4.28.2016

Vagas para RJ e SP (27/04/2016 )

FARMACÊUTICOS

Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário  + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossas lojas em Ipanema, Leblon, Gávea, Leme, Copacabana e Jardim Botânico. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br, Para Ipanema, Leblon, Gavea.


FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TECNICO

Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário R$2.868  + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossa loja na Rocinha. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Para ROCINHA


FARMACÊUTICO

Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário R$2.868  + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossa loja na Rocinha. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com. Para Pechincha, Freguesia e Taquara


FARMACÊUTICO

Leblon e Ipanema. Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário  + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossas lojas em Ipanema, Leblon, Gávea, Leme, Copacabana e Jardim Botânico. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com


VAGA PARA DOUTOR

SELEÇÃO ABRIL/2016. O Grupo de Biomateriais Poliméricos/LAMAP/INT está selecionando doutor(a)/PhDs com experiência comprovada em: Extração e tratamento de biopolímeros em biomassa microbiológica e suas caracterizações (perfil desejável); Ou, Extração e tratamento de biopolímeros em biomassa vegetal  e suas caracterizações; Período de execução do projeto: 18 meses. Valor de bolsa: R$ 5.200,00. Os interessados devem enviar currículo atualizado (ou link do Lattes atualizado) para o e-mail “fabio.dantas@int.gov.br”.


ANALISTA DE PLANEJAMENTO

Aspen Pharma contrata: Analista de Planejamento. Requisitos Necessários: Superior completo em: Engenharia de Produção, Administração, Contabilidade, Economia, Logística ou áreas afins; Inglês intermediário; Pacote Office, ERP SAP, Web Browsers; Visão detalhada do processo de planejamento e demanda;  Conhecimento em S&OP; Habilidades em planejamento de compras e produção, Demand Forecast, KPI’s, Monitoramento de Estoque, Slow Moving, Back Order. Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu currículo, com pretensão salarial para o email: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Planejamento.


FARMACÊUTICO

Farmacêutico – R$2.868,00. Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário  + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com


FARMACÊUTICO

Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário bastante atrativo + Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Vagas para Barra da Tijuca e Recreio


BOLSA DE POST-DOC QUÍMICO ORGÂNICO/INORGÂNICO (TEM QUE TER DOUTORADO COMPLETO)

Post-doc para uma vaga de PNPD/CAPES. Antes do dia 5 de março precisamos selecionar um candidato com o seguinte perfil: Vaga para bolsa PNPS/CAPES 4000 reais para três anos. Químico orgânico/inorgânico com experiência em funcionalização de Silica, vidro, grafenos, nanotubos de carbono com moléculas/ligantes orgânicos de diferentes estruturas química (proteínas, aminoacidos, DNA, anticorpos, antígenos, oligonucleotides, agentes quelantes, etc). O candidato deve apresentar experiência no uso de equipamento espectroscopicos pela caracterização de materiais, quais: IR, NMR, Raman, XPS, AFM. Os candidatos deverão enviar a seguinte documentação: 1. Diploma de doutorado. 2. Curriculo Lattes. Após a seleção outros documentos serão solicitados para o cadastro junto à PUC-Rio. Enviar documentos para omarpandoli@puc-rio.br.
 ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa está selecionando para vaga de Assistente de Pesquisa Clínica: Atividades: Assistência na coordenação de estudos clínicos, contato comercial, visita aos clientes e auxílio nas atividades da área. Perfil necessário: Formação na área da Saúde, inglês intermediário. Conhecimento em Word e Excel. Proposta: Para empresa prestadora de serviços em pesquisa clínica. Vaga CLT, 20 horas semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico, na área de Desenvolvimento Galênico, conhecimentos de tecnologia farmacêutica e farmacotécnica. EXPERIÊNCIA: Necessário prática com desenvolvimento de novos produtos, ferramentas de pesquisa, estudos de pré-formulação e testes de bancada. Experiência em processos e equipamentos produtivos com foco em formulações sólidas;  conhecimento em legislação de registro e Pos-Registro de medicamentos; conhecimento em normas regulatórias (ANVISA) e internacionais (EMEA, FDA); conhecimentos de BPF e BPL e normas de segurança. Atuará com desenvolvimento de formulação, avaliação de resultados analíticos de testes para desenvolvimento, desenvolvimento de lotes pilotos; acompanhamento de lotes industriais. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Pesquisador Galênico). Visite nosso site: http://www.ems.com.br
ATENDENTE DE SAC

MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando para vaga de Monitor de Pesquisa Clínica Pleno: Atividades: Monitoria de estudos clínicos nos centros de pesquisa, preparação de pacote regulatório, negociação de contratos clínicos, treinamentos dos centros de pesquisa, manutenção dos arquivos e sistemas de gerenciamento de estudos clínicos. Perfil necessário: Superior completo na área da saúde, inglês avançado. Conhecimento em Pesquisa Clínica (ICH-GCP, legislações e normas brasileiras de Pesquisa Clínica). Desejável experiência em oncologia. Proposta: Vaga terceirizada, contrato por tempo determinado: 6 meses. Salário Negociável. Benefícios: Pacote completo. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (BIOTECNOLOGIA)
A Captativa Consultoria em Recursos Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de Validação Pleno: Principal descrição do cargo: Elaborar protocolos de qualificação de equipamentos, testes e relatórios de acompanhamento, propondo soluções para desvios ocorridos. Acompanhar prestadores de serviço na execução de serviços específicos de qualificação de desempenho de equipamentos (qualificação térmica) e qualificação de áreas. Interface com equipe de produção, para garantir a adequada documentação e registro de todos os processos produtivos. Investigação de desvios e análise de mudanças que impactam na qualidade dos produtos. Controlar o cumprimento das boas práticas de fabricação em novos projetos, por meio da execução das ferramentas de qualificação de projetos. Manter a condição de segurança sanitária em relação ao processo de fabricação e processos auxiliares, por meio da avaliação periódica dos sistemas validados, relação das condições encontradas de forma documentada e report das necessidades de adequações aos responsáveis. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia ou Biologia, inglês intermediário. Experiência com qualificação de Equipamentos, Validação de Processo e limpeza. Preferencialmente atuação em empresa de Biotecnologia. Conhecimento no Pacote Office e ERP. Proposta: Salário a combinar e benefícios. Vaga temporária. Para atuar na região de Embu/SP. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR
(9 vagas). Atividades: Será responsável pelo processamento de relatos de eventos adversos. Requisitos: Graduação completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou cursos relacionados. Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela Captativa via CLT, por tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site – www.captativa.com.br

ASSSISTENTE DE FARMACOVIGILÂNCIA
(1 vaga). Atividades: Follow-up dos relatos de eventos adversos e submissão para as agências regulatórias. Requisitos: Graduação completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou cursos relacionados. Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela Captativa via CLT, por tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site – www.captativa.com.br
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ANALISTA GARANTIA DA QUALIDADE PL (VALIDAÇÃO DE PROCESSOS)
Atribuições do Cargo: Formação curso superior completo em Farmácia ou Engenharia de Produção. Necessário experiência anterior na função em indústria farmacêutica. Experiência prática com validação e revalidação de processos, amostragem de produtos. Elaboração de check list, elaboração e emissão de protocolos e análise de risco. Será responsável pelo acompanhamento de processos industriais, atuando com validação e revalidação de processos e elaboração de documentação técnica. Diferencial: conhecimento em validação estatística de processo. Necessário: Excel avançado e Pacote Office. Disponibilidade de horário. Conhecimento em BPF e RDC 17/2010. Local: Hortolândia/SP.  Benefícios: Plano médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche. Entre outros. CV para selecao4ems@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ESPECIALIZADO PARA DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA – BIOTECNOLOGIA
A Libbs é uma empresa 100% nacional e de capital fechado, que tem como missão produzir soluções farmacêuticas, inspirando uma comunidade comprometida com a saúde. Fundada em 1958, a empresa emprega mais de dois mil colaboradores que atuam em São Paulo, Embu das Artes e em 1.100 municípios de todo o Brasil. Buscamos um profissional para atuar como: Analista de Desenvolvimento Especializado Para Documentação Técnica – Biotecnologia.  Requisitos: Formação superior completa em Farmácia, Química, Biotecnologia ou Biologia; Desejável mestrado em áreas afins; Experiência em atividades relacionadas ao registro de produtos biológicos e manutenção do portfólio da empresa; Conhecimentos consistentes da Resolução de Medicamentos Biossimilares; Inglês avançado para leitura e escrita. Responsabilidades: Suporte a coordenação na execução de atividades administrativas e de gestão da área; Elaborar a documentação técnica de maior complexidade para dossiês de registro de novos produtos, renovação de registro e alterações pós-registro dos produtos, bem como realizar a montagem dos dossiês e submeter para revisão da coordenação; Oferecer suporte aos departamentos de assuntos regulatórios, controle da qualidade e garantia da qualidade, disponibilizando informações e documentações técnicas necessárias; Elaborar/revisar especificações e metodologias analíticas dos produtos acabados, conforme as monografias e capítulos gerais constantes das farmacopéias, metodologias analíticas desenvolvidas internamente e normas reguladoras pertinentes/vigentes; Avaliar todas as solicitações de alteração de metodologias analíticas, assim como disparar as ações necessárias para a efetivação das alterações propostas; Avaliar todas as publicações dos compêndios oficiais (Farmacopéias) e verificar o impacto nas especificações e metodologias de produto acabado da Libbs. Elaborar relatório de cada publicação e encaminhar para a Gerência do departamento; Representar o Desenvolvimento Analítico no comitê de controle de mudanças da empresa, quando necessário, avaliando as alterações propostas e dando direcionamento nas ações com responsabilidade do departamento; Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário; Realizar a conferência dos dossiês dos processos regulatórios, analisando criticamente todos os documentos relacionados, de forma a assegurar a qualidade dos documentos que serão submetidos para ANVISA e o cumprimento das normas reguladoras pertinentes; Dar suporte necessário à coordenação na elaboração de respostas às exigências da ANVISA referente aos processos regulatórios, bem como auxiliar na implementação de novas resoluções publicadas; Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados nas documentações técnicas de processos regulatórios ou quaisquer outros tipo de documento/procedimento, proceder à investigação destes desvios, fornecendo as informações pertinentes à coordenação, para avaliação e tomada de decisão; Avaliar criticamente os procedimentos e condutas adotados pela área, analisando os possíveis impactos e reportando à coordenação. Benefícios: ü Vale transporte, Refeição no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Horário de trabalho: De segunda a quinta-feira das 07h às 16h30 e às sextas-feiras das 07h às 13h30. Local de trabalho: Embu das Artes Os interessados devem cadastrar currículo no site http://www.libbs.com.br.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO JÚNIOR/PLENO
Vaga para experiência com Qualificação de Equipamentos. O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso time. Formação: Formação em Farmácia, Engenharia Química ou similar. Experiência: Experiência na indústria farmacêutica de 2 anos. Conhecimentos: Boas Práticas, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO e guidelines nacionais e internacionais. Qualificação de equipamentos, instalações e processos, conhecimento de GMP/GLP e GDP, qualificação de equipamentos de laboratório. Atribuições: Como Analista de Validação, você deverá ser capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades; Validação de sistemas computadorizados; Validação de processo e limpeza; Avaliação de planos de calibração de equipamentos x processo, contatar fornecedores para realização da calibração, avaliar certificados de calibração recebidos. Emissão e/ou revisão de relatórios de qualificação e/ou validação. Avaliação crítica de desvios encontrados nas qualificações. Elaboração e atualização de cronogramas. Salário: A combinar. Benefícios: Vale Transporte. Vale Refeição. Plano de saúde e Odontológico Porto Seguro. Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP. Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ANALISTA CONTROLE DA QUALIDADE PL (FÍSICO QUÍMICO)
Atribuições do Cargo: Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Experiência anterior na função em indústria farmacêutica. Conhecimento com análises de matéria-prima, produto acabado e produto em processo. Será responsável por análise físico químicas/análise de bancada como: matéria prima, produto em processo e produto acabado e manuseio dos equipamentos HPLC. Necessário ter prática no manuseio de equipamentos de cromatografia líquida(HPLC), espectrofotômetro, Karl Fisher, UV-Vis. Conhecimento em BPF, BPL. Disponibilidade de horário. Benefícios: Plano médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche. Entre outros. Interessados encaminhar currículo para o e-mail: selecao@ems.com.br
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE PLENO (QUALIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTOS)
A EMS Farmacêutica,  faz parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe. Venha trabalhar conosco! Analista de Garantia da Qualidade Pleno – Qualificação de Equipamentos. Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria farmacêutica. EXPERIÊNCIA: Prática na execução de projetos de qualificação de equipamentos, elaboração de testes de qualificação. Imprescindível experiência com qualificação de equipamentos industriais de alta complexidade (liofilizadores, blistaderiras, compressoras com nível de automação sofisticado), térmicos e sistemas de utilidades. Irá atuar com qualificação de equipamentos industriais, elaboração de protocolos, análise de risco. Conhecimento em B.P.F e RDC 17/2010. Excel avançado e Pacote Office, desejável conhecimento com sistema EBR. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Qualificação de Equipamentos ). Visite nosso site:  http://www.ems.com.br
TÉCNICO OU TECNÓLOGO DE MANUTENÇÃO INDUSTRIAL PLENO/SENIOR
Requisitos: Formação técnica em mecatrônica, eletrônica ou eletrotécnica; Desejável experiência em instrumentação de campo (ajuste e emissão de certificados de calibração); Inglês avançado/fluente para leitura e conversação; Mínimo de 10 anos de experiência atuando como técnico de manutenção em equipamentos da indústria farmacêutica ou alimentícia ou hospitais (preparo de materiais); se possível, filtrar profissionais que trabalhem em empresas prestadoras de serviços para estes segmentos; Salário e benefícios compatíveis com o mercado e nível de experiência do profissional. Favor enviar CV, com pretensão salarial para rh@steq.com.br. Vaga para SP.
REPRESENTANTE COMERCIAL
Estou a procura de representante comerciais para venda de produtos quimicos para mercado industrial, institucional e hospitalar – 1 representate para cada area. Para grande SP e interior de SP. Por favor, enviar CV para email tiofeno1@yahoo.com.br.
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
A Mérieux Nutrisciences, grupo multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em Piracicaba/SP: Funções: Análises físico-químicas (titulação, IR, viscosidade, TLC, densidade, pH, etc) em matérias-primas e produtos acabados. Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento básico em inglês, bom relacionamento interpessoal, boa comunicação oral e escrita. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o e-mail: ana.piazentin@mxns.com.  O local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e 17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas posteriormente.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO
A Mérieux Nutrisciences, grupo multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em Piracicaba/SP: Funções: desenvolvimento e validação de métodos analíticos com degradação forçada, elaboração e conferência de dados brutos, gestão de padrões, colunas cromatográficas e equipamentos. Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento intermediário em inglês, conhecimento avançado em cromatografia líquida/gasosa, bom relacionamento interpessoal, boa comunicação oral e escrita. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o e-mail: ana.piazentin@mxns.com. O local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e 17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas posteriormente.
ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO
A Mérieux Nutrisciences, grupo multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em Piracicaba/SP: Funções: Conferência e elaboração de estudos de Equivalência Farmacêutica, Controle de Qualidade e Desenvolvimento de Métodos. Suporte em auditorias internas e externas, contato técnico com os clientes, preparo de logbooks, interação com a Garantia da Qualidade e os laboratórios e alimentação de sistema computadorizado. Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento básico em inglês, capacidade de organização, excelente comunicação oral e escrita e facilidade de relacionamento interpessoal. Desejável experiência anterior com assuntos regulatórios / documentação técnica / analítica. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o e-mail: ana.piazentin@mxns.com. O local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e 17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas posteriormente.
ANALISTA DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
A Mérieux Nutrisciences, grupo multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em Piracicaba/SP: Funções: Execução de estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução, elaboração e conferência de dados brutos, suporte em auditorias e gestão de padrões, equipamentos e reagentes. Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento básico em inglês, conhecimento básico de Excel, conhecimento avançado em operação de HPLC/dissolutores e em validação de métodos analíticos. Desejável conhecimento das normas técnicas da ANVISA envolvendo Equivalência Farmacêutica. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o e-mail: ana.piazentin@mxns.com. O local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e 17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas posteriormente.
ANALISTA DE DESENV. PLENO
Atualmente a Captativa está trabalhando algumas posições na área de desenvolvimento analítico. Estas posições são inicialmente temporárias para cobertura de licença maternidade, na região de Embu. As vagas são focadas no desenvolvimento de métodos de produtos novos, tanto farmacopéicos como não farmacopéicos. Requisitos: Formação completa em farmácia ou química. Experiência anterior com desenvolvimento de métodos novos produtos em indústria (candidatos de carreira acadêmica mestrado / doutorado também serão considerados). Proposta: Faixa salarial entre R$7000 e R$9000 mais beneficios. Interessados encaminhar email para rh@captativa.com.br com assunto “Desenvolvimento”
COORDENADOR DE VENDAS – EQUIPAMENTOS MÉDICO
Empresa multinacional fabricante de próteses e órteses. Local: Região Metropolitana de Campinas. Necessária experiência em empresas fabricante de equipamentos médicos (geral); Será uma diferencial experiência com produtos de Próteses / Órteses; Necessária disponibilidade para viagem nacional. Os interessados, favor enviar currículo para recrutamento@sincronrh.com.br
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE (VALIDAÇÃO DE PROCESSOS / VALIDAÇÃO DE LIMPEZA)
A EMS  faz parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, Venha trabalhar conosco. Analista de Garantia da Qualidade – Validação de Processos / Validação Limpeza. Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia ou Engenharia de Produção. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico ou ter atuado com processos industriais  em indústrias de alimentos ou automotiva. EXPERIÊNCIA: com validação de processos  ou validação de limpeza,  conferência dos processos produtivos , amostragem de produtos, análise de risco.  Será responsável pela elaboração e emissão de protocolos e acompanhamento e validação dos processos. Desejável conhecimento em validação estatística de processo. Conhecimento em B.P.F. e RDC 17/2010. Excel avançado e Pacote Office. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista de Validação).
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JÚNIOR
cq jr (horto)
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JÚNIOR
Atribuições do Cargo: Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Desejável experiência anterior na função em indústria farmacêutica. Conhecimento com análises de matéria-prima, produto acabado e produto em processo. Será responsável por análise físico químicas/análise de bancada como: matéria prima, produto em processo e produto acabado. Diferencial prática no manuseio de equipamentos de cromatografia líquida(HPLC), espectrofotômetro, Karl Fisher, UV-Vis. Conhecimento em BPF, BPL. Disponibilidade de horário. Local: Hortolândia/SP. Benefícios: – Plano médico (Unimed abrangência nacional ou Samaritano regional). Plano odontológico (Odontoprev). Seguro de vida. Refeição no local, inclusive café da manhã. Ticket Alimentação. Transporte fretado (Cps, Sumaré, Hortolândia e Monte Mor) ou V.T. Politica de doação de medicamentos. Creche – parceria com prefeitura de Hortolândia, as vagas são 70% para colaboradores E.M.S e 30% comunidade, apenas para colaboradoras turno adm ou 1°T. PLR. Bonificação (acordo feito com o sindicato, pq não tem insalubridade e periculosidade). Politica de Incentivos aos estudos. CV para selecao4ems@yahoo.com.br  ou selecao@ems.com.br

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