Câncer: como reduzir as dores

Cientistas descobrem como reduzir dores causadas por câncer

25 de junho de 2009
Pesquisadores da Universidade de Heidelberg, no sul da Alemanha, descobriram a possível origem de fortes dores provocadas por cânceres. Os tumores liberam duas moléculas que deixam as células nervosas especialmente sensíveis e potencializam o crescimento do tumor, segundo um artigo publicado no site Nature Medicine. Os resultados da pesquisa, dirigida pela doutora Rohini Kuner, do Instituto Farmacológico da Universidade de Heidelberg, dão início a um novo enfoque no desenvolvimento de remédios para os pacientes de câncer.

A dor muito forte causada pelo câncer, cujas causas ainda são desconhecidas, é difícil de ser atenuada com remédios tradicionais como os opiáceos, que requerem altas doses, o que cria tolerância e efeitos colaterais. Os cientistas examinaram tecidos de ratos e determinaram as substâncias dos tumores: duas moléculas que, até agora, eram conhecidas como fatores de crescimento para as células-tronco que formam o sangue.

O contato com essas moléculas faz com que as células nervosas próximas ao tecido canceroso sejam "consideravelmente mais sensíveis à pressão", o que coincide com as descrições dos doentes que diziam que um simples toque na região afetada doía muito. Além disso, o crescimento do tumor também provoca dor, pois o tecido se expande e produz pressão.

Os pesquisadores injetaram anticorpos nos tecidos dos ratos para bloquear as áreas de contato entre essas moléculas e as células nervosas, o que reduziu tanto o crescimento do tumor, quanto a sensibilidade das células.

Agora será necessário fazer novas pesquisas para ver se o uso também é possível em tecidos humanos e, caso o resultado seja positivo "seria concebível injetar essas 'proteínas bloqueadoras' diretamente no tumor e reduzir a dor e os efeitos colaterais".

EFE - Agência EFE -

Ensaios Clínicos - O Processo de Aprovação e Regulamentação dos Medicamentos

Ensaios Clínicos - O Processo de Aprovação e Regulamentação dos Medicamentos


"A ênfase nos gastos das Companhias Farmacêuticas em P&D (Pesquisa e Desenvolvimento) que é cerca de 60 bilhões de dólares/ano, o número de novas enfermidades, o aumento do conhecimento da biologia molecular e os progressos da informática que permitiram a reprodução de estruturas moleculares, resultaram em um grande número de novas drogas ou mesmo de novos sistemas de liberação que alteraram velhos perfis, ampliando usos.
Neste panorama, os Ensaios Clínicos funcionam como mecanismos de regulamentação dos medicamentos, onde a indústria farmacêutica investe tempo e dinheiro para assegurar aos cidadãos qualidade e segurança dos seus produtos".

Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa e testes até ser aprovado pelo órgão competente do país de origem do fabricante. Nos EUA, por exemplo, quem regulamenta e autoriza a venda de produtos farmacêuticos é o FDA (Food and Drugs Administration) e no Brasil é o próprio Ministério da Saúde. O processo de regulamentação de um medicamento é longo, rigoroso e custa muito caro para as empresas da indústria farmacêutica.
Ele deve cumprir diversas etapas, desde as que antecedem seu uso por seres humanos até o acompanhamento após o lançamento do medicamento, e que comprovem que aquele produto não incorrerá em reações prejudiciais à vida das pessoas. Este processo é chamado genericamente de Ensaio Clínico.

Participam dos Ensaios Clínicos: a Indústria Farmacêutica, Universidades, Centros de Pesquisa, Laboratórios de Análises Clínicas, médicos e voluntários, entre outros.
As entidades envolvidas na pesquisa passam por auditorias dos órgãos responsáveis pela autorização de uso do produto, que checam seus processos de produção e qualidade.

Como são feitos os ensaios clínicos

Existe um grande leque de opções de substâncias químicas que originam medicamentos. Estas substâncias são comparadas com outras similares e, desta forma, é possível identificar as doenças que poderão ser tratadas com o futuro medicamento. Definida a composição química do remédio, inicia-se a etapa de testes com animais.
São utilizados animais de diversos portes até que a Indústria tenha certeza que ele é seguro. Se o remédio apresentar grave efeito colateral num rato, por exemplo, toda a pesquisa poderá acabar. Essas etapas são eliminatórias. O produto só será testado em seres humanos se houver total segurança. Passada esta fase, o próximo passo é testá-lo num pequeno grupo de voluntários saudáveis, ou seja, aqueles que não têm a doença em foco ou outra qualquer. Estes voluntários, ao utilizar o remédio, podem apresentar sintomas de efeito colateral ou não - alguns efeitos são assintomáticos, por isso, é necessário que estas pessoas passem por exames laboratoriais periódicos que identifiquem estes efeitos colaterais "invisíveis".

Em seguida, o produto será testado com outro pequeno grupo portador da doença a ser pesquisada. Nesta etapa, estuda-se o impacto do medicamento na doença e no organismo da pessoa. Também são realizados exames de análises clínicas no paciente.
A última etapa deste processo consiste em testar o produto numa população de doentes muito maior, por volta de 1.000 pessoas, dependendo da patologia pesquisada. Remédios para AIDS, por exemplo, podem utilizar este contingente de pessoas; remédios para tumor de supra-renal não encontrarão tantos voluntários para testá-lo. O controle laboratorial é essencial para a detecção de efeitos colaterais.
Não havendo problemas durante todo o processo, o produto é liberado para uso comercial. Até atingir este ponto, a indústria investe mais de R$ 100 milhões por produto.
Ela poderá explorar o produto durante 15 anos, sem que nenhum concorrente possa lançar um produto similar com o mesmo princípio ativo. Porém, o tempo começa a contar a partir do momento em que as pesquisas se iniciam.

Os ensaios clínicos podem ser prospectivos ou retrospectivos. O prospectivo é aquele que ocorre baseado em um protocolo de pesquisa e inclui pacientes após a idealização do protocolo. Ou seja, só após se conceber um plano de pesquisa é que se inicia o recrutamento dos pacientes. O estudo retrospectivo, por outro lado, baseia-se em dados que foram acumulados antes de sua concepção. Geralmente é baseado em levantamentos do que ocorreu, por exemplo, com pacientes tratados com uma droga específica ou de uma forma especial durante um certo período de tempo em uma dada instituição. Como os dados coletados retrospectivamente não obedeceram necessariamente a um protocolo, podem existir muitas falhas nesses estudos.

Os testes em seres humanos

Todas as substâncias, antes de serem aprovadas pelos mecanismos de Vigilância Sanitária, necessitam ser testadas em seres humanos. Tais testes, conhecidos como Clinical Trials, devem seguir modelos muito rígidos que permitam a análise estatística, a reprodutibilidade, a confiabilidade e também a conferência posterior de cada passo clínico e laboratorial.
Os Clinical Trials são realizados, via de regra, em Centros Universitários, sob a responsabilidade geral de um médico, normalmente o Professor Titular.
Os centros são denominados sites. "Com o aumento do número de pesquisas nos EUA e Europa surgiu a necessidade de mais centros ou sites de pesquisa. Essa necessidade se deve a dois fatores: investigadores e pacientes. Por exemplo, nos EUA já é difícil encontrar pacientes cardíacos que não tenham participado de algum Clinical Trial envolvendo drogas cardíacas".

Nos últimos cinco anos cresceu muito no Brasil o número de sites com capacitação para realizar Clinical Trials seguindo as normas necessárias (Good Clinical Practices) para que tais pesquisas sejam utilizadas com finalidades regulatórias. A CONEP (Comissão de Ética em Pesquisa), órgão do Ministério da Saúde, regula os estudos conduzidos em seres humanos. Todo estudo envolvendo seres humanos deve ser aprovado pelo Comitê de Ética da Instituição onde será realizado e posteriormente pelo CONEP. Sem a aprovação, a importação da droga para uso nos estudos não é liberada.

Como são novas drogas, as Companhias Farmacêuticas não permitem a revelação de detalhes. Tomam conhecimento os sites, o Comitê de Ética, a CONEP e o Laboratório envolvido. Todas essas instituições estão sujeitas a um acordo de sigilo. Nos EUA as listas de estudos e de suas finalidades são publicas e os pacientes podem se inscrever para participar de um determinado estudo. Esses estudos são geralmente mundiais, com sites em diversos países, todos seguindo as mesmas regras.

A importância dos ensaios clínicos para os médicos

A partir dos estudos clínicos, que o médico pode optar por um tratamento de forma segura e mais eficaz para o paciente.
Neste sentido, é importante saber como eles são desenvolvidos, elaborados, conduzidos, quais os tipos e como podem ser úteis no dia-a-dia do profissional. "De forma geral, a medicina baseia-se em estudos clínicos que, por sua vez, têm como objetivo tentar responder a uma pergunta ou dúvida existente.
O conjunto de respostas geradas por diversos estudos clínicos é a base do conhecimento científico/clínico e a cada dia novas respostas são acrescentadas à vasta gama de conhecimento já existente.
Muitas vezes contraditórios, os resultados de estudos clínicos motivam outras pesquisas a fim de solucionar a controvérsia, e assim, é desencadeada uma reação onde cada vez mais perguntas vão surgindo, instigando os pesquisadores a procurar novas respostas".

A participação brasileira

Para a comunidade científica, a inclusão do Brasil no roteiro de estudos clínicos com finalidade regulatória é um avanço para o país em várias áreas. Além dos médicos elevarem seus padrões de pesquisa e de análise de dados, se inteiram do uso de novas possibilidades terapêuticas ao mesmo tempo que o resto do mundo. "Nossos pacientes estão mais cedo expostos a novas possibilidades terapêuticas.
A comunidade médica internacional se intera de que no Brasil há centros qualificados para pesquisa clínica de alto nível e possibilidades de análises laboratoriais com sofisticação técnica. Os recursos financeiros destinados pela Industria Farmacêutica para os sites são usados para melhorar o atendimento aos pacientes".

São as empresas da Indústria Farmacêutica que escolhem seus parceiros nas pesquisas. Como estes parceiros precisam passar pelas auditorias de entidades como o FDA, a indústria procura empresas de qualidade consagrada.
Até há pouco tempo o Brasil não fazia parte dos projetos de protocolo (doenças como AIDS, Hipertensão e Pneumonia) de medicamentos dos laboratórios farmacêuticos estrangeiros. No entanto, a busca e a conquista da qualidade, tanto pelas universidades brasileiras quanto pelas empresas privadas, passou a ser reconhecida. Por isso, o Brasil começou a participar das pesquisas.
No entanto, 90% dos Ensaios Clínicos continuam sendo feitos nos EUA e Europa e muitos países nunca foram sequer procurados para fazer parte de pesquisas, devido à rigorosidade que o processo exige.

Fonte: + Boa SAÚDE

Arte na pele com saúde

História da tatuagem no mundo dos homens
Como surgiu a tatuagem?

Tudo indica que a prática de marcar o corpo é tão antiga quanto a própria humanidade. Mas, como é impossível encontrar corpos de eras tão remotas com a pele preservada, temos de nos basear em amostras mais recentes. É o caso de múmias egípcias do sexo feminino, como a de Amunet, que teria vivido entre 2160 e 1994 a.C. e apresenta traços e pontos inscritos na região abdominal – indício de que a tatuagem, no Egito Antigo, poderia ter relação com cultos à fertilidade. Um registro bem mais antigo foi detectado no famoso Homem do Gelo, múmia com cerca de 5 300 anos descoberta em 1991, nos Alpes. As linhas azuis em seu corpo podem ser o mais antigo vestígio de tatuagem já encontrado – ou, então, cicatrizes de algum tratamento medicinal adotado pelos povos da Idade da Pedra. Mesmo com tantas incertezas, os estudiosos concordam que, já nos primórdios da humanidade, a tatuagem deve ter surgido na busca de tentar preservar a pintura do corpo.

“Um dos objetivos seria permitir ao indivíduo registrar sua própria história, carregando-a na pele em seus constantes deslocamentos”, afirma a artista plástica Célia Maria Antonacci Ramos, da Universidade do Estado de Santa Catarina (Udesc), autora do livro Teorias da Tatuagem. A prática se difundiu por todos os continentes, com diferentes finalidades: rituais religiosos, identificação de grupos sociais, marcação de prisioneiros e escravos (como a tatuagem era usada pelo Império Romano), ornamentação e até mesmo camuflagem. No Ocidente, a técnica caiu em desuso com o cristianismo, que a proibiu – afinal, está escrito no Levítico, livro do Antigo Testamento: “Não façais incisões no corpo por causa de um defunto e não façais tatuagem”. A tradição só foi redescoberta em 1769, quando o navegador inglês James Cook realizou sua expedição à Polinésia e registrou o costume em seu diário de bordo: “Homens e mulheres pintam seus corpos. Na língua deles, chamam isso de tatau.

Injetam pigmento preto sob a pele de tal modo que o traço se torna indelével”. Cem anos depois, Charles Darwin afirmaria que nenhuma nação desconhecia a arte da tatuagem. De fato, dos índios americanos aos esquimós, da Malásia à Tunísia, a maioria dos povos dos planeta praticava ou havia praticado algum tipo de tatuagem. Com a invenção da máquina elétrica de tatuar, em 1891, o hábito se espalhou ainda mais pela Europa e pelos Estados Unidos. No final do século XX, a pele desenhada, até então uma característica quase exclusiva de marinheiros e presidiários, tornou-se uma das mais duradouras modas jovens.

TAITI

De acordo com a mitologia da região, foram os deuses que ensinaram aos homens a arte de tatuar – que, por isso, deve ser executada seguindo à risca uma liturgia especial. Aos homens, por exemplo, é permitido tatuar o corpo todo, enquanto as mulheres só podem marcar o rosto, os braços e as pernas. Na Polinésia em geral, a tatuagem costuma ser usada como símbolo de classe social

JAPÃO

A gravura à direita, do século XIX, mostra japoneses tatuados no braço. O país foi um dos que mais desenvolveram a técnica: as sessões podem durar anos até os desenhos cobrirem o corpo todo, com exceção das mãos e dos pés. A prática, porém, ficou associada à organização mafiosa Yakuza. Outra curiosidade local é a kakoushibori, espécie de tatuagem oculta, com produtos químicos como o óxido de zinco que fazem o desenho aparecer apenas em certas situações: quando a pessoa está alcoolizada, após o ato sexual ou um banho quente

ÍNDIA

Outro país em que a tatuagem é uma tradição milenar, a Índia desenvolveu também a chamada mehndi, pintura corporal com o pigmento natural de henna. Mas, nesse caso, os desenhos duram no máximo uma semana – por isso a técnica costuma ser usada quase que exclusivamente com fins decorativos, para ocasiões especiais como casamentos

NOVA ZELÂNDIA

Os desenhos espiralados típicos da tatuagem maori, como são chamados os nativos da Nova Zelândia, tinham o objetivo de distinguir os integrantes de diferentes classes sociais. Cada espiral simbolizava um nível hierárquico. A prática só era permitida aos homens livres: escravos não podiam se tatuar. Depois que os líderes maoris morriam, seus familiares conservavam a cabeça tatuada em casa, como relíquia. A imagem à esquerda mostra um desses chefes, retratado aos 98 anos de idade, em 1923

ÁFRICA

As tatuagens com cores e traços elaborados são menos comuns em povos de pele escura. Nas tribos africanas, uma prática comum é a escarificação, que consiste na produção de cicatrizes a partir de incisões na pele. Alguns povos a utilizam com fins terapêuticos, para introduzir medicamentos diretamente no corpo. A prática também é verificada em ritos de passagem. Em algumas tribos do Sudão, por exemplo, as mulheres são submetidas a três processos de escarificação: aos 10 anos elas marcam o peito, na primeira menstruação é a vez dos seios e, após a gestação, são marcados os braços, as pernas e as costas

Texto: http://mundoestranho.abril.com.br/cultura/pergunta_286265.shtml




Quem pretende fazer uma tatuagem deve observar as condições de higiene do estúdio

Rio - Todo o cuidado é pouco na hora de fazer uma tatuagem. É preciso ter muita certeza do desenho a ser eternizado na pele — assim, evita-se problemas como o da jovem belga que ganhou destaque na imprensa internacional, ontem, ao anunciar que vai processar o tatuador que fez 56 estrelas em seu rosto. Além disso, é preciso observar as condições do estabelecimento em que a ‘arte’ será feita, já que o procedimento sem medidas de segurança e higiene leva ao risco de se contrair infecções cutâneas, hepatite e até HIV .

Estúdios clandestinos ou sem o selo da Vigilância Sanitária devem ser evitados. Segundo a dermatologista Tanit Varejão, do BarraLife, o material usado pelo tatuador precisa estar esterilizado. Tinta de má qualidade, por sua vez, pode causar alergia e até um choque anafilático. O selo da Vigilância Sanitária é a garantia de que o estabelecimento segue as condutas mínimas de higiene recomendadas.

Para apagar uma tatuagem, o método mais eficaz é o laser, mas a retirada pode não ser completa. Outros procedimentos são a cirurgia ou a dermoabrasão (lixamento da pele), mas podem deixar cicatrizes. A dificuldade de se garantir uma remoção eficaz torna ainda mais dramática a situação da belga Kimberly Vlaminck, 18 anos.

Ela alega que dormiu enquanto era tatuada e está processando seu tatuador, Romanian Toumaniantz, 37 anos, porque teria acordado com 56 estrelas no rosto, apesar de ter pedido somente três.

Ontem, apesar de dizer que vai pagar metade da remoção, Toumaniantz se defendeu: afirmou que tem uma testemunha para comprovar que a adolescente pediu as 56 estrelas. Segundo o tatuador, a jovem teria, na verdade, se desesperado ao ver que o pai desaprovou os desenhos.

O dia

Níveis de glicose normais, porém perto do limite

Pesquisa faz alerta sobre níveis de glicose normais, porém perto do limite
Açúcar no sangue em torno de 90 decilitros por mg já preocupa.
Combinação com obesidade ou outros problemas deve ser alerta.

Níveis normais, porém próximos do limite superior podem ser um sinal de alerta para o aparecimento futuro do diabetes.
O alerta vem de um grupo de pesquisadores israelenses que avaliaram mais de treze mil homens. O estudo foi realizado entre 1992 e 2004 e acompanhou membros das forças armadas israelenses com idades entre 26 e 45 anos.

Os dados comparados envolviam amostras de sangue, história familiar de diabetes, índice de massa corporal, atividade física, tabagismo e idade. Os níveis de glicose no sangue aceitos atualmente apontam para um limite máximo de 100 mg por decilitro, mas será que estar mais próximo ou mais longe desse limite se traduz em maior risco?

Após analisarem todas as variáveis do grupo e as compararem com o aparecimento de diabetes, os especialistas chegaram a algumas conclusões.
Uma glicose de jejum acima de 87 se traduz em um risco aumentado para o desenvolvimento de diabetes no futuro, principalmente quando associado a outros fatores.
Triglicerídeos altos, acima de 150, associados à glicemia de jejum acima de 91, indicam um risco oito vezes maior de ter diabetes mais tarde do que se a glicose estivesse abaixo de 87 e os triglicerídeos abaixo de 150.

O efeito combinado de um índice de massa corporal acima de 30 (caracterizando obesidade) e níveis de glicose de jejum acima de 91 também levam o risco a ser mais de oito vezes maior.
A conclusão dos pesquisadores é que mesmo com níveis de glicose de jejum dentro do que se entende como normais, se esses estiverem altos, o risco do diabetes no futuro é maior.
Globo.com

O Saquê

Dizem os orientais que a bebida alcoólica obtida pela fermentação do arroz ganha até do vinho, no quesito tradição. De todo modo, o saquê pegou carona no sucesso mundial da cozinha japonesa, tornando-se uma bebida versátil, que pode ser tomada quente ou fria, e usada no preparo dos mais diversos coquetéis, além de ser a opção óbvia para acompanhar o sushi.

Existem no Brasil saquês de vários tipos e origens. O brasileiro mais conhecido é o Azuma Kirin, da Tozan, em várias versões, como Dourado, Azul, Karakuchi, Namazake e Guinjo. O mais facilmente encontrado em supermercados, lojas e restaurantes, é o Dourado. Seu grande concorrente o Daiti, é marca da multinacional Sakura, que também traz saquês do Japão e da Califórnia para o mercado brasileiro, como o Geikkeikan Silver, muito popular atualmente. A maioria dos saquês importados pelo Brasil vem dos Estados Unidos e do Japão. O saquê chinês é bem diferente, e nem sempre seu sabor agrada tanto quanto o feito à moda japonesa. Segundo o saquê-sommerlier Alexandre Tatsuya Iida, entre as marcas premium destacam-se:

Nihonsakari – Junkinpakuiri: Como outros super premium, leva lascas de folha de ouro.

Mutsu Hassen - Junmai Daiguinjo: Fabricado apenas pelo mestre de produções, em estrutura totalmente refrigerada, fazendo com que torne um dos mais cobiçados do Japão.

Kokuryu – Daiguinjo: Dragão Negro, conforme o rótulo, este saquê atinge atualmente o 3º lugar no ranking de consumo e venda no Japão.

Hakutsuru - Junmai Kimpakuiri: Com uma tradição desde 1717, o saquê Hakutsuru sobrevive no violento mercado japonês, onde a cada mês 10 rótulos são lançados. Com um design extremamente bonito, ele está entre os melhores da categoria vendidos no Brasil.

Alimento e bebida O saquê já foi considerada alimento. Em meados do século V a.C., no período Nara, os produtores não conheciam técnicas apuradas de fermentação, e o saquê era feito com pouco álcool e água, em uma combinação que mais lembrava uma porção de mingau do que outra coisa... Nessa época, “comia-se” o saquê de hachi, direto de uma tigela. Um marco na produção do saquê foi a instalação do departamento de cervejaria no palácio imperial de Nara, então capital do Japão (710 a 792 d.C.). Depois, no período seguinte, quando a capital passou para Kyoto, o saquê é descrito como uma bebida nobre, tendo já registrado 15 variedades. O saquê começou a ser consumido quente, recebendo talvez a influência da China. Já nessa época, havia cerca de 180 produtores independentes de saquê da região de Kyoto. Os templos que possuíam grandes campos de arroz passaram a fabricar a bebida. No século 14 surgiram algumas inovações tecnológicas, como o desenvolvimento do koji (Aspergillus Oryzae), que é a base para fermentação do arroz. A pasteurização foi introduzida baseada em observações empíricas, séculos antes de Louis Pasteur dar sua explicação científica. Como ocorria com a mandioca do cauim dos índios brasileiros e o milho da chicha andina, na época mascava-se o arroz para fermentá-lo com a saliva e depois cuspia-se em tachos. Esse método era chamado de “Kuchikami no sake”, ou saquê mastigado na boca. Na província de Hokkaido e em áreas rurais de Okinawa, os fãs da bebida encontraram outras maneiras de “purificar” esse processo, determinando que apenas as jovens mulheres virgens poderiam mastigar o arroz, pois elas eram consideradas representantes dos deuses aqui na terra. Logo não demorou, e a bebida produzida por elas foi batizada de “bijinshu”, saquê de mulher bonita. Os produtores descobriram depois que o fungo que mofava o arroz era responsável pela transformação do amido em glicose e fermento. Logo, o fungo ganhou nome “kamutachi” e não demorou muito para que os produtores divulgassem que a bebida era “produzida pelos deuses”. Até o século passado, o saquê ainda era artesanal, o arroz lavado era depois colocado em tinas (vasos gigantes) para cozinhar. E após a de fermentação, a pasta resultante era ralada e só então, misturada manualmente até chegar ao produto final. Atualmente os grandes fabricantes japoneses ainda utilizam métodos que lembram esse antigo processo. Mas hoje, o saquê é feito em grande escala industrial e não há o romantismo do passado. Pelas leis do país, a produção caseira da bebida é proibida. O fermento do saquê é conhecido como “koji”. E é ele quem determina o aroma e o gosto do saquê, uma difícil tarefa para os “tojis”, pois eles que escolhem o fungo que garantirá um sabor ainda mais especial à bebida.

Beber saquê é um ritual no Japão, e existem várias razões pelas quais a bebida é apreciada, que vão muito além do paladar, sede ou disposição para encher a cara. Segundo a tradição, bebe-se saquê para eliminar as preocupações e prolongar a vida. No Japão, costumam-se dizer que o saquê é o melhor companheiro na solidão. Bebe-se em grandes comemorações como no Ano Novo e nas cerimônias xintoístas de casamento. Na maioria das ocasiões, o saquê é servido quente em uma temperatura que varia entre 40º e 55º C. Mas ele também pode ser tomado gelado ou misturado a outras bebidas e sucos, originando coquetéis interessantes, como a “caipirinha” de saquê com frutas vermelhas ou apenas morango, um sucesso nos bares paulistanos. A maneira mais tradicional de servi-lo é em xícaras quadradas de madeira, chamadas “masu”, que conferem à bebida um suave sabor amadeirado. Nesse caso, sempre é servido frio com temperatura variando entre 20º e 40º C, uma vez que o saquê quente absorveria o gosto da madeira. Em muitos lugares, sugerem-se ainda que coloquem uma pitada de sal no canto do masu, um certo estilo adotado pelos jovens. O saquê é a bebida com mais alta porcentagem de álcool entre os fermentados. Sem ser diluído, chega a marca de 20% de teor alcoólico, enquanto uma cerveja não passa de 5% e o vinho de 17%.
A degustação: O saquê tem uma infinidade de recipientes para ser tomado, conforme a região do país e a ocasião a ser celebrada. Só para expressar suas opiniões numa degustação de saquê, os especialistas têm a disposição um vocabulário com mais de noventa palavras, em sua maioria desconhecidas do público. Uma sessão de degustação profissional de saquê começa com uma regra fundamental: durante a reunião, só se pode falar em saquê. As paredes da sala devem ser de cor creme claro e com janelas de face norte para aproveitar a luz natural do sol, no entanto, o saquê não deve estar sob exposição direta do mesmo. O horário de degustação sempre é entre às 10 e 11 horas da manhã, quando o sol ainda não está forte e os técnicos já fizeram a digestão do café e ainda não almoçaram. Não se degusta saquê com estômago cheio. A bebida é servida em temperatura ambiente, à cerca de 20ºC. O copo usado é de porcelana branca com dois círculos azuis no interior, denominado de olho-de-cobra. Os círculos coloridos servem para que os especialistas avaliem a transparência da bebida, enquanto o fundo branco, é utilizado para observar a cor do saquê. Mesmo para os apreciadores comuns existe um ritual para tomar o saquê: Levante o seu copinho para receber a bebida, servida sempre por seu vizinho de mesa, apoiando-o com a mão esquerda e segurando-o com a direita. É imprescindível que você sirva o seu vizinho de mesa. Pois não é educado se servir. O copo de saquê deve sempre ficar cheio até o final da refeição. A tradição manda fazer um brinde, Campai, esvaziando o copinho num só gole. É sinal de hospitalidade e atenção.



Versão moderna A 2ª Guerra Mundial também alterou a receita do saquê. A escassez de arroz naquele período forçou os fabricantes a buscarem alternativas para aumentar a fermentação utilizando menos arroz. Um decreto governamental permitiu o acréscimo de álcool puro e glicose na fórmula, o que possibilitou a utilização em menor quantidade do precioso cereal. Estima-se que 95% do saquê produzido hoje utiliza essa fórmula, contrariando os especialistas do passado que diziam que o melhor saquê era aquele feito apenas de arroz, arroz fermentado e água. Basicamente, o saquê é uma bebida fermentada que necessita de boa água (que corresponde a 80% do produto final), e de arroz de qualidade. O arroz é lavado e cozido a vapor; depois, misturado ao fermento, à água e ao koji, o arroz fermentado separadamente, numa sala com temperatura e umidade controladas. À mistura acrescenta-se mais arroz, koji e água por três vezes, dentro de cinco dias. A fermentação deve continuar por 18 a 32 dias, e findo o período a pasta é amassada e filtrada. Depois disso, geralmente o saquê é pasteurizado para matar as bactérias e desativar enzimas que poderiam mudar o sabor e a cor do produto. O saquê ficará descansando por seis meses, e receberá uma adição de água pura, para baixar o nível de álcool de 20 para 16%. Depois, ainda será pasteurizado novamente.

Principais tipos de saquê Junmai-shu – É o saquê mais puro, com arroz, água e koji, e que não sofre acréscimo de álcool. O arroz é “polido” de forma que perde a parte externa, conservando menos de 70% do seu volume original.
Honjozo-shu – Tem pequena quantidade de álcool etílico destilado, o que melhora o sabor, tornando o saquê mais suave. O arroz recebe o mesmo tratamento de Junmai-shu.
Ginjo-shu – O arroz é “polido” para conservar apenas 60% do seu formato original. Isso diminui a gordura e as proteínas. Além disso, esse saquê é fermentado a uma temperatura baixa por muito tempo.
Daiginjo-shu – Através do polimento, o arroz perde pelo menos 50% de seu volume original, chegando em alguns casos a perder até 65%. É um tipo de saquê que exige muito trabalho em cada nível do processo.
Namazakê – É o saquê que não é pasteurizado, e deve ser guardado na geladeira.
Nigori-zakê – Não é filtrado.
No Japão, o termo saquê é mais abrangente e pode significar qualquer bebida alcoólica, distinguindo-se freqüentemente a bebida japonesa como “nihonshu” (literalmente saquê do Japão) ou “seishu”. Os saquês mais comuns que não estão na nesta lista são chamados de futsuu-shu, enquanto aqueles produzidos regionalmente em pequenas escala, de jizake.

Fonte: http://www.charutosebebidas.com.br/materias/saque.html

Fazendo Tintura-Mãe

As tinturas-mãe são definidas como preparações líquidas resultantes da ação dissolvente de um veículo alcoólico sobre drogas de origem vegetal ou animal.
As tinturas-mãe de drogas vegetais são obtidas pela maceração em álcool de diferentes títulos, da planta fresca, da planta fresca estabilizada ou, raramente, da planta seca.
Correspondem a 1/10 de seu peso em droga desidratada, com algumas exceções como a calêndula e o mirtilo que correspondem a 1/20.
O título alcoólico das tinturas-mãe são geralmente de 45º ± 5 como é o caso da camomila e da aveia, ou de 65º ± 5, como é o caso da calêndula e da noz-vômica. Esse é o padrão farmacêutico. Em casa, para seu uso você pode fazer com alcool de cereais a 60% (Você compra alcool DE CEREAIS e dilui na proporção 60% alcool e 40% agua potável - com isso vai ter o alcool a 60% - o ideal seria ter um alcoometro para medir, mas isso só se você fizer em grande quantidade, ou com o tempo quiser aprimorar sua técnica)
Para a preparação das tinturas-mãe devem ser observados alguns cuidados na hora da colheita, levando-se em consideração a parte da planta a ser utilizada. Por exemplo, no caso das folhas, deve-se colher após o seu desenvolvimento completo, antes da floração. Ou seja a erva tem que ser sempre de excelente procedência. Se for usar plantas frescas, colhidas por você, limpe com cuidado, rasure o melhor que puder (pique em pedaços), porque quanto mais rasurado, maior o contato do alcool e melhor o resultado final. Se for comprar erva seca, compre sempre pacotes fechados, com data de validade.
Para suas primeiras experiências use 50% de erva e 50% de alcool (peso/volume). Ou seja você rasura bem a erva, e cobre-a totalmente com o alcool a 60%, veda bem o vidro (que deverá ser Âmbar) e deixa em ambiente escuro, por 30 dias. Após esse tempo, você filtra e poderá usar. Experimente com plantas fáceis de testar o resultado. Quebra pedra, guaçatonga, barbatimão, flores de calêndula
A tintura pronta tem que estar isenta de contaminantes vísiveis (fungo, pelos, etc), ter aspecto agradável, odor caracteristico (não pode ter "cheiro ruim") e cor compatível com a erva. Ex. barbatimão apresenta tintura de apecto vinho-avermelhado, quebrapedra é de verde intenso, calêndula amarelo escuro. Por exemplo a tintura de calendula pode ser adicionada a cremes e usado como hidratante. Barbatimão e guaçatonga são excelentes como bactericidas em gargarejos (10 gotas de tintura em 1/2 copo de agua), quebra pedra é bom diurético (20 gotas em 1/2 copo de agua 2x dia).

Esquema 2:

Você vai precisar de:

Erva Seca

Álcool Cereal

Proveta

2 Vidros (Tipo de Azeitona, a tampa não pode ser de plástico)

Etiquetas

Vidro Âmbar
Para esterilizar os vidros.

Ferver por 15 minutos, enquanto ferve os vidros, ligar o forno e deixá-lo bem quente. Após ferver os vidros, colocá-los sobre um pano de prato (este pano deve ser de uso exclusivo para Fitoterapia) dentro de uma forma, com a boca virada para baixo. Levar para o forno desligado e quente, tirar e fechar o vidro quando o forno esfriar.

Etiquetar os Vidros:
01 com o nome da Erva concentração 30%
01 com o nome da Erva concentração 70%

Preparar o Álcool: Exemplo para 2 litros de Tintura.

70%

700 ml de álcool cereal
300 ml de água Mineral ou filtrada.

30%

300 ml de álcool cereal
700 ml de água Mineral ou filtrada.

1ª Etapa:

Colocar 1/5 de erva seca no vidro com etiqueta 30% e completar o vidro com o álcool 30%.
Colocar 1/5 de erva seca no vidro com etiqueta 70% e completar o vidro com o álcool 70%.
Deixar em maceração por 6 dias no escuro. Não deixar passar muita luz, pode guardar os vidros em sacos de pão, dentro de um armário.

2ª Etapa:

Separa o líquido do bagaço.

3ª Etapa:

Colocar o líquido de 30% no bagaço de 70% e o 70% no bagaço de 30%.

4ª Etapa:

Juntar os dois líquidos e dividir nos bagaços.

5ª Etapa:

Deixar macerar por mais 8 dias. No escuro novamente.


6ª Etapa:

Coar e guardar em vidros âmbar ( esterelizado) longe da luz. Depois de pronto, 2 anos de validade.

Atenção: Não deixar passar mais de 25 dias da 1ª a 6ª Etapa. Após 25 dias começa a ação enzimática. Da 2ª a 4ª Etapa não precisa macerar.

Fonte:Desconstruindo A Razão

Receitas médicas valerão por quatro meses:Farmácia Popular

Ministério da Saúde muda regras na venda de medicamentos do Farmácia Popular
Receitas médicas valerão por quatro meses

Novas regras para a comercialização de medicamentos de baixo custo, por meio do programa Farmácia Popular, foram estabelecidas pelo Ministério da Saúde hoje.

As normas passam a valer a partir de amanhã e tem o objetivo de evitar fraudes por parte das farmácias.

Pelas novas regras os medicamentos só poderão ser vendidos ao próprio paciente, no balcão da farmácia, com a apresentação de um documento de identidade com foto e CPF.

As receitas médicas passam a valer por um período de quatro meses, e não seis como era anteriormente, sendo que o estabelecimento deve guardar esta por cinco anos.

O programa Farmácia Popular permite que vários medicamentos possam ser vendidos em farmácias conveniadas até 90% mais baratos.

Fonte Ministério da Saúde

Medicamentos em unidose dentro de cinco dias nas farmácias em Portugal

01.07.2009 -
A venda de medicamentos em unidose poderá começar a ser feita nas farmácias da região de Lisboa e Vale do Tejo dentro de cinco dias, o tempo que demora a entrar em vigor a portaria publicada hoje em “Diário da República”.

Segundo a portaria, até que o Infarmed faça uma primeira avaliação do processo — em princípio daqui a seis meses, altura em que está prevista a elaboração de um relatório preliminar —, a dispensa de medicamentos em quantidade individualizada fica restrita aos destinados a “situações agudas”, ou seja, antibióticos, anti-histamínicos, anti-inflamatórios não esteróides, paracetamol e antifúngicos.

Só está abrangida a Região de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo (RSLVT) e as farmácias desta região que manifestem, junto do Infarmed, a sua vontade de aderir àquela dispensa. Sobre o alargamento ao resto do país, o Ministério da Saúde respondeu ao PÚBLICO que "dependerá do resultado da avaliação". E esclareceu que apenas a dispensa está restrita às farmácias da RSLVT, mas a prescrição não terá limites geográficos.

Os medicamentos dispensados de forma individualizada — e não exactamente unidose, já que será a dose indicada ao doente em concreto a quem é dirigida a receita médica — estão obrigados a ser entregues com toda a informação contida nas embalagens com quantidade maiores, nomeadamente uma cópia do folheto informativo aprovado mais actualizado, o lote e data de validade. O número máximo de unidades que podem ser dispensadas foi fixado em 30.

No caso de um utente ter uma prescrição de medicamentos em unidose e a farmácia que escolher não tenha aderido a esta modalidade, o estabelecimento é obrigado a vender a embalagem com a quantidade mais aproximada, especifica o diploma. Mas o doente a quem foi prescrita uma unidose também pode optar por uma embalagem, desde que seja o mais aproximada possível à sua receita e tenha, no máximo, 30 unidades.

O acondicionamento (embalagem feita na farmácia) da unidose deve ser feito de modo a garantir a utilização unitária e a estabilidade (não deterioração) do produto, assim como ter uma rotulagem própria adicional onde conste a identificação da farmácia e do seu director técnico e a data da dispensa. De acordo com a lei, não podem ser misturados medicamentos de lotes diferentes.

O preço das doses individualizadas será calculado dividindo-se o preço da embalagem maior desse medicamento feita pelo laboratório pelo número de unidades que ela contém. Ou seja, se um medicamento for vendido em caixas de 50 e 30 comprimidos, é o preço da de 50 que vale para as contas. E se essa caixa maior custar cinco euros, e o doente precisar de apenas oito comprimidos, então irá pagar pela sua dose individualizada 80 cêntimos. A comparticipação continua a ser calculada em termos percentuais.

Estando ainda em fase experimental, ainda falta que a Administração Central do Sistema de Saúde faça a adaptação da forma electrónica do modelo de receita médica que inclua medicamentos manipulados de forma a permitir a prescrição de unidoses — e tem agora, segundo a portaria, 90 dias para o fazer.

Público.pt- medicamentos

Consulta Pública nº 35 : medicamentos fitoterápicos

Normas para medicamentos fitoterápicos em debate
02 de julho de 2009


Foi publicada, no dia 23/06/09, a Consulta Pública nº 35 relativa à notificação de drogas vegetais no Brasil. O texto apresenta uma proposta de lista positiva, inicialmente com 52 espécies vegetais, selecionadas com base no uso tradicional em serviços de fitoterapia.

A população tem até 30 dias para enviar sugestões e críticas ao documento. O objetivo é que esses produtos sejam notificados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e que sigam critérios de controle de qualidade farmacopeicos, baseados em documentos da Organização Mundial da Saúde (OMS).

O sistema on-line permitirá agilidade na entrada no mercado, como já ocorre com os medicamentos de baixo risco (RDC 199/06). Pela proposta, as empresas produtoras seguirão Boas Práticas de Fabricação (BPF) específicas, voltadas para as características dos materiais de origem vegetal.

Essas normas também estão em discussão por meio da Consulta Pública 36. As propostas atendem a demandas da Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos do Ministério da Saúde que tem, como um dos objetivos, estabelecer um marco regulatório para plantas medicinais e fitoterápicos.

A Anvisa também submeteu à Consulta Pública (CP) a proposta de resolução para registro de medicamentos fitoterápicos. A CP nº. 31 pretende atualizar a Resolução RDC nº 48 de 2004. As contribuições podem ser encaminhadas até o dia 21 de agosto.

As principais modificações propostas são relativas à adequação aos conceitos definidos pela Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos. O documento traz uma reestruturação da RDC 48, com o enquadramento correto para cada exigência nas diferentes fases de análise de registro de um fitoterápico: droga vegetal, derivado de droga vegetal e produto final.

Fonte: ODISSEU - Agência de Informação

Vagas... Oportunidades

03/07/2009

TÉCNICO(A) EM QUÍMICA/ FARMÁCIA


DERMAGE SELECIONA: Técnico(a) em Química/ Farmácia-RJ . Realizar análises de CQ, FQ e microbiologia de MP, produtos e embalagens. Requisitos: Experiência anterior na função, bancada. 2º grau completo em Química/ Farmácia. Conhecimento em Controle de Qualidade e Boas Praticas de Fabricação. Fácil acesso para Bonsucesso. Os candidatos interessados deverão encaminhar o CV COM PRETENSÃO SALARIAL para: curriculo@dermage.com.brNo assunto, favor informar: Técnico (a) em Química / Farmácia


ENGENHEIRO DE PROCESSO


A High Flyers (Consultoria em RH) está assessorando uma Indústria Química no Rio de Janeiro na busca de um Engenheiro de Processos: É necessário que o profissional tenha conhecimento em definição / desenvolvimento de processos fabris. Não é fabricação. Profissional oriundo de indústria química será um diferencial. Interessados devem encaminhar o cv atualizado para hf.vagas@yahoo. com.br com o título da vaga no assunto.

ENGENHEIRO ELETRÔNICO

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ENGENHEIRO ELETRÔNICO. Pré-Requisitos: Graduação completa em Engenharia Eletrônica ou de Telecomunicações; Mestrado ou Pós-Graduação em Telecomunicações (preferencialmente nas áreas de redes de comunicação, sistemas de comunicação ou processamento digital de sinais de voz e imagens). Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Carga horária: 8h diárias, de 2ª a 6ª feira . Remuneração: Aberta. Benefícios atraentes. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail com pretensão salarial para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: ENG/RJ.

ANALISTA DE PROCESSOS PLENO

Função:Analista de Processos Pleno. Vagas:02. Remuneração:R$ 3.095,00. Horário:A princípio de 08h ás 17h. Local:Petrobrás Rio e Salvador. Início: Imediato. Benefícios: Vale Transporte (ou cobertura de valores de viagem). Vale Refeição no valor de R$12,00 (ou cobertura de valores de viagem). Plano de saúde Unimed, extensivo a dependentes (esposa e filhos). Perfil: Graduação completa em Administração ou Engenharia (preferencialmente, de Produção); Inglês intermediário; Experiência mínima de três anos em mapeamento e redesenho de processos de negócio, preferencialmente da área Financeira. Adicionalmente, o candidato deverá estar disponível para atuar por dois meses na cidade de Salvador, Bahia. A atividade consistirá do entendimento de rotinas a partir da leitura dos respectivos procedimentos e de entrevistas, seguido da diagramação de seu fluxo com ênfase no trâmite de documentos. Os interessados deverão encaminhar currículo com título da vaga para: rh.confiancarh@yahoo.com.br


TREINEE COMERCIAL (QUÍMICA, ENG. QUÍMICA, FARMÁCIA)

Empresa multinacional lÍder no segmento da Indústria Farmaceutica contrata: Treinee de Vendedor externo com: Experiência anterior mínima de 1 ano em vendas externas (preferencialmente de produtos químicos, medicamentos, cosméticos). Formação superior em curso ou recém formado em ENG. QUÍMICA, FARMÁCIA, QUÍMICA. Domínio avançado do idioma Inglês. Domínio avançado do pacote OFFICE. Ofereço: Salário fixo de R$1.800 + variável em torno de R$1.200. Veículo, Notebook, Celular
-Plano de Saúde, Vale Combustível, Ticket Refeição (18,00), Seguro de vida. Interessados dentro do perfíl favor enviar currículo com o título da vaga no campo assunto para o email: melissa@sinergyconsultoria.com.br


TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

Empresa da área de saúde, especializada em esterilização de materiais hospitalares, contrata para vaga efetiva: Cargo: Técnico de segurança do trabalho. Remuneração: 1.550,00 + VT (2.20) ou auxílio combustível + VR (10,00) + Ass. médica e odontológica + PL. Horário: 8hs às 17:48 (seg a sex). Local: São Cristovão. ESCOLARIDADE: ENSINO MÉDIO TÉCNICO (COMPLETO). CURSO: TÉCNICO DE SEGURANÇA. EXPERIENCIA DESEJADA: HOSPITAL OU ASSOCIAÇÃO A SAÚDE. CARACTERISTICASPESSOAIS: DINÂMICO, ORGANIZADO, BOM RELACIONAMENTO INTERPESSOAL, RACIOCÍNIO LÓGICO, BOA COMUNICAÇÃO VERBAL E ESCRITA. TAREFAS: Elaboram, participam da elaboração e implementam política de saúde e segurança no trabalho (sst); realizam auditoria, acompanhamento e avaliação na área; identificam variáveis de controle de doenças, acidentes, qualidade de vida e meio ambiente. Desenvolvem ações educativas na área de saúde e segurança no trabalho; participam de perícias e fiscalizações e integram processos de negociação. Participam da adoção de tecnologias e processos de trabalho; gerenciam documentação de sst; investigam, analisam acidentes e recomendam medidas de prevenção e controle. Disponibilidade para início imediato e ter condução direta para São Cristovão pois só será pago uma condução modal. Interessados pela vaga deverão encaminhar currículo no corpo do e-mail para selecionadora2008@yahoo.com.br mencionando no assunto: Téc. Segurança. Não pode faltar no currículo as seguintes informações: Idade ou data de nascimento. Período em cada empresa onde trabalhou. Bairro onde reside

ESTÁGIO EM BIOLOGIA

Escolaridade: Ensino Superior Cursando. Curso: Ciências Biológicas a partir do 2º até o 5º período, que tenham cursado no Ensino Médio e/ou Técnico em laboratório , Patologia Clinica ou enfermagem. Informática: Pacote Office. Atribuições: Auxiliar na separação e preparação de material biológico, coleta e cadastro de exames. Residir fácil acesso Copacabana-RJ. Horário de estagio: 09:00 às 15:00 h. Bolsa-auxilio: R$ 425,00 + VT + lanche. Interessados devem enviar currículo para lydianemelo@parceriaconsult.com.br, colocando no assunto : Estágio em Ciências Biológicas. Somente pessoas que estejam cursando nivel superior.


FARMACÊUTICO

Consultu RH seleciona FARMACÊUTICO. Requisitos: Superior completo em Farmácia. Experiência mínima de 2 anos como Farmacêutico. Domínio de Informática. Desejável experiência na área da saúde. Benefícios: Assistência Médica; odontológica; seguro de vida; convênio com escolas e faculdades; vale transporte e alimentação no local. Enviar CV com pretensão salarial para consulturh@gmail.com sob o título de "ESTOQUISTA"


ESTÁGIO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS

Escolaridade: Ensino Superior Cursando. Curso: Ciências Biológicas a partir do 2º até o 5º período, que tenham cursado no ensino médio técnico de laboratório ou enfermagem.ou experiencia anterior em laborátorio. Informática: Conhecimentos de Word, Excel, internet. Atribuições: Auxiliar na separação e preparação de material biológico, coleta e cadastro de exames. Residir fácil acesso Copacabana-RJ. Horário de estagio: 09:00 às 15:00 h. Bolsa-auxilio: R$ 425,00 + VT + lanche. Interessados devem enviar currículo para lydianemelo@parceriaconsult.com.br, colocando no assunto : Estágio em Ciências Biológica. Somente pessoas que estejam cursando nivel superior.

ESTAGIO NUTRIÇÃO

Empresa no ramo de alimentação, contrata para estágio em nutrição: 04 estagiárias, cursando o a partir do 5º período - no período da noite ( pois o estágioo irá ocorrer na árte da manhã e à tarde ). Oferecemos: Bolsa Auxílio de 465,00 + VT ( 2 x 2,20 ) e Alimentação no local. Desejável que resida próximo e/ou fácil acesso à Queimados. Forma de contrato: CIEE. Interessadas encaminhar currículo para rh@coresabor.com.br, colocando no campo assunto o título da vaga.


ENFERMEIRO LÍDER

Empresa de grande porte, atuando no segmento de serviços em saúde, situada no Rio de Janeiro, está recrutando para vaga de ENFERMEIRO LÍDER,conforme, perfil abaixo: PERFIL: Formação: 3º GRAU COMPLETO EM ENFERMAGEM / PÓS-GRADUAÇÃO COMPLETO. Experiência Desejável: 01 ANO ATUANDO COMO ENFERMEIRO LÍDER. Atividades:Supervisão e assistência à equipe de enfermagem. Carga Horária:Escala 12 x 36 (07:00 às 19:00). A Empresa oferece: Salário + V.T. + Benefícios: Plano de Saúde e Dental + Vale Refeição e Alimentação. Somente os candidatos que se enquadrarem no PERFILacima, deverão encaminhar currículo no corpo do email para: seleção_talentos@ymail.comescrevendo no campo assunto:ENFERMEIROLÍDER.


ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

Estamos com oportunidade para Barra do Piraí- RJ . Engenheiro de Segurança do Trabalho. Formação completa em Engenharia e pós em Segurança do Trabalho. Necessaria experiência na área. Salário: R$ 4200,00 + benefícios. Disponibilidade para trabalhar em Barra do Piraí/RJ. Os interessados deverão realizar o cadastro no site: www.gruposeres.com.br . e encaminhar o currículo para rh.resende@gruposeres.com.br . IMPORTANTE: Colocar no "assunto" do e-mail o NOME DA VAGA e a PRETENSÃO SALARIAL.


ESTAGIÁRIO DE MEIO AMBIENTE

Multinacional do Ramo Alimentício situada na Zona Oeste do Rio de Janeiro seleciona Estagiário de Meio Ambiente. Requisitos Necessários: Estar cursando entre o 4° e o 7° período de Engenharia Química ou Ambiental; Disponibilidade para estagiar 6 horas diárias em Jacarepaguá no horário da manhã; Pacote Office avançado; Inglês intermediário. Principais Atividades: Acompanhamento dos indicadores da ETA e ETE; Ambientação de novos colaboradoes e de Prestadores de Serviço; Rondas nos diversos setores da empresa para garantir cumprimento das normas de Meio Ambiente. Os interessados em se candidatar a esta vaga deverão enviar currículo no corpo do e-mail para divulgcomercial@yahoo.com.br citando o nome da vaga no assunto.

FARMACÊUTICO (GERENTE)

Drogaria na Pavuna seleciona Farmacêutico: Perfil: Dinâmico, pró-ativo, com espírito de liderança e equipe. 2 anos de experiência em farmácia comercial e supervisão de loja. Utilizar uma condução para Pavuna. Disponibilidade para trabalhar na abertura da loja. Currículos fora do perfil serão descartados automaticamente. Os interessados devem encaminhar currículo no corpo do e-mail com pretensão salarial para atividadesrh@yahoo.com.br e colocar no campo assunto: Farmacêutico


ANALISTA DE PROCESSOS - TÉCNICO QUÍMICO

Empresa de grande porte, em expansão, contrata Técnico Químico, com CRQ ativo, experiência no tratamento de efluentes (análises e operação) e controle de processos. Desejável estar cursando superior em área afim (Engenharia, Química ou Têxtil) e ter conhecimento de usuário de informática. Interessados devem encaminhar currículos no corpo do e-mail para rogerio.freitas@atmosfera.com.br com a vaga em referência no campo assunto.


ESTAGIÁRIO (A) DE BIOTECNOLOGIA

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE BIOTECNOLOGIA. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período de Ciências Biológicas (informar a data de previsão de conclusão do curso); Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST BIOTEC.

ESTAGIÁRIO (A) DE ENGENHARIA QUÍMICA

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE ENGENHARIA QUÍMICA. Pré-Requisitos: Cursando até o 7º período de Engenharia Química; Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST ENG QUIM.

ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL. Pré-Requisitos: Cursando até o 7º período de Química Industrial; Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira . Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST QUIM IND.


GARANTIA DA QUALIDADE

Indústria farmacêutica com mais de cinqüenta anos de mercado contrata profissional farmacêutico para trabalhar na garantia da qualidade, preferência para profissionais com experiência em garantia e validação. A empresa oferece o piso salarial+ vt+alimentação. Interessados enviar currículo para indfarmaceuticarh@ig.com.br ,colocar no campo assunto (o cargo): Analista de garantia da qualidade


ESPECIALISTA EM PRODUTO

Imprescindível experiência com produtos Farmacêuticos; Experiência com treinamento de produtos; Desejável experiência em procedimentos oftalmológicos; Formação acadêmica superior completa; Inglês mínimo intermediário; Total disponibilidade para viagens nacionais e internacionais; Descrição das atividades: Atuará como apoio técnico para a área comercial, acompanha o processo para orientação técnica ao médico, entre outros; Local de trabalho: Rio de Janeiro, mas pode ser de qualquer estado, pois como o profissional viajará muito não é necessário transferir residência. A Captativa é uma consultoria de Recursos Humanos que busca e seleciona profissionais do ramo farmacêutico e saúde. Para maiores informações acessem o site www.captativa.com.br. Segue vaga em aberto, interessados enviar o currículo para: rh@captativa.com.br ou através do site www.captativa.com.br com pretensão salarial E COLOCAR NO ASSUNTO O TÍTULO DA VAGA.

ESTÁGIO NO CONTROLE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO


EMPRESA LOCALIZADA NA ZONA NORTE DO RJ, RECRUTA. ESTÁGIO NO CONTROLE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO; CURSANDO NÍVEL SUPERIOR EM FARMÁCIA OU CIÊNCIAS BIOLÓGICAS; ESTÁGIO DE 9 AS 15 HORAS. BOLSA + BENEFÍCIOS. NÃO SERÃO LIDOS ANEXOS. RESPONDER NESSE EMAIL. lfarmaceutico@yahoo.com.br

PROFISSIONAL PARA A ÁREA DE SUPERVISÃO DE VENDAS

Com experiência anterior na função de preferência do Ramo Farmacêutico ou Supervisor de representantes de Laboratórios. Com formação Completa ou Técnica em Farmácia ou Instrumentador . Horário Comercial. Local de trabalho: Niterói e Rio de Janeiro. A empresa oferece: Vale refeição, vale transporte e assistência médica e Remuneração atrativa. INTERESSADOS ENVIAR CURRICULUM PARA lucycs1313@yahoo. com.br com PRETENSÃO SALARIAL.


P&D - INSTRUMENTAL E ANALÍTICO


Ramo de Atividade: Indústria Farmacêutica - RJ. Benefícios: ± R$ 1300.00, transporte (Riocard), alimentação no local, cesta básica, plano de saúde e odontológico. Setor: Galênica - P&D - Instrumental e Analítico. Horário: 8:00 - 17:30 h. Sexo: Ambos. N° de vagas: 01. Formação: 2º grau técnico em uma das áreas: química, farmácia, alimentos, saneamento ou meio ambiente. Perfil: Conhecimentos em informática; Inglês intermediário; Ter bons conhecimentos em procedimentos de bancada (preparo de soluções, titulações, extrações em suas diversas modalidades, gravimetria); Desejável experiência em HPLC, espectrofotometria e CG. Ser dinâmico (a), organizado (a), pró-ativo (a) e disciplinado (a) com horários e prazos; Atribuições principais: Realizar análises pertinentes a estudos de estabilidade, dar suporte na pesquisa e desenvolvimento de metodologias analíticas/ instrumentais. Observação 01: Será dado treinamento/acompanhamento ao colaborador quando necessário na operação dos equipamentos que forem utilizados (HPLC, CG, Espectrofotômetro, Infravermelho). Observação 02: Os interessados devem enviar os currículos em anexo, não no corpo de e-mail, impreterivelmente até o dia 03/07/09 para o endereço: simone@daudt.net



TÉCNICO(A) EM QUÍMICA/ FARMÁCIA

DERMAGE SELECIONA: Técnico(a) em Química/ Farmácia. Realizar análises de CQ, FQ e microbiologia de MP, produtos e embalagens. Requisitos: Experiência anterior na função, bancada. 2º grau completo em Química/ Farmácia. Conhecimento em Controle de Qualidade e Boas Praticas de Fabricação. Fácil acesso para Bonsucesso . Os candidatos interessados deverão encaminhar o CV COM PRETENSÃO SALARIAL para: currículo@dermage.com.br. No assunto, favor informar: Técnico (a) em Química / Farmácia


FARMACEUTICO CLINICO

Formação: 3º Grau em Farmácia . Desejável: Pós-Graduação em Farmácia Hospitalar/Clínica . Experiência Desejável: 01 ano atuando como farmacêutico em hospital, ter Conhecimento pacote Office - Avançado Atividades: - Participar de rounds discutindo aspectos farmacológicos das prescrições médicas; Oferecer opções terapêuticas de custo otimizado; Identificar e previr de interações medicamentosas; Verificar a conformidade e indicar as melhores vias de administração dos medicamentos; Elaborar de programa de educação continuada para a equipe das unidades de terapia intensiva; A Empresa oferece: Salário + V.T. + Benefícios: Plano de Saúde e Dental + Vale Refeição e Alimentação. Somente os candidatos que se enquadrarem no PERFIL acima, deverão encaminhar currículo no corpo do email com pretensão salarial para: seleção_talentos@ymail.com escrevendo no campo assunto: FARMACEUTICO CLINICO


FARMÁCIA

Somos uma consultoria Multinacional atuando no Brasil desde 1990 na área de Recursos Humanos. Estamos selecionando para nossos clientes profissionais para a oportunidade abaixo relacionada. Indústria do ramo farmacêutico no RJ, contrata profissional com experiência em medicamentos, exceto genéricos, alimentos, vacinas, medicamentos veterinários e etc. Experiência em elaboração, edição, montagem e conferência de dossiês para registro, renovações e alterações de registro, suporte para elaboração de bulas. Cumprimento da exigência da ANVISA. Formado em Farmácia e com especialização. IMPORTANTE: Os candidatos deverão encaminhar o currículo com pretensão salarial através do e-mail flaviabarcelos@rhi.com.br mencionando no campo assunto "Regulatórios".

MECÂNICO LÍDER (SUPERVISOR MECÂNICO)

HR Oil, a Divisão de RH da Empresa G-Comex, recruta para seu Cliente, Empresa Multinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: MECÂNICO LÍDER (SUPERVISOR MECÂNICO) - URGENTE. Requisitos Necessários: Curso Técnico em Mecânica. Desejável Experiência offshore em unidades de Produção (5 anos). Conhecimento de AMOS. Registro Ativo no CREA. Inglês avançado. Cursos Necessários: BST. HUET. Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br- informando a pretensão salarial e escrevendo no título do e-mail, o cargo que está se candidatando. Por favor, siga essas instruções para que o seu currículo seja visualizado mais rapidamente. Embarcando 14x14 por Macaé!


ELETRICISTA SENIOR


HR Oil, a Divisão de RH da Empresa G-Comex, recruta para seu Cliente, Empresa Multinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: ELETRICISTA SENIOR. Requisitos Necessários: Curso Técnico em Elétrica. Desejável 5 anos de experiência como técnico elétrico. Desejavel pelo menos 1 ano de experiência como Líder na área. Registro Ativo no CREA. Inglês avançado. Cursos Necessários: HUET. BST (CBSP). AMOS. Primeiros Socorros. Supervisionar e executar atividades de manutenção, de modo a garantir a segurança e o bom funcionamento de todas as instalações e máquinas, e todos os instrumentos / sistemas de controle. Desempenhará as funções de responsável pela parte Elétrica . Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br- informando a pretensão salarial e escrevendo no título do e-mail, o cargo que está se candidatando. Por favor, siga essas instruções para que o seu currículo seja visualizado mais rapidamente. Embarcando 14x14 por Macaé!


TÉCNICO DE MEIO AMBIENTE

Empresa de Grande Porte no segmento estrutura Metálica e Eletromecânica contrata Técnico de Meio Ambiente. Atividades: Realizar vistorias técnicas nas áreas das obras para verificação dos aspectos ambientais do projeto, preparando relatório de visita técnica. Efetuar o controle de materiais descartáveis, resíduos, entulho providenciando documentação necessária e cronograma para descarte ou tratamento dos mesmos. Acompanhar a separação de lixo por tipo e encaminhamento para reciclagem, tratamento ou descarte. Participar de reuniões, realizar análise de Processos de Licenciamento Ambiental. Organizar campanhas de reciclagem, aproveitamento e diminuição de resíduos. Executar a montagem do relatório unindo as informações coletadas em campo, descrição do empreendimento e fluxograma de processo. Manter contato com os clientes para esclarecimentos de dúvidas com relação ao meio ambiente do projeto. Organizar treinamentos de conscientização e avaliação dos mesmos. Elaborar cronogramas e administrar prazos, elaborar apresentações e relatórios técnicos (descrição de empreendimentos, fluxogramas de processo e cálculos). Requisitos: Disponibilidade início imediato. MUDANÇA PARA O PARÁ. Técnico em Gestão Ambiental. Experiência anterior em OBRA. Interessados encaminhar currículo para: smi_gp@yahoo.com.br


TÉCNICO EM QUÍMICA

Multinacional da área de Petróleo e Gás contrata: TÉCNICO EM QUÍMICA. Contratação Temporária: 90 dias (compossibilidade de renovação por mais 90). Local de Trabalho: Ilha do Governador. Salário: 1.215,00 + Periculosidade + VT + VR. Horário de Trabalho: 08:00 às 17:00 (COM DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM HORÁRIO NOTURNO). Requisitos: Formação Completa em Técnico Químico. Experiência anterior de trabalho ou estágio na área de petróleo. Inglês Intermediário. Disponibilidade para início imediato. Os interessados devem enviar o currículo (colado no corpo do e-mail) para selecao.frazao@yahoo.com.br. ASSUNTO: TÉCNICO EM QUÍMICA. CURRÍCULOS FORA DO PERFIL DESEJADO SERÃO DESCARTADOS


ENGENHEIROS MECANICOS

Recrutamos para empresa de Engenharia de projetos, para projeto de Cascos de FPSO (Navio Plataforma). ENGENHEIROS MECANICOS- ingles avancado, experiencia em acompanhamento e montagem de modulos de plataformas (disciplina mecanica), contato com fornecedores de equipamentos, comissionamento na area de equipamentos mecanicos. Informar pretensao como CLT e como PJ. Curriculum, URGENTE, para PSICOLOGOS ASSOCIADOS E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br


ENGENHEIRO DE PLANEJAMENTO SENIOR

Recrutamos para empresa de Engenharia (EPC) atuando em grandes projetos industriais do segmento petrquimico/ quimico/ plataformas. ENGENHEIRO SENIOR DE PLANEJAMENTO - superior em Engenharia Mecanica ou Civil, ingles a nivel avancado, grande experiencia especifica em PLANEJAMENTO Fisico e Financeiro de grandes empreendimentos/ obras industriais. Salario na faixa de R$ 19.000,00 como PJ. Curriculum, URGENTE, para PSICOLOGOS ASSOCIADOS E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br


ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período. Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST QUIM IND.


ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período. Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST QUIM.


ANALISTA DE MATERIAIS

Consultoria em Rercursos Humanos acessorando o seu cliente, empresa de grande porte no Rio de Janeiro, seleciona: ANALISTA DE MATERIAIS. Cursando administração, economia ou áreas afins (exatas). Ótimos conhecimento no pacote office, principalmente EXCEL. Vivência em planejamento de materiais e/ou produção (Análise de M.R.P). Vivência em sistema integrado será um diferencial. Atividades do cargo: Cadastramento dos itens de estoque no sistema, através de relatórios; Avaliação dos itens de estoque quanto ao lote de segurança, ponto de ressuprimeto, lote mínimo e máximo; Atender as área gerando requisição de compra quando slicitado; Análise sobre a méida de consumo dos itens; Acompanhamento dos projetos; Fornecer indicadores para os relatórios gerenciais para acompanhamento da Evolução do Estoque; A empresa oferece: R$1200,00+ VR + VT+ Assist Médica+Odontológica dentre outros benefícios. OBS: A vaga está divulgada neste e-mail compartilhado para agilizar o processo seletivo da Consultoria, portanto, não adianta encaminhar currículo fora do perfil, pois este será EXCLUIDO. Os interessados deverão encaminhar o currículo para o e-mail sele.oportunidade@yahoo.com.br com o assunto: Analista de Materiais.


ESTÁGIO DE ENERGIA

Metrô Rio abre processo seletivo para o seu PROGRAMA DE ESTÁGIO: Estágio de Energia. Número de Vagas: 1. Pré-requisitos: Cursando faculdade de Engenharia Elétrica com previsão de formatura a partir de junho de 2010. Bons conhecimentos do Pacote Office, principalmente EXCEL. Bons conhecimentos de Inglês (intermediário). Conhecimento de controle e faturamento de energia elétrica será um diferencial. Atividades do cargo: Desenvolvimento de tarefas referentes ao acompanhamento e controle de consumos e despesas de energia elétrica. Confecção de relatórios, planilhas e gráficos, elaboração de apresentações e utilização de softwares específicos para monitoramento online de consumos e demandas de energia elétrica. A empresa oferece: Bolsa auxílio + VR + VT. Contrato de 6 horas/dia. Os interessados deverão se cadastrar em nosso site www.metrorio.com.br, no link: Trabalhe Conosco.


ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

Mercatu Solutie Assessoria Estratégica Empresarial seleciona para empresa do segmento de indústria naval: Cargo: Engenheiro de Segurança do Trabalho. Conhecimento: Com experiência no segmento de petróleo, gás, on e off shore. Formação em Engenharia com Especialização em Segurança do Trabalho. Para esta função exige-se a habilitação legal para o exercício da profissão, registro no CREA e estar em dia com as obrigações legais do órgão regulador da profissão. Inglês fluente - será testado. Resumo das atividades: Desenvolver atividades relativas à área de segurança do trabalho, propondo normas e medidas corretivas e preventivas contra acidentes, indicando equipamentos de segurança, planejando atividades e coordenar equipes para treinamentos de prevenção a acidentes. Delimitar as áreas de periculosidade, insalubridade e outras, de acordo com a legislação vigente, emitir parecer, laudos técnicos e indicar mediação de controle sobre grau de exposição a agentes agressivos de riscos físicos, químicos e biológicos. Analisar acidentes, investigando as causas e propondo medidas corretivas e preventivas. Gestão de Controle de Risco. Gestão e controle dos aspectos relacionados à saúde e segurança do trabalhador em todas as operações e áreas da empresa; Revisão de todos os procedimentos já implantados, avaliando a eficácia e/ou a necessidade de modificações além de criação de indicadores; Desenvolver e implementar políticas de segurança; Condução de atividades e programas de prevenção de acidentes no trabalho; Estar atualizado em relação às normas regulamentadoras de segurança, legislações municipais, estaduais e federais e rotinas de segurança (CIPA, Brigada de Emergência, Ergonomia, PCMSO, PPRA, etc). Coordenação da equipe de técnicos de segurança do trabalho. Possuir conhecimentos do Pacote Office e Internet. ATITUDE: demonstrar tolerância, liderança, visão antecipada dos problemas, ter iniciativa, dinamismo, proatividade, raciocínio lógico, senso critico, flexibilidade e foco em resultados. Salário: R$5.000,00. Benefícios: PLR, VA/VR de R$ 406,00, Plano de Saúde e Odontológico e Auxílio Educação (Idiomas, Pós, Graduação etc...) a partir de 6 meses de empresa. Local de Trabalho: Niterói - RJ. Enviar o currículo para rh@solutie.com.br com pretensão salarial. É NECESSÁRIO mencionar no assunto do e-mail EXATAMENTE o nome da vaga: ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO


ESTÁGIO EM ENGENHARIA DE PRODUÇÃO

Empresa no ramo de Cosméticos busca estagiário com o seguinte perfil: Cursando: Engenharia de Produção. Já ter estagiado na área. A partir do 3º periodo. Bolsa auxilio inicial R$500,00. VT e VR. Local de Trabalho: Rocha Miranda. Candidatos interessados e SOMENTE DENTRO DO PERFIL encaminhar currículo para teresa.selecao@globo.com com o o código no assunto "ESTENG"


NUTRICIONISTA

Empresa no ramo de alimentação, contrata para início imediato: 1 NUTRICIONISTA CHEFE - 1 DIARISTA. 2 NUTRICIONISTAS DE PRODUÇAO - PLANTAO. Preferencialmente para quem morar próximo e/ou fácil acesso - utilizando 2 x 2,20. NILOPOLIS. Interessados favor enviar currículo para: selecaocor@hotmail.com, colocando no campo assunto o nome da vaga. Ainda essa semana, será agendada a entrevista e as admissões serão realizadas.


ESTÁGIO EM SEGURANÇA DO TRABALHO - RJ

Empresa no segmento de Construção Civil, líder na execução de formas de concreto, localizada na Zona Oeste do Rio de Janeiro, contrata para inicio imediato: Estágio em Segurança do Trabalho - RJ . Requisitos Obrigatórios: Responsabilidade. Agilidade. Pró-atividade . Dinamismo . Excelente relacionamento interpessoal . Fluência Verbal . Requisitos Desejáveis: Conhecimento do segmento de Construção Civil . Noções da NR-18. Atividades: Necessário possuir noções básicas de informática. Desenvolvimento de relatórios gerenciais. Preenchimento de check list diversos. Condução de DDS e Integração aos novos funcionários. Inspeção dos canteiros de obra (verificação da utilização de EPI´S e análise de situações de risco de acidente). Controle de CI´S referentes a EPI´S - Saída de material do almoxarifado e controle de descontos de CI´S dos funcionários. DESEJÁVEL: Noções de Construção Civil e NR18. Remuneração: R$ 350,00 + VT + Refeição no Local + Serviços médicos e odontológicos + Descontos em cursos e Universidades. Horário e Local de trabalho: 01 Vaga Duque de Caxias: 2ª à 6ª - 07:00 às 14:00. 01 Vaga Taquara: 2ª à 6ª - 14:00 às 20:00. Necessário residir em local de fácil acesso a Taquara ou Duque de Caxias. Os interessados deverão encaminhar o currículo para rj.divulgador@yahoo.com.br, sinalizando no Assunto "Estágio ST". Os e-mails sem Assunto não serão lidos.


TÉCNICO DE SEGURANÇA NO TRABALHO

Empresa de médio porte contrata Técnico de Segurança no Trabalho para trabalhar em obra para empresa multinacional francesa. Pré-requisitos : Curso Técnico em Segurança no Trabalho com registro no Ministério do Trabalho; 05 Anos de experiência com obras civis e de elétrica de grande porte; Domínio no pacote office; Alto conhecimento na confecção de documentos e procedimentos de Segurança do Trabalho; A Empresa oferece : Salário + Pacote de Benefícios. Interessados favor enviar currículo para crcavalcante@nesa.com.br Favor escrever no campo assunto "TÉCNICO DE SEGURANÇA".


ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO

EMPRESA DE GRANDE PORTE CONTRATA: ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO. PRÉ-REQUISITOS: GRADUAÇÃO COMPLETA EM ENGENHARIA DE PRODUÇÃO. EXPERIÊNCIA EM PCP - PLANEJAMENTO E CONTROLE DA PRODUÇÃO. INGLÊS INTERMEDIÁRIO A AVANÇADO. DOMÍNIO DO OFFICE. INTERESSADOS ENVIAR CURRÍCULO COM O ASSUNTO - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO - PARA RHRECRUTAMENTO44@YAHOO.COM.BR COM PRETENSÃO SALARIAL. FAVOR ENVIAR SOMENTE CURRICULOS NO PERFIL INDICADO.


FARMACEUTICO CLINICO

Empresa de grande porte, atuando no segmento de serviços em saúde, situada no Rio de Janeiro, está recrutando para vaga de FARMACEUTICO CLINICO, conforme perfil abaixo: PERFIL: Formação: 3º Grau em Farmácia. Desejável: Pós-Graduação em Farmácia Hospitalar/Clínica. Experiência Desejável: 01 ano atuando como farmacêutico em hospital, ter Conhecimento pacote Office - Avançado. Atividades: Participar de rounds discutindo aspectos farmacológicos das prescrições médicas; Oferecer opções terapêuticas de custo otimizado; Identificar e previr de interações medicamentosas; Verificar a conformidade e indicar as melhores vias de administração dos medicamentos; Elaborar de programa de educação continuada para a equipe das unidades de terapia intensiva; A Empresa oferece: Salário + V.T. + Benefícios: Plano de Saúde e Dental + Vale Refeição e Alimentação. Somente os candidatos que se enquadrarem no PERFIL acima, deverão encaminhar currículo no corpo do email com pretensão salarial para: seleção_talentos@ymail.com escrevendo no campo assunto: FARMACEUTICO CLINICO



ENGENHEIRO DE PROCESSOS

Indústria multinacional localizada em Belford Roxo, oferece vaga para Engenheiro de Processos Jr. Salário de R$ 4.000,00 + benefícios (Õnibus da empresa, Refeição no local, Vale Alimentação, Assistência Médica, Seguro de Vida, Cartão Farmácia e PLR). Superior completo em Engenharia de Produção. Desejável experiência em indústria. Trabalhará com o programa de qualidade global da empresa. Horário: 7h30min às 17h30min. Os engenheiros interessados devem enviar currículo para o e-mail: oportunidade.real@yahoo.com.br colocando no assunto o título da vaga que é Engenheiro de Processos.

ESTAGIÁRIO(A) DE NUTRIÇÃO

Gula Gula Restaurante contrata: ESTAGIÁRIO(A) DE NUTRIÇÃO (2 vagas). Requisitos: Ensino Superior em Nutrição (a/p do 5º período); Utilizar uma condução para Barra da Tijuca/ Botafogo; Desejável experiência anterior em restaurante; Necessário disponibilidade de horário para estagiar pelas manhãs e eventuais tardes; Atividades: Controle de qualidade dos alimentos no armazenamento e produção, controle de desperdícios, orientação de funcionários, etc Oferecemos: Bolsa-Auxílio de R$350,00 + VT(Modal) + Refeição no Local. Local: Barra da Tijuca (1 vaga) / Botafogo (1 vaga). Carga Horária: De 2º a Sábado, 30hs semanais. REAIS CHANCES DE CRESCIMENTO! Interessados encaminhar currículo no corpo do e-mail para recrutamento@gulagula.com.br, colocando no ASSUNTO "Estágio Nutrição". Os currículos fora do perfil serão imediatamente descartados.


NUTRICIONISTA

Empresa de refeição industrial em Niterói, oferece vaga para Nutricionista. Superior completo em Nutrição. Salário R$ 1.500,00 + Benefícios (VT e Refeição no local). Local de trabalho: Fonseca - Niterói. Horário de trabalho: 7 as 16 horas. Uma folga por semana, no sábado ou no domingo. Deve ter experiência em cozinha industrial, Elaboração de cardápio, Planilha de custo. As candidatas interessadas devem enviar currículo para o e-mail: oportunidade.real@yahoo.com.br colocando no assunto o título Nutricionista.

QUÍMICO SR
A MSA Consultoria em Recursos Humanos, está assessorando uma Multinacional de grande porte a procura de um Químico Sênior para atuar no Rio de Janeiro. Perfil : Formação: Imprescindível formação em Química ou Engenharia Química. Experiência e Conhecimentos em: Oriundos de Indústria de produção química. Vivência em controle de qualidade de produtos. Conhecimentos em cromatografia. Experiência em Laboratório industrial. Inglês avançado. Caso tenha interesse ao alguém para indicar, por favor encaminhar currículo para larissa.loureiro@msarh.com.br

NUTRICIONISTA CLÍNICA

PARCERIA CONSULTORIA RECRUTA PARA CLIENTE: NUTRICIONISTA CLÍNICA. NUTRICIONISTA CLÍNICA HOSPITALAR. REQUISITOS: SEXO: FEMININO. FORMAÇÃO COMPLETA NA ÁREA. VASTA EXPERIÊNCIA COMPROVADA ! FUNÇÕES: Experiência em cozinha industrial hospitalar, supervisão de toda a área clínica, equipe de copeiras, processo de entrega das dietas, controle de material da copa, elaboração de cardápio... IMPRESCINDÍVEL: espírito de equipe, liderança, saber delegar funções, auditoria, planilhas, controles... Horário: 08:00 às 17:48 Segunda à sexta. REMUNERAÇÃO: R$ 1.800,00 + VT + REFEIÇÃO NO LOCAL. APÓS EFETIVAÇÃO: ASSISTÊNCIA MÉDICA, ODONTOLÓGICA E CESTA BÁSICA. INTERESSADOS FAVOR ENCAMINHAR CURRÍCULO NO CORPO DO E-MAIL PARA: SELECAO@PARCERIACONSULT.COM.BR. ASSUNTO: NUTRICIONISTA HOSPITALAR


MECÂNICO II

EMPRESA MULTINACIONAL SEDIADA NA ZONA OESTE DO RIO DE JANEIRO SELECIONA MECÂNICO II PARA ATUAR NA ÁREA DE UTILIDADES. REQUISITOS NECESSÁRIOS: Curso Técnico em Mecânica concluído. Domínio sobre leitura e interpretação de desenhos técnicos; Possuir domínio sobre a execução de Inspeções rotas; Domínio sobre máquinas motrizes (torno, fresa, ajustagem, etc); Conhecimento sobre a Metrologia ( Paquímetros, Micrômetros e Relógio Comparador); Possuir domínio sobre a Manutenção de Motoredutores, Válvulas, Bombas e Transmissões (Corretiva, preventiva e emergenciais); Experiência com Manutenção e Operação de Caldeiras, de Compressores parafuso e alternativo, de Secadores de ar comprimido e Operação de Sistemas de Amônia. É DESEJÁVEL VIVÊNCIA ANTERIOR EM EMPRESAS DO RAMO ALIMENTÍCIO OU DE BEBIDAS. LOCAL DE TRABALHO: Taquara / Jacarepaguá. HORÁRIO: Regime de escala. Os interessados deverão enviar currículo com pretensão salarial no corpo do e-mailpara divulgcomercial@yahoo.com.br citando o nome da vaga no assunto

ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE QUÍMICA INDUSTRIAL. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período. Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST QUIM IND.


ESTAGIÁRIO TEC. SEGURANÇA DO TRABALHO

Ensino Médio Técnico em Segurança do trabalho ( Apartir do 2° periodo). Desejável conhecimento de NRS. Desejável alguma experiência de estágio na area. Pacote office completo (Word, Excel). Rotinas Administrativas. Já tenha trabalhado com algum atendimento a cliente. Atividades a serem desenvolvidas: Orientar, inspecionar e acompanhar o sistema de segurança do trabalho. Monitorar riscos. Bolsa auxilio: R$ 500,00 + VT +VR+ AM + AO. Local de Trabalho: Penha. Horário de Trabalho: 08:00 as 14:00 de segunda a sexta. Candidatos dentro do perfil por favor enviar currículos para rh@slmrh.com.br.


COORDENADOR DE EXPORTAÇAO

Assessorando nosso cliente, empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: COORDENADOR DE EXPORTAÇAO (Somente Engenheiros de Produçao). Local: Pavuna. Requisitos: Superior Completo em Engenharia de Produçao. Ingles ou Espanhol Avançado. Mínimo de Dois anos de experiencia em Logística, Planejamento ou Comércio Exterior em grandes Indústrias. IMPRESCINDÍVEL Experiencia nas atividades descritas abaixo e Gestao de pessoas. Atividades: Assegurar o nível de serviço mínimo requerido. Trabalhar junto r fábrica na priorizaçao de produçao e liberaçao de produtos segundo as necessidades dos clientes. Participaçao ativa em reunioes de produçao. Garantir o fluxo de informaçoes sobre disponibilizaçao de produtos aos clientes. Coordenaçao de preparaçoes de carga e faturamentos, incluindo documentaçao de exportaçao. Acompanhamento e Envio semanal de KPI's a Gerencias + Direçao Industrial. Os candidatos interessados deverao encaminhar CV COM PRETENSAO SALARIAL para simtalentoslogistica@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.


ANALISTA DE PCP SR

Assessorando nosso cliente, empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE PCP SR (Somente Engenheiros de Produçao). Local: Pavuna. Requisitos: Superior Completo em Engenharia de Produçao. Ingles ou Frances Intermediário. Mínimo de Tres anos de experiencia em PCP e Planejamento em grandes Indústrias. Liderança de Equipe. Atividades: Elaborar o planejamento de produçao de seus terceiros (fornecedores - ex. embalagens, envase, etc.), estabelecendo a previsao de produçao considerando-se as várias referencias de produtos, conjugando-se nessa análise a capacidade dos terceiros, produtos em ruptura, matéria-prima, embalagens, cobertura de estoque, saturaçao na produçao, etc; Validar um cronograma de execuçao da programaçao diária da produçao por referencia de produto dos terceiros e garantir seu cumprimento; Discutir diariamente em reuniao com os terceiros o planejamento do dia, em virtude de: rupturas, alteraçao no plano de vendas, promoçoes especiais, problemas nas linhas de produçao, estoque, visando estabelecer prioridades e alternativas nos terceiros; Emitir a Ordem de Serviço do produto e quantidades necessárias para envase; Manter-se interado dos problemas nos terceiros, a fim de redimensionar a programaçao acordada, acertando detalhes e aproveitando-se de todos os recursos disponíveis; Assegurar o cumprimento das normas de qualidade, segurança, gestao e legislaçao trabalhista de toda a equipe. Os candidatos interessados deverao encaminhar CV COM PRETENSAO SALARIAL para simtalentoslogistica@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.

ESTAGIÁRIO (A) DE ENGENHARIA QUÍMICA

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE ENGENHARIA QUÍMICA. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período. Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST ENG QUIM.


ESTAGIÁRIO (A) DE BIOTECNOLOGIA

Escritório jurídico de grande porte seleciona para atuar em sua sede: ESTAGIÁRIO (A) DE BIOTECNOLOGIA. Pré-Requisitos: Cursando a partir do 3º período. Inglês avançado/fluente (Imprescindível); Conhecimentos em MS Office; Carga horária: 4h ou 6h diárias a combinar, de 2ª a 6ª feira. Remuneração: Entre R$ 670,00 e R$ 1.000,00 (dependendo do período e da carga horária) + Vale transporte e Refeição no local. Os candidatos interessados e que estiverem dentro do perfil devem enviar o currículo no corpo do e-mail para vagas.perfil@yahoo.com.br colocando no assunto: EST BIOTEC


ENGENHEIRO DE PROJETOS / PLANEJAMENTO

Engenheiro de Projetos / Planejamento. Nivel Superior Completo em Engenharia Mecânica, Elétrica ou Produção. Fluencia em ingles. Dominio sistema SAP, pacote office e MS Project. Vaga efetiva. O salario é de R$ 5.700,00 + beneficios. Experiencia em industria de grande porte, ocupando cargo de chefia / gerencial. experiencia em: Elaboração e atualização de projetos ( EAP/WBS ), cronogramas físico-financeiro, hiswtogramas de mão de obra e equipamentos, elaboração de documentos técnicos (escopo, mapa de riscos e alocação de recursos ). Sólidos conhecimentos em leitura de projetos para análise e comparação de propostas. Conhecimentos da norma ISO 9000 aplicada a projetos para assegurar que a documentação gerada atenda a demanda. As pessoas interessadas, que estiverem NO PERFIL, devem encaminhar o currículo ao e-mail selecao@geniale.com.br , especificando o cargo pretendido. Para Duque de Caxias

QHSE TECHNICIAN

Be responsible for the health, safety and environmental programs, compliance with company procedures and government regulations, employee training and development and overview of administrative functions relevant to the work; 3+ years experience in QHSE; 3+ years experience within the Oil & Gas industry; Good interpersonal skills; Fluent in English and Portuguese; Main Office location: Barra da Tijuca; "*Vale Refeição*" (R$ 18,00), *"Vale Alimentação"* (R$ 10,00) e Vale Transporte; Life Insurance and BrasilPrev; Health Plan "*Unimed*". Please submit your resume in Portuguese and English to barraoff@gmail.comincluding your wage expectation, per month, in Reais. We will NOT accept résumés without wage expectation. E-mail subject must show: QHSE TECHNICIAN

ESTAGIÁRIO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

Fábrica de produção de estruturas metálicas, seleciona: 01 Estagiário Técnico em Segurança do Trabalho. Atividades desenvolvidas: Dar suporte ao setor de Segurança do Trabalho. Atualização de dados estatísticos; Inspeções de segurança (CIPA); Solicitação de compras e controles de EPI's; integração de segurança; Visitas técnica à área fabril; acompanhamento de atividades críticas; Inspeção e controle dos equipamentos de segurança predial. Necessário: Ensino Médio Completo. Cursando técnico (que já tenha cursado as matérias técnicas) 2º modulo em diante ; Pacote Office Completo; Disponibilidade para estagiar de 6 à 8 horas por dia; Querer crescer e se desenvolver em uma empresa sólida, com oportunidade de efetivação. Local: Av. Brasil - Campo grande - RJ. Oferecemos: Benefícios: Vale Transporte e Alimentação. Bolsa-auxilio: Encaminhar pretensão. Encaminhar currículo com pretensão para: juliane.guedes@icec.com.br. Assunto: Estagiário TST

SUPERVISOR DE CQ

Ensino Superior Completo, Portador de CRQ; 05 anos de experiência na area de qualidade, comprovada em carteira; Conhecimento de elaboração de procedimentos; Processo de certificações; Elaboração de relatórios; Líder; Com referência das duas ultimas empresas. Salário: R$ 2.000,00 + VT + Café da manhã, refeição e CB. Local de trabalho:Ramos. Candidatos dentro do perfil favor enviar o currículo NO CORPO DO E-MAIL para rh@slmrh.com.br com o título da vaga no assunto. Entraremos em contato apenas com os candidatos que estiverem dentro do perfil solicitado.

ANALISTA DE QUALIDADE

Assessorando nosso cliente, buscamos: Analista de Qualidade para RIO DE JANEIRO - RJ. Salário : Buscamos pretensão Salarial+ Benefícios. Favor informar seu ultimo salário. Horário e Local de Trabalho: 08:30 às 18:00 (2ª à 6ª) - Barra da Tijuca. Formação Escolar: Farmacêutico; Químico; Biomédico (preferencialmente); Desejável - MBA ou pós na área de atuação. Atividades/Requisitos: Experiência mínima de 02 anos em processos de qualidade, ISO e registros. Atividades relacionadas: Garantir as licenças técnicas necessárias ao funcionamento da empresa; Representar tecnicamente a empresa perante aos órgãos competentes; Atuar como consultora da diretoria para avaliação técnica de produtos; Interagir com Depto. de Compras Técnicas, no sentido de atualização sobre registro de produtos a serem adquiridos ou renovados; Zelar para que os processos que envolvem produtos sejam executados (almoxarifado); Acompanhar a implementação do sistema de qualidade ISO , obter RDC 59 e acompanhar processo após a implementação; Providenciar para hospitais e convênios, documentação para cadastros/atualizações; Contratar e monitorar periodicamente o controle de pragas. Inglês fluente. Usuário em informática em nível avançado do pacote Office e aplicativos básicos para acesso e utilização da Internet e Sistemas integrados. Disponibilidade para início imediato. Inicialmente os profissionais ficarão com cargo de Qualidade para análise experiência, adaptação e aprendizado e somente depois poderá ser um responsável técnico. Aos interessados enviar CV anexo ao Word para flavia@taopromocoes.com e no assunto informar o CÓDIGO ANALISTA RIO. Não serão analisados currículos fora do perfil ou sem o código.

OPERADOR DE PRODUÇÃO

HR Hunter seleciona profissionais para empresa de Energia. Operador de Produção - Estações de tratamento de águas e/ou efluentes. Local de Trabalho: Santa cruz. Formação: 2°grau completo, desejável curso técnico. Imprescindível: Experiência anterior com estações de tratamento de águas e/ou efluentes. Atividades: Operar as estações de tratamento conforme procedimentos operacionais; Verificar os parâmetros nas várias etapas de tratamento, tais como: Níveis de tanques, pH e características gerais conforme determinado no manual de operação; Preparar os produtos químicos que serão dosados na estação; Avaliar as condições gerais dos equipamentos nas estações de tratamento e comunicar ao Chefe de turno no caso de ocorrência de problemas; Verificar a qualidade das saídas da estação, onde a qualidade deve ser priorizada; Manutenção do funcionamento dos equipamentos, ou seja, limpeza e troca dos componentes básicos; Recebimento de produtos químicos com segurança; Lançamento do consumo de produtos químicos nas planilhas de controles; Realizar coletas em pontos determinados para análise operacionais e de controle; Ajuda no despacho do lado gerado para aterro sanitário Manter a limpeza de toda a área da estação de tratamento; Garantir, durante a operação, o cumprimento das legislações de segurança Ambiental. Contratação. CLT+VT+VR+AM. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para o site:http://vagas.com.br/v180225. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo.

TÉCNICO EM QUÍMICA

Grupo Let seleciona para empresa Novo Gramacho: Técnico em Química: Formação Técnica em Química. Irá trabalhar com: Estação de tratamento do Chorume, Resíduos de influentes, Análise de composição química de produtos, Tratamento de Resíduos. Salário: R$ 1500,00 + VT e VA. Local de Trabalho: Jardim Gramacho - Aterro Sanitário. Interessados enviar currículo no corpo de e-mail para monique.paiva_rh@yahoo.com.br com o assunto Técnico em Química

AUXILIAR DE FARMÁCIA

Consultu RH oferece cargo de AUXILIAR FARMÁCIA. Requisitos: Ensino médio completo. Experiência minima de 6 meses como Auxiliar de Farmácia Hospitalar - Setor Centro Cirúrgico. Oferecemos: Assistência Médica, Odontológica, Seguro de Vida, Aux Funeral, Refeição no local, Vale-Alimentação, Descontos em Faculdades. Enviar CV com pretensão salarial para consulturh@gmail.com sob o título de "AUXILIAR FARMÁCIA".

ENGENHEIRO DE PLANEJAMENTO

Empresa com atuação no ramo da Prestação de Serviço de Engenharia seleciona profissional para: Engenheiro de Planejamento e Controle. Qtde: 01. Experiência: Conhec. Manut. Bombas Combust. E GNV (desejável). Responsabilidades do Cargo: Todas as atividades inerentes ao controle de atendimento aos clientes comerciais da Petrobás Distribuidora, referente a demanda de serviços de manutenção preventiva e corretiva. de bombas de combustíveis e de instalaçãoes de GNV. Salário: R$ 4.185,00 + Assistência Médica + VT + VR. Interessados e dentro do perfil encaminhar currículo para cv.triagem@yahoo.com.br informando no campo assunto ENGENHEIRO DE PLANEJMANETO.

TÉCNICO EM ELETROELETRÔNICA E ELETRÔNICA

MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE, LOCALIZADA NO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: TÉCNICO EM ELETROELETRÔNICA E ELETRÔNICA. Requisitos: Experiência mínima de 5 anos em manutenção eletroeletrônica industrial; com subestações de MT; Vivencia na área elétrica, eletrônica e instrumentação; Conhecimentos em Automação; servo drivers (programação); inversores de freqüência (parametrização), TPM. Diversas vagas! Local:JACAREPAGUÁ - RJ. Faixa salarial: R$ 1.600,00 A R$ 2.100,00 (CLT) + Benefícios. INTERESSADOS DENTRO DO PERFIL FAVOR ENVIAR CURRÍCULO COM PRETENSÃO SALARIAL E ÚLTIMO SALÁRIO PARA alyne@parceira.com.br MENCIONANDO NO CAMPO ASSUNTO TÉC. ELETROELETRÔNICA

TÉCNICO EM MECÂNICA

MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE, LOCALIZADA NO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: TÉCNICO EM MECÂNICA. Requisitos: Experiência mínima de 3 anos em manutenção de embalagens, preferencialmente Flow Parck; Conhecimentos / experiências em TPM; bombas sanitárias; redutores e variadores de velocidade; homogeneizadores e trocadores de calor; informática (plataforma SAP). Diversas vagas! Local:JACAREPAGUÁ - RJ. Faixa salarial: R$ 1.500,00 A R$ 1.800,00 (CLT) + Benefícios. INTERESSADOS DENTRO DO PERFIL FAVOR ENVIAR CURRÍCULO COM PRETENSÃO SALARIAL E ÚLTIMO SALÁRIO PARA alyne@parceira.com.br MENCIONANDO NO CAMPO ASSUNTO TÉC. MECÂNICA

ENGENHEIRO PARA ATUAR COM EXPORTAÇÃO

Assessorando nosso cliente, empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ENGENHEIRO PARA ATUAR COM EXPORTAÇÃO (Somente Engenheiros de Produção). Local: Pavuna. Requisitos: Superior Completo em Engenharia de Produção. Inglês ou Espanhol Avançado. Mínimo de Dois anos de experiência em Logística, Planejamento ou Comércio Exterior em grandes Indústrias. IMPRESCINDÍVEL Experiência nas atividades descritas abaixo e Gestão de pessoas . Atividades: Assegurar o nível de serviço mínimo requerido. Trabalhar junto à fábrica na priorização de produção e liberação de produtos segundo as necessidades dos clientes. Participação ativa em reuniões de produção. Garantir o fluxo de informações sobre disponibilização de produtos aos clientes. Coordenação de preparações de carga e faturamentos, incluindo documentação de exportação. Acompanhamento e Envio semanal de KPI's a Gerências + Direção Industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentoslogistica@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto COORDENADOR DE EXPORTAÇÃO.

ASSISTENTE DE MEIO AMBIENTE

Vaga: Efetiva. Salário: 1.100,00 + Pacote de Benefícios. Necessário morar em São Gonçalo ou Niterói. Horário de Trabalho: Seg. à Sexta de 08:00 às 18:00. Requisitos: Necessário possuir Carteira de Habilitação - B. Formação Superior em áreas ligadas à Meio Ambiente. Vivência com atividades de meio ambiente. Disponibilidade para início imediato. Os interessados devem enviar o currículo (colado no corpo do e-mail) para selecao.frazao@yahoo.com.br .ASSUNTO: ASSISTENTE DE MEIO AMBIENTE. SOMENTE SERÃO ACEITOS CURRÍCULOS DENTRO DO PERFIL DESEJADO.

TÉCNICO EM ELETRÔNICA

MANPOWER - REFERÊNCIA MUNDIAL EM RECURSOS HUMANOS - Organização mundial presente em 4.500 escritórios em 80 países e territórios, 400.000 clientes no mundo, referência como provedora de oportunidades qualificadas para mais de 5 milhões de pessoas por ano, identifica o seguinte profissional para empresa de GPS automotivo: TÉCNICO EM ELETRÔNICA - RJ. Habilidades técnicas: Ensino médio completo (técnico ou com pós-médio na área de eletrônica). Conhecimentos de eletrônica. Desejável experiência anterior na função. Atividades: Profissional vai atuar com toda parte de eletrônica e troca de componentes. Salário: R$800,00. Benefícios: Vale Transporte + Vale Refeição + Plano de Saúde. Local: Barra da Tijuca. Habilitados enviar currículo para tatiana.mota@manpower.com.br colocando no assunto o título da vaga. Empresas mais admiradas da Fortune Manpower Inc. foi nomeada como "Empresa mais admirada da América" em Recursos Humanos em 2007 pelo quinto ano consecutivo. A companhia foi eleita a número 1 na sua área de atuação em 8 critérios, incluindo: qualidade dos produtos e serviços, inovação, qualidade no gerenciamento, talento dos empregados, responsabilidade social, finanças, investimentos a longo-prazo e uso dos recursos da corporação.

GERENTE DE PROJETOS

Função: Gerente de Projetos. Salário: R$ 7.000,00. Local de Trabalho: Macaé. Formação: Engenharia Mecânica ou Elétrica. Inglês: Fluente. Experiência: de de 03 a 05 anos em gerência de projetos em Empresas de Offshore. MS Office. Alguma experiência em CAD é desejável. Vivencia nas terminologias da industria de Oleo & Gas. Conhecimento dos requisitos e práticas legais de Segurança e Qualidade. Cumprir os requisitos e normas de QSMS e legislação pertinentes. Flexibilidade e disponilibilidade de horários e viagens, nacionais e internacionais. Favor enviar currículo para: Neide@baserhconsultoria.com.br

TÉCNICO ELETROTÉCNICO

Ensino médio ou pós médio em técnico eletrotécnico; Conhecimento de CLP e de leitura e análise de diagramas; Noções de informática; Carteira de habilitação B. Local de Trabalho: Macaé. Salário: R$ 1.600 + pacote de benefícios + hora extra/sobreaviso. Horário de trabalho: 2ª a 6ª, de 8h às 18h e eventuais plantões. Candidatos dentro do perfil favor enviar o currículo para cristiane@slmrh..com.br com o título da vaga no assunto. Entraremos em contato apenas com os candidatos que estiverem dentro do perfil solicitado.


GERENTE DE PROJEÇÃO (TÉC. ELETRÔNICA)

Empresa de grande porte contrata profissional com formação técnica (elétrica/eletrônica) e experiência na área e conhecimento em informática e cálculo, para integrar seu quadro de funcionários. Desejável: Experiência na área técnica. Vivência em gestão de equipes. Ensino médio técnico em elétrica / eletrônica. Disponibilidade de horário para trabalhar de 16:00 às 01:00h. Faixa salarial de R$: 1.000,00 + benefícios. Os interessados devem encaminhar currículo para thais.selecao@globo.com, colocando no campo do assunto o título da vaga.


ENGENHEIRO DE MONTAGEM

Continua em aberto o seguinte perfil: Vaga de Engenheiro de Montagem. Ambos os sexos. Formação em Engenharia Civil ou Mecânica. Grande experiencia em montagem de estruturas metálicas, em empresas industriais. Experiencia em obras de campo ( obras externas ). Com disponibilidade para inicio imediato, como também de horario. Horario de 700 às 1700hs, de segunda à quinta. Horario de 700 às 1600 hs, às sextas. Salario em aberto. VT. Beneficios: refeição no local, plano odontológico, cesta básica, seguro de vida, participação nos lucros, cartão farmacia. As pessoas interessadas devem encaminhar o currículo, com urgencia, para o e-mail selecao@geniale.com.br , especificando o cargo pretendido. Para Jacarepaguá / Queimados


SUPERVISOR DE VENDAS DE LABORATÓRIO

EMPRESA DE MÉDIO PORTE CONTRATA: Profissional para a área de Supervisão de Vendas. Com experiência anterior na função de preferência do Ramo Farmacêutico ou Supervisor de representantes de Laboratórios. Com formação Completa ou Técnica em Farmácia ou Instrumentador . Horário Comercial. Local de trabalho: Niterói e Rio de Janeiro. A empresa oferece: Vale refeição, vale transporte e assistência médica e Remuneração atrativa. INTERESSADOS ENVIAR CURRICULUM PARA lucycs1313@yahoo.com.br com PRETENSÃO SALARIAL.


COORDENADOR DE VENDAS PARA LABORATÓRIO

Estamos selecionando para laboratório multinacional: Profissional oriundo da Indústria Farmacêutica, ou do seguimento de medicamentos; Conhecimento de Mercado da rede de Distribuidoras e Armazenadora de Medicamentos e Farmácias; Experiência em desenvolvimento de campanhas promocionais para medicamentos; Experiência em coordenar equipe de Vendedores e Representantes de vendas para Distribuidoras e Armazenadoras de medicamentos; Formação superior em Marketing. A empresa oferece salário + Benefícios de mercado; Interessados enviar CV com PRETENSÃO SALARIAL para curriculo@workepower.com.br Colocar no assunto da MSG: COORD VENDAS LABORATÓRIO

TÉCNICO DE PRODUÇÃO SÊNIOR

Escolaridade: Superior completo (Sênior) técnico (pleno e júnior). Desejável especialização na área de informações e/ou administração em saúde ou Administração Hospitalar. Conhecimentos e experiência - de pelo menos 5 anos de atuação. Conceitos gerais de organização de sistemas computacionais; Sistemas integrados utilizados em micro-informática; Implantação de sistemas informatizados e projetos de reformulação de processos operacionais. Conhecimento dos subsistemas componente s do sistema único de saúde - SUS, e sua aplicação nas unidades de saúde. Sumário de atribuições: Atuar em implantações de projetos integrados por equipes multidisciplinares; Analisar e avaliar a identificação e documentação de procedimentos administrativos de sistemas, sugerindo as modificações necessárias; Atuar na implantação e manutenção de sistemas de sistemas de informação; Identificar necessidades de informação de usuários e elaborar relatórios de ás áreas responsáveis; Analisar e avaliar diagramas, estruturas e descrições de entradas e saídas de sistemas (formulários, telas e relatórios), para aprovação pelo usuário, sugerindo as modificações necessárias; Identificar objetivos e definir interligações de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Executar programas de treinamento em áreas de produção e para os usuários de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Validar a documentação de procedimentos administrativos de sistemas, com base em revisões definidas em fase de testes; Analisar estudos sobre layouts visando a racionalização de espaço e tempo; Exercer atividades correlatas, de mesma natureza e mesmo nível de dificuldade, a critério do superior imediato. Os candidatos dentro do perfil e que tiverem interesse na oportunidade devem enviar o currículo para: vagas@imparh.biz, indicando o nome da vaga no assunto.Informar o último salário e pretensão salarial.


TÉCNICO DE PRODUÇÃO JR

Escolaridade: Técnico. Desejável especialização na área de informações e/ou administração em saúde ou Administração Hospitalar. Conhecimentos e experiência - de 1 a 2 anos de atuação. Conceitos gerais de organização de sistemas computacionais; Sistemas integrados utilizados em micro-informática; Implantação de sistemas informatizados e projetos de reformulação de processos operacionais. Conhecimento dos subsistemas componente s do sistema único de saúde - SUS, e sua aplicação nas unidades de saúde. Sumário de atribuições: Atuar em implantações de projetos integrados por equipes multidisciplinares; Analisar e avaliar a identificação e documentação de procedimentos administrativos de sistemas, sugerindo as modificações necessárias; Atuar na implantação e manutenção de sistemas de sistemas de informação; Identificar necessidades de informação de usuários e elaborar relatórios de ás áreas responsáveis; Analisar e avaliar diagramas, estruturas e descrições de entradas e saídas de sistemas (formulários, telas e relatórios), para aprovação pelo usuário, sugerindo as modificações necessárias; Identificar objetivos e definir interligações de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Executar programas de treinamento em áreas de produção e para os usuários de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Validar a documentação de procedimentos administrativos de sistemas, com base em revisões definidas em fase de testes; Analisar estudos sobre layouts visando a racionalização de espaço e tempo; Exercer atividades correlatas, de mesma natureza e mesmo nível de dificuldade, a critério do superior imediato. Os candidatos dentro do perfil e que tiverem interesse na oportunidade devem enviar o currículo para: vagas@imparh.biz, indicando o nome da vaga no assunto. Informar o último salário e pretensão salarial.

TÉCNICO DE PRODUÇÃO PLENO

Escolaridade: Superior completo (Sênior) técnico (pleno e júnior). Desejável especialização na área de informações e/ou administração em saúde ou Administração Hospitalar. Conhecimentos e experiência - de 2 a 3 anos de atuação. Conceitos gerais de organização de sistemas computacionais; Sistemas integrados utilizados em micro-informática; Implantação de sistemas informatizados e projetos de reformulação de processos operacionais. Conhecimento dos subsistemas componente s do sistema único de saúde - SUS, e sua aplicação nas unidades de saúde. Sumário de atribuições: Atuar em implantações de projetos integrados por equipes multidisciplinares; Analisar e avaliar a identificação e documentação de procedimentos administrativos de sistemas, sugerindo as modificações necessárias; Atuar na implantação e manutenção de sistemas de sistemas de informação; Identificar necessidades de informação de usuários e elaborar relatórios de ás áreas responsáveis; Analisar e avaliar diagramas, estruturas e descrições de entradas e saídas de sistemas (formulários, telas e relatórios), para aprovação pelo usuário, sugerindo as modificações necessárias; Identificar objetivos e definir interligações de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Executar programas de treinamento em áreas de produção e para os usuários de sistemas, em conjunto com as demais áreas competentes; Validar a documentação de procedimentos administrativos de sistemas, com base em revisões definidas em fase de testes; Analisar estudos sobre layouts visando a racionalização de espaço e tempo; Exercer atividades correlatas, de mesma natureza e mesmo nível de dificuldade, a critério do superior imediato. Os candidatos dentro do perfil e que tiverem interesse na oportunidade devem enviar o currículo para: vagas@imparh.biz, indicando o nome da vaga no assunto. Informar o último salário e pretensão salarial.


FARMACEUTICO CLINICO

Empresa de grande porte, atuando no segmento de serviços em saúde, situada no Rio de Janeiro, está recrutando para vaga de FARMACEUTICO CLINICO, conforme perfil abaixo: PERFIL: Formação: 3º Grau em Farmácia. Desejável: Pós-Graduação em Farmácia Hospitalar/Clínica. Experiência Desejável: 01 ano atuando como farmacêutico em hospital, ter Conhecimento pacote Office - Avançado. Atividades: Participar de rounds discutindo aspectos farmacológicos das prescrições médicas; Oferecer opções terapêuticas de custo otimizado; Identificar e previr de interações medicamentosas; Verificar a conformidade e indicar as melhores vias de administração dos medicamentos; Elaborar de programa de educação continuada para a equipe das unidades de terapia intensiva; A Empresa oferece: Salário + V.T. + Benefícios: Plano de Saúde e Dental + Vale Refeição e Alimentação. Somente os candidatos que se enquadrarem no PERFIL acima, deverão encaminhar currículo no corpo do email com pretensão salarial para: seleção_talentos@ymail.com escrevendo no campo assunto: FARMACEUTICO CLINICO.

PORTADORES DE NECESSIDADES ESPECIAIS (PNES)

Indústria Farmacêutica localizada em Jacarepaguá - RJ contrata profissionais portadores de necessidades especiais (PNEs) que estejam cursando cursos técnicos e superiores (ou que já tenham concluído), e profissionais com experiência na área produtiva (fabricação / embalagem) para futuras vagas. Os candidatos interessados deverào enviar currículo para priscila.valentim@abbott.com

TÉCNICO EM QUÍMICA

Multinacional da área de Petróleo e Gás contrata: TÉCNICO EM QUÍMICA. Contratação Temporária: 90 dias (compossibilidade de renovação por mais 90). Local de Trabalho: Ilha do Governador. Salário: 1.215,00 + Periculosidade + VT + VR. Horário de Trabalho: 08:00 às 17:00 (COM DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM HORÁRIO NOTURNO). Requisitos: Formação Completa em Técnico Químico. Experiência anterior de trabalho ou estágio na área de petróleo. Inglês Intermediário. Disponibilidade para início imediato. Os interessados devem enviar o currículo (colado no corpo do e-mail) para selecao.frazao@yahoo.com.br .ASSUNTO: TÉCNICO EM QUÍMICA. CURRÍCULOS FORA DO PERFIL DESEJADO SERÃO DESCARTADOS


ENGENHEIRO ELETRONICO JUNIOR

Recrutamos para empresa de engenharia de projetos, para atuar em empreendimento de Plataformas: ENGENHEIRO(A) ELETRONICO- recem-formado(a), ingles fluente, para atuar na Disciplina de Engenharia de Instrumentcao. Curriculum, URGENTE, para PSICOLOGOS ASSOCIADOS LTDA E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br

ENGENHEIROS NAVAIS

Recrutamos para empresa de Engenharia Internacional, para atuacao em Projeto de Plataformas de Petroleo. ENGENHEIROS NAVAIS - Recem- formados, ingles avancado, com os seguintes conhecimentos: 01- Estruturas Navais; 02- Estabilidade / Controle de Peso; 03- Hidrodinamica; OBS: Tambem temos vagas para Engenheios Navais Plenos. Curriculum, URGENTE, para PSICOLOGOS ASSOCIADOS LTDA E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br

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ENGENHEIRO MECANICO JUNIOR

Recrutamos para importante empresa de Engenharia de Projetos, para atuar com projetos de Plataformas de Petroleo-FPSO. ENGENHEIRO MECANICO - recem-formado, ingles fluente, com alguma vivencia, mesmo que de estagio, em Industrias de Equipamentos Subsea / Estaleiros/ Projetos Navais. Curriculum, URGENTE, para PSICOLOGOS ASSOCIADOS LTDA E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br


ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO

EMPRESA DE GRANDE PORTE CONTRATA: ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO. PRÉ-REQUISITOS: GRADUAÇÃO COMPLETA EM ENGENHARIA DE PRODUÇÃO. EXPERIÊNCIA EM PCP - PLANEJAMENTO E CONTROLE DA PRODUÇÃO. INGLÊS INTERMEDIÁRIO A AVANÇADO. DOMÍNIO DO OFFICE. INTERESSADOS ENVIAR CURRÍCULO COM O ASSUNTO - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO - PARA RHRECRUTAMENTO44@YAHOO.COM.BR COM PRETENSÃO SALARIAL. FAVOR ENVIAR SOMENTE CURRICULOS NO PERFIL INDICADO.

LÍDER DE MANUTENÇÃO ELÉTRICA/ELETRÔNICA

Formação: Técnico em Elétrica/Eletrônica ou Instrumentação Industrial. Experiência na manutenção de equipamentos de utilidades, equipamentos com PLC´s, inversores de freqüência, motores, painéis de comando, instrumentação. Capacidade de negociação e liderança, e treinamento de equipes. Informática a nível usuário. Horário Comercial. Interessados enviar CV com pretensão salarial por e-mail para josenise.martinho@iss.com.br


ANALISTA DE QUALIDADE (ÁREA DA SAÚDE)


Salário : Buscamos pretensão Salarial+ Benefícios. Favor informar seu ultimo salário. Horário e Local de Trabalho: 08:30 às 18:00 (2ª à 6ª) - Barra da Tijuca. Formação Escolar: Farmacêutico; Químico; Biomédico (preferencialmente); Desejável - MBA ou pós na área de atuação. Atividades/Requisitos: Experiência mínima de 02 anos em processos de qualidade, ISO e registros. Atividades relacionadas: Garantir as licenças técnicas necessárias ao funcionamento da empresa; Representar tecnicamente a empresa perante aos órgãos competentes; Atuar como consultora da diretoria para avaliação técnica de produtos; Interagir com Depto. de Compras Técnicas, no sentido de atualização sobre registro de produtos a serem adquiridos ou renovados; Zelar para que os processos que envolvem produtos sejam executados (almoxarifado); Acompanhar a implementação do sistema de qualidade ISO , obter RDC 59 e acompanhar processo após a implementação; Providenciar para hospitais e convênios, documentação para cadastros/atualizações; Contratar e monitorar periodicamente o controle de pragas. Inglês fluente. Usuário em informática em nível avançado do pacote Office e aplicativos básicos para acesso e utilização da Internet e Sistemas integrados. Disponibilidade para início imediato. Inicialmente os profissionais ficarão com cargo de Qualidade para análise experiência, adaptação e aprendizado e somente depois poderá ser um responsável técnico. Aos interessados enviar CV anexo ao Word para flavia@taopromocoes.com e no assunto informar o CÓDIGO ANALISTA RIO. Não serão analisados currículos fora do perfil ou sem o código.


ASSISTENTE DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS (RJ)

A Solon Consultoria em Recursos Humanos assessorando Multinacional Americana atuando na Indústria química de produtos de limpeza doméstica, busca: Pré requisitos: Nível Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Conhecimento de todo o tema regulatório, para saneantes e domissanitários, e para cosméticos. Legislação sanitária. Noções do Direito do Consumidor. Experiência mínima de 1 ano comprovada na função . Principais responsabilidades: Será o responsável pelo operacional de registro e notificações dos produtos junto aos órgãos competentes; Liberação de rótulos e fórmulas; Obtenção de licenças e autorizações nos Órgãos governamentais, bem como de suas renovações; Responsável pelo controle e envio dos balanços ao Ministério do Exército, Policia Federal e Civil e Ministério da Ciência e Tecnologia das matérias primas controladas. Acompanhamento das análises e processos junto ao INMETRO; Garantir o atendimento a Legislação para manter a Empresa e seus produtos em conformidade. Local de Trabalho: Barra da Tijuca/RJ. Os interessados deverão enviar currículo por e-mail com pretensão salarial para gabriela@solonconsultoria.com.br, informando no título ASSISTENTE DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS. Faremos contato com os profissionais que estejam estritamente alinhados com o perfil. Os demais currículos serão salvos em nosso banco para futuras oportunidades.


GERENTE GERAL DE OBRAS

Grupo Foco seleciona para atuar no RJ: Pré-requisitos: Ensino Superior completo em Engenharia Civil; Experiência em construção de prédios; Disponibilidade para viajar e desenvolver novos mercados. Será responsável por: Coordenar construção de empreendimentos residenciais; Gerenciar equipes multidisciplinares; Ser a pessoa responsável pelos resultados de um grupo de obras; Montar e gerir cronograma de obras da empresa. ATENÇÃO: Os interessados e dentro do perfil deverão se cadastrar no site www.grupofoco.com.br, na oportunidade nº 135181.


FARMACÊUTICO

Responsabilidades principais: Dar suporte para elaboração de dossiês para registro de produtos na ANVISA e acompanhar os processos de registro, alterações e inclusões pós-registro, revalidações e demais processos pertinentes à área regulatória. Atribuições: Suporte e montagem de processos de registros de produtos (genéricos, similares, fitoterápicos, específicos, biológicos, alimentos, cosméticos). Acompanhamento de prazos (resposta de exigências, renovação de registros e demais documentos sanitários). Acompanhamento de publicações oficiais (DOU, DOE, etc.). Suporte para elaboração de processos de alterações e inclusões pós-registro. Revisão de material de embalagem (bulas, cartuchos, rótulos, etc.). Atendimento a clientes externos e internos (demais áreas da empresa) com informações sobre os produtos e legislação. Conferência de material técnico recebido dos fabricantes e demais empresas com as quais possuímos vínculo (contratos de terceirização). Acompanhamento de estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, quando necessário. Preservar a guarda de toda a documentação dos produtos de acordo com a legislação em vigor. Qualificações requeridas: Farmacêutico (preferencialmente com habilitação em indústria), boa comunicação em inglês (principalmente leitura e escrita), desejável experiência em indústria farmacêutica (estágio), desejável que tenha conhecimento em legislação sanitária e registro de medicamentos, desejável conhecimentos na área de garantia da qualidade ou controle de qualidade (já ter trabalhado ou feito estágio nestas áreas). luizalberto@engenews.com.br


GERENTE DE PRODUTO ENDOCRINOLOGIA

SUBORDINAÇÃO: GERENTE DE MARKETING. PERFIL: Formado em Administração, Economia ou áreas afins. Pós-graduação em negócios é desejável. Facilidade de integração a novos ambientes. Capacidade de trabalho sob pressão e com múltiplas tarefas. Inglês fluente é mandatório. EXPERIÊNCIA: Que tenha, preferencialmente, já trabalhado com insulinas. Trabalho passado junto à endocrinologia é mandatório. Conhecimentos de marketing farmacêutico com foco na endocrinologia. Que tenha bons contatos de mercado. Com associações de pacientes, líderes de opinião e instituições (ligados à endocrinologia). PRINCIPAIS ATRIBUIÇÕES: Elaborar plano de marketing para lançamento de uma nova insulina no mercado (Inclui todos os aspectos de um plano de marketing. Desde a estratégia até questões táticas, passando por finanças). Elaborar plano de longo prazo para estabelecimento da empresa como um player do segmento (endocrinologia). Local de trabalho: Rio de Janeiro. luizalberto@engenews.com.br

GRIPE AH1N1 (Gripe Suína)

Tendo em vista o aumento do número de casos de contágio pela Gripe AH1N1 (Gripe Suína) na América do Sul, passamos abaixo informações sobre a doença e as principais formas de prevenção.


INFLUENZA A (H1N1)

Este novo subtipo do vírus da Influenza A (H1N1) é transmitido de pessoa a pessoa, principalmente por meio de tosse ou espirro e de contato com secreções respiratórias de pessoas infectadas. Os sintomas podem iniciar no período de 3 a 7 dias e a transmissão ocorre principalmente em locais fechados.

Segundo a OMS, não há registro de transmissão deste novo subtipo da Influenza A (H1N1) para pessoas por meio da ingestão de carne de porco e de produtos derivados.


Consideram-se casos suspeitos:

- Indivíduo que apresentar febre alta de maneira repentina (> 38ºC) e tosse podendo estar acompanhadas de um ou mais dos seguintes sintomas: dor de cabeça, dor muscular, dor nas articulações ou dificuldade respiratória;

- Apresentar sintomas até 10 dias após sair de países que reportaram casos pela Influenza A (H1N1);

- Ter tido contato próximo, nos últimos 10 dias, com uma pessoa classificada como caso suspeito, provável ou confirmado de infecção humana pelo novo subtipo de Influenza A (H1N1).

Atitudes que os colaboradores deverão adotar, tanto no trabalho quanto em casa, para prevenir a doença:

. Lavar freqüentemente as mãos com bastante água e sabão esfregando-as bem. Atente para a limpeza do espaço entre os dedos.

Esfregue também o dorso das mãos e os punhos. Seque com toalha descartável. Se a torneira não for automática, utilize a toalha de papel para fechá-la. Se houver álcool em gel disponível, utilize-o para limpar as mãos;

. Cobrir nariz e boca com lenço descartável ao tossir e espirrar, descartando-o em local apropriado;

. Evitar tocar nariz, olhos e boca;

. Não usar medicamentos sem orientação médica;

. Segundo as autoridades, deve-se evitar ou adiar as viagens de férias para os países que possuem um grande número de casos confirmados no momento, como Argentina, Austrália, Canadá, Chile, China, Estados Unidos, Inglaterra e México;

. Viagens a trabalho para esses países só devem ser realizadas se forem absolutamente necessárias. Nesses casos, após retornar, o funcionário deverá permanecer durante quatro dias consecutivos ausente do local de trabalho e, em caso de algum sintoma da Gripe AH1N1, contatar o Centro de Saúde do Trabalhador imediatamente.

Se um colaborador chegar ao local de trabalho com sintomas desta Gripe, os seguintes procedimentos deverão ser realizados:

-Comunicar a chefia;

-Comunicar imediatamente o caso ao Centro de Saúde do Trabalhador
(Ramais: 7137/7117).

Fonte: Fiocruz

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Gripe Suína: perguntas e respostas sobre a doença
Se você ainda tem dúvidas, mande sua questão. As selecionadas serão respondidas por um especialista
Atualizada em 30/04/2009 às 18h29min


Confira algumas perguntas e respostas sobre os sintomas, formas de transmissão e prevenção da gripe AH1N1, que colocou o mundo em alerta. Se você ainda tem dúvidas sobre a doença, mande sua questão. As selecionadas serão respondidas por um especialista.

O que é a gripe AH1N1?

É uma doença respiratória aguda contagiosa entre humanos que leva a um quadro de infecção respiratória. Embora ainda não comprovado, acredita-se que o vírus tenha vindo de uma série de mutações originadas em porcos.

Por que se chamava gripe suína?

Porque geneticamente ela é semelhante aos vírus que atingem porcos.

O que a doença causa no organismo?

Os sintomas da doença são febre, dores pelo corpo, cansaço e tosse.

A doença passa no contato de pessoa para pessoa?

As primeiras pessoas infectadas provavelmente tiveram contato com porcos, em fazendas ou feiras agropecuárias, por exemplo. No entanto, agora, o contágio está ocorrendo exclusivamente pelo contato próximo entre uma pessoa e outra, especialmente por gotículas de saliva, lançadas no ar pela tosse ou por espirros — daí o motivo do uso de máscaras. Beijos e apertos de mão também devem ser evitados. As autoridades mexicanas da área de saúde recomendam ainda que pratos e talheres não sejam compartilhados.

Como os médicos sabem diferenciar uma gripe comum da gripe AH1N1?

Em uma pessoa com suspeita, primeiramente se faz o chamado teste rápido para detecção do vírus influenza. É um kit que permite indicar a presença do vírus influenza. Se o teste rápido der positivo, o material colhido é enviado para um laboratório especializado, e ali se identifica se o vírus influenza encontrado é ou não da gripe suína.

É seguro comer carne de porco?

Sim. Não há registro de transmissão da gripe suína por ingestão de alimentos adequadamente preparados. O vírus da gripe suína não resiste ao cozimento em temperatura superior a 70°C, como se recomenda para a preparação de carne de porco e outras carnes. Também não existe nenhum tipo de risco em comer alimentos como presunto, patê, salsicha e bacon.

Como é feito o tratamento?

Médicos têm usado o antiviral oseltamivir — por se tratar de um vírus novo, a sua eficácia só foi comprovada em laboratório. O tratamento com esse medicamento tem de ser iniciado em, no máximo, 48 horas após o início dos sintomas. Depois desse período, só é possível usar remédios para aliviar os sintomas.

Por que a gripe AH1N1 mata?

A pessoa pode morrer do próprio vírus, mas a morte pode ser causada também por infecções bacterianas secundárias, que surgem porque o organismo fica debilitado com a gripe. É o caso da pneumonia, que pode levar à insuficiência respiratória.

Estou em um avião e há alguém com sintomas de gripe. Devo me preocupar?

Você deve se preocupar apenas se estiver em um voo internacional que saiu de um dos países onde há casos confirmados e suspeitos. Os brasileiros, porém, não devem se deixar dominar pelo medo. Por enquanto, não há casos confirmados no país.

A vacina usada na prevenção da gripe comum pode ajudar no combate da gripe AH1N1?

Sim, a vacina pode conferir algum tipo de proteção. A pessoa pode se proteger ou não, ou pode se proteger apenas parcialmente. A chance maior é de que ela não proteja muito bem, porque o vírus da gripe suína é diferente do que está na vacina.

Estive no México. Por quantos dias devo me preocupar?

A incubação da doença dura de dois até 10 dias. O ideal é que as pessoas mantenham uma observação por 10 dias depois da chegada. Se aparecerem sintomas, elas devem procurar as autoridades de saúde.

Quem viaja para países onde existem casos confirmados ou suspeitos recebe máscara?

Pessoas que vão para locais afetados pela doença são orientadas a levar a máscara. A compra tem de ser feita pelo próprio viajante. Não há distribuição gratuita.

Já existe algum estudo para se obter uma vacina para essa gripe ou não há nada em vista?

Sim, já está se analisando o vírus, e a OMS está trabalhando para isso. O tempo médio para que uma vacina fique pronta é de quatro a seis meses. Esses vírus se modificam muito rapidamente. A vacina atual contra a influenza produzida a partir das recomendações da OMS não contém o vírus da gripe AH1N1.

O RS tem algum caso suspeito?

Ainda não.

Quais os riscos da gripe AH1N1 para as pessoas?

Organização Mundial da Saúde (OMS) elevou hoje o nível de alerta pandêmico pela gripe AH1N1 do grau 3 ao 4, em uma escala que vai até 6, o que significa que o vírus A/H1N1 pode ser facilmente transmitido de pessoa a pessoa.

Como ocorre a infecção?

As pessoas podem ser infectadas pelo contato com porcos. Em alguns casos de contágio, não há registro de contato nem com porcos nem com ambientes em que esses animais tenham estado - em fazendas ou feiras agropecuárias, por exemplo. Os registros de transmissão da doença entre humanos é limitada a contato muito próximo em grupos de convivência.

Como é feito o diagnóstico em seres humanos?

Da mesma forma que numa gripe comum, quando observados os sintomas (febre, dores pelo corpo, cansaço e tosse), recolhe-se material para análise, normalmente o muco expelido pelo nariz e boca.

É seguro comer porco e produtos de carne suína?

Sim. Não há registro de transmissão da gripe suína por ingestão de alimentos adequadamente preparados. O vírus não resiste ao cozimento em temperatura superior a 70°C, como se recomenda para preparar carne de porco para consumo humano.

Deve-se tomar antivirais para prevenir e tratar a infecção pelo vírus da gripe suína?

A informação disponível não é suficiente para que se recomende o uso de antivirais na prevenção e tratamento da infecção por vírus da influenza suína. Não há recomendação para a população do Brasil usar máscaras, como vem ocorrendo no México, informou o Ministério da Saúde.

Há medidas tomadas no país?

Foi acionado o Gabinete Permanente de Emergência, formado por Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Ministério da Agricultura e Pecuária. O grupo se reunirá diariamente. A AnVisa monitora viajantes de todos os voos internacionais. A Declaração de Bagagem Acompanhada (DBA), documento de preenchimento obrigatório e que contém informações sobre a saúde do paciente, está sendo retida pela Anvisa para eventual busca de contatos se for detectado caso suspeito. Avisos sonoros são veiculados nos cinco aeroportos que recebem voos internacionais procedentes do México e dos Estados Unidos (São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Manaus e Fortaleza). O material traz informações sobre sinais e sintomas, além de orientações aos viajantes. Os passageiros também estão sendo orientados pela tripulação das aeronaves.

O que faço se voltei do México e dos EUA recentemente?

O governo recomenda que procurem o posto da Anvisa todos os passageiros procedentes dos dois países nos últimos 10 dias que apresentem febre acima de 39º C, acompanhada de tosse e/ou dores de cabeça, nos músculos e nas articulações.

Há risco se eu viajar a países com casos confirmados?

A Organização Mundial de Saúde não recomendou restrições de viagens às áreas afetadas, nem de entrada de passageiros vindos desses países, informou, em nota, o Ministério da Saúde.

Como posso me proteger se viajar para esses lugares?

O Ministério da Saúde recomenda a viajantes com destino ao México e aos Estados Unidos que fiquem atentos às recomendações dos governos das áreas afetadas. O ministério também recomenda:

- Usar máscaras cirúrgicas descartáveis, durante toda a permanência em áreas afetadas. Substituir as máscaras sempre que necessário.

- Ao tossir ou espirrar, cobrir o nariz e a boca com um lenço, de preferência descartável.

- Evitar locais com aglomeração de pessoas.

- Evitar o contato direto com pessoas doentes.

- Não compartilhar alimentos, copos, toalhas e objetos de uso pessoal.

- Evitar tocar olhos, nariz ou boca.

- Lavar as mãos frequentemente com sabão e água, especialmente depois de tossir ou espirrar.

- No caso de sentir-se mal, procurar assistência médica e informar história de contato com doentes e viagens recentes a esses países.

- Não usar medicamentos sem orientação médica.

Como a produção suína no Brasil pode ser afetada?

Na avaliação do presidente da Associação Brasileira da Indústria Produtora e Exportadora de Carne Suína (Abipecs), Pedro de Camargo Neto, o Brasil pode se beneficiar da decisão da Rússia de suspender importações de carne suína do México, de alguns Estados dos EUA e de quase toda a América Central. Brasil e EUA disputam o mercado russo de carne suína, distribuído entre os produtores mundiais por um sistema de cotas. Além disso, a falta de acordo sanitário impede a importação, pelo Brasil, de suínos vivos ou carne dos EUA e do México.

Quanto o Brasil vende para a Rússia?

No ano passado, foram 230 mil toneladas de carne suína para os russos.

Pedido de patente indeferido (Tenofovir)

Tenofovir
30 de junho de 2009

O Instituto Nacional da Propriedade Intelectual (INPI) publicou no dia 30/06/09 a manutenção da decisão de indeferimento do pedido de patente do antirretroviral Tenofovir.
Assim, qualquer interessado, em território brasileiro, pode produzir e comercializar o medicamento.

Em 2005 Farmanguinhos/Fiocruz entrou com subsídio ao exame do pedido de patente da indústria canadense Gilead, que vendia a unidade farmacêutica do Tenofovir ao Ministério da Saúde por US$ 7,2.

Em conseqüência ao subsídio apresentado, o preço da unidade farmacêutica do medicamento entrou em queda no mercado, e em junho de 2008 passou a custar US$3,25. A queda nos preços representou uma redução de aproximadamente 57% no valor do comprimido vendido ao Ministério da Saúde.

O pedido de patente do antirretroviral foi indeferido em 26/08/08 pelo INPI, o depositante do pedido, a indústria canadense Gilead, sentiu-se prejudicada e apresentou recurso contra a decisão no dia 24/10/08.

Com a manutenção do indeferimento, no dia 30/06/09, o preço da unidade farmacêutica do Tenofovir tende a cair ainda mais no mercado, gerando uma economia de aproximadamente R$ 20 milhões por ano ao Ministério da Saúde, o que representa o fortalecimento do Programa Nacional de AIDS.

Fonte: Farmanguinhos

Cólicas menstruais- Endometriose

Novo aparelho alivia as cólicas menstruais
Dispositivo eletromagnético promete reduzir as dores mensais das mulheres
Monica Brandão
Um novo aparelho chega ao mercado com o objetivo de aliviar as chatas cólicas menstruais, sem o uso de medicamentos. Segundo notícia do jornal britânico Daily Mail, o Allay trabalha com correntes elétricas pulsantes, uma tecnologia já bastante usada para tratar dores e lesões.

Do tamanho de um pires, o dispositivo é feito com uma malha metálica revestida de tecido, ligado a uma bateria por fios. Ele deve ser colocado no abdômen e preso com a ajuda do elástico da lingerie. O nível da corrente elétrica produzida é baixo: cerca de um décimo da força eletromagnética de um telefone móvel, por exemplo. A teoria dos fabricantes é que, quando as células sofrem algum tipo de trauma, como ocorre durante a menstruação, sua carga de eletricidade é reduzida, o que resultaria em dor. A ideia é que o aparelho normalize o equilíbrio natural elétrico nas células e reduza a dor.

O lançamento do Allay está previsto para os próximos seis meses, na Inglaterra, e deve custar em torno de 40 dólares (algo equivalente a 78 reais). Se ele realmente funcionar, será uma boa notícia para as 75% das mulheres que sofrem todos os meses com as cólicas - uma a cada cinco tem dores tão fortes que acabam afetando o seu cotidiano. Será o fim das bolsas térmicas?

Globo.com

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Sobre Cólicas

Alerta para a endometriose
Cólica menstrual é normal? Toda mulher sabe disso. Quando a cólica passa a ser frequente e progressiva, pode ser sinal de endometriose. Uma campanha de esclarecimento começou a ser divulgada para o público, esta semana, em de anúncios na TV e em outdoors.

Segundo o médico Isaac Yadid, o problema afeta 15% das mulheres e é responsável por 50% dos casos de infertilidade feminina. “A doença consiste na presença do endométrio, camada que reveste internamente o útero, em locais fora do órgão, o que causa dores e desconforto. Cólicas menstruais muito fortes, dores no ato sexual, dores intestinais e alterações urinárias são alguns dos sintomas da doença”, explica o médico.
O diagnóstico de suspeita da endometriose é feito por meio da história clínica, ultra-som endovaginal na época da menstruação e exame ginecológico. A certeza, porém, só pode ser dada pela laparoscopia, um procedimento de exame e manipulação da cavidade abdominal por instrumentos de ótica ou vídeo, bem como de instrumentos cirúrgicos. “A endometriose pode levar à infertilidade, mas existem chances deste problema ser contornado, se diagnosticado precocemente. O diagnóstico tardio é um dos maiores problemas”, afirma Yadid .

DR. BACTÉRIA E OS 8 ERROS NA COZINHA

DR. BACTÉRIA E OS 8 ERROS NA COZINHA


(Roberto Figueredo, biomédico - Doutor Bactéria)

SERVIÇO DE UTILIDADE PÚBLICA

Você guarda comida ainda quente na geladeira? Deixa lata de leite condensado aberta? Lava carne na pia?


Pois preste atenção!
O Doutor Bactéria vai fazer agora, o jogo dos sete erros na cozinha.

Você costuma deixar a comida esfriando antes de guardá-la na geladeira ou lavar as carnes que vão para a panela?

São pecados como esse que a gente acaba cometendo no dia-a-dia, sem perceber.
Jogo dos Sete Erros

Roberto Figueiredo, biomédico (Doutor Bactéria):


Primeiro erro:
Colocar carnes debaixo da torneira.
Primeiro, você perde nutrientes. A carne fica esbranquiçada.
Segundo: a contaminação que existe vai aumentar, porque aumenta a quantidade

de água e as bactérias vão penetrar mais ainda.

A única carne que você lava é o peixe e só para tirar escamas e a barrigada.
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Segundo erro:
A quantidade de detergente que costumamos por na esponja para lavar louça é mais

um hábito condenado pelo doutor Bactéria.

O detergente nunca deve ser colocado direto na esponja. Vai ser muito difícil enxaguar todo

esse detergente. O resto de detergente que fica junto com os alimentos

pode no futuro dar um problema para a sua saúde.

Para limpar sem exagero, você precisa apenas de oito(8) gotas de detergente

em uma bacia com um litro de água.
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Terceiro erro:
Nunca usar tábua de carne de madeira.
Na tábua de madeira as bactérias estão te aplaudindo! Tábua sempre de plástico.
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Quarto erro:
Muita gente também evita guardar comida quente na geladeira.
Doutor Bactéria derruba um dos mitos mais difundidos entre as donas de casa...
Doutor Bactéria: O único problema que pode existir é que vai aumentar um pouquinho

o consumo de energia, mas não vai estragar a geladeira de modo algum.
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Quinto erro:
Mas nada disso adianta se você guardar na geladeira o recipiente tampado.
O ar frio vai bater na tampa. Vai demorar muito para resfriar. As bactérias vão adorar!

Então, coloque tudo destampado.
Depois de duas horas é que você vai fechar.
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Sexto erro:
As pessoas pegam a lata de leite condensado e fazem dois buraquinhos minúsculos, um de cada lado.

Sai leite condensado por um lado e pelo outro entra uma chuva de bactérias.
Abram a lata inteira. Use um recipiente que pode ser de plástico ou de vidro e sempre

sirvam com uma colherzinha. Depois tampem e guardem em uma geladeira.
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E quando se fala em doce, a gente não pode esquecer as formigas.
Você provavelmente não se importaria se encontrasse uma formiguinha em cima do seu bolo, não é?

Doutor Bactéria: E se fosse uma barata?

Marina Scherb, de 12 anos: Aí eu não como.
Doutor Bactéria: Se a gente pegar uma barata, matar essa barata, deixar

no meio da cozinha, no dia seguinte, cadê a barata?
Marina: Sumiu.
Doutor Bactéria: Quem levou?
Marina: As formigas...
Doutor Bactéria: A mesma que estava em cima do bolo?
Marina: É... (as vezes chegam tarde...)
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Sétimo erro:
Ignorar as formigas.
Doutor Bactéria: As formigas são consideradas até maiores agentes

transmissores de bactérias do que a própria barata.
Doce com formiga só pode ter um destino: a lata de lixo.
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Oitavo erro:
Nem na hora dos parabéns o Doutor Bactéria perdoa:
soprar a velinha é o mau hábito que completa o jogo de sete erros.
Testes comprovam que o bolo fica contaminado por bactérias de saliva.
Esta bactéria produz uma toxina que pode ocasionar aquelas

intoxicações com 24 horas de vômito e mal-estar.
Por isso, evite deixar o bolo fora da geladeira.

Daqui por diante, faça a coisa certa e xô, bactéria!!!!

SUOR NOTURNO PODE SER SINTOMA DE SÉRIOS PROBLEMAS DE SAÚDE

SUOR NOTURNO PODE SER SINTOMA DE SÉRIOS PROBLEMAS DE SAÚDE
25/06/2009
Como distinguir entre os suores noturnos que são indicativos de sérios problemas médicos e aqueles que não o são? Não existe maneira fácil de fazê-lo, para um leigo, mas é certamente possível encontrar algumas pistas, de acordo com a Dra. Shari Midoneck, especialista em medicina interna no Centro Iris Cantor de Saúde da Mulher, em Nova York. Suores noturnos que devem ser causa de preocupação são aqueles que encharcam repetidamente os pijamas, ela afirma. E, "se existirem outros sintomas associados a eles, tais como febres, perda de peso, inchaço nos nódulos linfáticos e fatiga extrema, você pode estar enfrentando uma situação séria e deveria consultar um médico". Já os suores noturnos que alguns de nós sentem em noites de calor são provavelmente normais para as pessoas que não apresentam qualquer outro sintoma preocupante, e também no caso de mulheres jovens em sua época de menstruação e de mulheres mais velhas no período da menopausa, de acordo com a Dra. Midoneck. A Dra. Carla Boutin-Foster, professora no Centro Médico Presbiteriano/Weill Cornell, em Nova York, ofereceu uma definição mais estrita, dizendo que os suores noturnos só são causa de preocupação quando forem muito intensos em noites não muito quentes. Outros sintomas capazes de apontar para problemas potencialmente severos, ela diz, incluem coceira, tosse, produção de escarro, falta de fôlego, palpitações, dores no peito e diarreia. Algumas possíveis causas de suores noturnos sérios incluem infecções agudas ou crônicas, linfomas e outros tumores, baixa presença de açúcar no sangue de pacientes de diabetes, e o uso de alguns medicamentos. Qualquer pessoa que sofra de suores noturnos e dos demais sintomas mencionados deveria procurar um médico, disse a Dra. Boutin-Foster, especialmente os portadores de condições médicas conhecidas e crônicas. Mesmo as pessoas assintomáticas deveriam prestar atenção aos suores e manter um registro de temperatura, medicação e alimentos, ela disse; qualquer pessoa que sofra de suores noturnos persistentes deve passar por uma avaliação clínica, aconselha a médica. Tradução: Paulo Migliacci.
Fonte: The New York Times - Notícias Terra

MEDICAMENTOS PARA DISFUNÇÃO ERÉTIL SÃO CAMPEÕES DE VENDAS NO CEARÁ

29/06/2009
Produtos fabricados para pessoas com mais de 50 anos com problemas de ereção têm sido muito procurado por homens jovens. Segundo o Diário do Nordeste, os medicamentos para disfunção erétil estão no topo do ranking de vendas nas farmácias. A informação é do presidente do Sindicato do Comércio Atacadista de Medicamentos do Ceará (Sincofarma), João Magela. Conforme ele, o mais vendido entre os medicamentos no Estado é o Cialis (tadalafil), mas outros como Viagra (sildenafil), o Levitra (vardenafil) e o Helleva (lodenafila), cuja indicação é a mesma, também têm sido bastante procurados pelos clientes. O alerta, conforme Magela, é que estes medicamentos que foram fabricados para pessoas com mais de 50 anos com problemas de ereção têm sido cada vez mais procurados por homens jovens. Para o executivo, a penetração do medicamento contrabandeado do Paraguai, o Pramil, já foi maior na cidade, mas atualmente é mais restrita. "Apesar de nunca ter sido vendido nas farmácias, o Pramil tinha uma penetração grande. Mas devido a um esforço conjunto das distribuidoras como das farmácias em fazer a conscientização do clientes, isso já vem mudando", destaca.
Fonte: Guia da Farmácia

CATARATA

O DESAFIO DA CATARATA
29/06/2009
HÁ POUCOS casos em medicina em que se pode proporcionar tanto benefício com rapidez e poucos recursos quanto em cirurgias de catarata. O problema, comum em idosos, torna opaca a lente natural do olho, o cristalino, e leva à piora progressiva da visão. Uma operação simples, muitas vezes em ambulatório, implanta uma lente artificial e traz ganho imediato de qualidade de vida ao paciente. A Organização Mundial da Saúde recomenda 3.000 cirurgias anuais para cada milhão de habitantes. No Brasil realizou-se em 2008 o total de 252 mil, ou pouco mais de 1.300 por milhão. A cifra aumentou muito na última década (eram 600 intervenções por milhão em 1998), mas houve altos e baixos: em 2002 já se alcançara a marca de 1.815. O decréscimo relativo pode ter várias razões, como a realização de menos campanhas de cirurgia. Os mutirões, argumentam alguns especialistas, não são a forma ideal de abater o déficit. Casos menos urgentes podem acabar operados antes, alertam. Pesquisa noticiada pela Folha mostra que 39% da demanda pela correção de catarata está, de fato, desatendida. O estudo foi realizado por pesquisadores da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo) com 4.224 pessoas acima de 50 anos, de 2004 a 2005, na capital paulista. O Ministério da Saúde pondera que o número de cirurgias cresce ano a ano, desde 2006, assim como o investimento para realizá-las. Em lugar de ações isoladas, privilegia-se um atendimento integrado e disseminado pela rede do SUS. A despeito da explicação, é certo que ainda há muito terreno para progredir. Se um investimento de apenas R$ 571 por operação pode mudar a vida de milhares de idosos, não há razão à vista para deixar de fazê-lo.
Fonte: Folha de São Paulo

40% DOS PACIENTES NÃO TÊM ACESSO À CIRURGIA DE CATARATA
25/06/2009
Pesquisa da Unifesp, financiada pela OMS, avaliou 4.224 pessoas acima de 50 anos. Estudo concluiu que a cobertura cirúrgica no país é de 61%; Ministério da Saúde diz que houve aumento de 25% no total de operações. Aos menos 40% dos pacientes que precisam de cirurgia da catarata não conseguem tratamento, revela uma pesquisa da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo). O trabalho, inédito na América Latina, recebeu financiamento da OMS (Organização Mundial da Saúde) e do Instituto da Visão dos EUA e acaba de ser publicado na edição online do "American Journal of Ophthalmology". O objetivo da OMS foi conhecer a frequência e os resultados das cirurgias de catarata no Brasil. Iniciativas semelhantes aconteceram na China, na Índia e na Rússia. A OMS recomenda uma taxa de 3.000 cirurgias por ano por milhão de habitantes. Embora o país tenha melhorado o acesso à cirurgia -passou de 600 (em 1998) para 1.815 (em 2002) por milhão de habitantes-, os pesquisadores avaliam que o número seja insuficiente. No estudo, com 4.224 pessoas acima de 50 anos, concluiu-se que a cobertura cirúrgica da catarata é de 61%. A pesquisa foi realizada entre os anos de 2004 e 2005. Para o oftalmologista Rubens Belfort Júnior, professor da Unifesp e um dos coordenadores do estudo, o déficit persiste. Dados do próprio Ministério da Saúde mostram que, em 2008, foram realizadas 252 mil cirurgias -68 mil a menos do que o total feito em 2002, conforme a pesquisa. "Quase 40% dos pacientes que precisam de cirurgia da catarata no Brasil não estão sendo operados. Isso se indicarmos a cirurgia apenas quando o paciente tiver cerca de 30% de visão. Na prática, as pessoas acabam necessitando [da cirurgia] muito antes disso", diz. Segundo ele, o acesso à cirurgia é ainda mais difícil quando o paciente é idoso e precisa de internação hospitalar -em geral, o procedimento é feito no ambulatório, sem internação. OCIOSIDADE - No Instituto da Visão da Unifesp, por exemplo, são feitas por mês 200 cirurgias de catarata, quando a real capacidade do local é realizar de 500 a 600 procedimentos mensais. "Estamos impossibilitados de operar mais pacientes porque o sistema [SUS] não autoriza." A pesquisa também detectou que falta assistência após a cirurgia de catarata. Em uma primeira avaliação, 41% dos pacientes operados estavam com visão máxima (acima de 50%). Depois de receberem novos óculos, o índice de visão máxima passou para 60% -ou seja, 19% deles não estavam sendo seguidos corretamente. Belfort explica que o uso do óculos após a cirurgia é necessário especialmente aos pacientes que se submeteram a técnicas mais antigas. "Além de aumentar o número de cirurgias, é preciso padrão de qualidade e um seguimento pós-operatório adequado." MINISTÉRIO DA SAÚDE - Em nota, a assessoria de imprensa do Ministério da Saúde informou que, em nove anos, foram investidos R$ 1,2 bilhão em cirurgias de catarata, com quase 2,5 milhões de procedimentos. Entre 2006 e 2008, houve um incremento de 25% no número de cirurgias -de 201 mil para 252 mil. Com isso, diz o ministério, houve redução da demanda reprimida em todas as regiões do Brasil. Informa também que, desde 2008, uma série de portarias aperfeiçoou a atenção à saúde ocular. Entre elas, houve a criação de cinco programas que preveem a redução do tempo de espera e a ampliação da oferta de procedimentos. De acordo com o ministério, nunca houve recusa de propostas encaminhadas pelos gestores (Estados e municípios) ou corte nos repasses de recursos. O ministério também diz que tem recebido manifestações de apoio de entidades oftalmológicas. "Elas pontuam que a atual gestão do SUS tem mudado o panorama do atendimento oftalmológico no Brasil sem a necessidade de ações pontuais, como campanhas e mutirões, e nos colocando num patamar mais elevado, capaz de tornar o país referência internacional." - Cláudia Collucci, da Reportagem Local -
Fonte: Folha de São Paulo

GLAUCOMA QUE MAIS CEGA PODE SER EVITADO, DIZ ESTUDO
29/06/2009
Taxa de cegueira é maior nos tipos com causa definida; traumas lideram estatísticas. Doença acomete 900 mil brasileiros e é maior causa de cegueira irreversível em todo o mundo, diz OMS; tratamento controla o mal. Apesar de menos incidentes, os glaucomas secundários -com causas conhecidas e evitáveis- são, proporcionalmente, os que mais levam à cegueira. Isso é o que revela uma pesquisa inédita, da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), que avaliou dados de quase 4.000 prontuários. Doença que provoca a perda gradativa do campo visual, o glaucoma atinge 900 mil brasileiros e é apontado pela OMS (Organização Mundial da Saúde) como a principal causa de cegueira irreversível. Trata-se de uma doença silenciosa que provoca lesão no nervo óptico, relacionada ao aumento da pressão intra-ocular. "Essa pressão ocular elevada mata as células da retina", explica o médico Sebastião Cronemberger, líder do estudo e professor titular de oftalmologia da UFMG. Segundo a pesquisa, enquanto 70,3% dos portadores de glaucomas secundários perderam a visão, menos da metade (44,1%) dos que tinham glaucomas primários (quando a doença não tem causa conhecida) ficaram cegos. O glaucoma de pior prognóstico, que cegou 95% de seus portadores, foi o neovascular. Ele é causado, por exemplo, pela retinopatia diabética, fruto de diabetes mal controlado. Já o tipo mais comum de glaucoma, o chamado glaucoma crônico de ângulo aberto, que não tem causa conhecida, cegou 40% de suas vítimas. Além de doenças como diabetes e hipertensão, fatores como complicações em cirurgias intra-oculares e uso inadequado de colírios também causam os glaucomas secundários. "Os colírios com corticoides [potentes anti-inflamatórios] devem ser usados com muita cautela", frisa Cronemberger. Só no hospital da UFMG há registros de mais de uma centena de crianças com glaucoma devido ao uso indiscriminado desse tipo de medicamento. Segundo Cronemberger, há um lacrimejamento normal e transitório que pode acontecer nas crianças com até um ano de idade, mas muitos profissionais não sabem disso e acabam receitando colírios com corticoide de forma inadequada. Traumas oculares também podem elevar a pressão sem que a vítima perceba. Às vezes uma pancada pode romper estruturas dentro do olho sem dar nenhum sinal externo. Outra constatação da pesquisa é que os glaucomas primários de ângulo aberto demoram muito mais para levar à perda da visão. "Eles se instalam gradualmente", explica Cronemberger. Já os secundários cegam mais rapidamente. Estima-se que cerca de 40% dos pacientes cheguem à primeira consulta com cegueira em um dos olhos -o que caracteriza estado avançado. "Embora não haja cura, a medicina pode ajudar no controle por meio de diagnóstico precoce, de colírios cada vez mais eficientes e com menos efeitos colaterais", diz o oftalmologista Leôncio Queiroz Neto, do Instituto Penido Burnier, em Campinas, no interior paulista. O grande desafio dos especialistas é diagnosticar o problema o quanto antes e preservar a visão dos pacientes. Segundo Queiroz Neto, essa não é uma tarefa fácil, pois a doença não tem sintomas e, muitas vezes, não é percebida pelo paciente até que tenha ocorrido grande perda do campo visual. "Com tratamento correto, o glaucoma tem poucas chances de cegar, mas quanto maior a demora no diagnóstico, mais difícil o tratamento", diz oftalmologista Newton Kara José, professor da Universidade de São Paulo. Não é possível prevenir o glaucoma primário de ângulo aberto, mas o diagnóstico precoce consegue evitar suas consequências. Por isso, recomenda-se um exame para medir a pressão intra-ocular depois dos 40 anos. A partir dos 50, o check up deve ser anual. Quem tem casos na família, usuários de remédios com cortisona, tem doenças como diabetes ou hipertensão, deve redobrar a atenção. São os chamados grupos de risco, em que a chance de desenvolver o problema é maior. Já grande parte dos glaucomas secundários poderia ser evitada, controlando, por exemplo, doenças de base como diabetes e hipertensão. PACIENTES NÃO FAZEM TRATAMENTO CORRETO - Levantamento do Instituto Penido Burnier, com 184 portadores de glaucoma, mostra que 45% deles não fazem o tratamento correto. Mais da metade pinga colírio além do necessário, outros instilam fora da mucosa e outros ainda se esquecem de usá-lo. - Gabriela Cupani, da Reportagem Local -
Fonte: Folha de São Paulo - Portal Médico

MAL SILENCIOSO: MAL DE PARKINSON

24/06/2009
Cientistas ainda lutam para desvendar quais são as causas do mal de Parkinson. São 11 anos de uma convivência atribulada com o mal de Parkinson. Em 1998, a paulistana Teresa Corrêa começou a andar de modo arrastado, sentindo dificuldade para erguer o pé esquerdo. Um ano depois, percebeu lentidão nos movimentos da mão esquerda. Como estava pintando a casa, culpou o cansaço. Mas a reforma terminou e as limitações continuaram. Passou por reumatologista, cinco neurologistas, cardiologista, hematologista, ortopedista, entre outros médicos. Foram dois anos de peregrinações até chegar ao diagnóstico, em 2002. Hoje, essa coordenadora de marketing de 48 anos enfrenta altos e baixos.
"Há dias em que caminho sozinha nas ruas, faço compras e carrego peso. Há outros em que escovar os dentes ou varrer o chão são tarefas penosas", conta. Na tentativa de ajudar outros portadores, ela criou uma página no Orkut e um blog (http://simplesmentetete.blogspot.com). Apesar de manter autonomia quase total, precisou receber apoio de um psiquiatra, para lidar com a depressão. Os exercícios para voz nas aulas de coral a ajudaram a superar os problemas de deglutição. Também teve de enfrentar as reações adversas dos medicamentos, que incluíam taquicardia e problemas renais. Assim como Teresa, cerca de 400 mil brasileiros têm Parkinson, que continua um mistério para especialistas, apesar de avanços da ciência. Uma das últimas façanhas partiu do neurobiólogo paulistano Miguel Nicolelis, professor da Universidade Duke, nos Estados Unidos: a reversão dos sintomas em ratos, por meio de dispositivo que estimula a medula espinhal. Mas Teresa não acredita em cura imediata. "O que acho é que nos próximos dois ou três anos teremos novidades que minimizem os sintomas", opina. Pioneiro na técnica de estímulo profundo do cérebro e um dos mais renomados especialistas do mundo, o iraniano Ali Rezai - codiretor do Centro de Restauração Neurológica da Cleveland Clinic - afirma ao Correio que os sinais da enfermidade surgem quando 80% da área do cérebro chamada de substância negra é danificada (veja arte). "Se pudermos detectar o dano cerebral nessa região mais cedo, será um grande passo. A pesquisa com testes genéticos e tomografia cerebral de alta resolução nos permitirá detectar a doença prematuramente", acredita. Em relação aos tratamentos médicos, porém, Rezai admite que não houve grande progresso. Ele reconhece que pouco se sabe sobre como a doença é deflagrada. Ele suspeita que um elemento genético esteja envolvido, mas não descarta a influência de toxinas. "Provavelmente haja uma combinação de suscetibilidade genética e de fatores ambientais", arrisca. Na semana passada, cientistas descobriram que videogames podem ajudar no tratamento. "Eles aprimoram a interação entre mente e músculos", explica. Diretor do Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Maryland, o norte-americano William Weiner afirma que a morte da substância negra resulta na perda de dopamina, uma substância química usada pelos neurônios para se comunicar entre si. "Os tratamentos para o tremor, a lentidão e a rigidez muscular envolvem a substituição da dopamina no cérebro", explica. Segundo ele, a ciência começa a entender que as complexas influências genéticas no surgimento da doença podem ser mais importantes do que se imaginava. "A questão da cura é sempre importante, mas acho melhor nos focarmos nos pequenos avanços que possam reduzir a progressão da doença." - Rodrigo Craveiro -
Fonte: Correio Braziliense - Portal Médico

BAYER E NOVO NORDISK FAZEM PARCEIRA NO PAÍS

BAYER E NOVO NORDISK FAZEM PARCEIRA NO PAÍS
25/06/2009
Duas gigantes do setor farmacêutico mundial, a Bayer e Novo Nordisk se uniram em uma parceria inédita no segmento de tratamento do diabetes para ampliar seus respectivos mercados no Brasil. A estratégia consiste, basicamente, na distribuição gratuita do aparelho da Bayer, o Breeze - que auxilia no controle da glicose sanguínea - para fidelizar o paciente. A fidelização ocorre porque o paciente passará a adquirir as tiras reagentes (onde se deposita o sangue a ser analisado) que são descartáveis e também fabricadas pela Bayer e a aplicar, na medida da necessidade, a insulina da Novo Nordisk. O programa audacioso, batizado de "NovoDia - Programa de Apoio ao Paciente com Diabetes", atenderá cerca de 500 novos pacientes diabéticos por mês que, ao serem diagnosticados e indicados por seus médicos, receberão em sua residência a visita de uma enfermeira que tem como função orientar o novo paciente de como tratar a doença. "Um dos grandes problemas enfrentados pelos novos pacientes é a falta de informação. A intenção do programa é justamente essa, informar e orientar, derrubando mitos e ajudando o paciente a ter qualidade de vida, mesmo diagnosticado com diabetes", afirma o diretor da divisão Diabetes Care da Bayer para a América Latina, Antônio Cardone. A Bayer ingressou somente no ano passado no mercado de cuidados para a diabetes no Brasil e a associação com a Novo Nordisk - que já tem um mercado maduro no Brasil neste segmento - se torna imprescindível para ampliar sua participação. "Com menos de um ano já conquistamos 5% do mercado, mas queremos chegar a 10% até o fim do ano", afirma Cardone. O executivo não informa os valores que foram investidos para tornar a parceria real, mas garante que é um número "com pelo menos três dígitos". E declara que a companhia tem investido no projeto mais do que o faturamento da área, o que é "um movimento natural de quem é novo no setor e quer ganhar mercado", diz. DIABETES NO BRASIL - De acordo com Cardone, existem cerca de 12 milhões de diabéticos no Brasil, mas apenas 50% estão cientes que têm a doença. "O diabetes vem crescendo rapidamente em países em desenvolvimento, como é o caso do Brasil. Com o aumento da renda, a população tende a comer mais, ser mais sedentária e isso pode causar a doença", explica. Outro número surpreendente, segundo o executivo, é que o erro na aplicação da insulina (em maior ou menor quantidade) acontece em cerca de 90% dos casos. "Muitas vezes o paciente obtém o resultado dos níveis de glicose com erros de codificação, por problemas do aparelho que ele usa, o que pode interferir no tratamento da doença, levando-o a administrar níveis errados de insulina. Isso não ocorre com o Bayer Breeze 2, porque o aparelho já é codificado, o que significa que ele realiza o diagnóstico de maneira mais eficiente", afirma. O que ocorre é que nos aparelhos convencionais existentes no Brasil, é o próprio paciente quem insere um código ou chip a cada nova troca das tiras utilizadas para a medição da glicose, fazendo com que, muitas vezes, a leitura seja realizada de maneira incorreta. "Um em cada seis pacientes faz a codificação de maneira incorreta", afirma Cardone. Duas gigantes do setor farmacêutico mundial, Bayer e Novo Nordisk, se uniram em parceria inédita no segmento de diabetes para ampliar seus respectivos mercados no Brasil. Jornalista: Crislaine Coscarelli -

Novo teste detecta mais rápido presença de vírus da Aids e hepatite

MAIS SEGURANÇA DO SANGUE DOADO
29/06/2009
Novo teste detecta mais rápido presença de vírus da Aids e hepatite.
Rio - O sangue que os cidadãos doarem ao Hemorio terá mais controle de qualidade e segurança a partir do dia 15 de julho. O hemocentro implantará o teste NAT nas amostras de sangue, o que diminuirá o período em que a pessoa está infectada com o vírus da Aids e da hepatite C, mas a doença não é detectada. O prazo de detecção da Aids cairá de 22 para 10 dias, e o da hepatite C, de 70 para 20 dias. Segundo a chefe do Serviço de Hemoterapia do Hemorio, Esther Lopes, o objetivo do Ministério da Saúde é que o novo teste esteja disponível em larga escala até 2010. Em 2012 a meta é que 14 hemocentros do País façam a análise, garantindo a qualidade do sangue em todo o Brasil. Os exames para triagem de doadores pela técnica de NAT, segundo o ministério, já são empregados na seleção sorológica de doadores nos EUA e na Europa. Segundo a médica, apesar das campanhas de esclarecimento e da triagem, onde o voluntário preenche questionário informando o risco de ter sido contaminado por qualquer doença, ainda há quem que os hemocentros interessados na testagem sorológica - exame de sangue em que se verifica a existência de doenças ou não. "Infelizmente ainda ocorre. Depois do questionário, damos última chance à pessoa de nos informar o que ela pode não ter tido coragem de admitir na triagem. É um telefone em que a pessoa liga e pede que seu sangue não seja usado, sem ter que dar explicações.Basta que dê o número de matrícula que ele recebe ao fazer a doação." PRAZO DE 12 HORAS PARA INICIAR TESTES - Os estudos para o uso do exame tipo NAT começaram há cerca de três anos. Segundo Esther, a partir do dia 15, começa a fase do teste multicêntrico, que será realizado pelo Hemorio e hemocentros de Pernambuco e Santa Catarina. "Cada hemocentro é responsável por testes também de outro estados. O Rio começará a examinar amostras enviadas pelo Espírito Santo. Precisamos testar a logística, porque as amostras têm que começar a ser testadas no máximo 12 horas após a doação", explica Esther. - Por Pâmela Oliveira, Rio de Janeiro -
Fonte: O Dia Online - Alerta Google

DROGAS: ONU DEFENDE DESCRIMINALIZAR CONSUMO

25/06/2009
Relatório comemora queda no uso de cocaína e maconha.
E alerta para alta de substâncias sintéticas em países emergentes.
WASHINGTON. O Escritório de Drogas e Crime das Nações Unidas (UNODC, da sigla em inglês) divulgou ontem seu relatório anual sobre drogas comemorando a queda - ou um cenário de estabilidade - no consumo de cocaína, maconha e derivados do ópio e alertando para a alta no consumo de drogas sintéticas, especialmente nos países emergentes, como o Brasil. Além disso, o comércio de drogas já movimenta US$ 320 bilhões no mundo, o que faz das drogas uma das commodities mais valiosas do planeta. Mas o que chamou mesmo a atenção dos especialistas foi a mudança de postura da ONU no combate ao problema. Antonio Maria Costa, diretor do UNODC, defendeu a descriminalização do consumo de drogas e mais investimentos na ação policial e de inteligência contra a produção e o comércio, especialmente contra os cartéis de drogas espalhados pelo mundo. Trata-se de uma política fora de sintonia com a abordagem mais dura dos EUA e seu Escritório para Política de Controle de Drogas, cujo recém nomeado titular, Gil Kerlikowske, também participou do lançamento do relatório. - As pessoas que usam drogas precisam de ajuda médica, não de retaliação criminal - disse Costa, que fez um apelo para que os países ofereçam tratamentos mais acessíveis para os dependentes. Nações Unidas desaconselham a legalização Costa também pediu "o fim da tragédia das cidades sem controle", numa alusão aos governos que deixam comunidades inteiras à mercê de gangues, geralmente nas periferias, um flanco aberto para a ação do tráfico no lugar do Estado. - Moradia, trabalho, educação, serviços públicos e lazer podem tornar comunidades menos vulneráveis ao crime e às drogas - afirmou Costa. - O problema das drogas toca todas as nações. Aprendemos bastante sobre a doença do vício e sabemos que os tratamentos funcionam. Através de amplas e efetivas ações de combate, prevenção, educação e tratamento, teremos sucesso em reduzir o uso de drogas ilícitas e suas consequências devastadoras - fez coro Kerlikowske. Mas o jornalista Ryan Grim, em seu blog no jornal online Huffington Post, lembra que Kerlikowske já afirmou à mídia sua oposição a uma abordagem mais tolerante com usuários ("descriminalização não está em meu vocabulário", disse ele) e que a própria ONU desdenhou da bem-sucedida política de combate às drogas de Portugal - que prega o tratamento para usuários e o combate policial ao tráfico -, anunciada em 2001, para voltar atrás agora. "O Conselho de Controle Internacional de Narcóticos estava apreensivo quando Portugal mudou sua lei em 2001. Mas após uma missão ao país, em 2004, o conselho notou que o uso abusivo das drogas continuava proibido. A prática de isentar a posse de pequenas quantidades de processos judiciais é consistente com os tratados de controle internacional. E parece que o número de problemas relacionados a drogas caiu", diz o estudo. Ainda assim, as Nações Unidas desaconselham a legalização das drogas como forma de combate ao vício e ao tráfico. Trata-se outra novidade. Afinal, nos relatórios anteriores, a questão da legalização sequer foi abordada. Antonio Maria Costa chegou a chamar a legalização de "erro histórico". - Drogas ilícitas são um perigo à saúde. É por isso que elas são, e devem continuar, ilícitas. Um mercado livre para as drogas poderia espalhar uma epidemia (de vício), enquanto um mercado regulado (como o atual) cria um mercado negro paralelo. A legalização não é uma varinha mágica que vá acabar com as máfias ou o vício - afirmou Costa, observando que o combate ao mercado paralelo é mais fácil que o combate à uma epidemia. Outras conclusões do relatório mostram uma atividade menor nos maiores mercados produtores. A produção de ópio no Afeganistão, por exemplo, que responde por 93% da produção mundial, caiu 19% em 2008. Na Colômbia, as plantações de coca foram reduzidas em 18% ano passado, em comparação com 2007. A produção global anual de cocaína, de 845 toneladas em 2008, é o menor patamar dos últimos cinco anos. A maconha continua sendo a droga mais consumida, mas ainda que o consumo e a produção tenham estabilizado, o seu componente THC, prejudicial à saúde, aumentou na fabricação da droga. Para especialista, medida enfrentará resistência A produção e o consumo de drogas sintéticas, como metanfetaminas, Kristal meth, ecstasies, GHB e Ketamina (Special K), vem aumentando, especialmente nos países emergentes, por serem mais fáceis de transportar e não necessitarem de processos complicados para consumo. O mercado cresceu e há laboratórios de escala industrial no Sudeste Asiático, especialmente na região do Rio Mekong, um dos grandes fornecedores mundiais. O relatório mostra que as rotas do tráfico estão mudando por conta de ações policiais integradas em nível internacional, com impacto na oferta em mercados como o da América Latina e na África. - À medida em que a demanda por drogas persiste, países mais fracos serão o alvo de gangues de traficantes. Se a Europa realmente quer ajudar a África, deve acabar com seu apetite por cocaína - disse Costa. - O dinheiro da droga perverte países fracos e corrompe funcionários públicos fracos. As drogas são uma fonte de recursos para grupos como os talibãs e as Farc. Alguns especialistas não chegam a ser muito otimistas com o quadro sugerido pela ONU. É o caso de James Jones, professor do Centro de Estudos da América Latina da Universidade George Washington, que também trabalha como consultor do Escritório para Política de Controle de Drogas dos EUA e há 40 anos participa de programas de redução da produção de drogas em Peru, Colômbia e Bolívia. Jones acha que a descriminalização do uso ainda é uma política difícil de ser adotada pelos países, especialmente nos EUA. No controle ao tráfico, ele observa que o nível de corrupção policial e a infra-estrutura para o combate são muito ruins, enquanto, no aspecto do combate à produção, a abordagem dos governos vem sendo equivocada ao deixar de fora - caso da Colômbia e do Peru - ações suplementares importantes para tornar os programas de substituição de drogas por outros cultivos mais eficazes. - Gilberto Scofield Jr., correspondente -
Fonte: O Globo - Portal Médico

Para o setor Farmacêutico não há crise

CRISE, QUE CRISE?
25/06/2009
Em meio ao pior cenário econômico mundial em 80 anos, o setor farmacêutico continua a crescer - e países como o Brasil são cruciais para esse resultado Os setores de produtos farmacêuticos e de serviços e equipamentos de saúde tradicionalmente contam com uma espécie de para-raios contra crises. Assim como ocorre com o setor de alimentos e bens de consumo de primeira necessidade, as pessoas não deixam de comprar remédios ou procurar hospitais, por pior que seja sua situação financeira. Saúde, em muitos casos, é uma questão de sobrevivência. E o mais primitivo dos instintos humanos parece ser mais forte que qualquer crise. Mas é comum que, em momentos de turbulência, os consumidores tentem reduzir seus gastos, buscando produtos e serviços mais baratos - uma mudança que acarreta ajustes nas contas e, eventualmente, impacto nos resultados. Segundo estimativas da consultoria americana IMS Health, especializada no setor de saúde, os negócios globais da área devem crescer 3,5% em 2009, ante uma previsão anterior de 5%. Vista dessa forma, não é uma notícia boa para empresas, acionistas e investidores do setor. Mas, colocados em perspectiva, esses números evidenciam o poder e a relevância da saúde na economia mundial. (Apenas para efeito de comparação: a indústria automobilística mundial deve encolher 13% em 2009.) "A área de saúde é tradicionalmente mais resistente a crises e, mesmo quando sofre algum impacto, se recupera mais rapidamente", diz Marcello Albuquerque, da IMS Health. Na atual crise, setores da saúde, como a indústria farmacêutica, foram beneficiados por um colchão de segurança: a excelente performance nos países emergentes. Da mesma forma que acontece em outros setores, economias como Brasil, China e Índia começaram a atrair a atenção das empresas antes mesmo de a crise ocorrer. Quando os maiores mercados entraram em colapso, sua importância foi catapultada. Embora os Estados Unidos ainda sejam de longe o maior mercado de remédios do mundo, com vendas de 291 bilhões de dólares no ano passado, o equivalente a 40% do total mundial, a evolução prevista para os próximos anos é tímida - deve alcançar no máximo 2% ao ano entre 2008 e 2013. Por outro lado, o bloco de países batizado pelos especialistas do setor de pharmerging - termo criado pela contração das palavras inglesas pharma e emerging para designar Brasil, Rússia, Índia, China, México, Coreia e Turquia - deve registrar um crescimento médio de 15% ao ano no mesmo período. Na China, o maior mercado entre os emergentes, o crescimento será tal que, em dois anos, o país deverá concentrar o terceiro maior volume de vendas no mundo, logo atrás de Estados Unidos e Europa e à frente do Japão. Atualmente, a China detém a sexta posição no ranking e registrou no ano passado vendas de 24 bilhões de dólares, um crescimento de 26% em relação ao ano anterior - o maior do mundo. Apesar de não ter volumes tão opulentos quanto os chineses, o Brasil também traz números respeitáveis e deve subir algumas posições no ranking global nos próximos dois anos. Com receitas de 18 bilhões de dólares em 2008, o mercado brasileiro cresceu 12% em relação a 2007, velocidade só inferior à atingida pela China. Para 2009, a previsão é que esse ritmo fique entre 7% e 8%. Um crescimento muito maior, portanto, que o estimado para o mercado mundial, 3,5%. "O efeito da crise na renda dos consumidores não foi tão pronunciado quanto se temia e o orçamento público para saúde tem se mantido estável", diz Ciro Mortella, presidente da Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica (Febrafarma). "Isso torna o mercado nacional um dos mais promissores para a indústria." NOVO PERFIL - Se no passado o mercado brasileiro - e dos emergentes de maneira geral - era caracterizado pela venda de grandes volumes de medicamentos para doenças infecciosas e exames básicos, hoje a situação é diferente. O perfil de mercado já começa a se aproximar dos países mais ricos, com aumento no consumo de remédios para o tratamento de problemas cardiovasculares, diabetes e outras doenças crônicas - as que rendem melhores margens às empresas. A suíça Roche, por exemplo, adotou uma estratégia focada em drogas inovadoras para doenças complexas, como alguns tipos de câncer, compradas basicamente por governos e hospitais. Outras companhias investem numa área radicalmente diferente, mas também crucial para o crescimento nos mercados emergentes: os genéricos. No Brasil, a Sanofi-Aventis, quarta maior farmacêutica do mundo, recentemente adquiriu por 1,5 bilhão de reais o laboratório Medley, especializado nesse tipo de medicamento (a transação ainda se encontra em análise no Cade). A Pfizer, maior empresa farmacêutica do mundo, prospecta oportunidades na mesma área. "Optamos por parcerias com empresas que nos permitam acesso a um mercado no qual ainda temos pouca familiaridade", diz Mariano Garcia-Valiño, diretor da Pfizer no Brasil. Os bons resultados e as perspectivas promissoras do mercado brasileiro se desdobram além do mercado de medicamentos. O setor de equipamentos de saúde - que envolve desde prosaicos aparelhos de monitoramento de pressão arterial até gigantescas máquinas de ressonância magnética - deve crescer 8% em 2009, ante um faturamento de 4 bilhões de dólares no ano passado. Apenas a área de diagnósticos por imagem deve crescer 13%. A fim de ganhar parte desse novo mercado, a GE Healthcare, divisão de produtos de saúde da gigante americana, está investindo 50 milhões de dólares na construção de uma fábrica em Minas Gerais para a produção de máquinas de raios X e mamografia. É o maior investimento da divisão já feito no país e os produtos fabricados aqui deverão abastecer toda a América Latina. "O Brasil já vinha bem antes da crise e hoje está em uma posição privilegiadíssima", diz Cláudia Goulart, presidente da GE Healthcare para a América Latina. "No pior dos cenários, devemos registrar o mesmo volume de vendas do ano passado, enquanto todos os grandes mercados do mundo vão ter queda nas vendas." Ironicamente, a crise deixou a saúde brasileira ainda mais forte. - Daniel Hessel Teich -
Fonte: Exame

Medicamento para diabetes

TORRENT LANÇA MEDICAMENTO PARA DIABÉTICOS
23/06/2009
Metta SR resulta em menor incidência de efeitos colaterais.
MS1.0525.0031 - A Torrent do Brasil, indústria multinacional da área farmacêutica, está lançando um medicamento dirigido para o tratamento do diabetes tipo 2, Metta SR, à base de metformina. A sigla SR indica que o medicamento tem ação slow release, isto é, possui liberação prolongada e mais pausada no organismo, o que resulta em menor incidência de efeitos colaterais, como diarréia e náuseas. A metformina é atualmente a primeira escolha para o tratamento do diabetes tipo 2. E para os diabéticos crônicos, a substância poderá auxiliar um público mais amplo, do pré-diabético até pacientes que fazem uso de insulina. No caso dos pré-diabéticos o novo medicamento consegue ampliar o aproveitamento da insulina contida no sangue. As informações são da Saúde&Lazer.
Fonte: Guia da Farmácia

CAMPEÃS EM MORTES: INFARTO

28/06/2009
Metade das pessoas que sofrem infarto morrem antes de serem atendidas.
A doença cardiovascular é a principal causa de novas internações e de mortalidade no Brasil e nos países desenvolvidos, segundo o Instituto do Coração do Hospital das Clínicas de São Paulo (InCor).
É um tipo de dado surpreendente e silencioso porque, muitas vezes, se pensa que o traumatismo, os cân-ceres e doenças infectocontagiosas sejam a principal causa de mortalidade. Mas, a doença cardiovascular é a principal causa. Gomes explica que cerca de 50% dos pacientes que sofrem um infarto agudo do miocárdio não chegam vivos a um hospital. Por isso, há necessidade de novas terapias, abordagens dinâmicas e mais rápidas em relação a esses casos, que possibilitem salvar vidas, com um atendimento precoce a esse tipo de pacientes. Com essa finalidade, foi desenvolvido o projeto Treinamento Integrado em Medicina de Emergência (Time), de capacitação de profissionais de saúde em todo o País, numa parceria doInCor com a Sociedade Brasileira de Clínica Médica, além de instituições educacionais do Rio de Janeiro e São Paulo. Há 40 anos, o maior fator de mortalidade no País eram as doenças infecciosas. Atualmente, ainda há bolsões de pobreza onde ocorrem doenças infectocontagiosas, mas elas não são a causa maior de morte. Também a média de vida do brasileiro aumentou de cerca de 65 anos, registrada há 15 anos, para aproximadamente 72 anos nos dias atuais. O Time já passou neste ano pelas cidades de Santo André, São Paulo e Campinas (SP), Dourados (MS) e Manaus (AM). Agora, ele está no Rio de Janeiro, onde terá dez edições com turmas de 30 alunos. A programação de 2009 prevê que o projeto passe ainda pelas cidades de Porto Alegre (RS), Sorocaba (SP), Recife (PE), Curitiba (PR), Brasília (DF), Rio Branco (AC), Natal (RN), Botucatu (SP), São José do Rio Preto (SP), Belo Horizonte (MG), retornando também a São Paulo.
RECICLAGEM - O cardiologista do InCor explicou que o objetivo principal do projeto é reciclar os profissionais de saúde, de tal maneira que eles possam dar um atendimento mais rápido aos pacientes. E agindo da maneira correta, eles vão prevenir não somente o infarto, mas também sequelas que advêm de um infarto agudo do miocárdio, por exemplo, que não é tratado precocemente. O número de internações de pacientes que sofreram um infarto no Brasil aumentou 65% no período de 1998 a 2005, subindo de 119 mil para 196 mil, de acordo como Ministério da Saúde. A incidência de infarto tem sido crescente no País, afirma o especialista. Outra curiosidade observada pelos médicos em relação doença é que, ao contrário do que ocorria no passado, o infarto não está relacionado mais às pessoas idosas ou aposentadas. Indivíduos cada vez mais jovens sofrem de infarto agudo do miocárdio e necessitam de tratamento adequado, afirma o médico Everton Gomes. SAIBA + - Principais fatores que predispõem a pessoa a ter um infarto: vida sedentária, alimentação industrializada rica em gorduras e tabagismo. Os especialistas constatam que a sociedade brasileira está se parecendo com as sociedades do Primeiro Mundo em costumes prejudiciais à saúde.
A população brasileira teve grande transformação.
Fonte: Jornal de Brasília - Portal Médico

CÂNCER

NOVARTIS ENTRA NA ÁREA DE CÂNCER RENAL
23/06/2009
Anvisa concede aprovação do Afinitor. De acordo com a Folha de São Paulo, a Novartis recebeu da Anvisa a aprovação do Afinitor, medicamento que marca a entrada da Novartis Oncologia na área de câncer renal. A empresa espera vendas anuais acima de US$ 1 bilhão.
Fonte: Guia da Farmácia

CIENTISTAS DESCOBREM COMO REDUZIR DORES CAUSADAS POR CÂNCER25/06/2009
Pesquisadores da Universidade de Heidelberg, no sul da Alemanha, descobriram a possível origem de fortes dores provocadas por cânceres. Os tumores liberam duas moléculas que deixam as células nervosas especialmente sensíveis e potencializam o crescimento do tumor, segundo um artigo publicado no site Nature Medicine. Os resultados da pesquisa, dirigida pela doutora Rohini Kuner, do Instituto Farmacológico da Universidade de Heidelberg, dão início a um novo enfoque no desenvolvimento de remédios para os pacientes de câncer. A dor muito forte causada pelo câncer, cujas causas ainda são desconhecidas, é difícil de ser atenuada com remédios tradicionais como os opiáceos, que requerem altas doses, o que cria tolerância e efeitos colaterais. Os cientistas examinaram tecidos de ratos e determinaram as substâncias dos tumores: duas moléculas que, até agora, eram conhecidas como fatores de crescimento para as células-tronco que formam o sangue. O contato com essas moléculas faz com que as células nervosas próximas ao tecido canceroso sejam "consideravelmente mais sensíveis à pressão", o que coincide com as descrições dos doentes que diziam que um simples toque na região afetada doía muito. Além disso, o crescimento do tumor também provoca dor, pois o tecido se expande e produz pressão. Os pesquisadores injetaram anticorpos nos tecidos dos ratos para bloquear as áreas de contato entre essas moléculas e as células nervosas, o que reduziu tanto o crescimento do tumor, quanto a sensibilidade das células. Agora será necessário fazer novas pesquisas para ver se o uso também é possível em tecidos humanos e, caso o resultado seja positivo "seria concebível injetar essas 'proteínas bloqueadoras' diretamente no tumor e reduzir a dor e os efeitos colaterais".
Fonte: Agência EFE - Notícias Terra


A LUTA CONTRA O CÂNCER25/06/2009
O tratamento que evita a queda de cabelo durante a quimioterapia e o controle de um tipo de leucemia estão entre as novas armas de combate à doença. Um diagnóstico de câncer, seja ele de que tipo for, é geralmente devastador para qualquer paciente. O temor em relação ao mal tem fundamento. Se não identificada em fase inicial e tratada adequadamente, a doença pode ser fatal. Tanto que ainda mata pelo menos 7 milhões de pessoas por ano em todo o planeta. Dados do último Relatório Mundial sobre o Câncer, divulgado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), revelam que a incidência global dobrou nas últimas três décadas e deve triplicar nos próximos 20 anos. A boa notícia, no entanto, é que o avanço do conhecimento sobre a enfermidade, a evolução de exames que a identificam precocemente e a descoberta de novas drogas e terapias garantem maiores chances de recuperação e melhor qualidade de vida durante o tratamento. Uma das descobertas mais recentes voltadas para o bem estar dos pacientes vem de um estudo realizado nos Estados Unidos que sugere a associação inédita de dois medicamentos usados em quimioterapia com o trastuzumabe, anticorpo indicado para tratamento do câncer de mama. O uso combinado dos produtos conseguiu evitar a queda de cabelo em mulheres que passavam pelo procedimento de combate às células cancerígenas. A pesquisa foi apresentada no 45º Encontro Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, em maio, e a combinação deve ganhar o mercado em 2011. "Das 45 pacientes que participaram do estudo clínico, 67% responderam ao tratamento com redução de 30% em seus tumores", relata Winston Tan, oncologista da Clínica Mayo, na Flórida, envolvido no estudo. O grande drama vivenciado por pacientes que fazem quimioterapia é que o tratamento convencional destrói as células cancerígenas, mas afeta também as sadias de crescimento acelerado, como as do couro cabeludo, intestino e medula óssea. Porém, o avanço da biologia molecular permitiu a identificação de genes e de produtos proteicos que controlam as funções de crescimento e de multiplicação celular, resultando no desenvolvimento de terapias alvomoleculares capazes de agir diretamente em células doentes. Com essa evolução, a leucemia mieloide crônica (LMC), responsável por 15% dos casos de câncer na corrente sanguínea em adultos, pode, atualmente, ser considerada uma doença crônica controlada com drogas inibidoras disponíveis no mercado. O hematologista Édio Costa explica que esses medicamentos, considerados inteligentes, proporcionam aos pacientes a chance de ter vida normal. "Ainda não se trata da cura, mas essa terapia quebrou paradigmas. As vítimas da LMC preferem controlar a doença a submeterem-se ao transplante de medula e todos os riscos do procedimento. Tenho pacientes que tomam inibidores há 11 anos. A evolução dessas drogas é rápida e elas se revelam cada dia mais eficientes. Isso é um alento aos médicos também", esclarece Costa. ALIADOS - O chefe de Pesquisa Clínica do Instituto Nacional de Câncer (Inca), Carlos Gil, observa que o desenvolvimento de máquinas que ajudam no diagnóstico também é fundamental. "Hoje, temos equipamentos de ponta que são aliados na identificação do câncer. Eles possibilitam a investigação do genótipo do tumor e a individualização da terapia, o que favorece o bem estar dos pacientes", acrescenta Gil. A luta contra os tratamentos penosos mobiliza também pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Eles sintetizaram em laboratório uma substância chamada LQB-118. Nos primeiros experimentos, ela destruiu células de leucemia e câncer de pulmão de laboratório. A descoberta também foi aplicada em estruturas celulares retiradas de pacientes com leucemia do Inca que não respondiam mais a medicamentos. "O LQB-118 matou as células cancerígenas", comemora o coordenador do estudo, Paulo Roberto Ribeiro Costa. Segundo ele, o objetivo é descobrir um novo tratamento para casos de câncer resistentes a medicamentos tradicionais. QUIMIOTERAPIA - Método que utiliza compostos químicos no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos, caso do câncer. Extremamente tóxicos ao organismo, os quimioterápicos provocam efeitos colaterais que variam de alterações gastrointestinais à queda de pelos e miocardiopatia. A terapia ainda é usada na maioria dos casos de câncer. - Márcia Néri -


COMBATE AO CÂNCER DE PELE NAS PRAIAS
26/06/2009
Médicos do Hospital Mário Kröeff irão à orla fazer exames e orientar banhistas. Bem antes de o verão chegar, o Hospital Mário Kröeff comemora seus 70 anos com uma ação oportuna para o combate ao câncer de pele. A partir da semana que vem, médicos da unidade irão às praias cariocas oferecer gratuitamente exames de prevenção da doença, numa ambulância adaptada. Atualmente, o hospital filantrópico atende em média 730 pessoas por dia, 95% delas do SUS e a maioria de baixa renda. Referência no tratamento do câncer, sem contar com qualquer verba pública, o hospital, que realiza mais de 300 cirurgias de reconstituição de mama por ano, resolveu conscientizar a população sobre os perigos do câncer de pele. - Além dos exames, os médicos vão dar informações importantes sobre como evitar o câncer de pele. Nossos dermatologistas vão explicar, por exemplo, que não basta a pessoa passar filtro solar e ir à praia. O efeito do filtro dura em torno de 50 minutos apenas, já que o creme sai com o suor. E, se antigamente se usavam barracas de lona, que de fato protegiam dos raios ultravioletas, hoje as de plástico oferecem proteção precária - afirmou Hiram Lucas, diretor do hospital. Segundo ele, o número de casos de câncer de pele vem aumentado, o que Hiram atribui à redução da camada de ozônio. - Dados do Ministério da Saúde informam que, em 2008, 24,6% dos tumores malignos do Brasil eram de pele. A camada de ozônio é um filtro natural para os raios ultravioletas. Esse tipo de irradiação é altamente danosa para a pele. O problema principal é que a ação é lenta e progressiva, e somente 15 a 20 anos depois é que a pele vai sentir os efeitos. Mas esses tumores são curáveis, desde que tratados na fase inicial.

PREVENÇÃO É O CAMINHO
26/06/2009
Especialistas mostram que praticar exercícios físicos e não fumar pode ajudar a evitar diversos tipos de cânceres. Se você é daqueles que comem produtos industrializados e carne vermelha em excesso, fumam demais, são estressados e, ainda por cima, deixam os exames de rotina sempre para depois, cuidado. Cada vez mais a negligência com o estilo de vida saudável é responsável pela incidência de câncer e, ainda pior, por mortes por causa da doença. O alerta é feito por especialistas e pode ser comprovado por meio dos números levantados pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca), a pedido do Correio Braziliense. Na comparação entre 1996 e 2006, os tipos de câncer que mais cresceram foram os que sofrem mais influência dos fatores externos. Tanto a morte de homens quanto a de mulheres aumentou, por exemplo, quando a causa é câncer de cólon, reto e estômago. Ao todo, 273 brasilienses perderam a vida em 2006 devido a esses três tipos de câncer. Os tumores de mama, de colo de útero e de próstata continuam entre os que mais matam, mas estão estáveis. "Apenas 10% da população brasileira come a porção adequada de frutas e hortaliças todos os dias. Os outros 90% substituíram a alimentação saudável por frituras, produtos industrializados e refrigerantes", afirma Marina Ito, nutricionista da Universidade de Brasília (UnB), especialista na relação entre alimentação e doenças. A psicóloga Rachel Cardoso, da Rede Feminina de Combate ao Câncer de Brasília, completa: "Hoje, é difícil gerenciar os múltiplos papéis. A mulher, por exemplo, não tem tanto tempo para cuidar da saúde." Além disso, existem fatores relacionados ao estresse que podem aumentar os riscos de desenvolvimento da doença. "Com o estresse, as pessoas tendem a criar hábitos negativos. Quem está muito nervoso e pressionado fuma mais, por exemplo", afirma Marcos Vinícius França, oncologista do Hospital Universitário de Brasília (HUB).
AGRAVANTE - No caso das mulheres, outro agravante. A morte por tumores no sistema respiratório, que está estabilizada no caso dos homens, aumentou 16,9% - passou de 7,1% das mortes por causa de câncer para 8,3% no período analisado. "O câncer de pulmão ainda mata mais homens, mas a curva aponta para uma estabilidade no caso deles e aumento nas mulheres", observa a oncologista do Inca Clarissa Baldotto. "A mulher está fumando mais. O que ocorre hoje é reflexo de 20 anos", completa. A nutricionista Cecília Kinoshita, de 29 anos, sempre se cuidou. Mas, de dois anos para cá, o zelo com a vida aumentou ainda mais. Com apenas 27 anos, ela levou um susto. Depois de procurar quatro diferentes médicos, descobriu que tinha leucemia. "Acordei com dor na região pélvica e nas costas. No dia seguinte, sentia gosto de sangue na boca. No outro, tinha nódulo na parte de trás da cabeça. Depois, hematomas", lembra. "Fiquei assustada e fiz um périplo em consultórios até que um médico amigo meu identificou o problema", conta. Segundo Cecília, se não tivesse plano de saúde teria passado aperto. "Imagina ir em quatro médicos em uma semana na rede pública?", indaga. Hoje, Cecília toma mais cuidado com o estilo de vida e não descuida dos exames. E EU COM ISSO? Estudos da Organização Mundial da Saúde apontam que 30% das mortes por tumores malignos poderiam ser evitadas com medidas simples, como a adoção de uma dieta pouco calórica e a prática diária de atividades físicas. No Brasil, a incidência de tumores de esôfago, por exemplo, pode despencar 60% se a população seguir um modo de vida mais saudável. As projeções, porém, indicam que o número de brasileiros obesos deve aumentar em 20% até 2015 - o que aponta para o sentido oposto da prevenção. Os alertas fazem parte do relatório Alimentos, nutrição, atividade física e a prevenção do câncer: uma perspectiva global, divulgado em fevereiro pelo Fundo Mundial de Pesquisa sobre Câncer.
NÚMEROS - Os cânceres que mais cresceram em uma década - HOMENS - Cólon e Reto 5,3% (1996) - 6,5% (2006); Fígado 4,3% (1996) - 5% (2006); Vesícula biliar 1% (1996) - 1,6% (2006); Laringe 2,7% (1996) - 3,3% (2006); Cavidade oral 3,4% (1996) - 4,2% (2006); Encéfalo 4% (1996) - 5% (2006); - MULHERES - Traqueia, brônquios e pulmão 7,1% (1996) - 8,3% (2006); Cólon e reto 6,7% (1996) - 9,2% (2006); Estômago 5,9% (1996) - 6,1% (2006); Vesícula Biliar 3,4% (1996) - 3,8% (2006); Pâncreas 3,1% (1996) - 3,9% (2006); Encéfalo 2,9% (1996) - 4,4% (2006); Cavidade oral 0,7% (1996) - 1,2% (2006). PALAVRA DE ESPECIALISTA - "Se o leitor achou preocupantes as taxas de mortalidade, vale destacar que o futuro não é promissor. As mortes por câncer tendem a crescer à medida que a população envelhecer. É o mesmo fenômeno que ocorre com as doenças cardíacas. Quanto mais a população envelhece, maior a mortalidade dessas doenças. Assim como aumentam as mortes, cresce a cura. Hoje em dia, câncer é doença que mais tem desenvolvimento científico. A oncologia superou a cardiologia há dois anos. Com isso, 10% das condutas de tratamento são modificadas a cada ano. Essa seria, inclusive, uma das explicações para o aumento das incidências e da própria mortalidade. Não faz muito tempo, o câncer era uma sentença de morte e as pessoas nem procuravam o médico por medo. Hoje, a notificação é muito mais fiel à realidade." # Marcos Vinícius França - oncologista do Hospital Universitário de Brasília (HUB). MEMÓRIA - PROBLEMA QUE VEM SE ARRASTANDO - O atendimento a pacientes de câncer na capital do país é deficitário e foi tema, nos últimos dois anos, de inúmeras matérias nas páginas do Correio Braziliense. A primeira denúncia foi em 2007, quando o jornal publicou a polêmica dos equipamentos de última geração usados no tratamento de câncer e que estão, até hoje, inoperantes no Hospital Universitário de Brasília (HUB). O Tribunal de Contas da União e o Ministério Publico fizeram uma intervenção no processo e conseguiram a retomada das obras do Centro de Alta Complexidade em Oncologia (Cacon), que haviam sido suspensas em janeiro de 2006 por problemas com a empreiteira responsável pelo prédio. Na ocasião, já fazia mais de um ano que os equipamentos estavam armazenados. A construção só foi retomada quase dois anos depois que as máquinas de tratamento de câncer permaneceram guardadas em um bunker climatizado, ao lado da obra abandonada. De acordo com as assessoria de imprensa do HUB, as obras foram finalizadas mas falta o aval da Comissão Nacional de Energia Nuclear e da Vigilância Sanitária para colocar o Cacon em funcionamento. Já a Secretaria de Saúde informa que é necessário que o HUB atenda os pacientes da rede pública para que seja expandido, por meio de obras, o centro de tratamento do Hospital de Base. (EK). EU ACHO... "O câncer é uma doença danada. Minha mãe está mal por causa de um câncer no pulmão e eu luto para que ela tenha o melhor atendimento e sobreviva. O problema é que a rede de saúde está muito sobrecarregada e a gente fica revoltado com tudo." Paulo Evangelista da Rocha, 40 anos, motorista, filho de paciente com câncer no pulmão. - Erika Klingl -
Fonte: Correio Braziliense - Portal Médico

CÂNCER MATA MAIS NO DF
26/06/2009
Em 10 anos, o número de mortos pela doença aumentou quase 65%. No mesmo período, a população cresceu 35%. Mulheres são as maiores vítimas. O câncer está matando mais. A cada quatro horas, um brasiliense é vencido pela doença. O número é quase 65% maior que o de 10 anos atrás. E o mais grave, a população do Distrito Federal cresceu apenas 35% no mesmo período. Os dados são do Instituto Nacional do Câncer Inca(1) que, a pedido do Correio, mapeou a mortalidade pela doença dos moradores da capital do país durante uma década. Por falta de registros mais recentes, a comparação dos dados se deu entre os anos de 1996 e 2006. Em 1996, 1.072 brasilienses morreram de câncer. Em 2006, foram 1.753. A população passou de 1, 8 milhão para 2,4 milhões no período. O cenário é mais alarmante para as mulheres, que, pela primeira vez na história do DF, são mais vitimadas que os homens. Para a oncologista Clarissa Baldotto, do Inca, ainda é necessário mais tempo para conseguir definir as causas desse crescimento. "Temos algumas hipóteses, como o fato das mulheres estarem vivendo mais que os homens", explica. "Como o câncer é uma doença degenerativa, quem vive mais está mais sujeito", acrescenta. Antes fosse essa a única explicação para a morte de mulheres por câncer. Em todo o país, o diagnóstico de câncer de colo de útero e de mama é muito tardio. "A mortalidade por causa desses cânceres é maior que em países desenvolvidos", completa a médica. O câncer que mais mata as mulheres no DF é o de mama. Em 2006, foram 158 pessoas. A detecção precoce pode curar mais de 90% dos casos. A prevenção é ainda mais importante no caso do câncer de colo de útero. A doença pode nem chegar a se desenvolver se a mulher sexualmente ativa fizer o exame papanicolau periodicamente. Em 2006, ela causou a morte de 61 brasilienses. No caso dos homens, as principais preocupações estão relacionadas ao câncer de próstata, que matou 113 brasilienses em 2006, e ao de pulmão, que matou 117. Os dois também poderiam ter os números diminuídos. O primeiro, com os exames regulares para a próstata. O segundo, com a redução no hábito de fumar. LUTA - Histórias de luta pela vida são comuns nos corredores da Defensoria Pública para a Saúde, no Setor de Indústria e Abastecimento (SIA). Foi lá que a família de Maria Verlande, 68 anos, conseguiu os remédios que podem significar a sobrevivência da dona de casa. Há apenas dois meses, ela descobriu que tinha câncer no rim. "Para tentar barrar a metástase (quando o câncer se espalha), entramos na Justiça e conseguimos um medicamento novo para minha mãe", conta Dolores Verlande. O mesmo caminho foi buscado pelo casal Maria Ângela Ribeiro, de 40 anos, e Marco Aurélio do Amaral, 43. Os dois foram à Defensoria esta semana para tentar, na Justiça, adquirir um remédio de contraste para que a mãe de Maria Ângela possa fazer a radioterapia no Hospital de Base. "Minha mãe está com câncer na garganta e, sem a radioterapia, todo o esforço feito com a quimio pode se perder", conta a filha. "Já era para ela ter recomeçado o tratamento há dois meses e a gente sabe o que pode significar dois meses em tratamento de câncer. Pode ser a diferença entre vida e morte." 1- INCA - O Inca foi criado em 1937 pelo presidente Getúlio Vargas para combater o câncer no país. Em 2000, o órgão vinculado ao Ministério da Saúde redefiniu sua missão, que recebeu no enunciado também a palavra prevenção, já que é ela a principal arma contra a doença. EU FIZ ... Topei o desafio de fazer parte do Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea. O procedimento foi simples. Preenchi uma ficha no Hemocentro. Logo depois, os técnicos retiraram 10ml de sangue. Pronto. Meus dados genéticos já estão disponíveis para que o Inca possa cruzar com as informações dos doentes. Encontrada a compatibilidade, terei que me internar para retirar uma pequena quantidade da minha medula. Nada comparado à chance de se salvar uma vida. (Erika Klingl) TRANSPLANTE QUE SALVA - Atualmente, o câncer não é uma sentença de morte. A leucemia, que é o câncer no sangue, pode ser curada por meio de um transplante de medula. De acordo com dados do Inca, em 2006, a doença fez 57 vítimas no DF. Não precisava ter sido assim. O problema é que a espera dos pacientes por um transplante de medula óssea pode ser longa. No Brasil, 1,5 mil doentes estão na fila para encontrar um caso compatível no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), que possui um milhão de pessoas cadastradas. O número está muito longe do ideal. Isso porque a chance de compatibilidade entre doador e receptor, no país, é de uma em um milhão, em decorrência da mistura de raças dos brasileiros. No DF, os doadores voluntários podem se registrar no Hemocentro de Brasília, no início da Asa Norte. As restrições são semelhantes às da doação de sangue para o caso de doenças infecto-contagiosas. No entanto, não há restrição para peso. É na hora de doar a medula que a triagem é feita. A doação é simples, de acordo com o hematologista Gustavo Bettarello. Ele lembra, porém, que, em Brasília, não há estrutura para o procedimento. Em caso de compatibilidade, os brasilienses viajam para Rio de Janeiro ou São Paulo. Segundo a presidente do Hemocentro, Maria de Fátima Brito Portela, no ano passado, dois moradores do DF puderam doar medula para pessoas com leucemia. "Convidamos todos a fazer o procedimento que é simples e não traz qualquer prejuízo aos voluntários", completa. (EK) - Erika Klingl -
Fonte: Correio Braziliense - Portal Médico

PACIENTE DEVE AGUARDAR 5 ANOS PARA CURA TOTAL
26/06/2009
Mesmo com os bons resultados da quimioterapia, não é possível falar que a ministra Dilma está curada. É preciso esperar cinco anos para se ter certeza de que não haverá recidiva da doença, afirmam médicos oncologistas ouvidos pela Folha. "Por definição, cura é só quando o paciente tem ausência de atividade da doença por mais de cinco anos a partir do momento que o câncer foi diagnosticado", afirma o hemato-oncologista Garles Vieira, do Hospital A.C. Camargo, de São Paulo. "O que normalmente acontece é que, com o passar dos anos, as chances de recidiva vão diminuindo. Após cinco anos, dificilmente o tumor volta", diz o hematologista Nelson Hamerschlak, do Hospital Albert Einstein. No caso de Dilma, que teve a doença diagnosticada precocemente e recebeu um tratamento de primeira linha, os médicos usam o termo "taxa de remissão completa". "Após as sessões de quimioterapia, a taxa de remissão completa [de a doença ter desaparecido neste momento] é de aproximadamente 90%", avalia Vieira. Mas há ao menos 10% de possibilidades de o câncer retornar nos próximos cinco anos. "Ao final de cinco anos, você vai ter uma sobrevida livre de doença de 80%, ou seja, 10% desses pacientes recaem", diz o médico. Após as sessões de radioterapia, Dilma continuará com um rigoroso monitoramento médico, com exames clínicos, laboratoriais e de imagem (tomografia computadorizada) para checar se a doença está sob controle. Em hospitais como o Einstein e o Sírio Libanês, no primeiro ano, esse controle é trimestral -em outras instituições, costuma ser a cada seis meses. A partir do segundo ano, os exames passam a ser semestrais. O exame-chave é o PET-Scan, uma tomografia computadorizada que percorre todo o corpo à procura de possíveis focos do câncer. - Cláudia Collucci, da Reportagem Local -
Fonte: Folha de São Paulo - Portal Médico

CIENTISTAS MATAM CÉLULAS CANCEROSAS COM "CAVALO DE TRÓIA"29/
06/2009
Cientistas australianos desenvolveram uma terapia de "Cavalo de Tróia" para combater o câncer, usando uma nanocélula derivada de bactérias para penetrar na célula cancerosa e desarmá-la, antes de uma segunda nanocélula matá-la com quimioterapia. A terapia do "Cavalo de Tróia" tem o potencial de alvejar diretamente as células cancerosas com quimioterapia, em lugar do tratamento quimioterápico atual, no qual medicamentos são injetados no paciente e atacam tanto as células cancerosas quanto as saudáveis. Os cientistas de Sydney Jennifer MacDiarmid e Himanshu Brahmbhatt, que em 2001 formaram a empresa EnGenelC Pty Ltd., disseram que nos últimos dois anos obtiveram 100% de sobrevivência em camundongos com células cancerosas humanas, usando a terapia do "Cavalo de Tróia". Os cientistas pretendem iniciar os testes clínicos com humanos nos próximos meses. Os testes humanos do sistema de envio de células vão começar na próxima semana no Centro Peter MacCullum de Câncer no Royal Melbourne Hospital e no The Austin, na Universidade de Melbourne. Anunciada na edição mais recente do periódico Nature Biotechnology, a terapia consiste em minicélulas chamadas EDVS (EnGenelC Delivery Vehicle) que se prendem à célula cancerosa e penetram nela. A primeira onda de minicélulas libera moléculas de ácido ribonucléico, chamadas siRNA, que desligam a produção de proteínas que torna as células cancerosas resistentes à quimioterapia. Uma segunda onda de células EDV é então aceita pela célula cancerosa e libera drogas quimioterápicas, matando a célula cancerosa.
"A beleza da coisa é que nossas EDVs funcionam como 'Cavalos de Tróia'. Elas chegam à entrada das células afetadas e sempre são 'autorizadas' a entrar", disse MacDiarmid. "Enfrentamos as células cancerosas, jogando o próprio jogo delas. Elas ligam o gene que produz a proteína que resiste às drogas, e nós desligamos o gene, o que, por sua vez, possibilita a entrada das drogas."
Fonte: Reuters - Notícias Terra

ANVISA APROVA DROGA PARA CÂNCER RENAL COM METÁSTASE
29/06/2009
Pacientes com histórico de infarto recente, angina instável e insuficiência cardíaca não têm indicação. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou uma nova opção de tratamento para o câncer renal com metástase. O medicamento, cujo princípio ativo chama-se everolimo, existe no Brasil e é usado para evitar a rejeição de órgãos em transplantes renais. Segundo os médicos, o remédio é opção para os pacientes que não responderam ao primeiro tratamento do tumor. "É importante para pacientes com câncer renal metastático. Antes, não havia medicamentos eficazes", afirma Fábio Affonso Peixoto, oncologista do Inca (Instituto Nacional de Câncer). Depois que outro órgão é afetado, não há cura para a doença, mas é possível que a droga controle a progressão dos tumores. Até a década de 1990, o câncer de rim era tratado com imunoterapia. "Os resultados eram pouco eficazes e com diversos efeitos colaterais", diz José Augusto Rinck Júnior, oncologista do hospital A.C. Camargo. TERAPIA ALVO - A partir dos anos 2000, com a descoberta dos mecanismos de desenvolvimento desse tipo de tumor, surgiram novos tratamentos oncológicos conhecidos como terapias alvo. No caso do câncer de rim, o alvo é a inibição da angiogênese (formação de vasos que nutrem o tumor). Mas, após falha no primeira tentativa de tratamento, não havia outra opção. Segundo Rinck, os estudos com o everolimo ainda não mostraram qual é o aumento de sobrevida. Porém, já se sabe que os medicamentos modernos podem estender em até dois anos a vida do paciente. O everolimo é indicado para combater os carcinomas de células claras, que são cerca de 80% dos tumores de rim. "Mas infelizmente há pacientes que não podem usá-lo", afirma o oncologista do A.C. Camargo. Pacientes com histórico de infarto recente, angina instável e insuficiência cardíaca congestiva são alguns dos que não têm indicação. Por alterar os níveis de glicemia e de colesterol, também não pode ser usado por pessoas com diabetes ou colesterol não controlados. FRASES - "É importante para pacientes com câncer renal metastático. Antes, não havia medicamentos eficazes" - FÁBIO AFFONSO PEIXOTO, oncologista do Inca. "Mas infelizmente há pacientes que não podem usá-lo" - JOSÉ AUGUSTO RINCK JÚNIOR, oncologista do hospital A.C. Camargo. - Juliana Calderari, colaboração para A Folha -
Fonte: Folha de São Paulo - Portal Médico

TUMOR LIBERA MOLÉCULAS QUE POTENCIALIZAM DOR EM DOENTE
29/06/2009
Pesquisadores da Universidade de Heidelberg (Alemanha) descobriram que os tumores liberam duas moléculas que deixam as células nervosas mais sensíveis, o que potencializa a dor. Os resultados da pesquisa, publicada no site "Nature Medicine", podem dar início a um novo enfoque no desenvolvimento de remédios para os pacientes de câncer. A dor causada pelo câncer é difícil de ser atenuada com remédios tradicionais como os opiáceos. Essas drogas requerem altas doses, o que costuma criar tolerância e sérios efeitos colaterais. Os cientistas descobriram que o contato das moléculas faz com que as células nervosas perto do tumor sejam mais sensíveis à pressão. O crescimento do câncer também causa dor, pois o tecido se expande e produz pressão. No trabalho, foram injetados anticorpos em tecidos para bloquear as áreas de contato entre essas moléculas e as células nervosas, o que reduziu tanto o crescimento do tumor, quanto a sensibilidade das células. Da Reportagem Local -
Fonte: Folha de São Paulo - Portal Médico

Risco de contaminação por doenças sexualmente transmissíveis

Pesquisa revela que brasileiro trai e muitos não usam preservativo
Estudo do Ministério da Saúde revela comportamento que aumenta o risco de contaminação por doenças sexualmente transmissíveis
POR PÂMELA OLIVEIRA, RIO DE JANEIRO

Boa parcela dos brasileiros que têm relacionamentos estáveis trai seus companheiros. Segundo pesquisa do Ministério da Saúde, cerca de 7,1 milhões (16%) de homens e mulheres — dos 43,9 milhões que vivem com companheiros — admitiram que fazem sexo fora do casamento. E o pior: 63% não usam preservativos quando são infiéis, segundo a ‘Pesquisa sobre Comportamento, Atitudes e Práticas Relacionadas às DSTs e Aids da População Brasileira (PCAP)’, divulgada ontem. O estudo mostra ainda que o número de brasileiros que fizeram sexo casual com mais de cinco pessoas no ano anterior mais do que dobrou em quatro anos. Em 2004, 4 em cada 100 admitiram a prática. Agora, eles são 9.

“A pesquisa mostra que homens e mulheres com relações estáveis não estão isentos de ter relacionamentos casuais. Boa parte dos que têm um relacionamento estável, seja um casamento formal ou não, faz sexo fora do casamento. O dado preocupante é que, quando se faz sexo com uma terceira pessoa sem preservativo, se está colocando a vida de si próprio e do companheiro em risco”, alerta Eduardo Barbosa, diretor-adjunto do Departamento de DST/Aids do ministério.

Aos 32 anos, a advogada M.E. admite que não usou camisinha durante os 8 meses em que manteve um relacionamento fora do casamento. “Eu já não usava com meu marido. Nas primeiras vezes que o traí, usei preservativo, sim. Mas o caso ficou sério e, com a intimidade, deixamos de usar proteção”.

>>Você acha seguro marcar encontros com alguém pela Internet? Comente

Ela não é a única. Segundo o levantamento, realizado com amostragem de 8 mil pessoas com idades entre 15 e 64 anos, entre as mulheres que traem seus companheiros 75% não usam preservativo. Já entre os homens, 57% traem sem medo de ser contaminados por doenças sexuais.

INTERNET FACILITA APROXIMAÇÃO SEXUAL

“Gostaríamos que toda a população usasse preservativo sempre, inclusive os casados. Mas sabemos que isso seria um mundo ideal. Então, nossa proposta é que as pessoas usem o preservativo pelo menos nas relações não estáveis. As pessoas podem ter o direito de ser infiéis, mas deveriam se preocupar com a possibilidade de contaminar seu companheiro”, afirma Barbosa.

A falta de cuidado se mantém entre os solteiros. Na PCAP de 2004, 51,6% afirmavam usar preservativo sempre que faziam sexo com parceiros eventuais. O percentual caiu para 46,5% no ano passado.

A pesquisa confirmou o que os ciumentos já vinham há muito tempo percebendo: a Internet como facilitadora de sexo eventual. Entre os homens, 10,3% admitem ter feito sexo com alguém que conheceram na Internet. Quando o recorte é por faixa etária, 10,5% dos jovens (15 a 24 anos) já fizeram sexo com alguém que conheceram da Internet.

“Uma coisa nova que surge é a Internet como espaço de encontro, o que vai exigir do governo novas estratégias para lidar com essa realidade”, afirmou o ministro da Saúde, José Gomes Temporão, durante a apresentação do estudo. “Em sites de relacionamento, como Orkut, nos blogs e outros espaços na rede mundial de computadores, o ministério vai ter de entrar e levar informações, discutir, entrar em debates. Qual é a informação central? Não pode haver relacionamento sem uso de preservativo. O preservativo é a maneira mais segura de se prevenir a infecção com o vírus HIV”, lembra. Segundo Barbosa, a preocupação é o sexo eventual desprotegido. “No mundo virtual você pode tudo. Quando se encontram, vão direto para as relações casuais e acabam se expondo às doenças.”

CAMISINHA, VELHA CONHECIDA

A boa notícia é que o brasileiro tem informação. Mais de 95% sabem que o uso do preservativo é a melhor forma de se evitar a contaminação pelo HIV. Segundo o ministério, esse é um índices mais altos do mundo. Pesquisa realizada em 64 países indicou que 40% dos homens e 38% das mulheres com idades entre 15 e 24 anos têm a informação.

Jovens são os que mais se protegem

A faixa etária de 15 a 24 anos é a campeã no uso de preservativos. Na última relação sexual com parceiros casuais, 68% destes jovens usaram camisinha, enquanto nos maiores de 50 anos a proporção não chega a 38%. Com parceiros fixos, 30,7% dos jovens costumam usar camisinha. “Os jovens de hoje nasceram na era da Aids, por isso a relação com o preservativo é mais habitual”, diz Mariângela Simão, diretora do Departamento de DST e Aids do ministério. Segundo o estudo, quanto mais jovem, maior a chance de usar — a cada ano a mais de idade, diminui em 1% a chance de a pessoa usar camisinha.

“Minha maior preocupação são as DSTs. Acho importante até com namorada”, diz o universitário Rodrigo Cunha, 19, que usa preservativo desde sua 1ª vez. Também estudante, Pedro Soares, 19, defende o sexo seguro nas relações eventuais. Ele, porém, reconhece que quando entra em relação duradoura abre mão da camisinha. “Não tenho namorada, mas se tivesse não usaria”, diz Pedro, que revela já ter saído com mulheres que pediram para não usar.

PARA SE PREVENIR

EFICIENTE
Estudo indica que o uso correto de preservativos em todas as relações tem eficácia estimada em 95% na prevenção do HIV.

COMO USAR
Abrir a embalagem com cuidado, nunca com os dentes ou objetos que possam danificá-la. Colocar a camisinha quando o pênis estiver ereto. Apertar a ponta para retirar o ar e depois desenrolá-la até a base do pênis. Se for necessário lubrificante, usar os à base de água, evitando vaselina. Após a ejaculação, retirar a camisinha com o pênis ainda ereto.

O Dia

RDC214/06 REGULAMENTO TÉCNICO QUE INSTITUI AS BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM

REGULAMENTO TÉCNICO QUE INSTITUI AS BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM
FARMÁCIAS (BPMF)


Somente será permitida a manipulação de medicamento na inexistência de especialidade farmacêutica registrada no país, com a mesma forma

Justificativas:

A proibição ao farmacêutico e à farmácia para confeccionar formulações com doses já existentes no mercado de industrializados não encontra base técnica, visto que em não manipulando 10mg, por exemplo, poderia o farmacêutico manipular 9,99mg. Ora, se ele tem competência para manipular 9,99mg, também o terá na manipulação de 10mg. 2.

O que se verifica no cerne deste item é a intenção, justa por sinal, de estabelecer um respeito fiel à prescrição médica. Entretanto, para que se atinja esse objetivo, outras formas de redação, mais pragmáticas e menos veladas, podem ser utilizadas. É o que propomos com o texto acima.
O medicamento manipulado é um direito do profissional que manipula ou se responsabiliza pela manipulação, do paciente ou usuário e do profissional prescritor que tem a prerrogativa de escolher o tipo de medicamento que proporcione a melhor adesão do paciente ao tratamento.

A farmácia historicamente precede à indústria e permitir que esta produza o que a farmácia faz e não permitindo ser a recíproca verdadeira, fere o direito constitucional.

Permitir a produção de medicamentos somente na escala industrial constitui estabelecimento de Reserva de Mercado, abominado pela Constituição Federal.

O medicamento manipulado representa uma opção farmacêutica para o arsenal terapêutico! Não se pode privar a população desta opção, principalmente sendo o Brasil um País onde o acesso ao medicamento é insuficiente e tema de tantos fóruns e discussões nacionais.

O medicamento manipulado na mesma dosagem do medicamento industrializado pode ter variações de excipientes, conservantes, corantes, edulcorantes, etc, para pacientes com necessidades específicas.

Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

Prescritor deve se manifestar, por escrito e de próprio punho, quando pretender que o medicamento prescrito seja manipulado, utilizando a expressão “manipule”.

Argumentações:

-A prescrição é do âmbito do prescritor e não do farmacêutico

-Na implantação do genérico houve a necessidade de usar o termo “genérico”, pois naquele momento haviam medicamentos similares com nome genérico que poderiam ser confundidos com medicamentos genéricos.

-O medicamento manipulado antecede qualquer forma de preparação de medicamentos.

A prescrição do medicamento a ser manipulado deverá ser realizada em receituário próprio a ser proposto em regulamentação específica, contemplando a composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIA

Somente podem ser utilizados em manipulação insumos farmacêuticos ativos, inclusive matérias-primas de origem vegetal, inscritos na Farmacopéia Brasileira, compêndios internacionais reconhecidos pela ANVISA, conforme RDC/ANVISA n°79, de 11 de abril de 2003,e suas atualizações.

Inclusão: Para a utilização em manipulação de insumos farmacêuticos não presentes em compêndios oficiais reconhecidos pela Anvisa, estes devem ser adquiridos de fornecedores devidamente qualificados e com a metodologia analítica por eles validada de acordo com a regulamentação de Boas Práticas de Distribuição e Fracionamento vigente.

Justificativa: Atende o anexo de validação da RDC 35/03, RE 899/03. Consolida com a proposta da CP 94/05. Estas estabelecem os critérios técnicos , requisitos mínimos de qualidade e mecanismos de prevenção de risco sanitário específicos para estes insumos farmacêuticos

Argumentações:
A inclusão deste item é fundamental para que possamos manipular fármacos disponíveis no mercado, aprovados pela ANVISA, porém não publicados em farmacopéias ou compêndios reconhecidos pela ANVISA

As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo:

a) Nome da matéria-prima, DCB, DCI ou CAS, quando couber;

b) No caso de matéria-prima vegetal - nome popular, nome científico, parte da planta utilizada;
c) Nome e código interno de referência, quando houver;
d) No caso dos insumos farmacêuticos ativos e adjuvantes - referência de monografia da Farmacopéia Brasileira ou de outros compêndios internacionais reconhecidos pela ANVISA, conforme legislação vigente. Na ausência de monografia oficial pode ser utilizada como referência a especificação estabelecida pelo fabricante.

As matérias-primas devem ser adquiridas de fabricantes/fornecedores qualificados quanto aos critérios de qualidade, de acordo com as especificações determinadas neste Regulamento para o monitoramento do processo de manipulação de formas farmacêuticas sólidas, a farmácia deve realizar teste de uniformidade de conteúdo do princípio ativo das fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas.

O monitoramento deve obedecer a uma periodicidade mensal e utilizar técnicas de amostragem que garantam a representatividade em relação ao número de fórmulas manipuladas no mês anterior, concentração de princípio ativo e manipulador.

A farmácia deve realizar a análise de no mínimo uma fórmula a cada três meses. O número de unidades para compor a amostra deve ser suficiente para a realização das análises de que trata o item 9.2.3.

Monitoramento do Processo Magistral.

O estabelecimento que manipular formas farmacêuticas sólidas deve monitorar o processo de manipulação.

Para o monitoramento, a farmácia deve realizar análise de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas.

A farmácia deve realizar a análise de no mínimo uma fórmula a cada três meses, em laboratório analítico próprio ou terceirizado (preferencialmente REBLAS). O número de unidades para compor a amostra deve ser suficiente para a realização das análises.
As amostras devem contemplar diferentes manipuladores, fármacos e dosagens, sendo adotado sistema de rodízio.

Justificativa: Foi transformado em sub itens para melhor compreensão do texto
Deve ser estabelecida em procedimento operacional toda a metodologia para a execução do monitoramento.

Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos.

A farmácia deve estabelecer e registrar as medidas adotadas em caso de resultado de análise insatisfatório.

Ficam excluídos dos controles de que trata o item 9 os medicamentos homeopáticos.


Monitoramento do Processo Magistral.

O estabelecimento que manipular formas farmacêuticas sólidas deve monitorar o processo de manipulação.

Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade do conteúdo de pelo menos um diluído preparado, trimestralmente.
Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a vinte e cinco miligramas, dando prioridade àquelas que contenham fármacos em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas.

A farmácia deve realizar a análise de no mínimo uma fórmula a cada três meses. O número de unidades para compor a amostra deve ser suficiente para a realização das análises.
As análises, tanto do diluído quanto da fórmula, devem ser realizadas em laboratório analítico próprio ou terceirizado (preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde - REBLAS).

As amostras devem contemplar diferentes manipuladores, fármacos e dosagens/concentrações, sendo adotado sistema de rodízio.

Deve ser estabelecida em procedimento operacional toda a metodologia para a execução do monitoramento do processo magistral.
Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos.
A farmácia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por meio de uma nova análise, em caso de resultado de análise insatisfatório.


MANIPULAÇÃO DE HORMÔNIOS, ANTIBIÓTICOS, CITOSTÁTICOS E SUBSTÂNCIAS SUJEITAS A CONTROLE ESPECIAL.

MANIPULAÇÃO DE HORMÔNIOS, ANTIBIÓTICOS E CITOSTÁTICOS DE FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA DE USO ORAL. (retirado as substâncias de controle especial)

Justificativa:
As substâncias pertencentes a Portaria SVS/MS nº 344/98* não deverão fazer parte do anexo porque: Não representam perigo a quem manipula e não oferecem contaminação ao meio ambiente;

São pós cristalinos e na sua maioria não são leves, como os antibióticos;

Apesar de se ligarem às proteínas plasmáticas em percentuais de médio a elevado
(60-99%), são poucas as interações medicamentosas clinicamente significativas por competição por locais de ligações comuns nas proteínas plasmáticas (não são drogas alvas de importância clínica);

Para terem eficácia assegurada, por via oral, terão que ser submetidas ao metabolismo de 1º passagem pelo fígado, não ocorrendo qualquer perigo por inalação;
Não interferem no funcionamento do sistema hormonal, pois não são hormônios glandulares (exceto os hormônios inclusos na Portaria 344 e mantidos em nossa proposta);
Não são altamente tóxicas como os citostáticos (mantidos em nossa proposta) que agem na mitose celular;

Os anticonvulsivantes, anestésicos gerais e hipnóticos sedativos são fármacos estruturalmente inespecíficos, devem sua ação às propriedades físico-químicas e não a complexação com receptores específicos;

Não se justifica tecnicamente a inclusão das substâncias sujeitas a controle especial na mesma categoria de fármacos perigosos e sensibilizantes. O National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) apresenta uma lista de fármacos considerados perigosos do ponto de vista ocupacional, na qual constam agentes citostáticos, antimicrobianos, Hormonios(constam principalmente os hormonios sexuais, mas não constam por exemplo os hormonios da tireoide ) e alguns agentes biotecnologicos. Não se justifica a segregação da manipulação dos produtos controlados por motivos de riscos ocupacionais, a segregação deve ser somente no acesso e no armazenamento. A maior parte dos fármacos da portaria 344 (principalmente os que atuam no SNC) não são classificados como perigosos ou sensibilizantes e portanto poderiam ser manipulados dentro das condições normais de manipulação

De acordo com a Resolução – RDC nº 210/03 – Boas Práticas de Produção de Medicamentos para : -hormônios: Necessário área exclusiva; -citostáticos : Necessário área exclusiava; - antibióticos betalactâmicos : Imprescindível área exclusiva; - antibióticos não beta- lactâmicos : Não é necessário área exclusiva. deve haver procedimento escrito para evitar a contaminação cruzada. - substâncias psicoativas: Não é necesário área exclusiva.
Deve haver procedimento escrito para evitar a contaminação cruzada. -Reafirmado na RDC 35/03 e CP 94/05

Argumentações:
na indústria e distribuidoras não se faz necessário a exclusividade de área para a produção/fracionamento de substâncias da Portaria 344, exceto os hormônios –que também mantivemos-, nem para antibióticos.

MANIPULAÇÃO DE HORMÔNIOS, ANTIBIÓTICOS, CITOSTÁTICOS E SUBSTÂNCIAS SUJEITAS A CONTROLE ESPECIAL.
As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas ou locais isolados, para a manipulação de cada uma das classes terapêuticas constantes deste Anexo, com sistemas de exaustão independentes e com eficiência comprovada. Tais salas ou locais devem ser projetados de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.

As farmácias devem possuir sala de manipulação dedicada ou local isolado, para a manipulação das classes terapêuticas constantes deste Anexo, com sistema de exaustão adequado. Tal sala ou local devem ser projetados de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.

Justificativa: Levando-se em consideração que os riscos ocupacionais estão relacionados ao nível de exposição (quantidade) e ao limite de exposição ocupacional (LEO) estabelecido para cada substância, é pertinente considerar a pequena quantidade usualmente manipulada na farmácia magistral . Dentro de uma linha técnica e de bom senso, não se justifica a necessidade da existência de mais de uma sala específica (devidamente equipada c/ sistema de exaustão e filtros ) para manipulação de fármacos considerados perigosos. As diferentes classes terapêuticas poderiam ser manipuladas com segurança em sessões de manipulação diferenciadas na mesma área segregada, com a prévia limpeza, com medidas preventivas de contaminação cruzada, sanitização (devidamente documentas) antes do inicio e uma outra sessão (observando as boas práticas ).
Na literatura não há menção de que cada classe terpêutica de fármacos considerada perigosa deva ser manipuladas em uma área específica e sim que os fármacos citotóxicos/antineoplásicos e aqueles considerados perigosos devem ser manipulados em área segregada, subentendendo a possibilidade de sessões de manipulação diferenciadas para classes diferentes.
Adicionalmente, podemos argumentar que a proteção oferecida pela área ao manipulador será a mesma independente de qual substância será manipulada e que as medidas preventivas à contaminação cruzada pode ser facilmente implantada se utilizando um mesmo ambiente. Argumentações: - o volume de pó manipulado destas substâncias na maioria das vezes é inferior a quantidade da amostragem para análise da indústria. - a quantidade de pós em suspensão é mínima -as BPM implantadas permite a manipulação destes fármacos em horários diferentes, deste que correta higienização seja realizada entre este horários.
Solicitar prazo de 360 p/ estudo

As farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas de antecâmara para a manipulação de cada uma das três classes terapêuticas a seguir - hormônios, antibióticos e citostáticos, com sistemas de exaustão de eficiência comprovada. 2.7.1. É permitida a instalação de locais isolados, dentro de uma sala dedicada e dotada de antecâmara para manipulação dos medicamentos de que trata o item 2.7. 2.7.2. Tais salas ou locais devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente.

concedido 360 dias para vigorar o item

As farmácias devem apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados, quando da manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, por meio de perfil de dissolução, de acordo com a monografia das substâncias.

As farmácias devem apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados, quando da manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos, constantes na Classe II do sistema de classificação biofarmacêutica por meio de perfil de dissolução, de acordo com a monografia das substâncias.

Justificativa : A necessidade ou não de realização do perfil de dissolução deve ser orientada sob o critério do sistema de classificação biofarmacêutica (BSC) que se baseia nas características de solubilidade e permeabilidade do fármaco.

Fármacos considerados Classe II (baixa solubilidade e alta permeabilidade) se justificaria o perfil de dissolução como informativo no desenvolvimento farmacotécnico. Entretanto, para fármacos de alta solubilidade e alta permeabilidade (Classe I ) ,bem como para fármacos de baixa solubilidade e baixa permeabilidade (Classe IV) ou alta solubilidade e baixa permeabilidade (classeIII) a correlação in vivo/invitro é baixa ou inexistente, portanto a determinação do perfil de dissolução é de pouca ou nenhuma valia para estes grupos.

Argumentações:

-qual a necessidade científica para a realização do estudo de todas estas substâncias?

Para o monitoramento do processo de manipulação de formas farmacêuticas de uso interno, a farmácia deve realizar uma análise completa de formulação manipulada de cada uma das classes terapêuticas - antibióticos, hormônios e citostáticos.

O monitoramento deve ser realizado por estabelecimento, de forma a serem analisadas no mínimo uma amostra a cada três meses.

Fonte: Proposta da Anfarmag