ANALISTA DE QUALIDADE JUNIOR
Instituição: Fundação Oswaldo Cruz –
Laboratório de Farmacocinética/SEFAR. Área: Garantia da Qualidade.
Perfil: Analista de Qualidade Junior. Requisitos: Certificado de
conclusão ou diploma, devidamente registrado, de curso de graduação de
nível superior em química, farmácia, biologia ou engenharia química, com
até 1 anos de experiência comprovada na área. Atribuições: Organização
de bancos de dados; Controle de documentos; Treinamentos;
Não-conformidades; Conferência de documentos e relatórios; Auditoria
interna; Controle de processos; Auxiliar na coordenação de estudos,
Atendimento ao cliente. Remuneração: R$ 3.033,00. Benefícios: Ticket
Refeição R$ 24,10/dia. Favor enviar currículo para secretaria_sefar@fiocruz.br (secretaria underline) com o mesmo anexado em formato word ou pdf.
FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TECNICO – QUALIDADE
A vaga é para trabalhar CD (Centro de
Distribuição) localizado na Pavuna. Horário: De segunda a sexta, das
13:00 às 21:36 e de sábado, das 12:00 às 18:00 Conhecimento: Controle de
qualidade, entrada e saída de mercadorias, gestão de estoque e gestão
de equipe. Graduação em Farmácia. Possuir CRF ativo. Experiência em
qualidade comprovada em carteira. Benefícios: Assistência Médica /
Medicina em grupo, Assistência Odontológica, Cesta básica, Convênio com
farmácia, Estacionamento, Restaurante na empresa, Vale-transporte Regime
de contratação: CLT (Efetivo) Os interessados favor enviar o currículo
para o e-mail felipe.pavao@dpsp.com.br, colocando no assunto ” Farmacêutico de Qualidade”
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário bastante atrativo + Bonificação + Alimentação
no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte
de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Vaga para Madureira.
RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO
Requisitos:
Formação superior em farmácia. Experiência de 02 anos na função de
Responsável Técnico em Distribuidora e/ou Importadora de Produtos
Médicos Hospitalares. Conhecimento na RDC 16/2013 e na elaboração e
organização de toda documentação da qualidade e Tecnovigilância .
Inglês avançado e conhecimento do pacote office. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa responsável!
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR
Analista
de Assuntos Regulatórios Sênior. Requisitos: Formação superior em
farmácia. Experiência de 03 anos na função de Assuntos Regulatórios.
Experiência em processos de registro, pós registros em Produto para
Saúde (correlato) e tecnovigilância . Será um diferencial experiência /
conhecimento em implantes. Inglês avançado. Disponibilidade para
viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa responsável!
FARMACÊUTICOS – RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento, para trabalhar nas regiões Cargo: Farmacêutico RT,
Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários
controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos
Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico”
para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte
de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Para Zona Oeste e Zona Norte
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ANALISTA DE GARANTIA D A QUALIDADE SÊNIOR (VALIDAÇÃO)
A E.M.S indústria farmacêutica, faz parte
do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil.
Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não
param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo,
Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha
trabalhar conosco. Analista de Garantia da Qualidade Sênior – (Validação
de Processos / Validação Limpeza). Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino
superior completo em Farmácia. DESEJÁVEL: Experiência anterior na função
em indústria do segmento farmacêutico. EXPERIÊNCIA: com validação de
processos, validação de limpeza, conferência dos processos produtivos,
necessário conhecimento de média fill, amostragem de produtos.
Elaboração de documentação técnica, elaboração e revisão de POP´S e RPP.
Conhecimento em B.P.F. e RDC 17/2010. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista de Validação). Visite nosso site: http://www.ems.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante
crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países
incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à
contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de
equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e
ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor
global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de
ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se
juntar ao nosso time. Formação: Formação em Farmácia ou Engenharia
Química. Experiência: Experiência como Analista de Validação na
indústria farmacêutica ou experiência equivalente em consultoria
farmacêutica desejavelmente acima de 5 anos na área. Conhecimentos: Boas
Práticas, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA,
ICH, PICS, WHO e guidelines nacionais e internacionais. Qualificação de
equipamentos, instalações e processos, conhecimento de GMP/GLP e GDP,
qualificação de equipamentos de laboratório. Atribuições: Como Analista
de Validação, você deverá ser capaz de se autogerir, bem como ser capaz
de trabalhar de forma independente ou como membro de uma equipe de
projeto. Capaz de entender o ciclo de vida de validação para as
indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Nós estamos procurando por
profissionais que tenham flexibilidade e que possam viajar localmente,
nacionalmente ou internacionalmente. Deverá ser executada todas as
rotinas pertinentes à área de validação como: Qualificação de
equipamentos e utilidades; Validação de sistemas computadorizados;
Validação de processo e limpeza; Avaliação de planos de calibração de
equipamentos x processo, contatar fornecedores para realização da
calibração, avaliar certificados de calibração recebidos. Emissão e/ou
revisão de relatórios de qualificação e/ou validação. Avaliação crítica
de desvios encontrados nas qualificações. Elaboração e atualização de
cronogramas. Salário: A combinar. Benefícios: Vale Transporte; Vale
Refeição, Plano de saúde e Odontológico Porto Seguro, Seguro de Vida.
Local: São Paulo – SP. Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio
deverá ser feito para o seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ESTÁGIO EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Vaga para estágio em Assuntos Regulatórios
– Saúde Animal, em Valinhos. Requisitos: estudante de farmácia ou
medicina veterinária, conhecimentos de espanhol e inglês nível
intermediário. Horário de estágio: 09:00 às 12:00 – 13:00 às 16:00.
Interessados enviar CV para f.biazon@labyes.com.br.
LÍDER DE BIOPROCESSO
OPERADOR DE BIOPROCESSO II
ASSISTENTE ADMINISTRATIVO EM PESQUISA CLÍNICA
(3 vagas) A Captativa Consultoria em RH
está selecionando profissionais para vaga de Assistente Administrativo
de Pesquisa Clínica. Terceirizada via CLT para projeto em CRO localizada
na zona oeste de São Paulo/SP. Requisitos: Formação em administração ou
área da saúde. Inglês Avançado para leitura, escrita e conversação.
Atividades: Preenchimento de sistemas e gerenciamentos de arquivos
eletrônicos e físicos da área de pesquisa clínica. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente Administrativo em Pesquisa Clínica
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE PLENO
A Captativa abre processo seletivo para
Analista de Controle de Qualidade Pleno. Maiores informações, abaixo:
Nosso Cliente: Empresa multinacional de grande porte. Principal
descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de distribuição e
interface com ANVISA. Perfil necessário: Graduação completo/cursando em
Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição; Inglês Avançado.
Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios completo; Região:
Vinhedo – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA PLENO
Missão do cargo Assegurar a integridade e
qualidade das informações sobre os eventos adversos de acordo com a
legislação vigente e procedimentos operacionais. Responsabilidades
principais. Realizar a inserção de dados sobre eventos adversos
espontâneos no sistema de Farmacovigilância. Realizar revisão de
qualidade das informações cadastradas no sistema de Farmacovigilância,
verificando consistência das informações e cumprimento os procedimentos
operacionais; Avaliar as notificações de eventos adversos juntamente com
os médicos assessores para determinação de relação de causalidade,
conforme procedimentos operacionais; Estabelecer contato com as demais
áreas da empresa como SAC, Pesquisa Clínica e Assuntos Regulatórios
buscando informações necessárias para processamento de relatos e
elaboração de relatórios para cumprimento dos procedimentos operacionais
e legislação vigente. Executar atividades específicas relacionadas à
identificação de falhas e/ou desenvolvimento de melhorias para o sistema
informatizado; Elaborar ou revisar procedimentos operacionais conforme
necessidade para melhoria de processos da área; Assegurar a
confidencialidade e rastreabilidade das informações geradas no
departamento de Farmacovigilância, conforme procedimentos operacionais e
boas práticas de Farmacovigilância; Requisitos: Formação superior em
Farmácia; Inglês nível intermediário; Experiência na função;
Conhecimentos de boas práticas de Farmacovigilância, procedimentos da
área e das legislações brasileira vigentes. Local de trabalho: Barra
Funda Horário de trabalho: Flexível . Benefícios: Vale transporte, Vale
Refeição, Vale Alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro
de Vida, Previdência Privada, PPR. Para participar da seleção, cadastre
seu currículo em nosso site: http://www.libbs.com.br, ícone Carreira/Trabalhe conosco e clique na vaga.
ANALISTAS DE VALIDAÇÃO
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante
crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países
incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à
contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de
equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e
ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor
global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de
ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se
juntar ao nosso time. Formação: Desejável graduação em Farmácia.
Experiência: Desejável experiência mínima de 6 meses no setor
FARMACÊUTICO. Atribuições: Como Analista de Validação, você deve ser
capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma
independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o
ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham
flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou
internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à
área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades;
Validação de sistemas computadorizados. Validação de processo e limpeza.
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, RDC
17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO. Deve ter experiência com Validação em sistemas computadorizados/limpeza/processo. Salário:
A combinar. Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Plano de saúde e
Odontológico Porto Seguro, Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP.
Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o
seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO/SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP.
Formação: Curso superior completo em Farmácia , Química ou Engenharia
Química. Necessário: Experiência anterior na função em
indústria farmacêutica ou química. Experiência: com análises de bancada,
análises físico-químicas, análises de matéria-prima, produto acabado,
produto em processo e material de embalagem. Experiência no manuseio de
equipamentos de cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, Karl
Fischer, desejável experiência com cromatografia gasosa (CG), preparação
de amostras e interpretação de resultados, conhecimento em B.P.F e
B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE QUALIDADE
A Captativa está assessorando uma
indústria multinacional de grande porte na contratação de Analistas de
Qualidade, interessados na posição abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br com
assunto “Analista de Qualidade”. Vaga: Analista de Qualidade em nível
pleno. Atividades: Análise de Controle de qualidade de produtos
acabados. Requisitos: Superior Completo em Farmácia ou Química. Inglês
técnico para leitura. Conhecimento em técnicas instrumentais de
laboratório, HPLC, dissolutor, UV, etc. Proposta: Para indústria de
grande porte na zona sul de São Paulo, próxima a estação Santo Amaro.
Salário em aberto conforme pretensão – Vale Transporte e Refeição,
Assistência médica e odontológica, seguro de vida. Vaga inicialmente
para projeto por tempo determinado, 6 a 8 meses.
ASSISTENTE DE LICITAÇÃO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando para vaga de Assistente de Licitação, para
distribuidora de medicamentos localizada na zona sul de São Paulo/SP.
Atividades: Será responsável pela organização de documentos
licitatórios, cotações e prospecção de editais. Requisitos: Experiência
em licitações e medicamentos de alta complexidade. Desejável ensino
superior cursando ou completo. Conhecimento em Word e Excel. Salário a
combinar mais pacote de benefícios completo. Vaga efetiva, 44 horas
semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente de Licitação
PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA
Função: Pesquisador de Cromatografia
(superior completo ou cursando). Setor: Laboratório de Cromatografia.
Horário: 12:00 às 22:00 (ter a sex) e 09:00 às 18:00 (sáb) – Folgas: dom
e seg. Sexo: Indiferente. Salário: enviar currículo com pretensão
salarial. Experiência: Experiência mínima de 6 meses comprovada em
Cromatografia Gasosa para análise de compostos orgânicos semivoláteis
(SVOC) e voláteis (VOC). Outras informações: Obrigatório residir em
Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Para que seu CV seja enviado
para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com
com o título “PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA – KOEP”. Sem o título
exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa
responsável!
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
Cliente: Industria Farmacêutica.
Principal descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de
distribuição e interface com ANVISA. Perfil necessário: Graduação
completo/cursando em Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição;
Inglês Avançado. Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios
completo; Região: Guarulhos – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br
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