12.06.2013

Vagas para o Rio de Janeiro e São Paulo – adicionadas em 06/12/2013

Vagas para o Rio de Janeiro – adicionadas em 06/12/2013 

TECNICO EM QUIMICA
 Vaga em aberto para nível técnico com experiência em controle de qualidade para indústria farmacêutica no RJ. Preferencialmente experiência em microbiologia. Salário: R$ 1800,00. CV colados no corpo do email. Enviar curriculos para  farma_b@yahoo.com.br 
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ESTÁGIO SC JOHNSON – ASSUNTOS REGULATÓRIOS
 A Clave está conduzindo o Processo Seletivo de Estágio SC Johnson 2013. Estamos trabalhando uma oportunidade na Área de Assuntos Regulatórios.  Estagiário (a) de Assuntos Regulatórios: PRÉ-REQUISITOS: Cursar: Farmácia. Previsão de Formatura: Junho 2015 à Dezembro de 2015; Inglês Avançado; Bons conhecimentos do Pacote Office, principalmente Excel. CARGA HORÁRIA: 30 horas semanais flexíveis. ATIVIDADES: Atuação em Assuntos Regulatórios e suporte no desenvolvimento, recebimento, controle e envio de materiais relacionados aos rótulos junto ao fornecedor; Contato com áreas internas da companhia para obter e fornecer informações; Contato com o fornecedor para o desenvolvimento dos rótulos; Negociação com fornecedor para tempos de desenvolvimento dos rótulos; Organização e controle das atividades de desenvolvimento de rótulos; Preparação e montagem de dossier de registro/notificação de produto.  Submissão de produto no portal da Anvisa. LOCAL DE TRABALHO: Bairro: Barra da Tijuca (Shopping Downtown). PACOTE DE BENEFÍCIOS: Bolsa Auxílio no valor de R$ 1320,00; Auxílio estacionamento; Vale Transporte; Assistência Médica; Seguro de Vida; Vale Refeição. INSCRIÇÕES NO LINK: http://www.vagas.com.br/v851951
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TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA
Empresa de grande porte seleciona TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA para integrar a sua equipe. É preciso ter um olhar humanizado, ser empático e saber trabalhar em equipe. Nossa maior missão é promover excelência no tratamento através de um atendimento Humanizado e diferenciado, acolhendo nossos pacientes e seus familiares, proporcionando uma melhor qualidade de vida. Formação: Ensino Médio Técnico em Farmácia. Requisitos: Vivência profissional com controles de medicamentos. Atribuições: Agendamento de consumo dos medicamentos; Envio de pedidos semanais de medicamentos e materiais; Controle de consumo e estoque dos medicamentos e materiais hospitalares descartáveis; Manipulação e identificação da bolsa com medicamentos; Checagem e controle do consumo dos medicamentos de alta vigilância de acordo com a Rotina de Identificação e Liberação dos Medicamentos de Alta Vigilância; Checagem e controle do consumo dos medicamentos controlados pela Portaria 344/98, de acordo com a Rotina de Identificação e Liberação de Medicamentos Controlados pela Portaria 344/98; o Checagem mensal de validade e quantidade dos medicamentos que pertencem ao Carro de PCR, de acordo com a Rotina de Reposição dos Carros de PCR quando existir a sua utilização; Controle da temperatura de armazenamento dos medicamentos – TA (temperatura ambiente) e SR (sob refrigeração), de acordo com a tabela própria; Controle do descarte de resíduos, liberação de recipientes de acondicionamento e controle de manifestos. Oferecemos: Salário compatível com o mercado + Insalubridade + Rio Card + VR (no valor de R$ 17,00 por dia útil de trabalho) + Plano de Saúde e Odontológico (sem desconto para o funcionário). Carga Horária: De segunda a sexta, das 09:00 às 18:00 – Vagas para as unidades: Barra. Enviar currículo no corpo do e-mail somente o candidato que possuir a experiência e conhecimentos acima para o e-mail: talentos@oncologistas.com, colocando no campo assunto do e-mail: TÉCNICO(A) DE FARMÁCIA.
SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE
DADOS DA EMPRESA: Empresa Contratante: Laboratório Simões Ltda. Site da Empresa: http://www.labsimoes.com.br . Responsáveis pelo Contato: Mariana . Telefones: 2502-7000 . E-mail: regulatorio@labsimoes.com.br . Endereço: R. Pereira de Almeida 90 à 104 – Praça da Bandeira- RJ (Setor de Produção) . BRIFFING SOBRE A EMPRESA : Segmento: Indústia Farmacêutica. DADOS SOBRE A VAGA : Cargo: Supervisor de Garantia de Qualidade e Supervisor de Assuntos Regulatórios. Número de Vagas Abertas: 01. Remuneração: Pretensão Salarial. Tipo de Contratação: Benefícios: Alimentação no local + (Café e lanche)+ VT + P.L . Horário: 2ª à 6ª de 7:30h às 17:30h c/1h de almoço e 15min de lanche. REQUISITOS DA VAGA: Formação: Ensino superior completo em farmácia com 1 ano de experiência! Inglês intermediário e informática intermediário: Windows, Word, Excel e Power Point. Atribuições da Garantia da Qualidade: Controle de vencimento de calibração e validação de equipamentos. Atualização de Ordens (Farmacêutica, Cosmético e Veterinária). POP (Procedimento Operacional Padrão). Elaborar normas e procedimentos relacionados à área da qualidade, preencher e responder pedido de melhoria contínua, Responsável pela impressão das ordens de produção. Auxílio na revisão das ordens de produção após término do processo produtivo. Responsável pela revisão de documentos, pela impressão de documentos aprovados, distribuição nas áreas, coleta das cópias obsoletas e entrega / coleta dos registros de treinamentos. Responsável pelo arquivamento da documentação do departamento. Auxílio nas não – conformidades geradas, controle de mudanças geradas e auxílio em treinamentos. Responsável pela preparação, envio e recebimento de amostras, atendimento técnico ao cliente, análises de produtos recebidos para homologação de fornecedores, responsável pela avaliação de fornecedores e clientes, análise das não conformidades e ações e análises de aprovação de lote da produção. Monitoramento e destinação final de resíduos. Participação de Auditorias Internas do Sistema da Qualidade; Controle de Documentos. Avaliação e acompanhamento do PPRA / PSCMSO, LTCAT. Reconciliação de ordens; Contatos com prestadores de Serviços de calibração e qualificação para recebimento de documentos. Certificação de Fornecedores, Qualificação (Equipamentos e Utilidades). Validação (Sistema de Água e Processos nos Produtos: Sólidos, Semi sólidos. Líquidos) com elaboração de relatórios de validação. Qualificação do Sistema de Água (Osmose) e do Ar Comprimido de uma Indústria Farmacêutica, Atendimento e gerenciamento do SAC, Renovação do Certificado de registro no SMAC (antigo INEA). Mapas Polícia Federal. Estudo de estabilidade. Notificação de Lote Piloto. Aprovação de impressos conforme a RDC 47/2009 e 71/2009.
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 SUPERVISOR DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
DADOS DA EMPRESA: Empresa Contratante: Laboratório Simões Ltda. Site da Empresa: http://www.labsimoes.com.br . Responsáveis pelo Contato: Mariana . Telefones: 2502-7000 . E-mail: regulatorio@labsimoes.com.br . Endereço: R. Pereira de Almeida 90 à 104 – Praça da Bandeira- RJ (Setor de Produção) . BRIFFING SOBRE A EMPRESA : Segmento: Indústia Farmacêutica. DADOS SOBRE A VAGA : Cargo: Supervisor de Garantia de Qualidade e Supervisor de Assuntos Regulatórios. Número de Vagas Abertas: 01. Remuneração: Pretensão Salarial. Tipo de Contratação: Benefícios: Alimentação no local + (Café e lanche)+ VT + P.L . Horário: 2ª à 6ª de 7:30h às 17:30h c/1h de almoço e 15min de lanche. REQUISITOS DA VAGA: Formação: Ensino superior completo em farmácia com 1 ano de experiência! Inglês intermediário e informática intermediário: Windows, Word, Excel e Power Point. Atribuições da SUPERVISÃO DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS: Regulatórias: (registros de medicamentos novos: similares, fitoterápicos, renovações de registros, cumprimento de exigência, arquivamentos, dossiês técnicos, FP1 e FP2 e medicamentos notificados). Produção: Conhecimento, Liderança, (Produtos: Sólidos, Semi Sólidos, Líquidos). Experiência na área de assuntos regulatórios. Responsável por atividades regulatórias e registro de medicamentos, cosméticos através do órgão federal ANVISA, registro de produtos veterinários e suplementos no Ministério da Agricultura (MAPA), montagem de todo o dossiê para novo registro, alteração e revalidação, qualificação de fornecedores, relatórios gerenciais, relacionamento com órgãos reguladores, principalmente Anvisa, VISA e MAPA. Conhecimento de normas regulatórias referentes a produtos farmacêuticos, medicamentos, cosméticos e veterinários. Montagem de processos de concessão e renovação de documentos. legais (licenças municipais e estaduais, alvarás sanitários, certificação de BPF, AFE, policia federal). Depósito e acompanhamento de marcas e patentes no INPI. Consultas em diário oficial da união do estado e nacional, relatórios técnicos, acompanhamento de processos ANVISA e MAPA, atendimento de exigências bem como seu cumprimento. Conhecimento em RDCS 17/2010, tratando-se de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e toda a legislação referentes a medicamentos alopáticos, fitoterápicos, homeopáticos específicos, cosméticos e medicamentos veterinários. Farmacovilância e Gerenciamento de Risco. AUDITORA da RDC 17/2010. Liderança com grande capacidade de influenciar e motivar pessoas, adotando sempre a administração participativa. Poder de persuasão e facilidade em conduzir negociação junto a clientes e fornecedores. Garra para enfrentar novos desafios, fluência verbal, organização, dinamismo, espírito empreendedor e de trabalhar em equipe.
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TÉCNICO ELETRICISTA
ESTAMOS BUSCANDO UM TÉCNICO ELETRICISTA, PARA ATUAR NA MENUTENÇÃO DE UMA EMPRESA NACIONAL DO RAMO VETERINÁRIO. DEVE POSSUIR EXPERIÊNCIA EM MANUTENÇÃO ELÉTRICA DE MOTORES DE TANQUES DE FABRICAÇÃO, MÁQUINAS DE ENVASE, ROTULADEIRAS ETC…TER EXPERIÊNCIA EM MANUTENÇÃO PREVENTIVA E A SUA ORGANIZAÇÃO. TÉCNICO ELETRICISTA PARA INDÚSTRIA DE MEDICACAMENTOS – RJ. OS CANDIDATOS DEVERÃO ENVIAR ATÉ DIA 30/11 O CURRICULO NO CORPO DO EMAIL PARA: ursula@laboratorio-duprat.com.br. EMAILS COM ANEXOS SERÃO DESCARTADOS.
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (PRODUÇÃO OU MATÉRIA PRIMA)
 ATENÇÃO AO HORÁRIO DE TRABALHO. SÓ RESPONDA SE TIVER DISPONIBILIDADE E INTERESSE. Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (Produção ou Matéria Prima). Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (18h às 06h). Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial, Farmácia ou Biologia. 2º grau Técnico em Química. IMPRESCINDÍVEL Forte experiência no cargo em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental CG, V/VIS, IR, potenciometria; Conhecimento de desenho técnico. Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção e integridade do setor. Manter a organização e controle de arquivos de retenção (matéria-prima e produtos) a fim de atender Possiveis reclamações de mercado ou de fiscalização. Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e inspeção no recebimento. Assegurar a comunicação de liberação dos produtos / insumos dentro dos padrões de qualidade, usando uma linguagem clara e objetiva. Garantir a aferição e calibração de equipamentos utilizados pelo laboratório de Controle, além da verificação diária dos mesmos, o que contribui para a qualidade de análises. Garantir e assegurar os resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de controle do laboratório, contribuindo para a exatidão dos resultados de análises dos produtos em processo, acabado e material de embalagem; Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
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FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TÉCNICO
Opções de associação: Empresa de grande porte, da área de Oncologia, contrata: FARMACÊUTICO(A) c/ Responsabilidade Técnica. Requisitos: Ensino Superior Completo em Farmácia com registro regular no Conselho Regional de Farmácia e estar com a anuidade em dia, desejável Pós Graduação cursando. Desejável Vivência em: Conhecimentos em Oncologia. Controlar estoque, armazenamento e distribuição de medicamentos e correlatos. Adotar sistema eficiente e seguro de distribuição de medicamentos. Conciliar e monitorar a agenda de administração de medicamentos. Elaborar manuais técnicos e formulários, farmaco-vigilância e educação continuada. Separar as prescrições. Determinar métodos adequados de armazenagem e de identificação baseados na rotatividade dos materiais, meio ambiente e disponibilidade de recursos físicos. Gerenciar e liderar a equipe do estoque. Praticamos: Salário Compatível com o Mercado + Responsabilidade Técnica + Vale refeição + Rio Card + Assistência Médica + Assistência Odontológica. Local de Trabalho: TIJUCA E CAXIAS- RJ. Horário de Trabalho: 08:00 às 17:00 – segunda à sexta feira. Interessados e no perfil, enviar email para: talentos@oncologistas.com.
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COORDENADOR DE CONTROLE DE QUALIDADE DE COSMÉTICOS
Assessorando nosso cliente, Empresa multinacional de bens de consumo, recrutamos para o Rio de Janeiro: COORDENADOR DE CONTROLE DE QUALIDADE (FÍSICO-QUÍMICO) DE COSMÉTICOS. Local: Pavuna. Requisitos: Nível Superior Completo Engenharia Química, Química Industrial ou Farmácia. Inglês ou Francês Fluente. Experiência em cargos de liderança na área. Desejável Pós graduação. Cursos em Qualidade. Necessário se oriundo de Indústria de Cosméticos e/ ou farmacêutica. Atividades: Responsável pelo Laboratorio de Controle de Qualidade; Avaliar e propor melhorias contínuas no laboratório de Controle de Qualidade do ponto de vista da qualidade e produtividade; Garantir que as analises realizadas de um processo produtivo, produto acabado e semi-acabado estejam de acordo com os métodos e procedimentos; Garantir que o laboratório de Controle de Qualidade possua todos os equipamentos necessários, calibrados e aferidos; Garantir que o arquivo de retenção (documentos e produtos) esteja organizado, a fim de atender possíveis reclamações de mercado, auditoria ou fiscalização; Organizar as ações técnicas (de caráter químico/embalagem) internas e externas (fornecedores e terceiros); Responsável pelo treinamento dos funcionários nos métodos e procedimentos do SGQ; Garantir o cumprimento das normas ISO 9001; Cumprir e fazer cumprir as normas de qualidade, segurança, meio ambiente e higiene industrial; Realizar bechmarking junto a outras empresas; Dar suporte ao trabalho do Higienista. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosconsultoria@simtalentos.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
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COORDENADOR DO CONTROLE DE QUALIDADE
Assessorando nosso cliente, Empresa multinacional de bens de consumo, recrutamos para o Rio de Janeiro: COORDENADOR DO CONTROLE DE QUALIDADE. Local: Pavuna. Requisitos: Nível Superior Completo Engenharia Química, Química Industrial ou Farmácia. Inglês ou Francês Fluente.  Experiência em cargos de liderança na área.  Desejável Pós graduação. Cursos em Qualidade. Necessário se oriundo de Indústria de Cosméticos e/ ou farmacêutica. Atividades: Responsável pelo Laboratorio de Controle de Qualidade; Avaliar e propor melhorias contínuas no laboratório de Controle de Qualidade do ponto de vista da qualidade e produtividade; Garantir que as analises realizadas de um processo produtivo, produto acabado e semi-acabado estejam de acordo com os métodos e procedimentos; Garantir que o laboratório de Controle de Qualidade possua todos os equipamentos necessários, calibrados e aferidos; Garantir que o arquivo de retenção (documentos e produtos) esteja organizado, a fim de atender possíveis reclamações de mercado, auditoria ou fiscalização; Organizar as ações técnicas (de caráter químico/embalagem) internas e externas (fornecedores e terceiros); Responsável pelo treinamento dos funcionários nos métodos e procedimentos do SGQ; Garantir o cumprimento das normas ISO 9001; Cumprir e fazer cumprir as normas de qualidade, segurança, meio ambiente e higiene industrial; Realizar bechmarking junto a outras empresas; Dar suporte ao trabalho do Higienista. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosconsultoria@simtalentos.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
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CONTRATAÇÃO DE PESQUISADOR – COMPUTAÇÃO PARALELA
O Laboratório de Matemática Aplicada à Área de Petróleo (LabMAPetro) da UFRJ está contratando um pesquisador para trabalhar em tempo integral em um projeto de  colaboração com o CENPES/Petrobras.  Este é um projeto de longo termo (quatro anos) que visa o desenvolvimento de algoritmos paralelos eficientes para a resolução dos sistemas lineares associados à Simulação de Reservatórios. Buscam-se metodologias adequadas a uma ampla gama de situações, desde desktops multicore, passando por clusters tradicionais, até  clusters de GPU’s e aceleradores Intel Xeon Phi. Os resultados deverão ser incorporados em simuladores de reservatórios de uso corrente na indústria do petróleo. Procura-se um candidato com doutorado em Computação Científica, Matemática Aplicada, Engenharia ou áreas afins, com conhecimentos em Álgebra Linear Computacional, Métodos Numéricos para EDP’s, Otimização ou áreas correlatas. O candidato deverá necessariamente possuir experiência na implementação de métodos numéricos em máquinas paralelas, utilizando MPI/OpenMP, C/C++. Experiência em CUDA/OpenCl e com bibliotecas de computação científica (PETSc, Trilinos, MKL, etc.) também é desejável. O candidato deve ter facilidade de comunicação oral e escrita, em português e em inglês, e capacidade de colaborar com outros pesquisadores e com estudantes. Deve também ter iniciativa e autonomia na condução de suas tarefas. Além de professores da UFRJ e da UERJ, o candidato terá contato profissional frequente com pesquisadores-sênior da Petrobras, interação com pesquisadores do Intel Parallel Labs e contato com pesquisadores internacionais de ponta na área de precondicionadores. Visitas científicas internacionais estão previstas. O contrato será em regime da CLT, por tempo indeterminado. O salário bruto é de cerca de R$11.350,00, além de alguns benefícios (vale-refeição e opção de plano de saúde de grupo). O candidato deve estar disponível para iniciar o trabalho até janeiro de 2014. Os candidatos interessados devem contactar por email os professores Luiz Mariano Carvalho (luizmc@ime.uerj.br) e Paulo Goldfeld (goldfeld@ufrj.br), enviando currículo e um memorial sobre a formação e as experiências que qualificam o candidato a esta função e descrevendo o tema e a relevância de suas publicações. Três cartas de recomendação devem ser enviadas por seus autores diretamente para os emails mencionados.
VENDEDOR TÉCNICO DE CAMPO
Vendedor Técnico de Campo para as regiões de SP, RJ e MG. Formação: Veterinário/ Bioquímico. Vivencia com pequenos animais (Gatos, cachorros e etc..). Bons conhecimentos no segmento de exames (laboratório/química seca, ou que tenha conhecimentos em diagnósticos de doenças animais). Desejável Inglês fluente. CV com pretensão salarial para telles.telles@gmail.com

Vagas para São Paulo – adicionadas em 06/12/2013 

TÉCNICO EM QUÍMICA
Técnico em Química em Arujá, São Paulo. A TBC é uma indústria de cosméticos situada em Arujá. A pessoa deverá ter o CRQ, experiência de 1 ano em controle de qualidade de indústria cosmética e disponibilidade de horário. Deverá residir em Arujá, Guarulhos ou Santa Isabel. Enviar currículos com pretensão salarial para daniela@tbc.net.br
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JR.
Formação: Ensino Superior Completo / Andamento em: Farmácia e/ou Química. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos:  Inglês nível básico; Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação; Conhecimento em Cromatografia Líquida; Conhecimento em análise de água. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula (ana.franco@libbs.com.br), com o código ANALISTA CQ.
GERENTE PRODUTO JR
Gerenciar linhas de produtos, definir estratégias de produtos, lançamentos. Identificar oportunidades referentes a produtos, analisar linhas atuais e futuros projetos de produtos, efetuar lançamento de novos produtos e gerenciamento de produtos já existentes através de plano de marketing. Responsável pela divulgação, comunicação, posicionamento da marca, estratégias de marketing, gerenciamento das informações referente aos produtos e a publicidade dos produtos. Desenvolvimento do budget e dos custos em relação aos produtos, acompanhamento dos custos e controle das despesas. Experiência nas atividades descritas acima e atuação em indústria farmacêutica ou cosmético. Formação Acadêmica: Formação em Marketing, Comunicação, Publicidade ou áreas afins. Pós graduação em Marketing ou áreas afins. Cursos / Conhecimentos: Conhecimento na área comercial e ter atuado em indústria farmacêutica. Benefícios: VR, AM, AO, Note, Celular. Regime de contratação: CLT. Local de trabalho (cidade/bairro): São Paulo. Idioma – nível: Inglês avançado. Faixa salarial: A combinar. 4 anos de experiência.  Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “GERENTE PRODUTO JR – SÃO PAULO – PCM7″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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FARMACÊUTICO
Farmacêutico em uma farmacia em Campinas. Rede Farma Mix – Jd Campos Eliseos – horario das 15:00Hs as 21:00 hs fone (19)3227-1098 com Ronaldo.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PL E SR (DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO DE NOVOS PRODUTOS)
Responsável por desenvolver métodos analíticos e/ou realizar análises de matérias-primas, excipientes e produtos (novos ou já existentes), na fase de desenvolvimento de produtos, renovação ou alterações pós-registro. Formação: Superior completo em Farmácia ou Química. Requisitos:  Domínio de técnicas analíticas como HPLC, espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e CG; Conhecimento em: desenvolvimento analítico de metodologias;  Inglês técnico intermediário. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código DESENV.
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 ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PL (DESENVOLVIMENTO FARMOQUIMICO)
Responsável por realizar testes de desenvolvimento, validação e estabilidades de insumos, seguindo procedimento padrão pré-estabelecido, destacando possíveis problemas e/ou desvios nos testes.  Formação: Superior completo em Farmácia ou Química. Requisitos: Domínio de técnicas analíticas como HPLC, espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e CG; Conhecimento em desenvolvimento, validação e estabilidades de insumos; Inglês técnico intermediário. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código FARMO.
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 ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO JR (VALIDAÇÃO)
Responsável por realizar análises de validações analíticas de novos produtos ou produtos de linha. Formação: Superior completo em Farmácia ou Química. Requisitos: Domínio de técnicas analíticas como HPLC, espectrofotometria UV-VIS, titrimetria e CG;   Conhecimento em testes de validação de metodologia analítica; Inglês técnico intermediário. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código VALIDA.
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ANALISTA DE LABORATÓRIO QUIMICO JUNIOR/PLENO
GUARULHOS / SP. Para atuar alocado em Laboratório Multinacional de grande porte em Guarulhos. 2 Vagas – Analista de Laboratório Químico Junior II – (3° turno). 5 Vagas – Analista de Laboratório Químico Junior II – (2° turno). Requisitos: Formação superior cursando ou completa em Farmácia, Bioquímica ou Química; Experiência anterior em Industria Farmacêutica; Noções de Estatística; Desejável conhecimentos de cGMP, cGLP e EHS; Desejável conhecimentos em inglês técnico; Desejável conhecimentos em HPLC, CG e espectrofotometria UV/Vis; Sólidos conhecimentos em analises físico-químicas descritas em farmacopéias; Informações complementares: Vaga: CLT, Horário de trabalho: De 2ª a 6ª feira das 13h00 às 22h10. De 2° a 6° feira das 22h00 às 06h00. Salario: A combinar. Benefícios: VT, VA, Refeição no local, Assistência Médica, Seguro de vida, Convênio com Farmácia. Interessados, encaminhar CV com pretensão salarial para: vagas@cproservicos.com.br constando o nome da vaga no assunto do e-mail (LABORATÓRIO QUÍMICO)
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AUXILIAR DE LABORATÓRIO QUÍMICO
 1 Vaga – Auxiliar de Laboratório Químico – Guarulhos/SP. Para atuar alocado em multinacional do ramo farmacêutico – Curso Técnico em Química – cursando ou completo. Atividades: Irá atuar com lavagem de tubos de ensaio. Vaga: CLT. Benefícios: VT, VA, VR, Seguro de vida , convênio com Farmácia, assistência médica. Segunda a Sexta: 2° turno – 13h10 às 22h00. Salário: R$ 952,00. Interessados, encaminhar CV com pretensão salarial para: vagas@cproservicos.com.br Constando o nome da vaga no assunto do e-mail (AUXILIAR QUÍMICO)
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INSPETOR DE QUALIDADE JR.
Formação: Ensino Superior Completo / Andamento em: Farmácia. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos: Inglês nível básico, Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação; Conhecimento em Amostragem de Matéria-Prima e material de embalagem. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula (ana.franco@libbs.com.br), com o código INSPETOR JR.
ANALISTA DE LABORATÓRIO – SUPORTE AO CLIENTE (CLS – CUSTOMER LABORATORY SERVICE) ASSOCIADO 2 – MICROBIOLOGISTA
LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE – ASSOCIADO 2 - KEMIN NUTRICAÇÃO ANIMAL & SAÚDE – AMÉRICA DO SUL – Posição: Analista de Laboratório – Suporte ao Cliente (CLS – Customer Laboratory Service) Associado 2 – Microbiologista. Empresa: Kemin Animal Nutrição e Saúde América do Sul (KASA). Relatórios para: R&D Diretor. Função Geral: O objetivo principal desta posição é a execução e dar suporte laboratório de serviço ao cliente , a pesquisa de aplicação e/ou projetos de novos produtos Kemin. Habilidades Básicas Necessárias: Habilidade apuradas de comunicação escrita e oral. Delineamento experimental apurado e habilidades para solucionar problemas. abilidade para apresentar idéias de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente com todos os níves de gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em uma variedade de programas e projetos. Habilidade de trabalhar independentemente. Eficaz em gestão de tempo. Habilidade de planejamento de projetos e desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade de compilar os resultados experimentais , incluindo a análise estatística. Capacidade de trabalhar em um ambiente em mudança. Principais Responsabilidades: Responsável por conduzir análises de laboratório das amostras dos clientes e elaborar relatórios com o minimo de supervisão (?95% dos projetos concluídos a tempo). Responsável para concluir os projetos CLS com um prazo determinado. Demonstrar habilidade para traduzir , desenvolver , ou adotar novos metodos e análises estatisticas com o minímo de 50% de supervisão. Desenvolver protocolos de projeto para demonstar a eficácia de todos os produtos nas potenciais operações de clientes. Utilizar um alto grau de observação e percepção na interpretação analítica de dados para auxiliar na resolução de problemas dos clientes internos ou externos. Suporte de Vendas , Marketing e / ou Serviços de Gestão Técnica como uma equipe ativa membro , discutindo projetos e novas oportunidades para a venda de produtos Kemin. Concentre-se e priorizar projetos e assumir a responsabilidade pelo seu sucesso, levar de dois a três projetos em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Coordenar e gerenciar projetos desde a concepção , desenvolvimento, scale-up e conclusão. Desenvolver documentos, em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Comunicar de forma eficaz os resultados do projeto para os clientes internos. Fornecer um alto grau de pensamento intuitivo problemas instrumento de resolução de problemas de interpretação dos resultados dos projetos de produtos Kemin. Coordenar com CLS equipe para alcançar os objetivos e metas do CLS. Auxiliar na escrita de vários documentos profissionais, tanto para uso interno e externo. Respeite os procedimentos operacionais padrão do laboratório , documentação e GMP diretrizes. Qualificações e Experiências: Diploma Bacharel em microbiologia ou biotecnologia. De 1 à 2 anos de experiência de pesquisa em laboratórios. Experiência como um efetivo membro da equipe. Detalhista, altamente organizado e motivado pela realização. Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita , com fluência em Português. Um nível mínimo de proficiência em Inglês Intermediário Baixo, conforme definido no ACTFL orientações de proficiência. Conhecimento e interpretação de química , microbiologia e análises físicas (incluindo , mas não limitada a utilização de espectrofotometria , a análise e identificação microbiológica, HPLC, GC, NIR). Knowledge and interpretation of chemical, microbiological, and physical analyses (including but not limited to use of spectrophotometry, microbiological analysis and identification, HPLC, GC, NIR). Data de inicio antecipada: Janeiro 2014. Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita em permitir que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de acordo com sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba – SP. CV’s para Marinda.Lima@kemin.com.
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LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE (CLS) ASSOCIADO 2 – QUÍMICO
LABORATÓRIO DE SUPORTE AO CLIENTE – ASSOCIADO 2 – KEMIN NUTRIÇÃO ANIMAL & HEALTH – SOUTH AMERICA – Positição: Laboratório de Suporte ao Cliente (CLS) Associado 2 – Químico. Empresa: Kemin Nutrição Animal e Saúde América do Sul (KASA). Relatório para: R&D Director. Subordinados: 0. Função Geral: O objetivo principal desta posição é a execução e dar suporte laboratório de serviço ao cliente , a pesquisa de aplicação e/ou projetos de novos produtos Kemin. Habilidades Básicas Necessárias: Habilidade apuradas de comunicação escrita e oral. Delineamento experimental apurado e habilidades para solucionar problemas. Habilidade para apresentar idéias de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente com todos os níves de gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em uma variedade de programas e projetos. Habilidade de trabalhar independentemente. Eficaz em gestão de tempo. Habilidade de planejamento de projetos e desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade de compilar os resultados experimentais , incluindo a análise estatística. Capacidade de trabalhar em um ambiente em mudança. Principais Responsabilidades: Responsável por conduzir análises de laboratório das amostras dos clientes e elaborar relatórios com o minimo de supervisão (?95% dos projetos concluídos a tempo). Responsável para concluir os projetos CLS com um prazo determinado. Demonstrar habilidade para traduzir , desenvolver , ou adotar novos metodos e análises estatisticas com o minímo de 50% de supervisão. Desenvolver protocolos de projeto para demonstar a eficácia de todos os produtos nas potenciais operações de clientes. Utilizar um alto grau de observação e percepção na interpretação analítica de dados para auxiliar na resolução de problemas dos clientes internos ou externos. Suporte de Vendas , Marketing e / ou Serviços de Gestão Técnica como uma equipe ativa membro , discutindo projetos e novas oportunidades para a venda de produtos Kemin. Concentre-se e priorizar projetos e assumir a responsabilidade pelo seu sucesso, levar de dois a três projetos em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Coordenar e gerenciar projetos desde a concepção , desenvolvimento, scale-up e conclusão. Desenvolver documentos, em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Comunicar de forma eficaz os resultados do projeto para os clientes internos. Fornecer um alto grau de pensamento intuitivo problemas instrumento de resolução de problemas de interpretação dos resultados dos projetos de produtos Kemin. Coordenar com CLS equipe para alcançar os objetivos e metas do CLS. Auxiliar na escrita de vários documentos profissionais, tanto para uso interno e externo. Respeite os procedimentos operacionais padrão do laboratório, documentação e GMP diretrizes. Qualificações & Experiência: Diploma Bacharel em quimica, bioquimica ou campus relacionado. De 1 à 2 anos de experiência de pesquisa em laboratórios. Experiência como um efetivo membro da equipe. Detalhista, altamente organizado e motivado pela realização. Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita, com fluência em Português. Um nível mínimo de proficiência em Inglês Intermediário Baixo, conforme definido no ACTFL orientações de proficiência. Conhecimento e interpretação de química, microbiologia e análises físicas (incluindo, mas não limitada a utilização de espectrofotometria, a análise e identificação microbiológica, HPLC, GC, NIR). Data de início antecipada: Janeiro 2014. Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita em permitir que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de acordo com sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba – SP. CV’s para Marinda.Lima@kemin.com.
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PESQUISADOR ASSOCIADO 1
RESEARCH ASSOCIATE 1 – KEMIN ANIMAL NUTRITION & HEALTH – SOUTH AMERICA – Posição: Pesquisador Associado 1. Empresa: Kemin Animal Nutrition and Health South America (KASA). Relatórios para: R&D Director. Subordinados: 0. Função Geral: Funções principais do associado de pesquisa incluem a química básica e aplicada e pesquisa bioquímica. Habilidades Básicas Necessárias: Habilidade apuradas de comunicação escrita e oral. Delineamento experimental apurado e habilidades para solucionar problemas. Habilidade para apresentar idéias de forma eficaz e comunicar-se satisfatóriamente com todos os níves de gestão , juntamente com uma equipe de trabalho em uma variedade de programas e projetos. Habilidade de trabalhar independentemente. Eficaz em gestão de tempo. Habilidade de planejamento de projetos e desenvolvimento de cronogramas dos projetos. Capacidade de compilar os resultados experimentais , incluindo a análise estatística. Capacidade de trabalhar em um ambiente em mudança. Principais Responsabilidades: Realizar a química básica e aplicada , bioquímica, microbiologia e pesquisa em ambiente de equipe. Avaliar e documentar novos procedimentos e validar novos métodos de análise. Concepção e realização de diversos projetos. Projetos de serviços de pesquisa ou cliente pode exigir o desenvolvimento e aplicações de novos métodos de análise e / ou análises de rotina. Auxiliar na escrever de white papers , black books e materiais a serem apresentados internamente ou externamente. Documentação dos dados e resumindo os resultados em relatórios escritos e eletrônicos apresentados em tempo hábil. Realizar levantamentos bibliográficos relevantes para os projetos em andamento ou novos. Respeite os procedimentos operacionais padrão do laboratório , documentação e diretrizes GMP . Concentre-se e priorizar projetos e assumir a responsabilidade pelo seu sucesso, levar 2-3 projetos em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Coordenar e gerenciar projetos desde a concepção , desenvolvimento, scale-up e conclusão. Desenvolver documentos, em conformidade com o Processo de Inovação de Produto. Qualificações e Experiências: Diploma Bacharel em Ciências Biológicas (química, bioquímica, microbiologia, ou campos relacionados). 1-2 anos de experiência em pesquisas de laboratório desejado, mas não é obrigatório. Conhecimento básico de técnicas de laboratório, incluindo UV-VIS, metry pH, gravimetria, a manipulação de DNA e proteínas. Experiência com HPLC e GC é altamente desejável mas não obrigatório. O candidato deve demonstrar fortes habilidades interpessoais , eficaz na escrita e habilidades verbais de comunicação , iniciativa, grande atenção aos detalhes habildades de solucionar problemas contínuos. conhecimentos de informática básicos – Experiência com o Microsoft Office(Word, Excel,PowerPoint ) é necessária. Excelente capacidade de organização. Habilidades sólidas e soluções de problemas. Ótima escrita e habilidades de comunicação , com com fluência em Português e um mínimo Inglês nível intermediário de proficiência de Baixo, conforme definido no Proficiency ACTFL. Detalhista, altamente organizado e motivado pela realização. Data de inicio antecipada: Janeiro 2014. Tomada de decisão & Liberdade de ação: Kemin acredita em permitir que seus empregados a liberdade de tomar decisões e ações de acordo com sua capacidade e nível de informação. Vaga pra Indaiatuba – SP. CV’s para Marinda.Lima@kemin.com.
ASSISTENTES E ANALISTAS – CUSTOMER SERVICE
VAGAS CS
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ELETRICISTA DE MANUTENÇÃO PREDIAL
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Fazer instalações elétricas nos prédios do Laboratório; Promover adequações nas instalações e executar remanejamentos; Instalações de equipamentos em geral, entre outros. Perfil necessário: Experiência com Manutenção Predial; Formação técnica completa. Local de Trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Eletricista.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
 Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área. Perfil necessário: Conhecimento de rotina de validação de limpeza, processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química.  Horário de trabalho: 07:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
INSTRUMENTISTA I
Formação: Ensino Técnico Completo em Instrumentação / Eletrônico / Mecatrônico. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos: Conhecimento em ISOPLAN; Conhecimento em TESTO; Conhecimento em REVIEW; Conhecimento em BRIDGE; Conhecimento em normas de segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código INSTRUMENTISTA.
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MECÂNICO III
Formação: Ensino Técnico Completo em Mecânica Geral. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos: Conhecimento em Peças e Equipamentos de Manutenção; Conhecimento em Pneumática; Conhecimento em Leitura e Interpretação de Desenhos Técnicos; Conhecimento em Hidráulica. Conhecimento em normas de segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código Mecânico III.
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ELETRICISTA II
Formação: Ensino Técnico Completo em Eletro Eletrônica / Elétrica / Mecatrônica. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos: Conhecimento em CLP; Conhecimento em Inversores de Frequência; Conhecimento em Automação; Conhecimento em normas de segurança; GMP e TPM. Horário de Trabalho: 1º turno (07:00 às 16:30). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula Franco (ana.franco@libbs.com.br), com o código ELETRICISTA.
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ELETRICISTA DE MANUTENÇÃO
  Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Fazer instalações elétricas nos prédios do Laboratório; Promover adequações nas instalações e executar remanejamentos; Manutenção preventiva nas máquinas; Instalações de equipamentos em geral, entre outros. Perfil necessário: Experiência preferencialmente em Indústria Farmacêutica; Formação técnica completa. Local de Trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Eletricista.
PÓS-DOUTORADO NA UFABC NA ÁREA DE OXIDAÇÃO CATALÍTICA VERDE
Estamos disponibilizando uma bolsa de pós-doutorado na UFABC para início imediato, com duração de 2,5 anos, na área de oxidação catalítica verde. Os interessados podem contatar Prof. Dalmo Mandelli – UFABC – no email dalmo.mandelli@ufabc.edu.br
AUXILIAR DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO
AUX DES de Produtos
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO – EQFAR
vaga1
CANDIDATOS INTERESSADOS DEVERÃO CANDIDATAR-SE ACESSANDO O LINK: https://www.linkedin.com/jobs2/cap/view/9448628?pathWildcard=9448628&trk=job_capjs
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ANALISTA GARANTIA DA QUALIDADE JR.
Empresa nacional contrata profissional para atuar na área de garantia da qualidade. Vivência na indústria farmacêutica e com a RDC nº 17/2010 – BPF de medicamentos será um diferencial. Experiência em Investigação de desvio de qualidade, CAPA, qualificação de fornecedores e Boas Práticas de Fabricação. Formação: superior completo em Farmácia. Local de trabalho: Campinas/SP. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “Analista Garantia da Qualidade Jr. – CAMPINAS – FBB1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALITICO E VALIDAÇAO
Analista de Desenvolvimento Analitico e Validaçao para o indústria farmacêutica localizada em São Paulo. Interessados enviar CV para fernanda_carmassio@yahoo.com.br. Maiores inforamçoes serão dadas durante entrevista
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
 Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área. Perfil necessário: Conhecimento de rotina de validação de limpeza, processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química. Horário de trabalho: 7:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar validação de limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área. Perfil necessário:  Conhecimento de rotina de validação de limpeza, processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química. Horário de trabalho: 07:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
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DERMATOLOGISTA
 Sobre nosso cliente: Clínica de Estética classe A+. Perfil necessário: Experiência em Estética; Desejável carteira de clientes; Desejável Mestrado ou Doutorado. Disponibilidade para atuar período integral. 02 vagas. Local de Trabalho: São Paulo – SP (Itaim Bibi). Encaminhar currículo para viviane.pelegrino@captativa.com.br com a sigla Dermatologista
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ANALISTA DE MICROBIOLOGIA JR.
Formação em Química / Farmácia / Biologia de Alimentos. Apresentar 1 ano de experiência em laboratório Microbiológico. Em rotinas de análises microbiológicas de produto acabado, matéria prima e água potável. Preparar meios de cultura por análise. Preparar amostras para o laboratório externo. Conhecimentos em HACCP. Residir em: SJC, Jacareí, Taubaté ou Caçapava – Vale do Paraíba – SP. Enviar CV com pretensão salarial para fabiana.moraes@extraconsult.com.br
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS PLENO
(2 vagas) – com experiência de pelo menos 2 anos, residir na grande São Paulo. Salário compatível com o mercado. É necessário possuir inglês, no mínimo avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos em multinacionais farmacêuticas. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR E PLENO
 (4 vagas): experiência de pelo menos 3 anos em laboratório físico químico, residir em SP, possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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 ANALISTA DE GARANTIA DE QUALIDADE PLENO
 (2 vagas): experiência de pelo menos 3 anos em Garantia de Qualidade, desejável vivência em “compliance”. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE QUALIFICAÇÃO SÊNIOR
(2 vagas) – experiência de pelo menos 3 anos em qualificação de equipamentos e utilidades, residir em SP, possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO COM ESPECIALIZAÇÃO EM SISTEMAS COMPUTADORIZADOS
(1 vaga) – experiência comprovada na área, deve residir em SP e possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR
(2 vagas) – experiência de pelo menos 5 anos em assuntos regulatórios, residir em SP, possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacionais farmacêuticas de grande porte. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO JÚNIOR E PLENO
  A M&D consultoria farmacêutica, contrata analista de validação júnior e pleno: Requisitos: Formação Superior em Farmácia, Engenharia Química, Elétrica/Automação e Química. Conhecimentos em boas praticas de fabricação (BPF). Experiência em qualificação de equipamentos, validação de processo e validação de sistemas computadorizados. Experiência mínima de 3 anos (Vaga de pleno) e 1 ano (Vaga de Junior) na área de validação em indústrias farmacêuticas e afins. Disponibilidade para viagens. Inglês intermediário. Remuneração compatível com o mercado. Pro atividade, comunicação e flexibilidade. As vagas são para projetos em multinacionais. Para Sao Paulo- SP.  Interessados que se enquadrem ao perfil, favor enviar currículo atualizado para: contato@consultoriamd.com.br ou se cadastrar em nosso site http://www.consultoriamd.com.br/trabalheconosco
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ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO
Formação: Engenharia. Pós em Segurança do Trabalho. Técnico de Segurança do Trabalho /Com Registro no Ministério do Trabalho. Para trabalhar em Barueri e Louveira. Sexo: Indiferente. Esse funcionário não será responsável pela equipe de she (segurança do trabalho). Atividades: Responsável por coordenar e orientar a equipe no desenvolvimento das atividades de rotina específicas de segurança do trabalho, definir com a gerência do site o plano anual de atividades do SESMT / SHE no site, planejar treinamentos específicos, campanhas educativas e aplicação de programas corporativos. Desenvolver e multiplicar treinamentos corporativos, e do cliente. Atuar junto às diversas áreas na identificação e redução de condições inadequadas ao trabalho, propondo medidas que minimizem os riscos de acidentes, investigação de causas de acidentes e incidentes, participar da elaboração de normas e reportes dos principais indicadores da área. Desenvolver, avaliar e participar do programa de higiene industrial, PPRA, PCMSO e demais programas coorporativos do departamento, previstos no plano anual de atividades, configurar, estabelecer, treinar e acompanhar a CIPA. Participar do programa de gestão de ergonomia da empresa, recomendar ações técnicas para adequações e melhorias no processo, com foco em segurança e atuar como backup da administração para assuntos relativos a meio ambiente. Fazer cumprir os regulamentos e legislações aplicáveis, políticas e procedimentos relativos ao meio ambiente e entregar anualmente à secretaria de Segurança e Medicina do Trabalho os registros de acidentes, doenças ocupacionais e agentes insalubres.Interessados enviar CV para a Carla Filoni, e-mail: carlafiloni@bne.com.br
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VENDEDOR INTERNO
Vendedor Interno
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AUXILIAR OU ASSISTENTE DE FATURAMENTO
Nome da Empresa : Ebram Produtos Laboratoriais Ltda. Indústria de Reagentes Hematológicos. Disponibilidade para período integral (8:30hs 17:30hs) de segunda a sexta feira. Desejável conhecimento em emissão de nota fiscal eletrônica (Vendas, Importação, Devolução), carta de correção, enfim todo o sistema de faturamento. Conhecimento no Sistemas Microsiga Protheus. Habilidade/Aptidões: responsabilidade, pró-atividade, senso de equipe, senso de subordinação, atenção. Residir preferencialmente na Zona Leste ou próximo do metrô. Preferência : Sexo Feminino.

CONSULTOR DE FORMAÇÃO COMERCIAL

A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento saúde. Estamos trabalhando duas oportunidades para Consultores de Formação Comercial para multinacional do segmento cosmético. * Perfil: Responsável pelo apoio técnico e científico para representantes, acompanhamento de visitas médicas e pdv, avaliação de desempenho técnico da equipe, auxilio no desenvolvimento de materiais de treinamento. Necessário experiência na função. Formação Superior em Farmácia, Nutrição, Medicina, Biomedicina, Engenharia Química ou cursos relacionados (área da saúde). Inglês Intermediário. Conhecimentos em técnicas de treinamentos e desenvolvimento. Local de Trabalho: São Paulo/SP. Disponibilidade para viagens. Salário em aberto. Interessados devem encaminhar currículo atualizado com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br Colocar no assunto o título da vaga.

TÉCNICO DE LABORATÓRIO
REQUISITOS: Curso Técnico em Química ou Farmácia. Conhecimento em Excel. ATUAÇÃO: Prestar apoio nas atividades de limpeza e conservação de equipamentos e utensílios do laboratório, controle e organização de arquivos, controle de recebimento e estoque de reagentes. ATIVIDADES: Efetuar a organização dos equipamentos e utensílios de laboratório. Manter organizado o arquivo do setor, separando documentos por caixas de acordo com os testes e análises realizadas. Efetuar a troca de água dos equipamentos do laboratório do CDI; Realizar o recebimento dos reagentes e outros materiais de laboratório, bem como realizar o controle de estoque e requisição de reagentes via sistema interno. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 2° turno (12h30 ás 22h00). BENEFÍCIOS: Vale transporte, refeitório no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida e previdência privada. INSCRIÇÃO: Os interessados devem encaminhar o currículo para Jéssica Chiosini (jessica.chiosini@libbs.com.br), com o código TEC_LAB.
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR
Será responsável por realizar a qualificação/validação de equipamentos, sistemas e processos da empresa, executando análise de risco para identificar pontos críticos dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando garantir o atendimento a legislações pertinentes. Formação: Superior completo em: Farmácia, Engenharia, Química ou Biologia; Requisitos: Conhecimento na rotina de validação de limpeza, processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código VALIDA.
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COMPRADOR JR
Será responsável pela gestão de contratos. Formação: Superior completo em Administração, Ciências Econômicas ou Comex. Local de Trabalho: Barra Funda – SP. Requisitos: Conhecimentos na rotina de compras em TI e na gestão de contratos; Pacote Office. Horário de Trabalho: Flexível; Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código COMPRAS.
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OPERADOR DE SALA DE CONTROLE
 Formação: Técnico Completo (Elétrica, Mecânica ou Mecatrônica). Experiência: Mínimo seis meses de experiência. Treinamentos Específicos: NR10, NR13, Introdução de técnicas de automação. Informática: Pacote Office Intermediário / Avançado. Idiomas: Inglês Técnico básico desejável. Sexo: Masculino/Feminino. Horário trabalho: 2×2 3×3. Local Trabalho: Região da Roque Petroni Jr- Zona Sul – São Paulo – SP. Responsabilidades do cargo: Monitoramento e Controle remoto em tempo real de Centrais de Energia; (sistemas de automação de geradores de energia, ar condicionado central,  central de água gelada, fancoils, chiller, painéis de eletricidade). Controle operacional dos equipamentos das centrais e operação remota das Centrais; Centralização das informações operacionais: Levantamento, interpretação e direcionamento de informações, como: reporte diário, e-mail, intervenções, status de operação, filtro de alarmes ativos e histórico. Controle da planilha do relatório analítico de indisponibilidade; Solicitação e acompanhamento de manutenções preventivas e corretivas; Gestão e suporte técnico às operações de outras unidades; Cobrança de ações preestabelecidas pelo departamento de Operação e Manutenção; Atendimento em situações emergenciais. Beneficios: bônus trimestral e bônus anual até 1 salário. Benefícios: Assistência Medica, Vale Refeição, Vale Transporte ou Estacionamento. CV para telles.telles@gmail.com
GERENTE DE PRODUTOS COLUNA E NEURO
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Gerência. Área: Marketing. Descrição da oportunidade: Atuar no planejamento anual de vendas de modo a aumentar a rentabilidade dos negócios da empresa e desenvolver o marketing dos produtos relacionados. Informações referentes à empresa: Empresa líder nos mercados de Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos. Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: GP COLUNA. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Desenhar o Plano de negócios. Desenvolver o Plano estratégico de marketing. Definir objetivos e posicionamentos dos produtos. Desenvolver plano de lançamento de produtos. Realizar atividades de campo. Treinamentos de produtos às equipes internas. Participar de eventos médicos. Quantidade de horas: 44. Qualificações e conhecimentos desejados: Ter atuado no Marketing com produtos na área de coluna e neuro . Local de trabalho – Estado: São Paulo -SP. Benefícios Vaga: AM, AO, Refeição, Desconto Farmácia e Vale transporte. Observações complementares: Vaga na região da Av. Paulista. Critérios da Vaga: Informações da formação acadêmica: Formação Acadêmica – Superior Completo. Estado de residência = São Paulo. Informações profissionais: Área de atuação – (1) = Marketing, Nível de Hierarquia – (1) = Gerência. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
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ESPECIALISTA DE PRODUTOS – COLUNA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico. Área: Vendas/Hospitalares. Descrição da oportunidade: Treinar equipe médica quanto ao melhor uso de materiais/equipamentos cirúrgicos. Informações referentes à empresa: Empresa líder nos mercados de Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos. Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: ESP PRODUTOS. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Acompanhamento de cirurgias para orientar o Médico quanto a técnicas cirúrgicas; Treinamento de novos profissionais; Montagem de apresentações das técnicas cirúrgicas; Acompanhar os instrumentadores nos treinamentos; Participação em congressos, workshops e eventos. Quantidade de horas: 44. Qualificações e conhecimentos desejados: Ter atuado como técnico ou especialista de produtos na área médica. Local de trabalho – Estado: São Paulo – SP-SP. Benefícios Vaga: AM, AO, Refeição, Desconto Farmácia, Vale Transporte. Enviar CV para contato@duov.com.br
BOLSA DE PÓS-DOUTORADO EM CATÁLISE NA UFABC
 O laboratório de Catálise e Síntese Orgânica da UFABC está disponibilizando uma bolsa de pós-doutorado CAPES para o período de novembro/2014 a julho/2016 dentro do projeto: ”Catálise verde na oxidação de produtos naturais – obtenção de matéria-prima renovável para a indústria química”. Trata-se de projeto em parceria com o Semenov Institute of Chemical Physics de Moscou. Os interessados podem me contatar pelo email abaixo. Prof. Dalmo Mandelli (dalmo.mandelli@ufabc.edu.br)
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS SR.
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Realizar análises quantitativas e qualitativas de produto acabado e matéria prima; Validar e desenvolver métodos analíticos. Perfil necessário: Domínio Avançado em técnicas analíticas clássicas e instrumentais tais como HPLC, Absorção Atômica e GC; Formação Superior em Farmácia ou Química. Local de Trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Desenvolvimento e Validação.
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VENDEDOR TÉCNICO DE CAMPO
Vendedor Técnico de Campo para as regiões de SP, RJ e MG. Formação: Veterinário/ Bioquímico. Vivencia com pequenos animais (Gatos, cachorros e etc..). Bons conhecimentos no segmento de exames (laboratório/química seca, ou que tenha conhecimentos em diagnósticos de doenças animais). Desejável Inglês fluente. CV com pretensão salarial para telles.telles@gmail.com

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