RESPONSAVEL TÉCNICO FARMACEUTICO
Requisitos:
Formação superior em farmácia. Experiência de 02 anos na função de
Responsável Técnico em Distribuidora e/ou Importadora de Produtos
Médicos Hospitalares. Conhecimento na RDC 16/2013 e na elaboração e
organização de toda documentação da qualidade e Tecnovigilância .
Inglês avançado e conhecimento do pacote office. Disponibilidade para viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “RESPONSÁVEL TÉCNICO FARMACEUTICO – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa responsável!
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR
Analista
de Assuntos Regulatórios Sênior. Requisitos: Formação superior em
farmácia. Experiência de 03 anos na função de Assuntos Regulatórios.
Experiência em processos de registro, pós registros em Produto para
Saúde (correlato) e tecnovigilância . Será um diferencial experiência /
conhecimento em implantes. Inglês avançado. Disponibilidade para
viagens. Local de trabalho: Tijuca – Rio de Janeiro. Para que seu CV seja enviado para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com com o título “ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR – ANFL”. Sem o título exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa responsável!
FARMACÊUTICOS – RESPONSÁVEL TÉCNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento, para trabalhar nas regiões Cargo: Farmacêutico RT,
Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários
controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos
Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico”
para o e-mail: luciene.cordeiro@dpsp.com.br
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário atrativo + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte
de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Para Zona Oeste e Zona Norte
FARMACÊUTICO
Drogaria MH bairro vila Maria Helena em
Duque de Caxias contrata farmacêutico para trabalhar no horário de 09:00
as 17:00 com 1h intervalo de almoço e outro no horário de 17:00 as
21:00. Contato: 985675068.
DOUTOR(A) COM EXPERIÊNCIA EM BIOPOLÍMEROS E/OU NO TRATAMENTO DE BIOMASSA PARA OBTENÇÃO DE BIOPOLÍMEROS
O Laboratório de Tecnologia de Materiais
Poliméricos –LAMAP/INT está com uma vaga para doutor(a) com experiência
em biopolímeros e/ou no tratamento de biomassa para obtenção de
biopolímeros. Início imediato, bolsa de R$ 5.200,00 e 36 meses de
duração. Horário flexível. Os interessados podem enviar o currículo pelo
e-mail fabio.dantas@int.gov.br. O Instituto Nacional de Tecnologia fica na Av. Venezuela 82, Sala 106, Saúde, Rio de Janeiro
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Aspen Pharma contrata: Analista de
Assuntos Regulatórios Pleno. Requisitos: Formação superior em farmácia.
Experiência de 02 anos na função de assuntos regulatórios. Experiência
em processos de registro, pós registros e HMP. Diferencial ter análise
crítica de documentação técnica. Disponibilidade para viagens. Inglês
avançado. Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu
currículo, com pretensão salarial para o e-mail: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Ass. Regulatórios Pleno.
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO/SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP.
Formação: Curso superior completo em Farmácia , Química ou Engenharia
Química. Necessário: Experiência anterior na função em
indústria farmacêutica ou química. Experiência: com análises de bancada,
análises físico-químicas, análises de matéria-prima, produto acabado,
produto em processo e material de embalagem. Experiência no manuseio de
equipamentos de cromatografia líquida (HPLC), espectrofotômetro, Karl
Fischer, desejável experiência com cromatografia gasosa (CG), preparação
de amostras e interpretação de resultados, conhecimento em B.P.F e
B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE QUALIDADE
A Captativa está assessorando uma
indústria multinacional de grande porte na contratação de Analistas de
Qualidade, interessados na posição abaixo encaminhar CV para rh@captativa.com.br com
assunto “Analista de Qualidade”. Vaga: Analista de Qualidade em nível
pleno. Atividades: Análise de Controle de qualidade de produtos
acabados. Requisitos: Superior Completo em Farmácia ou Química. Inglês
técnico para leitura. Conhecimento em técnicas instrumentais de
laboratório, HPLC, dissolutor, UV, etc. Proposta: Para indústria de
grande porte na zona sul de São Paulo, próxima a estação Santo Amaro.
Salário em aberto conforme pretensão – Vale Transporte e Refeição,
Assistência médica e odontológica, seguro de vida. Vaga inicialmente
para projeto por tempo determinado, 6 a 8 meses.
ASSISTENTE DE LICITAÇÃO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando para vaga de Assistente de Licitação, para
distribuidora de medicamentos localizada na zona sul de São Paulo/SP.
Atividades: Será responsável pela organização de documentos
licitatórios, cotações e prospecção de editais. Requisitos: Experiência
em licitações e medicamentos de alta complexidade. Desejável ensino
superior cursando ou completo. Conhecimento em Word e Excel. Salário a
combinar mais pacote de benefícios completo. Vaga efetiva, 44 horas
semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Assistente de Licitação
PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA
Função: Pesquisador de Cromatografia
(superior completo ou cursando). Setor: Laboratório de Cromatografia.
Horário: 12:00 às 22:00 (ter a sex) e 09:00 às 18:00 (sáb) – Folgas: dom
e seg. Sexo: Indiferente. Salário: enviar currículo com pretensão
salarial. Experiência: Experiência mínima de 6 meses comprovada em
Cromatografia Gasosa para análise de compostos orgânicos semivoláteis
(SVOC) e voláteis (VOC). Outras informações: Obrigatório residir em
Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Para que seu CV seja enviado
para o responsável pelo processo você deve enviar um email para tqfsite@gmail.com
com o título “PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA – KOEP”. Sem o título
exatamente igual não será possível enviar o seu CV para a pessoa
responsável!
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
Cliente: Industria Farmacêutica.
Principal descrição do cargo: Controle de qualidade em centro de
distribuição e interface com ANVISA. Perfil necessário: Graduação
completo/cursando em Farmácia; Conhecimento em centro de distribuição;
Inglês Avançado. Proposta: Salario a combinar mais pacote de benefícios
completo; Região: Guarulhos – São Paulo; Contato: rh@captativa.com.br
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Monitor de Pesquisa
Clínica Pleno: Atividades: Monitorar estudos clínicos on site (visita
de seleção de centros, visita de início, visitas de verificação de
dados, visitas de encerramento), supervisionando e verificando o
cumprimento do protocolo do estudo, validando seus resultados finais e
garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade
internacionais (ICH/GCP) e regulamentação local. Treinamento ao centro
de pesquisa (investigador e equipe) quanto aos procedimentos do
protocolo, normas e regulamentos aplicáveis e boas práticas em pesquisa
clínica; Elaborar e organizar toda a documentação interna referente aos
projetos envolvidos. Acompanhar prazos estabelecidos em conformidade com
as diretrizes estabelecidas pelo departamento de Operações Clínicas.
Requisitos: Farmacêutico, Biomédico, Enfermeiro, Fisioterapeuta,
Biólogo. Inglês avançado e desejável espanhol. Desejável experiência
prévia com softwares de eCRF, IWRS e CTMS. Experiência em Pesquisa
Clínica, GCP e disponibilidade para viagens. Proposta: Local de
trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salario a combinar mais pacote de
benefícios completo. Vaga efetiva, 40 horas semanais. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: Monitor de Pesquisa Clínica Pleno
TÉCNICO DE QUALIFICAÇÃO
ATIVIDADES: Suporte na implementação e
cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas
relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s
relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos
estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base
na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de
Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e
Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia
Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação
de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de
Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de
calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral.
Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior completo em
Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons conhecimentos
do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e leitura;
Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em indústria
farmacêutica com rotinas de validação e qualificação. INFORMAÇÕES
ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo;
Modalidade contratual: CLT. Currículos: contato@consultoriamd.com.br
ANALISTA DE QUALIFICAÇÃO JÚNIOR
ATIVIDADES: Suporte na implementação e
cumprimento de exigência de órgãos regulatórios e políticas corporativas
relacionadas à Validação e Qualidade; Elaboração e revisão de SOP´s
relacionados à área de qualidade e validação; Execução de diversos
estudos complexos cumprindo prazos estabelecidos, priorizados com base
na mitigação de riscos (quando aplicável). Elaboração do Plano Mestre de
Validação; Elaboração e execução dos seguintes documentos de Validação e
Qualificação (Utilidades, Sistemas, Processo, Limpeza, Metodologia
Analítica, Equipamentos, Térmica ): Análise de Riscos (AR); Qualificação
de Projeto (QP); Qualificação de Instalação (QI); Qualificação de
Operação (QO); Qualificação de Desempenho (QD). Elaboração de plano de
calibração de instrumentos. Elaboração de Documentos técnicos em geral.
Elaboração de Cronogramas. Realização de Auditorias. Consultoria em
projetos. Elaboração de Procedimentos. REQUISITOS: Formação: Superior
completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química; Informática: Bons
conhecimentos do Pacote Office; Idiomas: Inglês avançado para escrita e
leitura; Experiência/Conhecimentos: Necessário ter experiência em
indústria farmacêutica com rotinas de validação e qualificação.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário:
Administrativo; Modalidade contratual: CLT. Currículos: contato@consultoriamd.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA II
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de
Farmacovigilância II. Atividades: Input de dados em sistema, submissão
de casos para CVS, organização de arquivos eletrônicos. Requisitos:
Superior completo ou cursando último ano na área da saúde. Inglês
fluente. Desejável espanhol. Desejável conhecimento no sistema Argus e
Excel. Proposta: Vaga efetiva, para indústria farmacêutica
multinacional. Local de trabalho: Zona sul de São Paulo/SP. Salário a
combinar e pacote de benefícios completo. Horário flexível. Interessados
devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Guarulhos – SP. Formação Superior Completa
em Farmácia e/ou Engenharia. Experiência em qualificação de ambientes
com temperatura controlada (caminhões, armazéns, instalações diversas).
Experiência em estudo de mapeamento térmico de instalações, câmeras
frias e veículos isotérmicos e refrigerados. Vivência na área
farmacêutica, seja por ter trabalhado na indústria, ou por já ter
realizado projetos para indústria, operador logístico ou transportadora
de produtos farma, cosméticos, alimentício ou afins. Possuir curso
específico que habilite a realizar validação e qualificação.
Interessados encaminhar currículo para talentos@rvimola.com.br
ANALISTA DE PESQUISA & DESENVOLVIMENTO GALÊNICO
Indústria veterinária, localizada entre as
regiões de Campinas e Jundiaí, busca: Analista de Pesquisa &
Desenvolvimento Galênico. Requisitos técnicos: Superior completo em
Farmácia. Experiência mínima de 2 anos em todo o processo de
desenvolvimento de medicamentos (todas as formas farmacêuticas), em
indústrias farmacêuticas e/ou veterinárias. Experiência na condução de
estudos de estabilidade e transferência de tecnologia. Conhecimentos em
elaboração de protocolos e relatórios. Inglês técnico. Os interessados
devem enviar o currículo com pretensão salarial, dentro do perfil da
vaga, para o e-mail: recrutamentofarma@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
A CAPTATIVA é uma consultoria em recursos
humanos especializada no segmento farmacêutico. Estamos selecionando
profissionais para vaga temporária para empresa de grande porte
localizada em Embu das Artes/SP: Analista de Desenvolvimento Analítico
Sênior. Descrição: Executar ensaios físico-químicos conforme escopo da
área, elaborando documentação relacionada e fornecendo suporte analítico
para áreas clientes; Realizar análises de estabilidade e avaliar
tendências para o produto final; Desenvolver metodologias analíticas
para materiais de partida, intermediários e produto final; Validar
metodologias analíticas para materiais de partida, intermediários e
produto final; Reportar à coordenação as não-conformidades / desvios da
qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para
avaliação e tomada de decisão; Realizar o controle de estoque de
materiais de trabalho analítico, efetuando a aquisição/descarte,
conforme planejamento e cronograma, validade dos materiais e quantidade
demandada; Elaborar Protocolos e Relatórios para estudos de
estabilidade, dossiês de desenvolvimento, validações de metodologia
conforme escopo da área ou para atendimento a demandas Regulatórias;
Requisitos: Experiência em desenvolvimento de métodos, validação,
estabilidade, controle de qualidade (analise de suporte) de API’s,
matéria prima, princípios ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e
UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho:
06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem
encaminhar currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP.
FORMAÇÃO: Ensino superior completo em Farmácia.
Necessário experiência anterior na função em indústria farmacêutica.
EXPERIÊNCIA: Conhecimento prático em atividades de Garantia da
Qualidade. Experiência com auditoria interna e externa,
em fornecedores/fabricantes de matéria-prima, material de embalagem,
distribuidoras e indústria farmacêutica. Conhecimento nas seguintes
legislações RDC 17/10, 204/05, 69/14. Inglês Avançado. Disponibilidade
de horário e para viagens. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla GQ Qualificação de Fornecedor).
ANALISTA DE PROJETOS (PCD)
A Captativa Consultoria em RH está
selecionando profissionais para vaga de Analista de Projetos para
multinacional do segmento farmacêutico, localizada na zona oeste de São
Paulo/SP. Vaga exclusiva para pessoas com deficiência (PCD). Atividades:
Fazer o setup de todos os sistemas que o projeto irá utilizar,
organizar e assegurar a qualidade dos dados que são enviados aos
clientes, fazer revisão de SOPs e relatórios, dar seguimento nas ações
decididas e aprovadas em reunião. Administração de Budget, Timelines,
entre outras rotinas pertinentes. Requisitos: Inglês Avançado
Indispensável. Nível de Excel entre intermediário e avançado. Graduação
completa. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga: SP – Analista de Projetos (PCD)
ESTÁGIO EM COMPRAS
A Captativa abre processo seletivo para
Estágio em Compras. Maiores informações, abaixo: Vaga: Estágio em
Compras. Principal descrição do cargo: Cotações, controle de contratos,
negociação de valores e rotinas administrativas. Perfil necessário:
Graduação cursando em Administração/Comércio Exterior; Inglês Fluente.
Proposta: Salário: R$ 1.850,00; Benefícios: Vale Transporte, Vale
refeição, Assistência Médica, Assistência Odontológica e Seguro de Vida;
Região: Z/S – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
Região: Z/S – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DA GARANTIA DE QUALIDADE E ASSUNTOS REGULATÓRIOS
A filial da USP (United States
Pharmacopeia) no Brasil está com a seguinte posição em aberto: Nome da
Posição: Analista da Garantia de Qualidade e Assuntos Regulatórios.
Área: Garantia de Qualidade / Assuntos Regulatórios. Horário de
trabalho: das 8:30h às 17:30h. Caso haja interesse, solicito encaminhar
currículo atualizado com salário atual e pretensão para brazilqateam@usp.org até
09 de outubro de 2015. Descrição de Cargo: Summary of the Position:
Help maintain Quality Management Systems during the testing of reference
standards while ensuring compliance with GLP and ISO protocols. The
role will also focus on supporting and assisting other department
activities such as Regulatory Affairs and Compliance.Roles
& Responsibilities: Quality Management Systems – 70%. Conducts
reviews and approvals of laboratory test documentation to ensure all
testing is appropriately documented and conducted. Ensures that
Laboratory testing is completed per applicable SOP’s, GLP and ISO
requirements. Performs in-process Quality Assurance checks in the
Laboratory area as directed by appropriate Standard Operating
Procedures. Conducts audits to evaluate the execution of an accredited
test method and the scientist’s technique. Responsible for the Equipment
/ Software Change Control Program. Reviews and approves deviations,
laboratory investigations, corrective and preventive actions. Identifies
QA training needs and deliver these trainings. Supports the Supplier
Evaluation Program. Issues Equipment log-books and ensures that the same
are released in a timely manner. Responsible for controlled document
management. Assists QA/RA area during internal and external quality
audits. Laboratory Equipment/software qualification – 25%. Supports
validation activities in order to ensure the equipment/software are
qualified to be operated by laboratory. Other activities support – 5%.
Manages documents of external origin. Provides regulatory affairs
documentation for licenses renewal / issuance. Makes the petitioning of
sample importation to ANVISA. Assists QA/RA area during external audits
by Regulatory Bodies. Supports other general Regulatory Affairs tasks.
Assist at general Compliance Activities. Minimum Requirements: Bachelor
of Science degree in chemistry or pharmacy- biochemistry with two or
more years of experience in quality assurance. Desirable previous
experience of at least one year in quality control activities or in
other pharmaceutical laboratory. Other requirements: Ability to develop
different tasks at once. Thorough and organized. Good written and verbal
communication. Advanced English. Good knowledge of Word, Excel and
Power Point.
INSPETOR DE QUALIDADE FARMACÊUTICO
Para região de Guarulhos – SP. Formação
superior em Farmácia com CRF ativo. Acompanhamento da retirada de
amostras. Acompanhamento na retirada dos TT. Leitura dos TTs e emissão
dos relatórios. Conferência de documentação (Amostragem + leitura TT).
Acompanhamento na conferência das etiquetas das caixas de amostra e
quantidade física. Emissão de Temperature Report – Análise de dados.
Avaliação da qualidade do produto devolvido. Interessados candidatar-se
na vaga através do site www.vagas.com.br/v1246085
MONITOR DE LOGÍSTICA JÚNIOR
A Captativa abre processo seletivo para
Monitor de Logística Júnior. Maiores informações, abaixo: Nosso Cliente:
Multinacional em logística de pesquisa clínica. Principal descrição do
cargo: Controle de material, controle de documentação de exportação,
contato com sites e controle de embalagem. Perfil necessário: Graduação
completo/cursando em logística; Conhecimento em atividade courier;
Inglês Básico. Proposta: Salário: R$ 1.980,00; Benefícios: Vale
Transporte, Vale refeição e Assistência Médica; Região: Z/S – São Paulo;
Contratação: Temporário 3 meses. Contato: rh@captativa.com.br
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO / SÊNIOR
A E.M.S indústria farmacêutica, faz
parte do Grupo NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil.
Contamos com mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não
param de crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo,
Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha
trabalhar conosco. Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior
completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento
farmacêutico, alimentício ou químico. EXPERIÊNCIA: Com análises de
bancada, análises físico-químicas, análises de matéria-prima, análises
de produto acabado, embalagem, experiência prática com análise em
cromatografia líquida(HPLC),preparação de amostras e interpretação de
resultados. Diferencial experiência com cromatografia gasosa CG,
Conhecimento em B.P.F e B.P.L. Disponibilidade de horário. Interessados
encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista CQ).
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR
Descrição: Executar ensaios
físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada e fornecendo suporte analítico para áreas clientes; Realizar
análises de estabilidade e avaliar tendências para o produto final;
Desenvolver metodologias analíticas para materiais de partida,
intermediários e produto final; Validar metodologias analíticas para
materiais de partida, intermediários e produto final; Reportar à
coordenação as não-conformidades / desvios da qualidade detectados,
fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de
decisão; Realizar o controle de estoque de materiais de trabalho
analítico, efetuando a aquisição/descarte, conforme planejamento e
cronograma, validade dos materiais e quantidade demandada; Elaborar
Protocolos e Relatórios para estudos de estabilidade, dossiês de
desenvolvimento, validações de metodologia conforme escopo da área ou
para atendimento a demandas Regulatórias; Requisitos: Experiência em
desenvolvimento de métodos, validação, estabilidade, controle de
qualidade (analise de suporte) de API’s, matéria prima, princípios
ativos e excipientes. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejáveis).
Proposta: Salario: R$8.800,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00.
Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem encaminhar
currículo para – rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PLENO
Descrição: Desenvolver e executar ensaios
físico-químicos conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada. Descrever os métodos analíticos desenvolvidos. Reportar ao
respectivo analista especializado e/ou à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as
informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão. Realizar o
controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a
aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos
materiais e quantidade demandada. Elaborar Protocolos, Relatórios/
Certificados de análise. Atualizar, elaborar e revisar procedimentos
operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o conhecimento quando
necessário. Oferecer suporte ao departamento de Manutenção mediante a
necessidade de intervenções nos equipamentos do laboratório. Oferecer
suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos
técnicos para a aquisição de materiais. Contatar terceiros e efetuar
acompanhamento de serviços quando necessário. Acompanhar auditorias e
oferecer suporte quando necessário. Requisitos: Experiência em
desenvolvimento de métodos analíticos: teor, substância relacionada e
dissolução. HPLC (obrigatório), CG e UPLC (desejável). Proposta: Salario
R$7500,00. Horário de Trabalho: 06h00 ás 15h00. Local de Trabalho: Embu
das Artes. Interessados devem encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO – DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Descrição: Executar todos os testes de
validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação
relacionada (protocolos e relatórios); Reportar à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados, fornecendo as
informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão; Realizar o
controle de estoque de materiais de trabalho analítico, efetuando a
aquisição/descarte, conforme planejamento e cronograma, validade dos
materiais e quantidade demandada; Atualizar, elaborar e revisar
procedimentos operacionais padrão (POP’s) da área, multiplicando o
conhecimento quando necessário; Oferecer suporte ao departamento de
Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição
de materiais; Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços
quando necessário (exemplo: análises de caracterização de padrões);
Acompanhar auditorias e oferecer suporte quando necessário; Requisitos:
Experiência em validação de métodos analíticos. HPLC (obrigatório), CG e
UPLC (desejáveis). Proposta: Salario: R$7500,00. Horário de Trabalho:
14h00 ás 23h00. Local de Trabalho: Embu das Artes. Interessados devem
encaminhar currículo para rh@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga de interesse.
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