENTISTA I
Formação: Ensino Técnico Completo em
Instrumentação / Eletrônico / Mecatrônico. Local de Trabalho: Embu das
Artes – SP. Requisitos: Conhecimento em ISOPLAN; Conhecimento em TESTO;
Conhecimento em REVIEW; Conhecimento em BRIDGE; Conhecimento em normas
de segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30).
Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no
local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale
alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o
currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código
INSTRUMENTISTA.
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MECÂNICO III
Formação: Ensino Técnico Completo em
Mecânica Geral. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos:
Conhecimento em Peças e Equipamentos de Manutenção; Conhecimento em
Pneumática; Conhecimento em Leitura e Interpretação de Desenhos
Técnicos; Conhecimento em Hidráulica. Conhecimento em normas de
segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30).
Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no
local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale
alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o
currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código
Mecânico III.
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ELETRICISTA II
Formação: Ensino Técnico Completo em
Eletro Eletrônica / Elétrica / Mecatrônica. Local de Trabalho: Embu das
Artes – SP. Requisitos: Conhecimento em CLP; Conhecimento em Inversores
de Frequência; Conhecimento em Automação; Conhecimento em normas de
segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30).
Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no
local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale
alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o
currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código
ELETRICISTA.
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ELETRICISTA DE MANUTENÇÃO
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Fazer instalações
elétricas nos prédios do Laboratório; Promover adequações nas
instalações e executar remanejamentos; Manutenção preventiva nas
máquinas; Instalações de equipamentos em geral, entre outros. Perfil
necessário: Experiência preferencialmente em Indústria Farmacêutica;
Formação técnica completa. Local de Trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar
currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Eletricista.
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PÓS-DOUTORADO NA UFABC NA ÁREA DE OXIDAÇÃO CATALÍTICA VERDE
Estamos disponibilizando uma bolsa de
pós-doutorado na UFABC para início imediato, com duração de 2,5 anos, na
área de oxidação catalítica verde. Os interessados podem contatar Prof.
Dalmo Mandelli – UFABC – no email dalmo.mandelli@ufabc.edu.br
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AUXILIAR DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO – EQFAR
CANDIDATOS INTERESSADOS DEVERÃO CANDIDATAR-SE ACESSANDO O LINK: https://www.linkedin.com/jobs2/cap/view/9448628?pathWildcard=9448628&trk=job_capjs
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ANALISTA GARANTIA DA QUALIDADE JR.
Empresa nacional contrata profissional
para atuar na área de garantia da qualidade. Vivência na indústria
farmacêutica e com a RDC nº 17/2010 – BPF de medicamentos será um
diferencial. Experiência em Investigação de desvio de qualidade, CAPA,
qualificação de fornecedores e Boas Práticas de Fabricação. Formação:
superior completo em Farmácia. Local de trabalho: Campinas/SP. Para o
seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu
email: “Analista Garantia da Qualidade Jr. – CAMPINAS – FBB1″. Com o
título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga.
Email: tqfsite@gmail.com.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALITICO E VALIDAÇAO
Analista de Desenvolvimento Analitico e
Validaçao para o indústria farmacêutica localizada em São Paulo.
Interessados enviar CV para fernanda_carmassio@yahoo.com.br. Maiores inforamçoes serão dadas durante entrevista
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de
limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos
dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados,
visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar
suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de
infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área.
Perfil necessário: Conhecimento de rotina de validação de limpeza,
processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação
Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química. Horário de
trabalho: 7:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de
Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para
rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de
limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos
dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados,
visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar
suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de
infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área.
Perfil necessário: Conhecimento de rotina de validação de limpeza,
processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação
Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química. Horário de
trabalho: 07:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de
Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
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DERMATOLOGISTA
Sobre nosso cliente: Clínica de Estética
classe A+. Perfil necessário: Experiência em Estética; Desejável
carteira de clientes; Desejável Mestrado ou Doutorado. Disponibilidade
para atuar período integral. 02 vagas. Local de Trabalho: São Paulo – SP
(Itaim Bibi). Encaminhar currículo para viviane.pelegrino@captativa.com.br com a sigla Dermatologista
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ANALISTA DE MICROBIOLOGIA JR.
Formação em Química / Farmácia / Biologia
de Alimentos. Apresentar 1 ano de experiência em laboratório
Microbiológico. Em rotinas de análises microbiológicas de produto
acabado, matéria prima e água potável. Preparar meios de cultura por
análise. Preparar amostras para o laboratório externo. Conhecimentos em
HACCP. Residir em: SJC, Jacareí, Taubaté ou Caçapava – Vale do Paraíba –
SP. Enviar CV com pretensão salarial para fabiana.moraes@extraconsult.com.br
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS PLENO
(2 vagas) – com experiência de pelo menos 2
anos, residir na grande São Paulo. Salário compatível com o mercado. É
necessário possuir inglês, no mínimo avançado, ter boa comunicação e ser
pró ativo. As vagas são para projetos em multinacionais farmacêuticas.
Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br
com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR E PLENO
(4 vagas): experiência de pelo menos 3
anos em laboratório físico químico, residir em SP, possuir carro
próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é
necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo.
As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas
de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE GARANTIA DE QUALIDADE PLENO
(2 vagas): experiência de pelo menos 3
anos em Garantia de Qualidade, desejável vivência em “compliance”. Para
todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação
e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em
multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser
enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE QUALIFICAÇÃO SÊNIOR
(2 vagas) – experiência de pelo menos 3
anos em qualificação de equipamentos e utilidades, residir em SP,
possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as
vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser
pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais
farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO COM ESPECIALIZAÇÃO EM SISTEMAS COMPUTADORIZADOS
(1 vaga) – experiência comprovada na área,
deve residir em SP e possuir carro próprio. Salário compatível com o
mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter
boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários
em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser
enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR
(2 vagas) – experiência de pelo menos 5
anos em assuntos regulatórios, residir em SP, possuir carro próprio.
Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário
possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas
são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande
porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO JÚNIOR E PLENO
A M&D consultoria farmacêutica,
contrata analista de validação júnior e pleno: Requisitos: Formação
Superior em Farmácia, Engenharia Química, Elétrica/Automação e Química.
Conhecimentos em boas praticas de fabricação (BPF). Experiência em
qualificação de equipamentos, validação de processo e validação de
sistemas computadorizados. Experiência mínima de 3 anos (Vaga de pleno) e
1 ano (Vaga de Junior) na área de validação em indústrias farmacêuticas
e afins. Disponibilidade para viagens. Inglês intermediário.
Remuneração compatível com o mercado. Pro atividade, comunicação e
flexibilidade. As vagas são para projetos em multinacionais. Para Sao
Paulo- SP. Interessados que se enquadrem ao perfil, favor enviar
currículo atualizado para: contato@consultoriamd.com.br ou se cadastrar em nosso site http://www.consultoriamd.com.br/trabalheconosco
—
ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
Formação: Engenharia. Pós em Segurança do
Trabalho. Técnico de Segurança do Trabalho /Com Registro no Ministério
do Trabalho. Para trabalhar em Barueri e Louveira. Sexo: Indiferente.
Esse funcionário não será responsável pela equipe de she (segurança do
trabalho). Atividades: Responsável por coordenar e orientar a equipe no
desenvolvimento das atividades de rotina específicas de segurança do
trabalho, definir com a gerência do site o plano anual de atividades do
SESMT / SHE no site, planejar treinamentos específicos, campanhas
educativas e aplicação de programas corporativos. Desenvolver e
multiplicar treinamentos corporativos, e do cliente. Atuar junto às
diversas áreas na identificação e redução de condições inadequadas ao
trabalho, propondo medidas que minimizem os riscos de acidentes,
investigação de causas de acidentes e incidentes, participar da
elaboração de normas e reportes dos principais indicadores da área.
Desenvolver, avaliar e participar do programa de higiene industrial,
PPRA, PCMSO e demais programas coorporativos do departamento, previstos
no plano anual de atividades, configurar, estabelecer, treinar e
acompanhar a CIPA. Participar do programa de gestão de ergonomia da
empresa, recomendar ações técnicas para adequações e melhorias no
processo, com foco em segurança e atuar como backup da administração
para assuntos relativos a meio ambiente. Fazer cumprir os regulamentos e
legislações aplicáveis, políticas e procedimentos relativos ao meio
ambiente e entregar anualmente à secretaria de Segurança e Medicina do
Trabalho os registros de acidentes, doenças ocupacionais e agentes
insalubres.Interessados enviar CV para a Carla Filoni, e-mail:
carlafiloni@bne.com.br
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VENDEDOR INTERNO
—
AUXILIAR OU ASSISTENTE DE FATURAMENTO
Nome da Empresa : Ebram Produtos
Laboratoriais Ltda. Indústria de Reagentes Hematológicos.
Disponibilidade para período integral (8:30hs 17:30hs) de segunda a
sexta feira. Desejável conhecimento em emissão de nota fiscal eletrônica
(Vendas, Importação, Devolução), carta de correção, enfim todo o
sistema de faturamento. Conhecimento no Sistemas Microsiga Protheus.
Habilidade/Aptidões: responsabilidade, pró-atividade, senso de equipe,
senso de subordinação, atenção. Residir preferencialmente na Zona Leste
ou próximo do metrô. Preferência : Sexo Feminino.
CONSULTOR DE FORMAÇÃO COMERCIAL
A Captativa é uma consultoria em RH
especializada no segmento saúde. Estamos trabalhando duas oportunidades
para Consultores de Formação Comercial para multinacional do segmento
cosmético. * Perfil: Responsável pelo apoio técnico e científico para
representantes, acompanhamento de visitas médicas e pdv, avaliação de
desempenho técnico da equipe, auxilio no desenvolvimento de materiais de
treinamento. Necessário experiência na função. Formação Superior em
Farmácia, Nutrição, Medicina, Biomedicina, Engenharia Química ou cursos
relacionados (área da saúde). Inglês Intermediário. Conhecimentos em
técnicas de treinamentos e desenvolvimento. Local de Trabalho: São
Paulo/SP. Disponibilidade para viagens. Salário em aberto. Interessados
devem encaminhar currículo atualizado com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br Colocar no assunto o título da vaga.
TÉCNICO DE LABORATÓRIO
REQUISITOS: Curso Técnico em Química ou
Farmácia. Conhecimento em Excel. ATUAÇÃO: Prestar apoio nas atividades
de limpeza e conservação de equipamentos e utensílios do laboratório,
controle e organização de arquivos, controle de recebimento e estoque de
reagentes. ATIVIDADES: Efetuar a organização dos equipamentos e
utensílios de laboratório. Manter organizado o arquivo do setor,
separando documentos por caixas de acordo com os testes e análises
realizadas. Efetuar a troca de água dos equipamentos do laboratório do
CDI; Realizar o recebimento dos reagentes e outros materiais de
laboratório, bem como realizar o controle de estoque e requisição de
reagentes via sistema interno. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP.
HORÁRIO: 2° turno (12h30 ás 22h00). BENEFÍCIOS: Vale transporte,
refeitório no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida e
previdência privada. INSCRIÇÃO: Os interessados devem encaminhar o
currículo para Jéssica Chiosini (jessica.chiosini@libbs.com.br), com o
código TEC_LAB.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR
Será responsável por realizar a
qualificação/validação de equipamentos, sistemas e processos da empresa,
executando análise de risco para identificar pontos críticos dos
mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando
garantir o atendimento a legislações pertinentes. Formação: Superior
completo em: Farmácia, Engenharia, Química ou Biologia; Requisitos:
Conhecimento na rotina de validação de limpeza, processos, transportes e
equipamentos; Inglês intermediário; Local: Embu das Artes – SP.
Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e
odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os
interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br),
com o código VALIDA.
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COMPRADOR JR
Será responsável pela gestão de contratos.
Formação: Superior completo em Administração, Ciências Econômicas ou
Comex. Local de Trabalho: Barra Funda – SP. Requisitos: Conhecimentos na
rotina de compras em TI e na gestão de contratos; Pacote
Office. Horário de Trabalho: Flexível; Local: Embu das Artes –
SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e
odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada.
Os interessados devem encaminhar o currículo para
(selecao@libbs.com.br), com o código COMPRAS.
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OPERADOR DE SALA DE CONTROLE
Formação: Técnico Completo (Elétrica,
Mecânica ou Mecatrônica). Experiência: Mínimo seis meses de experiência.
Treinamentos Específicos: NR10, NR13, Introdução de técnicas de
automação. Informática: Pacote Office Intermediário / Avançado. Idiomas:
Inglês Técnico básico desejável. Sexo: Masculino/Feminino. Horário
trabalho: 2×2 3×3. Local Trabalho: Região da Roque Petroni Jr- Zona Sul –
São Paulo – SP. Responsabilidades do cargo: Monitoramento e Controle
remoto em tempo real de Centrais de Energia; (sistemas de automação de
geradores de energia, ar condicionado central, central de água gelada,
fancoils, chiller, painéis de eletricidade). Controle operacional dos
equipamentos das centrais e operação remota das Centrais; Centralização
das informações operacionais: Levantamento, interpretação e
direcionamento de informações, como: reporte diário, e-mail,
intervenções, status de operação, filtro de alarmes ativos e histórico.
Controle da planilha do relatório analítico de indisponibilidade;
Solicitação e acompanhamento de manutenções preventivas e corretivas;
Gestão e suporte técnico às operações de outras unidades; Cobrança de
ações preestabelecidas pelo departamento de Operação e Manutenção;
Atendimento em situações emergenciais. Beneficios: bônus trimestral e bônus anual até 1 salário. Benefícios: Assistência Medica, Vale Refeição, Vale Transporte ou Estacionamento. CV para telles.telles@gmail.com
—
GERENTE DE PRODUTOS COLUNA E NEURO
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível
hierárquico: Gerência. Área: Marketing. Descrição da oportunidade: Atuar
no planejamento anual de vendas de modo a aumentar a rentabilidade dos
negócios da empresa e desenvolver o marketing dos produtos relacionados.
Informações referentes à empresa: Empresa líder nos mercados de
Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos.
Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais
importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: GP COLUNA.
Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo.
Competências e habilidades desejadas: Desenhar o Plano de negócios.
Desenvolver o Plano estratégico de marketing. Definir objetivos e
posicionamentos dos produtos. Desenvolver plano de lançamento de
produtos. Realizar atividades de campo. Treinamentos de produtos às
equipes internas. Participar de eventos médicos. Quantidade de horas:
44. Qualificações e conhecimentos desejados: Ter atuado no Marketing com
produtos na área de coluna e neuro . Local de trabalho – Estado: São
Paulo -SP. Benefícios Vaga: AM, AO, Refeição, Desconto Farmácia e Vale
transporte. Observações complementares: Vaga na região da Av. Paulista.
Critérios da Vaga: Informações da formação acadêmica: Formação Acadêmica
– Superior Completo. Estado de residência = São Paulo. Informações
profissionais: Área de atuação – (1) = Marketing, Nível de Hierarquia –
(1) = Gerência. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
–
ESPECIALISTA DE PRODUTOS – COLUNA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível
hierárquico. Área: Vendas/Hospitalares. Descrição da oportunidade:
Treinar equipe médica quanto ao melhor uso de materiais/equipamentos
cirúrgicos. Informações referentes à empresa: Empresa líder nos mercados
de Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos.
Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais
importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: ESP PRODUTOS.
Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo.
Competências e habilidades desejadas: Acompanhamento de cirurgias para
orientar o Médico quanto a técnicas cirúrgicas; Treinamento de novos
profissionais; Montagem de apresentações das técnicas cirúrgicas;
Acompanhar os instrumentadores nos treinamentos; Participação em
congressos, workshops e eventos. Quantidade de horas: 44. Qualificações e
conhecimentos desejados: Ter atuado como técnico ou especialista de
produtos na área médica. Local de trabalho – Estado: São Paulo – SP-SP.
Benefícios Vaga: AM, AO, Refeição, Desconto Farmácia, Vale Transporte.
Enviar CV para contato@duov.com.br
—
BOLSA DE PÓS-DOUTORADO EM CATÁLISE NA UFABC
O laboratório de Catálise e Síntese
Orgânica da UFABC está disponibilizando uma bolsa de pós-doutorado CAPES
para o período de novembro/2014 a julho/2016 dentro do projeto:
”Catálise verde na oxidação de produtos naturais – obtenção de
matéria-prima renovável para a indústria química”. Trata-se de projeto
em parceria com o Semenov Institute of Chemical Physics de Moscou. Os
interessados podem me contatar pelo email abaixo. Prof. Dalmo Mandelli (dalmo.mandelli@ufabc.edu.br)
–
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS SR.
Sobre nosso cliente: Industria
Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar análises
quantitativas e qualitativas de produto acabado e matéria prima; Validar
e desenvolver métodos analíticos. Perfil necessário: Domínio Avançado
em técnicas analíticas clássicas e instrumentais tais como HPLC,
Absorção Atômica e GC; Formação Superior em Farmácia ou Química. Local
de Trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para
rh@captativa.com.br com a sigla Desenvolvimento e Validação.
– –
VENDEDOR TÉCNICO DE CAMPO
Vendedor Técnico de Campo para as regiões
de SP, RJ e MG. Formação: Veterinário/ Bioquímico. Vivencia com pequenos
animais (Gatos, cachorros e etc..). Bons conhecimentos no segmento de
exames (laboratório/química seca, ou que tenha conhecimentos em
diagnósticos de doenças animais). Desejável Inglês fluente. CV com
pretensão salarial para telles.telles@gmail.com
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