12.27.2011

SILICONE FRANCÊS PREOCUPA MULHERES


Silicone francês preocupa mulheres
Silicone francês com alta taxa de ruptura assusta mulheres em todo o mundo. O produto é preenchido com um gel cancerígeno e foi importado para o Brasil. Saiba mais!

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Mulheres francesas estão em alerta após o governo da França alertar sobre o uso de um tipo de prótese de silicone suspeito de possuir uma taxa de ruptura mais alta do que o normal e ser preenchido por um gel cancerígeno. Segundo a imprensa internacional, só no Brasil estima-se que 35 mil mulheres utilizaram próteses da empresa Poly Implant Prothese (PIP) desde 2005. Recentemente mulheres estão optando por uma forma de implante nos seios com substância proibida que pode levar à morte.
Ainda segundo a imprensa internacional, o Ministério da Saúde francês informou que mulheres com estes implantes não têm um risco maior de câncer do que as que usam próteses de outras empresas, mas afirma que há "riscos verificados de ruptura".
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um comunicado no qual deixa claro que “mantém contato com a Agência Francesa de Segurança Sanitária dos Produtos de Saúde (AFSSAPS) e acompanha as informações do caso”.

A nota diz ainda que o implante mamário Poly Implant Prothese (PIP), importado pela empresa EMI Importação e Distribuição LTDA, teve sua comercialização suspensa em 01 de abril de 2010, por meio da Resolução RE 1558/2010. A Anvisa publicou, em 01/04/2010, o Alerta Sanitário N° 1015 e, em 23/12/2011, o Alerta Nº 1107 a respeito do assunto.

Como forma de alerta às mulheres brasileiras e aos profissionais que realizaram implantes com próteses oriundas dessa empresa, a Anvisa faz algumas recomendações:

- As pacientes devem procurar seus médicos para realizar os exames necessários e fazer uma avaliação clínica;

- Os profissionais de saúde devem contatar suas pacientes para definirem a melhor conduta a ser adotada;

- Os serviços e profissionais de saúde devem notificar todos os casos envolvendo eventos adversos e ou retirada do Implante mamário preenchido de gel de alta coesividade (nome comercial do produto no Brasil) - registrado na Anvisa sob o N° 80152300001.

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