PROPAGANDISTA
Com experiência em divulgação de produtos farmacêuticos para classe médica. Necessário carro próprio, computador, celular e acesso a internet. Contrato Determinado de aproximadamente 6 meses. Prestar serviços para indústria farmacêutica através de uma empresa terceirizada. Regiões, conforme abaixo: São Paulo, Belo Horizonte, Florianópolis, Rio de Janeiro. Sal. Fixo e Variável R$ 4000,00 (Bruto), Ajuda Km, Vale Refeição, Assistência Médica (não extensivo a família), Seguro do Veículo. Interessados, encaminhar currículo para cv@unidade.com
VAGAS ENFERMEIROS (AS)
Empresa do Segmento em Laboratório de Células-Troncos seleciona Enfermeiros(as) para coleta de sangue de cordão umbilical, sem horário fixo. Pré-requisitos: Formação Superior em Enfermagem; Disponibilidade para atuar nas Regiões do: Rio de Janeiro ou Niterói; Disponibilidade para qualquer horário. Interessados enviar currículos para: curriculo2008@gmail.com, colocando no Assunto o nome da Vaga em questão. Obs: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu cv conosco, por um ano, para futuros processos seletivos.
AUXILIAR DE FARMÁCIA- C.C.
Consultu RH oferece cargo de AUXILIAR FARMÁCIA- C.C. Requisitos: Ensino médio completo. Experiência minima de 6 meses como Auxiliar de Farmácia Hospitalar - Setor Centro Cirúrgico. Oferecemos: Assistência Médica, Odontológica, Seguro de Vida, Aux Funeral, Refeição no local, Vale-Alimentação, Descontos em Faculdades. Enviar CV com pretensão salarial para consulturh@gmail.com sob o título de "AUXILIAR FARMÁCIA".
ATUÁRIO
SINAF Seguros está selecionando: Atuário(a) Trainee. Pré-requisitos: Cursando o último período ou recém-formado(a) em Ciências Atuariais; Habilidade com planilhas eletrônicas; pacote Office. Atuário(a) Junior. Pré-requisitos: Formação Superior completa em Ciências Atuariais; Experiência no ramo de Vida e Previdência; Habilidade com planilhas eletrônicas; pacote Office; Atribuições: Cálculo de taxa atuarial para Seguros de Vida e Acidentes Pessoais; Acompanhamento de sinistralidade e resultado operacional; Acompanhamento de sinistros (freqüência, características, etc.); Elaboração de textos contratuais baseados em modelos pré-definidos; Elaboração de planilhas diversas; Levantamento de dados para Avaliação Atuarial; Elaboração de dados estatísticos para a SUSEP; Acompanhamento do Resseguro, da Legislação e das Provisões Técnicas da Seguradora. Local de trabalho: Centro - RJ. Horário: 2ª a 6ª de 9:00 às 18:00h. Remuneração: Salário e benefícios atraentes. Interessados(as) e dentro do perfil deverão encaminhar currículo com pretensão salarial para rh@sinaf.com.br colocando no campo de assunto o nome da vaga.
ANALISTA DE PROCESSOS INDUSTRIAIS
GRUPO FOCO SELECIONA PARA INDÚSTRIA DE GRANDE PORTE. ANALISTA DE PROCESSOS INDUSTRIAIS. Padronizar os processos da área de operações industriais e prover suporte técnico à gerência Industrial. Requisitos e conhecimentos desejáveis para o cargo: Superior completo em Logística, Engenharia da Produção, Engenharia de Meio Ambiente, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos; Experiência nas atividades abaixo (desejável que seja em indústrias); Ferramentas do Microsoft Office (Word, Excel, Power Point) e Internet; Conhecimentos: Boas Práticas de Fabricação e Armazenagem (BPF), Análise de Perigos de Pontos Críticos de Controle (APPCC), Qualidade Total, Meio Ambiente, Controle Estatístico de Processo (CEP); Disponibilidade para trabalhar na Pavuna. SALÁRIO: R$ 2.230,00. BENEFICIOS: Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, VT, VR, Conv. Farmácia, Participação nos Resultados. Principais Atividades: GESTÃO DE BPF. Participar da revisão anualmente do Manual. Promover treinamentos de ambientação e reciclagem. Realizar Auditorias Internas. Implantar e promover novos procedimentos. GESTÃO DO PLANO APPCC. Participar da revisão anualmente do Plano. Monitorar e manter a execução do Plano. Participar da realização das Auditorias Internas e ou realizar a auditoria. MEIO AMBIENTE. Participar da realização da Gestão total do Meio ambiente, com gestão sobre a geração o tratamento de resíduos (sólidos e líquidos), gestão operacional da equipe da área e atingimento das metas ambientais. Emitir relatórios legais exigidos pelos órgãos de controle ambiental, bem como acompanhar os processos de fiscalização ambiental. Analisar e Monitorar os Índices de Controle Ambiental, obtendo e tratando dados. Emitir relatórios para análise gerencial. Monitorar e manter a Coleta Seletiva. Realização de Auditorias Internas. Promover a Política interna de Sustentabilidade e Meio Ambiente através das atividades relacionadas (CIMA, Semana do Meio Ambiente, Conscientização Ambiental). Participar da interação com o setor Coorporativo de SGI. Participar do grupo de Rastreabilidade; Participar das reuniões do grupo operacional. Participar do monitoramento dos indicadores industriais coletando, analisando e monitoramento dos dados. Interessados devem se cadastrar no site www.grupofoco.com.br, na oportunidade nº135544 (favor
preencher o currículo completo).
MANUTENÇÃO ELÉTRICA
Empresa de Telecomunicações contrata 5 Técnicos de Manutenção Elétrica. FUNÇÃO: Trabalhará em equipe que prepara a estrutura elétrica (caixa de força) para instalação de aparelhagem de distribuição de transmissão de dados no prédio do cliente. REQUISITOS: Experiência como Eletricista de Baixa ou de Alta Tensão. Desejável conhecimento de instalação de internet banda larga. Técnico em Elétrica, Telecomunicações ou similares. BENEFÍCIOS: Contratação efetiva (Carteira Assinada): salário R$ 750,00 + 30% de periculosidade + Plano de Saúde + Plano Odontológico + Vale Transporte + Ajuda de custo (R$ 8,00 ao dia). Treinamento e oportunidades de desenvolvimento na empresa. Trabalho de segunda a sexta, de 09h às 18h. ENVIAR CURRÍCULO PARA tecnico@vivamelhor.com, COLOCANDO NO ASSUNTO "Manutenção Elétrica".
ESTÁGIO DE NUTRIÇÃO
ESTAGIÁRIO(A) DE NUTRIÇÃO - BARRA DA TIJUCA. Requisitos: Ensino Superior em Nutrição (a partir do 5º período); Necessário disponibilidade de horário para estagiar todas as manhãs (2ª a sábado). Atividades: Controle de qualidade dos alimentos no armazenamento e produção, controle de desperdícios, orientação de funcionários, etc. Oferecemos: Bolsa-Auxílio de R$350,00 + VT(Modal) + Refeição no Local. Local: Barra da Tijuca e Zona Sul. Carga Horária: De 2º a Sábado, 30hs semanais. REAIS CHANCES DE CRESCIMENTO! !!!!!!! Interessados encaminhar currículo no corpo do e-mail para rh@gulagula.com.br, colocando no ASSUNTO "Estágio Nutrição".
TEC DE ENFERMAGEM PARA HOME CARE
Cooperativa Top Vida busca 3 tecnicos de enfermagem para atuar em pacientes de alta complexidade em Niterói, em regime de plantão de 24x48, a R$120 por plantão, porem a passagem fica a cargo do tecnico. Interessados e com experiencia em Home care, com pacientes adultos de alta complexidade devem enviar mail para terarh@topvida.com.br colocando no assunto "HOME CARE NITEROI" Todos que possuírem a experiência desejada devem especificar no Curriculo quais os procedimentos faziam nos pacientes que ja trabalhou. Aqueles que nao tem a experiencia citada, mas tiverem interesse em participar de outros processos devem se cadastrar no site da Top Vida www.topvida.com.br.
ENGENHEIRO NAVAL
Adecco seleciona para empresa multinacional de grande porte: ENGENHEIRO NAVAL. Nível superior completo. Desejável especialização na área naval. Experiência anterior no setor naval com construção de navios, plataformas, especificações técnicas, etc. Imprescindível inglês fluente. Os candidatos dentro do perfil deverão enviar cv com pretensão salarial para scunha@adecco.com.br colocando no nome da vaga no campo assunto.
GERENTE COMERCIAL
Empresa em expansão seleciona GERENTE COMERCIAL com experiência em Vendas de serviços médicos (Oncologicos, Reumatologia, Alimentação enteral e parenteral). Imprescindível experiência em vendas de serviços na áre de saúde. Experiência em Treinamento para equipe de Vendas, Coordenação de Vendedores, Desenvolvimento e Coordenação de operações para abrir mercados. Experiência em criação de processo de vendas. Excelente relacionamento no meio médico-hospitalar, com foco em resultados e capacidade de liderança. Formação Graduação Completa, desejavel pós. Ambos o sexo. Acima de 25 anos. Beneficios compativeis com a função. FAVOR ENCAMINHAR CURRICULO NO CORPO DO E-MAIL PARA ADP.VAGAS@GMAIL.COM INFORMANDO PRETENSÃO SALARIAL E ÚLTIMO SALÁRIO.
GERENTE DE DROGARIA / FARMÁCIA
Rede de Drogarias em expansão no mercado, seleciona para trabalhar em uma das suas filiais. Cargo: Gerente de Drogaria. Local de trabalho: Rio de janeiro. Perfil desejado: Experiência na função de no mínimo 2 anos e no segmento de drogarias, tenha desenvoltura em liderar colaboradores, determinação, responsabilidade, etc... Segundo Grau Completo ou Terceiro em andamento. Noções de informática (Pacote Office). A empresa oferece salário fixo de R$ 665,17 + comissões + prêmios + rentabilidade conforme as metas atingidas. Média salarial R$ 1.500,00 à R$ 2.000,00. Plano de saúde. Plano Odontológico (Opcional). Ticket Refeição - R$ 150,00. Convênio farmácia. VT (Modal). Favor encaminhar somente se estiver dentro do perfil da vaga! Interessados enviar o currículo para o e-mail: rh.tamoio@uol.com.br mencionando no assunto o cargo desejado, ou seja: "Gerente de Drogaria". Obs: Só aceitaremos currículos no corpo do email.
VENDEDOR TÉCNICO
Assessorando nosso cliente, buscamos: VENDEDOR TÉCNICO. Experiência: 2 anos de experiência em CTPS . Local: Centro. Escolaridade: 3° Grau Completo em Engenharia ou afins. Horário: 08:00 às 18:00 Horas. Benefícios: VT + VR + Assistência Médica; REQUISITOS: Experiência com vendas técnicas em indústrias, fábricas, multinacionais e empresas de engenharia. ATIVIDADES: Vendas de software. OBS.: Só serão analisados os currículos que preencherem os requisitos acima. IMPORTANTE: para participar dos nossos processos seletivos é necessário acessar a vaga em http://www.elloselecao.com.br e preencher o formulário de cadastro OU enviar currículo em Word para roberta@elloselecao.com.br com assunto: "VENDEDOR TÉCNICO".
FARMACÊUTICO(A)
EMPRESA LÍDER NO RAMO VAREJISTA SELECIONA: FARMACÊUTICO. SUPERIOR COMPLETO EM FARMÁCIA; EXPERIÊNCIA MÍNIMA DE 06 MESES NA FUNÇÃO; AMBOS OS SEXOS: LOCAL: ZONA SUL. OS INTERESSADOS DEVERÃO ENVIAR SEUS CURRÍCULOS COM PRETENSÃO SALARIAL PARA psicologarh@ymail.com
ESTÁGIO FARMÁCIA
A Pontual Farmacêutica, distribuidora especializada em medicamentos para pacientes nas área de Oncologia, Psiquiatria, Cardiologia e Diabetes, busca Estagiários para o seu quadro: ÁREA: Farmácia. REQUISITOS: Cursando curso superior de farmácia a partir do 3º período. Domínio de Pacote Office. Bolsa auxílio: R$500,00. Benefícios: Vale-refeição, Vale-transporte. Local: Barra da Tijuca - RJ. Enviar CV para: manoelasiuffo@gmail.com com assunto: Estágio Farmácia
ENGENHEIRO DE PROJETOS DE MANUTENÇÃO E CONFIABILIDADE
Empresa contrata para o Rio de Janeiro: ENGENHEIRO DE PROJETOS DE MANUTENÇÃO E CONFIABILIDADE. Pré-requisitos: Superior completo em Engenharia. Experiência em projeto, dimensionamento, programação, comissionamento, start up e suporte técnico em sistemas de automação. Inglês avançado. ATENÇÃO: Os candidatos interessados e dentro do perfil solicitado devem enviar cv para bclara@grupofoco.com.br e cadastrar cvs no site www.grupofoco.com.br na vaga de número 135576
TÉCNICO EM ALIMENTOS
Assessorando nosso cliente, buscamos: TÉCNICO EM ALIMENTOS - DUQUE DE CAXIAS/RJ. Experiência: 1 ano de experiência em CTPS. Local: Duque de Caxias. Escolaridade: Formação técnica em Alimentos. Salário: R$ 1.200,00. Benefícios: VT + VR + AM. São duas vagas, uma para o horário Diurno e outra para o horário Noturno como segue abaixo: Diurno: 08:00 as 18:00. Noturno: 21:00 as 06:00. REQUISITOS: Formação técnica em Alimentos. Conhecimentos em APPCC (Análise de Perigo e Pontos Críticos de Controle); BPF (Boas Práticas de Fabricação); PPHO's; Desejável conhecimento em pescado. ATIVIDADES: Inspeção da matéria-prima, acompanhamento e monitoramento de todas as atividades envolvidas na recepção, produção, armazenamento e expedição. OBS.: Só serão analisados os currículos que preencherem os requisitos acima. IMPORTANTE: para participar dos nossos processos seletivos é necessário acessar a vaga em http://www.elloselecao.com.br e preencher o formulário de cadastro OU enviar currículo em Word para roberta@elloselecao.com.br com assunto: "TÉCNICO EM ALIMENTOS - DUQUE DE CAXIAS/RJ".
TÉCNICO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
Empresa da área de saúde contrata para vaga efetiva: Cargo: Técnico de segurança do trabalho. Remuneração: 1.550,00 + VT (2.20) ou auxílio combustível + VR (10,00) + Ass. médica e odontológica. Horário: 8hs às 17:48 (seg a sex). Local: São Cristovão. ESCOLARIDADE: ENSINO MÉDIO TÉCNICO (COMPLETO). CURSO: TÉCNICO DE SEGURANÇA. EXPERIENCIA DESEJADA: HOSPITAL OU ASSOCIAÇÃO A SAÚDE. CURSO DE MEIO AMBIENTE. CARACTERISTICAS PESSOAIS: DINÂMICO, ORGANIZADO, BOM RELACIONAMENTO INTERPESSOAL, RACIOCÍNIO LÓGICO, BOA COMUNICAÇÃO VERBAL E ESCRITA. TAREFAS: Elaboram, participam da elaboração e implementam política de saúde e segurança no trabalho (sst); realizam auditoria, acompanhamento e avaliação na área; identificam variáveis de controle de doenças, acidentes, qualidade de vida e meio ambiente. Desenvolvem ações educativas na área de saúde e segurança no trabalho; participam de perícias e fiscalizações e integram processos de negociação. Participam da adoção de tecnologias e processos de trabalho; gerenciam documentação de sst; investigam, analisam acidentes e recomendam medidas de prevenção e controle. Disponibilidade para início imediato e ter condução direta para São Cristovão pois só será pago uma condução modal. Interessados pela vaga deverão encaminhar currículo no corpo do e-mail para selecionadora2008@yahoo.com.br mencionando no assunto: Téc. Segurança. Não pode faltar no currículo as seguintes informações: Idade ou data de nascimento, Período em cada empresa onde trabalhou, Bairro onde reside
TÉCNICO ORÇAMENTISTA (QUÍMICO)
Perfil: Formação Técnica em Química ou Bacharel em Química. Experiência em preparo de orçamentos técnicos ou propostas técnicas para área comercial (vendas) e para o setor de compras de indústria de analisadores de gases; Vivencia em Vendas Técnicas, experiência com Negociação com fornecedores, licitações. Desejável conhecimentos em equipamentos de automação industrial. Possuir inglês técnico para leitura; Pacote office; Salário: 1.500 + VR + VT + Plano de Saúde. Local de Trabalho: Jacaré. Interessados e dentro do perfil favor enviar curriculo no corpo do e-mail para: melissa@sinergyconsultoria.com.br
TÉCNICO SEM OU COM EXPERIÊNCIA EM SEGURANÇA ELETRÔNICA
Empresa no ramo de Automação Predial e Segurança Eletrônica, contrata Técnico em Eletrônica para trabalhar com os seguintes sistemas: CFTV; Controle de Acesso; CATV (antena coletiva); Detecção e Alarme de Incêndio. CLT, VT, VR. Rio de Janeiro - CENTRO. Favor enviar curriculum para jonilson@oi.com.br
OPERADOR DE PRODUÇÃO
SELECIONAMOS PARA EMPRESA MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE: OPERADOR DE PRODUÇÃO. 2º GRAU TÉCNICO EM MECÂNICA E/OU ELETROMECÂNICA(CURSANDO OU CONCLUÍDO). LOCAL: CAMPO GRANDE. SALÁRIO: R$ 915,30 + VT + VR + ASSISTÊNCIA MÉDICA + ASSISTÊNCIA ODONTOLÓGICA + P.L + 14º SALÁRIO + SEGURO DE VIDA. GRANDES CHANCES DE CRESCIMENTO. DISPONIBILIDADE TOTAL DE HORÁRIO PARA ATUAR EM TURNOS E ESCALAS. OS INTERESSADOS DEVEM ENCAMINHAR CURRÍCULOS PARA joana@grupolet.com COM O NOME DA VAGA NO ASSUNTO DO E-MAIL. EX: OPERADOR DE PRODUÇÃO.
AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR
Hospital de Médio Porte da Zona Norte do Rio de Janeiro contrata: AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR. Eexperiência anterior na função em hospital de médio a grande porte de no mínimo 6 meses; conhecimento de toda rotina ; gostar de trabalhar em equipe; disponibilidade total de horário; facilidade de acesso ao Rio Comprido; ATENÇÃO!!! LEIA O EMAIL ATÉ O FIM DO EMAIL!!!!! Os currículos devem vir colados no corpo do e-mail, não abriremos anexos!! Favor encaminhar somente currículos dentro do perfil, os que não estiverem no perfil serão descartados. Atenção: Basta encaminhar o currículo apenas uma vez!! Mensagens com anexo não serão lidas!!! Quem se encaixar no perfil solicitado, favor encaminhar o currículo colado no corpo do e-mail para: curriculos@amparofeminino.com.br , colocando no assunto: AUX. FARMÁCIA HOSPITALAR. O hospital oferece: salário compatível com o mercado, VT, alimentação no local, pl saúde, pl odontológico, seguro de vida e convênio farmácia.
ANALISTA DE EMBALAGEM E CONTROLE EM PROCESSO
Estou com uma oportunidade de Analista de embalagem e Controle em processo para Indústria Farmacêutica Nacional(humana) localizada na Zona Oeste - Rio de janeiro. Perfil: Análise de embalagens com experiência na área de controle de qualidade e controle em processo. Para análise e desenvolvimento de embalagens para novos produtos ou já existentes, especificações técnicas, física e química dos materiais de embalagem, através de testes específicos. Conhecimento de Amostragem de material , conforme preconizado na Military Standard e NBR, NQA. Usuário de informática word, excel, internet. Escolaridade: Ens. Médio, Téc. Química ou Téc.Farmácia. Os interessados devem encaminhar currículo informando último salário ,pretensão salarial e e benfícios para o e-mail labuxbaum@ig.com.br.
MANIPULADOR
Com vivência em injetáveis, sólidos e semi-sólidos para trabalhar em Ind. farmacêutica localizada na Zona Oeste - Rio de janeiro. Ensino Médio completo. O interessados deverão enviar currículo com pretensão salarial e benefícios para o endereços labuxbaum@ig.com.br
ENGENHEIRO DE PROCESSOS SR
mulltinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: ENGENHEIRO DE PROCESSOS SR. Atividades Principais: O candidato estará diretamente envolvido em todas as fases de execução de projetos de plantas de processo para produção de petróleo no mar, incluindo: Desenvolvimento de especificações técnicas, supervisão de contratos de engenharia, revisão de projetos de engenharia básica e de detalhamento, execução e supervisão de projetos de engenharia conceitual, P&IDs/PFDs, avaliação de propostas técnicas e comerciais, estimativa de custos, interface com outras empresas de petróleo, firmas de engenharia, fornecedores, fabricantes e instaladores. Requisitos, Habilidades e competências para ocupação do Cargo (escolaridade, requisitos técnicos/práticos): Formação em engenharia de preferência química ou mecânica. Especialização em engenharia de petróleo altamente desejável, mas não necessária. Mínimo de 8 anos de experiência profissional relevante. Conhecimento dos elementos chaves de uma planta de processo típica utilizada na produção de petróleo offshore, incluindo: processos de secagem e tratamento de gás, processos de tratamento de água, processos de separação e tratamento de petróleo, balanço de materiais, balanço de energia, transmissão de calor, engenharia hidráulica, fluxo multifásico, confecção e interpretação de PFDs e P&IDs, preparação e revisão de folhas de dados de equipamentos e instrumentação, projeto e funcionamento de vasos, compressores, bombas, trocadores de calor, unidades de tratamento de CO2 e H2S, etc. Fluência em Português e Inglês, com conhecimentos intermediários de Espanhol. Disponibilidade para viagens domésticas e internacionais. O trabalho se desenvolverá principalmente nas oficinas centrais em Botafogo, mas embarques em plataformas e barcos de instalação assim como visitas a fabricas e canteiros serão necessários. Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br - informando a pretensão salarial e o cargo que está se candidatando no título do e-mail.
COORDENADOR DE OPERAÇÕES
HR Oil, a Divisão de RH da Empresa G-Comex, recruta para seu Cliente, Empresa Multinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: Coordenador de Operações. Formação: Superior. Inglês: fluente operacional e técnico. Residir em Macaé. Ter experiência de no mínimo 5 anos na área subsea. Experiência técnica deve ser acompanhada com experiência operacional. PRINCIPAIS ATIVIDADES : Apoiar ao Gerente do Departamento da Base de Macaé no planejamento, coordenação e controle das atividades de apoio aos projetos desenvolvidos pela empresa na área de logística de pessoas e das unidades moveis (embarcações), contribuindo com estabelecendo diretrizes e prioridades.Participando da gestão e seleção de pessoal, avaliando suas capacitações, definindo necessidade de treinamentos; Participar dos processos de admissão temporária de navios do grupo ou afretados para operar no Brazil em operações offshore; Participar dos processos de logística embarque/desembarque nos portos e no mar; Acompanhar e informar ao Gerente, as emissões de leis, decretos, resoluções e/ou toda e qualquer legislação aplicável as atividades portuárias e offshore; Participar em conjunto com o gerente e o Supte da Base de Macaé o Plano de Apoio as Emergências Offshore; Elaborar e/ou participar da emissão de procedimentos e instruções permanentes relativos ao departamento; Participar da implementação de gestões de qualidade; implementar metas de QHSE e fazer cumprir os objetivos e metas propostos para o departamento; Auxiliar na definição dos objetivos específicos para o setor em conjunto visando assegurar as condições necessárias a otimização dos resultados; Apoiar ao comitê voltado para o programa de qualidade da Empresa ( MPT - Manutenção Produtiva Total ), avaliando custos, viabilidade técnica e benefícios das propostas formuladas, visando contribuir para a definição das melhorias a serem implementadas na empresa; Fazer cumprir as normas e procedimentos de embarque e desembarque, orientando os funcionários com relação às mesmas, para atender as exigências dos órgãos governamentais; Controlar os certificados estatutários exigidos para o despacho da embarcação, verificando suas validações, a fim de atender exigências legais. Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br- informando a pretensão salarial e escrevendo no título do e-mail, o cargo que está se candidatando. Por favor, siga essas instruções para que o seu currículo seja visualizado mais rapidamente.
VALIDAÇÃO DE SISTEMAS
Empresa no RJ contrata profissional, com formação em farmácia ou engenharia e experiência em validação de sistemas informatizados para indústria farmacêutica. Preferência que já tenha participado de validações de sistemas ERP (módulos de : logística e produção) e LIMS. Os CV´s poderão ser enviados para mim que encaminharei para a indústria. luizalberto@engenews.com.br
GERENTE REGIONAL DE VENDAS
Empresas Multinacional de Cosméticos busca: Gerente Regional de Vendas - Sul, Sudeste. Gerenciamento de líderes de equipes de Consultoras de venda; Desenvolvimento dos líderes - capacitação nos programas e produtos; Desenvolvimento referente aos conhecimentos de seus subordinados; Analise, compreensão e utilização de informações financeiras; Identificação de negócios e oportunidades; Organização de eventos. Será responsável pelo treinamento de equipes e concepção de planos de negócios e estratégias, a fim melhorar a produtividade e força de vendas. Deverá estabelecer os planos e programas das atividades de vendas; Implementação de programas de treinamento; Detectar áreas de oportunidades e melhorar o nível de serviço prestado aos consultores; Orientar os líderes quanto ao atingimento de metas e oferecer planos para alcançá-las. Capacidade de lidar com situações imprevistas e assumir riscos; lidar com diferentes estilos de subordinados (consultoras de vendas). Salário CLT + carro + benefícios de praxe. Só serão avaliados perfis de profissionais que possuam experiência no segmento de Cosméticos. Aos interessados, enviar CV para : headhunterbusca@yahoo.com.br com o título da vaga relacionada no assunto.
AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR
Hospital de Médio Porte da Zona Norte do Rio de Janeiro contrata: AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR. Eexperiência anterior na função em hospital de médio a grande porte de no mínimo 6 meses; conhecimento de toda rotina ; gostar de trabalhar em equipe; disponibilidade total de horário; facilidade de acesso ao Rio Comprido; ATENÇÃO!!! LEIA O EMAIL ATÉ O FIM DO EMAIL!!!!! Os currículos devem vir colados no corpo do e-mail, não abriremos anexos!! Favor encaminhar somente currículos dentro do perfil, os que não estiverem no perfil serão descartados. Atenção: Basta encaminhar o currículo apenas uma vez!! Mensagens com anexo não serão lidas!!! Quem se encaixar no perfil solicitado, favor encaminhar o currículo colado no corpo do e-mail para: curriculos@amparofeminino.com.br , colocando no assunto: AUX. FARMÁCIA HOSPITALAR. O hospital oferece: salário compatível com o mercado, VT, alimentação no local, pl saúde, pl odontológico, seguro de vida e convênio farmácia.
ANALISTA DE EMBALAGEM E CONTROLE EM PROCESSO
Estou com uma oportunidade de Analista de embalagem e Controle em processo para Indústria Farmacêutica Nacional(humana) localizada na Zona Oeste - Rio de janeiro. Perfil: Análise de embalagens com experiência na área de controle de qualidade e controle em processo. Para análise e desenvolvimento de embalagens para novos produtos ou já existentes, especificações técnicas, física e química dos materiais de embalagem, através de testes específicos. Conhecimento de Amostragem de material , conforme preconizado na Military Standard e NBR, NQA. Usuário de informática word, excel, internet. Escolaridade: Ens. Médio, Téc. Química ou Téc.Farmácia. Os interessados devem encaminhar currículo informando último salário ,pretensão salarial e e benfícios para o e-mail labuxbaum@ig.com.br.
MANIPULADOR
Com vivência em injetáveis, sólidos e semi-sólidos para trabalhar em Ind. farmacêutica localizada na Zona Oeste - Rio de janeiro. Ensino Médio completo. O interessados deverão enviar currículo com pretensão salarial e benefícios para o endereços labuxbaum@ig.com.br
ENGENHEIRO DE PROCESSOS SR
mulltinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: ENGENHEIRO DE PROCESSOS SR. Atividades Principais: O candidato estará diretamente envolvido em todas as fases de execução de projetos de plantas de processo para produção de petróleo no mar, incluindo: Desenvolvimento de especificações técnicas, supervisão de contratos de engenharia, revisão de projetos de engenharia básica e de detalhamento, execução e supervisão de projetos de engenharia conceitual, P&IDs/PFDs, avaliação de propostas técnicas e comerciais, estimativa de custos, interface com outras empresas de petróleo, firmas de engenharia, fornecedores, fabricantes e instaladores. Requisitos, Habilidades e competências para ocupação do Cargo (escolaridade, requisitos técnicos/práticos): Formação em engenharia de preferência química ou mecânica. Especialização em engenharia de petróleo altamente desejável, mas não necessária. Mínimo de 8 anos de experiência profissional relevante. Conhecimento dos elementos chaves de uma planta de processo típica utilizada na produção de petróleo offshore, incluindo: processos de secagem e tratamento de gás, processos de tratamento de água, processos de separação e tratamento de petróleo, balanço de materiais, balanço de energia, transmissão de calor, engenharia hidráulica, fluxo multifásico, confecção e interpretação de PFDs e P&IDs, preparação e revisão de folhas de dados de equipamentos e instrumentação, projeto e funcionamento de vasos, compressores, bombas, trocadores de calor, unidades de tratamento de CO2 e H2S, etc. Fluência em Português e Inglês, com conhecimentos intermediários de Espanhol. Disponibilidade para viagens domésticas e internacionais. O trabalho se desenvolverá principalmente nas oficinas centrais em Botafogo, mas embarques em plataformas e barcos de instalação assim como visitas a fabricas e canteiros serão necessários. Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br - informando a pretensão salarial e o cargo que está se candidatando no título do e-mail.
COORDENADOR DE OPERAÇÕES
HR Oil, a Divisão de RH da Empresa G-Comex, recruta para seu Cliente, Empresa Multinacional do ramo de Petróleo o seguinte perfil: Coordenador de Operações. Formação: Superior. Inglês: fluente operacional e técnico. Residir em Macaé. Ter experiência de no mínimo 5 anos na área subsea. Experiência técnica deve ser acompanhada com experiência operacional. PRINCIPAIS ATIVIDADES : Apoiar ao Gerente do Departamento da Base de Macaé no planejamento, coordenação e controle das atividades de apoio aos projetos desenvolvidos pela empresa na área de logística de pessoas e das unidades moveis (embarcações), contribuindo com estabelecendo diretrizes e prioridades.Participando da gestão e seleção de pessoal, avaliando suas capacitações, definindo necessidade de treinamentos; Participar dos processos de admissão temporária de navios do grupo ou afretados para operar no Brazil em operações offshore; Participar dos processos de logística embarque/desembarque nos portos e no mar; Acompanhar e informar ao Gerente, as emissões de leis, decretos, resoluções e/ou toda e qualquer legislação aplicável as atividades portuárias e offshore; Participar em conjunto com o gerente e o Supte da Base de Macaé o Plano de Apoio as Emergências Offshore; Elaborar e/ou participar da emissão de procedimentos e instruções permanentes relativos ao departamento; Participar da implementação de gestões de qualidade; implementar metas de QHSE e fazer cumprir os objetivos e metas propostos para o departamento; Auxiliar na definição dos objetivos específicos para o setor em conjunto visando assegurar as condições necessárias a otimização dos resultados; Apoiar ao comitê voltado para o programa de qualidade da Empresa ( MPT - Manutenção Produtiva Total ), avaliando custos, viabilidade técnica e benefícios das propostas formuladas, visando contribuir para a definição das melhorias a serem implementadas na empresa; Fazer cumprir as normas e procedimentos de embarque e desembarque, orientando os funcionários com relação às mesmas, para atender as exigências dos órgãos governamentais; Controlar os certificados estatutários exigidos para o despacho da embarcação, verificando suas validações, a fim de atender exigências legais. Candidatos interessados e no perfil acima, favor encaminhar CV em Português e Inglês para hroil@hroil.com.br- informando a pretensão salarial e escrevendo no título do e-mail, o cargo que está se candidatando. Por favor, siga essas instruções para que o seu currículo seja visualizado mais rapidamente.
VALIDAÇÃO DE SISTEMAS
Empresa no RJ contrata profissional, com formação em farmácia ou engenharia e experiência em validação de sistemas informatizados para indústria farmacêutica. Preferência que já tenha participado de validações de sistemas ERP (módulos de : logística e produção) e LIMS. Os CV´s poderão ser enviados para mim que encaminharei para a indústria. luizalberto@engenews.com.br
GERENTE REGIONAL DE VENDAS
Empresas Multinacional de Cosméticos busca: Gerente Regional de Vendas - Sul, Sudeste. Gerenciamento de líderes de equipes de Consultoras de venda; Desenvolvimento dos líderes - capacitação nos programas e produtos; Desenvolvimento referente aos conhecimentos de seus subordinados; Analise, compreensão e utilização de informações financeiras; Identificação de negócios e oportunidades; Organização de eventos. Será responsável pelo treinamento de equipes e concepção de planos de negócios e estratégias, a fim melhorar a produtividade e força de vendas. Deverá estabelecer os planos e programas das atividades de vendas; Implementação de programas de treinamento; Detectar áreas de oportunidades e melhorar o nível de serviço prestado aos consultores; Orientar os líderes quanto ao atingimento de metas e oferecer planos para alcançá-las. Capacidade de lidar com situações imprevistas e assumir riscos; lidar com diferentes estilos de subordinados (consultoras de vendas). Salário CLT + carro + benefícios de praxe. Só serão avaliados perfis de profissionais que possuam experiência no segmento de Cosméticos. Aos interessados, enviar CV para : headhunterbusca@yahoo.com.br com o título da vaga relacionada no assunto.
TÉCNICOS DE FARMÁCIA
Hospital prontobaby seleciona: técnicos de farmácia, perfil: sexo: indiferente. Escolaridade: ensino médio completo. Desejável que tenha experiência anterior mínima de 1 ano como técnico de farmácia. Disponibilidade total para trabalhar como coringa (cobertura de férias, licenças, folgas ). Bom relacionamento interpessoal, flexibilidade, determinação, motivação. Encaminhar seus currículos no corpo do e-mail para rh_hpb@yahoo.com.br colocando no campo do assunto o nome da vaga a que está concorrendo.
FARMACÊUTICOS
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ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
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ESTÁGIO EM FARMACIA
Empresa no ramo de Cosméticos busca estagiário com o seguinte perfil: Cursando: Farmácia. A partir do 3º periodo. Bolsa auxilio inicial R$500,00. VT e VR. Local de Trabalho: Rocha Miranda. Candidatos interessados e SOMENTE DENTRO DO PERFIL encaminhar currículo para teresa.selecao@globo.com com o o código no assunto "ESTFAR"
GEÓLOGO
Recrutamos para multinacional do segmento de Perfuração de Poços de Petróleo, para atuar na Base em Macaé. GEÓLOGO. Inglês fluente, experiência na área de Perfuração de Poços, como "Mud Logging". Currículum, com pretensão salarial, para PSICÓLOGOS ASSOCIADOS E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br
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Oportunidade para: Estágio em Engenharia Mecânica. Estar cursando do 4º ao 6º período de Engenharia Mecânica; Conhecimento em PCP; Conhecimento avançado em Autocad e Pacote Office. A empresa oferece: Bolsa Auxílio + VT + Refeição no local + Seguro de Vida. Os interessados deverão enviar currículo, no corpo do e-mail, para rh4880@yahoo.com.br, colocando no assunto "Estágio Engenharia". Os demais candidatos que desejarem enviar currículo, colocar no assunto "Banco de Currículos".
ASSISTENTE DA QUALIDADE
Ambos os Sexos. Nível superior completo ou em curso. Formação de auditor interno ISO 9001:2000. Experiência em certificação ISO 9001:2000. Experiência com auditoria interna. Domínio de informática. Irá atuar com relatórios de não-comformidades. Planejar auditorias internas. Divulgar a ISO 9001:2000 na empresa. Cuidar dos relatórios da qualidade. Benefícios: Salário + VT + VR + PLANO DE SÁUDE. OBS: SÓ ENVIAR O CURRÍCULO COM PRETENSÃO SALARIAL. Enviar para recrutrj@yahoo.com.br, colocando no assunto: QUALIDADE
TÉCNICO EM QUÍMICA
Formação: Curso Técnico ou Superior em Química ou Farmácia. Experiência: Experiência em controle de qualidade de indústrias farmacêuticas ou químicas (análises de matéria-prima e produto); Experiência com HPLC; Experiência com validação (desejável). Horário de Trabalho: Daremos preferência candidatos com flexibilidade de horário. Oferecemos: Salário + Plano de Benefícios. Interessados enviar CV para tatigomes08@yahoo.com.br com pretensão salarial.
ANALISTA DE PRODUÇÃO-MICROBIOLOGIA
Empresa Nacional de Médio Porte na área Industrial Farmacêutica/Saúde, contrata (RJ): Analista de Produção. Descrição: Produção de células e vírus para produção de vacinas em áreas limpas, preparo de soluções, elaboração de relatórios técnicos, limpeza das áreas, monitoramento ambiental, manipulação assépticas, dentre outras atividades. Experiência em biossegurança, manipulação assépticas, manuseio de células, conhecimento em microbiologia, imunologia, química, BPF e limpeza e organização de áreas.
Formação na área de saúde - Biologia, Farmácia, dentre outros. Pós-graduação na área. Observações: Benefícios: Assistência Médica / Medicina em grupo, Tíquete-refeição, Vale-transporte. Regime de contratação: CLT (Efetivo). Horário: Das 8h às 17h. Informações adicionais: Contrato efetivo - terceirizado. Faixa Salarial: A Combinar. Idiomas: Inglês (Fluente). Interessados, que atendam ao perfil acima, favor enviar currículo com última remuneração e pretensão salarial para: cadastrodecandidato@gmail.com (somente até 13/08/2009)
TÉCNICO EM ELETRÔNICA
Encaminhar CV no corpo do email, não abrimos anexo. Empresa do ramo de Fitness, contrata CLT. PERFIL: Experiência de até 3 anos de preferência em aparelhos de Fitness (pode estar cursando último ano), Carteira de Habilitação em dia, pró-ativo, dinâmico, espírito de equipe. BENEFÍCIOS: R$ 900,00 nos 3 primeiros meses, após R$ 1.200,00 (escala progressiva) + carro + VR. CV PARA atual.gestaodepessoas@yahoo.com.br. NÃO ABRIMOS ANEXOS!!!!
FARMACEUTICO
Estamos selecionando FARMACÊUTICO para Indústria farmacêutica localizada na Zona Norte RJ. Perfil: Superior Completo com Registro; Experiência de pelo menos 3 anos em indústria farmacêutica, boas práticas de fabricação, com assuntos regulatórios e ANVISA; Favor enviar seu currículo COM PRETENSÃO SALARIAL; Faça um resumo da experiência com práticas de fabricação de medicamentos; Envie seu currículo paula.curriculo@gmail.com. Colocar no assunto da mensagem: FARMACÊUTICO
ANALISTA DE PROJETOS
Alliage Consultoria recruta para indústria de grande porte: ANALISTA DE PROJETOS - SÃO GONÇALO. Requisitos: Ensino médio Técnico em Edificações ou Curso Técnico em Edificações; Experiência em projeto estrutural; Domínio do pacote office (desejável curso). Desejável curso de Perspectiva e curso Básico de Desenho; Disponibilidade de horário para realizar hora-extra. Salário: R$ 1.117,00 + Amplos Benefícios. Horário: 7:45 às 17:30. Local: São Gonçalo, RJ. Os interessados que possuírem todo o perfil solicitado deverão enviar currículo no corpo do e-mail para: taina.alliage@yahoo.com.br. Colocar no assunto exatamente o título: ANALISTA DE PROJETOS
TÉC. GESTÃO AMBIENTAL - APRENDIZ
Metalúrgica de Grande Porte Contrata: Jovem Aprendiz. Técnico em Gestão Ambiental - Cursando ou concluído. 6 horas de trabalho diárias. Atuação em Honório Gurgel. Bolsa + Benefícios - Ass. Médica e Odontológica / VT / VA / Alim. Local. Interessados encaminhar currículum no perfil solicitado constando no assunto o cargo pretendido para talentos_rhvagas@yahoo.com.br
OPERADORES DE PRODUÇÃO DE PETRÓLEO EM FPSO
Recrutamos para multinacional do segmento de Petróleo: OPERADORES DE PRODUÇÃO DE PETRÓLEO EM FPSO - técnico em Química ou Mecânica, inglês avançado, experiência como Operador de Produção de Petróleo em FPSO.Escalas de 14x14, Bacia de Campos. Não serão considerados curriculuns sem a experiência solicitada. Três vagas.Currículuns, com PRETENSÃO, para PSICÓLOGOS ASSOCIADOS E-mail: psicologos@psicologosassociados.com.br.
ESTÁGIO ENGENHARIA ELÉTRICA
PARCERIA CONTRATA PARA SEU CLIENTE: ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA MECÂNICA - LOGÍSTICA. Requsitos: Estar cursando a partir do 6° período de Engenharia Mecânica. Conhecimento avançado em Word e Excel; Noções de Banco de Dados. Bolsa Auxílio: R$ 970,00 + VT + VR + Ass. Odont entre outros. Local: São Cristóvão. 6 h. Atividades: Estudo de nroams e procedimentos. Conhecer e inspecionar os materiais. Calibração de equipamentos. Os candidatos que possuem o perfil desejado pela empresa devem enviar currículo para rhparceria@parceriaconsult.com.br, colocando no assunto Engenharia Mecânica.
ALMOXARIFE (TEMPORÁRIO)
Indústria Farmacêutica localizada em Jacarepaguá contrata para vaga temporária 01 Almoxarife com os seguintes requisitos: Experiência em Indústria Farmacêutica / Cosmética. Habilitação de empilhadeira à gás / elétrica. Conhecimento do sistema SAP. A empresa oferece salário + alimentação no local + transporte. Os candidatos interessados deverão enviar currículo para priscila.valentim@abbott.com
ESTÁGIO PARA ENGENHARIA QUÍMICA / PRODUÇÃO
O instituto capacitare em parceria com empresa multinacional alemã de grande porte busca estudantes de engenharia de produção e engenharia química para oportunidade de estágio de 6h. Para participar do processo seletivo é preciso: estar cursando graduação em engenharia química / produção a partir do 5ºperíodo e ter previsão de formatura para julho ou dezembro de 2011; possuir bons conhecimentos de informática, principalmente excel, que deve ser avançado; possuir inglês avançado ou fluente, pois isto será necessário no dia a dia; desejável espanhol intermediário; disponibilidade para estagiar de 8h às 15h (com uma hora de almoço); desenvoltura, boa comunicação e vontade de aprender completam o perfil. Atividades que irá desempenhar: as atividades serão relacionadas à área comercial, mas é importante ter conhecimento técnico do produto, por isso pede-se formação em engenharia, haverá contato com compradores no brasil e américa latina. Local do estágio: duque de caxias. Empresa oferece: bolsa auxílio de r$750,00 + transporte da empresa + alimentação. No local + seguro de vida. Interessados que se enquadrarem no perfil acima, favor encaminhar currículo atualizado com urgência para: luciane@institutocapacitare.com.br. Colocando no assunto da mensagem: estágio em engenharia - caxias. Lembre-se de colocar sua previsão de formatura, horário disponível para estágio. Demais candidatos fora do perfil poderão efetuar cadastro diretamente pelo site www.institutocapacitare.com.br
TECNICO DE QUIMICA
Gostaria de divulgar uma vaga para Tecnico de Química para trabalhar em Industria de Produtos de Higiene na cidade do Rio de Janeiro. Caso queiram indicar alguem que esteja precisando de colocação no RJ,
agradeço. edmundo_martins@oi.com.br
FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL
Empresa de Transporte de Cargas no Rio de Janeio contrata: Farmacêutico Responsável. Ambos os sexos. Conhecimento das Leis ANVISA. Irá atuar na supervisão e controle de transportes de medicamentos. Realizar atividades relacionadas a area tecnica do transporte de medicamentos e afins. Horário: 8h/18h. Salário + VR + VT + Plano de saúde. Enviar o currículo para recrutrj@yahoo.com.br, colocando no assunto FARMA.
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Industria de Cosméticos localizada em Nova Iguaçu - RJ está com uma oportunidade para Analista de Assuntos Regulatórios, salário R$ 1.300,00, vale transporte, vale alimentação, consultório dentário, restaurante na empresa. Experiência em elaboração de dossiês para registro e/ou alteração de registro de cosméticos, acompanhamento de publicações em DOU, correção de artes de acordo com o registro do produto, revalidação de licenças, etc. Aos interessados, favor enviar CV para o e-mail apdinizsantos@uol.com.br.
ESTAGIO ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
APOLO TUBOS (Metalúrgica). Para participar do processo seletivo, é preciso: Estar cursando do 6º ao 7º período de Engenharia de Produção. Conhecimentos avançados de excel e inglês. Ter disponibilidade para estagiar de 7:00 às 14:00 (1 hora de almoço). Necessário experiência de estágio. Algumas das atividades propostas: Suporte a área de gestão : Controle de indicadores; elaboração de planilhas em excel; Atuar no suporte ao PCP. Local do Estágio: Rio de Janeiro. Bairro: Pavuna. Horário: 6 horas/dia. Empresa Oferece: Bolsa Auxílio de R$ 1000,00 + refeição no local+ vale Transporte+ Participação nos lucros + 13º. Interessados que se enquadrarem no perfil acima, favor entrar em contato pelo telefone 3385-4848 ramal 16 falar com Bruna no horário de 10:00 às 17:00 horas.
TÉCNICO DE FARMÁCIA OU ACADÊMICO EM FARMÁCIA
Empresa de pesquisa clínica no Rio de Janeiro procura técnico de farmácia ou acadêmico em farmácia com conhecimento em língua inglesa. Interessados, favor enviar curriculum para livia.sg@gmail.com com cópia para mustrangi@gmail.com. A empresa oferece salário + benefícios.
PROPAGANDISTA MÉDICA DE FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO
Requisitos: sexo feminino. 2º grau completo. Imprenscindivel ter atuado anteriormente em farmácia de manipulação fazendo representação (visitas) médicas. A empresa oferece: salário fixo de r$ 600,00 + 3% de comissões. VT. Vale Refeição. horário comercial de segunda a sexta-feira. Os candidatos dentro do perfil acima deverão enviar para: selecao@ksrecursoshumanos.com.br
8.17.2009
Recomendações para o uso de agentes antivirais para gripe de origem aviária (H5N1)
Doença humana por vírus da gripe de origem aviária A(H5N1)
Período de Alerta Pandémico – Fase 3
(Baixa probabilidade de aparecimento de casos esporádicos na Europa)
Recomendações para o uso de agentes antivirais no
tratamento e profilaxia de infecções por vírus da gripe A(H5N1)
Os antivirais são a única terapêutica específica contra o vírus da gripe e
potencialmente desempenham um papel importantíssimo durante a fase inicial
de uma eventual pandemia de gripe, quando ainda não existem vacinas
disponíveis. São efectivos quer na prevenção (quimioprofilaxia) quer no
tratamento, se instituído precocemente.
A experiência da utilização de antivirais em pandemias é muito escassa ou
nula, no entanto a sua existência permitirá eventualmente minimizar o potencial
impacte da próxima pandemia de gripe e reduzir a mortalidade. Se utilizados
criteriosamente, nas fases iniciais de uma eventual pandemia, poderão suster
ou atrasar a propagação da estirpe pandémica na comunidade.
A protecção conferida pelos antivirais é virtualmente imediata e não interfere
com a resposta imunitária à vacinação com vacinas inactivadas contra o vírus
da gripe.
O tratamento da gripe com antivirais, se instituído nas primeiras 24 a 48 horas,
reduz a frequência das complicações e o número de internamentos
hospitalares.
Durante uma pandemia a utilização de antivirais à escala mundial, pode reduzir
a morbilidade, as complicações e as hospitalizações relacionadas com a gripe,
bem como a mortalidade. Não existem referencias quanto ao seu efeito na
disseminação da doença.
Existem quatro antivirais cuja eficácia no tratamento e profilaxia de infecções
provocadas por vírus da gripe A está provada. Estes antivirais pertencem a
dois grupos: os inibidores da proteína M2 (amantadina e rimantadina) e os
inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir).
A maioria dos países desenvolvidos tem acesso a um inibidor da proteína M2
(amantadina) e aos dois inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir).
A rimantadina só está disponível nos EUA e na Federação Russa.
Sobre o uso dos antivirais em situação de pandemia, só existem dados
disponíveis referentes aos inibidores da proteína M2. No entanto, estudos
clínicos com inibidores da neuraminidase durante o período interpandémico
sugerem que estes podem ser eficazes em situação de pandemia.
Todos os antivirais disponíveis são administrados num regime de uma
administração diária para profilaxia e duas administrações diárias para
tratamento. No entanto estes medicamentos apresentam grandes diferenças ao
nível do mecanismo de acção, da farmacocinética, da via de administração,
dos efeitos secundários e da emergência de resistências.
1. Inibidores da proteína M2
Os inibidores da actividade da proteína M2 ao nível do canal de iões da
membrana do vírus bloqueiam a replicação viral numa fase bastante precoce
da infecção. Este bloqueio impede a fusão do vírus com a membrana celular do
hospedeiro e a libertação do RNA viral para o citoplasma da células infectadas.
A rimantidina atinge concentrações mais elevadas nas secreções respiratórias.
O pico plasmático ocorre 6 horas após a administração oral e a semi-vida é de
25 horas. É metabolizada no fígado e cerca de 25% é excretada inalterada pela
urina.
A amantadina atinge o pico plasmático entre as 2 e as 6 horas após a
administração oral e a semi-vida é de 12 a 16 horas. Não é metabolizada e é
excretada inalterada pela urina.
Os inibidores da actividade da proteína M2 estão associados a reacções
adversas ao nível do sistema nervoso central, do aparelho gastrointestinal e da
pele.
A amantadina apresenta frequentemente reacções adversas a nível do
sistema nervoso central.
Os antivirais pertencentes a este grupo apresentam ainda um grande número
de contra-indicações e interacções medicamentosas.
A emergência de estirpes resistentes de vírus da gripe A é muito comum no
decurso de tratamentos com os inibidores da proteína M2. Cerca de 30% dos
doentes tratados com inibidores da proteína M2, durante o decurso de uma
infecção por vírus da gripe A, excretam vírus resistentes, pelo que a sua
utilização foi desaconselhada.
A maioria das estirpes de vírus da gripe A(H5N1) isoladas apresentam
resistências primárias aos inibidores da proteína M2.
2. Inibidores da neuraminidase
Os inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir) apresentam
vantagens em relação aos antivirais de primeira geração (inibidores da proteína
M2) porque causam menos efeitos adversos ao nível do SNC, induzem menor
emergência de estirpes resistentes e são mais eficazes em todos os subtipos
de neuraminidase.
Estes medicamentos interferem, por três mecanismos, com a replicação dos
vírus da gripe A e B: dificultam a libertação do vírus das células infectadas;
provocam a agregação dos vírus e aumentam a inactivação provocada pelas
secreções respiratórias.
O oseltamivir atinge concentrações elevadas nas secreções respiratórias. A
substância activa tem uma semi-vida de 8 a 10 horas e é excretada inalterada
pelo rim.
O zanamivir tem uma biodisponibilidade baixa, mas como é administrado
topicamente por inalação, deposita-se imediatamente na orofaringe e nos
pulmões, iniciando o seu efeito 10 segundos após inalação. O zanamivir
inalado é rapidamente eliminado através do aparelho gastrointestinal. A
exposição sistémica é baixa (inferior a 30%), não é metabolizado e é excretado
pelo rim. Durante o decurso de uma pandemia a utilização de zanamivir pode
ser preterida devido ao seu modo de administração (inalação por Diskhaler©).
As reacções adversas mais comuns no decurso da utilização do oseltamivir são
as náuseas, os vómitos e as cefaleias. A utilização de zanamivir pode
desencadear broncospasmo.
A única contra-indicação a estes medicamentos é a hipersensibilidade à
substância activa. Não são conhecidas interacções medicamentosas.
A emergência de estirpes resistentes de vírus da gripe A é rara no decurso de
tratamentos com os inibidores da neuraminidase.
Provavelmente devido ao seu limitado uso, não existem descrições sobre
resistências ao zanamivir.
A resistência viral ao oseltamivir é baixa (cerca de 0,33%). No entanto, vários
estudos revelaram percentagens mais elevadas de estirpes resistentes nas
crianças (4% a 18%). A emergência de estirpes resistentes parece estar
associada a baixas concentrações de oseltamivir.
Quando administrados nos primeiros dois dias após o início da doença, os
inibidores da neuraminidase, podem reduzir a duração da infecção não
complicada em aproximadamente um dia. O oseltamivir e o zanamivir têm uma
eficácia similar na prevenção da doença febril com confirmação laboratorial
(oseltamivir 82%; zanamivir 84%). Alguns dados sugerem que o tratamento, se
instituído nas primeiras 48 horas, previne em 50% os casos graves de doença.
Para além da utilização no tratamento, os inibidores da neuraminidase, são
eficazes na profilaxia pós-exposição (oseltamivir 68% a 89% e zanamivir 79% a
81%) e na profilaxia prolongada, 6 semanas, (oseltamivir 92% e zanamivir 60%
a 83%) aconselhada para pessoal prioritário e com risco elevado de contrair a
doença, durante surtos de gripe.
3. Indicações
Com base no conhecimento actual, os antivirais mais adequados para
utilização em caso de infecção por vírus da gripe de origem aviária A(H5N1)
são os inibidores da neuraminidase e em especial o oseltamivir devido,
essencialmente, às limitações impostas pela via de administração do zanamivir,
à sua reduzida disponibilidade comercial e aos escassos estudos existentes.
Na fase actual da actividade gripal (período de alerta pandémico - fase 3) o
oseltamivir está indicado para o tratamento dos casos de doença por vírus da
gripe de origem aviária e que cumpram a definição de caso possível ou caso
provável ou caso confirmado, de doença humana por vírus da gripe A(H5N1)
de origem aviária (ver documento GAH 6, Anexo 1). O início da medicação
deve ser o mais precoce possível e até às 48 horas após o inicio dos sintomas.
Deve também ser utilizado na profilaxia pós-exposição, em familiares e outros
contactos de casos prováveis ou confirmados, após a exposição a aves
infectadas com vírus da gripe de origem aviária A(H5N1), se instituído nas
primeiras 48 horas. A profilaxia pós-exposição deve ter a duração de 7 dias.
Na eventualidade da ocorrência de surtos de gripe, o oseltamivir pode ser
utilizado na profilaxia prolongada (6 semanas ou mais) em pessoal prioritário,
nomeadamente em profissionais de saúde e com risco elevado de contrair a
doença.
4. Reserva estratégica de medicamentos (REM) em Portugal
Actualmente, Portugal dispõe de uma reserva, com disponibilidade imediata, de
110 000 de cápsulas, doseadas a 75 mg de fosfato de oseltamivir, para serem
utilizadas no tratamento e/ou quimioprofilaxia de infecções por vírus da gripe de
origem aviária A(H5N1). Esta quantidade de medicamento permite o tratamento
de 11 000 pessoas (admitindo uma posologia de uma cápsula de 75 mg, duas
vezes dia, durante cinco dias).
Nesta fase da actividade gripal (período de alerta pandémico - fase 3) a reserva
de oseltamivir é gerida pela Direcção Geral da Saúde.
Para além desta disponibilidade imediata, Portugal efectuou ainda o direito de
reserva de 2 933 kg fosfato de oseltamivir a granel, suficiente para de 2 500
000 tratamentos (admitindo uma posologia de uma cápsula de 75 mg, duas
vezes dia, durante cinco dias) e para 100 000 esquemas profiláticos durante 6
semanas (75 mg, uma vez dia, durante 42 dias).
A entrega do fosfato de oseltamivir a granel inicia-se em Setembro de 2006
(500 kg – 500 000 tratamentos) e estará concluída em Novembro do mesmo
ano.
Documento de trabalho 21-02-2006 21:08:50 5
A Direcção-Geral da Saúde está a definir as condições referentes ao
armazenamento, reconstituição, distribuição e aceso racional e equitativo ao
oseltamivir, que provavelmente assenta num sistema de prescrição electrónica
que evite a duplicação da dispensa medicamento.
A Glaxo Smith Kline cedeu gratuitamente 420 doses inaláveis de zanamivir que
permitem 42 tratamentos com a duração de 5 dias e que poderá ser utilizado
em situações de contra-indicação absoluta ao oseltamivir ou no caso de
surgirem estirpes resistentes.
5. Posologia com oseltamivir
5.1. Tratamento
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, per os, duas tomas por dia, durante 5
dias.
- Crianças (1-12 anos): oseltamivir de acordo com o peso corporal, nas
seguintes doses, durante 5 dias:
≤15 Kg 30 mg per os de 12/12h.
>15 Kg a ≤23 Kg 45 mg per os de 12/12h.
>23 Kg a ≤40 Kg 60 mg per os de 12/12h.
>40 Kg 75 mg per os de 12/12h.
Nota: O medicamento, de acordo com o RCM, não está licenciado para
utilização em crianças com idade inferior a 1 ano.
5.2. Profilaxia pós-exposição
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, uma toma por dia, durante 7 dias.
- Crianças (1-12 anos): oseltamivir 30 - 60 mg, de acordo com o peso
corporal, uma toma por dia, durante 10 dias.
Nota: O medicamento, de acordo com o RCM, não está licenciado para
utilização em crianças com idade inferior a 1 ano.
5.3. Profilaxia durante surtos
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, uma toma por dia, durante 6 semanas
(42 dias).
Recomendações para a Profilaxia e Tratamento de Infecções por H5N1
Profilaxia pós exposição Profilaxia durante surtos Tratamento
Adultos e Adolescentes ≥13 anos
Inicio: Até às 48 horas 75 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 7 dias.
75 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 6 semanas (42 dias).
Inicio: Até às 48 horas 75 mg per os de 12/12h.
Duração do tratamento: 5 dias
Crianças >1 ano <13 anos
30 mg a 60 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 10 dias.
Aprovação FDA 12/05
Não aplicável ≤15 Kg 30mg per os de 12/12h. >15 Kg a ≤23 Kg 45mg per os de 12/12h.
>23 Kg a ≤40 Kg 60mg per os de 12/12h. >40 Kg 75mg per os de 12/12h.
Duração do tratamento: 5 dias
Precauções - Doença grave.
- Imunodepressão.
- Insuficiência renal.
- Intolerância hereditária à fructose
- Gravidez.
- Aleitamento.
Oseltamivir
Contra indicações
- Hipersensibilidade ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer dos excepientes
Adultos e Adolescentes ≥12 anos
Não aplicável Não aplicável Inicio: Até às 48 horas
10 mg inalados de 12/12h
Duração do tratamento: 5 dias
Fonte: Ministério da Saúde
Período de Alerta Pandémico – Fase 3
(Baixa probabilidade de aparecimento de casos esporádicos na Europa)
Recomendações para o uso de agentes antivirais no
tratamento e profilaxia de infecções por vírus da gripe A(H5N1)
Os antivirais são a única terapêutica específica contra o vírus da gripe e
potencialmente desempenham um papel importantíssimo durante a fase inicial
de uma eventual pandemia de gripe, quando ainda não existem vacinas
disponíveis. São efectivos quer na prevenção (quimioprofilaxia) quer no
tratamento, se instituído precocemente.
A experiência da utilização de antivirais em pandemias é muito escassa ou
nula, no entanto a sua existência permitirá eventualmente minimizar o potencial
impacte da próxima pandemia de gripe e reduzir a mortalidade. Se utilizados
criteriosamente, nas fases iniciais de uma eventual pandemia, poderão suster
ou atrasar a propagação da estirpe pandémica na comunidade.
A protecção conferida pelos antivirais é virtualmente imediata e não interfere
com a resposta imunitária à vacinação com vacinas inactivadas contra o vírus
da gripe.
O tratamento da gripe com antivirais, se instituído nas primeiras 24 a 48 horas,
reduz a frequência das complicações e o número de internamentos
hospitalares.
Durante uma pandemia a utilização de antivirais à escala mundial, pode reduzir
a morbilidade, as complicações e as hospitalizações relacionadas com a gripe,
bem como a mortalidade. Não existem referencias quanto ao seu efeito na
disseminação da doença.
Existem quatro antivirais cuja eficácia no tratamento e profilaxia de infecções
provocadas por vírus da gripe A está provada. Estes antivirais pertencem a
dois grupos: os inibidores da proteína M2 (amantadina e rimantadina) e os
inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir).
A maioria dos países desenvolvidos tem acesso a um inibidor da proteína M2
(amantadina) e aos dois inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir).
A rimantadina só está disponível nos EUA e na Federação Russa.
Sobre o uso dos antivirais em situação de pandemia, só existem dados
disponíveis referentes aos inibidores da proteína M2. No entanto, estudos
clínicos com inibidores da neuraminidase durante o período interpandémico
sugerem que estes podem ser eficazes em situação de pandemia.
Todos os antivirais disponíveis são administrados num regime de uma
administração diária para profilaxia e duas administrações diárias para
tratamento. No entanto estes medicamentos apresentam grandes diferenças ao
nível do mecanismo de acção, da farmacocinética, da via de administração,
dos efeitos secundários e da emergência de resistências.
1. Inibidores da proteína M2
Os inibidores da actividade da proteína M2 ao nível do canal de iões da
membrana do vírus bloqueiam a replicação viral numa fase bastante precoce
da infecção. Este bloqueio impede a fusão do vírus com a membrana celular do
hospedeiro e a libertação do RNA viral para o citoplasma da células infectadas.
A rimantidina atinge concentrações mais elevadas nas secreções respiratórias.
O pico plasmático ocorre 6 horas após a administração oral e a semi-vida é de
25 horas. É metabolizada no fígado e cerca de 25% é excretada inalterada pela
urina.
A amantadina atinge o pico plasmático entre as 2 e as 6 horas após a
administração oral e a semi-vida é de 12 a 16 horas. Não é metabolizada e é
excretada inalterada pela urina.
Os inibidores da actividade da proteína M2 estão associados a reacções
adversas ao nível do sistema nervoso central, do aparelho gastrointestinal e da
pele.
A amantadina apresenta frequentemente reacções adversas a nível do
sistema nervoso central.
Os antivirais pertencentes a este grupo apresentam ainda um grande número
de contra-indicações e interacções medicamentosas.
A emergência de estirpes resistentes de vírus da gripe A é muito comum no
decurso de tratamentos com os inibidores da proteína M2. Cerca de 30% dos
doentes tratados com inibidores da proteína M2, durante o decurso de uma
infecção por vírus da gripe A, excretam vírus resistentes, pelo que a sua
utilização foi desaconselhada.
A maioria das estirpes de vírus da gripe A(H5N1) isoladas apresentam
resistências primárias aos inibidores da proteína M2.
2. Inibidores da neuraminidase
Os inibidores da neuraminidase (oseltamivir e zanamivir) apresentam
vantagens em relação aos antivirais de primeira geração (inibidores da proteína
M2) porque causam menos efeitos adversos ao nível do SNC, induzem menor
emergência de estirpes resistentes e são mais eficazes em todos os subtipos
de neuraminidase.
Estes medicamentos interferem, por três mecanismos, com a replicação dos
vírus da gripe A e B: dificultam a libertação do vírus das células infectadas;
provocam a agregação dos vírus e aumentam a inactivação provocada pelas
secreções respiratórias.
O oseltamivir atinge concentrações elevadas nas secreções respiratórias. A
substância activa tem uma semi-vida de 8 a 10 horas e é excretada inalterada
pelo rim.
O zanamivir tem uma biodisponibilidade baixa, mas como é administrado
topicamente por inalação, deposita-se imediatamente na orofaringe e nos
pulmões, iniciando o seu efeito 10 segundos após inalação. O zanamivir
inalado é rapidamente eliminado através do aparelho gastrointestinal. A
exposição sistémica é baixa (inferior a 30%), não é metabolizado e é excretado
pelo rim. Durante o decurso de uma pandemia a utilização de zanamivir pode
ser preterida devido ao seu modo de administração (inalação por Diskhaler©).
As reacções adversas mais comuns no decurso da utilização do oseltamivir são
as náuseas, os vómitos e as cefaleias. A utilização de zanamivir pode
desencadear broncospasmo.
A única contra-indicação a estes medicamentos é a hipersensibilidade à
substância activa. Não são conhecidas interacções medicamentosas.
A emergência de estirpes resistentes de vírus da gripe A é rara no decurso de
tratamentos com os inibidores da neuraminidase.
Provavelmente devido ao seu limitado uso, não existem descrições sobre
resistências ao zanamivir.
A resistência viral ao oseltamivir é baixa (cerca de 0,33%). No entanto, vários
estudos revelaram percentagens mais elevadas de estirpes resistentes nas
crianças (4% a 18%). A emergência de estirpes resistentes parece estar
associada a baixas concentrações de oseltamivir.
Quando administrados nos primeiros dois dias após o início da doença, os
inibidores da neuraminidase, podem reduzir a duração da infecção não
complicada em aproximadamente um dia. O oseltamivir e o zanamivir têm uma
eficácia similar na prevenção da doença febril com confirmação laboratorial
(oseltamivir 82%; zanamivir 84%). Alguns dados sugerem que o tratamento, se
instituído nas primeiras 48 horas, previne em 50% os casos graves de doença.
Para além da utilização no tratamento, os inibidores da neuraminidase, são
eficazes na profilaxia pós-exposição (oseltamivir 68% a 89% e zanamivir 79% a
81%) e na profilaxia prolongada, 6 semanas, (oseltamivir 92% e zanamivir 60%
a 83%) aconselhada para pessoal prioritário e com risco elevado de contrair a
doença, durante surtos de gripe.
3. Indicações
Com base no conhecimento actual, os antivirais mais adequados para
utilização em caso de infecção por vírus da gripe de origem aviária A(H5N1)
são os inibidores da neuraminidase e em especial o oseltamivir devido,
essencialmente, às limitações impostas pela via de administração do zanamivir,
à sua reduzida disponibilidade comercial e aos escassos estudos existentes.
Na fase actual da actividade gripal (período de alerta pandémico - fase 3) o
oseltamivir está indicado para o tratamento dos casos de doença por vírus da
gripe de origem aviária e que cumpram a definição de caso possível ou caso
provável ou caso confirmado, de doença humana por vírus da gripe A(H5N1)
de origem aviária (ver documento GAH 6, Anexo 1). O início da medicação
deve ser o mais precoce possível e até às 48 horas após o inicio dos sintomas.
Deve também ser utilizado na profilaxia pós-exposição, em familiares e outros
contactos de casos prováveis ou confirmados, após a exposição a aves
infectadas com vírus da gripe de origem aviária A(H5N1), se instituído nas
primeiras 48 horas. A profilaxia pós-exposição deve ter a duração de 7 dias.
Na eventualidade da ocorrência de surtos de gripe, o oseltamivir pode ser
utilizado na profilaxia prolongada (6 semanas ou mais) em pessoal prioritário,
nomeadamente em profissionais de saúde e com risco elevado de contrair a
doença.
4. Reserva estratégica de medicamentos (REM) em Portugal
Actualmente, Portugal dispõe de uma reserva, com disponibilidade imediata, de
110 000 de cápsulas, doseadas a 75 mg de fosfato de oseltamivir, para serem
utilizadas no tratamento e/ou quimioprofilaxia de infecções por vírus da gripe de
origem aviária A(H5N1). Esta quantidade de medicamento permite o tratamento
de 11 000 pessoas (admitindo uma posologia de uma cápsula de 75 mg, duas
vezes dia, durante cinco dias).
Nesta fase da actividade gripal (período de alerta pandémico - fase 3) a reserva
de oseltamivir é gerida pela Direcção Geral da Saúde.
Para além desta disponibilidade imediata, Portugal efectuou ainda o direito de
reserva de 2 933 kg fosfato de oseltamivir a granel, suficiente para de 2 500
000 tratamentos (admitindo uma posologia de uma cápsula de 75 mg, duas
vezes dia, durante cinco dias) e para 100 000 esquemas profiláticos durante 6
semanas (75 mg, uma vez dia, durante 42 dias).
A entrega do fosfato de oseltamivir a granel inicia-se em Setembro de 2006
(500 kg – 500 000 tratamentos) e estará concluída em Novembro do mesmo
ano.
Documento de trabalho 21-02-2006 21:08:50 5
A Direcção-Geral da Saúde está a definir as condições referentes ao
armazenamento, reconstituição, distribuição e aceso racional e equitativo ao
oseltamivir, que provavelmente assenta num sistema de prescrição electrónica
que evite a duplicação da dispensa medicamento.
A Glaxo Smith Kline cedeu gratuitamente 420 doses inaláveis de zanamivir que
permitem 42 tratamentos com a duração de 5 dias e que poderá ser utilizado
em situações de contra-indicação absoluta ao oseltamivir ou no caso de
surgirem estirpes resistentes.
5. Posologia com oseltamivir
5.1. Tratamento
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, per os, duas tomas por dia, durante 5
dias.
- Crianças (1-12 anos): oseltamivir de acordo com o peso corporal, nas
seguintes doses, durante 5 dias:
≤15 Kg 30 mg per os de 12/12h.
>15 Kg a ≤23 Kg 45 mg per os de 12/12h.
>23 Kg a ≤40 Kg 60 mg per os de 12/12h.
>40 Kg 75 mg per os de 12/12h.
Nota: O medicamento, de acordo com o RCM, não está licenciado para
utilização em crianças com idade inferior a 1 ano.
5.2. Profilaxia pós-exposição
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, uma toma por dia, durante 7 dias.
- Crianças (1-12 anos): oseltamivir 30 - 60 mg, de acordo com o peso
corporal, uma toma por dia, durante 10 dias.
Nota: O medicamento, de acordo com o RCM, não está licenciado para
utilização em crianças com idade inferior a 1 ano.
5.3. Profilaxia durante surtos
- Adultos (≥13 anos): oseltamivir 75 mg, uma toma por dia, durante 6 semanas
(42 dias).
Recomendações para a Profilaxia e Tratamento de Infecções por H5N1
Profilaxia pós exposição Profilaxia durante surtos Tratamento
Adultos e Adolescentes ≥13 anos
Inicio: Até às 48 horas 75 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 7 dias.
75 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 6 semanas (42 dias).
Inicio: Até às 48 horas 75 mg per os de 12/12h.
Duração do tratamento: 5 dias
Crianças >1 ano <13 anos
30 mg a 60 mg per os de 24/24h.
Duração da profilaxia: 10 dias.
Aprovação FDA 12/05
Não aplicável ≤15 Kg 30mg per os de 12/12h. >15 Kg a ≤23 Kg 45mg per os de 12/12h.
>23 Kg a ≤40 Kg 60mg per os de 12/12h. >40 Kg 75mg per os de 12/12h.
Duração do tratamento: 5 dias
Precauções - Doença grave.
- Imunodepressão.
- Insuficiência renal.
- Intolerância hereditária à fructose
- Gravidez.
- Aleitamento.
Oseltamivir
Contra indicações
- Hipersensibilidade ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer dos excepientes
Adultos e Adolescentes ≥12 anos
Não aplicável Não aplicável Inicio: Até às 48 horas
10 mg inalados de 12/12h
Duração do tratamento: 5 dias
Fonte: Ministério da Saúde
TAMIFLU® (FOSFATO DE OSELTAMIVIR) Agente Antiviral
TAMIFLU - Identificação do produto
Nome do produto: Tamiflu ®
Nome genérico: Fosfato de oseltamivir
Forma farmacêutica e apresentação
Cápsulas - caixa com 10
USO ADULTO
TAMIFLU - Composição
Ingrediente ativo: Cápsulas contendo 98,5 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 75 mg de oseltamivir.
Excipientes: Amido pré- gelatinizado, polivinilpirrolidona, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio e talco.
TAMIFLU - Informação ao paciente
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, favor informar ao seu médico.
Ação esperada do medicamento
O Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduz a proliferação de ambos os vírus da gripe, Influenza A e B pela inibição da liberação de vírus infecciosos de células infectadas. Com isso, há uma redução da duração dos sinais e sintomas clinicamente relevantes da gripe, da gravidade da doença, e da incidência de complicações associadas à gripe.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).
Prazo de validade
Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa do produto). Não tome o medicamento após a data de validade indicada na embalagem; pode ser prejudicial à saúde.
Gravidez e lactação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com Tamiflu (Fosfato de oseltamivir).
Cuidados de administração
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Reações adversas
Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) pode ser tomado juntamente com as refeições.
Contra- indicações e precauções
Você não deverá tomar se for alérgico a Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) ou a qualquer substância contida na cápsula.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
TAMIFLU - Informação Técnica
Características químicas e farmacológicas
Propriedades e efeitos
O fosfato de oseltamivir é uma pró- droga do metabólito ativo. O metabólito ativo é um inibidor potente e seletivo das enzimas neuraminidase do vírus da gripe, que são glicoproteínas achadas na superfície do vírion. A atividade da enzima viral, neuraminidase, é essencial para a liberação de partículas virais formadas recentemente de células infectadas e a expansão posterior do vírus infeccioso no organismo.
O metabólito ativo inibe a neuraminidase do vírus da gripe de ambos os tipos: Influenza A e B. As concentrações inibitórias in vitro encontram-se na faixa nanomolar inferior. O metabólito ativo também inibe o crescimento in vitro do vírus da gripe e inibe a replicação e patogenicidade in vivo do mesmo.
O Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduz a proliferação de ambos os vírus da gripe A e B pela inibição da liberação de vírus infecciosos de células infectadas.
A eficácia clínica de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) foi demonstrada em estudos de infecção experimental em humanos e em estudos clínicos fase III, com gripe adquirida naturalmente.
Em estudos em gripe adquirida naturalmente e experimentalmente, o tratamento com Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) não prejudica a resposta humoral normal. Não é esperado que o tratamento com Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) afete a resposta dos anticorpos à vacina inativa.
Estudos em gripe adquirida naturalmente
Tratamento da gripe em adultos
Em estudos clínicos fase III, realizados na estação da gripe de 1997 - 1998 no Hemisfério Norte, os pacientes foram tratados com Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) até 40 horas após o aparecimento dos sintomas. Nestes estudos, 97% dos pacientes estavam infectados pelo vírus Influenza A e 3% pelo vírus Influenza B. O tratamento com Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduziu significativamente a duração dos sinais e sintomas clinicamente significativos da gripe em 32 horas. A severidade da doença em pacientes com gripe confirmada laboratorialmente, recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir), também foi reduzida em 38% comparado a placebo. Além disso, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir), reduziu a incidência de complicações, tratadas com antibioticoterapia, associadas, à gripe em adultos jovens saudáveis sem nenhuma outra doença, em aproximadamente 50%. Estas complicações incluem bronquite, pneumonia, sinusite e otite média. Nestes estudos clínicos fase III ficou constatada a eficácia também em relação aos objetivos secundários dos estudos, relacionados à atividade antiviral, tanto na redução da duração da disseminação do vírus, quanto na redução da área-sob-a-curva dos títulos virais.
Os dados de um estudo de tratamento na população idosa, demonstraram que Tamiflu (Fosfato de oseltamivir), 75 mg duas vezes ao dia, durante cinco dias, foi associado
a uma redução na média da duração da doença, a qual foi clinicamente relevante e similar àquela observada nos estudos de tratamento de adultos mais jovens.
Em um estudo separado, pacientes com idade superior a 13 anos, com gripe e doença cardíaca crônica e/ou doença respiratória coexistentes, receberam o mesmo regime de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) ou placebo. Não foram observadas diferenças na média do tempo para alívio de todos os sintomas entre os pacientes recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) ou placebo; porém, a duração da doença febril foi reduzida em aproximadamente um dia ao receber Tamiflu (Fosfato de oseltamivir). A proporção de pacientes que se encontrava disseminando o vírus nos dias 2 e 4 também foi significativamente reduzida pelo tratamento com a droga ativa. Não foi observada diferença no perfil de segurança de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) nas populações de alto risco, quando comparado à população de adultos em geral.
Profilaxia da gripe em adultos e adolescentes
A eficácia de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) na prevenção da gripe causada pelos vírus Influenza A e B, de ocorrência natural, foi comprovada separadamente em três estudos fase III.
Em um estudo fase III, envolvendo adultos e adolescentes contactantes de um caso doméstico de gripe, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) foi iniciado dentro de até 2 dias após o aparecimento dos sintomas no caso doméstico e continuado durante sete dias, reduzindo significativamente a incidência de gripe ocorrida nos contactantes em 92%.
Em um estudo duplo- cego, controlado com placebo, realizado em adultos saudáveis não vacinados e sem nenhuma outra doença, com idades entre 18 - 65 anos, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduziu significativamente a incidência de gripe em 76% durante um surto na comunidade. Os indivíduos deste estudo receberam Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) por um período de 42 dias.
Em um estudo duplo- cego, controlado com placebo e incluindo idosos residentes em centros geriátricos, onde 80% deles havia recebido vacina naquele inverno; Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduziu significativamente a incidência de gripe em 92%. No mesmo estudo, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) reduziu significativamente a incidência de bronquite, pneumonia e sinusite associadas à gripe, em 86%. Os indivíduos deste estudo receberam Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) por um período de 42 dias.
Em todos os três estudos clínicos, aproximadamente 1% dos indivíduos recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) para profilaxia, desenvolveu gripe durante o período de medicação.
Nestes estudos clínicos fase III, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) também reduziu significativamente a incidência da disseminação do vírus e preveniu com sucesso a transmissão do vírus entre os familiares.
Resistência viral
Nos estudos clínicos realizados até esta data, na profilaxia da gripe, pós- exposição (7 dias) e sazonal (42 dias), não foi observada evidência de resistência à droga associada ao uso de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir).
O risco de aparecimento de resistência à droga, quando do uso clínico para o tratamento da gripe, foi extensivamente examinado. Em estudos clínicos com infecção adquirida naturalmente, 0,4% (4/1019) dos adultos e 4% (10/248) dos adolescentes e das crianças com idade 1 - 12 anos, constatou-se que os mesmos tornaram-se portadores temporários do vírus da gripe, com susceptibilidade diminuída da neuraminidase ao carboxilato de oseltamivir. Estes pacientes portadores de vírus resistentes, eliminaram o mesmo normalmente e não apresentaram deterioração clínica. Todos os genótipos resistentes apresentam-se em desvantagem, quando comparados ao vírus correspondente tipo selvagem, sendo provável que sejam menos contagiosos no homem. Não há evidência de resistência do vírus Influenza B in vitro ou em isolados clínicos.
Farmacocinética
Absorção
O oseltamivir é absorvido rapidamente no trato gastrintestinal após a administração oral de fosfato de oseltamivir, sendo convertido extensivamente pelas esterases intestinal e/ou hepática para o metabólito ativo. As concentrações plasmáticas do metabólito ativo são mensuráveis após 30 minutos, atingindo níveis máximos em 2 ou 3 horas após a dose, excedendo substancialmente (> 20 vezes) aqueles da pró- droga. Pelo menos 75% de uma dose oral atinge a circulação sistêmica como metabólito ativo. A exposição à pró-droga é menor que 5% em relação ao metabólito ativo. As concentrações plasmáticas do metabólito ativo são proporcionais à dose e não são afetadas pela co-administração com alimentos (vide "Posologia").
Distribuição
O volume médio de distribuição (Vss) do metabólito ativo é de aproximadamente 23 litros, em humanos.
A porção ativa atinge todos os sítios chave da infecção por gripe, como demonstrado pelos estudos em furões, ratos e coelhos. Nesses estudos, as concentrações antivirais de metabólitos ativos foram constatadas no pulmão, lavado bronquioalveolar, mucosa nasal, ouvido médio e traquéia após a administração oral de doses de fosfato de oseltamivir.
A ligação do metabólito ativo às proteínas plasmáticas é desprezível (aproximadamente 3%). A ligação da pró- droga às proteínas plasmáticas é de 42%. Estes níveis são insuficientes para causar interações medicamentosas significativas.
Metabolismo
O fosfato de oseltamivir é extensivamente convertido para o metabólito ativo pelas esterases localizadas predominantemente no fígado. Nem o oseltamivir, nem o metabólito ativo, são substratos ou inibidores das principais isoformas do citocromo P450 (vide "Interações medicamentosas").
Eliminação
O oseltamivir absorvido é eliminado principalmente (> 90%) pela conversão para o metabólito ativo. O metabólito ativo não é metabolizado adicionalmente, sendo eliminado na urina. As concentrações plasmáticas de pico do metabólito ativo diminuem com a meia- vida de 6 a 10 horas na maioria dos pacientes. A droga ativa é eliminada completamente (> 99%) por excreção renal. O clearance renal (18,8 L/h) excede a taxa de filtração glomerular (7,5 L/h), indicando que ocorre secreção tubular além da filtração glomerular. Menos do que 20% da dose oral radiomarcada é eliminada nas fezes.
Farmacocinética em situações clínicas especiais
Pacientes com insuficiência renal
A administração de 100 mg de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) duas vezes ao dia durante cinco dias para pacientes com vários graus de insuficiência renal mostrou que a exposição ao metabólito ativo é inversamente proporcional ao declínio da função renal.
Tratamento da gripe: não são necessários ajustes de dose para pacientes com clearance de creatinina superior a 30 mL/min. Em pacientes com clearance de creatinina entre 10 - 30 mL/min, recomenda-se que a dose seja reduzida para 75 mg de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) uma vez ao dia, durante 5 dias. Não se encontram disponíveis recomendações de dose para pacientes submetidos a hemodiálise de rotina e diálise peritoneal contínua, com doença renal em estágio terminal, e para pacientes com clearance de creatinina £ 10 mL/min (vide "Precauções" e "Instruções especiais de dosagem").
Prevenção da gripe: Em pacientes com clearance de creatinina entre 10 e 30 mL/min recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir), recomenda- se que a dose seja reduzida para 75 mg de Tamiflu em dias alternados. Não se encontram disponíveis recomendações de dose para pacientes submetidos à hemodiálise de rotina e diálise peritoneal contínua, com doença renal em estágio terminal e para pacientes com clearance de creatinina £ 10 mL/min (vide "Precauções" e "Instruções especiais de dosagem").
Pacientes com insuficiência hepática
Estudos in vitro demonstraram que não é esperado aumento significativo da exposição ao oseltamivir, ou exposição significativamente diminuída ao metabólito ativo, em pacientes com insuficiência hepática. (vide "Instruções especiais de dosagem").
Idosos
A exposição ao metabólito ativo em estado de equilíbrio foi 25- 35% maior em idosos (faixa etária 65-78) comparado com adultos jovens aos quais foram administradas doses comparáveis de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir). A meia-vida observada em idosos foi similar àquela observada em adultos jovens. Com base na exposição à droga e tolerabilidade, não foi requerido ajuste de dose para pacientes idosos, tanto para o tratamento quanto para a profilaxia da gripe. (vide "Instruções especiais de dosagem").
Crianças
A farmacocinética de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) foi avaliada em estudo de uma única dose, em crianças de 5 a 16 anos de idade, e em pequeno número, em um estudo clínico com crianças entre 3 e 12 anos. Crianças com menos idade eliminaram ambos, a pró- droga e o metabólito ativo, mais rapidamente do que adultos, resultando em menor exposição para a administração de uma dose determinada de mg/kg. Doses de 2 mg/kg proporcionam exposição ao carboxilato de oseltamivir comparáveis àquelas alcançadas em adultos recebendo uma dose única de 75 mg (aproximadamente 1 mg/kg), foi constatada exposição comparável às atingidas em adultos recebendo uma cápsula de dose única de 75 mg (aproximadamente 1 mg/kg). A farmacocinética do oseltamivir em crianças acima de 12 anos de idade foi similar àquela observada em adultos.
TAMIFLU - Indicações
Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) é indicado para o tratamento da gripe em adultos e crianças com mais de 12 anos.
Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) é indicado para a profilaxia da gripe em adultos e adolescentes com mais de 13 anos.
TAMIFLU - Contra-indicações
Hipersensibilidade ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente do produto.
TAMIFLU - Precauções e advertências
Não há evidência da eficácia de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) em qualquer tipo de doença causada por outros agentes a não ser os vírus causadores da gripe, Influenza A e B.
É recomendado ajuste de dose para pacientes com clearance de creatinina de 10 - 30 mL/min, tanto para o tratamento da gripe, quanto para a profilaxia da gripe. Não existem recomendações disponíveis para pacientes submetidos à hemodiálise de rotina e à diálise peritoneal contínua, com doença renal em estágio terminal e para pacientes com clearance de creatinina £ 10 mL/min (vide "Instruções especiais de dosagem" e "Farmacocinética em situações clínicas especiais").
Gravidez e lactação
Em estudos reprodutivos em animais, realizados em ratos e coelhos, não foi observado efeito teratogênico. Foram realizados estudos de toxicidade reprodutiva e de fertilidade em ratos. Não foi observada evidência de efeitos sobre a fertilidade com nenhuma dose estudada de oseltamivir. A exposição fetal em ratos e coelhos foi de aproximadamente 15- 20% da exposição da mãe.
Até o presente, encontram-se disponíveis dados insuficientes em mulheres grávidas recebendo a droga para permitir uma avaliação do potencial do fosfato de oseltamivir em causar malformações fetais ou toxicidade fetal. Portanto, o Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
Em ratos durante a lactação, oseltamivir e o metabólito ativo são excretados no leite. Não é sabido se oseltamivir ou o metabólito ativo são excretados no leite humano, mas a extrapolação dos dados em animais fornece estimativas de 0,01 mg/dia e 0,3 mg/dia para os respectivos compostos. Desta forma, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) deve ser usado somente se o benefício para a mãe lactante justificar o risco potencial para a criança lactente.
Interações medicamentosas
As informações derivadas da farmacologia e dos estudos de farmacocinética do fosfato de oseltamivir, sugerem que as interações da droga clinicamente significativas são improváveis.
O fosfato de oseltamivir é convertido rapidamente para o composto ativo por esterases localizadas predominantemente no fígado. Interações de drogas envolvendo competição por esterases não foram relatadas extensivamente na literatura. A baixa ligação às proteínas do oseltamivir e do metabólito ativo não sugerem a probabilidade de interações por deslocamento da droga.
Estudos in vitro demonstraram que nem o oseltamivir nem seu metabólito ativo são substratos para as oxidases de função mista P450 ou para glucoronil- transferases (vide "Farmacocinética"). Não há base de mecanismo para a interação com contraceptivos orais.
A cimetidina, um inibidor não específico das isoformas do citocromo P450 e competidor para secreção tubular renal de drogas básicas ou catiônicas, não tem efeito sobre os níveis plasmáticos de oseltamivir ou de seus metabólitos ativos.
As interações clinicamente importantes da droga, envolvendo competição para a secreção tubular renal, são improváveis devido à margem de segurança já conhecida para a maioria destas drogas, às características de eliminação do metabólito ativo (filtração glomerular e secreção tubular aniônica) e à capacidade de excreção dessas vias. A co- administração de probenecida resulta em um aumento de aproximadamente duas vezes na exposição ao metabólito ativo, devido à diminuição na secreção tubular ativa no rim. Portanto, não é necessário ajuste de dose quando co-administrado com probenecida.
A co-administração com amoxicilina não altera os níveis plasmáticos de ambos os compostos, indicando que a competição pela via de secreção aniônica é fraca.
A co- administração com paracetamol não altera os níveis plasmáticos de oseltamivir, seu metabólito ativo ou paracetamol.
Em estudos clínicos fase III de profilaxia e de tratamento, Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) foi co-administrado a drogas usadas comumente, como inibidores da ECA (enalapril, captopril), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida), antibióticos (penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina e doxiciclina), bloqueadores do receptor H2 (ranitidina, cimetidina), betabloqueadores (propranolol), xantinas (teofilina), simpático-miméticos (pseudoefedrina), opióides (codeína), corticosteróides, broncodilatadores inalatórios e agentes analgésicos (aspirina, ibuprofeno e paracetamol). Não foi observada mudança da freqüência ou do perfil de eventos adversos como resultado da co-administração de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) a estes compostos.
TAMIFLU - Reações adversas
Estudos de tratamento em adultos
Em um total de 1887 pacientes em estudos fase III (incluindo pacientes recebendo placebo, 75 mg de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) duas vezes ao dia e 150 mg de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) duas vezes ao dia), realizados em adultos, para o tratamento da gripe, os eventos adversos relatados com mais freqüência foram náusea e vômito. Estes eventos foram passageiros e geralmente ocorreram com a primeira dose. Estes eventos não causaram o abandono do estudo pelo paciente, na grande maioria dos casos. Com a dose recomendada de 75 mg duas vezes ao dia, três pacientes deixaram o estudo devido à náusea e outros três, descontinuaram devido a vômito.
Em estudos fase III, de tratamento em adultos, alguns eventos adversos ocorreram com maior freqüência em pacientes recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) quando comparados àqueles recebendo placebo. Os eventos adversos observados com incidência ³ 1% com a dose recomendada de 75 mg duas vezes ao dia, encontram- se na Tabela 1. Este resumo inclui adultos jovens sadios e pacientes de risco (pacientes com maior risco de desenvolver complicações associadas com gripe, por exemplo, pacientes idosos e pacientes com doença cardíaca ou respiratória crônica). Aqueles eventos relatados com maior freqüência, independentemente da causalidade, em pacientes recebendo Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) comparado com placebo foram náusea, vômito, bronquite, insônia e vertigem.
TAMIFLU - Posologia
Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) pode ser administrado com ou sem alimentação (vide "Farmacocinética"). Porém, se administrado com alimento, pode aumentar a tolerabilidade em alguns pacientes.
TAMIFLU - Superdosagem
Até o presente, não existe experiência com superdosagem, entretanto, foram previstas manifestações da superdosagem aguda, a qual pode causar náusea, com ou sem acompanhamento de êmese. Doses únicas de até 1000 mg de Tamiflu (Fosfato de oseltamivir) foram bem toleradas.
- Laboratório
ROCHE
Av. Engenheiro Billings, 1729 - Jaguaré
São Paulo/SP - CEP: 05321-900
Tel: 0800 7720 289
Fax: 0800 7720 292
Site: http://www.roche.com/
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NOTA: "boaspráticasfarmacêuticas":
As cápsulas de fosfato de oseltamivir 75mg produzidas por FARMANGUINHOS sob licença voluntária d o Laboratório Roche, não é um medicamento genérico e sim um medicamento similar, portanto a eficácia de Fosfato de oseltamivir na prevenção da gripe causada pelos vírus Influenza A e B, foi comprovada por estudos clinicos em humanos: fase I, II e III) realizada pelo laboratorio Roche que detém a licença do registro do produto na Anvisa.
Farmanguinhos trabalhou com estudos de Equivalência Farmaceutica que é relacionado a medicamentos similares na qual exige testes de comprovação de que ambos os medicamentos contém o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999).
EUROPA BARRA GENÉRICOS E BRASIL RECORRERÁ A OMC
Brasil prepara contencioso contra a UE por causa de remédios genéricos
O Brasil prepara um contencioso contra a União Europeia (UE) na Organização Mundial do Comércio (OMC), que tem como pano de fundo o desenvolvimento da produção de remédios genéricos nos países em desenvolvimento.
Brasília acusa os europeus de apreenderem sistematicamente genéricos em trânsito para países em desenvolvimento, violando o direito, pelas regras da OMC, que toda nação tem de importar esses remédios, que são mais baratos e estão livres de patentes.
A ação europeia é vista como desestabilizadora quando se considera que vários remédios produzidos por grandes laboratórios, gerando US$ 30 bilhões em vendas anuais, vão perder suas patentes nos próximos anos. "Um número importante de patentes vai cair em domínio público e é evidente que haverá mais produção de genéricos", afirmou o embaixador brasileiro na OMC, Roberto Azevedo. "Essas incertezas no trânsito de genéricos pela Europa são prejudiciais e violam obrigações previstas no Acordo de Trips (patentes)."
O governo brasileiro prepara as bases jurídicas do contencioso, ao mesmo tempo em que aguarda resultado concreto nas consultas informais que estão ocorrendo com os europeus. No caso de acionar a OMC, para uma primeira rodada de consulta formal, o país já precisará delimitar o contencioso com os artigos dos acordos internacionais que estariam sendo violados e os regulamentos questionados.
Azevedo disse que, se Bruxelas não mudar logo sua legislação e prática que estão sendo usadas por companhias farmacêuticas para deter os genéricos em trânsito pela Europa, "então só nos resta levar o caso à OMC". Parece certo que terá a companhia da Índia, grande produtor de genéricos. Nova Déli acusando Bruxelas de desrespeitar as regras internacionais e causar prejuízos para seus produtores.
A briga do Brasil e da Índia com a UE começou este ano com a retenção pela Holanda de uma carga de 570 quilos de losartan potassium, um ingrediente usado na produção de remédios para hipertensão arterial, exportado pela indiana Dr Reddy para a brasileira EMS. A carga foi retida por 36 dias e mandada de volta para a Índia.
Desde então foi revelado que em mais de 20 vezes desde 2008, inspetores da Holanda e da Alemanha apreenderam medicamentos da Índia, alegando violação de regras de patentes da UE, mesmo com os medicamentos não sendo para venda na Europa. As apreensões foram pedidas por laboratórios como o francês Sanofi-Aventis, o suíço Novartis e o americano Eli Lilly. "Vemos isso como um ataque à indústria indiana de genéricos", afirmou o subsecretário de Comércio da Índia, Rajeev Kher. A indústria de genéricos indiana faturou US$ 4,9 bilhões no ano passado.
Os europeus defendem o o direito de controlar medicamentos que passam por seu território para combater eventual comércio de remédios falsificados. E insistem que não violaram os acordos da OMC.
Para o Brasil, as retenções fazem parte de uma tentativa dos países desenvolvidos de aumentar exigências na área de propriedade intelectual através de outros órgãos, com a benção de entidades como a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Organização Mundial de Aduanas. Na visão brasileira, uma das consequências da prática europeia é elevar o custo dos genéricos, se as cargas tiverem de fazer outras rotas. Estudos indicam que os genéricos no Brasil poderão ocupar 28% do mercado em 2011 e exportações mais tarde não são hipótese a excluir.
Valor Econômico
14/08/09
O Brasil prepara um contencioso contra a União Europeia (UE) na Organização Mundial do Comércio (OMC), que tem como pano de fundo o desenvolvimento da produção de remédios genéricos nos países em desenvolvimento.
Brasília acusa os europeus de apreenderem sistematicamente genéricos em trânsito para países em desenvolvimento, violando o direito, pelas regras da OMC, que toda nação tem de importar esses remédios, que são mais baratos e estão livres de patentes.
A ação europeia é vista como desestabilizadora quando se considera que vários remédios produzidos por grandes laboratórios, gerando US$ 30 bilhões em vendas anuais, vão perder suas patentes nos próximos anos. "Um número importante de patentes vai cair em domínio público e é evidente que haverá mais produção de genéricos", afirmou o embaixador brasileiro na OMC, Roberto Azevedo. "Essas incertezas no trânsito de genéricos pela Europa são prejudiciais e violam obrigações previstas no Acordo de Trips (patentes)."
O governo brasileiro prepara as bases jurídicas do contencioso, ao mesmo tempo em que aguarda resultado concreto nas consultas informais que estão ocorrendo com os europeus. No caso de acionar a OMC, para uma primeira rodada de consulta formal, o país já precisará delimitar o contencioso com os artigos dos acordos internacionais que estariam sendo violados e os regulamentos questionados.
Azevedo disse que, se Bruxelas não mudar logo sua legislação e prática que estão sendo usadas por companhias farmacêuticas para deter os genéricos em trânsito pela Europa, "então só nos resta levar o caso à OMC". Parece certo que terá a companhia da Índia, grande produtor de genéricos. Nova Déli acusando Bruxelas de desrespeitar as regras internacionais e causar prejuízos para seus produtores.
A briga do Brasil e da Índia com a UE começou este ano com a retenção pela Holanda de uma carga de 570 quilos de losartan potassium, um ingrediente usado na produção de remédios para hipertensão arterial, exportado pela indiana Dr Reddy para a brasileira EMS. A carga foi retida por 36 dias e mandada de volta para a Índia.
Desde então foi revelado que em mais de 20 vezes desde 2008, inspetores da Holanda e da Alemanha apreenderam medicamentos da Índia, alegando violação de regras de patentes da UE, mesmo com os medicamentos não sendo para venda na Europa. As apreensões foram pedidas por laboratórios como o francês Sanofi-Aventis, o suíço Novartis e o americano Eli Lilly. "Vemos isso como um ataque à indústria indiana de genéricos", afirmou o subsecretário de Comércio da Índia, Rajeev Kher. A indústria de genéricos indiana faturou US$ 4,9 bilhões no ano passado.
Os europeus defendem o o direito de controlar medicamentos que passam por seu território para combater eventual comércio de remédios falsificados. E insistem que não violaram os acordos da OMC.
Para o Brasil, as retenções fazem parte de uma tentativa dos países desenvolvidos de aumentar exigências na área de propriedade intelectual através de outros órgãos, com a benção de entidades como a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Organização Mundial de Aduanas. Na visão brasileira, uma das consequências da prática europeia é elevar o custo dos genéricos, se as cargas tiverem de fazer outras rotas. Estudos indicam que os genéricos no Brasil poderão ocupar 28% do mercado em 2011 e exportações mais tarde não são hipótese a excluir.
Valor Econômico
14/08/09
Dormir ajuda a resolver problemas
Dormir pode ajudar uma pessoa e resolver problemas, dizem cientistas americanos.
Eles concluíram que uma boa soneca com sonhos estimula a criatividade.
A equipe da University of California San Diego fez experimentos para verificar se "incubar" o problema aumenta as chances de soluções inspiradas.
E descobriu que sim, especialmente quando as pessoas entram na fase conhecida como REM (sigla inglesa para Rapid Eye Movement ou movimento rápido do olho), estágio do sono em que ocorrem os sonhos mais vívidos.
O trabalho foi publicado na revista científica Proceedings of the National Academy Of Sciences.
Experimento
Na manhã dos testes, um grupo de 77 voluntários recebeu uma série de problemas para resolver.
Eles foram orientandos a pensar sobre o problema até a tarde daquele dia, seja descansando sem dormir ou dormindo.
Os que dormiram tiveram seu sono monitorado pelos cientistas.
Comparados aos participantes que apenas descansaram ou que dormiram sem alcançar o estágio REM, os voluntários que dormiram e atingiram o estágio REM apresentaram maior probabilidade de sucesso na resolução do problema.
O estudo revelou que o grupo que atingiu a fase REM durante o sono melhorou sua habilidade de resolver problemas criativamente em cerca de 40%.
Os resultados indicam que não são apenas o sono ou a passagem do tempo que determinam o sucesso na resolução de problemas e, sim, a qualidade do sono.
Para os autores do estudo, apenas o sono onde o estágio REM é atingido tem o poder de melhorar a criatividade.
Eles acreditam que o sono REM permite que o cérebro forme novas conexões nervosas sem a interferência de outras conexões de pensamento que ocorrem quando estamos acordados ou dormindo sem sonhar.
"Nós propomos que o sono REM é importante para a fusão de novas informações com experiências passadas para criar uma rede mais rica de associações para uso futuro", disseram os autores à revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Fonte: BBCBrasil
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