9.22.2014

Vagas para o Rio de Janeiro e São Paulo (22 - 09 - 2014)

PESQUISADOR COM MESTRADO
Estamos procurando um pesquisador com mestrado para atuar no projeto “Rede do Bambu” (projeto CNPQ de dois anos) em atividades tecnico cientifico em tempo integral Bolsa de 3.000,00R$ e Bandeja da PUC-Rio (Café de manha, Almoço e Jantar). Conhecimento em quimica, ciencia dos materiais, determinação das propriedade mecanicas de materiais naturais e/ou nanocompositos são os requisitos para concorrer a bolsa. Enviar CV para omarpandoli@puc-rio.br
— 
ESTÁGIO EM FARMÁCIA (GARANTIA DA QUALIDADE)
Local de Trabalho: Rio de Janeiro. Atividades:  Elaboração e conferência de POPs.  Reconciliação de ordem de produção. Processo de renovação de medicamentos farmacêuticos e veterinários. Registro da Polícia Federal. Aprovação de embalagens. Organização de calibração e qualificação dos equipamentos. Qualificação de fornecedores e clientes . Necessário: Estar cursando Farmácia a partir do 6º período e querer atuar em indústria farmacêutica no setor da Garantia da Qualidade e conhecimento do Office. Será um diferencial ter noção de qualidade em indústria ou manipulação. Horário: de 07:30h a 13:30h ou de 11:30h a 17:30h. Bolsa estágio: R$600,00 + Alimentação no local + VT. Interessados deverão enviar o CV para o email: rh.vagasls@yahoo.com.br colocando no assunto: “Estágio em Farmácia”.
— 
FARMACÊUTICO
É para RJ Capital, Baixada, Niterói, São Gonçalo, Região dos Lagos, Angra dos Reis, Itaguai, Barra Mansa.  Ambos os sexos. Pois esta rede vai inaugurar quase 200 lojas até o final do ano. Enviar CV para: veluma.nascimento@ninerh.com.br
 ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR
Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR. Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (18h às 06h ou 06h às 18h). Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial ou Farmácia. Forte experiência em laboratórios de análise Físico Químico em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental HPLC, CG, Viscosímetro, titulador, IR, potenciometria e outros equipamentos de controle de qualdiade. Desejável Experiência com sistemas ISODOC, Sap e Flexnet ou similares. Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção, integridade e nível de serviço do setor quanto ao cumprimento das normas e procedimentos existentes (com o auxílio da gerência, quando necessário). Analisar amostras de artigos de acondicionamento e produtos finais (UP Interna) e concluir a análise (com auxílio de superior, se necessário) de acordo com os métodos estabelecidos. Analisar amostras finais (Terceiros) e concluir a análise (com auxílio de superior, se necessário) de acordo com os métodos estabelecidos, acompanhar o local – de sua fabricação e inspecionar no recebimento. Contatar fornecedor do produto (UP, Terceiros e Fornecedores) em caso de sinalização ou reprovação de produtos ou ac´s não conformes. Gerenciar a aprovação / reprovação dos produtos ou ac´s em sistema informatizado (SAP e Flexnet). Arquivar laudos para consultas futuras de acordo com o sistema de retenção de documentação. Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente, promovendo sempre a melhoria contínua.  Dar suporte à área de Gestão Técnica da Qualidade quanto às solicitações de reclamação de mercado. Ser responsável pela manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos, garantindo a qualidade de uso dos mesmos e ser o ponto de contato com os Fornecedores de consumíveis.  Garantir a integridade no envio dos produtos exportados e terceirizados (quando da primeira fabricação ou solicitação). Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL parasimtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
  —— 
FARMACÊUTICO
 Drogarias Pacheco contrata para inicio imediato Farmacêutico. Não é necessário ter experiência; Disponibilidade para trabalhar  (Leblon, Copacabana, Ipanema, Vila Isabel, Tijuca), (Bangu, Itaguaí, Praça Seca, Curicica, Taquara, Freguesia, Pechincha, Pilares). Necessário CRF ativo. Oferecemos Salário + VT+ Alimentação no local, Seguro de Vida, dentre outros. Interessados enviar currículo para sabrina.pinheiro@dpsp.com.br colocando no assunto Farmacêutico.
— 
AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR
A Alliage seleciona para seu cliente: Auxiliar de Farmácia Hospitalar. Atividades: Efetuar a entrada das Notas Fiscais no sistema WPD, objetivando a emissão dos códigos de barra dos itens; Realizar o fracionamento dos medicamentos/materiais, para anexação dos respectivos códigos de barra, a fim de possibilitar identificação dos itens junto ao sistema do WPD; Dar suporte no controle do estoque do almoxarifado e farmácia, sinalizando faltas e baixas, no intuito de garantir a reposição dos mesmos; Requisitos: Ensino Médio ou Técnico Completo. Fracionamento de medicamentos/materiais. Normas e procedimentos para o recebimento de materiais. Controle de estoque. R$ 1.061,00 + Benefícios. Horário de Trabalho: Diarista – das 8h às 18h seg a qui/ 8h às 17 sex. Local de trabalho: Barra da Tijuca. Interessados devem encaminhar seu currículo no corpo do e-mail para vagashospital2014@gmail.comcolocando o nome da vaga no assunto
— 
FARMACÊUTICO
Drogarias Pacheco contrata para inicio imediato Farmacêutico. Não é necessário ter experiência; Disponibilidade para trabalhar (Leblon, Copacabana, Ipanema, Catete), (Grajaú), (Itaguaí, Santa Cruz, Taquara, Freguesia), Necessário CRF ativo. Oferecemos Salário + VT+Alimentação no local, Seguro de Vida, dentre outros. Interessados enviar currículo para sabrina.pinheiro@dpsp.com.br colocando no assunto Farmacêutico.
— 
CONSULTOR DE PDV – CANAL PHARMA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Trade. Descrição da oportunidade: Visitas ao PDV. Garantir a presença, visibilidade e participação adequada das categorias. Treinamento sobre os produtos. Implementação de campanhas. Acompanhar as atividades dos calendários promocionais junto aos supervisores e clientes. Coordenar a negociação e implementação das atividades no ponto de venda. Planejar e monitorar a distribuição e alocação dos recursos assegurando a melhor relação investimento/retorno. Análise dos investimentos x retorno das ações voltadas ao Planejamento de Trade. Análise de rupturas das redes. Análise e acompanhamento da concorrência junto ao PDV. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil.  Código do anúncio: PDVRJ. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Qualificações e conhecimentos desejados. Experiência com trade no canal farma. Possuir habilitação. Local de trabalho – Estado: Rio de Janeiro –RJ. Enviar CV para contato@duov.com.br
PROPAGANDISTA DERMATOLOGIA
Niterói 1 Vaga. Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Vendas/Dermatologia. Descrição da oportunidade: Profissional responsável por promover os produtos da empresa e realizar visitas a médicos a fim de explicar o uso , componentes e benefícios destes produtos, para gerar o uso adequado e garantir a segurança do paciente. Responsável por desenvolver em seu território a prescrição médica. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil. Código do anúncio: PROPAGANITEROI. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Competências e habilidades desejadas: Experiência com produtos dermatológicos terapêuticos. Preparar e executar planos de trabalho baseados em objetivos e estratégias de marketing. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência na industria farmacêutica. Experiência com dermocosméticos. Envolvimento com as sociedades médicas. Local de trabalho – Estado: NITERÓI – RJ-RJ. Benefícios Vaga: AM AO SV PP VR Veículo e demais ferramentas de trabalho. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
 —
PROPAGANDISTA DERMATOLOGIA
RJ 4 Vagas. Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Vendas/Dermatologia. Descrição da oportunidade: Profissional responsável por promover os produtos da empresa e realizar visitas a médicos a fim de explicar o uso , componentes e benefícios destes produtos, para gerar o uso adequado e garantir a segurança do paciente. Responsável por desenvolver em seu território a prescrição médica. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil. Código do anúncio: PROPAGARJ. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Competências e habilidades desejadas: Experiência com produtos dermatológicos terapêuticos. Preparar e executar planos de trabalho baseados em objetivos e estratégias de marketing. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência na industria farmacêutica. Experiência com dermocosméticos. Envolvimento com as sociedades médicas. Local de trabalho – Estado: Rio de Janeiro – RJ-RJ. Benefícios Vaga: AM AO SV PP VR Veículo e demais ferramentas de trabalho. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
 ——
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR
ATENÇÃO AO HORÁRIO DE TRABALHO. SÓ RESPONDA SE TIVER DISPONIBILIDADE E INTERESSE. Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR. Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (18h às 06h ou 06h às 18h). Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial ou Farmácia. Forte experiência em laboratórios de análise Físico Químico em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental HPLC, CG, Viscosímetro, titulador, IR, potenciometria e outros equipamentos de controle de qualdiade. Desejável Experiência com sistemas ISODOC, Sap e Flexnet ou similares. Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção, integridade e nível de serviço do setor quanto ao cumprimento das normas e procedimentos existentes (com o auxílio da gerência, quando necessário). Analisar amostras de artigos de acondicionamento e produtos finais (UP Interna) e concluir a análise (com auxílio de superior, se necessário) de acordo com os métodos estabelecidos. Analisar amostras finais (Terceiros) e concluir a análise (com auxílio de superior, se necessário) de acordo com os métodos estabelecidos, acompanhar o local – de sua fabricação e inspecionar no recebimento. Contatar fornecedor do produto (UP, Terceiros e Fornecedores) em caso de sinalização ou reprovação de produtos ou ac´s não conformes. Gerenciar a aprovação / reprovação dos produtos ou ac´s em sistema informatizado (SAP e Flexnet). Arquivar laudos para consultas futuras de acordo com o sistema de retenção de documentação. Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente, promovendo sempre a melhoria contínua. Dar suporte à área de Gestão Técnica da Qualidade quanto às solicitações de reclamação de mercado. Ser responsável pela manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos, garantindo a qualidade de uso dos mesmos e ser o ponto de contato com os Fornecedores de consumíveis. Garantir a integridade no envio dos produtos exportados e terceirizados (quando da primeira fabricação ou solicitação). Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
 —— 
VENDEDOR EXTERNO
Especialista em terceirização de folha de pagamento e gestão de benefícios contrata para seu cliente: VENDEDOR EXTERNO – RJ. Buscamos profissionais com perfil abaixo. Ensino Médio Completo. Experiência anterior com vendas externas de caminhões e utilitários. Local de trabalho: Rio e Grande Rio. Salário + Comissão + auxílio combústivel + VR (17,00) + Assistência Médica + Participação nos Lucros + Celular Corporativo. Contrato CLT. Interessados na vaga e dentro do perfil, favor enviar currículo no corpo do e-mail para tais.assumpcao@luandre.com.br , colocando no assunto: Vendedor ExternoCONSULTOR MÉDICO EM FARMACOVIGILÂNCIA
Para indústria de Cosméticos localizada em Cajamar. Vaga terceirizada via CLT, 8 horas semanais. Principal descrição do cargo: Será responsável pela avaliação médica, parecer de causalidade de reações adversas. Suporte técnico e apoio na elaboração de estudos de cosmetovigilância. Perfil necessário: Graduação em Medicina, especialidades: dermatologia, oftalmologista, clínico geral. Experiência em consultório, sistema de saúde ou indústria. Inglês avançado. Conhecimento em espanhol. Interessados devem encaminhar currículo para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
   ——
ESPECIALISTA EM FARMACOVIGILÂNCIA
Para indústria farmacêutica multinacional localizada na zona sul. Vaga terceirizada via CLT por tempo indeterminado, 40 horas semanais. Principal descrição do cargo: Será responsável pela avaliação médica, parecer de causalidade de reações adversas em banco de dados global de farmacovigilância e submissão dos casos. Perfil necessário: Graduação em Medicina, com residência. Inglês fluente. Interessados devem encaminhar currículo para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
   ——
ANALISTA PARALEGAL
A Captativa abre processo seletivo para Analista Paralegal. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso cliente: Assessoria Empresarial. Principal Descrição do cargo: Gerenciamento no SISBACEN. Geração de ROF´s. Obtenção de CNJP. Reorganização Societária. Perfil necessário: Superior completo em: Administração, Comércio Exterior, Direito, Ciências Contábeis ou Economia. Experiência em cadastro no SISBACEN. Conhecimento na área de Câmbio. Análise de Contrato Social.   Proposta: Local de trabalho: Centro – São Paulo. Horário: 09h00 ás 18h00. Salário: à combinar + Benefícios. Contato: Rh@captativa.com.br. Favor informar pretensão salarial.
   —— 
ASSISTENTE ADMINISTRATIVO (PCD)
REQUISITOS: Necessária vivência anterior com atendimento e/ou rotinas administrativas. É um diferencial já ter atuado na área de remuneração/RH. Superior cursando ou completo. RESPONSABILIDADES: Atuará dentro da área de remuneração da empresa; Organização de documentos; Atendimento aos colaboradores da empresa, atualização do sistema; Entre outras rotinas pertinentes ao cargo. LOCAL DE TRABALHO: Barra Funda – SP. HORÁRIO: Comercial Semi – Flexível. BENEFÍCIOS: Salário à combinar; Vale Transporte, Vale Refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Assistente Administrativo PCD.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR. – NOVOS PRODUTOS
REQUISITOS: Necessária boa vivência na função. Superior completo em Farmácia ou Química. Necessário Inglês Avançado. RESPONSABILIDADES: Desenvolver método analítico para novas matérias-primas (ativos e excipientes), produtos novos e de já existentes; Realizar levantamento bibliográfico para escolha da técnica e direcionamento no desenvolvimento da metodologia; Elaborar Metodologias, Relatórios, Protocolos, Certificados de análise em português e inglês; Realizar testes físico-químicos e instrumentais em matérias-primas (ativos ou excipientes) e produtos acabados, elaborando documentação relacionada, bem como a conferência de documentos e dados brutos; Fazer o levantamento das necessidades de compras de materiais para o desenvolvimento dos estudos analíticos e realizar acompanhamento da aquisição; Efetuar solicitações de compra e controlar a organização e o estoque de materiais de uso na rotina do laboratório; Preparar e fatorar soluções reagentes e volumétricas; Entre outras rotinas pertinentes a posição. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: Em aberto. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Salário à combinar, conforme a pretensão dos candidatos. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Novos Produtos.
— 
 ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO JR
Para indústria farmacêutica multinacional. Principal descrição do cargo:  Validação e desenvolvimento de métodos, liberação de matéria-prima e produto acabado, gerenciamento de estudos de estabilidade, criar e revisar especificações, métodos, relatórios, investigação de desvios de qualidade, controle de mudanças, alinhamento de atividades com a área internacional. Perfil necessário: Graduação completa em Farmácia ou Química. Experiência em desenvolvimento analítico, validação, análise de matéria-prima e produto acabado. Inglês avançado. Proposta: Salário negociável e benefícios comuns do mercado. Horário comercial, 8 horas/dia. Local: Guarulhos/SP. Interessados devem encaminhar o currículo atualizado com pretensão salarial parajuliana.ruano@captativa.com.br
   —— 
ANALISTA DE CONTROLE QUÍMICO PLENO
Indústria farmacêutica multinacional. Principal descrição do cargo: Responsável pela análise das amostras de validação de limpeza, matéria prima e embalagem, investigações de desvios da qualidade e gerenciamento de CAPA e RCA, desenvolver metodologias analíticas. Elaborar e fornecer treinamento dos SOPs. Atender a projetos de lançamento de novos produtos e pedidos da global. Perfil necessário: Experiência na Indústria Farmacêutica e conhecimento de metodologia analítica e validação. Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia ou áreas afins. Conhecimentos avançados do pacote Office e inglês avançado. Proposta: Salário negociável e benefícios comuns do mercado. Horário comercial, 8 horas/dia. Local: Guarulhos/SP. Interessados devem encaminhar o currículo atualizado com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br
DIRETOR COMERCIAL INFRAESTRUTURA PHARMA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Diretoria. Área: Vendas/Comercial. Descrição da oportunidade: Atuar no desenvolvimento de novos negócios de infraestrutura junto a industrias farmacêuticas.  Fortalecer a presença da empresa no mercado. Propor e incrementar novos produtos ou melhorias em produtos existentes de forma a melhorar a competitividade frente aos concorrentes. Visitar e desenvolver uma rede de relacionamento com clientes, negociando preços e prazos, com a certeza de sempre estar satisfazendo ambas as partes. Desenvolvimento de projetos taylor made. Informações referentes à empresa: Multinacional. Código do anúncio: INFRAESTRUTURA. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Visão analítica, pro-atividade. Qualificações e conhecimentos desejados: Desenvolvimento de novos negócios (Prospecção e Gerenciamento) no segmento farmacêutico e biofarma. Experiência comercial com projetos de engenharia, sala limpa, manutenção, produção, etc, incluindo equipamentos ou serviços. Idioma desejado – proficiência. Inglês – Domínio completo do idioma. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
— 
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JR
 8 VAGAS. REQUISITOS: Superior completo ou cursando a partir do 3° ano em Farmácia ou Química; Inglês técnico; Conhecimento em espectrofotometria; Experiência em HPLC; Conhecimento em análises físico químico e de estabilidade; Conhecimento em Cromatografia Líquida. RESPONSABILIDADES: Contribuir com a qualidade físico-química de insumos e produtos acabados, mediante a execução de análises conforme normas e procedimentos estabelecidos; Providenciar as condições necessárias para execução de análises por meio do preparo e do controle da qualidade de reagentes, interpretação e entendimento das metodologias analíticas e especificações; Registrar dados para monitoramento da qualidade do laboratório; Auxiliar no controle da validade dos reagentes e estoque; Executar o descarte de resíduos seguindo procedimentos específicos de segurança e saúde ambiental; Revisar procedimentos operacionais padrão de equipamentos do laboratório. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 07h às 16h30 ou das 12h30 às 22h. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de QUALIDADE JR.
 ANALISTA DE PROJETOS
Estamos recrutando profissionais, vagas exclusivas para pessoas com deficiência: ANALISTA DE PROJETOS. Sobre nosso cliente: Empresa multinacional farmacêutica. Principal Descrição do cargo: Setup de todos os sistemas que o projeto irá utilizar (são vários), organizar e assegurar a qualidade dos dados, revisão de SOPs e relatórios, administração de budget, entre outros.  Perfil necessário:  Formação Superior completa; Inglês avançado – mandatório.  Vaga efetiva, salario entre 4 – 5 mil + benefícios.  Local de trabalho: Faria Lima – São Paulo – SP. Enviar CV paradaniella.fernandes@captativa.com.br
KEY ACCOUNT MANAGER – CLINICALKEY
Empresa:Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Coordenação. Área: Vendas/Equipamento Diagnóstico. Descrição da oportunidade: Fará vendas diretas (de softwares e soluções médicas) para hospitais, sociedades médicas e universidades, tanto no mercado público quanto privado. Informações referentes à empresa: Multinacional líder mundial no fornecimento de informações em ciências e saúde. Código do anúncio: KAMCLINICAL. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Perfil Hunter. Gerenciamento de projetos comerciais, incluindo pré e pós vendas. Habilidade para gerar novos negócios;  Qualificações e conhecimentos desejados. Experiência com a venda de produtos na área de saúde ( medical devices, diagnóstico por imagens, softwares, tecnologia médica, serviços, etc); Familiaridade com a venda de projetos cujo ciclo da venda do produto seja de longo prazo; Treinamentos;  Participação em eventos e congressos. Idioma desejado – proficiência: Inglês – Domínio completo do idioma. Local de trabalho – Estado: São Paulo Capital e parte do Interior –SP. Contato na empresa para atendimento ao interessado: Viviane Morgado. Benefícios Vaga: Assistência médica: Plano Odontológico: Previdência Privada: Seguro de vida; Ticket Refeição. Reembolso de Km rodado + despesas, incluindo seguro. Observações complementares: Disponibilidade para viagens, incluindo treinamentos no exterior. Enviar CV para contato@duov.com.br
PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA
Função: Pesquisador de Cromatografia (superior completo ou cursando). Setor: Laboratório de Cromatografia. Horário: 11:00 às 20:00 (seg a sex) e 08:00 às 12:00 (sáb). Sexo: Indiferente. Salário: enviar currículo com pretensão salarial. Experiência: Experiência mínima de 6 meses comprovada em GC-MS para análise de compostos orgânicos semivoláteis (SVOC) e voláteis (VOC). Outras informações: Obrigatório residir em Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Não analisaremos os CVs de pessoas que não residam em Guarulhos ou que não tenham fácil acesso, pois para o pessoal que mora longe, fica difícil o cumprimento de horário devido a trânsito. Consideramos regiões com fácil acesso a Guarulhos: Zona Norte de São Paulo, Vila Maria, Vila Guilherme, São Miguel Paulista, Arujá, Santa Isabel, Brás, Penha, Tucuruvi, etc. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “PESQUISADOR DE CROMATOGRAFIA – SP – KPE1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
ANALISTA QUÍMICO METAIS
Função: Analista Químico (superior completo ou cursando). Setor: Laboratório Metais. Horário: 07:45 às 17:30 hs. Sexo: Indiferente. Salário: Enviar currículo com pretensão salarial. Experiência: Experiência comprovada de no mínimo 6 meses no preparo e análises de metais em ICP-OES e/ou Absorção Atômica. Outras informações: Obrigatório residir em Guarulhos ou ter fácil acesso a cidade. Não analisaremos os CVs de pessoas que não residam em Guarulhos ou que não tenham fácil acesso, pois para o pessoal que mora longe, fica difícil o cumprimento de horário devido a trânsito. Consideramos regiões com fácil acesso a Guarulhos: Zona Norte de São Paulo, Vila Maria, Vila Guilherme, São Miguel Paulista, Arujá, Santa Isabel, Brás, Penha, Tucuruvi, etc. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “ANALISTA QUÍMICO METAIS – SP – KPE1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
 ——
COORD. DE EFETIVIDADE E PRODUTIVIDADE DA FORÇA DE VENDAS
São Paulo – Coord. de Efetividade e Produtividade da Força de Vendas. Estamos trabalhando uma vaga para Coord. de Efetividade e Produtividade da Força de Vendas. Indústria nacional de grande porte localizada em São Paulo/SP. Descrição da Vaga: Coordenar as atividades de coletar, analisar, transformar e veicular informações estratégicas e táticas relacionadas à efetividade e produtividade da força de vendas, garantir a utilização das ferramentas e a execução dos processos que alavanquem o desempenho da equipe de vendas, garantir o alinhamento da estratégia das marcas com a estratégia da força de vendas e apontar os desvios entre a estratégia e a execução das ações no campo. Requisitos: Experiência anterior como analista sênior ou coordenador de produtividade da força de vendas, diferencial experiência em indústria farmacêutica; Pós Graduação; Excel Avançado; Inglês intermediário. Proposta: Salário à combinar, mais pacote de benefícios completo. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para –juliana.ruano@captativa.com.br
  —— 
VENDEDOR (INSTRUMENTAÇÃO ANALÍTICA)
 SP Capital. Exibir fonte Estamos com duas vagas para vendedor de Instrumentação Analítica. Favor enviar CVs para meu e-mail:carlosprado@pradorh.com.br
— 
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Interessados na proposta abaixo que atendam os requisitos por favor encaminhar CV para o e-mail augusto.neto@libbs.com.br , com assunto “Desenvolvimento Analítico” Requisitos: Graduação em Farmácia ou Química; Experiência em desenvolvimento analítico preferencialmente tendo atuado em indústria nacional; Conhecimento em desenvolvimento de método (HPLC e CG), validação, testes de degradação forçada (stress test) e estabilidade. Principais atividades: Desenvolver método analítico para novas matérias-primas (ativos e excipientes), produtos novos e existentes; Realizar levantamento bibliográfico para escolha de técnica e direcionamento no desenvolvimento da metodologia; Realizar testes de validação nos métodos desenvolvidos; Realizar transferência de metodologias, fornecendo suporte analítico a outras equipes, quando necessário. Salario a combinar, mais pacote de benefícios completo. Local de trabalho: Embu das Artes – SP
 ——
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR. (DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA)
REQUISITOS: Graduação em Farmácia ou Química; Sólida experiência em documentação técnica, preferencialmente tendo atuado em indústria nacional; Conhecimentos sólidos em DMF; Inglês avançado. RESPONSABILIDADES: Elaborar documentação relativa a dossiês de registros de produtos, renovação de produtos e alteração pós registro; Fornecer informações ao setor de assuntos regulatórios, controle da qualidade e garantia da qualidade, disponibilizando informações e documentações técnicas; Revisar, na ausência do gestor imediato, protocolos e relatórios elaborados pela equipe (relatórios de estabilidade e produção), de forma a assegurar o envio a ANVISA para avaliação; Avaliar documentação técnica de grande complexidade de insumos farmacêuticos ativos (IFA´s), para fins de liberação de compras; Prospectar amostras de medicamentos Libbs ou referências para realização de estudos analíticos, bem como efetuar controle dos estoques; Entre outras rotinas pertinentes ao cargo. LOCAL DE TRABALHO: Embu/SP. HORÁRIO: Comercial. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Vale Refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Documentação Técnica.
 —— 
ENGENHEIRO DE PROJETOS – CIVIL
Buscamos engenheiros para atuar na área civil. REQUISITOS: Superior completo em Engenharia Civil. Experiência em acompanhamento de projetos e startup de plantas industriais; Conhecimentos de MS Project e ERP; Inglês para leitura, escrita e conversação. RESPONSABILIDADES: Coordenar projetos de engenharia desde a ideia ao comissionamento; Coordenar as atividades das empresas terceiras envolvidas na execução do projeto; Monitorar o cronograma físico e financeiro de cada projeto; Definir soluções para necessidades técnicas; Realizar estimativas de custo de projetos; Antecipar-se na identificação das necessidades de investimento; Realizar estudos de viabilidade de valor de economia futura, valor de retorno e análise de risco; Revisar projetos considerando critérios técnicos operacionais e regulamentações internas e de órgãos externos; Desenvolver fornecedores de equipamentos e serviços juntamente com o departamento de Suprimentos. Contribuir para a melhoria continua dos processos industriais suportando os departamentos de Melhoria de Processos e Produção; Garantir a implementação dos projetos estratégicos no prazo, na qualidade no retorno esperados com objetivos de suportar o atingimento das metas; Realizar planejamento dos projetos de engenharia para execução e monitoramento dos resultados. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: De segunda à sexta das 7h às 16h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ENGENHARIA CIVIL.
 ——
ANALISTA DE GMP PL
MISSÃO DO CARGO: Prestar suporte as áreas apoiando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, acompanhar os processos produtivos, realizar o fluxo de conferência de documentações do sistema da qualidade, detectar e analisar as não conformidades, ministrar treinamentos, realizar auto inspeções, elaborar revisão periódica de produto, avaliar os produtos devolvidos e reclamados, avaliar dossiê do lote e resultados das análises para liberação de produtos para o mercado. REQUISITOS: Formação superior de Farmácia; Experiência em Garantia de Qualidade; Inglês intermediário; Bons conhecimentos do pacote office e de sistemas integrados preferencialmente SAP; Conhecimento das normas vigentes de Boas Práticas de Fabricação. RESPONSABILIDADES: Acompanhar os processos produtivos analisando todas as etapas de fabricação em conformidade com as documentações técnicas, e documentos dos lotes, certificando-se do atendimento das Boas Práticas de Fabricação e procedimentos operacionais padrões; Investigar a não conformidade ocorrida no produto, material de embalagem, matéria-prima, sistemas e processos, com o objetivo detectar a causa raiz, envolvendo as demais áreas para suporte técnico, analisando os planos de ações estabelecidos no RNC – Relatório de não conformidade, visando à implementação e eficácia da ação a fim de eliminar a não conformidade; Executar o planejamento anual de treinamentos internos de Boas Práticas de Fabricação, tomando como base as necessidades apontadas pelos gestores da fábrica, organizando toda a logística do treinamento e ministrando treinamentos diversos aos colaboradores, tais como Boas Práticas de Fabricação, integração e procedimentos; Executar a liberação de produtos, analisando os laudos analíticos do Controle da Qualidade e o dossiê do lote, identificando eventuais desvios de qualidade, para fins de aprovação ou não do produto ao mercado; Executar a auto inspeção, realizando análise e levantamento de não conformidades, acompanhamento de implementação de planos de ação para tratamento das mesmas, preparação de relatório e apresentação aos gestores, para fins de controle e acompanhamento; Executar inspeções minuciosas, analisando o atendimento das exigências de Boas Práticas de Fabricação no que tange a processos e documentos, recomendando as alterações necessárias, visando o atendimento das legislações vigentes; Prestar auxílio a todas as áreas na elaboração de documentos do sistema da qualidade, atendendo as legislações vigentes e visando otimizar e padronizar as atividades; Realizar a revisão periódica de produtos avaliando os todos os lotes, mediante aos dossiês produzidos, com o objetivo de analisar tendências durante o processo; Apoiar o gestor imediato, quando necessário, no atendimento a auditorias recebidas, reunindo e analisando os documentos solicitados, a fim de atender as exigências solicitadas; Participar de programas de melhorias propostos pela organização, contribuindo com seu conhecimento, para aplicação novas ações melhorando a qualidade dos processos envolvidos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 07h às 16h30. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de GMP PL.
 —— 
ANALISTA DE MELHORIAS CORPORATIVAS PL
REQUISITOS: Necessária experiência anterior na função. Superior completo em Engenharia de produção, Farmácia, Química, Administração. Conhecimentos: Sistemas de qualidade e produtividade, metodologia Kaizen, PDCA ou DMAIC (6 sigma) / Pacote office intermediário. Desejável Inglês Intermediário. RESPONSABILIDADES: Apoiar na implementação e manutenção do uso de ferramentas específicas para mitigar gaps nos processos, destacando problemas e estruturando planos de ações, visando melhorias contínuas nos processos da empresa; Apoiar na elaboração de materiais de treinamentos relacionados às ferramentas de melhoria contínua, bem como, ministrar treinamentos aos colaboradores, visando à capacitação das equipes da empresa; Realizar auditorias nas áreas onde os planos de ações foram aplicados, visando orientar e cumprir com as diretrizes de ferramentas de melhorias corporativas; Apoiar na análise de indicadores de desempenho das áreas, visando recuperação e tratativas de desvios; Auxiliar na execução dos processos de melhorias, seguindo a metodologia Kaizen, PDCA ou DMAIC (6 sigma) para consolidação e multiplicação dos conhecimentos, suportando as áreas em seus processos; Participar dos treinamentos, palestras ou eventos do SGA, multiplicando as informações e cumprindo os procedimentos ambientais. Desenvolver suas atividades de modo a atingir a conformidade ambiental de acordo com os requisitos da norma ISO 14001. LOCAL DE TRABALHO: Barra Funda – SP. HORÁRIO: Comercial. BENEFÍCIOS: Vale Transporte, Vale Refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Melhorias Corporativas.
 —— 
QUALIDADE
Vaga: Qualidade. Conhecimentos em métodos e processos da qualidade (ferramentas da qualidade). Região de Barueri – SP. Encaminhar o curriculo para aleiza.oliveira@tegma.com.br
 —— 
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO PLENO
A Captativa é uma consultoria de RH e estamos selecionando candidatos para as vagas: Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Pleno. Perfil necessário: Superior completo em: Farmácia, Biologia, Ciências Biomédicas; Química ou Engenharia Química. Vivência em Microbiologia. Conhecimento em validação de métodos sanitizantes -Bioburden. Inglês Intermediário. Proposta: Local de trabalho: Alphaville, Industria Farmacêutica Multinacional. Horário: Segunda a Quinta-feira das 07h15 ás 16h45 e na Sexta-feira das 07h15 ás 13h15. INTERESSADOS DENTRO DOS REQUISITOS EXIGIDOS, ENVIAR CV PARA: rh@captativa.com.br
 —— 
ANALISTA DE BIOQUIVALÊNCIA JÚNIOR
 Perfil necessário: Superior completo em: Farmácia-Bioquímica (indústria ou análises clínicas) ou áreas afins. Vivência na condução dos estudos, monitoria dos centros, análise e elaboração de protocolos e relatórios de bioequivalência. Conhecimento em estatística. Disponibilidade para viagens. Inglês Avançado. Proposta: Local de trabalho: São Paulo, Industria Farmacêutica Nacional. Horário: Flexível. INTERESSADOS DENTRO DOS REQUISITOS EXIGIDOS, ENVIAR CV PARA: rh@captativa.com.br
 —— 
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JÚNIOR
Vagas temporárias por 3 meses para indústria farmacêutica multinacional na zona sul de São Paulo. Graduação completa ou cursando último ano em farmácia, biomedicina ou áreas correlatas. Será responsável pela tradução dos relatos de eventos adversos. Necessário Inglês avançado. INTERESSADOS DENTRO DOS REQUISITOS EXIGIDOS, ENVIAR CV PARA: rh@captativa.com.br
 ——
ESPECIALISTA EM FARMACOVIGILÂNCIA (MÉDICOS)
Graduação em Medicina, com residência. Inglês fluente. Atividades: Será responsável pela avaliação médica, parecer de causalidade de reações adversas em banco de dados global de farmacovigilância e submissão dos casos. Para indústria farmacêutica multinacional na zona sul de São Paulo, vaga terceirizada, 40 horas semanais. INTERESSADOS DENTRO DOS REQUISITOS EXIGIDOS, ENVIAR CV PARA: rh@captativa.com.br
 —— 
ANALISTA ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Será responsável por analisar, preparar e acompanhar dossiês de registro, renovação e pós-registro dos produtos veterinários, manter controle das atualizações referentes aos produtos, bem como atender às demandas correlatas de suporte técnico às áreas internas da empresa. Preparar dossiês para processos de registro, pós-registro e renovações de produtos veterinários/alimentos/ suplementos. Elaborar e revisar os documentos de composição de registro, renovação e pós-registro de produtos como Relatório Técnico e Justificativas técnicas. Preparar os cumprimentos de exigências técnicas. Elaborar e aprovar textos de bula e de rotulagem. Preparar documentos para atendimentos a demandas internas como SAC, Farmacovigilância e Pesquisa & Desenvolvimento; Inglês Avançado e Espanhol Intermediário. Local de trabalho: Campinas/ SP. Formação em Veterinária ou Farmácia. Benefícios: Assistência médica, odontológica, transporte, cesta básica, seguro de vida, alimentação no local, PLR. Interessados encaminhar currículo com pretensão salarial no e-mail: cheila@lrhubo.com.br
 ——
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento saúde. Estamos selecionando Especialistas e Analista de Farmacovigilância para multinacional localizada na zona sul de São Paulo/SP. Vaga terceirizada, CLT, por tempo indeterminado. Atividades: Será responsável pelo processamento dos casos e tradução de relatos de eventos adversos. Desejável experiência na área ou em SAC. Formação em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas relacionadas. Inglês avançado/fluente. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial parajuliana.ruano@captativa.com.br Colocar no assunto o título da vaga.
 —— 
ESPECIALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA
Vaga terceirizada, CLT, por tempo indeterminado. Atividades: Avaliação médica e parecer de causalidade sobre reações adversas em banco de dados global de FV. Formação em Medicina, com residência. Inglês avançado/fluente. Não é necessário experiência. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br Colocar no assunto o título da vaga.
 —— 
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATORIOS
Exibir fonte Vaga: Analista Assuntos Regulatórios. Será responsável por analisar, preparar e acompanhar dossiês de registro, renovação e pós-registro dos produtos veterinários, manter controle das atualizações referentes aos produtos, bem como atender às demandas correlatas de suporte técnico às áreas internas da empresa. Preparar dossiês para processos de registro, pós-registro e renovações de produtos veterinários/alimentos/suplementos. Elaborar e revisar os documentos de composição de registro, renovação e pós-registro de produtos como Relatório Técnico e Justificativas técnicas. Preparar os cumprimentos de exigências técnicas. Elaborar e aprovar textos de bula e de rotulagem. Preparar documentos para atendimentos a demandas internas como SAC, Farmacovigilância e Pesquisa & Desenvolvimento. Inglês Avançado e Espanhol Intermediário. Habilidades:oFoco e atenção pois o trabalho é de muita leitura e atenção. Formação em Veterinária ou Farmácia. Benefícios: Assistência médica, odontológica, transporte, alimentação no local, seguro de vida, cesta básica, PLR. Local de trabalho: Campinas. Interessados encaminhar currículo com pretensão salarial para cheila@lrhubo.com.br
 —— 
ANALISTA DE INFORMAÇÕES MÉDICAS PL
Para indústria farmacêutica da zona sul de São Paulo/SP. Responder pelo levantamento bibliográfico para atender as demandas internas e externas. Prestar o atendimento e esclarecimento as dúvidas de pacientes, profissionais da saúde e área comercial. Participar de projetos relacionados a área de informação médica e call center. Experiência como analista de informações médicas. Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem. Inglês Avançado (teste fará parte do processo seletivo). Interessados devem encaminhar CV com pretensão salarial para –juliana.ruano@captativa.com.br.  Colocar no assunto o título: Analista de Informações Médicas PL (790)
 —— 
ASSISTENTE COMERCIAL
A HPLC INSTRUMENTAÇÃO ANALITICA, empresa especializada na prestação de serviços de Calibração, Manutenção Corretiva, Manutenção Preventiva, Qualificação Operacional e Performance, Treinamentos, Validação Computadorizada, Venda de peças e Aluguel de equipamentos , nos sistemas de HPLCs, Absorção Atômica, Cromatógrafo Gasoso, Dissolutores, TOC’s, Ultrapurificadores, Espectrofotometros, Desintegradores, Friabilômetros, Durômetros, Decímetros, Polarímetros e Tituladores. Está em busca de um novo colaborador para trabalhar na região de Interlagos – São Paulo – SP. Interessados enviar CV para tauane@hplci.com.br com pretensão salarial.
  —— 
ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA/LOGÍSTICA
Sobre nosso cliente: CRO. Principal Descrição do cargo: Recebimento e armazenamento de materiais; Preparar e distribuir documentos e materiais de estudo; Auxiliar, organizar, e preparar materiais de pesquisa clínica para retorno, conciliação e destruição; Conferência, contagem, e envio e recebimento dos medicamentos aos centros de pesquisa. Controle de qualidade de materiais. Perfil necessário:  Formação em Farmácia ou Logística; Experiência em suporte a armazém/logística (Pode ser em Drogaria); Conhecimento básico em desenvolvimento de medicamentos; Inglês no mínimo intermediário; Local de trabalho: Embu das Artes – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Logística.
 ——
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SÊNIOR
Santana de Parnaíba – SP. Pré – requisitos: Superior completo ou cursando Engenharia Química/Industrial ou áreas afins. Experiência em: desenvolvimento e especificação de produtos; desenvolvimento de fornecedores: adesivos, filmes; especificação de matéria prima. Desenvolvimentos de amostras, aprovação de amostra em máquina, análise de amostras; avaliação de estrutura; visitas técnicas em clientes; Conhecimentos em: adesivo base solvente, filmes base polipropileno mono e biorientado, poliéster e polietileno; extrusão, impressão, laminação, corte e aplicação. Rotogravura, flexografia, laminação, extrusão. Benefícios: VT, Fretado, Assist. Medica, Farmácia, Vale Alimentação, Refeitório no local, Seguro de Vida, PLR. Horário de trabalho: de 2a a 6a das 8h às 17h48. Faixa salarial: a combinar (enviar pretensão) Enviar CV para selecao@voarh.com.br
 ——
ANALISTA DE BIOEQUIVALÊNCIA
A Captativa abre processo seletivo para Analista de Bioequivalência. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso cliente: Indústria Farmacêutica. Principal Descrição do cargo: Auxiliar a garantia da qualidade da execução e dos resultados dos estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência através da monitoria contínua das etapas clínica e analítica bem como pela auditoria de estudos já realizados. Auxiliar na garantia da qualidade dos dados analíticos recebidos dos centros de bioequivalência através da análise dos relatórios de validação analítica e relatórios analíticos de estudo. Auxiliar na garantia da integridade e rastreabilidade dos documentos, por meio da organização e manutenção dos arquivos físicos e eletrônicos da área de bioequivalência. Auxiliar no controle orçamentário da área de bioequivalência através do lançamento de gastos nos sistema de gestão de recursos da empresa. Assessorar o centro em todas as suas necessidades mantendo alto nível de relacionamento e atuando como canal de comunicação entre os mesmos e a organização, visando solucionar possíveis dúvidas e/ou problemas que possam surgir em qualquer etapa do processo. Cooperar na diminuição do prazo para o cumprimento de exigências recebidas da ANVISA referentes aos estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência através da supervisão das atividades do Centro de estudos bem como através de colaboração técnica da Bioequivalência da Libbs. Verificar o cumprimento de todos os procedimentos do estudo definidos pelo protocolo, e a aderência aos procedimentos estabelecidos pela regulamentação nacional, pelo Guia Internacional de Boas Práticas Clínicas (GCP), aos procedimentos operacionais padrão da Libbs (POPs), de forma a garantir que a qualidade dos dados/ resultados atendam aos indicadores nacionais e internacionais se aplicável. Auxiliar na garantia da interface entre o Departamento de Desenvolvimento (CDI), Suprimentos e os centros de bioequivalência selecionados para a realização dos estudos de bioequivalência. Assessorar para que todos os materiais e equipamentos necessários para a condução do estudo de bioequivalência, todas as aprovações necessárias e contratos firmados estejam disponíveis antes do início do estudo no centro. Perfil necessário:  Superior completo em: Farmácia-Bioquímica (indústria ou análises clínicas) ou áreas afins. Vivência na condução dos estudos, monitoria dos centros, análise e elaboração de protocolos e relatórios de bioequivalência. Conhecimento em estatística, Disponibilidade para viagens, Inglês Avançado. Proposta: Local de trabalho: São Paulo. Horário: Flexível. Salário: R$4.000,00 a R$4.500,00. Contato: Rh@captativa.com.br. Favor informar pretensão salarial.
 — 
ELETRICISTA II
REQUISITOS: Ensino Superior Técnico Completo em: Eletrônica / Elétrica / Mecatrônica; Ter conhecimento em: Inversores de Frequência; Automação; Comandos Elétricos e CLP; Necessário ter o curso NR10 atualizado. RESPONSABILIDADES: Executar a manutenção elétrica preventiva e corretiva em motores, máquinas, equipamentos e instalações de produção de média complexidade e impactos para o negócio/produto. Realizar a inspeção preventiva dos equipamentos com foco na elaboração das necessidades de compra de peças sobressalentes ou para restauração. Monitorar os desvios de rendimento do equipamento junto à operação (MTBF e MTTR). Garantir o fluxo de abertura de relato de quebra-falha e etiquetas de anomalia (Contabilização). Executar as intervenções preventivas com base no plano anual. Multiplicar os conhecimentos adquiridos através de LUP’s. Controlar o estoque de manutenção junto ao almoxarifado. Analisar e corrigir desvios de parametrização dos ajustes de equipamentos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 1º turno – segunda à quinta-feira das 7h às 16h30 e sexta-feira das 07:00 às 13:30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Vale Refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR.  Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Eletricista II.
— 
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS PLENO
Laboratórios Baldacci, indústria farmacêutica italiana há 63 anos no Brasil, está com uma oportunidade para Analista de Desenvolvimento de Produtos Pleno. Os requisitos são: Formação em Farmácia (preferencialmente modalidade medicamentos); Experiência na área de Desenvolvimento em Indústria Farmacêutica (pesquisa, retirada de amostras das estufas, tabulação de resultados, “troubleshooting”, e outras atividades da área); Inglês, principalmente para leitura. Caso esteja no perfil e tenha interesse em participar do processo, envie seu currículo ao e-mail rh@lbaldacci.com.br, colocando o nome da vaga no campo “Assunto”.
   ——
GERENTE DE CONTAS-DIAGNÓSTICO HOSPITALAR
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Supervisão. Área: Vendas/Equipamento Diagnóstico. Descrição da oportunidade: Este profissional introduzirá no mercado hospitalar uma série de produtos inovadores na área de diagnóstico por imagem. Atenderá os maiores hospitais privados do país com produtos de ultima geração e com altíssimo valor agregado. Informações referentes à empresa: Empresa líder nos mercados de Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos no Brasil. Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: DIAGNÓSTICO. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Cursando. Competências e habilidades desejadas: Negociação de equipamentos de diagnósticos em geral. Prospecção de clientes. Gerenciamento da carteira já aberta. Reporte semanal a diretoria. Qualificações e conhecimentos desejados. Experiência com produtos/equipamentos para diagnósticos médico hospitalares. Experiência na venda de produtos de alta complexidade em hospitais. Idioma desejado – proficiência: Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na comunicação verbal. Local de trabalho – Estado: Cidade São Paulo-SP. Benefícios Vaga: Plano de Saúde Amil, Plano Odontológico Odontoprev, Convênio com Farmácia, Combustível, Reembolso de despesas, Aparelho telefônico BlackBerry. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
ESPECIALISTA GARANTIA QUALIDADE
Atividades: Representação de Garantia da Qualidade para o segundo turno (das 13:22 às 22:20).Contato diário e direto com os gestores das áreas para definição de estratégias. Responsável por suportar as atividades produtivas nas Unidades de Produção, Supply Chain e Controle de Qualidade da planta, assegurando que as atividades estejam em conformidade com os métodos de produção e controles autorizados, respeitando legislações locais e internacionais, políticas de qualidade e procedimentos internos. Conhecimentos necessários: Pacote MS Office; Estatísticas; RRCI (Ferramentas de qualidade); Conhecimento de Boas práticas de cGMP; Conhecimentos dos processos e requisitos regulatórios; Conhecimentos dos processos produtivos; Conhecimentos dos processos e políticas de HSE; Conhecimentos das atividades de Garantia de Qualidade. Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Inglês Pós-Intermediário. Perfil comportamental: Iniciativa / Postura firme / Tomada de decisão (autonomia) / Relacionamento interpessoal / Comunicação / Organização / Goste de ensinar, transmitir/compartilhar seus conhecimentos. Remuneração: R$6.700 à R$8.400. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “ESPECIALISTA GARANTIA QUALIDADE – SP – EDISNO1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
   —
SUPERVISOR GARANTIA QUALIDADE
Atividades: Responsável por gerenciar o tratamento de reclamações técnicas, garantir a validação e aprovação de documentação dos produtos (MBR) , aprovação dos Protocolos e Relatórios de Validação Analítica, Validação de Limpeza, Qualificação de Equipamentos e Calibração, bem como assegurar a implementação dos projetos de lançamento e transferência de produtos no âmbito da Qualidade, assegurando a conformidade dos procedimentos e prazos pré-estabelecidos. Conhecimentos necessários: Pacote MS Office. Estatística. Mini Tab (aplicativo estatístico). Boas Práticas de Manufatura. Ensino superior completo em Farmácia. Inglês Pós-Intermediário. Perfil comportamental: Iniciativa / Postura firme / Tomada de decisão (autonomia) / Relacionamento interpessoal / Comunicação / Organização / gestão de equipe. Remuneração: R$6.700 à R$8.400. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “SUPERVISOR GARANTIA QUALIDADE – SP – EDISNO1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
   ——
ENFERMEIRO AUDITOR
A Captativa abre processo seletivo para Enfermeiro Auditor. Maiores informações, abaixo: Nosso Cliente: Empresa nacional de grande porte. Descrição da Vaga: Desenvolver / supervisionar trabalhos de auditoria externa para o cumprimento do contrato, e efetuar análise quantitativa e qualitativa, relacionados a materiais, equipamentos, medicamentos e taxas utilizados em hospitais, clínicas, consultórios e afins; Executar os trabalhos de auditoria interna, analisando sob o enfoque técnico as solicitações de OPME; Realizar análise técnica para o processo de fornecimento de medicamentos especiais. Requisitos: Superior completo em Enfermagem, conhecimento em OPME e experiência em auditoria. Proposta: Salário a Combinar + Benefícios. Segunda à sexta – 08h00 às 17h30. Contato: Rh@captativa.com.br. Favor informar pretensão salarial.
— 
CONSULTOR DE PDV – CANAL PHARMA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Trade. Descrição da oportunidade: Visitas ao PDV. Garantir a presença, visibilidade e participação adequada das categorias. Treinamento sobre os produtos. Implementação de campanhas. Acompanhar as atividades dos calendários promocionais junto aos supervisores e clientes. Coordenar a negociação e implementação das atividades no ponto de venda. Planejar e monitorar a distribuição e alocação dos recursos assegurando a melhor relação investimento/retorno. Análise dos investimentos x retorno das ações voltadas ao Planejamento de Trade. Análise de rupturas das redes. Análise e acompanhamento da concorrência junto ao PDV. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil. Código do anúncio: PDVSP. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência com trade no canal farma. Possuir habilitação. Local de trabalho – Estado: São Paulo –SP. Enviar CV para contato@duov.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO – BIOTEC
REQUISITOS: Superior completo em Farmácia, Biologia ou Engenharia Química; Inglês intermediário; Experiência com qualificação de equipamentos e instalações; Experiência em validação de processos. RESPONSABILIDADES: Gerenciamento de documentos referente aos projetos e arquivamento das plantas; Gerenciamento de URS; Comissionamento das áreas; Qualificação dos equipamentos (acompanhamento e definição das diretrizes); Validação de processos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: De segunda à sexta das 7h às 16h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR.  Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de VALIDAÇÃO_BIOTEC.
   —
PROPAGANDISTA DERMATOLOGIA
 Campinas 1 Vaga. Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Vendas/Dermatologia. Descrição da oportunidade: Profissional responsável por promover os produtos da empresa e realizar visitas a médicos a fim de explicar o uso , componentes e benefícios destes produtos, para gerar o uso adequado e garantir a segurança do paciente. Responsável por desenvolver em seu território a prescrição médica. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil.  Código do anúncio: PROPAGASPI. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Competências e habilidades desejadas: Experiência com produtos dermatológicos terapêuticos. Preparar e executar planos de trabalho baseados em objetivos e estratégias de marketing. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência na industria farmacêutica. Experiência com dermocosméticos. Envolvimento com as sociedades médicas. Local de trabalho – Estado: CAMPINAS – SP –SP. Benefícios Vaga: AM AO SV PP VR Veículo e demais ferramentas de trabalho. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
   ——
PROPAGANDISTA DERMATOLOGIA
SPC 6 Vagas. Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Vendas/Dermatologia. Descrição da oportunidade: Profissional responsável por promover os produtos da empresa e realizar visitas a médicos a fim de explicar o uso , componentes e benefícios destes produtos, para gerar o uso adequado e garantir a segurança do paciente. Responsável por desenvolver em seu território a prescrição médica. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil. Código do anúncio: PROPAGASPC. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Competências e habilidades desejadas: Experiência com produtos dermatológicos terapêuticos. Preparar e executar planos de trabalho baseados em objetivos e estratégias de marketing. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência na industria farmacêutica. Experiência com dermocosméticos. Envolvimento com as sociedades médicas. Local de trabalho – Estado: São Paulo – SP –SP. Benefícios Vaga: AM AO SV PP VR Veículo e demais ferramentas de trabalho. Enviar CV para atendimento@duov.com.br

ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Somente serão avaliados currículos com o perfil da vaga. Superior COMPLETO em FARMÁCIA (obrigatório) . Imprescindível ter atuado com legislação sanitária referente a registro e pós-registro de medicamentos novos, similares e específicos, experiência na elaboração e revisão de bulas e rotulagens, elaboração de processos de registro, pós-registro e renovação. Conhecer a legislação e ter experiência na elaboração de processos para obtenção e renovação de licença sanitária, certificado no CRF, elaboração e submissão de BSPO, licenças na polícia civil, federal, exército, CETESB, etc. Conhecer a navegação no website da ANVISA, DOU e D. Oficial do Estado para manter a empresa atualizada sobre as exigências, fila de análise, novas normas e publicações de interesse. Desejável conhecimento das normas relativas a registro e pós-registro de medicamentos fitoterápicos e alimentos. Imprescindível ter conhecimento no pacote office, incluindo excel. Imprescindível experiência anterior na mesma função em indústrias farmacêuticas. Somente envie o CV se tiver experiência e formação SOLICITADAS – não faça SPAM do seu currículo!— 

Nenhum comentário: