Anti-inflamatórios: risco de vida

PERIGO DE VIDA: ANTI-INFLAMATÓRIOS

Fazer baixar a febre ou procurar o alívio imediato de uma dor forte levam as pessoas a recorrer aos anti-inflamatórios. Por dia são mais de 800 mil os que tomam esses medicamentos, num gesto que pode causar complicações de saúde e até risco de vida.
Metade dos indivíduos tem queixas e hemorragias digestivas e dez por cento desenvolve úlceras. Nos casos mais graves, entre cinco a dez por cento dos internados com complicações provocadas por esse consumo acabam por morrer.
O alerta para os perigos do consumo excessi-vo de anti-inflamatórios, muitas vezes devido à automedicação, partiu da Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia (SPG). Em declarações ao CM, o seu vice-presidente, o gastrenterologista Hermano Gouveia, adverte para riscos muitas vezes ignorados. “A maioria das pessoas toma um anti-inflamatório para aliviar uma dor quando em muitos casos resolvia o problema com um paracetamol. Além disso, muitas pessoas aumentam a dose porque a dor não passa ou prolongam o tratamento e acabam por adquirir lesões do fígado. Para saber isso basta fazer uma análise clínica e ver as alterações registradas devido à toma deste tipo de medicamentos.”
Hermano Gouveia salienta que existe um maior risco de efeitos secundários graves quando o doente toma estes medicamentos sem a supervisão de um médico. “Temos uma população envelhecida com várias patologias associadas. Se tem mais de 60 anos, toma uma aspirina para proteger o coração, cortisona e um anti-inflamatório, estão reunidos os factores de risco para ter graves problemas, por exemplo uma hemorragia digestiva ou falência do fígado, porque estes medicamentos potenciam os seus efeitos.”
Todos os anos são internados nas Unidades de Cuidados Intensivos dos Hospitais da Universidade de Coimbra mais de cem portugueses devido a efeitos secundários provocados pelos anti- -inflamatórios não esteróides. Hermano Gouveia, gastrenterologista nesse estabelecimento de saúde, admite que “cinco a dez doentes – cinco a dez por cento do total – acabam por morrer”. Além disso, 80 por cento das hemorragias digestivas é provocada pelo consumo de anti-inflamatórios. “Alguns anti-inflamatórios são de venda livre, dispensam a receita médica, e a falta de informação dos portugueses sobre os riscos que estes medicamentos representam leva a Sociedade [Portuguesa de Gastrenterologia] a alertar para este fato e para a necessidade de serem tomados sob a supervisão de um médicos.”
REMÉDIOS RETIRADOS
Recentemente surgiu uma nova classe de anti-inflamatórios, os coxibes, assim chamados pela sua terminação, aparentemente mais segura em termos gástricos. Contudo, segundo a Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia, verificou-se que provocam igualmente problemas graves, nomeadamente do foro cardíaco, o que motivou a retirada do medicamento da marca Vioxx (com a substância activa rofecoxib) do mercado mundial e a não autorização de comercialização da substância ativa etoricoxibe pela autoridade norte-americana do medicamento, sendo este último um anti-inflamatório muito utilizado em Portugal. Em Agosto, os perigos inerentes àquela classe de medicamentos evidenciaram-se quando surgiram problemas hepáticos bastante graves, provocados pelo mais recente fármaco desta classe: o lumiracoxibe. Isto levou à sua retirada dos mercados da Austrália e da Nova Zelândia e à recomendação das agências europeia e portuguesa do medicamento de cuidados especiais e restrições na utilização.
NIMESULIDA
As autoridades da Irlanda suspenderam este ano a comercialização dos fármacos com base na nimesulida devido ao risco de reacções hepáticas adversas. Esta substância, que é o anti-inflamatório mais vendido em Portugal, foi sujeita a avaliação pela autoridade europeia do medicamento.
EFEITOS ADVERSOS
Hemorragias do estômago, do fígado ou do duodeno podem ser algumas das consequências de uma toma de anti-inflamatórios exagerada e sem qualquer supervisão médica.
FACTORES DE RISCO
Ter mais de 60 anos, historial de úlcera gástrica ou factores de risco cardiovascular (hipertensão e colesterol) são, para a Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia, factores que aumentam as complicações no uso de anti-inflamatórios.
SAIBA MAIS
Mil portugueses, em média, consomem todos os dias pelo menos um anti-inflamatório, quando muitas vezes poderiam fazer desaparecer as dores com um comprimido de paracetamol.
Por cento das vítimas de graves complicações provocadas pela toma dos anti-inflamatórios não resiste aos danos provocados no organismo e acaba por morrer.
PROTECÇÃO GÁSTRICA
Este tipo de medicamento pode ajudar a reduzir os riscos provocados pelos efeitos secundários dos anti-inflamatórios. Os gastrenterologistas defendem que os doentes devem consultá-los para vigilância clínica.

HELICOBACTER PILORY
É uma bactéria bastante comum entre os portugueses e que constitui um factor de risco para o doente que necessita tomar um anti-inflamatório.

Polêmica: Liberação da criação de embriões híbridos

CÉLULAS-TRONCO
REINO UNIDO APROVA CRIAÇÃO DE EMBRIÕES HÍBRIDOS
05/09 - A Autoridade para a Fertilização e Embriologia Humanas (HFEA, em inglês) do Reino Unido decidiu hoje aprovar, a princípio, a criação de embriões híbridos combinando DNA de animais e seres humanos, destinados à pesquisa com fins terapêuticos, informou o próprio organismo. A HFEA autorizou uma polêmica medida que, segundo os cientistas, pode ajudar a conseguir tratamentos para curar doenças como o Mal de Alzheimer e o Mal de Parkinson. No entanto, os cientistas que quiserem usar os embriões híbridos ainda terão que apresentar uma solicitação, afirmou o órgão. Em termos práticos, a decisão do HFEA implica em que as solicitações já feitas por cientistas do King's College de Londres e da Universidade de Newcastle (norte da Inglaterra) poderão ser agora avaliadas por um comitê responsável por dar a licença. A decisão anunciada pela Autoridade para a Fertilização e a Embriologia Humanas foi tomada após vários meses de consultas. As pesquisas realizadas indicam que 61% dos britânicos são a favor da criação desses embriões mistos, frente a apenas 25% que se opõem - no qual se destacam os grupos religiosos. Os embriões citoplásmaticos têm 99,9% de DNA humano e só 0,1% de origem animal. Para sua criação, os cientistas usam óvulos de coelha ou vaca, esvaziados de quase toda sua informação genética, e implantam núcleos com DNA de diferentes tipos de células humanas. Os embriões resultantes são majoritariamente humanos, mas nas mitocôndrias, organelas da célula onde se produz energia, fica um resto de DNA de procedência animal. As células-tronco extraídas dos embriões são células não especializadas que podem depois se diferenciar em diferentes tipos de tecido, no que os cientistas tentarão trabalhar no laboratório. Segundo os defensores, o uso de óvulos de animais permitirá resolver a escassez de seus equivalentes humanos, ao fornecer uma fonte quase inesgotável de células-tronco. Atualmente, os cientistas dependem dos óvulos humanos que "sobram" nos tratamentos de fertilização, mas estes são poucos e tem baixa qualidade. Os críticos a essas práticas indicam que atentam contra a distinção que, segundo eles, existe entre o ser humano e o animal, e denunciam que os embriões assim criados serão destruídos após a extração das células-tronco. Fonte: Agência EFE – Notícias Terra
VATICANO: CRIAÇÃO DE EMBRIÕES HÍBRIDOS É MONSTRUOSA
05/09 - A decisão da Grã-Bretanha? de autorizar a criação de embriões híbridos, gerados a partir da integração de DNA humano em óvulos de animais, é um "ato monstruoso", afirmou nesta quarta-feira monsenhor Elio Sgreccia, presidente da Academia Pontifical para a Vida. "É um ato monstruoso que vai contra a dignidade humana", declarou o prelado à Rádio Vaticano. "É necessário que a comunidade científica se mobilize o mais rápido possível. Acreditamos que o governo britânico cedeu diante dos pedidos, sem dúvida imorais, de um grupo de cientistas", acrescentou o monsenhor Sgreccia. A Autoridade Britânica de Fertilidade Humana e Embriologia (HFEA) deu nesta quarta-feira sua aprovação "de princípio" à polêmica criação de embriões híbridos, a partir da integração de DNA humano em óvulos de animais e destinados à investigação de doenças como o mal de Alzheimer. A decisão da HFEA se baseia na necessidade de amenizar a falta de ovócitos humanos destinados à clonagem de embriões com fins terapêuticos, fato permitido na Grã-Bretanha?, diferentemente de outros países, como a França. O Vaticano sempre se opôs a qualquer tipo de manipulação de embriões, por considerá-los seres humanos sob qualquer circunstância. No final de junho, o papa Bento XVI lembrou da posição da Igreja Católica sobre o tema, que estipula que "a investigação científica deve ser fomentada, mas não deve se desenvolver em detrimento dos outros seres humanos, cuja dignidade é intocável desde os primeiros momentos da existência".
Fonte: AFP – Notícias Terra
SINAL VERDE PARA A CRIAÇÃO DE EMBRIÕES "HÍBRIDOS"
06/09 - Governo britânico aprova estudos com produto de material humano e animal. Especialistas querem extrair células-tronco. Depois de clonar uma ovelha e implantar uma orelha nas costas de um rato, a ciência conseguiu licença sem precedentes para nova façanha: produzir embriões híbridos, frutos da inserção de células humanas em óvulo animal. Apesar dos complexos debates éticos, os pesquisadores garantem que o propósito da autorização - concedida ontem pela Autoridade de Embriologia e Fertilização Humana (HFEA) do Reino Unido - é obter uma fonte quase inesgotável de células-tronco, estruturas diferenciadas capazes de dar origem a vários tecidos. "Não existe razão fundamental para se evitar pesquisas com embriões híbridos citoplásmicos (...) Essa não é uma luz verde total para os estudos, mas um reconhecimento de que a área pode, com cuidado e escrutínio rigoroso, ser permitida", afirma o documento da HFEA. A decisão beneficia dois cientistas que manipulam híbridos citoplásmicos formados por 99,9% de material humano e 0,1% de componente animal. E atrai a ira da Igreja Católica e de organizações não-governamentais. Stephen Minger, diretor do Departamento de Biologia das Células-Tronco? do King´s College (Londres) e um dos autores da pesquisa, lembrou que milhares de britânicos usam válvulas cardíacas de porcos. "Misturar células animais e humanas não é algo novo", disse à rede de TV BBC. Ele e sua equipe pretendem criar embriões em óvulos extraídos de vacas. O material genético será removido e substituído por células humanas. O objetivo de Minger é produzir células-tronco capazes de imitar células humanas com doenças neurológicas, como males de Parkinson e de Alzheimer. O cientista Lyle Armstrong, da Newcastle University, planeja uma investigação sobre o uso de células-tronco extraídas de embriões híbridos. A legislação exige que os embriões sejam destruídos em 14 dias. CUIDADO - Bioéticos acreditam que as pesquisas serão cuidadosamente monitoradas. "O Conselho Nuffield de Bioética é bastante rigoroso e dará permissão a um grupo restrito de pesquisadores", explicou Volnei Garrafa, coordenador da Cátedra Unesco de Bioética da Universidade de Brasília (UnB). Ao considerar os riscos de a ciência criar seres bizarros, ele lembrou que o limite não é mais técnico, mas envolve ética aplicada. "Se os cientistas quisessem, já estariam dando origem a híbridos sem que soubéssemos", disse. Garrafa afirmou que a lei britânica controlará o número de embriões, restringirá o tempo de vida dessas estruturas e proibirá fins que não sejam os de pesquisa. O norte-americano Arthur Caplan, diretor do Centro de Bioética da Universidade da Pensilvânia, considera válida a decisão. "As cobaias fornecerão uma base de dados para a pesquisa de doenças genéticas como fibrose cística, anemia falciforme, diabetes juvenil e distrofia muscular", comentou. "A ciência terá condições de descobrir se essas enfermidades começam logo após a concepção", acrescentou. De acordo com ele, os clones produzidos terão um tempo médio de vida de sete a 14 dias. "Esses embriões são apenas uma ferramenta de pesquisa do interesse de uma minoria de cientistas cuidadosos", concluiu. O termo "ferramenta de pesquisa" preocupa o britânico David King, presidente da organização não-governamental Human Genetics Alert. O ativista menospreza a justificativa de que os embriões ajudariam a curar graves doenças e sustenta haver uma razão para que a maior parte dos britânicos se oponha às pesquisas. Ao sublinhar que sua ONG é desprovida de vínculos religiosos ou políticos, King disse que o embrião não pode ser considerado um nada. "Trata-se de uma entidade pequena e insignificante, mas que merece respeito." O Vaticano reagiu com indignação. "É um ato monstruoso que vai contra a dignidade humana", declarou o monsenhor Elio Sgreccia, presidente da Academia Pontifical para a Vida. Ele exortou a comunidade científica a se mobilizar o mais rápido possível e afirmou que o governo britânico cedeu diante de pedidos "imorais" de um grupo de cientistas. TABU MUNDIAL - PESQUISAS COM EMBRIÕES HÍBRIDOS SÃO PROIBIDAS POR LEI EM TODOS OS PAÍSES – Brasil - A legislação não especifica o caso dos embriões híbridos, mas a Lei de Biossegurança - sancionada em 2005 - autoriza o uso de células-tronco embrionárias, para fins de pesquisa, obtidas de embriões congelados pelo menos três anos antes da aprovação da lei; Austrália; O país permite que embriões sejam criados para pesquisas, mas proíbe o desenvolvimento de híbridos. A exceção é para testes da qualidade do esperma; Canadá - A legislação veta a criação de embriões híbridos; EUA - Verbas federais só podem ser usadas para pesquisas com embriões existentes, usados em tratamentos de fertilização. O país proíbe a manipulação de embriões híbridos; Outros países - Itália e Alemanha somente permitem o uso de embriões já existentes. Áustria, Noruega e Tunísia vetam quaisquer pesquisas com embriões. - Rodrigo Craveiro, da equipe do Correio - @&TAB - Fonte: Correio Braziliense

GUIAS RELACIONADOS À GARANTIA DE QUALIDADE

GUIAS RELACIONADOS
À GARANTIA DE QUALIDADE
Índice:

Introdução.............................................................................................................................
4
Validação de Processo Produtivo..........................................................................................
5
Validação de Limpeza......................................................................................................... 26
Revisão Periódica de Produto.............................................................................................. 41
Controle de Mudança.......................................................................................................... 50
Documentação................................................................................................................... 53


Ordem de Produção/Ordem de Embalagem
Aprovação/Liberação de Lote
Referências Bibliográficas ................................................................................................ 61

Introdução:

O avanço tecnológico e o constante surgimento de novos conceitos no campo da
Tecnologia Farmacêutica e na atividade de produção de medicamentos demandam, cada
vez mais ao profissional da área, uma constante busca por informações técnicas com o
objetivo de manter-se sempre atualizado. Essa atualização é importante e possui impacto
direto no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação pelas empresas de medicamentos e, conseqüentemente, na qualidade dos medicamentos produzidos no Brasil.

Assim, a ANVISA toma a iniciativa de publicar Guias relacionados a Garantia de
Qualidade com o objetivo de orientar o Setor Regulado sobre o cumprimento das Boas
Práticas de Fabricação, bem como todos os inspetores do Setor Oficial quanto à verificação
do cumprimento das mesmas.

O conteúdo dos Guias é baseado em referências internacionais, bem como na experiência
desta Autoridade Sanitária obtida através de milhares de ações de fiscalização realizadas
durante anos. Os Guias procuram realçar alguns pontos, ou mesmo temas, em que
observamos que não há um entendimento claro por parte dos profissionais da área.

Os referidos Guias não deverão ser vistos como Regulamentos, portanto, o seu
cumprimento não é de caráter compulsório pelo Setor Regulado. Cada empresa deverá
avaliar o conteúdo dos Guias e verificar sua aplicabilidade. A Vigilância Sanitária,
tampouco deverá exigir o cumprimento por parte das empresas do conteúdo dos Guias,
porém o cumprimento do Regulamento Técnico das Boas Práticas de Fabricação
(Resolução-RDC nº 210/03) deverá ser sempre observado durante as ações de fiscalização.

A aplicação do conteúdo dos Guias pode, não necessariamente, significar que a empresa
cumpra integralmente as Boas Práticas de Fabricação referentes aos temas dos Guias, uma vez que o conteúdo dos Guias pode não ser adequado em determinadas situações,
dependendo da empresa em questão. A interpretação do conteúdo deste documento e as
possíveis ações decorrentes dessa interpretação são de inteira responsabilidade das
empresas que o utilizarem.

Considerando que os Guia abordam somente alguns componentes do sistema de qualidade
de uma empresa, a ANVISA pretende publicar outros Guias sobre outros componentes,
bem como os manter atualizados.

Validação de Processos Produtivos

1 – Conceito:

A Validação, segundo o 32th Report da OMS (WHO Technical Report Series 823, 1992), é

o ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material,
operação ou sistema realmente conduza aos resultados esperados.
2 – Relação entre Validação e Qualificação

A validação e a qualificação possuem, essencialmente, o mesmo conceito. O termo
qualificação é normalmente usado para equipamentos, utilidades e sistemas, enquanto
validação se aplicada a processos. Assim, a qualificação constitui-se uma parte da
validação. No entanto, existem casos onde se utiliza o termo “validação”, inclusive em
substituição ao termo “qualificação”.

3 – Plano Mestre de Validação (PMV)

O PMV deve conter os elementos chave do programa de validação. Deve ser conciso e
claro, bem como conter, no mínimo:

•
Uma Política de Validação;
•
Estrutura Organizacional das atividades de validação;
•
Sumário/Relação das instalações, sistemas, equipamentos e processos que se encontram
validados e dos que ainda deverão ser validados (status atual e programação);
•
Modelos de documentos (ex: modelo de protocolo e de relatório). Estes modelos poderão
constar no PMV ou estarem referenciados em outro documento.
•
Planejamento e Cronograma. O planejamento deve levar em conta a matriz acima
mencionada. O PMV requer atualização contínua e deve prever treinamentos e outros
requisitos específicos para a condução da validação;
•
Controle de Mudanças;
•
Referências cruzadas.
No caso de projetos de maior dimensão, como a construção de uma nova fábrica, muitas
vezes é melhor elaborar um PMV separado daquele dedicado às antigas instalações. Em tais
casos, o PMV deve ser parte do gerenciamento do projeto como um todo.

4 – Qualificação

A qualificação deve estar completa antes da validação ser conduzida. O processo de qualificação
deve constituir-se em processo sistemático e lógico, bem como ser iniciado pelas fases de
desenho das instalações, equipamentos e utilidades.

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Dependendo da função e operação do equipamento, utilidade ou sistema, em determinadas
situações, somente se fazem necessárias a qualificação de instalação (IQ) e a qualificação de
operação (OQ). Os equipamentos, utilidades e sistemas devem ser periodicamente monitorados e
calibrados, além de ser submetidos a manutenção preventiva.

Os principais equipamentos, bem como as utilidades e sistemas críticos, necessitam da IQ, OQ e
PQ, uma vez que seu mau funcionamento pode afetar a qualidade do medicamento.

4.1 – Qualificação de Desenho
A qualificação de desenho fornece evidências documentadas de que as especificações do desenho
foram atendidas.

4.2 – Qualificação de Instalação e Qualificação de Operação
4.2.1 Qualificação de Instalação - Generalidades
Uma qualificação de instalação satisfatória requer, como documentação mínima, a
identificação e documentação dos requerimentos de manutenção de cada item instalado e a
relação de instruções de operação e trabalho dadas pelo fornecedor, bem como
requerimentos de limpeza e manutenção.

4.2.2 – Qualificação de Instalação - Elementos Essenciais
Instalação de Equipamentos
A instalação de um equipamento isoladamente ou como um grupo (planta produtiva) deve
seguir planos bem definidos. Os planos devem ser desenvolvidos e finalizados seguindo-se
uma progressão por determinados estágios de “design”. Os planos, normalmente, estarão
disponíveis e documentados como Especificações de Equipamento, Especificações
Funcionais da Planta e Diagramas de Instrumentos e Tubulações. Durante o estágio de
desenho, deve ser estabelecido um procedimento efetivo de controle de mudanças. Todas as
alterações dos critérios de desenho originais devem ser documentadas e, após isso, devem
ser feitas modificações apropriadas às Especificações de Equipamento, às Especificações
Funcionais de Planta e aos Diagramas de Instrumentos e Tubulações.

Durante as fases finais do estágio de desenho, precisam ser identificados os equipamentos e
instalações que possuam necessidade de calibração e seus requisitos para tal.

Calibração

(a) confirmação de calibração dos equipamentos de calibração, com referência aos padrões
nacionais apropriados;
(b) calibração de instrumentos de medição utilizados no estágio de Qualificação
Operacional, em que a confirmação da calibração não estiver disponível;
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(c) calibração de instrumentos de medição relacionados a equipamentos instalados;
(d) identificação dos requisitos de calibração para instrumentos de medição para uso futuro
do equipamento.
Verificação de Fornecedores

Para equipamentos complexos ou grandes, o fabricante de produtos farmacêuticos pode
escolher fazer uma verificação antes da entrega do equipamento, nas instalações de
montagem do fornecedor. Tal verificação não pode substituir a Qualificação de Instalação.
Entretanto, é de conhecimento geral que essas verificações conduzidas e documentadas
nesse estágio podem duplicar o número de “checks” conduzidos no estágio de Qualificação
de Instalação. Portanto, pode ser feita uma redução no escopo dos testes da Qualificação de
Instalação.

Verificação no Usuário

A Qualificação de Instalação requer a verificação formal e sistemática de todos o
equipamentos instalados contra as especificações de equipamento do fornecedor e critérios
adicionais identificados pelo usuário como parte das especificações de compra. Na
Qualificação de Instalação, todos os equipamentos, medidores e serviços devem receber um
número de série (ou outra referência) e uma verificação de que todos os equipamentos
instalados (ou plantas) tenham sido instalados de acordo com a versão atual (aprovada) do
Diagrama de Instrumentos e Tubulações.

Deve ser documentada a confirmação do cumprimento dos critérios de operação do
equipamento “como instalado” com relação às Especificações Funcionais de Planta e aos
Diagramas de Fluxo de Processo.

Qualificação de Instalação

No estágio de Qualificação de Instalação, a companhia deve documentar os requerimentos
de manutenção preventiva para os equipamentos instalados. Nesse estágio, novos
equipamentos e os requerimentos de manutenção preventiva devem ser adicionados ao
cronograma de manutenção preventiva da empresa.
Os requerimentos de limpeza do equipamento, incluindo sanitização e/ou esterilização,
devem ser desenvolvidos em formulário rascunho, a partir de especificações do fornecedor
e procedimentos operacionais. O rascunho da documentação de limpeza deve ser finalizado
de acordo com a experiência e observação no estágio de Qualificação Operacional e, então,
verificada no estágio de Qualificação de Desempenho.

4.2.3 – Qualificação Operacional (OQ) - Generalidades
Qualificação Operacional é um exercício orientado para as funções de engenharia
geralmente referidas como comissionamento. Estudos das variáveis críticas (parâmetros) da
operação de equipamentos ou sistemas definirão as características críticas para operação de

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um sistema ou subsistema. Todos os equipamentos de teste devem ser identificados e
calibrados antes do uso. Os métodos de teste devem ser aprovados e implementados e os
dados resultantes, coletados e avaliados.

É importante nesse estágio garantir que todos os dados de testes operacionais estejam em
conformidade com os critérios de aceitação pré-determinados para os estudos realizados.

É esperado que, durante a Qualificação Operacional, o fabricante desenvolva os
procedimentos operacionais padrão, em formato de rascunho, para os equipamentos,
serviços de operação, atividades de limpeza, requerimentos de manutenção e cronogramas
de calibração.

Um procedimento efetivo de controle de mudanças deve ser operacional e deve cercar todo

o projeto desde o estágio pré-planejamento até a aprovação final do exercício de Validação
de Processo.
4.2.4 Qualificação Operacional - Elementos Essenciais
A condução de uma Qualificação Operacional deve seguir um protocolo autorizado. Os
parâmetros críticos de operação para o equipamento ou planta devem ser identificados no
estágio de Qualificação Operacional. Os planos para a Qualificação Operacional devem
identificar os estudos a serem conduzidos nas variáveis críticas, a seqüência desses estudos
e o equipamento de medição a ser usado, assim como, os critérios de aceitação a serem
cumpridos. Os estudos das variáveis críticas devem incorporar os detalhes específicos e
testes que tenham sido desenvolvidos a partir de conhecimento de um especialista sobre o
processo e sobre como o equipamento funcionará (definido nas especificações e nos
critérios de desenho).

Quando aplicável, deve ser usado um produto simulação para conduzir a Qualificação
Operacional.
Os estudos das variáveis críticas devem incluir uma condição ou conjunto de condições
englobando as circunstâncias e limites superiores e inferiores de operação ou
processamento, comumente referidas como condições de “pior caso”. Tais condições não
necessariamente induzem a falhas no processo ou produto.

O término de uma Qualificação Operacional de sucesso deve permitir a finalização dos
procedimentos operacionais e instruções para os operadores do equipamento. Essas
informações devem ser usadas como base para o treinamento dos operadores nos
requerimentos para uma operação satisfatória do equipamento.

Os rascunhos de procedimentos de limpeza, desenvolvidos no estágio de Qualificação de
Instalação, devem ser finalizados após um exercício de Qualificação Operacional
satisfatório e editados como procedimentos operacionais padrão (POP). Quando aplicáveis,
esses procedimentos devem ser validados como parte da fase de Qualificação de
Desempenho.

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A conclusão satisfatória de exercícios de Qualificação de Instalação e de Operação deve
permitir uma liberação formal do equipamento/planta para o próximo estágio no exercício
de validação (Validação de Processo). A liberação não deve seguir, a menos que os
requerimentos de calibração, limpeza, manutenção preventiva e treinamento de operadores
tenham sido finalizados e documentados. A liberação deve ter a forma de autorizações
escritas para ambas, Qualificação de Instalação e de Operação.

4.3 – Qualificação de Desempenho
4.3.1 A Qualificação de Desempenho deve fornecer evidência documentada de que as
utilidades, sistemas ou equipamentos e todos os seus componentes possam funcionar de
forma consistente dentro das suas especificações em sua rotina de trabalho.
4.3.2 Os resultados de teste devem ser coletados por um período de tempo, de forma a
comprovar consistência.
5 – Validação

5.1 – Tipos de Validação
As validações podem ser prospectivas, concorrentes ou retrospectivas, dependendo de quando a
validação foi conduzida.

A validação retrospectiva não é aplicável à fabricação de produtos estéreis e sua execução não é
mais incentivada para os demais produtos.

As modalidades de testes que se podem aplicar tanto na validação prospectiva quanto na
concorrente, podem compreender:

-Testes abrangentes relacionados ao produto, os quais envolvem ampliação da
amostragem, com aplicação de limite de confiança para resultados individuais e
para homogeneidade do lote;
-Simulação de processo produtivo;
-Testes desafio/pior caso para determinação da robustez do processo;
-Parâmetros de controle em processo que são monitorados durante a produção, a
fim de obter informações adicionais sobre a confiabilidade do processo.

A validação deve ser conduzida de acordo com protocolos escritos. Os resultados da validação
devem estar contemplados nos relatórios de validação.

A Validação deve ser conduzida durante um espaço de tempo, ou seja, no mínimo três lotes
consecutivos (escala industrial) devem ser validados para demonstrar a consistência do processo.
O “pior caso” deve ser considerado.

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Deve haver uma clara distinção entre controle em processo e validação. Controle em processo
são testes realizados durante a produção de cada lote usando especificações e métodos
estabelecidos na fase de desenvolvimento. O objetivo é monitorar o processo continuamente.

É impossível definir categoricamente em que e quando a qualificação e validação são
necessárias, uma vez que as operações relacionadas à fabricação e as instalações variam
consideravelmente de tamanho e complexidade.

Assim, os fabricantes devem identificar o que é necessário validar para provar que os aspectos
críticos de suas operações estão sob controle. Mudanças significativas nas instalações,
equipamentos e processos podem afetar a qualidade do produto, fazendo-se necessária a
validação. A avaliação de risco pode/deve ser usada para determinar o escopo e a extensão da
validação.

5.2 – Validação de Produtos Não-Estéreis
5.2.1 - Validação Prospectiva
Os fatores/parâmetros críticos que podem afetar a qualidade do produto acabado devem ser
determinados durante a fase de desenvolvimento do produto. Para isso, o processo produtivo
deve ser “quebrado” em fases, a fim de que cada fase seja avaliada individualmente.

A criticidade desses fatores deve ser determinada através do desafio do “pior caso”, quando
possível.

A Validação Prospectiva deve ser realizada de acordo com o Protocolo de Validação, que deve
incluir:

(a) descrição do processo;
(b) descrição do experimento;
(c) detalhes do equipamento/instalação a ser usado, juntamente com seu status de
qualificação/calibração;
(d) variáveis a serem monitoradas;
(e) amostras a serem tiradas – onde, quando, como e quanto;
(f) características/atributos de
desempenho do produto a serem monitorados,
juntamente com os métodos de teste;
(g) limites aceitáveis;
(h) cronogramas;
(i) responsabilidades do pessoal; e
(j) detalhes sobre os métodos para registro e avaliação dos resultados, incluindo
análises estatísticas.
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Todos os equipamentos, ambientes de produção e metodologias analíticas a serem empregados
devem estar completamente validados.

O pessoal envolvido nas atividades de validação deve estar treinado para a participação no
estudo.

A documentação de fabricação de lote a ser utilizada deve, então, ser preparada após a
identificação desses parâmetros críticos do processo, bem como determinação e especificação
dos ajustes de máquinas, especificações dos componentes e condições ambientais.

Um número de lotes do produto final deve, então, ser produzido. O número de lotes produzidos
nesse exercício de validação deve ser suficiente para permitir a determinação da extensão normal
da validação e as tendências, além de fornecer dados suficientes para avaliação.

A validação de processo pode ser considerada apropriada quando os dados acerca dos parâmetros
finais selecionados, de ao menos três lotes consecutivos, indicarem que o produto final tem a
qualidade desejada.

Os lotes de validação devem ser, necessariamente, do mesmo tamanho entre si, bem como ser do
mesmo tamanho dos lotes industriais a serem produzidos na rotina e posteriormente
comercializados. Quando isso não for aplicável, deve ser considerada a substituição por lotes de
tamanho reduzido no desenho do protocolo (lotes-piloto) e, quando for iniciada a produção em
escala comercial, deve ser demonstrada a validade de quaisquer suposições feitas anteriormente.

Um número maior de testes deve ser conduzido nas várias etapas do processo produtivo dos lotes
de validação, inclusive no produto final e em sua embalagem.

Os resultados devem ser documentados no relatório de validação. Devem conter, no mínimo:

(a) uma descrição do processo – Ordem de Produção/Embalagem, incluindo detalhes
das etapas críticas;
(b) um
sumário detalhado dos resultados obtidos no controle em processo e no
produto final, incluindo dados fora das especificações. Quando os dados brutos
não fizerem parte do documento, referenciar suas fontes e mencionar onde podem
ser encontrados;
(c) qualquer trabalho adicional necessário durante a atividade de validação que não
conste no protocolo ou qualquer desvio observado deve ser formalmente
contemplado no relatório com sua respectiva explicação;
(d) uma revisão e comparação com os resultados esperados;
(e) uma aceitação/rejeição do trabalho por parte da equipe/pessoa designada como
responsável pela validação depois de qualquer ação corretiva ou re-trabalho.
Uma conclusão e recomendações devem ser feitas sobre o monitoramento e controles em
processo necessários para a produção de rotina com base nos resultados obtidos.

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Isso deve ser incorporado na Ordem de Produção/Ordem de Embalagem e/ou nos Procedimentos
Operacionais Padrão para seu uso na rotina. Limites e freqüências devem ser especificados,
assim como as ações a serem tomadas em limites excedidos.

Lotes produzidos como parte da atividade de validação, e com intenção de comercialização,
devem ser produzidos sob condições tais que cumpram integralmente as Boas Práticas de
Fabricação.

5.2.2 Validação Concorrente
Em certos casos, é adequado validar um processo durante sua produção de rotina, por
exemplo, no caso de diferentes concentrações do mesmo produto, tendo sido uma delas
validada anteriormente, e ainda nos casos de diferentes formas de comprimidos ou
processos bem conhecidos.

É essencial que os sistemas e equipamentos a serem utilizados durante a validação tenham
sido corretamente qualificados anteriormente.

A documentação necessária é a mesma daquela especificada na validação prospectiva e os
controles em processo a serem conduzidos, bem como as especificações e testes a serem
realizados no produto final, devem estar especificados nos protocolos aprovados. Os
protocolos completos e os relatórios devem ser revisados e aprovados antes do produto ser
liberado para a venda.

5.2.3 Validação Retrospectiva
A validação retrospectiva é baseada na revisão histórica de dados a fim de fornecer
evidências documentadas de que o desempenho do processo objeto do estudo seja aquele
esperado. Esse tipo de validação ainda requer a preparação de protocolos, relatórios
contemplando resultados dos dados revisados, conclusão e recomendações.

A validação retrospectiva não é o método de escolha para estudos de validação de processo,
e deverá ser utilizada apenas em casos excepcionais. A escolha desse tipo de estudo
somente será aceitável para processos bem conhecidos, no entanto, é inadequada quando
houver ocorrido mudanças recentes na composição do produto, nos procedimentos de
produção ou em equipamentos utilizados.

As fontes de dados para esse tipo de validação podem incluir Ordens de Produção, registros
de Controles em Processo, registros de manutenção, registros de mudança de pessoal,
estudos de capabilidade (refletidos em CpK), dados do produto acabado e resultados de
estabilidade. Talvez seja preciso utilizar ensaios adicionais em amostras de referência
futura para obter a quantidade ou o tipo de dados necessários.

13



Para efeito desse procedimento, geralmente analisam-se dados de 10 a 30 lotes
consecutivos para avaliar a regularidade do processo, não esquecendo das exigências
quanto à obrigatoriedade de ausência de mudanças nos lotes selecionados.

Quando os resultados da validação retrospectiva forem satisfatórios, isso servirá somente
como uma indicação de que o processo não necessitará ser objeto de uma validação
(concorrente) imediata.

5.3 – Validação de Processos Assépticos
Vide anexo

6 – Protocolos de Qualificação e Validação

Devem existir protocolos de qualificação e validação que descrevam os estudos a serem
conduzidos.

Em termos gerais, os protocolos devem contemplar informações básicas, como o objetivo
do estudo, local/planta onde será conduzido o estudo, pessoas responsáveis, relação dos
POPs a serem seguidos, equipamentos a serem usados, critérios e padrões para produtos e
processos, o tipo de validação, processos e/ou parâmetros, critérios de aceitação,
amostragem e testes em amostras, bem como requisitos de monitoramento.

Deve haver uma descrição de como os resultados serão analisados.

O protocolo deve estar aprovado antes do início da validação propriamente dita. Qualquer
mudança no protocolo deve ser aprovada antes de ser adotada.

7 – Relatórios de Qualificação e Validação

Os Relatórios devem refletir os protocolos seguidos e contemplar, no mínimo, o título,
objetivo do estudo, bem como fazer referência ao protocolo, detalhar materiais,
equipamentos, programas e ciclos utilizados, e ainda descrever os procedimentos e métodos
que foram utilizados.

Os resultados devem ser avaliados, analisados e comparados com os critérios de aceitação
previamente estabelecidos, e devem estar presentes no protocolo de validação. Os
resultados devem atender os critérios de aceitação. Desvios e resultados fora dos limites
devem ser investigados pela empresa. Caso a empresa aceite os resultados ou os descarte, a
mesma deverá justificar-se. Quando necessário, estudos adicionais devem ser conduzidos.

Os limites e critérios a serem adotados na produção de rotina devem ser estabelecidos na
qualificação e validação.

14



Os Departamentos/Pessoas responsáveis pelos trabalhos de qualificação e validação devem
aprovar o relatório uma vez concluído.

A conclusão do relatório deve expressar de forma clara se a qualificação e/ou validação foi
considerada bem sucedida.

A Garantia de Qualidade deve aprovar o relatório depois da revisão final. A aprovação deve
ser feita de acordo com o sistema de garantia de qualidade da empresa.

8 – Requalificação

A Requalificação deve ser realizada de acordo com um cronograma definido. A freqüência
de requalificação deve ser determinada com base em fatores como a análise de resultados
relacionados com a calibração, verificação e manutenção.

Deve haver requalificação periódica, bem como requalificação após mudanças (tais como
mudanças em utilidades, sistemas, equipamentos, trabalhos de manutenção e
deslocamentos).

A requalificação deve ser considerada como parte do procedimento de controle de
mudanças.

9 – Revalidação

Processos e procedimentos devem sofrer revalidação para garantir que se mantenham
capazes de atingir os resultados esperados.

Deve haver revalidação periódica, bem como após mudanças.

A revalidação deve ser feita de acordo com um cronograma definido.

A freqüência e a extensão da revalidação devem ser determinadas em uma avaliação de
risco e na revisão de dados históricos.

No caso de produtos não-estéreis, a revalidação periódica é considerada de menor
prioridade do que no caso de produtos estéreis.

9.1 – Revalidação Periódica
Devem ser realizadas Revalidações periódicas, pois mudanças no processo podem ocorrer
gradualmente ao longo de um período de tempo, ou devido ao desgaste do equipamento.

15



Quando uma revalidação periódica é realizada, os seguintes documentos devem ser
considerados:

-Fórmula Mestra e especificações;
-POPs;
-Registros (ex., registros de calibração, manutenção e limpeza);
-Métodos analíticos.
9.2 – Revalidação após mudanças
A revalidação após mudança deve ser realizada quando a mudança puder afetar o processo,
procedimento, qualidade do produto e/ou as características do produto. A revalidação deve
ser considerada como parte do procedimento de controle de mudança.
A extensão da revalidação depende da natureza e da significância da mudança.


As mudanças não devem afetar adversamente a qualidade do produto ou as características
do processo.


As mudanças que requeiram revalidação devem ser definidas e podem incluir:


Alteração de materiais de partida (incluindo propriedades físicas como densidade,
viscosidade ou tamanho de partícula, distribuição de tamanho de partículas, que afetem
o
processo ou produto)
;
Alteração do fabricante de matérias primas;
Transferência de processo para outra planta (incluindo mudança de instalações e que
influenciem o processo)
;
Alterações do material de embalagem primária (ex: substituição de plástico por vidro)
;
Alterações no processo de fabricação (ex: tempos de mistura, temperaturas de secagem)
;
Alterações no equipamento (ex: adição de sistemas de detecção automática, instalação de
novo equipamento, revisões maiores do maquinário ou dos aparatos e quebras)
;
Alterações na área de produção e sistemas de suporte (ex: rearranjo de áreas, novo método
de tratamento de água)
;
Aparecimento de tendências de qualidade negativas;
Aparecimento de novas descobertas baseadas no conhecimento corrente (ex: novas
tecnologias)
;
As alterações em sistemas de suporte.
Alterações de equipamentos que envolvam a substituição do equipamento por um
equivalente normalmente não requerem revalidação. Por exemplo, uma bomba centrífuga
nova que esteja substituindo um modelo mais antigo não necessariamente implica
revalidação;


11. Controle de Mudanças
(consultar Guia específico para esse tema)

16



12. Pessoal
12.1 Qualificação de pessoal não é sempre considerada essencial. O pessoal pode ser
objeto de qualificação quando relevante.
12.2 Exemplos de qualificação de pessoal incluem:
-desempenho de analistas de laboratório;
-pessoal que desempenha procedimentos críticos;
-pessoal que realiza alimentação de dados em sistemas computadorizados.
17



ANEXO

Validação de Processos Assépticos

Tradução do documento “Recommendations on Validation of Aseptic Process. PI – 007-2”,
de 01/07/2004 – PIC/S;

1. Procedimento de Simulação de Processo
Comentários Gerais

1.1.1 O teste de simulação de processos deve imitar as situações normais de enchimento de
produto em termos de equipamentos, processos, pessoal envolvido e tempo decorrido
durante o enchimento, bem como os tempos de espera.
1.1.2 Nos casos em que o enchimento acontece durante períodos extensos, ex. mais de 24
horas, o teste de simulação do processo deve se estender por todo o período padrão de
enchimento. Para se prevenir um número excessivo de unidades sendo envasadas, é
usualmente aceitável que a máquina seja acionada por um tempo razoável, desde que a
validade da simulação não seja diminuída por esse procedimento.
1.1.3 Deve ser considerado que gases inertes previnem o crescimento de microrganismos
aeróbicos. Portanto, para simulações de processos estéreis, ar filtrado deve ser usado em
vez de gases inertes, também para quebrar o vácuo. Nos casos em que anaeróbios são
detectados no monitoramento ambiental ou teste de esterilidade, o uso de gás inerte deve
ser considerado para uma simulação de processo, já que o gás inerte possibilita o
crescimento de anaeróbios.
1.1.4 Antes de se enumerarem os diferentes procedimentos de teste de simulação de
processo, algumas explicações preliminares são necessárias para a preparação de meio
líquido, o qual é usado para a grande maioria dos testes. Nos casos em que um meio
nutriente líquido é usado, deve ser preparado de maneira similar ao produto. O meio deve
ser dissolvido em água para injetáveis em um tanque de fabricação padrão. Se é necessário
calor para dissolvê-lo, então, apenas o mínimo necessário deve ser utilizado.
O pH do meio deve ser medido e, se necessário, ajustado de forma a entrar na faixa
requerida. O meio deve ser filtrado assepticamente em um tanque de estocagem asséptico
usando o filtro de produção e os procedimentos normais. Em casos justificados, pode
também ser aceitável esterilizar o meio. Todos os tanques de estocagem assépticos devem
ser envolvidos em um teste de simulação regularmente, a menos que um teste validado de
pressão ou vácuo seja rotineiramente realizado.
18



1.1.5 Os itens seguintes ilustram os procedimentos de teste para os vários testes de
simulação para soluções produzidas assepticamente, liófilos, suspensões, pomadas e pós, e
resume as considerações a serem feitas.
1.2 Produtos Líquidos
1.2.1 Produtos em Frasco Ampola
1.2.1.1 O meio de crescimento líquido para o teste de simulação é preparado como descrito
acima e mantido em tanque de estocagem estéril pelo máximo de tempo permitido antes do
início do teste de simulação. Se a solução a granel for estocada sob condições refrigeradas
durante o tempo de estocagem, então, isso também deve ser feito com o meio de cultura. Os
frascos e tampas devem ser preparados como para a produção regular.
1.2.2 Produtos Estéreis em Recipientes Plásticos
1.2.2.1 Gotas oftálmicas e nasais são tipicamente comercializadas em recipientes plásticos.
Os recipientes, tampas e, quando aplicável, selos, são lavados e esterilizados como na
produção normal. Ao invés de esterilização por calor, são usados irradiação ou óxido de
etileno.
1.2.2.2 Apesar de serem freqüentemente utilizados para os ensaios de simulação, os
recipientes plásticos transparentes geralmente são levemente opacos e conseqüentemente
impedem a identificação das unidades contaminadas que apresentem apenas uma leve
névoa. Nesses casos, o exame sob luz natural ou do ambiente pode não bastar. Nos casos
em que recipientes opacos são usados para testes de simulação, todo o conteúdo deve ser
removido para exame.
1.2.3 Produtos em Ampolas
1.2.3.1 Podem ser usadas ampolas do tipo aberta ou fechada. Elas devem ser esterilizadas
por calor seco e, posteriormente, usadas no processo de simulação como realizado em
produção normal.
1.3 Produtos injetáveis em pó
1.3.1 Existem duas possibilidades para a simulação desse processo. Ou por enchimento de
meio de cultura líquido em um recipiente ou adição de um pó (inerte ou meio de
crescimento) antes ou após a esterilização de um diluente (água para injetáveis ou meio de
crescimento). Materiais inertes normalmente usados incluem: polietilenoglicol 8000 e
carboximetilcelulose. Esses materiais são normalmente esterilizados por irradiação.
1.4 Produtos em suspensão
1.4.1 Tal procedimento é comparável ao enchimento de produtos líquidos, exceto para a
etapa de manutenção da suspensão dos ingredientes. A agitação ou recirculação deve ser
19



parte da simulação. Se adições assépticas são realizadas à solução granel, estas devem ser
simuladas por meio do uso de líquidos/pós inertes e estéreis.

1.5 Produtos liofilizados
1.5.1 A cristalização do meio deve ser evitada, pois pode reduzir a probabilidade de
recuperação dos organismos.
1.5.2 Dois métodos de simulação são normalmente utilizados. No primeiro, um meio
diluído é submetido a um ciclo que remove a água até que uma determinada concentração
seja obtida, mas sem congelamento. O segundo método utiliza a concentração máxima do
meio e requer apenas vácuo parcial, enquanto a câmara deve ser mantida à temperatura
ambiente. Existe o risco de que o meio de cultura ferva e contamine a câmara, caso as
condições não sejam controladas firmemente. A ausência de fervura sob as condições
definidas no ciclo deve ser confirmada.
1.6 Produtos semi-sólidos (ex: pomadas estéreis)
1.6.1 Para esse teste de simulação, o meio de cultura líquido é espessado até a viscosidade
adequada, usada no procedimento de produção rotineiro. Agar e carboximetilcelulose são
agentes espessantes adequados. Outros agentes devem ser validados em relação às suas
propriedades bacteriostáticas e fungistáticas. Tubos plásticos ou metálicos impedem o
exame do meio in-situ. Normalmente, todo o conteúdo do tubo deve ser examinado e isso é
conseguido espremendo-se todo o conteúdo do tubo em uma placa de petri. Após mistura, o
meio é examinado quanto à turbidez e presença de colônias de fungos sob condições
definidas de luminosidade ou por meio de realização de teste de esterilidade. Se
propriamente validado, um método alternativo para a detecção de contaminação de
produtos semi-sólidos poderia ser o uso de meio que sofra alteração de cor na presença de
contaminação.
1.7 Materiais para o Teste e Produtos de Pequeno Tamanho de Lote
1.7.1 Os processos em que o nº de unidades é muito pequeno (menos que 3.000 unidades)
não permitem uma interpretação como a descrita no próximo item (item 2: “Condições do
Teste de Simulação’). Assim, qualquer contaminação microbiana deve ser considerada
como limite de alerta. As condições de teste e monitoramento, como incubação ou seleção
de meio de cultura, permanecem as mesmas das corridas de lotes comerciais.
1.7.2 O tamanho dos lotes de simulação de processo para produtos de tamanho de lote
pequeno deve ser, no mínimo, igual ao número de frascos envasados no produto comercial.
2. Condições do Teste de Simulação
2.1 Desempenho do Teste
20



2.1.1 O teste de simulação de processo deve seguir o máximo possível os processos de
fabricação asséptica e incluir todas as etapas subseqüentes de fabricação. Todos os
equipamentos devem permanecer os mesmos da rotina, sempre que possível. Devem ser
usadas as combinações apropriadas de tamanho do recipiente e abertura, bem como a
velocidade da linha de processamento (preferencialmente devem ser usados os extremos).
2.1.2 O teste de simulação deve representar a situação de “pior caso” e incluir todas as
manipulações e intervenções de forma a representar a realidade durante um turno de
trabalho.
2.1.3 Condições de pior caso são geralmente supostas quando se usa o maior recipiente com
a boca de abertura mais larga, pois está mais tempo exposto ao ambiente. Entretanto,
existem exceções e entre elas estão as corridas com ampolas pequenas na velocidade
máxima da linha, o que pode causar instabilidade das ampolas com quedas freqüentes e,
conseqüentemente, maior número de intervenções do operador.
2.1.4 O volume de enchimento dos recipientes deve ser suficiente para permitir o contato de
toda a superfície recipiente/tampa quando este é invertido e também deve ser suficiente
para permitir a detecção de crescimento microbiano.
2.1.5 Se forem produzidos lotes menores que 3.000 unidades, o número mínimo de
recipientes usados no processo de simulação deve ser igual ao do tamanho de lote
comercial.
2.1.6 Testes de simulação devem ser realizados em dias e horários diferentes durante uma
semana e não apenas no início de um dia de trabalho.
2.1.7 Se o mesmo processo é conduzido em uma sala limpa separada, esta também deve ser
validada.
2.2 Seleção de Meio de Cultura
2.2.2 Habilidade de permitir o crescimento de amplo número de microrganismos: o meio
deve ser de baixa seletividade, por exemplo, ser capaz de permitir o crescimento de amplo
número de microrganismos como Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Candida
albicans, Aspergillus niger e Clostridium sporogenes.
2.2.3 A seleção do meio deve ser baseada na flora do local (por exemplo, que tenha sido
isolada de monitoramentos).
2.2.4 Testes de promoção de crescimento devem demonstrar que o meio suporta
recuperação e crescimento de um pequeno número de microrganismos, por exemplo, 10100
UFC/unidade ou menos.
21



2.2.5 O teste de promoção de crescimento do meio utilizado para os estudos de simulação
deve ser realizado após o período de incubação, para demonstrar a habilidade do meio de
sustentar o crescimento caso exista contaminação. O crescimento deve ser demonstrado
dentro de 5 dias, na mesma temperatura de incubação usada durante o teste de simulação.
2.2.6 Transparência: O meio deve ser claro para permitir fácil observação de turbidez.
2.2.7 Concentração do Meio: As recomendações do fabricante devem ser seguidas, a menos
que concentrações alternativas tenham sido validadas quanto à obtenção dos mesmos
resultados.
2.2.8 Filtrabilidade: Se um filtro é usado em um processo de fabricação asséptico, o meio
deve ser capaz de ser filtrado através do mesmo grau de filtro usado na produção.
2.3 Condições de Incubação
2.3.1 É geralmente aceitável a incubação a 20-25°C por um mínimo de 14 dias sem que
tenham sido coletados dados para fundamentar este esquema de incubação. Da mesma
maneira, é aceitável um esquema de incubação de duas temperaturas, 20-25°C por um
mínimo de 7 dias seguido imediatamente por incubação a temperatura maior (não
excedendo 35°C) por um tempo mínimo total de incubação de 14 dias. Outros esquemas
devem ser baseados em dados que os apóiem.
2.3.2 Antes da incubação, os recipientes com o meio de crescimento devem ser invertidos
ou manipulados de forma que toda a superfície interna, incluindo a superfície da tampa,
seja perfeitamente molhada pelo meio. Os recipientes não devem ser cheios
completamente, de forma que exista oxigênio suficiente para o crescimento de aeróbios
estritos. Da mesma forma, os recipientes não devem ser cheios com gases inertes ainda que
o produto seja (ver comentários gerais do capítulo 3.1).
2.3.3 Os microrganismos presentes nos recipientes do teste de simulação devem ser
identificados até o gênero e, preferencialmente, espécie, para ajudar na determinação das
possíveis fontes de contaminação.
2.4 Leitura do Teste
2.4.1 Durante a inspeção, os recipientes devem ser comparados com um recipiente
sabidamente estéril, já que alguns crescimentos microbianos aparecem como uma névoa
pálida que dificulta a detecção, a menos que haja um recipiente de controle negativo. O
pessoal deve ser treinado para essa tarefa.
2.5 Freqüência do Teste
2.5.1 O fabricante deve se basear em suas circunstâncias individuais para finalmente decidir
se testes mais freqüentes que os requeridos neste capítulo devem ser realizados.
22



2.5.2 Deve haver distinção entre os testes de simulação de “liberação” e de “rotina”.
2.5.3 Um teste de “liberação” consiste em três simulações consecutivas satisfatórias por
turno e deve ser realizado antes que a fabricação de rotina seja iniciada.
2.5.4 Testes de simulação de “liberação” devem ser realizados, por exemplo, para novos
processos, novos equipamentos ou após mudanças críticas no processo, equipamento ou
ambiente, como por exemplo, mudanças significativas de pessoal (novo turno),
modificações nos equipamentos diretamente em contato com o produto ou modificações no
sistema de ar.
2.5.5 Um teste de simulação de “rotina” consiste em um teste de simulação satisfatório por
turno e é principalmente realizado para o monitoramento periódico das condições
assépticas durante a fabricação de rotina, mas também após mudanças menos críticas do
processo, equipamento ou ambiente ou se as linhas de processo permanecerem ociosas por
mais de seis meses.
2.5.6 Testes de simulação de “rotina” devem ser realizados com cada turno de cada linha de
processo ao menos duas vezes por ano sob a condição de que não tenha havido nenhuma
mudança nos procedimentos normais de produção e que nenhum limite de ação tenha sido
excedido.
2.5.7 Exceder um limite de ação requer revalidação. Dependendo do resultado da
investigação, essa revalidação pode requerer a inclusão de um a três testes de simulação de
processo satisfatórios.
3. Interpretação de Resultados
3.1 Após o período de incubação dos recipientes cheios com meio de cultura, estes devem
ser visualmente examinados quanto ao crescimento microbiano. Recipientes contaminados
devem ser examinados quanto à evidência de defeitos no recipiente/tampa, os quais
poderiam comprometer a integridade do sistema de embalagem. Recipientes danificados
não devem ser incluídos como falhas (resultados positivos) durante a avaliação dos
resultados.
3.2 Outras abordagens podem ser usadas para a determinação de limites e critérios de
aceitação.
3.3 Um método (Método 1) é determinar uma taxa de contaminação como um valor
absoluto (ex.: 0,1%) com base no número mínimo de unidades envasadas e o outro método
(Método 2) é usar um método estatístico baseado na distribuição de Poisson de unidades
cheias contaminadas. Entretanto, a aplicação do Método 2 garante um nível de segurança
maior.
3.4 Idealmente, a taxa de contaminação deve ser zero. Entretanto, a taxa de contaminação
atualmente aceita deve ser menos que 0,1% com um limite superior de confiança de 95%,
23



de acordo com o Anexo I do Guia de BPF EU/PIC/S. Para se calcular o pior caso da taxa de
contaminação para uma freqüência de falhas observadas, pode-se utilizar a tabela abaixo. O
número indicado como limite superior de confiança 95% descreve o número máximo de
falhas que pode ser esperado, em uma população real, para um número de falhas observado,
com uma certeza de 95%.

Tabela: Relação entre o número observado de falhas e o limite superior de confiança 95%

nº de
falhas
observadas
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
LSC 95% 3 4,74 6,3 7,75 9,151 10,51 111,84 13,15 14,43 15,71 16,96

[Ref.: The Use of Simulation Tests in the Evaluation of Processes for the Manufacture
of Sterile Products, Parenteral Society UK, 1993]

3.5 A taxa máxima de contaminação que pode ser esperada com uma certeza de 95% para
uma freqüência de falhas observada pode ser calculada pela seguinte fórmula:
Taxa de contaminação = Limite superior de confiança 95%
Número de unidades cheias x 100%

3.6 Exemplo 1: Se 3.000 unidades foram cheias e foram observadas duas unidades
contaminadas, o limite de confiança superior de 95% para a taxa de contaminação seria não
mais que 6,3/3.000 x 100% = 0,21%. Essa taxa seria maior que o valor requerido (menor
que 0,1%) e, portanto, seria inaceitável.
3.7 Exemplo 2: Se 3.000 unidades foram cheias e nenhuma unidade contaminada foi
observada, o limite de confiança superior de 95% para a taxa de contaminação seria não
mais que 3/3.000 x 100% = 0,1%. Sendo 3 um número inteiro e considerando-se que o
valor real é levemente menor que 3, essa taxa seria menor que o valor requerido (menos
que 0,1%) e, portanto, seria aceitável.
3.8 Isso significa, por um lado, que o número mínimo de recipientes a serem envasados
durante um teste de simulação realizado segundo o Método 2 é de 3.000 unidades e, por
outro lado, que não deve haver recipiente contaminado no caso de encher-se o número
mínimo de 3.000 unidades.
3.9 É responsabilidade de cada fabricante assegurar que um número estatisticamente válido
de recipientes seja envasado durante um teste de simulação de processo.
3.10 O fabricante deve estabelecer limites de alerta e ação para cada tamanho de lote de
simulação de processo.
3.11 Para se atingir o limite de confiança adequado de condições de processamento
confiáveis, são necessários repetidos testes de simulação satisfatórios.
24



Ações Corretivas:

3.12 O fabricante deve agir conforme os limites de alerta e ação pré-determinados para os
diferentes tamanhos de lotes dos testes de simulação.
3.13 Taxas de contaminação de testes de simulação acima de 0,1% devem ser investigadas
e são necessários testes repetidos. Exceder um limite de alerta duas vezes deve ser
considerado como excedendo o limite de ação. O fabricante deve indicar em um POP o que
deve ser feito nesses casos.
3.14 Todos os microrganismos contaminantes devem ser identificados até o gênero e,
preferencialmente, espécie, ainda que os limites de alerta e ação não tenham sido atingidos,
de forma a tornar-se praticável a determinação da possível fonte de contaminação.
3.15 Se um teste de simulação de processo falha, devem-se levar em consideração os
produtos envasados entre o último teste satisfatório e o teste que falhou. O registro de
qualquer desvio durante o teste de simulação é importante para se permitir futura
rastreabilidade da causa e avaliação das conseqüências. A investigação deve identificar os
lotes que poderiam ter sido afetados durante esse período e a disposição destes deve ser
reavaliada.
25



VALIDAÇÃO
DE
LIMPEZA


26



Validação de Limpeza

1 - Considerações Iniciais

É importante estabelecer que não existe um único caminho para executar um processo de
validação de limpeza e que o ponto comum a ser buscado é a existência de critérios,
parâmetros e metodologias que sejam cientificamente justificáveis e que demonstrem
claramente que o procedimento de limpeza produz resultados que estão de acordo com as
especificações pré-estabelecidas.

2 - Procedimento de Limpeza.

O primeiro passo em um estudo de validação de limpeza é proceder à avaliação do próprio
procedimento de limpeza. Não é incomum que as empresas percam muito tempo
elaborando metodologias de detecção de resíduos e complexos planos de amostragem sem
antes rever o procedimento de limpeza para assegurar que o mesmo é lógico e deve,
portanto, ser eficaz.

Abaixo listamos alguns passos que devem ser verificados no procedimento de limpeza
adotado:

I. Existência de procedimentos de limpeza escritos, aprovados e com seus respectivos
registros de treinamento anexados. Somente os funcionários treinados podem executar o
processo de limpeza.
II. O procedimento deve detalhar os pontos críticos do equipamento e a maneira como
cada ponto deste deve ser limpo. Códigos de identificação devem ser adotados na existência
de vários pontos críticos como registros ou válvulas em longas linhas de envase para
minimizar o risco de confusões ou esquecimentos por parte dos operadores que executam a
limpeza.
III. No caso de limpeza manual, é ideal que o procedimento detalhe os tempos,
quantidade de solvente utilizado, tipo de solventes, tipo de detergente e os métodos
empregados na limpeza, ou seja, quantas vezes uma determinada área deve ser esfregada,
por quanto tempo e em que sentido. Isso é vital para que seja evitada a ocorrência de
subjetivismos entre os operadores.
IV. O material utilizado na limpeza deve ser padronizado, o procedimento deve detalhar
ou fazer referência à metodologia de preparação do detergente, estabelecendo sua
concentração de uso. A concentração de uso do detergente e sua marca são imutáveis após a
27



validação do procedimento de limpeza, qualquer alteração nesses itens deve ser precedida
de novo estudo de validação ou justificativa plausível antes que o procedimento seja
aplicado na rotina.

V. O procedimento deve definir por quanto tempo o equipamento pode permanecer
sujo, antes que a limpeza seja executada, pois a efetividade de um procedimento de limpeza
é inversamente proporcional ao tempo que o mesmo permanece sujo, sobretudo para
produtos tópicos, suspensões, formulações com gelatina, onde a secagem do resíduo
aumenta consideravelmente sua dificuldade de limpeza. Caso seja definido que o
equipamento pode permanecer sujo por 24 horas antes da execução da limpeza, a execução
da limpeza no estudo de validação deverá sempre ser conduzida nesse prazo limite para
assegurar que o procedimento é eficaz em seu pior caso.
VI. O procedimento deve definir, sobretudo para equipamentos utilizados na
manipulação de produtos susceptíveis à contaminação microbiológica, por quanto tempo o
equipamento pode permanecer limpo sem que uma nova limpeza tenha que ser executada, o
que visa evitar que uma possível proliferação microbiana no interior do recipiente
contamine o produto. Jamais um equipamento, após ser limpo, deve permanecer com água
estagnada, seja no seu interior ou no interior de suas válvulas. O estudo de validação deve
assegurar que as operações de limpeza e armazenagem não permitam proliferação
microbiana.
VII. Equipamentos ou materiais dedicados podem ser exigidos em alguns casos: filtros
de leitos fluidizados, produtos com alta atividade biológica ou toxicidade. Em casos de
campanhas, onde são realizadas limpezas parciais entre diferentes lotes de produção, a
validação de limpeza deve definir o tempo máximo de campanha. No estudo, deve ser
considerada também a pesquisa das impurezas. Na etiqueta de identificação do status de
limpeza deve constar nome, concentração, lote do último produto utilizado no equipamento
ou utensílio, prazo de validade da limpeza, nome dos funcionários que executaram e
supervisionaram a limpeza.
3 - Protocolo de Validação de Limpeza

Abaixo está listado o conteúdo chave de um protocolo de validação de limpeza:

I. Objetivo do processo de validação.
II. Definição das responsabilidades.
III. Descrição do equipamento a ser usado com identificação do modelo e série, código de
identificação e localização do equipamento.
IV. Procedimentos de limpeza escritos e aprovados, para todos os equipamentos ou partes
destes, se necessário (citação ou cópia do procedimento em questão).
28



V. Definição dos critérios utilizados para a escolha do agente de limpeza.
VI. Relação de produtos que são utilizados em cada equipamento objeto do estudo,
especificando forma farmacêutica, concentração do(s) princípio(s) ativo(s), tamanho de
lote, solubilidade em solventes, toxicidade etc... O ideal é que esses dados estejam
tabelados para melhor visualização.
VII. Definição do intervalo entre o final da produção e o início dos procedimentos de
limpeza.
VIII. Definição do intervalo entre a limpeza do equipamento e utilização.
IX. Procedimento detalhado da preparação da solução de detergente.
X. Número de ciclos de limpeza avaliados consecutivamente com os respectivos números
de lotes dos produtos.
XI. Quando a empresa optar pela realização de monitoramentos após a validação de
limpeza, deverão ser estabelecidos em que casos tal monitoramento poderá vir a ser
aplicado.
XII. Relatórios de qualificação dos instrumentos/equipamentos utilizados
XIII. Procedimento de amostragem escolhido, incluindo a justificativa técnica de sua
escolha e os procedimentos necessários à sua realização.
XIV. Identificação clara e inequívoca dos pontos de amostragem, incluindo a justificativa
técnica de sua escolha.
XV. Identificação dos funcionários que serão responsáveis pela limpeza e pela amostragem.
XVI. Estudos de recuperação para a amostragem adotada, quando aplicável. No caso de
swab o estudo de recuperação deverá conter a razão técnica da escolha do solvente utilizado
no swab, os testes que foram feitos para definição do fator de recuperação (contaminação
de placas, número de analistas testados) e o cálculo utilizado para a definição do fator de
recuperação. No cálculo final do fator de recuperação, sugere-se levar em consideração o
menor resultado de recuperação encontrado e não a média dessas recuperações. Resultados
com alta discrepância, para os fatores de recuperação, obtidos por um mesmo analista ou
analistas diferentes devem ser investigados com o objetivo de eliminar a causa da
dispersão. Fatores de recuperação acima de 75,0% são desejáveis. Os procedimentos e
cálculos detalhados para execução de um estudo de recuperação encontram-se no Anexo I.
XVII. Metodologia analítica validada para o propósito pretendido.
29



XVIII. O critério de aceitação e sua explicação científica abrangendo resíduos de produtos
anteriores, detergente, contaminação microbiana e outros que sejam cabíveis.
XIX. A extensão do estudo aplicado (outros produtos, processos e equipamentos para os
quais o procedimento é extensível e pode ser considerado validado).
XX. Quando a revalidação deve ser aplicada.
Observações:

Para equipamentos dedicados ou entre campanhas, a adoção somente do critério visualmente limpo é
aceitável, mesmo em um estudo de validação de limpeza, desde que haja conjuntamente avaliação e
comprovação de que a contaminação microbiológica está sob controle e que não estão sendo geradas
impurezas a partir dos resíduos do produto anterior.
Durante a execução do estudo, caso os resultados determinados para os resíduos entre diferentes limpezas
estejam muito dispersos, pode ser necessária uma investigação para assegurar que a execução por parte dos
operadores vem ocorrendo de maneira uniforme. Caso o problema seja considerado como proveniente do
desempenho dos operadores, um novo programa de treinamento deverá ser executado.
A validação do procedimento de limpeza estende-se somente às áreas onde o produto ou ativo farmacêutico
elaborado entra diretamente em contato (superfície interna de reatores, tanques, envasadoras, equipamentos de
embalagem primária e utensílios de pesagem) ou superfícies que eventualmente possam ter contato com o
produto (selos, flanges, eixos de mistura, ventiladores de estufas e elementos de aquecimento). O
procedimento de limpeza das áreas onde o produto ou ativo farmacêutico não entra em contato direto não faz
parte do estudo de validação de limpeza.
No mínimo três aplicações consecutivas do procedimento de limpeza devem ser executadas demonstrando
sucesso para que o procedimento possa ser considerado validado.
O critério de “testar até limpo” não é considerado aceitável. Tal conceito envolve limpeza, amostragem e
teste, com a repetição dessa seqüência até que um limite de resíduo aceitável é encontrado. Para um sistema
ou equipamento com o processo de limpeza validado, essa prática de “testar até limpo” não deve ser utilizada.
A prática de “testar até limpo” não deve substituir a necessidade de validação dos procedimentos de limpeza.
A própria freqüência de monitoração deve ser omitida ou diminuída após a validação, sendo seu uso
justificável somente em situações especiais, como a execução do procedimento de limpeza por operador
recém treinado ou sua execução fora das condições estabelecidas no protocolo.
Os métodos analíticos devem ser desafiados em combinação com os métodos de amostragem usados para
demonstrar que os contaminantes podem ser recuperados da superfície do equipamento e para demonstrar a
que nível os mesmos são recuperados. Essa etapa é necessária antes da avaliação dos resultados provenientes
das amostras, pois estes devem ser corrigidos pelos fatores de recuperação. Testes negativos podem ser
resultantes de técnicas de amostragem incorretas.
Devem ser utilizados agentes de limpeza com composição conhecida e definida.

4. Amostragem.
Abaixo, listamos os dois métodos de amostragem mais comuns, com suas vantagens e
desvantagens. O método de extração por placebo ou produto também é posto, no entanto,
este é pouco recomendável:

30



MÉTODO VANTAGENS DESVANTAGENS
AMOSTRAGEM
DIRETA DA
SUPERFÍCIE
(SWAB)
Resíduos secos e insolúveis podem
ser retirados.
Permite o estabelecimento do nível
de contaminação por área,
estabelecendo onde o
procedimento precisa ser
melhorado e se realmente os
pontos críticos correspondem às
expectativas.
Permite a recuperação do
contaminante a partir de áreas onde
a água de rinsagem teve contato
deficiente.
A área a ser amostrada deve permitir livre
acesso ao operador, o que é impraticável em
muitos equipamentos.
O solvente e o material do Swab não deve
ser fonte de contaminação adicional ou
interferir na metodologia analítica.
A porcentagem de recuperação do ativo por
parte do Swab deve ser estabelecida
utilizando um estudo de recuperação que
mimetiza exatamente o procedimento
utilizado na prática. (mesmo Swab, placa
com o mesmo tipo de aço do equipamento,
definição da área).
Possível interferência do material de
construção do Swab deve ser avaliada
durante o estudo de validação da
metodologia analítica.
AMOSTRAGEM
INDIRETA DA
SUPERFÍCIE
(AMOSTRAS
DE
RINSAGEM)
Permite a amostragem de grandes
áreas.
Permite a amostragem de áreas de
difícil acesso como bicos de
envase, tubulações e pequenas
peças.
Causa a diluição do contaminante, o que às
vezes compromete ou impossibilita o
desempenho da metodologia analítica.
O contaminante pode não ser solúvel no
solvente utilizado.
O contaminante pode estar ocluído ou
aderido em alguma superfície, de modo que
a simples rinsagem não é capaz de retirá-lo.
A metodologia analítica utilizada deve ser
específica para o contaminante, métodos não
específicos como a adoção do critério
farmacopéico para a água utilizada na
rinsagem não são aceitáveis.
Em alguns casos, como por exemplo, com
bicos de envase, as primeiras porções
extraídas sempre serão as mais
contaminadas. Portanto a uniformização com
todo o conteúdo deve ser feita.
EXTRAÇÃO
POR PLACEBO
OU PRODUTO
Não existem vantagens, tal
metodologia não é recomendável.
Dilui muito o contaminante e aumenta
consideravelmente o número de possíveis
interferentes, dificultando o trabalho da
metodologia analítica utilizada.
A contaminação do placebo ou do produto
não é uniforme, podendo estar concentrada
nos pontos que passarão primeiro pelas
regiões de maior contaminação.

31



Observações:

Recomenda-se que os solventes utilizados para umedecer o swab sejam de grau analítico, de adequada
estabilidade e solubilidade para as substâncias ativas a serem amostradas.
O swab deve ser de tamanho específico e feito de material adequado que não interfira com a metodologia
analítica.
As amostras devem ser manuseadas de acordo com a sua estabilidade antes da execução da sua análise. Por
exemplo: protegidas da luz, gaseificadas com nitrogênio, congelar ou analisar imediatamente.


5. Determinação dos Limites de Aceitação.
Várias metodologias têm sido propostas para a determinação dos limites de aceitação. Aqui
especificaremos três delas com suas possíveis variações individuais:

I. Presença de não mais que 0,1%; 1/1000 ou a milésima parte da dose diária mínima do
contaminante na dose diária máxima do produto subseqüente.
II. Não mais que 10ppm do contaminante no produto subseqüente.
III. Nenhuma quantidade de resíduo deve ser visível após a execução do procedimento de
limpeza.
Recomenda-se a aplicação do mais severo dentre os três critérios, sendo que o critério
VISUALMENTE LIMPO deve ser incluído em todos os procedimentos de limpeza
executados, exceto naqueles em que a limpeza não pode ser verificada visualmente.
Tais métodos são aplicáveis aos resíduos de produtos e de detergentes. Não são aplicáveis
aos testes microbiológicos.
Exemplos de cálculos utilizados para determinação dos limites de aceitação encontram-se
no ANEXO II.

6. Definição do Pior Caso (Worst Case)
O número de combinações possíveis entre produtos contaminantes e subseqüentes pode
assumir proporções tão grandes que inviabilizariam a execução de um estudo abrangendo
todas as possibilidades, portanto, a escolha do pior caso para o qual um determinado
procedimento deve ser exposto é vital para que o processo de validação se torne praticável.

O pior caso é uma situação, às vezes hipotética, onde se estabelece a pior situação que
poderia acontecer em uma linha de produção no que se refere à criticidade da limpeza. O
pior caso é formado pelo contaminante (produto manipulado previamente na respectiva
linha de produção e que poderia vir a contaminar o subseqüente) e subseqüente (produto
que ao ser contaminado levaria ao paciente a maior dose do contaminante em questão).

O melhor candidato a contaminante é aquele que apresenta a melhor combinação das
seguintes propriedades:

Menor Solubilidade no Solvente Utilizado no Procedimento de Limpeza.
Mais Difícil de ser Removido Segundo a Experiência dos Operadores.

32



Maior Toxicidade.
Menor Dose Terapêutica.

A principal característica a ser observada no contaminante é a solubilidade: a escolha do
menos solúvel basta como critério. Os outros critérios também podem ser avaliados, mas
dentro de um sistema de pontuação onde a solubilidade tem a ponderação maior dentre
todos os outros critérios.

O candidato a melhor produto subseqüente é aquele que apresentar o menor valor para a
razão:

Menor Tamanho de Lote
Maior Dose Terapêutica

A adoção de planilhas eletrônicas facilita a determinação do pior caso.

A empresa também pode adotar a escolha de um pior caso imaginário, não levando em
conta um subseqüente real e sim um imaginário que agregue as piores qualidades possíveis,
ou seja, tal subseqüente imaginário terá o menor tamanho de lote e a maior dose
terapêutica, fato que nem sempre está associado em um mesmo produto. Tal critério,
embora pareça demasiadamente cuidadoso, serve para construir um estudo de validação de
limpeza robusto, que no futuro suporte a inclusão de novos produtos ou tamanhos de lote
na rota de fabricação, sem que haja a necessidade da realização de nova validação.

7. Metodologia Analítica Empregada
A metodologia analítica utilizada deve prover uma medida que seja correlacionável a uma
concentração do contaminante. Não são aceitáveis métodos que fazem, por exemplo, a
simples análise da água de rinsagem atestando que a mesma atende os critérios
farmacopéicos equivalentes ao seu grau de pureza: tais métodos não são específicos para o
resíduo pesquisado.

Deve existir um trabalho de validação para a metodologia empregada na validação de
limpeza.

Os métodos analíticos utilizados devem ser desafiados em combinação com os métodos de
amostragem utilizados, para demonstrar que os contaminantes podem ser recuperados a
partir da superfície do equipamento com certa consistência. Isso é necessário antes que
qualquer conclusão seja feita a respeito dos resultados encontrados. Resultados negativos
pode ser uma conseqüência de uma pobre metodologia de amostragem.

Observações relativas ao uso do TOC:

O uso do equipamento de TOC para a determinação de resíduos em validação de limpeza tem crescido. Seu
uso é possível, no entanto, a metodologia criada deve ser validada como qualquer outra, nos mesmos
parâmetros, e o limite de aceitação estabelecido deve ser correlacionado a um valor determinado de TOC, não

33



sendo aceitáveis, portanto, valores empíricos como 500 ppb, pois tais valores não podem por si só estabelecer
uma correlação com a concentração do contaminante.
Além disso, para análises em equipamentos de TOC é necessário que os compostos sejam solúveis em água.
Compostos solúveis em água são raros em validação de limpeza, pois o critério de escolha para o pior caso
geralmente é a insolubilidade em água, portanto, esse equipamento geralmente é mais utilizado para resíduos
de detergentes, que são plenamente solúveis em água.
Os resultados obtidos pelas leituras de TOC devem ser corrigidos por brancos analíticos, representados pela
água utilizada no processo de limpeza mais os instrumentos utilizados na amostragem.


Observações relativas ao uso de HPLC:

Deve ser dada atenção especial à validação dos limites de detecção e quantificação. Validação de limpeza
geralmente significa baixos limites de aceitação, o que às vezes dificulta o desempenho do método. Os
métodos cromatográficos têm uma grande vantagem em relação ao TOC, pois são específicos, ou seja, o
resultado encontrado é gerado pelo contaminante pesquisado. Já no TOC, o resultado encontrado pode sofrer
interferência de qualquer composto orgânico que venha a contaminar a amostra. O limite de aceitação adotado
para o contaminante deve estar dentro do limite de quantificação da metodologia empregada e tal limite de
quantificação deve ter sido testado quanto à sua precisão e exatidão.

Observações relativas ao uso da Espectrofotometria no Ultravioleta-Visível:

Deve ser dada atenção especial à validação dos limites de detecção e quantificação. Essa instrumentação tem
sido muito utilizada para análise de resíduos de detergentes, empregando às vezes métodos colorimétricos
para tal finalidade. Deve-se avaliar a especificidade do comprimento de onda escolhido para a detecção da
substância alvo, atestando que o mesmo não sofre interferência de outros resíduos ou do material utilizado na
amostragem (solvente, swab, etc...), sendo que tal verificação faz parte do estudo de validação da
metodologia.

Observações relativas ao uso de outros métodos:

Métodos não específicos, tais como condutividade, podem ser empregados para resíduos de detergentes e
outros compostos iônicos, desde que corretamente validados para esse fim.

8. Controle de Mudança
Pontos da validação de limpeza sujeitos ao controle por parte do procedimento de controle
de mudanças:

I. Procedimentos de limpeza;
II. Métodos analíticos;
III. Equipamentos;
IV. Detergentes;
V. Formulações dos produtos;
VI. Processos de fabricação;
9. Relatório de Validação
O Relatório de validação deve incluir entre outros:

I. Resultados dos testes ordenados pelo protocolo. Os dados brutos devem estar acessíveis.
II. Comparação/avaliação dos resultados contra os critérios de aceitação pré-definidos.
34



III. Descrição e avaliação dos desvios em relação ao planejado.
IV. Conclusões e recomendações, particularmente em relação ao monitoramento necessário
ou atividades de validação posteriores, se necessário.
V. Aprovação formal do respectivo método.
35



Anexo I

Determinação dos Fatores de Recuperação para Amostragens Diretas (Swab) e Indiretas
(Amostras de Rinsagem) por meio de Estudos de Recuperação.


Introdução.
O método analítico deve ser desafiado em combinação com o método de amostragem
utilizado, a fim de demonstrar que os contaminantes podem ser recuperados da superfície
do equipamento e demonstrar o “nível” de recuperação e sua “consistência”. Por “nível”
entende-se a porcentagem do resíduo que pode ser recuperada no meio em que está aderido,
e por “consistência”, a dispersão dos valores encontrados para amostragens repetidas feitas
sob a mesma condição. Esse procedimento antecede qualquer discussão a respeito dos
resultados encontrados no estudo de validação de limpeza.


Procedimento para Amostragem Direta (Swab).

Os itens abaixo são pré-requisitos para que o estudo de recuperação possa ser executado:
Limite Máximo de Contaminante por Área da Rota de Síntese (Passo B do anexo II)
.
Limite de Aceitação na Amostra Analisada (Passo C do anexo II)
.
Metodologia Analítica validada, capaz de analisar o item 2.
Swabs de mesmo tipo e material que serão utilizados.
Placas de mesmo material dos pontos de amostragem eleitos, com área igual à que será
amostrada pelo Swab, geralmente são utilizadas placas de 25cm2. Por mesmo material
entende-se, por exemplo, mesmo tipo de aço e grau de polimento.
Exemplo de caráter orientativo:


0,7µg/ cm2.

3,5µg/ mL.

OK

OK

Placas de Aço Inox 316L com 25cm2

O procedimento consiste em preparar uma solução do contaminante em um solvente de
elevada pureza, sendo desejável também que este seja acentuadamente volátil. A
concentração dessa solução deve ser tal, que permita a adição de 17,5µg* do contaminante
na placa Se usarmos uma solução de baixa concentração, o volume a ser inoculado na placa
para se obter 17,5µg será muito grande, dificultando a secagem e facilitando perdas. No
entanto, soluções muito concentradas inocularam pequenas quantidades na placa para se
chegar aos 17,5µg, o que pode causar a concentração da contaminação em certos pontos da
mesma, prejudicando a homogeneidade. Um meio termo deve ser escolhido e utilizado. No
exemplo acima, utilizaremos uma solução com uma concentração de 17,5µg/ mL, que
utiliza como solvente o isopropanol, de modo que 1mL dessa solução fornecerá 17,5µg à
placa.

Posteriormente, um número “x” de placas, geralmente 5, 6 ou 10, deve ser contaminado
com 1mL da solução. Tais placas devem ser secas.

36



Após a secagem, cada uma delas deve ser amostrada de acordo com os passos abaixo:


Pré-tratar o swab no volume do solvente de extração** determinado (5mL) contido em um
tubo de ensaio;
Pressionar o swab contra a parede do tubo para retirar o excesso;
Passar o swab na superfície da placa contaminada, uniformemente com um dos lados na
direção horizontal e com o outro lado na direção vertical para cobrir toda a área;
Cortar o cabo do swab e colocá-lo na solução de extração contida no tubo;
Extrair o contaminante do swab, introduzindo o tubo no ultra-som.
As soluções formadas após a extração devem ser analisadas*** contra um padrão.
A
resposta de cada amostra, dividida pela resposta do padrão e multiplicada por 100 fornecerá


o fator de recuperação de cada uma. É desejável que tais valores estejam acima de
75%****, e que a dispersão entre eles não seja acentuadamente elevada.
O procedimento deve ser repetido com as diferentes pessoas que o executarão na prática
para evidenciar possíveis falhas ou individualidades.


Caso os resultados não sejam satisfatórios, a técnica de uso do swab deve ser revista, assim
como o tipo de solvente utilizado na extração. A causa da não conformidade deve ser
investigada, valores dispersos geralmente são oriundos do uso inadequado do swab
e
resultados baixos para a recuperação geralmente são devidos a solventes com baixo poder
de extração.


Sugere-se que todos os resultados encontrados para as amostras no estudo de validação de
limpeza sejam corrigidos pelo menor valor encontrado para o fator de recuperação antes de
serem analisados.


*17,5µg = Corresponde à quantidade de contaminante permitida em 25cm2 de área (
1
placa), obtido pelo produto do Passo B (0,7µg/ cm2) pela área da placa (25cm2)
.
**Como solução de extração, deve ser utilizado um solvente que, reconhecidamente, seja
capaz de solubilizar o contaminate.
***Caso as amostras sejam analisadas por HPLC, a etapa de filtração das mesmas,
dependendo do tipo de filtro utilizado, pode prejudicar o fator de recuperação.
****Pode ser necessário empregar mais que um swab para obter valores de recuperação
satisfatórios.


Procedimento p/ Amostragem Indireta (Amostras de Rinsagem).

O procedimento segue a mesma linha até a etapa de amostragem da placa contaminada.
Neste caso, há duas maneiras indicadas:

Um método envolve o posicionamento vertical da placa contaminada no interior de um
béquer, em seguida um volume definido da solução de extração é lançada sobre a placa
com o auxílio de uma pipeta, a placa é então retirada e a solução contida no béquer é
analisada pelo método.

37



O segundo procedimento requer o posicionamento da placa em uma apropriada quantidade
de solvente de extração contido no interior de um béquer e agitação cuidadosa do conjunto
por cerca de 30 segundos. A placa e a solução de extração são separados a fim de
interromper o processo de extração e em seguida a última é analisada.

38



Anexo II


Determinação dos Limites de Aceitação.

NOEL: LD50 x 70
2000

A = 0,001 x MTDcont x MBSsubs x 1000


Critério 1 – 0,1% da dose limite
Passo A: Determinação do limite de aceitação no produto subseqüente.
Mínima Dose Diária
do Contaminante
em mg *
Tamanho Mínimo doLote do Subseqüente
em g ou mL
Fator de Conversão:
mg para µg
Máxima dose Diária
do Subseqüente na
mesma unidade do
MBSÁrea Compartilhada pelos Produtos
em cm2.
LD50 expressa
em mg/ kg
Constante
Empírica.


Limite Máximo do
Contaminante no
Subseqüente em µg
Fator de Segurança: 0,001, milésima parte, 0,1%.
Obs: Em alguns casos, podem ser usados fatores
diferentes. Exemplo: Produtos Tópicos (0,01 ou 1%);
Parenterais ou de elevada atividade (0,0001 ou 0,01%)
Limite de Aceitação
do Contaminante
por cm2 de Área
compartilhada em
µg/ cm2
Limite de Aceitação do
Contaminante por mL
da solução a ser
analisada. Em µg/mL.
NOEL expresso
em mg.
MaxTDsubs

Passo B: Determinação do limite de aceitação por área.

B =A
SRSA


Passo C: Determinação do limite de aceitação na amostra analisada.

Toda a área

C = B x ÁREA

compartilhada no caso de Volume água de rinsagem ou a

área amostrada no caso

Volume Utilizado na de Swab em cm2.

Rinsagem ou Volume

Utilizado na

Recuperação do Swab

em mL

Considerações:

A área utilizada nos cálculos não pode ser a área de um único equipamento, pois, nesse
caso, não estaríamos levando em conta a contaminação que o produto pode sofrer ao longo
de toda linha de produção. Deve ser utilizada a área compartilhada por esses produtos em
sua rota de fabricação. Os termos e as unidades utilizadas podem variar. Quanto às
unidades, somente aquelas que são idênticas podem ser cortadas. A posição dos termos e a
construção das fórmulas podem variar, por exemplo, o termo MBSsubs freqüentemente
aparece somente no Passo B. Tal ordem não influencia o resultado final.

Caso a MTDcont, dose terapêutica mínima do contaminante, não seja conhecida, como no
caso dos detergentes, poderá ser utilizado o NOEL (nível de efeito não observado), sendo o
mesmo calculado pela fórmula abaixo:

O NOEL, caso utilizado, substitui os termos “0,001 x MTDcont” no cálculo do Passo A.

39



Critério 2 – 10 ppm
Nesse caso, o limite de aceitação do contaminante no produto subseqüente é 10ppm, ou
seja, aceita-se que o produto a ser removido esteja presente na forma farmacêutica do
próximo produto em uma concentração de 10ppm.
Nos cálculos, somente o Passo A se altera, passando a figurar como:
A = 10 x MBSsubs
Os passos B e C são calculados da mesma maneira.
A adoção do limite de 10ppm é justificada somente como teto, ou seja, no caso em que os
outros limites baseados em toxicidade ou em dose terapêutica se apresentem mais altos,
pois mesmo que os limites altos sejam justificáveis, sua adoção foge a lógica da BPF.
Em outros casos não deve ser adotado, pois não é cientificamente justificável, caso ainda
assim o mesmo seja aplicado, a empresa deverá apresentar bibliografia que comprove que
esse nível do contaminante específico não acarreta riscos à saúde.
Em ppm
(µg/ mL ou
µg/ g)
Em g ou
mL
Critério 3 – Visualmente Limpo

É o critério básico e mínimo que deve estar presente, como critério de aceitação, em todo
protocolo para validação de limpeza.
Para a adoção única do critério “visualmente limpo”, a empresa deverá primeiramente
definir o limite de aceitação do contaminante no produto subseqüente (A) e em seguida o
limite de aceitação do contaminante por unidade de área da rota de fabricação (B).
Posteriormente, placas do mesmo material de construção das diversas partes da rota de
fabricação deverão ser contaminadas com valores próximos a B (idealmente 5 pontos, 1
central e 2 distribuídos em cada extremidade) e deverá ser provado que, em mesmas
condições de luminosidade e perspectiva de visão, o operador é capaz de notar que as
placas contaminadas encontram-se sujas, assegurando, portanto, que quando ateste que um
equipamento encontra-se visualmente limpo, a quantidade de contaminante presente em sua
superfície é menor que o B estabelecido. Placas sem o contaminante (brancos) deverão ser
incluídas neste estudo para avaliar a incidência de falsos positivos pelo operador. Para que
tal processo seja válido, o operador deve sempre diferenciar as placas contaminadas das não
contaminadas.

40



REVISÃO
PERIÓDICA
DE
PRODUTO
(RPP)

41



Revisão Periódica de Produto

Considerações Iniciais:

A Revisão Periódica de Produtos (RPP) tem o objetivo de contribuir para verificação da
consistência dos processos existentes, bem como da adequação das especificações em uso,
tanto para matérias primas como para produto acabado, de maneira a fornecer uma revisão
do desempenho de produtos e processos, evidenciando o aparecimento de tendências não
usuais, que requeiram ajustes ou alterações. O processo, normalmente, inclui uma revisão
do desempenho em relação às expectativas, com o desenvolvimento de planos de ação para
a condução das alterações necessárias.

Determinação da necessidade de alterações nas especificações de produto:

Durante a revisão dos dados do produto por um período extenso de tempo, pode tornar-se
evidente a necessidade de alteração de suas especificações. Por exemplo, se a revisão
demonstrar que muitos lotes de um determinado comprimido não atendem às
especificações de umidade, isso poderia indicar que a alteração é plausível. Certamente,
qualquer alteração de especificação deve ser revisada em relação aos requerimentos de
qualidade do produto e requerimentos regulatórios. Entretanto, se tal aumento de umidade
não comprometer a qualidade do produto (cientificamente comprovado por meio de dados),
a proposta de alteração pode ser justificada.

Determinação da necessidade de alterações nos processos de fabricação ou controle:

Similarmente, a revisão de dados de um lote por um período extenso de tempo pode indicar
se há necessidade de alguma alteração no processo de fabricação ou controle. Por exemplo,
se alguns desvios de processo ocorreram durante o ano porque o operador determinou
incorretamente a temperatura de resfriamento da formulação, pode ser necessária uma
alteração no procedimento, incluindo-se dupla verificação ou uma alteração nos
instrumentos de controle. Idealmente, essas ações devem ser identificadas e implementadas
durante a investigação dos desvios de temperatura. Entretanto, a revisão pode indicar uma
tendência nos resultados, levando a uma ação preventiva, mesmo quando desvios ainda não
tenham sido observados.

Determinação da necessidade de revalidação:

Um dos maiores benefícios das revisões é a indicação da necessidade de revalidação antes
do prazo já estabelecido para essa ação. Se os dados indicarem que o processo ou produto
não é mais capaz de atingir os resultados requeridos consistentemente, ou se tendências não
esperadas estiverem evidentes nos dados, a necessidade de revalidação imediata deve ser
apontada. Por exemplo, se a revisão revelar que sete entre trinta e quatro lotes de um

42



produto em forma de pó solúvel em água tenham sido rejeitados devido à baixa potência, a
revalidação imediata pode ser necessária, sem que, necessariamente, se espere a data
prevista inicialmente para tal revalidação.
Novamente, um sistema eficiente de investigação de falhas deveria ter resultado na mesma
recomendação, anteriormente à sétima falha. Entretanto, analisando-se os dados com
atenção maior no momento da revisão periódica desse produto, pode-se chegar a uma
conclusão mais sólida em relação à necessidade de revalidação do que se investigando
falhas que ocorrem vez ou outra.

Confirmação do sistema de controle de mudanças:

Durante um ano, é possível que várias pequenas alterações ocorram, cada uma tendo sido
considerada, isoladamente, como sem impacto para o produto ou processo. Porém, o efeito
cumulativo dessas várias alterações pode ser equivalente a uma mudança maior. O uso da
ferramenta de revisão de produto pode fornecer uma oportunidade de avaliação do efeito
negativo cumulativo.

Notificação do status dos processos e produtos à gerência da empresa:

A esfera gerencial de uma empresa possui a responsabilidade de assegurar que os produtos
possuem qualidade, segurança e eficácia. A revisão periódica de produtos funciona como
ferramenta de comunicação, que resume o estado atual de cada produto e evidencia
qualquer ponto que necessite correção, fornecendo para a gerência da empresa uma visão
dos dados relevantes de forma condensada.

Aspectos Gerais:

Os requerimentos das revisões periódicas de produto incluem no mínimo:

- revisão de cada lote (ou número representativo) para se determinar a necessidade de
alterações nas especificações ou processos de fabricação ou controle;
-revisão de resultados de controle em processo e produto acabado;
-revisão de todas as mudanças nos processos ou métodos analíticos;
- revisão dos resultados do programa de estabilidade;
- revisão de reclamações;
- revisão de recolhimentos;
- revisão de produtos retornados;
- revisão das investigações e desvios de qualidade;
- revisão da situação da qualificação de equipamentos e utilidades relevantes, como HVAC,
água etc;
- quaisquer outros dados necessários para se determinar a necessidade das alterações
descritas acima.
43



Os relatórios de revisão periódica de produtos devem ser revisados e aprovados por
membros da gerência, com o objetivo de fornecer uma oportunidade de se avaliar se o
produto ou processo está sob controle.

Conteúdo Típico de uma Revisão Periódica de Produto:

As revisões podem se apresentar de diferentes maneiras, porém, devem incluir um mínimo
de informação.

O conteúdo típico de uma RPP está listado abaixo, com uma descrição sucinta dos aspectos
importantes de cada item.

Período de Tempo Avaliado

É importante especificar o período de tempo a ser avaliado na revisão. Tipicamente, a RPP
incluirá todos os lotes fabricados ou dispostos (aprovados ou reprovados) durante um
período específico, geralmente, um ano. Algumas empresas podem escalonar as análises
dos produtos ao longo do ano, de forma a prevenir um excesso de trabalho durante algum
período específico do ano. Também pode ser útil a determinação de períodos menores (seis
meses, por exemplo) para a avaliação de produtos que possuam grande número de lotes
fabricados por ano.

II. Descrição do Produto
É importante incluir uma descrição detalhada do produto sob revisão. Por exemplo, deve-se
apontar o produto, as apresentações e embalagens, códigos para identificação das fórmulas
mestras em uso etc. Qualquer referência indicativa das linhas de produção ou equipamentos
deve ser incluída, se necessário, para se diferenciar os produtos.

III. Resumo da Revisão
Um resumo inicial servirá para dar uma visão geral acerca das observações chave que
tenham sido feitas. Por exemplo, esta seção pode ser usada para indicar que um grande
número de desvios foi observado, indicando uma tendência no processo. O resumo também
pode ser usado para notificar um resultado inesperado.

IV. Recomendações e/ou Ações Corretivas
É prudente mencionar uma lista das recomendações ou ações corretivas resultantes da
revisão, o que ajudará o leitor a focalizar nesses aspectos da revisão.

V. Resultados de Produto Acabado
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Os resultados de produto acabado devem ser apresentados, o que pode ser feito de diversas
formas. Entretanto, todos os resultados analíticos chave e os parâmetros físicos devem ser
incluídos nos sumários apresentados.

VI. Resultados de Controle em Processo
Podem ser considerados ainda mais importantes que os resultados do produto acabado.
Uma revisão cuidadosa desses dados pode fornecer pistas em relação à integridade e
consistência dos processos. A RPP deve incluir resultados de controle em processo
analíticos e físicos, bem como parâmetros críticos de processo. Por exemplo, pode ser mais
importante rastrear o tempo médio de secagem para atingir a unidade requerida do que o
valor de umidade final obtido.

VII. Desvios/Investigações/Retrabalho
A RPP deve incluir todos os desvios de processo ou produto, investigações conduzidas para
as situações de não conformidade ou desvio e quaisquer retrabalhos realizados. A chave
desta seção é evidenciar questionamentos que surgiram desses eventos e fornecer
evidências de que ações estão sendo tomadas para corrigir os problemas.

VIII. Resultados de Estabilidade
Um indicador chave do controle e consistência de qualquer processo são os dados de
estabilidade coletados. Uma boa RPP deve listar quaisquer tendências na estabilidade,
desvios ou alterações aparentes desde a última revisão.

IX. Reclamações
Um resumo de todas as reclamações é um componente necessário da RPP. Quaisquer
tendências ou lotes problemáticos devem receber revisão adicional.

X. Devoluções
Um resumo dos produtos devolvidos por problemas de qualidade deve ser incluído na RPP.

XI. Recolhimentos
Qualquer recolhimento de produto deve ser listado na RPP, sendo as razões para o
recolhimento e as ações tomadas resumidas nesta seção.

XII. Conclusões
Todas as conclusões acerca do produto devem ser listadas neste tópico. Alguns exemplos
de conclusões típicas são: “é necessária revalidação”, “não foram encontrados problemas
ou questionamentos acerca dos processos”, etc. Qualquer recomendação de mudança deve

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ser incluída na seção de recomendações, bem como as responsabilidades e os prazos para as
ações corretivas.

XIII. Aprovações
As RPP devem ser aprovadas pelos setores apropriados. Geralmente, representantes da
Produção, Controle de Qualidade e Garantia da Qualidade aprovarão a RPP. Entretanto,
pode ser desejável que outros setores, como Validação ou Assuntos Regulatórios, tenham
autoridade para aprovar a RPP, dependendo do seu conteúdo ou recomendações. A
organização da companhia pode também ditar o processo de aprovação. Porém, sempre um
membro da garantia da qualidade deve revisar e aprovar o documento.

XIV. Interpretação dos Resultados da RPP
Os dados podem ser essencialmente apresentados em tabelas ou gráficos, sendo uma
combinação de ambos recomendável. Nos gráficos, qualquer tendência ou resultados com
desvios pode ser facilmente apontado. Entretanto, não é fácil comparar resultados
individuais específicos e fazer comparações matemáticas posteriores. Alguns dados, por
exemplo, resultados do tipo passa/não passa, não podem ser visualizados graficamente.

Além de gráficos e tabelas, também é de grande importância o resumo dos dados. Por
exemplo, cálculos de média, desvio padrão e desvio padrão relativo são úteis para a maioria
dos dados analíticos. Esses resultados geralmente ilustram problemas evidentes com o
processo. O uso de análises estatísticas mais refinadas também pode ser útil para comparar
várias populações de resultados ou lotes de um período de produção com outro. O uso de
muitos programas estatísticos pode ajudar na preparação dos dados.

Em geral, a conclusão da revisão de dados para uma RPP deve resultar em um dos itens
abaixo:

• Processo sob controle – essa conclusão indica que não há anormalidades no
conjunto de dados e confirma que o processo funciona conforme validado;
• Ações recomendadas – essa conclusão indica que algumas ações devem ser
consideradas, mas o processo está funcionando essencialmente como desenhado e validado
- o processo continua a operar em um estado controlado;
• Ações corretivas necessárias – esta conclusão indica a necessidade de ações
corretivas imediatas - o processo não opera em um estado controlado. Algumas
considerações devem ser feitas, dependendo das circunstâncias, para suspender a produção
e avaliar o impacto do problema no produto comercializado.
Metodologia para realização de RPP

Para se realizar uma RPP de forma eficiente, no prazo determinado e com efetividade,
deve-se utilizar uma metodologia apropriada. Esta deve envolver os seguintes aspectos:

Responsável pelo RPP

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Nenhum sistema de RPP pode ser verdadeiramente eficiente se uma única pessoa não
assumir o processo. Obviamente, uma equipe de pessoas deve participar e dividir as
responsabilidades do RPP. Entretanto, um responsável é necessário para assegurar que os
membros da equipe participem, contribuam e completem suas tarefas no prazo
determinado. Essa pessoa designada não precisa desempenhar esse papel o tempo todo, mas
quando necessário para garantir que o processo se conclua de forma satisfatória.

II. Administrador do RPP
O administrador do RPP é o indivíduo que irá manter o cronograma e preencher as seções
do RPP no documento final. Esse indivíduo pode ou não ser o Responsável pelo RPP.
Ainda, um desses dois indivíduos pode escrever o resumo final e assegurar que a aprovação
final ocorra.

III. Equipe do RPP
A Equipe do RPP deve incluir representantes de todos os departamentos que contribuam
com dados ou revisões até o RPP final. Geralmente, irá incluir membros do Controle de
Qualidade, Garantia da Qualidade, Produção, Estabilidade, Distribuição, Engenharia e
outros grupos. O Responsável pelo RPP coordenará as atividades da equipe e garantirá que
cada membro esteja ciente de suas tarefas e que possui os recursos necessários ao
cumprimento das mesmas.

IV. POP no processo de RPP
Um Procedimento Operacional Padrão (POP) detalhado deve guiar todo o processo de RPP.
Esse POP deve especificar: as responsabilidades durante o processo (coleta, análise de
dados e aprovação); a periodicidade de avaliação; os objetivos; a lista de produtos; os
documentos que serão avaliados (fórmulas mestras, instruções de fabricação/ordem de
produção e embalagem, especificações etc.); a formatação do documento final e sua
construção; o processo de revisão e aprovação; arquivamento; ações a serem tomadas
quando dúvidas surgirem e fechamento da RPP.

V. Cronograma do RPP
É imperativo estabelecer um cronograma ou plano de trabalho para a RPP. Esse
cronograma deve listar quais RPP devem ser concluídas, suas linhas do tempo, e quando
cada seção principal do RPP deve ser submetida para o Administrador. O cronograma deve
estar disponível para todos os membros da equipe de forma que possam priorizar a
conclusão de suas tarefas em tempo real.

VI. Reuniões de RPP
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O processo de RPP pode ser mais bem desenvolvido se a equipe se reunir regularmente.
Essas reuniões auxiliam na garantia do cumprimento dos objetivos e evitam que ocorram
desvios.

VII. Comprometimento da Gerência
Talvez o elemento mais importante em um processo satisfatório de RPP seja o
comprometimento gerencial. A Gerência tem a responsabilidade de garantir o completo
entendimento dos benefícios das revisões e os recursos necessários ao processo.

Expectativas para os programas de Revisões Periódicas de Produtos

As atuais expectativas dos programas de RPP:

• Desenvolver um POP detalhado - o POP deve ser detalhado e específico;
• Seguir o POP – falha em seguir o POP quase sempre resultará em questionamentos
dos investigadores;
• Incluir todos os elementos requeridos e “esperados” na RPP, de acordo com o
exposto anteriormente;
• Identificar e implementar ações corretivas e de melhoria - as ações corretivas e de
melhoria sinalizam que você lida com o processo de forma séria, como foi originalmente
pretendido pelos autores das legislações de BPF;
• Acompanhar as ações – um sistema em que as ações ocorreram e foram efetivas é
essencial;
• Assegurar que o setor de Garantia de Qualidade revise e aprove as RPP - a maioria
das empresas exige a aprovação da GQ nas RPP;
• Envolver a gerência no processo - quanto maior o nível de envolvimento e interesse
no processo, mais provável que as RPP sejam utilizadas como uma ferramenta para
controle de processos e aprimoramento de produtos.
Conclusão

Quando utilizadas como complemento de outros componentes do Sistema de Qualidade, as
revisões podem auxiliar na garantia de que os produtos farmacêuticos sejam seguros,
eficazes e de qualidade - e que os processos operam com o controle exigido pelas
regulamentações de BPF.

O fabricante e o detentor de registro, quando diferentes, devem elaborar um acordo técnico
que defina suas respectivas responsabilidades nesse processo de revisão.

As revisões podem auxiliar no cumprimento dos regulamentos de Boas Práticas de
Fabricação e também fornecer meios efetivos para a avaliação e a implementação de
melhorias nos processos e produtos.

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CONTROLE DE
MUDANÇAS


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Controle de Mudanças


A empresa deve estabelecer um sistema de gerenciamento de mudanças com o objetivo de
manter sob controle as alterações que venham a ter impacto sobre sistemas e equipamentos
qualificados, bem como sobre processos e procedimentos já validados, podendo ou não ter
influência na qualidade dos produtos fabricados.


Dentro do gerenciamento de mudanças, deve estar prevista a adoção de um procedimento
que defina de que maneira as mudanças serão realizadas, bem como estabeleça as ações
a
serem tomadas, prevendo a necessidade e extensão da qualificação e validação a ser
realizada, uma vez avaliada a necessidade das mesmas.


Para a implementação de qualquer mudança, é necessário que sejam definidas
e
estabelecidas algumas etapas. Essas etapas incluem:


Elaboração;
Avaliação;
Aprovação/ reprovação;
Execução;
e
Monitoramento.


Respeitar as etapas é importante para garantir que todo o processo de mudança esteja sob
controle. No entanto, o conteúdo deste Guia não é imperativo, podendo ser adaptado ou
alterado de acordo com o tipo de mudança envolvida e as peculiaridades do processo
produtivo em questão.


Na etapa de elaboração das mudanças, deve estar descrita a mudança propriamente dita e
a
sua respectiva justificativa. Qualquer área da empresa pode solicitar uma mudança, desde
que esta seja formalmente solicitada.


A avaliação deve ser realizada pela Garantia da Qualidade, ou setor correspondente,
prevendo-se todas as ações necessárias para a mudança, observando-se sua interface com as
demais áreas. Deve ser definido um responsável por cada ação e data prevista de conclusão;


A mudança deve ser avaliada quanto aos seguintes aspectos:
Seu impacto na qualidade do produto;
Alteração do registro do medicamento;
Realização de novos processos de validação;
Alteração de especificações e documentos;
Realização de novos estudos de estabilidade;
Realização de novos treinamentos de pessoal.


A etapa de aprovação/reprovação deve ser realizada por pessoa devidamente qualificada
e
autorizada, observando o resultado da avaliação conduzida, bem como demais aspectos
operacionais. Deve ser dada atenção especial nos casos de reprovação, uma vez que esses


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registros (“solicitação” e respectiva “avaliação”) não devem ser descartados, mas mantidos
durante período de tempo determinado pela empresa.

Durante a etapa de execução da mudança, os responsáveis têm o papel de observar o
cumprimento das ações previstas até então, juntamente com os prazos pré-estabelecidos.

Uma vez concluída a mudança, faz-se necessário o monitoramento de todos os
componentes que possuam interface com a mudança proposta. Tal monitoramento deve ser
devidamente documentado.

As mudanças podem ser necessárias para o cumprimento das BPF, para atender solicitações
de clientes, para garantir a qualidade dos produtos ou minimizar custos (implementação de
melhorias).

As mudanças podem ser definitivas ou temporárias. Porém, independentemente da
naturezas das mudanças, as mesmas devem ser avaliadas, documentadas e aprovadas.

Mudança temporária é aquela que pode perdurar por um tempo definido, ou por um número
de lotes.

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DOCUMENTAÇÃO


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Documentação

Considerações Gerais:

Ordem de produção

Documento de referência para a produção de um lote de medicamento que contemple as
informações da fórmula mestre/fórmula padrão. Pode-se utilizar qualquer outra
denominação para o mesmo documento, não sendo necessariamente obrigatório o termo
“Ordem de Produção”.

Fórmula-mestra/Fórmula-padrão

Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de
embalagem com as suas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e
precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado.
Além disso, fornece instruções sobre o processamento, inclusive sobre os controles em
processo.

Pessoa Autorizada

Profissional habilitado na área de medicamentos, designado pela empresa, responsável pela
liberação dos lotes de produtos terminados para sua distribuição e venda. A pessoa
autorizada deve possuir formação técnica que possibilite avaliar a documentação gerada
durante a fabricação do medicamento;

Ordem de Embalagem

Documento de referência para a embalagem de um lote de medicamento, que contemple as
informações quanto ao material de embalagem a ser utilizado, local de execução das
operações de embalagem, registro, controles e monitoramentos realizados. A Ordem de
Embalagem pode ser parte da Ordem de Produção, ou configurar documento distinto,
porém deve estar vinculada à Ordem de Produção do lote para manter a rastreabilidade das
informações.

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Ordem de Produção/Ordem de
Embalagem:

Ordem de Produção:

Deve existir uma ordem de produção para cada tamanho de lote, que seja cópia fiel da
fórmula padrão/mestre. A variação do tamanho do lote apenas é permitida se os tamanhos
estiverem presentes no registro do produto e se a validação do processo contemplar os
diferentes tamanhos de lote;

Deve haver registro da data de ocorrência de cada etapa e dos tempos de execução, quando
este puder influenciar a qualidade do produto;

Cada etapa deve ser registrada na Ordem de Produção de maneira imediata ou
concomitante à obtenção dos dados ou execução das atividades; os registros não devem ser
executados em momento posterior à execução das atividades.

As operações desempenhadas no processo de produção devem seguir com exatidão o
determinado na Ordem de Produção;

As Ordens de Produção devem ser preenchidas a tinta e não devem conter rasuras. Caso
sejam necessárias correções, não devem ser utilizadas tintas corretivas, mas a informação
errada deve ser anulada com um único risco e em seguida retificada. A pessoa que alterou
as informações deve rubricar ao lado da alteração efetuada. As Ordens de Produção devem
ser preparadas de forma a que evitem erros de transcrição;

Deve haver registro de verificações realizadas. Estas deverão ser efetuadas por pessoa ou
sistema diferente da que realizou as atividades.

As operações descritas devem estar de acordo com procedimentos operacionais
estabelecidos;

A Ordem de Produção é específica para cada lote produzido e deve conter no mínimo as
seguintes informações:

I -O nome do produto com o código de referência relativo à sua especificação;

II - Descrição da forma farmacêutica, concentração do produto e tamanho do lote;

III - Lista de todas as matérias-primas a serem utilizadas (com suas respectivas DCB ou
DCI); com a quantidade utilizada de cada uma, usando o nome genérico e referência que

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são exclusivos para cada material e o(s) número(s) de lote de cada matéria-prima, registro
dos cálculos de correção, quando necessários, explicação das correções efetuadas e
justificativa. Deve ser feita menção a qualquer substância que possa desaparecer no
decorrer do processo;

IV - Declaração do rendimento final esperado, com os limites aceitáveis, e dos rendimentos
intermediários, quando for o caso;

V - Rendimentos reais obtidos;

VI - Indicação do local de execução das atividades e dos equipamentos a serem utilizados;

VII - Os métodos (ou referência aos mesmos) a serem utilizados no preparo dos principais
equipamentos, como limpeza (principalmente após mudança de produto), montagem,
calibração, esterilização e manutenção;

VIII - Instruções detalhadas das etapas a serem seguidas na produção (verificação dos
materiais, pesagem, pré-tratamentos, a seqüência da adição de materiais, tempos de mistura,
temperaturas);

IX - Instruções relativas a quaisquer controles em processo com seus limites de aceitação;

X - Exigências relativas ao acondicionamento dos produtos, inclusive sobre o recipiente, à
rotulagem e a quaisquer condições especiais de armazenamento;

XI - Quaisquer precauções especiais a serem observadas;

XII - Anotações quanto a problemas específicos, com assinatura do supervisor para
qualquer desvio;

XIII - Referências cruzadas a procedimentos operacionais relacionados.

Todos os registros obtidos durante a produção, como por exemplo, tempo de misturas,
pesos reais, ciclos de esterilização, rendimentos e condições ambientais devem ser
registrados e assinados (rubricados) pelo operador, e as operações críticas verificadas e
rubricadas pelo supervisor. Quando forem emitidos registros gráficos pelos equipamentos,
estes devem ser anexados à Ordem de Produção;

Todas as atividades de pesagem e/ou medidas, produção e embalagem devem ser
desempenhadas de acordo com o estabelecido na Ordem de Produção.

Os rótulos devem ser inspecionados para verificar se correspondem ao produto a ser
rotulado e se estão em conformidade com a Ordem de Produção, antes de serem entregues à
linha de embalagem;

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Os resultados de controle de Qualidade, tanto das etapas intermediárias quanto do produto
acabado, devem ser mantidos na Ordem de Produção;

Os registros de produção e controle de qualidade devem ser revistos como parte do
processo de aprovação para liberação dos lotes. Deve haver registro da revisão dos
registros na Ordem de Produção;

Ordem de embalagem:

As operações de embalagem devem ser executadas de acordo com uma Ordem de
embalagem;

Deve haver registro quanto à pessoa responsável pelo controle dos rótulos e embalagens na
área de produção;

Deve haver registro da verificação realizada nas áreas de embalagem e equipamentos antes
do início da embalagem de novo lote, para assegurar que não haja resíduos de lotes e / ou
produtos anteriores;

Antes do início do processo de embalagem, deve haver registro de verificação das
condições de limpeza das linhas de embalagem, máquinas de impressão e demais
equipamentos.

A quantidade de material impresso recebida, utilizada, danificada e destruída deve ser
registrada;

O material impresso, mas sem número de lote, datas de fabricação e validade, deve ser
devolvido para o almoxarifado por meio de pessoa expressamente designada para tal
atividade. Devem ser registradas as quantidades devolvidas e quem efetuou a devolução,
bem como o recebimento do material no almoxarifado;

A Ordem de Embalagem é específica para cada lote produzido e deve conter no mínimo as
seguintes informações:

I - O nome do produto e o número do lote;

II - Descrição da forma farmacêutica, concentração do produto e tamanho do lote;

III - Lista de todos os materiais de embalagem a serem utilizadas;

IV - Quantidade utilizada de cada material de embalagem; o(s) número(s) de lote de cada
material;

V - Registro dos controles realizados durante o processo de embalagem;

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VI - Instruções e registro de liberação de linha antes do início do processo;
VII - Indicação do local de execução das atividades e dos equipamentos a serem utilizados;
VIII - Condições especiais a serem observadas;
IX - Anotações quanto a problemas específicos, com assinatura do supervisor para qualquer


desvio;
X - Referências cruzadas a procedimentos operacionais relacionados;


Aprovação de lote / Liberação de lote

Devem estar disponíveis procedimentos escritos quanto à liberação para venda do produto
terminado por meio de pessoa autorizada. Esse procedimento deve contemplar orientação
quanto à disposição de lotes reprovados, ou fazer referência a procedimento específico que
trate desse tema.

Cada lote de produto terminado deve ser avaliado pela pessoa autorizada antes de sua
liberação para venda.

No caso de produtos fabricados por agentes terceirizados, o contratante deve avaliar a
documentação do lote para a liberação do produto terminado.

Antes de liberar um lote de produto acabado, a pessoa responsável deve se assegurar de que
os seguintes requerimentos foram alcançados:

I - A produção ocorreu em consonância com as BPF;

II - Qualquer desvio ou mudança planejada na produção ou controle de qualidade foi
autorizado pelas pessoas competentes e conforme procedimentos definidos;

III - Todas as verificações e testes foram executados, incluindo amostragens adicionais e
investigações decorrentes de desvios ou alterações planejadas;

IV - Toda documentação de produção e controle de qualidade está corretamente preenchida
e verificada pela pessoa competente;

Antes da liberação de um lote, a seguinte documentação deve ser avaliada:

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A) Ordem de produção / Ordem de Embalagem:

Na avaliação da documentação de produção, a pessoa responsável deverá verificar:

I - A codificação da Ordem de Produção (nome do produto, número de lote ou número da
Ordem de Fabricação. Nesse caso, deve haver correspondência estabelecida entre as Ordens
de produção e embalagem e o lote do produto a ser liberado), assegurando que a
documentação em análise corresponde ao lote de produto a ser liberado;

II - Registro do local de realização de cada etapa de produção;

III - Registro de quem realizou cada etapa de produção;

IV - Data e hora de início e término da produção e, quando necessário, a duração de etapas
intermediárias;

V - Registro de paradas no processo produtivo com as respectivas justificativas;

VI - A concordância da formulação produzida com o definido na fórmula padrão, com
relação aos critérios qualitativos e quantitativos;

VII - Se a relação de matérias-primas e materiais de embalagem empregados está
corretamente preenchida, mantendo a rastreabilidade;

VIII - A verificação adicional das operações de pesagem;

IX - Se os parâmetros ambientais requeridos para a produção foram verificados e
registrados no local determinado e se as condições ambientais (temperatura, umidade,
iluminação e diferenciais de pressão) estavam de acordo com o determinado durante a
produção;

X - A assinatura, ou comprovação por sistema adequado, de que operações de
produção/embalagem foram verificadas pela pessoa competente;

XI - Se houve algum desvio de qualidade ou alteração intencional de procedimentos
registrados. No caso de desvios, deve ser avaliada a documentação de investigação para
avaliação do impacto deste na qualidade do produto. A pessoa responsável pela liberação
do lote deverá avaliar se as alterações intencionais foram executadas em conformidade com
procedimentos previamente definidos e se as alterações foram executadas com base em
justificativas técnicas. A documentação referente às alterações intencionais deve ser
avaliada com relação ao impacto na qualidade do produto;

XII - O registro de liberação das linhas de produção e de embalagem, contemplando
limpeza, adequação e disponibilidade de equipamentos e materiais;

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XIII - A reconciliação dos materiais de embalagem e pessoa responsável pelo envio do
material impresso para o almoxarifado;

XIV -O cálculo do rendimento do lote e, caso seja verificado desvio dos valores teóricos,
a investigação para avaliação das possíveis causas. Uma vez identificadas as causas, deve-
se avaliar o impacto das não-conformidades na qualidade do produto.

B) Documentação de controle de qualidade:

Deve-se verificar a presença de laudos analíticos de controle de qualidade e de análises de
controle em processo;

Deve-se conferir se os certificados de análise emitidos correspondem ao produto e lote de
produto a ser liberado;

O certificado de análise deve estar assinado pelo analista e pela pessoa responsável pelo
controle de qualidade;

A pessoa responsável pela liberação do lote deverá avaliar os certificados de análise,
verificando se os resultados encontrados estão em conformidade com as especificações;

Deve ser verificado se os certificados de análise foram liberados apenas após avaliação de
pessoa responsável no controle de qualidade;

Apenas lotes que atendam aos parâmetros de qualidade estabelecidos deverão ser liberados;

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REFERÊNCIAS
BIBLIOGRÁFICAS


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Investigations, Office of Regional Operations, Office of Regulatory Affairs, July 1993;
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Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/legis/resol/2003/rdc/210_03rdc.pdf ;
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61