7.26.2008

PROFISSÃO FARMACÊUTICA: Atribuições e Competências do Farmacêutico na Manipulação de Medicamentos e de Outros

RESOLUÇÃO Nº 467, DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007
Define, regulamenta e estabelece as atribuições e competências do farmacêutico na manipulação de medicamentos e de outros
produtos farmacêuticos.

O Conselho Federal de Farmácia, no uso de suas atribuições legais e regimentais;
Considerando o disposto no artigo 5º, inciso XIII, da Constituição Federal, que outorga liberdade de exercício, trabalho ou profissão, desde que atendidas as qualificações que a lei estabelecer;
Considerando que o Conselho Federal de Farmácia, no âmbito de sua área específica de atuação e como Conselho de Profissão Regulamentada, exerce atividade típica do Estado, nos termos dos artigos 5º, XIII; 21, XXIV e 22, XVI todos da Constituição Federal;
Considerando que é atribuição do Conselho Federal de Farmácia expedir resoluções para eficácia da Lei nº 3.820/60 e, ainda, compete-lhe o múnus de definir ou modificar a competência dos profissionais de farmácia em seu âmbito, conforme o artigo 6º, alíneas "g" e "m", do referido diploma legal;
Considerando, ainda, a outorga legal ao Conselho Federal de Farmácia de zelar pela saúde pública, promovendo ações que implementem a assistência farmacêutica em todos os níveis de atenção à saúde, conforme alínea "p", do artigo 6º, da Lei nº 3.820/60, com as alterações da Lei nº 9.120/95;
Considerando o disposto nos artigos 2e 3do Decreto nº 20.377/31, que trata das atribuições do exercício profissional farmacêutico;
Considerando o Decreto nº 85.878/81, que estabelece normas para execução de Lei nº 3.820/60, dispondo sobre o exercício da profissão de farmacêutico e dando outras providências;
Considerando a Lei n° 9.394/96, que trata das diretrizes e bases da educação nacional e, ainda, a Resolução CNE/CES n° 02/2002, que institui as diretrizes curriculares nacionais do curso de graduação em Farmácia;
Considerando a Lei nº 5.991/73, que em seus artigos 35 a 43 outorga ao profissional farmacêutico a privatividade do aviamento do receituário, sob pena de infração ao artigo 282 do Código Penal Brasileiro;
Considerando a Lei nº 6.360/76, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos;
Considerando o disposto nos artigos 23 e 53 a 56, da Lei nº 6.360/76;
Considerando a RDC nº 138, de 29 de maio de 2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que dispõe sobre o enquadramento na categoria de venda de medicamento;
Considerando que a qualidade do produto farmacêutico magistral é garantida através do monitoramento documentado das etapas do processo de manipulação magistral; resolve:

Artigo 1º - Estabelecer as atribuições e competências do farmacêutico na farmácia com manipulação, nos termos do Anexo I, desta resolução.

Artigo 2º - Adotar como referência legal e doutrinária, as disposições deste artigo:
2.1. BRASIL. Decreto nº 20.377, de 8 de setembro de 1931. Aprova a regulamentação do exercício da profissão farmacêutica no Brasil.
2.2. BRASIL. Decreto nº 20.931, de 11 de janeiro de 1932. Regula e fiscaliza o exercício da medicina, da odontologia, da medicina veterinária e das profissões de farmacêutico, parteira e enfermeira, no Brasil, e estabelece penas.
2.3. BRASIL, Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 21 de novembro de 1960.
2.4. BRASIL, Lei nº 9.120, de 26 de outubro de 1995, Altera dispositivos da Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, que dispõe sobre a criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 27 out. 1995.
2.5. BRASIL, Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 19 de dezembro 1973.
2.6. BRASIL, Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976. Dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 24 de setembro de 1976.
2.7. BRASIL. Lei nº 6.480, de 1º de dezembro de 1977. Altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências.
2.8. BRASIL, Lei nº 6.368, de 21 de outubro de 1976. Dispõe sobre medidas de prevenção e repressão ao tráfico ilícito e uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 29 de outubro 1976.
2.9. BRASIL, Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, configura infrações a legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 24 de agosto de 1977.
2.10. BRASIL, Lei nº 8.078, de 11 de setembro de 1990. Código Defesa do Consumidor. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, v. 128, nº 176, supl., p. I, 12 de setembro de 1990.
2.11. BRASIL. Lei nº 9.695, de 20 de agosto de 1998. Acrescenta inciso ao artigo 1º da Lei nº 8.072, de 25 de julho de 1990, que dispõe sobre os crimes hediondos, e altera os artigos2º, 5º e 10º da Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1997, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 21 de agosto de 1998.
2.12. BRASIL, Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. Define o sistema nacional de vigilância sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências.
2.13. BRASIL. Decreto nº 57.477, de 20 de dezembro de 1965. Dispõe sobre manipulação, receituário, industrialização e venda de produtos. Utilizados em Homeopatia e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 28 dez. 1965.
2.14. BRASIL, Decreto nº 74.170, de 10 de junho de 1974. Regulamenta a Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 11 de junho de 1974.
2.15. BRASIL, Decreto nº 78. 992, de 21 de dezembro de 1976. Regulamenta a Lei nº 6.368, de 21 de outubro de 1976. Dispõe sobre medidas de prevenção e repressão ao tráfico ilícito e uso indevido de substância entorpecente ou que determinem dependência física ou psíquica, e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 22 de dezembro de 1976.
2.16. BRASIL, Decreto nº 79.094, de 5 de janeiro de 1977. Regulamenta a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976. Que submete ao sistema de vigilância os medicamentos, insumos farmacêuticos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 7 de janeiro de 1977.
2.17. BRASIL. Decreto nº 85.878, de 7 de abril 1981. Estabelece normas para execução da Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão farmacêutica, e dá outras providências.
2.18. BRASIL. Decreto nº 78.841, de 25 de novembro de 1976. Aprova a 1º edição da Farmacopéia Homeopática.
2.19. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o regulamento técnico sobre substância e medicamento sujeito a controle especial. Diário Oficial de República Federativa do Brasil. Brasília 1º de fevereiro de 1999.
2.20. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 802, de 8 de outubro de 1998. Instituir o sistema de controle e fiscalização em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos. Diário Oficial da República Federativa do Brasil.
2.21. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 10, de 2 de janeiro de 2001. Regulamento técnico para medicamentos genéricos. Diário Oficial da República Federativa do Brasil.
2.22. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 92 de 26 de outubro de 2000. Dá nova redação a RDC nº 510, de 1º de outubro de 1999. Estabelece critérios para rotulagem de todos os medicamentos.
2.23. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 160, de 23 de abril de 1982. Dispõe sobre o exercício profissional Farmacêutico.
2.24. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 239, de 25 de setembro de 1992. Dispõe sobre aplicação de injeção em farmácias e drogarias.
2.25. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 261, de 16 de setembro de 1994. Dispõe sobre responsabilidade técnica.
2.26. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 290, de 26 de abril de 1996. Aprova o Código de Ética Farmacêutica.
2.27. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 299, de 13 de dezembro de 1996. Regulamenta o procedimento de Fiscalização dos Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências.
2.28. BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 357, 20/04/2001. Aprova o Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácias.
2.29. BRASIL. Ministério da saúde. Central de medicamentos. Boas Práticas para estocagem de medicamentos. Brasília (DF), 1989, 22 p.
2.30. BRASIL. Portaria n° 3.916/MS/GM de 30 de outubro de 1988 que aprova a Política Nacional de Medicamentos.
2.31. Organização Mundial de Saúde. Resolução WHA 47.12 de 1994, que aprovou a função do farmacêutico apoiando sua estratégia em matéria de medicamentos.

Artigo 3º - Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação, revogando-se as disposições em contrário.

JALDO DE SOUZA SANTOS
Presidente do Conselho

ANEXO I

O presente regulamento tem a finalidade de definir e regulamentar as atividades do farmacêutico atuando na manipulação de medicamentos e dos produtos farmacêuticos:

CAPÍTULO I

DAS DISPOSIÇÕES PRELIMINARES

Art. 1º - No exercício da profissão farmacêutica, sem prejuízo de outorga legal já conferida, é de competência privativa do farmacêutico, todo o processo de manipulação magistral e, oficinal, de medicamentos e de todos os produtos farmacêuticos.

a)- Compete ao farmacêutico, quando no exercício da profissão na farmácia com manipulação magistral:
I - Exercer sua profissão de forma articulada ao contexto social, com total autonomia técnico-científica, respeitando os princípios éticos que norteiam a profissão.
II - Ser responsável por todo o processo de manipulação magistral e pela garantia da qualidade.
III - Avaliar a infra-estrutura da farmácia, promovendo os ajustes necessários à adequação de instalações, equipamentos, utensílios e serviços, de acordo com a legislação vigente.
IV - Manipular, dispensar e comercializar medicamentos isentos de prescrição, bem como cosméticos e outros produtos farmacêuticos magistrais, independente da apresentação da prescrição.
V - Decidir pela manipulação, dispensação e comercialização de medicamentos de uso contínuo e de outros produtos farmacêuticos magistrais, anteriormente aviados, independente da apresentação de nova prescrição.

Art. 2º - É estabelecido nesta resolução, como instrumento de ação do âmbito profissional farmacêutico, as definições dos incisos deste artigo:
I - Ajuste: operação destinada a fazer com que um instrumento de medida tenha desempenho compatível com o seu uso, utilizando-se como referência um padrão de trabalho (padrão de controle) de acordo com a legislação em vigor.
II - Ambiente: espaço fisicamente determinado e especializado para o desenvolvimento de determinada(s) atividade(s), caracterizado por dimensões e instalações diferenciadas. Um ambiente pode se constituir de uma sala ou de uma área.
III - Área: ambiente aberto, sem paredes em uma ou mais de uma das faces.
IV - Área de dispensação: área de atendimento ao usuário, destinada especificamente para a entrega dos produtos e orientação farmacêutica.
V - Área limpa: área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas e contaminação microbiana. A área projetada, construída e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.
VI - Assistência Farmacêutica: e o conjunto de ações e serviços.
VII - Aviamento de Receitas: manipulação de uma prescrição na farmácia, seguida de um conjunto de orientações adequadas, para um paciente específico.
VIII - Base galênica: preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como
veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
IX - Calibração: conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.
X - Contaminação cruzada: contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.
XI - Controle de qualidade: conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.
XII - Controle em processo: verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.
XIII - Cosmético: produto para uso externo, destinado à proteção ou ao embelezamento das diferentes partes do corpo.
XIV - Data de validade: data impressa no recipiente ou no rótulo do produto, informando o tempo durante o qual se espera que o mesmo mantenha as especificações estabelecidas, desde que estocado nas condições recomendadas.
XV - Denominação Comum Brasileira (DCB): nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
XVI - Denominação Comum Internacional (DCI): nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pela Organização Mundial da Saúde.
XVII - Desvio de qualidade: não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.
XVIII - Dispensação: É o ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não.
XIX - Droga: substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
XX - Especialidade farmacêutica: produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
XXI - Farmácia: estabelecimento de prestação de serviços farmacêutico de interesse público e/ou privado, destinada a prestar assistência farmacêutica e orientação sanitária individual ou coletiva, onde se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos,
produtos farmacêuticos e correlatos com finalidade profilática, curativa, paliativa, estética ou para fins de diagnósticos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
XXII- Farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar: unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por farmacêutico, integrada funcional e hierarquicamente às atividades hospitalares.
XXIII - Fármaco: substância que é o principio ativo do medicamento.
XXIV - Farmacopéia Brasileira: conjunto de normas e monografias de farmoquímicos, estabelecido por e para o país.
XXV - Farmacovigilância: identificação e avaliação dos efeitos, agudos ou crônicos, do risco do uso dos tratamentos farmacológicos no conjunto da população ou em grupos de pacientes expostos a tratamentos específicos.
XXVI - Farmoquímico: todas as substâncias ativas ou inativas que são empregadas na
manipulação.
XXVII - Forma Farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais
operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
XXVIII- Fórmula padrão: documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.
XXIX - Fracionamento: subdivisão de um medicamento em frações menores a partir da sua embalagem original, sem o rompimento do invólucro primário e mantendo os seus dados de identificação.
XXX - Injetável: preparação para uso parenteral, estéril e apirogênica, destinada a ser injetada.
XXXI - Insumo Ativo: droga, fármaco ou forma farmacêutica básica ou derivada que constitui insumo ativo para o prosseguimento das dinamizações.
XXXII - Insumo Farmacêutico: droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, ou em seus recipiente.
XXXIII - Insumo inerte: substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente, na composição do produto final.
XXXIV - Local: espaço fisicamente definido dentro de uma área ou sala para o desenvolvimento de determinada atividade.
XXXV - Lote ou partida: quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou produto terminado manipulado, obtidos em um único processo ou série de processos, cuja característica essencial é a homogeneidade.
XXXVI - Manipulação: conjunto de operações farmacotécnicas, realizadas na farmácia, com a finalidade de elaborar produtos e fracionar especialidades farmacêuticas.
XXXVII - Material de embalagem: recipientes, rótulos e caixas para acondicionamento de produtos manipulados.
XXXVIII - Matéria-prima: substância ativa ou inativa com especificação definida, que se emprega na preparação dos medicamentos e demais produtos.
XXXIX - Matriz: forma farmacêutica derivada, preparada segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos nacional e internacionalmente, que constitui estoque para as preparações homeopáticas;
XL - Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
XLI - Medicamentos de uso contínuo: são aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.
XLII - Medicamento homeopático: toda preparação farmacêutica segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos internacionalmente, obtida pelo método de diluições seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas, para ser usada segundo a lei dos semelhantes de forma preventiva e/ou terapêutica.
XLIII- Ordem de manipulação: documento destinado ao registro e acompanhamento de todas as etapas do processo de manipulação magistral.
XLIV - Prazo de validade: período de tempo durante o qual o produto se mantém dentro dos limites especificados de pureza, qualidade e identidade, na embalagem adotada e estocada nas condições recomendadas no rótulo.
XLV- Prescrição: Ato de definir o medicamento a ser consumido pelo paciente, com a respectiva dosagem e duração do tratamento.
Em geral, esse ato é expresso mediante a elaboração de uma receita médica.
XLVI - Preparação: procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição ou solicitação, a manipulação, fracionamento de substâncias , envase, rotulagem e conservação das preparações.
XLVII - Procedimento asséptico: operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.
XLVIII - Processo de manipulação magistral: compreende o conjunto de operações que transformam os insumos farmacêuticos em um medicamento ou em um produto farmacêutico, resultantes de uma prescrição de profissional habilitado ou de solicitação de usuário
identificável, compreendendo as seguintes etapas:
a)avaliação da prescrição ou solicitação de um usuário identificado;
b)especificação, aquisição, recebimento, controle da qualidade, aprovação ou reprovação e armazenamento de insumos;
c)operações farmacotécnicas e seus controles relacionados;
d)registro dos dados necessários ao preparo e rastreabilidade das etapas do processo de manipulação;
e)dispensação e orientações quanto ao uso, transporte e conservação.

XLIX - Procedimento operacional: descrição escrita pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia,
visando proteger e garantir a preservação da qualidade dos produtos, a uniformidade dos serviços e a segurança dos manipuladores.
L - Produto: substância ou mistura de substâncias minerais, animais, vegetais ou químicas, com finalidade terapêutica, profilática,
estética ou de diagnóstico.
LI - Produto estéril: aquele utilizado para aplicação parenteral ou ocular, contido em recipiente apropriado.
LII - Produto Farmacêutico Magistral: todo o produto obtido pelo Processo de Manipulação Magistral.
LIII - Produto de higiene: produto para uso externo, antiséptico ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo
os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear,
estípticos e outros.
LIV - Rastreamento: é o conjunto de informações que permite o acompanhamento e revisão de todo o processo de obtenção do produto manipulado.
LV - Receita: prescrição de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
LVI - Recipiente: embalagem primária destinada ao acondicionamento, de vidro ou plástico, que atenda aos requisitos estabelecidos em legislação vigente.
LIX- Responsabilidade Técnica: é o ato de aplicação dos conhecimentos técnicos e profissionais pelo farmacêutico, cuja responsabilidade objetiva, está sujeita à sanções de natureza cível, penal e administrativa.
LX - Rótulo: identificação impressa ou litografada, bem como os dizeres pintados ou gravados a fogo, pressão ou decalco, aplicado diretamente sobre a embalagem primária e secundária do produto.
LXI - Sala de manipulação: Sala destinada à manipulação de produtos.
LXII - Sala de manipulação homeopática: sala destinada à manipulação exclusiva de preparações homeopáticas.
LXIII - Sala de paramentação: sala de colocação de EPI's que serve de barreira física para o acesso às salas de manipulação.
LXIV - Supervisão farmacêutica: constitui a supervisão, no estabelecimento, efetuada pelo farmacêutico responsável técnico ou seu farmacêutico substituto.
LXV - Tintura-mãe: é a preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
LXVI - Usuário identificável: usuário do produto farmacêutico magistral, que pode ser identificado através de registro e ordem de manipulação, de forma a esclarecer qualquer eventual desvio de qualidade.
LXVII - Fórmula magistral: Medicamento preparado na farmácia, segundo uma receita médica ou de conteúdo anódino, destinado a um paciente determinado.
LXVIII - Preparação Magistral - Medicamento preparado mediante manipulação em farmácia, a partir de fórmula constante de prescrição médica ou conteúdo anódino.
LXIX - Fórmula Oficinal - Medicamento elaborado e garantido por um farmacêutico responsável, dispensado na farmácia, enumerado e descrito na farmacopéia, destinado a administração direta a paciente individualizado, mediante prescriçao médica ou conteúdo anódino.

CAPITULO II

DAS CONDIÇÕES GERAIS DAS ATIVIDADES DO FARMACÊUTICO ATUANDO NA MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS E DOS PRODUTOS FARMACÊUTICOS

Art. 3º - O farmacêutico é responsável pela qualidade dos produtos farmacêuticos magistrais, medicamentos magistrais, oficinais e de outros produtos de interesse da saúde que manipula, conserva, dispensa e transporta.

Art. 4º - O farmacêutico deve assegurar a qualidade físicoquímica e microbiológica, quando aplicável, de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação.

Art. 5º - No âmbito de seu mister, o Farmacêutico é responsável e competente para definir, aplicar e supervisionar os procedimentos operacionais e farmacotécnicos estabelecidos no processo de manipulação magistral, e ainda, pelas funções que delegar a terceiros, cabendo-lhe na autonomia de seu exercício profissional, cumprir e fazer cumprir, as atribuições deste artigo:
a)Avaliar e definir a infra-estrutura da farmácia e promover através de treinamentos os ajustes necessários à adequação de instalações, equipamentos e serviços.
b)Orientar sobre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, que o estabelecimento deve ter para a realização de suas atividades.
c)Inspecionar os materiais, equipamentos e utensílios devendo estes serem instalados, utilizados e localizados de forma a facilitar a utilização e a manutenção dos mesmos.
d)Submeter os equipamentos à manutenção preventiva ou corretiva, obedecendo a procedimentos operacionais escritos, com base nas especificações dos manuais dos fabricantes.
e)Definir e organizar as áreas e atividades técnicas da farmácia, de acordo com os procedimentos operacionais estabelecidos;
f)Especificar e supervisionar a seleção, aquisição, inspeção e armazenagem das matérias-primas e materiais de embalagem necessários ao processo de manipulação;
g)Estabelecer critérios e supervisionar o processo de qualificação de fornecedores;
h)Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme legislação em vigor;
i)Avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química, dose, via de administração e forma farmacêutica e decidir sobre o aviamento;
j)Assegurar as condições necessárias ao cumprimento dos procedimentos operacionais estabelecidos para manipulação, armazenamento, dispensação e transporte;
k)Garantir as condições dos materiais quanto ao status de quarentena, aprovado ou rejeitado, como também a ordem de entrada e vencimento dos materiais.
l)Garantir que somente pessoal autorizado e devidamente paramentado entre na área de manipulação;
m)Manter arquivo, informatizado ou não, de toda a documentação correspondente à preparação;
n)Determinar o prazo de validade para os produtos manipulados de acordo com os critérios técnicos estabelecidos;
o)Assegurar que os rótulos das matérias primas fracionadas e dos produtos manipulados sejam elaborados de maneira clara e precisa, nos termos da legislação em vigor;
p)Responder pelo controle de qualidade e, ainda, em caso de terceirização de análises de controle de qualidade, firmar o contrato entre as partes;
q)Participar de estudos de farmacovigilância;
r)Informar às autoridades sanitárias a ocorrência de reações adversas e/ou interações medicamentosas, não previstas;
s)Participar, promover e registrar as atividades de treinamento operacional e de educação continuada;
t)Manter atualizada a escrituração dos livros de receituário geral e específicos, podendo ser informatizada;
u)Desenvolver e atualizar regularmente os procedimentos operacionais;
v)Manter a guarda das substâncias sujeitas a controle especial e dos medicamentos que as contenham e efetuar os registros dos controles de movimentação, de acordo com a legislação em vigor;
w)Fracionar e dispensar medicamentos;
x)Transformar especialidade farmacêutica quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição;
y)Supervisionar e promover auto-inspeções periódicas.

Artigo 6º - No exercício da atividade de manipulação, sem prejuízo da observância do artigo anterior, o responsável técnico deve observar os procedimentos a seguir:
a)Conhecer, acatar, respeitar e fazer cumprir o CÓDIGO DE ÉTICA DA PROFISSÃO FARMACÊUTICA;
b)Disponibilizar a documentação necessária à regularização da empresa junto aos órgãos competentes;
c)Ampliar e atualizar sempre seus conhecimentos técnicocientíficos para o desempenho do exercício profissional.

Art. 7º - O farmacêutico é obrigado a oferecer orientação técnica ao consumidor ou usuário de medicamento, cabendo-lhe nesse mister, cumprir e fazer cumprir as disposições deste artigo.

§ 1º - O farmacêutico é o profissional qualificado para o fornecimento de todas as informações sobre o medicamento.

§ 2º - No exercício dessa atividade, compete ao farmacêutico fornecer as informações que se fizerem necessárias ao consumidor, adotando os seguintes procedimentos:

§ 3º - Fornecer ao consumidor informações, citando referências legais e bibliográficas, quando necessário.

§ 4º - Fornecer toda a informação necessária ao usuário sobre o consumo racional do medicamento.

§ 5º - Controlar as reclamações com investigação das possíveis causas.

§ 6º - Controlar o arquivo de reclamações / informações.

§ 7º - Promover a melhoria contínua no atendimento aos clientes

CAPITULO III

DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E DO EXERCÍCIO PRIVATIVO DO FARMACÊUTICO NO CONTROLE DE QUALIDADE DA MANIPULAÇÃO DOS MEDICAMENTOS E DE PRODUTOS FARMACEUTICOS MAGISTRAIS

Art. 8º - É dever do farmacêutico prestar assistência técnica necessária para realização de todas as etapas do processo de manipulação magistral.

Art. 9º - O farmacêutico é responsável pelo controle de qualidade do processo de manipulação de medicamentos e de outros produtos farmacêuticos magistrais, cabendo-lhe no exercício dessa atividade:

I - Especificar a matéria prima de acordo com a referencia estabelecida.
II - Aprovar ou rejeitar matéria-prima, produto semi-acabado, produto acabado e material de embalagem;
III - Selecionar e definir literatura, métodos e equipamentos;
IV - Estabelecer procedimentos para especificações, amostragens e métodos de ensaio;
V - Manter o registro das análises efetuadas;
VI - Garantir e registrar a manutenção dos equipamentos;
VII - Definir a periodicidade e registrar a calibração dos equipamentos, quando aplicável.

CAPÍTULO IV

DA AVALIAÇAO DA PRESCRIÇAO

Art. 10 - Quando do aviamento de receita cabe ao farmacêutico, cumprir e fazer cumprir as determinações deste artigo:

a)Quando a dose ou posologia dos medicamentos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar interações, o farmacêutico deve solicitar confirmação do profissional prescritor, registrar as alterações realizadas e decidir sobre o aviamento.
Na ausência ou negativa de confirmação, a prescrição não deve ser aviada.

b)Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações.

CAPÍTULO V

DA DISPENSAÇÃO

Art. 11 - Cabe ao farmacêutico informar, aconselhar e orientar o usuário quanto ao uso racional de medicamento, inclusive quanto a interação com outros medicamentos e alimentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservação,
guarda e descarte dos produtos.

Art. 12 - Todas as receitas e solicitações atendidas devem ser registradas de forma a comprovar a manipulação.

Art. 13 - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação, revogando-se às disposições em contrário.

7.25.2008

Qualidade na Indústria Farmacêutica

Aspectos essenciais de Qualidade na Indústria Farmacêutica

Qualidade é um trabalho de todos,devendo estar presente em todas as etapas do processo quais sejam: controle de novos projetos, controle de material recebido, controle na qualificação de fornececedores, controle da produção, controle da distribuição, controle da satisfação do cliente.

O controle não é só da qualidade mas também do custo e do atendimento ao cidadão.
As causas mais frequentes de erro podemos traduzir em: falta de conhecimento, falta de atenção, não cumprimento dos POPs e instalações não adequadas.

Um das premissas básicas da qualidade está no compromisso da organização(Empresa), e o envolvimento da alta gerência e consequentemente todo corpo técnico que a base da pirâmide da Qualidade. Quando uma ação tem a participação efetiva da direção a execução se torna viável e exequível.

Os fatores fundamentais para que uma boa Gestão da Qualidade tenha êxito devemos nos orientar em treinamento continuado, formação de equipes, pesquisa de mercado,empenho e motivação dos funcionários, garantia da qualidade que cumpra as exigências sanitárias, tomadas de ações planejadas e sistematizadas influindo individualmente ou coletivamente na qualidade final do produto, possibilitando sua segurança e eficácia.

Para que o Sistema da Qualidade seja corretamente implantado é fundamental ter todas as fases das Boas Práticas de Fabricação (BPF) implantadas como: amostragem, controle em processo, controle da qualidade, calibrações, qualificações dos equipamentos e validações dos sistemas.

Três pontos devem ser particularmente evidenciados: evitar misturas acidentais, evitar contaminações cruzadas e garantir a rastreabilidade do produto em fabricação e pós- comercializados.
Na contaminação cruzada é importante evitar que o resíduo ou parte de um produto contamine outro lote. Para evitar a contaminação cruzada devemos tomar medidas para que a limpeza de equipamentos e ambientes de fabricação sejam adequados.
Por: Antonio Celso Brandão

7.24.2008

CIRURGIA LIGHT DE ESTÔMAGO: MENOS RISCO E BOM RESULTADO

CIRURGIA LIGHT DE ESTÔMAGO: MENOS RISCO E BOM RESULTADO
21/07/2008
Procedimento cirúrgico para obeso se torna menos invasivo e arriscado. Revolução na vida de pessoas com obesidade mórbida, a cirurgia bariátrica, hoje, é um procedimento cirúrgico menos invasivo e arriscado para o paciente. A redução do estômago, técnica by pass, em que parte do órgão é mutilado e descartado, deve se tornar em breve coisa do passado. As cirurgias modernas não cortam o estômago, são feitas por videolaparoscopia ou endoscopia e descartam internação em UTI, além de serem reversíveis e ajustáveis durante o tratamento. É o caso das técnicas de banda gástrica ajustável e de implante de balão inflado no estômago. A primeira consiste na instalação de um anel de silicone na primeira porção do estômago, reduzindo a quantidade de alimentos ingeridos pelo paciente. Ainda pouco divulgada, em comparação com a by pass técnica mais utilizada pelos cirurgiões brasileiros -, ela é a preferida dos especialistas europeus e australianos. O risco da banda sair do lugar ou ser englobada pelo estômago é de apenas 2%. Nesses casos, uma nova intervenção resolve o problema. O balão inflado é uma peça de silicone preenchida com soro fisiológico e anilina. Introduzida por endoscopia, a bola ocupa até 50% do estômago, fazendo com que a sensação de saciedade chegue antes que o paciente se empanturre de comida.O balão é retirado após seis meses, período em que o paciente se submete a uma reeducação alimentar para não voltar a engordar, após a retirada do implante. Se o balão furar, o que representa 2% dos casos, a anilina contida no invólucro alerta o paciente, que é submetido a uma endoscopia. Como é de pouco impacto sobre o organismo, pode ser adotado até por quem precisa perder pouco peso, entre oito e 25 quilos. Mas é preciso arcar com os custos, em torno de R$ 9 mil, não cobertos pelos convênios por ser considerado tratamento estético. SOBRECARGA PERIGOSA - As cirurgias bariátricas são in- dicadas para pacientes que atingem o estágio em que a obesidade traz riscos à saúde, como o desenvolvimento de diabetes, hipertensão arterial, gordura no fígado e apnéia do sono, entre outros males. A obesidade mórbida - quando o índice de massa corpórea (IMC) ultrapassa 40 - pode levar à morte. Por isso, os planos de saúde foram obrigados pela resolução nº 82 da Agência Nacional de Saúde (ANS) a arcar com os custos da cirurgia, que pode ser indicada pelos médicos para pessoas com IMC a partir de 35. Essas cirurgias são classificadas em três tipos: restritivas - restringem a quantidade de alimento que entra no estômago - como a técnica que usa banda gástrica regulável; desabsortivas - impedem a absorção de nutrientes como a técnica by pass; e as mistas, que mesclam as duas técnicas. Com a evolução nas técnicas, a redução do estômago hoje é recomendada para pessoas muito obesas, que precisam perder muito peso, como os pacientes acima de 160 kg, sobretudo mulheres, que perdem menos peso com a banda gástrica, por causa do estilo de alimentação. Segundo o cirurgião Walter Pires Júnior, especialista em cirurgias pelo método de banda gástrica regulável, o problema da redução é que, após alguns anos, há uma tendência a ganhar peso, pois o pedaço de estômago que restou tende a dilatar. Para ele, a reversibilidade é uma das grandes vantagens da banda gástrica. E há ainda a possibilidade de ajustes. Após colocada, a banda pode ser regulada por um dispositivo implantado sob a pele do paciente, chamado portal de acesso.
EFEITOS COLATERAIS -
Por essa peça, ligada a um duto que transporta soro fisiológico para a banda, o médico pode inflar ou desinflar o dispositivo, permitindo a passagem de maior ou menor quantidade de comida. Se a pessoa está emagrecendo menos do que o desejado, pode-se injetar mais soro fisiológico, inflando assim o anel de silicone e estreitando a passagem para alimentos. O aspecto emocional de quem se submete à cirurgia merece cuidados. Segundo o cirurgião, são comuns os casos de pacientes que desenvolvem problemas psiquiátricos após uma cirurgia bariátrica. Entre os mais comuns estão o alcoolismo, a depressão e distúrbios alimentares. ANOREXIA NERVOSA - Walter Pires Júnior cita o caso de uma paciente que desenvolveu anorexia nervosa, emagrecendo excessivamente. Graças à possibilidade de reversão propiciada pela banda, o problema foi solucionado apenas com a remoção do dispositivo. - Era um caso psicológico. Felizmente, foi resolvido apenas com a retirada da banda. Se fosse uma cirurgia pelo método by pass, isso não seria possível - compara o cirurgião.

UM EMPURRÃO QUE PROPORCIONOU VIA NOVA -
Com o ponteiro da balança ba- tendo em 120 kg, a vida da psicóloga Andréa Pepino da Silva, 38 anos, havia se tornado penosa por causa da obesidade. Com um quadro clínico preocupante, causado pelo excesso de peso, ela ouviu da cardiologista um ultimato assustador: ou emagrecia ou corria o risco de morrer. Foi aconselhada a fazer a cirurgia de redução de estômago. Mas o medo da intervenção cirúrgica e a idéia de ter um órgão do corpo mutilado assustavam-na. Foi quando tomou conhecimento da banda gástrica regulável. Foi o empurrão que faltava a Andréa para começar uma nova vida. - Eu não saía mais de casa. Chorava toda vez que tentava comprar roupas. Sentia dores e tive uma depressão grave - relembra Andréa. DEZ QUILOS EM UM MÊS - Um mês após a cirurgia, ela perdeu 10 kg. Parece pouco, para quem pesava 120 kg, mas foi decisivo para a adesão da psicóloga ao tratamento, que exige grandes doses de sacrifício e disciplina. De refeições em torno de 700 gramas, Andréa passou a ingerir porções de 50 ml de alimento líquido ou pastoso. - Durante uma semana, tive delírios visuais e auditivos, via comida nas paredes - conta. - Tive que descobrir como me saciar, pois eu não tinha fome, mas vontade de comer. Para Andréa, a maior dificuldade enfrentada pelos ex-gordos é emocional. É preciso vencer a compulsão e aderir à reeducação alimentar, essencial para não voltar a engordar. Um ano após a cirurgia, Andréa deixou o manequim 56 para entrar em calças número 42, as quais usa até hoje, dois anos depois e 55 kg a menos. A adesão ao tratamento é primordial para o sucesso de qualquer cirurgia bariátrica, não importa a técnica utilizada pelo médico. Prova disso é a consultora técnica Silvana Aguiar Franco, 44 anos. Há quase dois meses ela se submeteu à redução de estômago pela técnica by pass. META A CUMPRIR - Dos quase 134 kg distribuídos em 1,62 m, Silvana já perdeu 21 kg. A meta é perder 60 kg, e deixar para trás todas as dificuldades enfrentadas por quem tem peso a mais do que o necessário para levar uma vida saudável. - O gordo precisa de ajuda para tudo. Amarrar um sapato e até fazer a higiene pessoal são difíceis - revela Silvana. - Eu vivia escravizando meu marido. Mas não era por preguiça, e sim por causa do cansaço que a gente sente. Hoje, sou outra pessoa. Recebo até elogios, algo que, há muito tempo, eu não sabia o que era. As duas pacientes ressaltam a importância de estar segura da decisão de se submeter à cirurgia. - É importante ter consciência de que seus hábitos alimentares vão mudar. Por isso, a decisão deve ser pessoal, e não porque a família quer. E ficar atento para não criar novos tipos de compulsão ­ ensina Silvana. comida. - Ingrid Nalu -
Fonte: Jornal do Brasil

CURA DO CÂNCER ESTÁ NO FUNDO DO MAR

20/07/2008
Cientistas encontram componentes em animais marinhos capazes de destruir células cancerosas. Escondidas no fundo do mar, esperam, desconhecidas e inexploradas, as curas de muitas doenças que hoje são as principais causas de morte dos seres humanos. Inspirados por esta crença, pesquisadores da Universidade de Aberdeen, na Escócia, vasculharam as águas paradisíacas das ilhas Fiji e acharam uma surpresa bem-vinda entre os cientistas do mundo dedicados há 20 anos a este campo. Trata-se de componentes de animais marinhos capazes de matar células cancerosas e ajudar na absorção de drogas pelo organismo. O professor Marcel Jaspars, de Aberdeen, e sua equipe de Luxemburgo e do Sul do Pacífico se focaram em encontrar componentes que interferem na proteína NF-kB, conhecida por ter um papel crítico em muitos tipos de câncer, assim como outras doenças, incluindo inflamações nos ossos, artrite e asma. - Testamos um número grande de espécies marinhas para ver se podem impedir a NF-kB de funcionar e encontramos uma molécula com muito potencial nesta tarefa - comemora Jaspars. A equipe estudou esponjas, urocordados e corais. O componente mais promissor é de uma esponja chamada Rhabdastrella globostellata. Os tipos de câncer envolvidos no estudo são os de ovário e sangue. As substâncias são isolados com métodos como cromatografia, que envolve uma série de processos de separação de misturas, e identificados usando ressonância magnética nuclear e espectrometria de massa, para identificar os diferentes átomos que compõe uma substância. Jaspars tem feito isso desde que descobriu o campo de estudo, em 1993. - Testamos o componente promissor contra células tumorígenas e descobrimos que matam as células em concentrações muito baixas, semelhantes às encontradas em drogas anticâncer. Entretanto, ainda levará alguns anos de desenvolvimento até vermos se estes componentes têm uso real num tratamento de câncer, e se não são tóxicos - pondera o cientista. TRANSPORTE - Uma outra aplicação possível de moléculas isoladas de criaturas marinhas é a ajuda na absorção de remédios pelo corpo: - É uma triste realidade que atualmente muitas drogas excelentes são descobertas, mas não podem ser entregues efetivamente para os locais apropriados no organismo. Nós isolamos um componente de uma esponja do Mediterrâneo que pode ajudar a encerrar a tendência - conta o pesquisador. - Esta molécula cria poros em membranas celulares, uma propriedade que acreditamos ajudar no transporte de remédios. Como agora podemos fazer esse componente em laboratório em grandes quantidades, podemos investigar aplicações possíveis da molécula, incluindo a entrega de drogas em tumores, de genes em fibrose cística e de remédios no olho. A substância foi identificada numa esponja chamada reneira. Trata-se de um polímero natural incomum usado pela reneira para evitar infecções. Os poros abertos pela substância se fecham depois de receber a possível droga, e a célula passa a conter o material. A idéia é mudar as propriedades de células, para conterem proteínas que normalmente não contêm, ou ter um novo DNA que fabrique essas proteínas. - No futuro, esperamos usar isso para entregar as drogas diretamente em tumores permeabilizando as células para aceitá-las - completa Jaspars. Há 30 componentes de espécies marinhas em testes clínicos, nove no laboratório do cientista. - Os próximos passos são testes em animais. As esponjas produzem quantidades muito pequenas de materiais, é difícil avançar com rapidez nos estudos - lamenta Jaspars. Daniel Herchenhorn, chefe da oncologia do Hospital do Câncer e do Hospital Badim, pondera que há uma diferença no que é interessante em células, animais e em pessoas. - Há muitas coisas novas todo os dias em termos de proteínas, biologia molecular, mas não se sabe o que realmente se traduzirá em potencial terapêutico. O ambiente do tumor é como se fosse um ecossistema, tem muitas coisas interagindo ao mesmo tempo, não é tão simples assim - lembra. - Cristine Gerk -
Fonte: Jornal do Brasil

7.23.2008

Aparelho intra-oral para redução de peso

Dentista diz que emagreceu 45 kg com aparelho dentário que inventou
Aparelho ‘intra-oral para redução de peso’, ainda em fase experimental, está patenteado.
Ele deve ser colocado na boca 20 minutos antes das refeições.

O dentista Ariel Apelbaum afirma que perdeu 45 kg usando seu invento.
Dieta, malhação, remédios e chás já são soluções conhecidas para o emagrecimento. Mas, e aparelho dentário? Para o cirurgião-dentista Ariel Apelbaum, essa também é uma opção para se perder peso. Ele afirma que foi dos 120 aos 75 kg em menos de dois anos usando o aparelho ‘intra-oral para redução de peso’.  
Foi o próprio Apelbaum, aliás, quem inventou o aparelho, em parceira com o também dentista Marcelo Silveira. Ele já foi patenteado, mas o doutor avisa que ainda está em fase de testes.  
Aparelho se encaixa no céu da boca
O aparelho de Apelbaum é semelhante aos móveis usados em tratamentos ortodônticos, normalmente por crianças. Trata-se de uma placa de resina que se encaixa no céu da boca do paciente.

“O aparelho deve ser colocado na boca 20 minutos antes das refeições. Desse modo, ele faz com que o corpo inicie a digestão antes mesmo que o paciente comece a comer. Isso ocorre porque a salivação e a deglutição intensas provocadas pela sua presença fazem com que o cérebro se ‘engane’ e entenda que a digestão já começou”, explica o dentista. 

A entrada antecipada no processo de digestão, segundo Apelbaum, faz com que o paciente também tenha a sensação de saciedade precipitada e, portanto, coma menos. Além disso, o aparelho, que também deve ser usado durante a refeição, dificulta a deglutição, o que preveniria que o paciente comesse rápido.
 Aparelho segue princípio da redução de estômago
“O nosso aparelho tem o mesmo princípio da cirurgia de redução de estômago (procedimento que retira parte do órgão, de modo que ele passe a comportar menos alimento). Colocamos um aparelho para diminuir o espaço na cavidade bucal e, assim, se come menos”, diz o dentista.

“Quando comemos devagar, comemos menos, pois damos tempo para que o hormônio da saciedade, secretado pelo aparelho digestivo, chegue ao cérebro com a mensagem de que estamos satisfeitos. Se comemos rápido, ao contrário, acabamos ingerindo mais alimentos, pois, mesmo depois de já satisfeitos, continuamos a comer, já que a mensagem de saciedade ainda não teve tempo de chegar ao cérebro”, completa.

De acordo com o Apelbaum, o aparelho ajuda no emagrecimento também porque ele cobre as papilas gustativas (partes da boca responsáveis pelo reconhecimento dos sabores) do céu da boca, reduzindo o sabor de determinados alimentos, fazendo, portanto, com que o paciente perca um pouco a vontade de comer.
 
 Inspiração veio de pacientes que usam dentaduras
“Tivemos a idéia do aparelho intra-oral para redução de peso trabalhando com pacientes que usam dentaduras. É comum que pacientes que acabam de botar essas próteses móveis tenham perda de peso e relatem sentir menos sabor nos alimentos e, portanto, menos impulso de comer”, conta o cirurgião-dentista.
 
“Percebemos que isso ocorria, porque as dentaduras cobrem as papilas gustativas do palato (céu da boca), além de fazerem os pacientes comerem mais devagar. Foi, então, que resolvemos fazer o aparelho, que é uma espécie de dentadura sem dentes”, descreve ele, que já registrou mais de 15 patentes de invenções. Uma delas, um grampo transparente para prótese móvel, é usada por dentistas.

 Aparelho de jujuba
O cirurgião-dentista pretende ainda fazer o aparelho numa versão para crianças obesas, à base de jujuba.
“Existe ainda a alternativa de manter o aparelho fixo no céu da boca, para aquelas pessoas que tiverem dificuldade de manter a disciplina para colocá-lo sempre durante as refeições”, explica o dentista, que também vê a possibilidade de usar o aparelho no combate ao tabagismo.

“Muitos pacientes que passam a usar dentadura relatam que perderam a vontade de fumar”, justifica.

“Existe ainda a alternativa de manter o aparelho fixo no céu da boca, para aquelas pessoas que tiverem dificuldade de manter a disciplina para colocá-lo sempre durante as refeições”, explica o dentista, que também vê a possibilidade de usar o aparelho no combate ao tabagismo.

“Muitos pacientes que passam a usar dentadura relatam que perderam a vontade de fumar”, justifica.

Fonte: Globo.com

7.22.2008

Clarice com 4 meses de gravidez e a amiga Carol


Anvisa cancela registro do antiinflamatório Prexige em todo o país

Venda do medicamento já estava proibida em São Paulo.
Consumidores devem procurar seus médicos para substituir o produto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa ) determinou, nesta terça-feira (22), o cancelamento do registro em todo o país da embalagem de 100 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do Laboratório Novartis. A embalagem de 400 mg fica suspensa por 90 dias.
Em São Paulo, o antiinflamatório teve a venda proibida pelo Centro Estadual de Vigilância Sanitária (CVS). A decisão foi tomada após os técnicos receberem notificações de efeitos colaterais de usuários do remédio.
Segundo a Anvisa, a medida foi motivada pelas incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais.
Os consumidores devem procurar seus médicos para substituir o produto sem interromper o tratamento.
No Brasil, o antiinflamatório Prexige tem indicações aprovadas para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), de dor aguda e de cólica menstrual primária. Era vendido em embalagens de 100mg, com 20 comprimidos, e 400mg, com 4 e 7 comprimidos.
Em nota oficial, a Novartis informou que tomará todas as medidas determinadas pela Anvisa.
Histórico
O Prexige teve seu registro aprovado no Brasil em julho de 2005 e já foi vendido em 35 países. Atualmente, apenas seis países de todo o mundo mantêm a sua comercialização: México, Colômbia, Equador, República Dominicana, Brasil e Bahamas.
A retirada do medicamento por vários países foi iniciada após o recebimento de oito notificações hepáticas graves pela agência reguladora da Austrália - Therapeutic Goods Administration (TGA).
Desde agosto de 2007, quando a agência australiana determinou o cancelamento do registro do medicamento naquele país, a Anvisa monitora as ocorrências de reações adversas associadas a ele, exigindo relatórios mensais sobre a segurança do produto.
Em maio, foram concluídas as últimas análises da Anvisa sobre o medicamento e, em julho, finalizados dois pareceres que recomendaram o cancelamento do registro no Brasil – um da Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme), órgão consultivo da Agência, e outro da área de Farmacovigilância da Agência.
Reações adversas
As notificações relacionadas ao Prexige, entre julho de 2005 e abril de 2008, somam 3585 casos de reações adversas, sendo 1013 destes casos considerados graves (28%). A relação do último período (abril/2008) é maior: dos 85 casos notificados, 34 eram graves (40%).
Dos 3585 casos notificados, 1265 são do Brasil, o que representa 35% dos casos.

VAGAS: Engenheiros, Farmacêuticos, Químicos, microbiologistas,nutricionista, analistas, mecânico, balconistas, enfermeiros etc

22/07/2008

BRANCH FINANCIAL MANAGER

Main Responsibilities: Manage overall finance function within 'Branch' office, including but not limited to Financial Plan & Analysis, Business Control and Project Financial Control; Full financial support to Branch Director and its branch management team on daily jobs and demands; Follow-up Business Opportunities within sales account team (clients) and technical sales team (products); Prepare and update 'Sales Forecast' of related Branch Office (by clients); Direct action and negotiation of financial and economical terms in contract and proposal; Business Case preparation and financial support to sales account team; Prepare specific P&L for projects and business opportunities; Financial Report and Analysis of actual figures against budget; Support to branch director and its account director to better understand actual results and how they could improve related KPI's; Monitor of all branch KPI's; Act as the main interface between branch office and finance management department; Handle the Monthly Operational meetings; Staff appraisal management and feedback communication; Business processes improvement; Supervise all financial matters within branch office; Qualification: At least 1 year experience in a managerial position; Graduated in Accounting Sciences, Economics or Business Administration; Either MBA or Post-graduation in Controllership area (desirable); Previous working experience in Telecom or IT Industry (would be a plus); Fluent in English (mandatory). Encaminhar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.


TÉCNICO MICROBIOLOGISTA

Indústria Farmacêutica localizada em Jacarepaguá (Rio de Janeiro), seleciona: (Efetivo). Requisitos: Formação técnica ou superior na área biológica. Experiência de estágio ou trabalho em Controle de Qualidade Microbiológico, principalmente: preparo de meios de cultura, análise de água, análise de esterilidade, análise de LAL-Gel Clot, contagem e identificação de microorganismos, controle microbiológico ambiental, manuseio de cepas padrão. Horário de trabalho: Segunda a Sábado de 6:00h às 14:20h. A empresa oferece: Salário R$ 1200,00 + refeição no local + convênio farmácia + cartão alimentação + VT. Favor enviar currículos somente para o e-mail: cq@dfl.com.br. Somente serão aceitos currículos de candidatos residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro.

ANALISTA DE PLANEJAMENTO FINANCEIRO SÊNIOR

Empresa do segmento petroquímico contrata profissional para atuar em projetos e planejamento na área de controladoria. Formação superior completa; Desejável Pós-Graduação/MBA; Experiência em planejamento financeiro, elaboração e controle de orçamento, relatórios financeiros e análise de viabilidade financeira de projetos/ investimentos. Desejável atuação anterior como Auditor; Inglês avançado; Local de trabalho: Centro / Rio de Janeiro. A empresa oferece atrativo pacote de benefícios e oportunidades de carreira. Os candidatos interessados devem enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.


ANALISTA DE PROCESSOS SÊNIOR

Formação superior completa em Administração ou Engenharia de Produção; Desejável MBA/Pós-Graduação; Experiência na área de Processos, Normas, Planejamento Estratégico e Projetos. Local de Trabalho: Centro / Rio de Janeiro. A empresa oferece atrativo pacote de benefícios, participação nos lucros e oportunidades de carreira. Encaminhar currículo para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.


ANALISTA DE PATRIMÔNIO

Será responsável por processos relacionados a administração predial e investimento em imóveis, implantação e acompanhamento de projetos e processos. Formação superior completa em Engenharia Elétrica; Experiência em empresas de gerenciamento de ativos imobiliários e/ou construção. Atuação em empresa com ampla atuação geografica, sendo desejavél o ramo de telecomunicações; Experiência com gestão de manutenção eletrica em complexos prediais. Enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br, informando pretensão salarial.



MECÂNICO ELETRICISTA


Empresa conceituada no ramo de auto-center precisa: MECÂNICO ELETRICISTA DE AUTOMÓVEIS. Minima de 3 anos de experiência em carteira. Especializado em injeção eletrônica de automóveis. Salário compativel com o mercado. Interessados comparecer a Rua Dias da Cruz 868 - Méier ou ligar para 2592-7630 e falar com Lina ou Alberto.




AJUDANTE DE PRODUÇÃO

Ensino Fundamental Completo. Experiência como ajudante em produção industrial. Morar próximo a Manguinhos. Salário + VT (2 vales p/dia) + Refeição + Plano de Saúde + Seguro de Vida. Os candidatos que se encaixarem no perfil, favor enviar o currículo, no corpo do e-mail, para rh4880@yahoo.com.br, colocando no assunto " Ajudante de Produção". Os profissionais que desejarem enviar currículo para outra área deverão colocar no assunto " Banco de Talentos ". Obs.: Os currículos em anexo não serão analisados.




ANALISTA DE CONTROLE FINANCEIRO DE PROJETOS

RESPONSABILIDADES: Responder pelo acompanhamento e gerenciamento contábil e financeiro periódico, dos principais projetos e projetos "Turnkey"; Elaborar estudos de viabilidade e planejamento de custos para oferta de novos projetos; Preparar orçamento de projeto e estimativas atualizadas de resultado; Atuar em conjunto com a equipe de Gerenciamento de Projeto, provendo todo suporte administrativo e financeiro necessário ao sucesso da implementação do projeto; Garantir que os dados de resultado do projeto estejam disponibilizados dentro do tempo e acuracidade requeridos; Prover análise financeira e suporte operacional ao processo de tomada de decisão, no gerenciamento de projetos; Assistir ao estabelecimento e melhoria nos procedimentos contábeis e financeiros do projeto, através dos sistemas financeiros e outras ferramentas de TI para gerenciamento de projetos. QUALIFICAÇÕES: Formação acadêmica completa em Contábeis, Adminstração de Empresas, Economia ou Engenharia; Desejável Especialização em Gerenciamento de Projetos e/ou Custos, Sólidos conhecimentos dos principios contábeis e financeiros associados ao gerenciamento de projetos; Domínio do pacote Office, ferramentas de gerenciamento de projetos e sistemas ERP. Fluência em Inglês (mandatório). Enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br, informando pretensão salarial.


COLHEDOR DE MATERIAL BIOLÓGICO


Ensino Médio Completo; Curso Técnico em PATOLOGIA CLÍNICA; Desejável experiência mínima de 02 anos nas seguintes atividades: atendimento ao cliente, coleta de sangue. transitar material (pistolar), preparar material para ser encaminhado à matriz; Vaga efetiva + salário e benefícios; Interessados dentro do perfil deverão encaminhar currículo no corpo do email para lfernandes@adecco.com.br, colocando no campo assunto a palavra PATOLOGIA



ANALISTA DE PROCESSOS JR


EMPRESA DE GRANDE PORTE LOCALIZADA NA BAIXADA FLUMINENSE DO RIO DE JANEIRO ESTÁ RECRUTANDO: REQUISITOS: SUPERIOR COMPLETO EM ADMINISTRAÇÃO OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO, DESEJÁVEL VIVÊNCIA EM MAPEAMENTO DE PROCESSOS E ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES DE DESEMPENHO, SERÁ UM DIFERENCIAL TER CURSOS NA ÁREA DEW QUALIDADE. DESEJÁVEL NOÇÕES DE INGLÊS. IMPRESCINDIVEL CONHECIMENTO DA FERRAMENTA MS VISIO. DISPONIBILIDADE PARA TRABALHAR EM XERÉM. ATIVIDADES: IRÁ FICAR RESPONSAVELO POR MAPEAMENTO DE PROCESSOS, ACOMPANHAMENTO DE INDICADORES, IMPLENTAÇÃO DE PROCESSOS, ELABORAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO, GESTÃSO DE RESULTADOS, ELABORAR PROGRAMAS DE QUALIDADE, ETC. SALÁRIO: R$ 1.600,00 - 1.800,00 + BENEFICIOS + TRANSPORTE DA EMPRESA. LOCAL DE TRABALHO: XERÉM - DUQUE DE CAXIAS. OS INTERESSADOS QUE ESTIVEREM DENTRO DO PERFIL DEVERÃO ENCAMINHAR CURRICULO MENCIONADO PRETENSAO SALARIAL, ULTIMO SALARIO E DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO PARA lucas@parceirasolutions.com.br COLOCANDO NO
VAGA: Assistente de Processos.

ESTAGIÁRIO(A) DE ENGENHARIA CIVIL

Estagiário (a) de Engenharia Civil. Vivência em obras de edificações. O horário do estágio é de 800 às 1700 hs, de segunda. Para Recreio/Jacarepaguá. Bons conhecimentos de informática. Bolsa auxílio em aberto. As pessoas interessadas devem encaminhar o currículo para o e-mail selecao@geniale.com.br, especificando o cargo pretendido.


BALCONISTA DE MEDICAMENTOS

FARMACIA DE MEDIO PORTE CONTRATA: BALCONISTA DE MEDICAMENTOS (3 VAGAS). QUE RESIDA EM NILÓPOLIS OU FACIL ACESSO; HORARIO DE 8H AS 15H, PARA TRABALHAR DE SEGUNDA A SEXTA (SABADOS E DOMINGOS ALTERNADOS); ESCOLARIDADE: 2º GRAU COMPLETO; EXPERIÊNCIA: 1 ANO(NA FUNÇÃO); CANDIDATOS DENTRO DO PERFIL ENVIAR CURRICULO NO CORPO DO EMAIL PARA projetorh.ascoferj@yahoo.com.br , COM O TITULO DA VAGA NO ASSUNTO.


BALCONISTA DE PERFUARIA

FARMACIA DE MEDIO PORTE CONTRATA: BALCONISTA DE PERFUARIA (2 VAGAS). QUE RESIDA EM NILÓPOLIS OU FACIL ACESSO; HORARIO DE 8H AS 15H OU 15H AS 22H, PARA TRABALHAR DE SEGUNDA A SEXTA (SABADOS OU DOMINGOS EM REGIME DE PLATÃO DE 8H AS 22H); ESCOLARIDADE: 2º GRAU COMPLETO; EXPERIÊNCIA: 1 ANO(NA FUNÇÃO); SEXO FEMININO (EXCLUSIVAMENTE); CANDIDATOS DENTRO DO PERFIL ENVIAR CURRICULO NO CORPO DO EMAIL PARA projetorh.ascoferj@yahoo.com.br , COM O TITULO DA VAGA NO ASSUNTO.

18/07/2008

TÉCNICO EM ELETRÔNICA

A EXTRAQUADRO CONSULTORIA EM RECURSOS HUMANOS SELECIONA PARA SEU CLIENTE; TÉCNICO EM ELETRÔNICA . Profissional com formação técnica em eletrônica ou superior cursando para: Desenvolver programas de automação industrial em CLP'S da ROCKWELL/ALLEN BRADLEY 9linha CPU Micrologix e IHM Panel View) com intuito de integrar os sistemas elétrico, hidráulico, mecânico e pneumático de maquinas dobradeiras inclusive. Bons conhecimento de Auto Cad, curso de NR10. Muita vivência em elaboração de circuitos elétricos e de automação Auto Cad e E3; Montagem de quadros elétricos e eletrônicos dentre outros. Para trabalhar em indústria de pequeno porte em Duque de Caxias. Salário: a combinar + benefícios. Favor encaminhar cirriculos URGENTE para rosangela.peixoto@extraquadro.com.br


TÉCNICO MICROBIOLOGISTA

Indústria Farmacêutica localizada em Jacarepaguá (Rio de Janeiro), seleciona: Técnico Microbiologista (Efetivo). Requisitos: Formação técnica ou superior na área biológica. Experiência de estágio ou trabalho em Controle de Qualidade Microbiológico, principalmente: preparo de meios de cultura, análise de água, análise de esterilidade, análise de LAL-Gel Clot, contagem e identificação de microorganismos, controle microbiológico ambiental, manuseio de cepas padrão. Horário de trabalho: Segunda a Sábado de 6:00h às 14:20h. A empresa oferece: Salário R$ 1200,00 + refeição no local + convênio farmácia + cartão alimentação + VT. Favor enviar currículos somente para o e-mail: cq@dfl.com.br. Somente serão aceitos currículos de candidatos residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro.

ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

AFAMAR Capital Humano SELECIONA PARA GRANDE EMPRESA: ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO. VIVÊNCIA ANTERIOR NA FUNÇÃO ( LEVANTAMENTO DAS NECESSIDADES DE SEGURANÇA DA SEDE). CARGA HORÁRIA: 6 HORAS POR DIA. LOCAL DE TRABALHO: NITERÓI. ENVIAR CV COM PRETENSÃO SALARIAL PARA ANAPAULA@AFAMAR.COM.BR, MENCIONANDO NO ASSUNTO O CARGO EM QUESTÃO



TÉCNICO DE ENFERMAGEM DO TRABALHO

AFAMAR Capital Humano SELECIONA PARA GRANDE EMPRESA: TÉCNICO EM ENFERMAGEM DO TRABALHO. VIVêNCIA ANTERIOR NA FUNÇÃO. REGISTRO COREN, LOCAL DE TRABALHO: PAVUNA. HORÁRIO: 08:00 ÀS 18:00. ENVIAR CV COM PRETENSÃO SALARIAL PARA ANAPAULA@AFAMAR.COM.BR, MENCIONANDO NO ASSUNTO O CARGO EM QUESTÃO


ANALISTA DE CUSTOS E PRECIFICAÇÃO

Área de trabalho: Controladoria. Superior em Administração, Economia, Contabilidade, Engenharias, Matemática, Estatística ou Atuária com especialização / MBA / Mestrado; Experiência nas áreas de planejamento e controle de produção, análise de custos, formação de preços em projetos, análise de investimento, controle gerencial, avaliação de risco; Conhecimentos: Métodos e processos de produção e custeio, gerenciamento de projetos, análise financeira, contabilidade societária, contabilidade gerencial, planilhas eletrônicas, estatística descritiva; Capacitação/certificação na lingua inglesa e ferramentas BI serão considerados diferenciais importantes; Atividades: Elaboração de planilhas de custeio e de precificação de projetos e de produtos. Determinação de mark-up para comercialização de mercadorias. Preparação de relatórios para integração com orçamento de caixa e de investimento. Reformulação das rotinas de custeio e precificação nas áreas industrial, comercial e projetos. Realização de estudos de viabilidade de negócios e projetos. Acompanhamento da rentabilidade e risco do portfolio de produtos e projetos. Salário à combinar + Benefícios. Os interessados deverão enviar o currículo com pretensão salarial para talentosempresa3@betterrh.com.br mencionando no assunto: Analista de Custos e Precificação.


ESTÁGIO EM ENGENHARIA CIVIL

Perfil: cursando do 2º ao 6º período; bons conhecimentos de informática; desejável conhecimento de AutoCad, iniciativa, proatividade, facilidade para trabalhar em equipe. Horário: 09h às 15h. Bolsa: R$450,00 + VT + Refeição no local. Local: Barra da Tijuca. Os interessados que estiverem no perfil, favor encaminhar o currículo, constando no assunto Estágio em Engenharia, para rh@mbc.com.br


NUTRICIONISTA

Estamos selecionando para nosso Cliente, Rede de Fast Food Classe A localizada em pontos nobres do Rio de Janeiro, PROFISSIONAIS de ambos os sexos com o perfil abaixo: Superior completo em Nutrição; Experiência na função; Pontualidade, assiduidade e organização; Informar pretensão salarial. IMPORTANTE: As informações adicionais da vaga só serão fornecidas no momento da entrevista na DSRH, após análise do seu CV. Se você tem o perfil dessa vaga e quer participar desse processo seletivo, envie o seu currículo para priscilla@dsrh.com.br, tendo como assunto o título NUTRICIONISTA. DICAS PARA UMA BOA ENTREVISTA: Chegue na entrevista pelo menos 15 minutos adiantado. Traga seu CV impresso e atualizado. Inclua o tempo que trabalhou em cada empresa e as atividades que desenvolveu. Desligue o seu celular assim que chegar para a entrevista. Ligações poderão ser atendidas em caso de urgência, mas avise a consultora. Durante a entrevista fale de forma clara e objetiva e não fale alto. Espere a sua vez e responda às perguntas com sinceridade. Olhe sempre nos olhos da Consultora. Não fique inquieto na cadeira e procure não gesticular demais, isso pode demonstrar insegurança e ansiedade. Não fale mal da empresa em que trabalhou ou do ex-chefe. Toda experiência profissional é válida. Não use gírias e cuidado com os erros de português. A entrevista deve ser considerada uma conversa formal. A boa apresentação é muito importante, mas você não precisa comprar roupas novas e nem ir ao cabeleireiro. Algumas dicas: As mulheres deverão se apresentar de maneira discreta, com cabelo arrumado, unhas feitas, maquiagem leve, pouco perfume e roupa social (nada de transparência, saia ou vestido curto, roupa justa e decotes). Os homens deverão se apresentar em traje social, barbeado ou com barba aparada, unhas e cabelo arrumado. O seu endereço de e-mail é o seu cartão de visita, por isso crie sua conta de e-mail utilizando o seu nome.

ELETRICISTA

Para São Cristovão - RJ. Segue novo perfil: 1º grau. Oriundo de obras. OBRIGATÓRIO TER CURSO DE NR10. Para São Cristovão. Temporário de 90 dias, com chances de efetivar. O salário é o piso da categoria. 4 passagens modais para São Cristovão ( perto da estação ). Café da manhã, almoço e uniforme. As pessoas interessadas devem comparecer com documentação completa e CTPS à Rua Barão de Bom Retiro, 2041 - Grajaú, de 800 às 1100 hs ou de 1400 às 1500 hs.


ENCARREGADO DE PRODUÇÃO

Empresa de Logística contrata COM URGÊNCIA: ENCARREGADO DE PRODUÇÃO. 2º Grau Completo. Ambos os sexos. Local: Austin (altura da Rod. Pres. Dutra). Imprescindível 1 ano de experiência na área de logística e serviços. Horário a combinar (Disponibilidade TOTAL). Benefícios: R$ 595 + VT + Refeição no Local. O Encarregado irá liderar um grupo de 25 pessoas em todos os processos de produção, armazenagem, expedição e recebimento de mercadorias. Os interessados devem enviar currículo APENAS NO CORPO DO E-MAIL para o e-mail rh.logistica@yahoo.com.br com o assunto LIDER AUSTIN. CURRÍCULOS ANEXADOS E SEM O ASSUNTO SERÃO DELETADOS AUTOMATICAMENTE !!! NÃO PERCA A OPORTUNIDADE: ENVIE CORRETAMENTE SEU E-MAIL.



ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO

HOSPITAL NA ZONA NORTE SELECIONA ENGENHEIRO DE SEGURANÇA DO TRABALHO PREFERENCIALMENTE ,COM EXPERIÊNCIA NA ÁREA HOSPITALAR; COM EXPERIÊNCIA EM SISTEMA RM E ATUALIZADO EM LEGISLAÇÃO. 20 HORAS SEMANAIS. CURSO SUPERIOR COMPLETO EM ÁREAS RELACIONADAS. SALÁRIO + BENEFÍCIOS. FAVOR ENCAMINHAR CURRÍCULO PARA : sineide@nevesbarretorh.com.br , COM NOME DA FUNÇÃO , PRETENSÃO SALARIAL E NO CORPO DO E-MAIL .


ESTAGIÁRIO TÉCNICO

SELECIONAMOS PARA MULTINACIONAL DE GRANDE PORTE: ESTAGIÁRIO TÉCNICO. Cursos: Técnico Elétrica, Eletrônica, Eletrotécnica, Instrumentação e Automação (em andamento). Experiência: não é necessária. Local: Campo Grande. Atividades: estará atuando na área de Utilidades. Salário: 520,00 + V.T + V.R. Horário de trabalho: 30 horas semanais. (6 HORAS POR DIA). Os interessados favor encaminhar currículo para joana@grupolet.com Favor colocar no assunto do e-mail o nome da vaga em questão.



TECNICO DE TELECOMUNICAÇÃO

Assessorando nosso cliente, buscamos: técnico em telecomunicações - centro. Experiência: Formação técnica em Telecom/Eletrônica com habilitação no CREA; Local: Centro. Horário: Comercial, Escolaridade: 2° Grau Completo. Salário: R$ 1278,22. Benefícios: (VT/Aux Refeição no valor de R$ 12,00/Seg Vida em Grupo/Assist Médica e Odont/PLR/Plano Prev Prev). Requisito: MISSÃO DO CARGO: Realizar os serviços de manutenção/instalação de equipamentos da rede AES e de ativação de circuitos, em conformidade com as instruções contidas nas OS´s e com as orientações da supervisão, atendo os requisitos e padrão de qualidade requerido. Identificar, através de testes nos equipamentos e informação/ participação oriunda do Centro de Gerência os possíveis defeitos a serem corrigidos com vistas a atender as OS's; Orientar os profissionais das empresas terceirizadas na integração de novos enlaces óticos na rede; Instalar modems/ conversores necessários ativação dos novos circuitos; Testar link de fibra óptica/coaxial, utilizando os instrumentos necessários à verificação das condições de operação dos circuitos; Requisitar o material necessário à execução dos serviços no almoxarifado, com base nas especificações das OS's e devolver o que não foi utilizado quando findo o serviço; Registrar os serviços realizados no banco de dados de OS; Zelar pela conservação dos instrumentos/ferramentas fornecidos pela empresa para a realização de suas atribuições. MÍNIMOS DESEJÁVEIS: Formação técnica em Telecom/Eletrônica com habilitação no CREA; Conhecimento de cabos óticos (confecção de emenda/terminações óticas); Conhecimentos de informática nível usuário (word, excell, ...). Carteira de habilitação. Inglês técnico; Conhecimento de tecnologias SDH/PDH; OBS.: Só serão analisados os currículos que preencherem os requisitos acima. IMPORTANTE: PARA PARTICIPAR DE NOSSOS PROCESSOS SELETIVOS AGORA É NECESSÁRIO QUE O CANDIDATO CADASTRE-SE NO BANCO DE DADOS DA ELLO SELEÇÃO PELO LINK http://spa.ancorarh.srv.br/servicos/ello/form.php (É SÓ CLICAR !!!) e não esquecer também de enviar para o e-mail claudia@elloselecao.com.br seu CV anexado ao Word e no assunto colocar "técnico de telecomunicações".


ESTÁGIO TÉC EM QUÍMICA

FOCO TALENTOS seleciona para: Empresa integrada de energia, comprometida com o desenvolvimento sustentável, que está sempre inovando em produtos, serviços e investindo em novas áreas de negócios. O lugar ideal para você desenvolver a sua carreira e se destacar no mercado. ESTÁGIO TÉCNICO EM QUÍMICA. Atividades: Executar análises físico-químicas em amostras de lubrificantes usados, monitorar cartas do sistema de análise de medição e acompanhamento e conservação dos processos e procedimentos de HSSE (Saúde, Segurança e Meio Ambiente) e da Qualidade. Cursando: Ensino Médio Técnico em Química. Conhecimentos Necessários; Inglês bom para escrita e leitura. Bolsa Auxílio. R$800,00 . Horário de Estágio: 4h/diárias . Local de Estágio: Ilha do Governador. Interessados devem se cadastrar com urgência no site www.grupofoco.com.br, na oportunidade n.º 132194 (favor preencher o currículo completo). OBS: Forma de Cadastramento do Currículo: 1º Passo: Acesse o nosso site: www.grupofoco.com.br. 2º Passo: Em Serviços para Candidatos, clique em Oportunidades. 3º Passo: Informe o código da vaga. 4º Passo: Quero me candidatar. 5º Passo: Preencha o seu currículo completo


ENGENHEIRO DE PROCESSAMENTO - ENGENHARIA QUÍMICA

A Prime Up, empresa especializada em Engenharia de Software que possui soluções para melhorar o desempenho das atividades relacionadas ao desenvolvimento de software está com uma vaga aberta para Engenheiro de Processamento (formação: Eng. Química). Os candidatos devem ser formados ou estudantes de Engenharia Química. As atividades serão: Participar de projeto cujo objetivo é testar dois sistemas especialistas voltados para projetos básicos de plataformas da Engenharia Básica segmento E&P para rotinas de cálculos de sistemas ou dimensionamento de equipamentos. Analisar as regras de negócio associadas aos sistemas para ajudar o analista de teste a definir casos de teste. Adaptar o help do sistema realizando um trabalho de restrição das informações mantendo somente as necessárias para que o usuário tenha conhecimento dos critérios adotados nos cálculos. Participar de validações (ex relatórios) do sistema. São pré-requisitos: no mínimo um ano de experiência na área de processo; e inglês. A carga horária é de 40 horas semanais (ou 30, no caso de estagiário).. O salário é a combinar. Os interessados devem enviar currículo para jacqueline@aluno.puc-rio.br até o dia 25 de julho indicando no assunto o código: Prime Up 05.


ENCARREGADO DE PRODUÇÃO (LÍDER)

Empresa de Logística contrata COM URGÊNCIA: ENCARREGADO DE PRODUÇÃO (LÍDER). Segundo Grau completo; Ambos os sexo; Experiência de líder em linhas de produção; Trabalhar em equipe com metas estabelecidas; Noções básicas de Informática; Iniciativa e comprometimento; Disponibilidade TOTAL de horário. Local: Fazenda Botafogo (próx. a AV. Brasil e ao metrô Acari). Horário a combinar (importante Disponibilidade TOTAL). Benefícios: R$540 + VT + Refeição no Local. Os interessados devem enviar currículo APENAS NO CORPO DO E-MAIL para o e-mail rh.logistica@yahoo.com.br com o assunto LIDER FB. CURRÍCULOS ANEXADOS E SEM O ASSUNTO SERÃO DELETADOS AUTOMATICAMENTE !!! NÃO PERCA A OPORTUNIDADE: ENVIE CORRETAMENTE SEU E-MAIL.


ENGENHEIRO PLENO / CONTROLE

HR Hunter Gestão e Consultoria de RH seleciona profissionais para multinacional de grande porte. Cargo: Engenheiro Pleno / Controle. Formação: Superior completo em Engenharia Elétrica, Eletrônica ou Automação. Idioma: Inglês Técnico Intermediário. Conhecimentos Técnicos: Facilidade de interpretação de fluxogramas de engenharia. Experiência em comissionamento. Visão do operador. Domínio de ladder. Visão holística de sistemas de automação. Experiência em sintonia e aferição de malhas. Conhecimento de sistemas de controle. Conhecimento de ferramentas de sintonia e aferição de malhas. (desejável, conhecimento do software BRPerfX será um diferencial). Boa redação, pois vai escrever todos os processos. Estamos trabalhando com pretensão salarial. Contratação: CLT + excelente carteira de benefícios. Horário de trabalho: 8 - 12 e 13 - 17:30 horas. Eventualmente poderá ficará embarcado. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para: livia.franco@hrhunter.com.br . Colocar no campo assunto: Engenheiro Pleno / Controle. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu CV conosco para futuros processos seletivos.



ENGENHEIRO PLENO / PROJETOS

HR Hunter Gestão e Consultoria de RH seleciona profissionais para multinacional de grande porte. Cargo: Engenheiro Pleno / Projetos. Atuação: Área de Projetos. Formação: Superior completo em Engenharia Elétrica, Eletrônica ou Automação. Idioma: Inglês Técnico Intermediário. Conhecimentos Técnicos: Conhecimento de SPI (Smart Plan Instrumentation) ferramenta in Tools; Conhecimento de Banco de dados; Criação de templantes e suporte; Conhecimento de diagrama de malha, interligação e projetos elétricos; Ladder; Instrumentação; Redação de processos. Estamos trabalhando com pretensão salarial. Contratação: CLT + excelente carteira de benefícios. Horário de trabalho: 8 - 12 e 13 - 17:30 horas. Eventualmente poderá ficará embarcado. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para: livia.franco@hrhunter.com.br. Colocar no campo assunto: Engenheiro Pleno / Projetos. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil docargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu CV conosco para futuros processos seletivos.

MÉDICO DO TRABALHO

AFAMAR Capital Humano seleciona para: MÉDICO PLANTONISTA PARA GRANDE EMPRESA. VIVÊNCIA ANTERIOR EM MEDICINA DO TRABALHO. CARGA HORÁRIA: 4 OU 6 HORAS POR DIA. LOCAL DE TRABALHO: PAVUNA. ENVIAR CV COM PRETENSÃO SALARIAL PARA ANAPAULA@AFAMAR.COM.BR, MENCIONANDO NO ASSUNTO O CARGO EM QUESTÃO



TÉCNICO EM EDIFICAÇÃOES

Empresa prestadora de serviços contrata: Técnico em Edificações. Com registro no CREA-RJ; 5 anos de experiência em obras civis; Para trabalhar em Duque de Caxias; Carga Horária de 6 horas de trabalho/dia. Enviar currículo NO CORPO DO EMAIL COM PRETENSÃO SALARIAL para pimentarosse@yahoo.com.br colocando no assunto Técnico em Edificação. NÃO ANALISAREMOS CURRÍCULOS EM ANEXO E SEM PRETENSÃO SALARIAL.


TÉCNICO MECÂNICA

Empresa Multinacional no segmento metalúrgico, seleciona: TÉCNICO MECÂNICA. Perfil: Formação: 2º Grau Completo; Curso de Mecânico Industrial SENAI; 05 anos de experiência em plantas petroquímicas; ou de petróleo na área de mecânica em compressores Alternativos; Conhecimento em metrologia; Capacidade para realizar diagnóstico de falhas; Desejável certificação ABRAMAN. Candidatos dentro do perfil, favor encaminhar currículo com pretensão salarial no corpo do e-mail para: sinergyconsultoria@yahoo.com.br Colocando no campo assunto: TÉCNICO MECÂNICA.



ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO

Empresa de Telecomunicações situada no Centro - RJ contrata: Engenheiro de Produção formados em faculdade de primeira linha (UERJ, UFRJ, UFF, CEFET, PUC, INATEL e faculdades de outros Estados. Será necessário provar o CR através do histórico. Idade: 28 à 35 anos. Excel avançado. Pessoa extremamente organizada. Atividades: Criar processos junto à área comercial. Interessados favor encaminhar Currículo com PRETENSÃO SALARIAL para mdxrh@yahoo.com.br colocando no assunto ENGENHEIRO DE PRODUÇÃO.


ESTAGIÁRIO DE PRODUÇÃO

Botafogo. Empresa multinacional líder na área de eventos seleciona: Estagiário de Produção. Funções: Conferir notas recebidas. Cobrar notas fiscais; Atualização das planilhas de controle; Pedido e envio de documentos; Orçar materiais gráficos; Fazer pedidos de material de escritório para eventos; Cobrar contratos de fornecedores. Experiências/Requisitos: Vivência em eventos (desejável). Cursando Comunicação/Marketing (a partir do 4° período). Inglês fluente. Bolsa auxílio: R$680,00. Interessados enviar currículo para isabela.pacheco@fagga.com.br




ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE PLENO

Estou com oportunidade de Emprego para Analista de Controle de Qualidade Pleno. Com experiência em: Análise de matéria-prima, produto acabado, físico-química. Conhecimento de HPLC e espectrofotómetro. Noções de microbiologia. Formação em farmácia ou química. Local de trabalho: Rio de Janeiro. Empresa farmacêutica nacional de médio porte. Interessados, favor enviar currículum para cadastrorecrutamento@yahoo.com.br




ESTÁGIOS

O Instituto Capacitare está com vagas de estágio em aberto para várias empresas de sólida atuação no mercado. E estamos fazendo esta divulgação para que os estudantes de nível técnico e superior possam se inscrever em nosso site www.institutocapacitare.com.br e participar de nossos processos seletivos.


ANALISTA DE PLANEJAMENTO FINANCEIRO SÊNIOR

Empresa do segmento petroquímico contrata profissional para atuar em projetos e planejamento na área de controladoria. Formação superior completa; Desejável Pós-Graduação/MBA; Experiência em planejamento financeiro, elaboração e controle de orçamento, relatórios financeiros e análise de viabilidade financeira de projetos/ investimentos. Desejável atuação anterior como Auditor; Inglês avançado; Local de trabalho: Centro / Rio de Janeiro. A empresa oferece atrativo pacote de benefícios e oportunidades de carreira. Os candidatos interessados devem enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.




ASSISTENTE SOCIAL

Formação superior completa em Serviço Social; Experiência em rotinas hospitalares; Desejável conhecimentos e vivência com procedimentos de emergência, internação, remoção e contatos com Operadoras de Saúde; Excelente relacionamento interpessoal, gestão de conlitos e trabalho sob pressão. Local de Trabalho: Zona Norte ou Zona Oeste. Enviar curriculo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial.



FARMACÊUTICO

indústria farmacêutica em Duque de Caxias - RJ, está selecionando Farmacêutico para Garantia de Qualidade. Interessados enviar curriculum com pretensão salarial para; felipe@milian.com.br - 21 78387762 - Fábio Sima - ChromScience Inst. Analítica - Globallab Group

ENGENHEIRO

Empresa Multinacional no segmento metalúrgico, seleciona: Perfil: Formação: Superior completo em Engenharia; Experiência comprovada de no mínimo 04 anos em Indústria petroquímica ou de petróleo na área mecânica de compressores alternativos; Sólidos conhecimentos em serviços de manutenção; Conhecimento de Informática e Inglês. Candidatos dentro do perfil, favor encaminhar currículo com pretensão salarial no corpo do e-mail para: sinergyconsultoria@yahoo.com.br. Colocando no campo assunto: ENGENHEIRO



ENGENHEIRO

Empresa especializada na fabricação de equipamentos por encomenda e na prestação de serviços para área naval, offshore e industrial, em fase de expansão está selecionando: Desejável: Experiência na área industrial; Curso superior de Engenharia Mecânica ou Produção completo. Local de trabalho: São Gonçalo-RJ. A empresa oferece salário, VT, Plano de saúde e cesta básica. Interessados devem enviar currículos no corpo do e-mail ( currículos em anexo serão descartados) informando pretensão salarial,para gpessoas@techlabor.com.br



SUPERVISOR DE MEIO AMBIENTE

SUPERVISOR DE MEIO AMBIENTECONHECIMENTOS / EXPERIÊNCIA: 2 ANOS DE EXPERIÊNCIA NA COORDENAÇÃO DE EQUIPE DE TÉCNICOS NA OPERAÇÃO DA ESTAÇÃO DE EFLUENTES E NO TRATAMENTO DE ÁGUA DE TODA PLANTA; EXPERIÊNCIA COM SGI (ESPECIFICAMENTE NA IMPLANTAÇÃO DA ISO 14001); DISPONIBILIDADE DE HORÁRIO.SUPERIOR COMPLETO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS; ENGENHARIA DE MEIO AMBIENTE; ENGENHARIA QUIMICA; GESTÃO AMBIENTAL; QUÍMICA AMBIENTAL OU QUIMICA INDUSTRIAL; REMUNERAÇÃO: OS CURRÍCULOS DEVERÃO SER ENCAMINHADOS COM PRETENSÃO SALARIAL PARA: psi_org@yahoo.com.br. SALÁRIO + BENEFÍCIOS



MESTRES / DOUTORES EM QUÍMICA

HR Hunter seleciona Mestres e Doutores em Química para conglomerado do segmento químico/petroquímico: Cargo: Mestres/Doutores em Química / RJ. Formação: Mestres/Doutores nos segmentos Químico, Petroquímico, Biologia ou Farmacologia. Experiência: Gerenciar pessoas e projetos de vulto nacional ou internacional; Vivência em negócios internacionais ou com abrangência nacional; Capacidade para perceber tendências do mercado. Criatividade e visão investigativa na busca de novos produtos e mercados. Perfil: Disponibilidade para realizar viagens internacionais e realizar apresentação de trabalhos. Inglês fluente e espanhol intermediário/ avançado. Estamos trabalhando com pretensão salarial. Contratação: CLT + carteira de benefícios. Os candidatos que estiverem dentro do perfil deverão encaminhar cv´s urgente com pretensão salarial para: patricia.ventura@hrhunter.com.br. Colocar no campo assunto: Mestres/Doutores em Química. Obs.: Entraremos em contato com os candidatos que atenderem ao perfil do cargo, no prazo máximo de sete dias após a data do envio do seu currículo. Não havendo contato neste prazo, teremos interesse em manter seu cv conosco para futuros processos seletivos.


TRAINNE EM FARMÁCIA

Dermage farmácia de manipulação e indústria de cosméticos contrata: Superior completo em Farmácia (recém formada). Experiência anterior em farmácia de manipulaÇão ou drogaria. Local de Trabalho: Zona Sul. Salário + benefícios. AS INTERESSADAS DEVERÃO ENCAMINHAR CVS PARA curriculo@dermage.com.br, FAVO COLOCAR NO CAMPO ASSUNTO O NOME DA VAGA EM QUESTÃO.


ENGENHEIRO DE TUBULAÇÃO SR.


Consultoria em parceria com multinacional atuanta no ramo de óleo e gás seleciona: Engenheiro de Tubulação Sr. - Rio de Janeiro. Perfil: Graduado em Engenharia Civil; Inglês fluente; Grande experiência/conhecimento em análises de stress, flexibilidade e suportação de tubulação; Ter experiência na solução de problemas de suportação e flexibilidade durante a execução das obras; Ter cerca de 10 anos como líder de disciplina na área; Ter entre 15 e 20 anos de experiência na área; Desejável que tenha os seguintes cursos: Caesar II, Support Modeler, Smart Plan Review, Microstation, AutoCad, etc.; Ter interesse/experiência ministrando treinamento de iniciantes na área; Disponibilidade para viagens ou (caso seja necessário) residir fora da cidade do Rio de Janeiro. Os interessados deverão encaminhar o currículo para contato_rjrh@yahoo.com.br, sob o assunto: Engenheiro de Tubulação Sr.



TÉCNICO EM SEGURANÇA DO TRABALHO

Empresa de Médio Porte situada em Acari busca: Perfil da vaga: Sexo Masculino. 2º Grau Técnico completo em Segurança do Trabalho. Experiência de 2 anos no mínimo. Preferencialmente com experiência em indústria química ou metalúrgica. Experiência em elaboração de PPRA, mapas de risco, procedimentos operacionais e estatísticas de segurança, monitoramento de metas. Conhecimentos no pacote office com ênfase em word e excel. Normas ISO 9000, 14000 e OHSAS 18001. Para trabalhar de segunda à sexta de 07:00 às 17:03. A empresa oferece: Salário de R$ 1.530,14 + 30% de periculosidade; Benefícios. Interessados favor enviar currículo no corpo do e-mail para julianajordo@yahoo.com.br colocando no assunto "Técnico em Segurança". CURRÍCULOS ANEXADOS NÃO SERÃO AVALIADOS. Carolina Peixoto - Psicóloga - Tel:97452674



REPRESENTANTE COMERCIAL NA ÁREA DE MEIO AMBIENTE

Duque de Caxias - RJ. Nível superior completo ou cursando último período na área de meio ambiente (Gestão ambiental, controle ambiental, química, biologia ou engenharias) para trabalhar de segunda à sexta em horário comercial, representando os serviços nas principais empresas do Estado. Necessário que tenha facilidade em tratar com o público e boa desenvoltura comercial. Não é preciso experiência anterior. Ganhos por produção podendo ser acima de R$ 2.000,00. Envie seu currículo para comercial@dinamicadaterra.com.br com o seguinte título: Seleção - Comercial Ou envie pelo correio para o endereço: PARQUE TÉCNOLÓGICO DO INMETRO - Dinâmica da Terra - Seleção de vagas - Av.Nossa Senhora das Graças nº50 prédio 32 sala 02 - Xerém - Duque de Caxias / RJ - CEP: 25250-020

15/07/2008

ENGENHEIRO DA QUALIDADE

Formação em Engenharia Mecânica, Produção ou Elétrica. Experiência na área industrial, desejável conhecimentos em ENDs(Ensaios Não Destrutivos). Profissional oriundo de empresas do segmento mecânico, metalúrgico ou oil&gas. A empresa é multinacional, do segmento industrial de fabricação de equipamentos subsea. Oferece amplos benefícios e oportunidades de desenvolvimento profissional. Os interessados deverão encaminhar o currículo para o e-mail: virtuerh@oi.com.br informar o título do cargo no campo assunto até 18.7.2008



ANALISTA DE LOGÍSTICA

Empresa do segmento petroquimico contrata profissional para atuar em sua Logistica Integrada com amplas perspectivas de carreira. Formação em Engenharia ou Administração, Desejável cursos especificos na área de Logistica; Experiência em em processos logísticos de distribuição e suprimentos; Vivência em análise financeira de projetos; Conhecimentos de processo de exportação; Espanhol avançado; A empresa oferece atrativo pacote de benefícios. Local de trabalho: Zona Oeste / Rio de Janeiro. Enviar currículo atualizado para cpinheiro@mavis.com.br, informando pretensão salarial.



MÉDICOS

Superior completo em Medicina com formação em Clinica Geral; Bons conhecimentos de gestão de saude, administração hospitalar, auditoria e pericia médica; Desejavel vivência anterior em empresas seguradoras/planos de saude; Enviar currículo para cpinheiro@mavis.com.br , informando pretensão salarial




VENDEDOR TÉCNICO

Rio de Janeiro - Indústria multinacional com filial no Rio de Janeiro, fabricante de produtos e equipamentos utilizados na soldagem de trilhos e na prestação de serviços, busca pProfissional com graduação em Engenharia Mecânica, Metalúrgica ou Química , com fluência em Espanhol, que terá como atribuição desenvolver, implementar, coordenar e acompanhar ações de vendas (Brasil e Mercosul); Fará a prospecção de novos mercados para a América do Sul. Sendo determinante foco em resultado, capacidade de analise, visão macro de processos, sólidos conhecimentos em informática e ERP.s. Desejável fluência em inglês , sendo que é imprescindível residência na cidade do Rio de Janeiro e fluência em Espanhol. Enviar currículo para talentos@quarter.inf.br



ESTÁGIO TÉCNICO EM QUÍMICA

Estamos selecionando 01 estudante do 2º grau Técnico em Química, com formação prevista para Julho/2009. Irá atuar no Laboratório Físico-Químico de uma indústria farmacêutica em Jacarepaguá. A empresa oferece bolsa auxílio R$535,00 + pacote de benefícios. Carga horária de 6h diárias. Os candidatos interessados deverão enviar currículo para priscila.valentim@abbott.com




ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO

Estamos selecionando 01 Analista de Documentação para atuar na Garantia da Qualidade de uma indústria farmacêutica localizada em Jacarepaguá - RJ. Exigências: Experiência em laboratório analítico e documentação. Atividades: Harmonização de metodologias analíticas frente a compêndios oficiais e internacionais da Divisão; controle e distribuição da documentação técnica nos satélites, criação de planos de controle no SAP. Conhecimentos: Requerimentos analíticos de laboratório, controle de documentação. Os candidatos interessados deverão enviar currículo COM PRETENSÃO SALARIAL para priscila.valentim@abbott.com



COORDENADOR COMERCIAL

Assessorando cliente no ramo de serviços, localizado na Barra da Tijuca, selecionamos COORDENADOR COMERCIAL com o seguinte perfil: Experiência anterior em : Coordenação de equipe de vendas externas (porta a porta) . Desenvolvimento de estratégias para o aumento das vendas, Elaboração de relatórios gerenciais de acompanhamento de produtividade e performance da equipe de vendas. Acompanhamento externo da equipe. Vendas. Conhecimento do mercado de Telecom. Consideraremos experiência junto a equipes de venda de Seguros, Planos de Saúde, Serviços Bancários e Tecnologia. Conhecimentos: Excel avançado. Possuir Carteira de Habilitação. Condições de contratação: CLT (Salário) + Comissões. Desconto em produtos, Rádio da empresa. Benefícios: Plano de Saude, Odontológico. auxilio combustível, ticket refeição. Favor encaminhar cv para rhastem@gmail.com , com pretensão salarial ( favor não colocar a combinar), mencionando no assunto " COORDENADOR COMERCIAL"



TÉCNICO EM CONTROLE DE QUALIDADE

Dermage farmácia de manipulação e indústria de cosméticos contrata: Imprescindível obter experiência na função com controle de qualidade, com foco em microbiologia. 2º grau técnico em Patologia, Farmácia ou Química. Local de Trabalho: Bonsucesso. Salário + Benefícios. OS INTERESSADOS DEVERÃO ENCAMINHAR CVS PARA curriculo@dermage.com.br, FAVOR COLOCAR NO CAMPO ASSUNTO O NOME DA VAGA EM QUESTÃO.




ANALISTA DE VALIDAÇÃO


Estamos selecionando 01 Analista com experiência em Validação de metodologias, equipamento e limpeza para atuar na Garantia de Qualidade (Físico-Químico). Os candidatos interessados deverão enviar currículo COM PRETENSÃO SALARIAL para priscila.valentim@abbott.com




ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA


Estamos selecionando 01 Analista de Documentação Técnica com experiência em traduções de metodologia analítica e boletins analíticos baseados em farmacopéias. Perfil voltado para documentação. Exigências: Formação superior completa, 03 anos de experiência em laboratório Controle de Qualidade e/ou em elaboração de metodologia analítica de produtos e matérias-primas. Inglês fluente ou nível avançado. Os candidatos interessados deverão enviar currículo COM PRETENSÃO SALARIAL para priscila.valentim@abbott.com




SUPERVISOR DE QUALIDADE

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7.21.2008

INVESTIGAÇÃO CONTRA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS

14/07/2008
Empresas são suspeitas de patrocinar ações para vender sem licitação; paciente admite interferência de indústria. A Polícia Civil de São Paulo retomou as investigações para apurar um suposto esquema em que laboratórios farmacêuticos são acusados de financiar ações judiciais de pacientes para garantir vendas emergenciais, com preços mais altos, ao Sistema Único de Saúde (SUS). São alvo das apurações as empresas Abbott, Novartis, Wyeth e o laboratório Serono, além da distribuidora de medicamentos Benatti, médicos e pacientes. Todos tiveram documentos apreendidos em suas sedes ou casas, após autorização, em dezembro do ano passado, da juíza do Departamento de Inquéritos Policiais Claudia Ribeiro. Ela entendeu que, apesar de as apurações terem começado por causa de denúncias anônimas, havia detalhes suficientes para a medida. A Wyeth havia obtido em abril deste ano um habeas corpus que, segundo advogados divulgaram à época, paralisaria as investigações. No entanto, antes disto, o delegado Eduardo Aoki, da 3ª Delegacia Seccional, na zona oeste de São Paulo, havia desmembrado as apurações em diferentes inquéritos, um para cada laboratório, o que lhe permitiu seguir com o caso. Na última semana, uma outra decisão favoreceu o trabalho da polícia. Questionado pela juíza, o desembargador Geraldo Pinheiro Franco, que havia concedido o habeas corpus à Wyeth, esclareceu que o recurso protege apenas dois funcionários da empresa, citados pelos advogados da farmacêutica. O delegado Aoki investiga possível tentativa dos laboratórios de burlar licitações com o esquema. Um dos principais depoimentos até o momento é de Dayse da Silva, ex-presidente do Grupo de Pacientes Artríticos de Jundiaí (Grupajun). Dayse, cuja casa foi alvo de buscas autorizadas pela Justiça, afirmou à polícia que o laboratório Abbott a teria auxiliado a ingressar com ação contra o governo do Estado para obter o medicamento Humira, contra artrite reumatóide, há três anos (leia texto nesta página). É a primeira vez que o Estado de São Paulo consegue algum tipo de prova formal para a suposta ligação entre as ações e os laboratórios, algo sugerido pelas autoridades nos últimos anos em debates públicos sobre processos judiciais e em peças de defesa. Em 2007, as ações com pedidos de medicamentos custaram R$ 400 milhões ao governo, o dobro do registrado em 2005. DENÚNCIA ANÔNIMA - As investigações da polícia começaram por causa de denúncias anônimas, que teriam sido feitas por supostos ex-funcionários da Wyeth. Eles enviaram carta ao Ministério da Saúde, que repassou o caso ao Ministério Público. O texto da denúncia descreve com detalhes um suposto esquema em que laboratórios concederiam descontos e prazos longos de pagamentos para que os distribuidores patrocinassem escritórios de advocacia. Esses advogados ingressariam com ações gratuitamente na Justiça em nome de pacientes carentes pedindo medicamentos não oferecidos pelo SUS. Os distribuidores, segundo a denúncia, utilizariam recursos de suposto caixa 2 (receitas omitidas dos órgãos de fiscalização) para o pagamento dos defensores. O texto diz ainda que funcionários públicos estariam sendo subornados para fazer parte do esquema. Eles canalizariam os pedidos de compra por ordem judicial, que não demandam licitação, direto para o distribuidor que financiou a ação. Já os médicos, de acordo com a denúncia, receberiam benefícios para indicar ao paciente os advogados. Os lucros dos laboratórios seriam garantidos pela compra direta e emergencial feita pelos governos por preços mais altos. A juíza Claudia Ribeiro autorizou em dezembro de 2007 buscas em escritórios da Wyeth, Serono, Abbott, Novartis e na distribuidora Benatti, após a polícia demonstrar por apurações que as empresas existiam em São Paulo e que havia compras sem licitação realizadas por ordens judiciais. Além disso, foram vasculhadas a casa de Dayse e a de uma médica, que a reportagem não conseguiu localizar. O mandado de busca só não foi cumprido no endereço que seria da Serono porque não era o do laboratório. Advogados também são investigados, mas a polícia ainda não tomou providência contra eles. Um funcionário de uma das empresas chegou a ser preso em flagrante por portar arma sem registro. Quatro armas em situação irregular foram encontradas em uma farmacêutica. Procurados na semana passada, os laboratórios não se manifestaram sobre as investigações (mais informações nesta página). Todos negam o envolvimento em irregularidades, assim como a distribuidora Benatti. "Aguardaremos e provaremos inocência", disse a advogada Vânia Mota "Não podia abrir mão'', diz paciente. EX-PRESIDENTE DE ENTIDADE CONFIRMA QUE FOI PROCURADA POR INDÚSTRIA - Fabiane Leite - Bordar e dar algumas voltas pela cidade são as poucas atividades que a artesã Dayse da Silva mantém hoje, depois de perder o emprego, em que ocupava uma vaga para pessoas portadoras de deficiência, e enquanto ainda dribla a doença que ela tem desde os 5 anos de idade. Ex-dirigente do Grupo de Pacientes Artríticos de Jundiaí (a 60 km de São Paulo), Dayse, de 39 anos, foi uma das primeiras a receber, há três anos, uma droga de nova geração que promete melhorar a vida de portadores de artrite reumatóide juvenil, diminuindo os "ataques" do sistema imunológico sobre as articulações. "Fui uma das primeiras que deu entrada na Justiça para conseguir o remédio", diz ela, lembrando que o medicamento não estava disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Por trás da vitória, no entanto, estaria um suposto esquema de laboratórios farmacêuticos que levou Dayse a ter sua casa vasculhada pela polícia em dezembro do ano passado e em seguida a confirmar, em depoimento, as informações. Segundo a artesã disse à polícia, seu médico em São Paulo, em quem confia, disse naquela época que a Abbott daria uma ajuda e se encarregaria de ação na Justiça para que ela obtivesse a droga Humira. O custo do medicamento era avaliado em R$ 7 mil mensais. Assim, a paciente recebeu os documentos para dar entrada em um programa de acesso especial ao Humira. Em outubro de 2005, passou a receber o remédio da Secretaria de Estado da Saúde. "Alguém do departamento jurídico me ligava pedindo exames e uma série de relatórios. O laboratório me ofereceu ajuda e não me cobrou nada por isso", disse Dayse em entrevista ao Estado. "Se alguém ganhou, é entre esta pessoa e o laboratório. Eles são peixe grande, eu sou peixe pequeno. Eles que se entendam. Eu não podia abrir mão (do medicamento)", diz Dayse, que afirma ter melhorado após passar a utilizar o remédio. Ela nega ter permitido que a empresa influenciasse os trabalhos do grupo de pacientes. Dayse citou seu médico no depoimento, mas ele não foi ouvido pela polícia. Procurado pelo Estado, o médico disse estar surpreso, pediu para não ter o nome divulgado e destacou que a prescrição foi técnica. "Apenas prescrevi o que era mais adequado para a paciente. "ELO COM A INDÚSTRIA É UMA EXCEÇÃO'' - Entrevista - Mário Scheffer: autor de estudos sobre ações judiciais; consultor diz que falta de regras para incorporação de novos remédios ao SUS impulsiona as disputas judiciais. Responsável por análises sobre demandas judiciais por medicamentos, uma delas para o Programa Nacional de DST e Aids, Mário Scheffer estudou a incorporação de novos remédios contra a aids em recente doutorado defendido na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP). Em entrevista ao Estado, ele afirma que as distorções em processos judiciais para obter medicamentos, apesar de existirem, são uma exceção no sistema, defendendo o direito dos pacientes de buscar a Justiça - seja acionando as responsabilidades dos governos ou planos de saúde. Um paciente confirmou à polícia ter obtido financiamento de um laboratório para conseguir medicamento que não era ofertado pelo SUS. Qual sua avaliação? Tendo a achar que essas distorções são exceção, elas existem, mas são exceção. Os gestores têm usado isso com má-fé, contra um instrumento legítimo que foi essencial, por exemplo, para garantir o acesso de pacientes a drogas contra a aids. O que impulsiona essas demandas judiciais por medicamentos? Os fatores mais relevantes são a demora na incorporação de novos remédios pelo Sistema Único de Saúde, o contato de laboratório com prescritores, a mobilização social, pacientes com mais informações e problemas na formação dos médicos. Hoje a formação (desses profissionais) é ditada pela indústria farmacêutica. Mas, na verdade, na imensa maioria dos casos que estudamos, as ações são propostas por advogados de ONGs (organizações não-governamentais), sem envolvimento com os laboratórios. Eu me preocupo porque não se pode atribuir sempre essa possibilidade de fraude à judicialização. Qual seria a saída? O País precisa regular melhor a incorporação de medicamentos desde os ensaios clínicos, verificar se eles realmente contribuem ou se servem apenas para ambientar uma droga. Depois são necessários consensos sobre as medicações, realizados por especialistas sem conflito de interesse. E também tem de ser regulamentada a relação entre os prescritores e laboratórios. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deu alguns passos, mas ainda não há parâmetros para uma relação mais ética. Outro furo é a capacitação. Não dá para toda a atualização dos médicos ser deixada para a indústria. Muitos prescrevem não porque receberam alguma coisa, tiveram benefício, mas porque realmente acham que estão prescrevendo o melhor medicamento. Para os governos, os custos as drogas são cada vez mais altos... Como as pessoas cada vez vivem mais, os custos são mais altos. É preciso lançar mão de outras possibilidades, flexibilizar a legislação, garantir a produção nacional. É muito simplismo e oportunismo os governos atacarem as ações judiciais. É muito mais fácil fazer isto do que responder a tarefas muito mais espinhosas. Quem é: Mário Scheffer - É diretor do Centro Brasileiro de Estudos de Saúde e da organização não-governamental Pela Vidda. É consultor da Sociedade Brasileira de Infectologia, do Conselho Regional de Medicina de São Paulo e do Instituto de Defesa do Consumidor. - Fabiane Leite -
Fonte: Estado de São Paulo