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11.26.2015

Vagas para o Rio de Janeiro e São Paulo– 26/11/2015

RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO 
Requisitos: Formação superior em farmácia. Experiência de 02 anos na função de Responsável Técnico em Distribuidora e/ou  Importadora de Produtos Médicos Hospitalares. Conhecimento na RDC 16/2013 e na elaboração e organização de toda documentação da qualidade e Tecnovigilância .  Inglês avançado e conhecimento do pacote office. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “RESPONSÁVEL TÉCNICO FARMACEUTICO – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR 
Analista de Assuntos Regulatórios Sênior. Requisitos: Formação superior em farmácia. Experiência de 03 anos na função de Assuntos Regulatórios. Experiência em processos de registro, pós registros em Produto para Saúde (correlato) e tecnovigilância . Será um diferencial experiência / conhecimento  em implantes.  Inglês avançado. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
FARMACÊUTICOS – RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento, para trabalhar nas regiões Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Para Zona Oeste e Zona Norte
FARMACÊUTICO
Drogaria MH bairro vila Maria Helena em Duque de Caxias contrata farmacêutico para trabalhar no horário de 09:00 as 17:00 com 1h intervalo de almoço e outro no horário de 17:00 as 21:00. Contato: 985675068.
DOUTOR(A) COM EXPERIÊNCIA EM BIOPOLÍMEROS E/OU NO TRATAMENTO DE BIOMASSA PARA OBTENÇÃO DE BIOPOLÍMEROS
O Laboratório de Tecnologia de Materiais Poliméricos –LAMAP/INT está com uma vaga para doutor(a) com experiência em biopolímeros e/ou no tratamento de biomassa para obtenção de biopolímeros. Início imediato, bolsa de R$ 5.200,00 e 36 meses de duração. Horário flexível. Os interessados podem enviar o currículo pelo e-mail fabio.dantas@int.gov.br. O Instituto Nacional de Tecnologia fica na Av. Venezuela 82, Sala 106, Saúde, Rio de Janeiro
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Aspen Pharma contrata: Analista de Assuntos Regulatórios Pleno. Requisitos: Formação superior em farmácia. Experiência de 02 anos na função de assuntos regulatórios. Experiência em processos de registro, pós registros e HMP. Diferencial ter análise crítica de documentação técnica. Disponibilidade para viagens. Inglês avançado. Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu currículo, com pretensão salarial para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Ass. Regulatórios Pleno.
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO/SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. Formação: Curso superior completo em Farmácia , Química ou Engenharia Química. Necessário: Experiência anterior na função em indústria farmacêutica ou química. Experiência: com análises de bancada, análises físico-químicas, análises de matéria-prima, produto acabado, produto em processo  e material de embalagem. Experiência no manuseio de equipamentos de cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, Karl Fischer, desejável experiência com cromatografia gasosa (CG), preparação de amostras e interpretação de resultados, conhecimento em B.P.F e B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE QUALIDADE
A Captativa está assessorando uma indústria multinacional de grande porte na contratação de Analistas de Qualidade, interessados na posição abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br com assunto “Analista de Qualidade”. Vaga: Analista de Qualidade em nível pleno. Atividades: Análise de Controle de qualidade de produtos acabados. Requisitos: Superior Completo em Farmácia ou Química. Inglês técnico para leitura. Conhecimento em técnicas instrumentais de laboratório, HPLC, dissolutor, UV, etc.​ Proposta: Para indústria de grande porte na zona sul de São Paulo, próxima a estação Santo Amaro. Salário em aberto conforme pretensão – Vale Transporte e Refeição, Assistência médica e odontológica, seguro de vida. Vaga inicialmente para projeto por tempo determinado, 6 a 8 meses.
 ASSISTENTE DE LICITAÇÃO
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando para vaga de Assistente de Licitação, para distribuidora de medicamentos localizada na zona sul de São Paulo/SP. Atividades: Será responsável pela organização de documentos licitatórios, cotações e prospecção de editais. Requisitos: Experiência em licitações e medicamentos de alta complexidade. Desejável ensino superior cursando ou completo. Conhecimento em Word e Excel. Salário a combinar mais pacote de benefícios completo. Vaga efetiva, 44 horas semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente de Licitação
PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA
Função: Pesquisador de Cromatografia (superior completo ou cursando). Setor: Laboratório de Cromatografia. Horário: 12:00 às 22:00 (ter a sex) e 09:00 às 18:00 (sáb) – Folgas: dom e seg. Sexo: Indiferente. Salário: enviar currículo com pretensão salarial. Experiência: Experiência mínima de 6 meses comprovada em Cromatografia Gasosa para análise de compostos orgânicos semivoláteis (SVOC) e voláteis  (VOC). Outras informações: Obrigatório residir em Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA – KOEP”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para  a pessoa responsável!
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
 Cliente: Industria Farmacêutica.  Principal descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de distribuição e interface com ANVISA. Perfil necessário:  Graduação completo/cursando em Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição; Inglês Avançado. Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios completo; Região: Guarulhos – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando profissionais para vaga de Monitor de Pesquisa Clínica Pleno: Atividades: Monitorar estudos clínicos on site (visita de seleção de centros, visita de início, visitas de verificação de dados, visitas de encerramento), supervisionando e verificando o cumprimento do protocolo do estudo, validando seus resultados finais e garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade internacionais (ICH/GCP) e regulamentação local. Treinamento ao centro de pesquisa (investigador e equipe) quanto aos procedimentos do protocolo, normas e regulamentos aplicáveis e boas práticas em pesquisa clínica; Elaborar e organizar toda a documentação interna referente aos projetos envolvidos. Acompanhar prazos estabelecidos em conformidade com as diretrizes estabelecidas pelo departamento de Operações Clínicas. Requisitos: Farmacêutico, Biomédico, Enfermeiro, Fisioterapeuta, Biólogo. Inglês avançado e desejável espanhol. Desejável experiência prévia com softwares de eCRF, IWRS e CTMS. Experiência em Pesquisa Clínica, GCP e disponibilidade para viagens. Proposta: Local de trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salario a combinar mais pacote de benefícios completo. Vaga efetiva, 40 horas semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Monitor de Pesquisa Clínica Pleno
TÉCNICO DE QUALIFICAÇÃO
ATIVIDADES: Suporte na implementação e cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral. Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons conhecimentos do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e leitura; Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em indústria farmacêutica com rotinas de validação e qualificação. INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Modalidade contratual: CLT. Currículos: contato@consultoriamd.com.br
 ANALISTA DE QUALIFICAÇÃO JÚNIOR
ATIVIDADES: Suporte na implementação e cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral. Elaboração de Cronogramas. Realização de Auditorias. Consultoria em projetos. Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons conhecimentos do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e leitura; Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em indústria farmacêutica com rotinas de validação e qualificação.  INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Modalidade contratual: CLT.  Currículos: contato@consultoriamd.com.br
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 ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA II
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de Farmacovigilância II. Atividades: Input de dados em sistema, submissão de casos para CVS, organização de arquivos eletrônicos. Requisitos: Superior completo ou cursando último ano na área da saúde. Inglês fluente. Desejável espanhol. Desejável conhecimento no sistema Argus e Excel. Proposta: Vaga efetiva, para indústria farmacêutica multinacional. Local de trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salário a combinar e pacote de benefícios completo. Horário flexível. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Guarulhos – SP. Formação Superior Completa em Farmácia e/ou Engenharia. Experiência em qualificação de ambientes com temperatura controlada (caminhões, armazéns, instalações diversas). Experiência em estudo de mapeamento térmico de instalações, câmeras frias e veículos isotérmicos e refrigerados. Vivência na área farmacêutica, seja por ter trabalhado na indústria, ou por já ter realizado projetos para indústria, operador logístico ou transportadora de produtos farma, cosméticos, alimentício ou afins. Possuir curso específico que habilite a realizar validação e qualificação. Interessados encaminhar currículo para talentos@rvimola.com.br
ANALISTA DE PESQUISA & DESENVOLVIMENTO GALÊNICO
Indústria veterinária, localizada entre as regiões de Campinas e Jundiaí, busca: Analista de Pesquisa & Desenvolvimento Galênico. Requisitos técnicos: Superior completo em Farmácia. Experiência mínima de 2 anos em todo o processo de desenvolvimento de medicamentos (todas as formas farmacêuticas), em indústrias farmacêuticas e/ou veterinárias. Experiência na condução de estudos de estabilidade e transferência de tecnologia. Conhecimentos em elaboração de protocolos e relatórios. Inglês técnico.  Os interessados devem enviar o currículo com pretensão salarial, dentro do perfil da vaga, para o e-mail: recrutamentofarma@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
A CAPTATIVA é uma consultoria em recursos humanos especializada no segmento farmacêutico. Estamos selecionando profissionais para vaga temporária para empresa de grande porte localizada em Embu das Artes/SP: Analista de Desenvolvimento Analítico Sênior. Descrição: Executar ensaios físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada e fornecendo suporte analítico para áreas clientes; Realizar análises de estabilidade e avaliar tendências para o produto final; Desenvolver metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e produto final; Validar metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e produto final; Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada; Elaborar Protocolos e Relatórios para estudos de estabilidade, dossiês de desenvolvimento, validações de metodologia conforme escopo da área ou para atendimento a demandas Regulatórias; Requisitos: Experiência em desenvolvimento de métodos, validação, estabilidade, controle de qualidade (analise de suporte) de API’s, matéria prima, princípios ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia. Necessário experiência anterior na função em indústria farmacêutica. EXPERIÊNCIA:  Conhecimento prático em atividades de Garantia da Qualidade. Experiência com auditoria interna e externa, em fornecedores/fabricantes de matéria-prima, material de embalagem, distribuidoras e indústria farmacêutica. Conhecimento nas seguintes legislações RDC 17/10, 204/05, 69/14. Inglês Avançado. Disponibilidade de horário e para viagens. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla GQ Qualificação de Fornecedor).
ANALISTA DE PROJETOS (PCD)
A Captativa Consultoria em RH está selecionando profissionais para vaga de Analista de Projetos para multinacional do segmento farmacêutico, localizada na zona oeste de São Paulo/SP. Vaga exclusiva para pessoas com deficiência (PCD). Atividades: Fazer o setup de todos os sistemas que o projeto irá utilizar, organizar e assegurar a qualidade dos dados que são enviados aos clientes, fazer revisão de SOPs e relatórios, dar seguimento nas ações decididas e aprovadas em reunião. Administração de Budget, Timelines, entre outras rotinas pertinentes. Requisitos: Inglês Avançado Indispensável. Nível de Excel entre intermediário e avançado. Graduação completa. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: SP – Analista de Projetos (PCD)
ESTÁGIO EM COMPRAS
A Captativa abre processo seletivo para Estágio em Compras. Maiores informações, abaixo: Vaga: Estágio em Compras. Principal descrição do cargo: Cotações, controle de contratos, negociação de valores e rotinas administrativas. Perfil necessário:  Graduação cursando em Administração/Comércio Exterior; Inglês Fluente. Proposta: Salário: R$ 1.850,00; Benefícios: Vale Transporte, Vale refeição, Assistência Médica, Assistência Odontológica e Seguro de Vida;
Região: Z/S – São Paulo. Contato:  rh@captativa.com.br
ANALISTA DA GARANTIA DE QUALIDADE E ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A filial da USP (United States Pharmacopeia) no Brasil está com a seguinte posição em aberto: Nome da Posição: Analista da Garantia de Qualidade e Assuntos Regulatórios. Área: Garantia de Qualidade / Assuntos Regulatórios. Horário de trabalho: das 8:30h às 17:30h. Caso haja interesse, solicito encaminhar currículo atualizado com salário atual e pretensão para brazilqateam@usp.org até 09 de outubro de 2015. Descrição de Cargo: Summary of the Position: Help maintain Quality Management Systems during the testing of reference standards while ensuring compliance with GLP and ISO protocols. The role will also focus on supporting and assisting other department activities such as Regulatory Affairs and Compliance.Roles & Responsibilities: Quality Management Systems – 70%.  Conducts reviews and approvals of laboratory test documentation to ensure all testing is appropriately documented and conducted. Ensures that Laboratory testing is completed per applicable SOP’s, GLP and ISO requirements. Performs in-process Quality Assurance checks in the Laboratory area as directed by appropriate Standard Operating Procedures. Conducts audits to evaluate the execution of an accredited test method and the scientist’s technique. Responsible for the Equipment / Software Change Control Program. Reviews and approves deviations, laboratory investigations, corrective and preventive actions. Identifies QA training needs and deliver these trainings. Supports the Supplier Evaluation Program. Issues Equipment log-books and ensures that the same are released in a timely manner. Responsible for controlled document management. Assists QA/RA area during internal and external quality audits. Laboratory Equipment/software qualification – 25%. Supports validation activities in order to ensure the equipment/software are qualified to be operated by laboratory. Other activities support – 5%. Manages documents of external origin. Provides regulatory affairs documentation for licenses renewal / issuance. Makes the petitioning of sample importation to ANVISA. Assists QA/RA area during external audits by Regulatory Bodies. Supports other general Regulatory Affairs tasks. Assist at general Compliance Activities. Minimum Requirements: Bachelor of Science degree in chemistry or pharmacy- biochemistry with two or more years of experience in quality assurance. Desirable previous experience of at least one year in quality control activities or in other pharmaceutical laboratory. Other requirements: Ability to develop different tasks at once. Thorough and organized. Good written and verbal communication. Advanced English. Good knowledge of Word, Excel and Power Point.
INSPETOR DE QUALIDADE FARMACÊUTICO
Para região de Guarulhos – SP. Formação superior em Farmácia com CRF ativo. Acompanhamento da retirada de amostras. Acompanhamento na retirada dos TT. Leitura dos TTs e emissão dos relatórios. Conferência de documentação (Amostragem + leitura TT). Acompanhamento na conferência das etiquetas das caixas de amostra e quantidade física. Emissão de Temperature Report – Análise de dados. Avaliação da qualidade do produto devolvido. Interessados candidatar-se na vaga através do site www.vagas.com.br/v1246085
MONITOR DE LOGÍSTICA JÚNIOR
A Captativa abre processo seletivo para Monitor de Logística Júnior. Maiores informações, abaixo: Nosso Cliente: Multinacional em logística de pesquisa clínica. Principal descrição do cargo: Controle de material, controle de documentação de exportação, contato com sites e controle de embalagem. Perfil necessário:  Graduação completo/cursando em logística; Conhecimento em atividade courier; Inglês Básico. Proposta: Salário: R$ 1.980,00; Benefícios: Vale Transporte, Vale refeição e Assistência Médica; Região: Z/S – São Paulo; Contratação: Temporário 3 meses. Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO / SÊNIOR
A E.M.S  indústria farmacêutica, faz  parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha trabalhar conosco. Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico, alimentício ou químico. EXPERIÊNCIA:  Com  análises de bancada, análises físico-químicas, análises de matéria-prima, análises de produto acabado, embalagem, experiência prática com análise em cromatografia líquida(HPLC),preparação de amostras e interpretação de resultados. Diferencial experiência com cromatografia gasosa CG, Conhecimento em B.P.F e B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
Descrição: Executar ensaios físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada e fornecendo suporte analítico para áreas clientes; Realizar análises de estabilidade e avaliar tendências para o produto final; Desenvolver metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e produto final; Validar metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e produto final; Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada; Elaborar Protocolos e Relatórios para estudos de estabilidade, dossiês de desenvolvimento, validações de metodologia conforme escopo da área ou para atendimento a demandas Regulatórias; Requisitos: Experiência em desenvolvimento de métodos, validação, estabilidade, controle de qualidade (analise de suporte) de API’s, matéria prima, princípios ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PLENO
Descrição: Desenvolver e executar ensaios físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada. Descrever os métodos analíticos desenvolvidos. Reportar ao respectivo analista especializado e/ou à coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão. Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada. Elaborar Protocolos, Relatórios/ Certificados de análise. Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário. Oferecer suporte ao departamento de Manutenção mediante a necessidade de intervenções nos equipamentos do laboratório. Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais. Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços quando necessário. Acompanhar auditorias e oferecer suporte quando  necessário. Requisitos: Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos: teor, substância relacionada e dissolução. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejável). Proposta: Salario R$7500,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO – DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Descrição: Executar todos os testes de validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada (protocolos e relatórios); Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada; Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário; Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais; Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços quando necessário (exemplo: análises de caracterização de padrões); Acompanhar auditorias e oferecer suporte quando necessário; Requisitos: Experiência em validação de métodos analíticos. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$7500,00. Horário de Trabalho: 14h00 ás 23h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.

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