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Medicamento é indicado para pessoas com idade entre 9 e 45 anos e protege contra os quatro tipos do vírus da dengue
Inicialmente, o medicamento será disponibilizado para a rede particular de laboratórios. Definido o preço, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS vai avaliar se vale a pena incorporar o produto ao sistema público de imunizações. O governo vai avaliar custo, efetividade e impactos epidemiológico e orçamentário da incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde.
A vacina é indicada para pessoas entre 9 e 45 anos
e protege contra os quatro tipos do vírus da dengue. A promessa do
fabricante é de proteção de 93% contra casos graves da doença, redução
de 80% das internações e eficácia global de 66% contra todos os tipos do
vírus. O medicamento deve começar a ser vendido no País no primeiro
semestre de 2016 e a capacidade de produção do laboratório é de 100
milhões de doses por ano.
O imunizante deve ser aplicado em três doses, com
intervalos de seis meses. Porém, de acordo com a diretora médica da
Sanofi, Sheila Homsani, a partir da primeira dose o produto protege
quase 70% das pessoas. “A vacina tem eficácia a partir da primeira dose,
protegendo em torno de 70% dos imunizados. A necessidade das outras
doses vem porque a proteção vai caindo com o tempo, não se mantém sem as
outras duas. A proteção só se mantém por muitos anos quando se tomam as
três doses”, explicou Sheila.
No começo deste mês, o
México foi o primeiro país a registrar a vacina contra a dengue da
Sanofi, por enquanto, a única registrada no mundo. Em seguida o produto
teve liberação nas Filipinas. O Brasil é o terceiro país a ter o
registro do imunizante. O desenvolvimento clínico do produto envolveu
mais de 20 estudos, e mais de 40 mil participantes, entre crianças,
adolescentes e adultos, em 15 países.
Dados do Ministério da Saúde
mostram que até a primeira semana de dezembro, 839 pessoas morreram em
decorrência da dengue, um aumento de 80% em relação a 2014.
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