Fabricantes de medicamentos devem preencher formulário sobre tratamento do ar

9 de janeiro de 2013 As empresas fabricantes de medicamentos localizadas no Brasil têm 30 dias para responder e enviar à Anvisa formulário com informações sobre o desenho e a instalação dos sistemas de tratamento de ar destinados a abastecer suas áreas produtivas.  Para ter acesso ao formulário, clique aqui. A decisão foi publicada nesta terça-feira (8/1) por meio do Edital de Requerimento de Informação no  1/2013. A capacidade dos sistemas de tratamento de ar em assegurar os níveis adequados de filtração, renovação de ar e diferenciais de pressão requeridos pela legislação é fundamental para que os medicamentos fabricados tenham qualidade e segurança para consumo A partir das informações recebidas, a Anvisa fará um levantamento da situação das empresas, com base no artigo 132 da Resolução RDC n° 17/2010, que trata das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. O prazo concedido para envio dos formulários é de 30 dias, contados a partir da publicação do edital. Clique aqui e acesse o tutorial com orientações sobre o preenchimento do formulário Imprensa / Anvisa Últimas Notícias da Anvisa 11/1 | 16h40 Farmacopeia define novos lotes de Substâncias Químicas de Referência 11/1 | 12h15 Agência determina apreensão de medicamento falsificado 10/1 | 12h20 Informe sobre consultas à situação de documentos 10/1 | 8h05 Anvisa divulga dados sobre inspeção internacional de insumos  9/1 | 18h00 Fabricantes de medicamentos devem preencher formulário sobre tratamento do ar 9/1 | 17h10 Publicada nova edição do Brats 8/1 | 12h45 Simplificada entrada de produtos de delegações nos grandes eventos 8/1 | 12h05 Terapias Celulares: Câmara Técnica já tem regimento próprio