1.18.2007

RESPONSABILIDADES NA INDUSTRIA FARMACÊUTICA

RESPONSABILIDADES DAS BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO NUMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

O pessoal chave inclui o responsável pela Produção, Controle da Qualidade , Venda e Distribuição, Representante legal e Responsável Técnico.
Normalmente os postos principais devem ser ocupados por pessoas em tempo integral.
Os responsáveis pela Produção e Controle da Qualidade deverão ser independentes um do outro.
As responsabilidades nunca poderão ser delegadas a outra pessoa.
O pessoal chave responsável pela supervisão da fabricação e pelo Controle da Qualidade de produtos deverá possuir as qualificações de escolaridade científica e as experiências exigidas pela legislação nacional, que inclui o estudo (escolaridade) nas áreas de química, bioquímica, engenharia química, microbiologia, ciências farmacêuticas e tecnologia , farmacologia e toxicologia, fisiologia ou outras ciências correlatas.
Além disso devem possuir experiência prática na fabricação e no controle de qualidade de produtos farmacêuticos.
Os responsáveis pelos departamentos de produção e de controle da qualidade, geralmente repartem entre si ou exercem em conjunto determinadas atividades relativas à qualidade, que dependendo dos regulamentos poderão incluir:
  • Autorização de procedimentos escritos e outros documentos.
  • Monitoramento e o controle de fabricação.
  • Higiene.
  • Validação de processos e a calibração de instrumentos analíticos.
  • Treinamento, incluindo a aplicação dos princípios de garantia da qualidade.
  • Aprovação e o monitoramento de fornecedores de materiais e dos fabricantes contratados.
  • A designação e o monitoramento de condições de armazenamento de materiais e produtos.
  • A retenção dos registros.
  • O monitoramento das exigências prévias nas BPF.
  • A inspeção, a investigação e a amostragem de modo a monitorar fatores que possam afetar a qualidade do produto.

O Responsável pelo Departamento do Controle da Qualidade detém as seguintes responsabilidades:
  • Aprovar ou reprovar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, à granel e produtos acabados. · Avaliar que sejam realizados todos os testes necessários.
  • Aprovar as instruções para amostragem, as especificações, as metodologias analíticas e demais procedimentos de controle de qualidade.
  • Aprovar e monitorar as análises realizadas previstas em contrato. ·
  • Verificar as manutenções do departamento, das instalações e dos equipamentos de controle.
  • Garantir que sejam feitas as validações apropriadas, inclusive a validação dos procedimentos analíticos e a calibração dos equipamentos de controle.
  • Garantir que sejam realizados os treinamentos iniciais e contínuos do pessoal responsável pelo controle da qualidade.

O Responsável pelo Departamento de Produção detém as seguintes responsabilidades: ·

  • Garantir que os produtos sejam produzidos .
  • Aprovar as instruções relativas às operações de produção, inclusive os controles em processo e garantir a implementação das mesmas.
  • Garantir que os registros de produção sejam avaliados e assinados por pessoal designado, · Verificar a antes que sejam colocados à disposição.manutenção do departamento das instalações e dos equipamentos.
  • Garantir as validações dos processos e as calibrações dos equipamentos de controle sejam executados e registrados e que os relatórios sejam colocados `a disposição.
  • Garantir que seja realizado treinamento inicial e contínuo do pessoal responsável pela produção, e o que o mesmo seja adaptado, conforme as necessidades.

O Representante legal da empresa farmacêutica

É representado pelo direção máxima da empresa farmacêutica (Diretor Geral ou Presidente da empresa), esta representação não pode ser delegada aos vice-diretores ou ao responsável técnico.

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