Post-doc para uma vaga de PNPD/CAPES.
Antes do dia 5 de março precisamos selecionar um candidato com o
seguinte perfil: Vaga para bolsa PNPS/CAPES 4000 reais para três anos.
Químico orgânico/inorgânico com experiência em funcionalização de
Silica, vidro, grafenos, nanotubos de carbono com moléculas/ligantes
orgânicos de diferentes estruturas química (proteínas, aminoacidos, DNA,
anticorpos, antígenos, oligonucleotides, agentes quelantes, etc). O
candidato deve apresentar experiência no uso de equipamento
espectroscopicos pela caracterização de materiais, quais: IR, NMR,
Raman, XPS, AFM. Os candidatos deverão enviar a seguinte documentação:
1. Diploma de doutorado. 2. Curriculo Lattes. Após a seleção outros
documentos serão solicitados para o cadastro junto à PUC-Rio. Enviar
documentos para omarpandoli@puc-rio.br.
ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa está selecionando para vaga de
Assistente de Pesquisa Clínica: Atividades: Assistência na coordenação
de estudos clínicos, contato comercial, visita aos clientes e auxílio
nas atividades da área. Perfil necessário: Formação na área da Saúde,
inglês intermediário. Conhecimento em Word e Excel. Proposta: Para
empresa prestadora de serviços em pesquisa clínica. Vaga CLT, 20 horas
semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para –
juliana.ruano@captativa.com.br
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino
superior completo em Farmácia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na
função em indústria do segmento farmacêutico, na área de Desenvolvimento
Galênico, conhecimentos de tecnologia farmacêutica e farmacotécnica.
EXPERIÊNCIA: Necessário prática com desenvolvimento de novos produtos,
ferramentas de pesquisa, estudos de pré-formulação e testes de bancada.
Experiência em processos e equipamentos produtivos com foco em
formulações sólidas; conhecimento em legislação de registro e
Pos-Registro de medicamentos; conhecimento em normas regulatórias
(ANVISA) e internacionais (EMEA, FDA); conhecimentos de BPF e BPL e
normas de segurança. Atuará com desenvolvimento de formulação, avaliação
de resultados analíticos de testes para desenvolvimento,
desenvolvimento de lotes pilotos; acompanhamento de lotes industriais.
Interessados encaminhar CV:
selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Pesquisador Galênico). Visite nosso site:
http://www.ems.com.br
ATENDENTE DE SAC
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MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando para vaga de Monitor de Pesquisa Clínica
Pleno: Atividades: Monitoria de estudos clínicos nos centros de
pesquisa, preparação de pacote regulatório, negociação de contratos
clínicos, treinamentos dos centros de pesquisa, manutenção dos arquivos e
sistemas de gerenciamento de estudos clínicos. Perfil necessário:
Superior completo na área da saúde, inglês avançado. Conhecimento em
Pesquisa Clínica (ICH-GCP, legislações e normas brasileiras de Pesquisa
Clínica). Desejável experiência em oncologia. Proposta: Vaga
terceirizada, contrato por tempo determinado: 6 meses. Salário
Negociável. Benefícios: Pacote completo. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para –
juliana.ruano@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (BIOTECNOLOGIA)
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de
Validação Pleno: Principal descrição do cargo: Elaborar protocolos de
qualificação de equipamentos, testes e relatórios de acompanhamento,
propondo soluções para desvios ocorridos. Acompanhar prestadores de
serviço na execução de serviços específicos de qualificação de
desempenho de equipamentos (qualificação térmica) e qualificação de
áreas. Interface com equipe de produção, para garantir a adequada
documentação e registro de todos os processos produtivos. Investigação
de desvios e análise de mudanças que impactam na qualidade dos produtos.
Controlar o cumprimento das boas práticas de fabricação em novos
projetos, por meio da execução das ferramentas de qualificação de
projetos. Manter a condição de segurança sanitária em relação ao
processo de fabricação e processos auxiliares, por meio da avaliação
periódica dos sistemas validados, relação das condições encontradas de
forma documentada e report das necessidades de adequações aos
responsáveis. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia ou
Biologia, inglês intermediário. Experiência com qualificação de
Equipamentos, Validação de Processo e limpeza. Preferencialmente atuação
em empresa de Biotecnologia. Conhecimento no Pacote Office e ERP.
Proposta: Salário a combinar e benefícios. Vaga temporária. Para atuar
na região de Embu/SP. Interessados devem encaminhar currículo com
pretensão salarial para –
rh@captativa.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR
(9 vagas). Atividades: Será responsável
pelo processamento de relatos de eventos adversos. Requisitos: Graduação
completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou cursos relacionados.
Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela Captativa via CLT, por
tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica multinacional
localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para –
rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site –
www.captativa.com.br
ASSSISTENTE DE FARMACOVIGILÂNCIA
(1 vaga). Atividades: Follow-up dos
relatos de eventos adversos e submissão para as agências regulatórias.
Requisitos: Graduação completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou
cursos relacionados. Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela
Captativa via CLT, por tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica
multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para –
rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site –
www.captativa.com.br
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ANALISTA GARANTIA DA QUALIDADE PL (VALIDAÇÃO DE PROCESSOS)
Atribuições do Cargo: Formação curso
superior completo em Farmácia ou Engenharia de Produção. Necessário
experiência anterior na função em indústria farmacêutica. Experiência
prática com validação e revalidação de processos, amostragem de
produtos. Elaboração de check list, elaboração e emissão de protocolos e
análise de risco. Será responsável pelo acompanhamento de processos
industriais, atuando com validação e revalidação de processos e
elaboração de documentação técnica. Diferencial: conhecimento em
validação estatística de processo. Necessário: Excel avançado e Pacote
Office. Disponibilidade de horário. Conhecimento em BPF e RDC 17/2010.
Local: Hortolândia/SP. Benefícios: Plano médico. Plano odontológico.
Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos
(Fabricação Própria). Creche. Entre outros. CV para selecao4ems@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ESPECIALIZADO PARA DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA – BIOTECNOLOGIA
A Libbs é uma empresa 100% nacional e de
capital fechado, que tem como missão produzir soluções farmacêuticas,
inspirando uma comunidade comprometida com a saúde. Fundada em 1958, a
empresa emprega mais de dois mil colaboradores que atuam em São Paulo,
Embu das Artes e em 1.100 municípios de todo o Brasil. Buscamos um
profissional para atuar como: Analista de Desenvolvimento Especializado
Para Documentação Técnica – Biotecnologia. Requisitos: Formação
superior completa em Farmácia, Química, Biotecnologia ou Biologia;
Desejável mestrado em áreas afins; Experiência em atividades
relacionadas ao registro de produtos biológicos e manutenção do
portfólio da empresa; Conhecimentos consistentes da Resolução de
Medicamentos Biossimilares; Inglês avançado para leitura e escrita.
Responsabilidades: Suporte a coordenação na execução de atividades
administrativas e de gestão da área; Elaborar a documentação técnica de
maior complexidade para dossiês de registro de novos produtos, renovação
de registro e alterações pós-registro dos produtos, bem como realizar a
montagem dos dossiês e submeter para revisão da coordenação; Oferecer
suporte aos departamentos de assuntos regulatórios, controle da
qualidade e garantia da qualidade, disponibilizando informações e
documentações técnicas necessárias; Elaborar/revisar especificações e
metodologias analíticas dos produtos acabados, conforme as monografias e
capítulos gerais constantes das farmacopéias, metodologias analíticas
desenvolvidas internamente e normas reguladoras pertinentes/vigentes;
Avaliar todas as solicitações de alteração de metodologias analíticas,
assim como disparar as ações necessárias para a efetivação das
alterações propostas; Avaliar todas as publicações dos compêndios
oficiais (Farmacopéias) e verificar o impacto nas especificações e
metodologias de produto acabado da Libbs. Elaborar relatório de cada
publicação e encaminhar para a Gerência do departamento; Representar o
Desenvolvimento Analítico no comitê de controle de mudanças da empresa,
quando necessário, avaliando as alterações propostas e dando
direcionamento nas ações com responsabilidade do departamento;
Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s)
da área, multiplicando o conhecimento quando necessário; Realizar a
conferência dos dossiês dos processos regulatórios, analisando
criticamente todos os documentos relacionados, de forma a assegurar a
qualidade dos documentos que serão submetidos para ANVISA e o
cumprimento das normas reguladoras pertinentes; Dar suporte necessário à
coordenação na elaboração de respostas às exigências da ANVISA
referente aos processos regulatórios, bem como auxiliar na implementação
de novas resoluções publicadas; Reportar à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados nas documentações
técnicas de processos regulatórios ou quaisquer outros tipo de
documento/procedimento, proceder à investigação destes desvios,
fornecendo as informações pertinentes à coordenação, para avaliação e
tomada de decisão; Avaliar criticamente os procedimentos e condutas
adotados pela área, analisando os possíveis impactos e reportando à
coordenação. Benefícios: ü Vale transporte, Refeição no local, Vale
alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida,
Previdência Privada, PPR. Horário de trabalho: De segunda a quinta-feira
das 07h às 16h30 e às sextas-feiras das 07h às 13h30. Local de
trabalho: Embu das Artes Os interessados devem cadastrar currículo no
site
http://www.libbs.com.br.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO JÚNIOR/PLENO
Vaga para experiência com Qualificação de
Equipamentos. O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e
desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o
Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de
nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos
auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A
estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços
de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida,
especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia.
Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso
time. Formação: Formação em Farmácia, Engenharia Química ou similar.
Experiência: Experiência na indústria farmacêutica de 2 anos.
Conhecimentos: Boas Práticas, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part
11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO e guidelines nacionais e
internacionais. Qualificação de equipamentos, instalações e processos,
conhecimento de GMP/GLP e GDP, qualificação de equipamentos de
laboratório. Atribuições: Como Analista de Validação, você deverá ser
capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma
independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o
ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham
flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou
internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à
área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades;
Validação de sistemas computadorizados; Validação de processo e limpeza;
Avaliação de planos de calibração de equipamentos x processo, contatar
fornecedores para realização da calibração, avaliar certificados de
calibração recebidos. Emissão e/ou revisão de relatórios de qualificação
e/ou validação. Avaliação crítica de desvios encontrados nas
qualificações. Elaboração e atualização de cronogramas. Salário: A
combinar. Benefícios: Vale Transporte. Vale Refeição. Plano de saúde e
Odontológico Porto Seguro. Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP.
Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o
seguinte e-mail:
hr.br@telstar.com
ANALISTA CONTROLE DA QUALIDADE PL (FÍSICO QUÍMICO)
Atribuições do Cargo: Formação superior
completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Experiência
anterior na função em indústria farmacêutica. Conhecimento com análises
de matéria-prima, produto acabado e produto em processo. Será
responsável por análise físico químicas/análise de bancada como: matéria
prima, produto em processo e produto acabado e manuseio dos
equipamentos HPLC. Necessário ter prática no manuseio de equipamentos de
cromatografia líquida(HPLC), espectrofotômetro, Karl Fisher, UV-Vis.
Conhecimento em BPF, BPL. Disponibilidade de horário. Benefícios: Plano
médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket
Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche.
Entre outros. Interessados encaminhar currículo para o e-mail: selecao@ems.com.br
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE PLENO (QUALIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTOS)
A EMS Farmacêutica, faz parte do Grupo
NC, que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com
mais de 7 mil colaboradores e dezenas de empresas que não param de
crescer e ganhar destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado,
Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe. Venha trabalhar
conosco! Analista de Garantia da Qualidade Pleno – Qualificação de
Equipamentos. Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior
completo em Farmácia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em
indústria farmacêutica. EXPERIÊNCIA: Prática na execução de projetos de
qualificação de equipamentos, elaboração de testes de qualificação.
Imprescindível experiência com qualificação de equipamentos industriais
de alta complexidade (liofilizadores, blistaderiras, compressoras com
nível de automação sofisticado), térmicos e sistemas de utilidades.
Irá atuar com qualificação de equipamentos industriais, elaboração de
protocolos, análise de risco. Conhecimento em B.P.F e RDC 17/2010. Excel
avançado e Pacote Office, desejável conhecimento com sistema EBR.
Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV:
selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Qualificação de Equipamentos ). Visite nosso site:
http://www.ems.com.br
TÉCNICO OU TECNÓLOGO DE MANUTENÇÃO INDUSTRIAL PLENO/SENIOR
Requisitos: Formação técnica em
mecatrônica, eletrônica ou eletrotécnica; Desejável experiência em
instrumentação de campo (ajuste e emissão de certificados de
calibração); Inglês avançado/fluente para leitura e conversação; Mínimo
de 10 anos de experiência atuando como técnico de manutenção em
equipamentos da indústria farmacêutica ou alimentícia ou hospitais
(preparo de materiais); se possível, filtrar profissionais que trabalhem
em empresas prestadoras de serviços para estes segmentos; Salário e
benefícios compatíveis com o mercado e nível de experiência do
profissional. Favor enviar CV, com pretensão salarial para
rh@steq.com.br. Vaga para SP.
REPRESENTANTE COMERCIAL
Estou a procura de representante
comerciais para venda de produtos quimicos para mercado industrial,
institucional e hospitalar – 1 representate para cada area. Para grande
SP e interior de SP. Por favor, enviar CV para email
tiofeno1@yahoo.com.br.
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
A Mérieux Nutrisciences, grupo
multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos
em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as
seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em
Piracicaba/SP: Funções: Análises físico-químicas (titulação, IR,
viscosidade, TLC, densidade, pH, etc) em matérias-primas e produtos
acabados. Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento
básico em inglês, bom relacionamento interpessoal, boa comunicação oral e
escrita. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão
salarial para o e-mail:
ana.piazentin@mxns.com.
O local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e
17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas
posteriormente.
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO
A Mérieux Nutrisciences, grupo
multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos
em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as
seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em
Piracicaba/SP: Funções: desenvolvimento e validação de métodos
analíticos com degradação forçada, elaboração e conferência de dados
brutos, gestão de padrões, colunas cromatográficas e equipamentos.
Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento intermediário
em inglês, conhecimento avançado em cromatografia líquida/gasosa, bom
relacionamento interpessoal, boa comunicação oral e escrita. Os
interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o
e-mail:
ana.piazentin@mxns.com. O
local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e
17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas
posteriormente.
ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO
A Mérieux Nutrisciences, grupo
multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos
em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as
seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em
Piracicaba/SP: Funções: Conferência e elaboração de estudos de
Equivalência Farmacêutica, Controle de Qualidade e Desenvolvimento de
Métodos. Suporte em auditorias internas e externas, contato técnico com
os clientes, preparo de logbooks, interação com a Garantia da Qualidade e
os laboratórios e alimentação de sistema computadorizado.
Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento básico em
inglês, capacidade de organização, excelente comunicação oral e escrita e
facilidade de relacionamento interpessoal. Desejável experiência
anterior com assuntos regulatórios / documentação técnica / analítica.
Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão salarial para o
e-mail:
ana.piazentin@mxns.com. O
local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e
17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas
posteriormente.
ANALISTA DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
A Mérieux Nutrisciences, grupo
multinacional com mais de 6.000 funcionários divididos
em 80 laboratórios acreditados presentes em 21 países, está com as
seguintes vagas abertas em sua unidade de Fármacos localizada em
Piracicaba/SP: Funções: Execução de estudos de Equivalência Farmacêutica
e Perfil de Dissolução, elaboração e conferência de dados brutos,
suporte em auditorias e gestão de padrões, equipamentos e reagentes.
Requisitos: Formação em Química ou Farmácia, conhecimento básico em
inglês, conhecimento básico de Excel, conhecimento avançado em operação
de HPLC/dissolutores e em validação de métodos analíticos. Desejável
conhecimento das normas técnicas da ANVISA envolvendo Equivalência
Farmacêutica. Os interessados deverão enviar curriculum com pretensão
salarial para o e-mail:
ana.piazentin@mxns.com. O
local de trabalho fica em Piracicaba/SP e o horário é entre 7h30 e
17h30, de segunda à sexta. Maiores informações serão fornecidas
posteriormente.
ANALISTA DE DESENV. PLENO
Atualmente a Captativa está trabalhando
algumas posições na área de desenvolvimento analítico. Estas posições
são inicialmente temporárias para cobertura de licença maternidade, na
região de Embu. As vagas são focadas no desenvolvimento de métodos de
produtos novos, tanto farmacopéicos como não farmacopéicos. Requisitos:
Formação completa em farmácia ou química. Experiência anterior com
desenvolvimento de métodos novos produtos em indústria (candidatos de
carreira acadêmica mestrado / doutorado também serão considerados).
Proposta: Faixa salarial entre R$7000 e R$9000 mais beneficios.
Interessados encaminhar email para rh@captativa.com.br com assunto “Desenvolvimento”
COORDENADOR DE VENDAS – EQUIPAMENTOS MÉDICO
Empresa multinacional fabricante de
próteses e órteses. Local: Região Metropolitana de Campinas. Necessária
experiência em empresas fabricante de equipamentos médicos (geral); Será
uma diferencial experiência com produtos de Próteses / Órteses;
Necessária disponibilidade para viagem nacional. Os interessados, favor
enviar currículo para
recrutamento@sincronrh.com.br
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE (VALIDAÇÃO DE PROCESSOS / VALIDAÇÃO DE LIMPEZA)
A EMS faz parte do Grupo NC, que nasceu
de uma farmácia para conquistar o Brasil. Contamos com mais de 7 mil
colaboradores e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar
destaque. Se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples,
comunicativo e valoriza trabalho em equipe, Venha trabalhar conosco.
Analista de Garantia da Qualidade – Validação de Processos / Validação
Limpeza. Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino superior completo em
Farmácia ou Engenharia de Produção. NECESSÁRIO: Experiência anterior na
função em indústria do segmento farmacêutico ou ter atuado com processos
industriais em indústrias de alimentos ou automotiva. EXPERIÊNCIA: com
validação de processos ou validação de limpeza, conferência dos
processos produtivos , amostragem de produtos, análise de risco. Será
responsável pela elaboração e emissão de protocolos e acompanhamento e
validação dos processos. Desejável conhecimento em validação estatística
de processo. Conhecimento em B.P.F. e RDC 17/2010. Excel avançado e
Pacote Office. Interessados encaminhar CV:
selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Analista de Validação).
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JÚNIOR
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JÚNIOR
Atribuições do Cargo: Formação superior completa em Farmácia, Química
ou Engenharia Química. Desejável experiência anterior na função em
indústria farmacêutica. Conhecimento com análises de matéria-prima,
produto acabado e produto em processo. Será responsável por análise
físico químicas/análise de bancada como: matéria prima, produto em
processo e produto acabado. Diferencial prática no manuseio de
equipamentos de cromatografia líquida(HPLC), espectrofotômetro, Karl
Fisher, UV-Vis. Conhecimento em BPF, BPL. Disponibilidade de horário.
Local: Hortolândia/SP. Benefícios: – Plano médico (Unimed abrangência
nacional ou Samaritano regional). Plano odontológico (Odontoprev).
Seguro de vida. Refeição no local, inclusive café da manhã. Ticket
Alimentação. Transporte fretado (Cps, Sumaré, Hortolândia e Monte Mor)
ou V.T. Politica de doação de medicamentos. Creche – parceria com
prefeitura de Hortolândia, as vagas são 70% para colaboradores E.M.S e
30% comunidade, apenas para colaboradoras turno adm ou 1°T. PLR.
Bonificação (acordo feito com o sindicato, pq não tem insalubridade e
periculosidade). Politica de Incentivos aos estudos. CV para
selecao4ems@
yahoo.com.br ou
selecao@ems.com.br