ESTAGIÁRIO FARMÁCIA
Multinacional farmacêutica, em forte ritmo
de crescimento no Brasil, busca jovens talentos empreendedores, com
iniciativa e criatividade. Estagiário Farmácia. Requisitos Necessários:
Superior cursando em Farmácia a partir do 6º período; Inglês
intermediário; Desejável noções de Legislação Farmacêutica;
Disponibilidade para trabalhar nos períodos: manhã e tarde; Local de
trabalho: Barra da Tijuca. A empresa oferece: Bolsa Auxílio+
Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário Farmácia.
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BOLSA CAPES/PNPD – PÓS-DOUTORADO
O Programa de Pós-graduação em Engenharia
Química da UERJ está oferecendo uma bolsa Capes/PNPD (Programa Nacional
de Pós-Doutorado) para doutores com perfil compatível com as atividades
da Linha de Pesquisa em Fundamentos da Engenharia Química e Engenharia
de Processos. A seleção ocorrerá no dia 27 de janeiro, 9:00 h, no
Instituto de Química da UERJ. Será realizada análise de curriculum e
apresentação de memorial com projeto de pesquisa. Interessados podem
entrar em contato com quaisquer dos seguintes professores: Márcio
Paredes – paredes@uerj.br,
André Costa – andrehc@uerj.br, Eduardo Lima – lima.eduardo@uerj.br
André Costa – andrehc@uerj.br, Eduardo Lima – lima.eduardo@uerj.br
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FARMACÊUTICO
Drogarias Pacheco contrata para inicio
imediato Farmacêutico. Não é necessário ter experiência; Disponibilidade
para trabalhar (Pechincha, Leblon, Copacabana, Ipanema, Vila Isabel,
Tijuca), (Bangu, Itaguaí, Praça Seca, Curicica, Taquara, Freguesia,
Pechincha, Pilares), (Macaé, Angra dos Reis, Barra Mansa, Resende, Volta
Redonda, Teresópolis). Necessário ter ensino superior em Farmácia e CRF
ativo. Oferecemos Salário + VT+ Alimentação no local, Seguro de Vida,
dentre outros. Interessados enviar currículo para felipe.pavao@dpsp.com.br colocando no assunto Farmacêutico
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FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO JR.
Salário: R$2.461,00 + premiação podendo
chegar ATÉ R$ 390,00 + AMPLOS BENEFÍCIOS. A EMPRESA OFERECE
OPORTUNIDADES DE CRESCIMENTO!!! Horário de Trabalho: 13:40h às 22:00h
(de segunda à domingo, com folga por escala); Atividades: Prestar
Assistência Farmacêutica aos nossos clientes, lançamento de receitas no
SNGPC, realizando os procedimentos determinados por lei. PODE SER 1º
EMPREGO. Possuir disponibilidade para trabalhar 44 horas semanais
distribuídas de segunda à domingo, com folga por escala; Possuir
cadastro CRF/RJ devidamente regularizado; Vagas: Zona Norte, Zona Sul,
Bangu, Barra ou Recreio; CV para ananeri@humanasrh.com.br
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FARMACÊUTICO
Drogarias Pacheco contrata para inicio
imediato Farmacêutico. Não é necessário ter experiência; Disponibilidade
para trabalhar (Leblon, Copacabana, Ipanema, Vila Isabel, Tijuca),
(Bangu, Itaguaí, Praça Seca, Curicica, Taquara, Freguesia, Pechincha,
Pilares), (Macaé, Barra Mansa, Resende, Volta Redonda, Teresópolis).
Necessário ter ensino superior em Farmácia e CRF ativo. Oferecemos
Salário + VT+ Alimentação no local, Seguro de Vida, dentre outros.
Interessados enviar currículo para felipe.pavao@dpsp.com.br colocando no assunto Farmacêutico.
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BOLSA DE POS-DOC
O Laboratório de Modelagem, Simulação e
Controle do Programa de Engenharia Química da COPPE/UFRJ e a EMBRAPA
Agroenergia estão oferecendo uma bolsa CAPES de pós-doutorado para a
modelagem matemática de processos de auto-hidrólise e organosolv
aplicados como pré-tratamento de biomassa lignocelulósica, dentro do
Projeto de Pesquisa EMBRAPA-COPPE-UnB para o estudo do uso integral de
biomassa lignocelulósica: pré-tratamentos, processos enzimáticos e
termoquímicos. Local de trabalho: COPPE/UFRJ (Rio de Janeiro) e visitas
às plantas piloto da EMBRAPA Agroenergia (Brasília). Bolsa CAPES R$
4.100,00 (3 anos). Interessados enviar o CV Lattes para o endereço:
arge@peq.coppe.ufrj.br
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FARMACÊUTICO – DROGARIAS PACHECO
Drogarias Pacheco contrata para inicio
imediato Farmacêutico. Não é necessário ter experiência; Disponibilidade
para trabalhar (Leblon, Copacabana, Ipanema, Vila Isabel, Tijuca),
(Bangu, Itaguaí, Praça Seca, Curicica, Taquara, Freguesia, Pechincha,
Pilares), (Macaé, Barra Mansa, Resende, Volta Redonda, Teresópolis).
Necessário ter ensino superior em Farmácia e CRF ativo. Oferecemos
Salário + VT+ Alimentação no local, Seguro de Vida, dentre outros.
Interessados enviar currículo para felipe.pavao@dpsp.com.br colocando no assunto Farmacêutico.
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TÉC DE ASS REGULATÓRIO
Estamos com vaga para Téc de Ass
Regulatório (normatização, indicadores, controlados e etc) salário R$
2500,00 caso conheça alguém que more próximo a Nova Iguaçu. Para o seu
CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email:
“TÉC DE ASS REGULATÓRIO– EFEZ”. Com o título errado, o seu CV não poderá
ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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ANALISTA DE PLANEJAMENTO DE DEMANDA S&OP
Área: Suprimentos. Descrição da
oportunidade: Analisar e monitorar o processo de planejamento de
suprimentos, gerando análises de disponibilidade de produto para
atendimento da demanda e participando ativamente do processo de
S&OP. Abrangendo todas as famílias de produtos e clientes da
empresa, visando atender aos requisitos técnicos e comerciais propostos
pela empresa e a excelência do desempenho do negócio. Informações
referentes à empresa. Industria multinacional segmento de
dermocosméticos: Código do anúncio: S&OP. Formação mínima: Superior
Completo. Qualificações e conhecimentos desejados: Superior completo em
Estatística, Engenharia ou Administração de Empresas; Experiência com
projetos e processos; Experiência em Supply Chain, especialmente em
processos de S&OP, previsão de demanda, estrutura de trade/canais,
customer service e processos comerciais; Domínio do pacote office
(principalmente excel); Inglês intermediário. Idioma desejado –
proficiência: Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na
comunicação verbal. Local de trabalho – Estado: Av. Paulista-SP.
Benefícios Vaga: Assistência médica, Assistência odontológica, Vale
refeição e transporte. CV para atendimento@duov.com.br
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ANALISTA DE MICROBIOLOGIA JUNIOR
ATIVIDADES: Irá realizar a adequação de
métodos, desenvolvimento e validação de matérias de produtos em linha.
Adequação de métodos compendiais para o controle de qualidade. Sólida
experiência na área de Desenvolvimento Analítico ou Controle de
Qualidade. Possuir experiência em desenvolvimento e validação de métodos
analíticos na indústria Farmacêutica. Conhecimentos Técnicos em:
Desejável conhecimento em validação de métodos analíticos
microbiológicos. Conhecimento das normas de Boas Práticas de Fabricação e
Laboratório e comportamento em áreas limpas. Condições técnicas para
identificar problemas e sugerir soluções na sua área de atuação.
REQUISITOS: Formação em Farmácia ou Biologia. Mínimo 1 ano de
experiência como analista I de Controle de Qualidade Microbiológico, em
análises de contagem microbiológica e pesquisa de patógenos. Inglês
nível intermediário. Facilidade de relacionamento interno e externo. Boa
comunicação verbal e escrita. Perfil minucioso, organizado e proativo.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário:
Administrativo; Modalidade contratual: Terceirização. Interessados
enviar cv para: contato@consultoriamd.com.br
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SUPERVISOR DE DOWNSTREAM
Requisitos: Formação Superior em
biotecnologia, biologia, farmácia, bioquímica, química. Desejável
Mestrado nas áreas já citadas. Inglês avançado. Experiência em processo
de downstream e BPF para processos de purificação (cromatografia
líquida). Atividades: Capacitar e treinar demais colaboradores da
produção – área de downstream (purificação), mantendo o conhecimento
difundido na empresa; Elaborar e revisar documentos (procedimentos
operacionais padrão, técnica de fabricação, entre outros); Analisar
dados e resultados dos lotes e elaborar relatórios de análise de
tendências; Garantir contato com os setores de almoxarifado, PCP,
controle de qualidade, garantia da qualidade e suprimentos; Contribuir
para melhorias de processo, sempre cumprindo com normas BPF e política
5S; Participar de inspeções de agências regulatórias nacionais e
internacionais; Participar da capacitação fora da empresa e do país,
como parte de transferência de tecnologia; Elaborar atividades
relacionadas ao cronograma de produção; Desenvolver e motivar equipe,
visando comprometimento com os objetivos e a estratégia da empresa; Ser
responsável pela investigação e pelos relatórios de desvios/não
conformidades. Vagas para indústria farmacêutica localizada em Embu/SP.
Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
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SUPERVISOR DE UPSTREAM
Requisitos: Formação Superior em
biotecnologia, biologia, farmácia, bioquímica, química. Desejável
Mestrado nas áreas já citadas. Inglês avançado. Experiência em processo
de upstream e BPF para processos de purificação (cromatografia líquida).
Atividades: Capacitar e treinar demais colaboradores da produção – área
de upstream (cultivo celular), mantendo o conhecimento difundido na
empresa; Analisar dados e resultados dos lotes e elaborar relatórios de
análise de tendências; Elaborar e revisar documentos relacionados ao
processo e à área de produção (procedimentos operacionais padrão,
técnica de fabricação, entre outros); Garantir estreito contato com os
setores de almoxarifado, PCP, controle de qualidade, garantia da
qualidade e suprimentos; Contribuir para melhorias de processo, sempre
cumprindo com normas BPF e política 5S. Receber inspeções de agências
regulatórias nacionais e internacionais; Participar da capacitação fora
da empresa e do país, como parte de transferência de tecnologia;
Participar da elaboração de atividades relacionadas ao cronograma de
produção; Desenvolver e motivar equipe, visando comprometimento com os
objetivos e a estratégia da empresa; Ser responsável pela investigação e
pelos relatórios de desvios/não conformidades. Vagas para indústria
farmacêutica localizada em Embu/SP. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO PL
REQUISITOS: Superior completo em
Farmácia, Engenharia, Química ou Biologia; Experiência em qualificação
de equipamentos adquirida em indústria farmacêutica, alimentícia ou de
cosméticos; Inglês, Espanhol ou Italiano intermediário.
RESPONSABILIDADES: Participar da elaboração do cronograma anual de
validação de processo, validação de limpeza e de qualificação de
equipamentos tomando como base o planejamento de produção, cronogramas
de novas instalações e cronograma de controle de mudanças; Elaborar
análise de risco com os pontos mais críticos do produto e complexidade
ou dificuldade para identificação de erros, bem como preparar o
protocolo de validação com base na documentação técnica de produção;
Analisar conjuntamente com o setor de suporte técnico os riscos
inerentes a cada processo, para o estabelecimento de critérios de
avaliação mais adequados para validação dos processos; Acompanhar as
produções de lotes iniciais de novos produtos e produtos já em linha
para realização dos testes de desafio do processo de fabricação para o
atendimento da legislação vigente; Analisar na fábrica, o cumprimento
dos processos estabelecidos, procedimentos e parâmetros conforme
definido na documentação técnica, orientando os colaboradores quanto ao
cumprimento destes padrões, colhendo amostras do produto durante as
etapas de produção, para avaliação de parâmetros físicos, químicos e
microbiológicos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 12h30
às 22h. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale
alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida,
Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo
(contendo a disponibilidade de horário para trabalho e pretensão
salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de VALIDAÇÃO PL.
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ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa abre processo seletivo para
Assistente de Pesquisa Clínica. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso
cliente: Indústria Farmacêutica. Principal descrição do cargo: Atuar na
área de contratos / administrativo. Perfil necessário: Experiência em
elaboração, acompanhamento e negociação de assinatura de contratos.
Superior completo/cursando em Administração/Direito/Farmácia. Inglês
avançado. Proposta: Salário negociável + Benefícios: Assistência Médica e
Odontológica, Vale Refeição e Vale Transporte. Vaga temporária. Região:
Zona Sul – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PLENO
Sobre nosso cliente: Indústria
Farmacêutica. Principal descrição do cargo: Análises físico-químicos em
HPLC, CG e espectrofotometria; Perfil necessário: Superior completo em
Química ou Farmácia; Conhecimentos em boas práticas de fabricação e de
laboratório; Inglês intermediário. Proposta: Salário negociável +
Benefícios: Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Vale
Refeição e Vale Transporte. Vaga Temporária: Segundo turno. Região: Embu
das Artes – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
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REPRESENTANTE VETERINÁRIO
A Captativa abre processo seletivo para
Representante Veterinário. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso
cliente: Indústria Farmacêutica. Principal descrição do cargo:
Propaganda médica via telefone. Perfil necessário: Superior completo ou
cursando em Veterinária. Conhecimento desejável em vendas e conhecimento
de Indústria Farmacêutica. Proposta: Salário negociável + Benefícios:
Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Vale Refeição e Vale
Transporte. Região: Santo Amaro / Zona Sul – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PLENO
A Captativa abre processo seletivo para
Analista de Desenvolvimento Pleno. Maiores informações, abaixo: Sobre
nosso cliente: Indústria Farmacêutica. Principal descrição do cargo:
Análises físico-químicos em HPLC, CG e espectrofotometria; Perfil
necessário: Superior completo em Química ou Farmácia; Conhecimentos em
boas práticas de fabricação e de laboratório; Inglês intermediário.
Proposta: Salário negociável + Benefícios: Assistência Médica e
Odontológica, Seguro de Vida, Vale Refeição e Vale Transporte. Vaga
Temporária: Segundo turno. Região: Embu das Artes – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
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INSTRUTOR DE TREINAMENTOS JÚNIOR
Principais Responsabilidades: Realizar
treinamentos iniciais, de vendas, de campo e reciclagens, capacitando
equipe comercial, distribuidores e usuários na área de equipamentos
laboratoriais; Participar de campanhas de saúde, congressos; Desenvolver
de material científico de apoio a vendas; Desenvolver materiais de
suporte para Treinamentos; Participar da organização e definição das
estratégias de treinamento adequado ao público alvo; Elaborar programa
de acompanhamento da eficácia do Treinamento; Suporte ao pós-venda,
quanto ao uso adequado dos produtos; Demonstração em clientes e
eventos; Requisitos: Disponibilidade para viagens constantes. Carro
próprio e habilitação. Profissional extrovertido, boa comunicação com os
diversos níveis e didática imprescindível e facilidade de trabalhar em
equipe. Conhecimento técnico na área de análises clínicas. Idiomas:
Inglês Básico a Intermediário. Ensino: Superior completo em Biomedicina,
Enfermagem, Farmácia. Conhecimentos: pacote Office avançado. Desejável
experiência prévia de 6 meses na área de Treinamentos. Favor enviar CV
para o e-mail sabrina.jardim@mexglobal.com com o título: CV – Instrutor de Treinamentos. Data limite para envio do CV: 26/01/15. Informar expectativa salarial.
Empresa: Mex Global Equipamentos Para Diagnósticos. Local de trabalho:
São Paulo, Zona Sul, região da Berrini. Quantidade: 1 vaga. Benefícios:
Assistência Médica, Assistência Odontológica, Tíquete-refeição. Regime
de contratação: CLT (Efetivo). Faixa Salarial: A combinar
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INSPETOR DE QUALIDADE
REQUISITOS: Experiência na função com foco
em amostragem; Conhecimento em RAMAN e NIR; Superior em andamento nas
áreas de Farmácia ou Química. RESPONSABILIDADES: Liberar a continuidade
de processos produtivos através da avaliação dos resultados analíticos
obtidos no processo anterior, garantido que o processo subsequente não
seja afetado por desvios do processo anterior; Realizar análise dos
materiais, por amostragem, identificando desvios e/ou não conformidades
com as especificações aprovadas, garantindo que não seja utilizado
nenhum material que afete a qualidade do produto final ou apresente
problemas para o consumidor final; Auxiliar na revisão das técnicas de
fabricação dos processos produtivos, inserindo as modificações definidas
por mudanças de especificações ou procedimentos de análise. LOCAL DE
TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: De 2ª a 5ª das 07h às 16h30 e
6ª feira das 07h às 13h30. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Restaurante no
local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de
Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar
currículo (contendo a pretensão salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br com o assunto de INSPETOR DE QUALIDADE.
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SUPERVISOR CONTROLE QUALIDADE
Atividades: Responsável por planejar,
coordenar e acompanhar as atividades analíticas do laboratório, conforme
necessidade de entrega das análises de produto acabado, matéria prima e
material de embalagem. Assegurar a implementação dos manuais da
qualidade, normas regulatórias locais e internacionais, garantindo o
cumprimento das mesmas. Realizar o gerenciamento de ações corretivas,
preventivas e controle de alterações referentes aos processos.
Conhecimentos necessários: Pacote MS Office / Boas práticas de
fabricação, laboratório e documentação. Ensino superior completo em
Farmácia, Química ou Engenharia Química. Inglês de intermediário a
avançado. Remuneração: R$6.700,00. Para o seu CV ser enviado ao
responsável pela vaga coloque no título do seu email: ” Supervisor
Controle Qualidade – SP – ESN1″. Com o título errado, o seu CV não
poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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ANALISTA FARMACOTÉCNICA PL
Atividades: Responsável por realizar o
controle de mudanças necessários na formulação dos produtos que serão
transferidos e fabricados, bem como, avaliar os métodos de fabricação e
conduzir projetos de melhoria de produção, envolvendo a revisão dos
processos produtivos, eventual substituição de equipamentos, alterações
de fabricante, etc., visando a melhoria contínua dos processos
produtivos e qualidade dos produtos. Conhecimentos necessários: Gestão
de projetos / Ferramentas estatísticas / Boas práticas de manufatura.
Ensino superior completo Farmácia, Engenharia Química, Química. Inglês
intermediário. Remuneração: R$4.500,00. Para o seu CV ser enviado ao
responsável pela vaga coloque no título do seu email: ” Analista
Farmacotécnica PL – SP – ESN1″. Com o título errado, o seu CV não poderá
ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
——
ANALISTA VALIDAÇÃO PL
Atividades: Responsável pela validação
dos processos de fabricação, embalagem e limpeza dos produtos e
equipamentos e por assegurar a documentação de todo o processo e
resultados das análises e de produção dos medicamentos, garantindo o
cumprimento dos objetivos dos aspectos de qualidade, eficácia e
segurança dos produtos e processos realizados. Conhecimentos
necessários: Boas práticas de manufatura. Ensino superior completo
Farmácia, Engenharia Química, Química. Inglês intermediário.
Remuneração: R$3.500,00. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela
vaga coloque no título do seu email: ” Analista Validação PL – SP –
ESN1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao
coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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ANALISTA DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO MÉTODOS SR
Atividades: Responsável por desenvolver e
validar métodos analíticos de controle de qualidade físico químico de
produto acabado, matéria prima e validação de limpeza de equipamentos, a
fim de garantir o cumprimento dos procedimentos Corporativo e das
Normas Reguladoras Locais e Internacionais. Conhecimentos necessários:
Pacote MS Office / Cromatografia (líquida e gasosa) / Boas práticas de
fabricação, laboratório e documentação. Ensino superior completo
Farmácia, Engenharia Química, Química. Inglês técnico. Remuneração:
R$4.500,00. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque
no título do seu email: ” Analista Desenvolvimento e Validação Métodos
SR – SP – ESN1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao
coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
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ANALISTA FÍSICO QUÍMICO
A Henrifarma Produtos Químicos e
Farmacêuticos Ltda, contrata Analista Físico Químico com a seguinte
experiência: Karl Fischer, pHmetro, Ponto de Fusão, Titulação
colorimétrica, Titulação potenciométrica e Espectrofotometria (UV-VIS).
Disponibilidade para atuar de Segunda a Sexta Feira das 8:00 às 18:00
horas. Salário: R$2.000,00. Formação Completa: Químico ou Técnico
Químico. Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição e Plano de Saúde
Individual. Os interessados devem enviar CV para cq@henrifarma.com.br
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REPRESENTANTE VETERINÁRIO
A Captativa abre processo seletivo para
Representante Veterinário. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso
cliente: Indústria Farmacêutica. Principal descrição do cargo:
Propaganda médica via telefone. Perfil necessário: Superior completo ou
cursando em Veterinária. Conhecimento desejável em vendas e conhecimento
de Indústria Farmacêutica. Proposta: Salário negociável + Benefícios:
Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Vale Refeição e Vale
Transporte. Região: Santo Amaro / Zona Sul – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
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ASSISTENTE DE FARMACOVIGILÂNCIA
Para multinacional farmacêutica localizada
na zona sul de São Paulo/SP. Responsável pela tradução e auxílio no
processamento de casos de farmacovigilância. Graduação completa ou
cursando em Farmácia ou cursos relacionados. Impreterível conhecimento
avançado em inglês. Interessados devem encaminhar currículo com
pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente de Farmacovigilância
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA SR
Interessados neste posição, por favor encaminhar CV com sua pretensão salarial para augusto.rodrigues@captativa.com.br
colocando no assunto “Analista de Desenvolvimento”. Empresa: Indústria
farmacêutica multinacional de grande porte. Principais Atividades:
Desenvolver e validar métodos analíticos para produtos terminados,
matérias-primas, resíduos de limpeza, para suporte de processos de
controle da qualidade, validação de processos, validação de limpeza,
estudos de estabilidade, desenvolvimento de produtos e outros,
referenciando-se em normas locais e regulatórias, corporativas,
nacionais e internacionais. Elaborar e revisar protocolos e relatórios
de validação de métodos analíticos, resíduos de limpeza, processo,
desenvolvimento de novos produtos, transferência de tecnologia analítica
e de testes. Conduzir testes analíticos físico-químicos diversos,
tratar, interpretar e documentar os respectivos dados gerados, para
suporte das atividades de validação de processos produtivos, validação
de limpeza, validação de métodos analíticos, desenvolvimento de novos
produtos, estudos de estabilidade e outros necessários. Entre outras
rotinas pertinentes ao cargo. Requisitos: Graduado em Farmácia.
Experiência anterior na função como pleno ou sênior. Vivência em
indústria farmacêutica e/ou cosmética.
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ENCARREGADO DE PRODUÇÃO
Cidade Jundiaí-SP. Enviar email para: qualidade@pinusbr.com.br
Descrição da vaga: Encarregado de Produção, supervisionar uma pequena
equipe na produção de produtos farmacêuticos de uso veterinário, sólidos
e líquidos, passando treinamentos de segurança e higiene, Boas Práticas
de Fabricação, preenchimento dos documentos de produção e orientações
para melhoria da produtividade. E responder tecnicamente pela produção
de fertilizantes minerais. Escolaridade mínima: Ensino Técnico.
Qualificações: Nível Técnico em Química. Exigências: Conhecimentos em
Boas Práticas de Fabricação. Benefícios: Salário: R 1800,00.
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ANALISTA SENIOR DE PCP & MANUFATURA
Conhecimentos profundos em produção
terceirizada, nas diversas modalidades fiscais. Usuário de SAP, com
conhecimento em todos os módulos necessários a completa execução do
trabalho. Análise das necessidades para produção mensal, trimestral,
anual, por produto, por fornecedor , elaborando o planejamento de
produção. Ser a interface com a área comercial, buscando as necessidades
de vendas para elaboração do plano de produção. Contato com os
terceiros para definição de grade de produção
(semanal/quinzenal/mensal). Execução e avaliação do MRP, junto as
equipes de manufatura e supply. Fazer o link entre a área de Supply e
CQ, durante os processos de produção. Geração de OPs via sistema. Envio a
Suprimentos das necessidades de compra de todos os itens para produção –
mediante planejamento. Acompanhar junto a área de suprimentos , o
cumprimento de cronogramas de entrada de material para realização das
produções. Follow up diário com os terceiros sobre as produções com
reporte a diretoria. Alimentação sistêmica de todo o processo de
produção , entrada de mercadoria , empenhos , solicitação de emissão de
notas fiscais. Solicitar , acompanhar e validar o inventario cíclico nos
fabricantes. Cadastro sistêmico dos itens. Cadastro sistêmico de
estrutura de produtos dos itens criados sistemicamente. Acompanhamento
diário de estoques , controlando as entradas de materiais. Parceria com a
manufatura para o acompanhamento de todas as produções. Trabalhar
focado na redução de estoques e custos produtivos. Prospectar e
desenvolver juntamente com a área técnica novos terceiristas , com
validação da área de qualidade . Avaliar tempo de reposição de estoques
juntamente com a área de supply. Elaborar relatórios mensais. Manter o
bom andamento do relacionamento com fornecedores. Reporte direto a
Diretoria de Operações industriais. Formação Superior completa em
Administração, Economia ou Engenharia (preferencialmente de produção ,
química ou alimentos ). Experiência anterior mínima de 3 anos em
empresas de bens de consumo, atuando na área de PCP. Inglês avançado.
Senso de prioridade e atendimento de prazos. Fundamental trabalhar em
equipe. Disponibilidade para viagens. Disponibilidade para uso de carro
próprio com reembolso de combustível por quilometragem. Horário de
trabalho das 9 às 19hs. Local de trabalho : Zona Sul de SP. Enviar CV
com o nome da vaga no titulo de assunto do email para: venhatrabalharconosco2000@gmail.com. (só serão avaliados CV com apresentarem pretensão salarial )
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COORDENADOR DE RH
Conhecimento profundo nas rotinas
relativas a área de RH. Cargo Generalista em todas as áreas de RH e DP.
Avaliar e implementar melhorias na Gestão de benefícios da empresa.
Habilidade em gerenciar conflitos. Elaborar sugestão de planos de
treinamento e desenvolvimento para cada área e função. Conhecer
profundamente as documentações pertinentes a área , bem como as
obrigações legais e financeiras. Elaborar plano de Cargos e Salários.
Implantar gestão de avaliação de desempenho dos colaboradores. Coordenar
a questão de Recrutamento e Seleção de pessoal. Implantar controle de
frequência e resultados de colaboradores externos. Controlar as despesas
de frota ( uso técnico comercial ) da companhia. Desenvolver parcerias
com entidades de ensino e cursos de educação continuada . Supervisionar
os serviços gerais da empresa . Gerar folha de pagamento e controle de
benefícios e obrigações ( IRRF, Contribuição Sindical, férias, rescisões
trabalhistas, homologação, ponto eletrônico, administração de
benefícios, vale transporte, seguro saúde, seguro de vida …) através de
sistema terceirizado . Prospectar e desenvolver empresas de seguros e
benefícios , avaliando e apresentação alternativas de custo X benefício .
Ser usuário de Sistema SAP . Aplicações de Escritório: Microsoft Word,
Microsoft Excel , Powerpoint . Elaborar relatórios mensais para
Diretoria e Presidência . Reporte direto a Presidência . Formação
Superior completa em Gestão de Pessoal ou Administração. Experiência
anterior mínima de 3 anos preferencialmente em empresas de bens de
consumo. Conhecimentos de inglês . Senso de prioridade e atendimento de
prazos . Fundamental trabalhar em equipe . Horário de trabalho das 9 às
19hs . Local de trabalho : Zona Sul de SP. Enviar CV com o nome da vaga
no titulo de assunto do email para: venhatrabalharconosco2000@gmail.com. (só serão avaliados CV com apresentarem pretensão salarial )
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ASSISTENTE ADMINISTRATIVO PL – SAC
MISSÃO DO CARGO: Responsável por executar
tarefas administrativas do setor, visando apoiar e prestar informações
diversas aos clientes internos e externos. REQUISITOS: Curso superior em
andamento em Administração ou áreas afins; Experiência com controle e
análise de indicadores; Bons conhecimentos do pacote Office e domínio do
Excel. RESPONSABILIDADES: Prestar suporte ao superior imediato,
mediante a execução de processos administrativos diversos (elaboração e
envio de relatórios inerentes ao setor, informações diversas, prestação
de contas, controles administrativos, entre outros); Acompanhar as
atividades da equipe de atendimento como o monitoramento em tempo real
dos atendimentos, definir escala de funcionários, controlar o
cumprimento de normas e procedimentos internos, para garantir a
eficácia, agilidade e qualidade do atendimento prestado; Alimentar
sistemas que são utilizados pela equipe de atendimento com informações
comerciais sobre os medicamentos da empresa, conforme direcionamento do
gestor imediato; Solicitar a compra de materiais diversos ao setor
responsável, mediante ao acompanhamento das entradas e saídas dos
materiais em estoque; Garantir o rastreamento de informações do setor,
mediante arquivamento das documentações envolvidas nos processos
operacionais diversos; Realizar o envio de cartas e documentações aos
seus clientes, mediante cumprimento dos procedimentos de malote e
correio. LOCAL DE TRABALHO: Barra Funda – SP. HORÁRIO: 8h às 17h.
BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Vale Refeição, Vale alimentação,
Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e
PPR. Os interessados devem encaminhar currículo (contendo a pretensão
salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br com o assunto de ASSISTENTE ADM PL.
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ESPECIALISTA CONTROLE DA QUALIDADE
A E.M.S, indústria farmacêutica localizada
em Hortolândia/SP, busca profissional para oportunidade de:
ESPECIALISTA CONTROLE DA QUALIDADE. Requisitos necessários: Graduação
completa em Farmácia ou Química. Experiência anterior na função, em
indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento com metodologia
analítica, estabilidade, estudos de holding time, validação de
metodologias analíticas, experiência HPLC e CG. Necessário conhecimento
em toda rotina da área do Controle da Qualidade, conhecimento das
legislações da área e aplicadas á indústria farmacêutica. Será
responsável em conduzir as auditorias internas e externas da área do
Controle da Qualidade, Garantia da Qualidade, Logística e da área
Industrial. Necessário disponibilidade para viagens será responsável por
auditar outras empresas do grupo. Pacote Office e Excel – Intermediário
á Avançado. Sistema SAP – Desejável. Inglês Intermediário. Interessados
cadastrar-se no site: vagas.com.br/v1083413
— —
ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO LEGAL – JR.
A E.M.S, Indústria farmacêutica
localizada em Hortolândia-SP, busca profissionais para oportunidade de :
ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO LEGAL – JR. Requisitos necessários: Formação
superior completa em Farmácia. Desejável experiência anterior na função,
em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento com renovação de
documentações legais. Vivência no acompanhamento de processos junto aos
órgãos sanitários e regulamentadores. Desejável experiência com
elaboração de processos de AFE, AE, CBPF, licença sanitária, certidão de
regularidade, produtos químicos controlados. Será responsável pela
elaboração de relatórios e de documentação junto á órgãos regulatórios.
Pacote Office e Excel intermediário. Necessário disponibilidade para
viagens. Local de trabalho: Hortolândia/SP. Interessados cadastrar-se no
site: vagas.com.br/v1082609
——
CONTROLE DE QUALIDADE
Empresa farmacêutica localizada em
Guarulhos, busca profissional com as seguintes qualificações: Favor só
enviarem curriculum se atender ao perfil solicitado. Experiência
comprovada em análises laboratoriais de controle de qualidade de
indústria farmacêutica por pelo menos 6 meses, com: Análises de
matérias-primas; Análises de produtos ; Operação de equipamentos, como:
Espectrofotômetro; TOC; Absorção atômica; e demais equipamentos de
laboratório; Perfil: Sexo: Masculino. Residir em Guarulhos (Ter
disponibilidade de horários). Benefícios: Vale transporte; Plano de
saúde; Alimentação no local; Vale alimentação; Plano odontológico;
Convênio com Farmácias; PLR; Os interessados favor enviarem curriculum
para vaga_analista@yahoo.com.br com o assunto Analista 2
ASSISTENTE DE DESENVOLVIMENTO E REGISTRO DE PRODUTOS
Atribuições: Realizar revisões
bibliográficas para suporte. Realizar pesquisa de possíveis fornecedores
de matérias-primas, materiais de embalagem e serviços em geral.
Auxiliar no desenvolvimento farmacotécnico. Auxiliar na produção do lote
piloto, atendendo aos requisitos legais do MAPA. Visita a terceiros
para acompanhamento de produção ou de estudos em andamento. Organizar e
elaborar documentos. Requisitos: Graduação concluída em Farmácia.
Residir em Campinas ou região. Inglês nível avançado para leitura.
Domínio do Pacote Office. Gosto pela pesquisa. Salário a combinar.
Enviar curriculum com pretensão salarial para daniela.carneiro@farmabase.com
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO E REGISTRO PLENO
Atribuições: Elaborar relatórios técnicos
para registro. Monitoramento dos estudos de estabilidade. Elaboração dos
relatórios de estudos de estabilidade. Revisão dos relatórios de
validação de método para análise de produto acabado. Revisão de
relatórios de validação de método para análise de fármacos em matrizes
biológicas. Suporte ao desenvolvimento farmacotécnico e à fabricação de
partidas piloto. Requisitos: Graduação concluída em Farmácia ou Química.
Residir em Campinas ou região. Inglês nível avançado para leitura.
Domínio do Pacote Office. Gosto pela pesquisa. Experiência prévia com
validação analítica. Salário a combinar. Enviar curriculum com pretensão
salarial para daniela.carneiro@farmabase.com
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