2.12.2014

VAGAS RIO e SP 12/02/2014

AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Nível: Técnico em Química. Funções: Realizar diversas atividades do processo de fabricação de produtos cosméticos. Experiência em bancada de laboratório será um diferencial. Horário: 7h45min as 17:33 com 1h de almoço, de segunda a sexta. Com disponibilidade para horas extras. Salário: Piso. Benefícios: VT. Currículos para : desenvolvimento@samana.com.br. Vaga para São Cristovao – RJ.
TÉCNICO DE MANUTENÇÃO – WÄRTSILÄ BRASIL
A Wärtsilä (http://www.wartsila.com/en/Home) é uma empresa de origem finlandesa, líder global no fornecimento de motores e prestação de serviços para navios e usinas termeléricas. Também, oferece equipamentos e soluções de energia para diversos tipos de embarcações e aplicações offshore. Estamos com algumas oportunidades para a Wärtsilä Brasil, no Rio de Janeiro, para maiores detalhes e cadastro nas posições, acesse os links correspondentes a cada vaga: Técnico de Manutenção 4 Tempos – http://www.vagas.com.br/v893004
 ——
SUPERVISOR DE MANUTENÇÃO – WÄRTSILÄ BRASIL
A Wärtsilä (http://www.wartsila.com/en/Home) é uma empresa de origem finlandesa, líder global no fornecimento de motores e prestação de serviços para navios e usinas termeléricas. Também, oferece equipamentos e soluções de energia para diversos tipos de embarcações e aplicações offshore. Estamos com algumas oportunidades para a Wärtsilä Brasil, no Rio de Janeiro, para maiores detalhes e cadastro nas posições, acesse os links correspondentes a cada vaga: Supervisor de Manutenção 4 Tempos -www.vagas.com.br/v893008
 ——
GENERAL MANAGER, FIELD SERVICE AND WORKSHOP – WÄRTSILÄ BRASIL
A Wärtsilä (http://www.wartsila.com/en/Home) é uma empresa de origem finlandesa, líder global no fornecimento de motores e prestação de serviços para navios e usinas termeléricas. Também, oferece equipamentos e soluções de energia para diversos tipos de embarcações e aplicações offshore. Estamos com algumas oportunidades para a Wärtsilä Brasil, no Rio de Janeiro, para maiores detalhes e cadastro nas posições, acesse os links correspondentes a cada vaga: General manager, Field Service and Workshop – http://www.vagas.com.br/v893014
 —— h
SUPERINTENDENTE DE MANUTENÇÃO – WÄRTSILÄ BRASIL
A Wärtsilä (http://www.wartsila.com/en/Home) é uma empresa de origem finlandesa, líder global no fornecimento de motores e prestação de serviços para navios e usinas termeléricas. Também, oferece equipamentos e soluções de energia para diversos tipos de embarcações e aplicações offshore. Estamos com algumas oportunidades para a Wärtsilä Brasil, no Rio de Janeiro, para maiores detalhes e cadastro nas posições, acesse os links correspondentes a cada vaga: Superintendente de Manutenção 4 Tempos – http://www.vagas.com.br/v893017
 —
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE JR
ATENÇÃO AO HORÁRIO E ESCALA. SÓ ENCAMINHE SEU CV SE POSSUIR INTERESSE E DISPONIBILIDADE PARA ESTA ESCALA. Assessorando nosso cliente, L´Oréal Brasil, recrutamos parao Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE JR. Local: Pavuna. Escala/ Horário: 12hX36h – 18h às 06h ou 06h às 18h (necessário disponibilidade para os dois horários). Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial, Farmácia ou Biologia. Experiência, incluindo estágios, na área de Controle de Qualidade. Cursos em Qualidade; Experiência com análise instrumental CG, V/VIS, IR, potenciometria; Excel, Word, Outlook; Conhecer desenho técnico. Atividades: Realizar análises durante o processo produtivo dos Produtos acabados, semi-acabados, acompanhamento de embalagem e análise do material de embalagem, que requer conhecimentos técnicos básicos, contribuindo assim para a qualidade durante as diversas etapas de fabricação; Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e inspeção no recebimento; Contribuir para a prevenção dos desvios ocorridos durante a produção. Realizar amostragem de matérias primas, material de embalagem e produtos para análises nos laboratórios, visando garantir a integridade e qualidade dos mesmos; Auxiliar para a prevenção de desvios ocorridos durante um recolhimento / devolução de um produto garantindo a reintegração para a qualidade das análises; Manter atualizado os depósitos de Insumos e Produtos acabados quanto a sua validade e identificação fisicamente e no sistema SAP; Auxiliar no lançamento dos resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de controle do laboratório em processo, contribuindo para a exatidão dos resultados de análises dos produtos em processo, acabado e Material de embalagem; Realizar análises de água, contribuindo para que a água utilizada na produção dos medicamentos esteja dentro dos padrões de qualidade; Realizar o descarte de resíduos gerados no Laboratório em Processo, contribuindo para o cumprimento de normas de segurança; Analisar e liberar materiais de acondicionamento, matérias primas, produtos em processo (molho) e produtos finais; Realizar a organização e controle de arquivos de retenção a fim de atender possíveis reclamações de mercado ou de fiscalização; Preencher as documentações associadas a cada processo; Cumprir as normas de qualidade, segurança, meio ambiente e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosconsultoria@simtalentos.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
 ——
PESQUISADOR – COSMÉTICOS
Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de grande porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: PESQUISADOR – COSMÉTICOS. Requisitos: Nível Superior completo em Química, Engenharia Química, Bioquímica ou Biologia. Inglês avançado. IMPRESCINDÍVEL Forte Experiência com pesquisa e desenvolvimento de Cosméticos de pele, cabelo, aerossol em ambiente de laboratório. Experiência em Indústria de Cosméticos. Atividades: Pesquisar e desenvolver produtos e texturas inovadores, assim como reformular produtos de linha. Atuar em diversos projetos para lançamentos de produtos. Propor ideias inovadoras para resolução de problemas. Iniciar e manter as amostras de testes e registros estáveis, interpretando os resultados. Manter todos os registros exatos e precisos do laboratório. Interagir com todos os grupos de apoio ao projeto. Calibração dos equipamentos do laboratório e outras funções necessárias. Comunicar ao Supervisor observações importantes dos resultados dos testes. Manter o ambiente de trabalho seguro. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosoperacoes@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
ESTAGIÁRIO (PARA ÁREA DE LICITAÇÃO)
Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário (será testado). Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail: amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 ——
ESTAGIÁRIO TRADE
Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário (será testado). Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail:amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 ——
ESTAGIÁRIO TRADE
Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário (será testado). Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail:amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 ——
ESTAGIÁRIO ADMINISTRAÇÃO
Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário. Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail: amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 —
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (PRODUÇÃO OU MATÉRIA PRIMA)
Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (Produção ou Matéria Prima). Local: Pavuna. Horário Comercial. Requisitos: Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial, Farmácia ou Biologia. IMPRESCINDÍVEL Forte experiência no cargo em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental CG, V/VIS, IR, potenciometria; Conhecimento de desenho técnico. Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção e integridade do setor. Manter a organização e controle de arquivos de retenção (matéria-prima e produtos) a fim de atender possíveis reclamações de mercado ou de fiscalização. Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e inspeção no recebimento. Assegurar a comunicação de liberação dos produtos / insumos dentro dos padrões de qualidade, usando uma linguagem clara e objetiva.  Garantir a aferição e calibração de equipamentos utilizados pelo laboratório de Controle, além da verificação diária dos mesmos, o que contribui para a qualidade de análises. Garantir e assegurar os resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de controle do laboratório, contribuindo para a exatidão dos resultados de análises dos produtos em processo, acabado e material de embalagem; Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
ESTAGIÁRIO TRADE
Aspen Pharma, multinacional farmacêutica, em forte ritmo de crescimento no Brasil, busca jovens talentos empreendedores, com iniciativa e criatividade. Se você se identifica, venha fazer parte do nosso time!!! Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário (será testado); Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail:amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 ——
ESTAGIÁRIO TRADE
Aspen Pharma, multinacional farmacêutica, em forte ritmo de crescimento no Brasil, busca jovens talentos empreendedores, com iniciativa e criatividade. Se você se identifica, venha fazer parte do nosso time!!! Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário (será testado);  Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail:amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
 —— 
ESTAGIÁRIO ADMINISTRAÇÃO
Aspen Pharma, multinacional farmacêutica, em forte ritmo de crescimento no Brasil, busca jovens talentos empreendedores, com iniciativa e criatividade. Se você se identifica, venha fazer parte do nosso time!!! Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário; Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail: amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Estagiário de Administração
— 
ENGENHEIRO CIVIL
ENG CIVIL COM PÓS EM ENG SANITÁRIA – SOMENTE RJ. PARA SER RT DE EMPRESA NA BARRA DA TIJUCA – PERANTE CREA-RJ. SALÁRIO A/C. CONTATO@M3MCONSULTORIA.COM.BR. SE SEU C.V NÃO ATENDE, POR FAVOR, NÃO NOS ENVIE NESSE MOMENTO
— 
ESTAGIÁRIO ADMINISTRAÇÃO
Aspen Pharma, multinacional farmacêutica, em forte ritmo de crescimento no Brasil, busca jovens talentos empreendedores, com iniciativa e criatividade. Se você se identifica, venha fazer parte do nosso time!!! VAGA: ESTAGIÁRIO ADMINISTRAÇÃO. Requisitos Necessários: Cursando: a partir do 4º período de Administração; Excel intermediário. Disponibilidade para estagiar 6 horas/dia (Manhã e Tarde); Descrição da vaga: Local de trabalho: Escritório na Barra – Península Corporate – Próxima ao O2; Bolsa + Benefícios. Envie seu currículo para o e-mail: amarques@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga:
Estagiário de Administração
— 
SUPERVISOR LABORATÓRIO FISICO-QUIMICO E MICROBIOLÓGICO
Escopo: Atuar na rotina de supervisão do laboratório de análise de produtos, matérias-primas, material de embalagem e análise microbiológica. Experiência em liderar equipes, indicadores de qualidade e rotina de laboratório. Formação: Graduação em Química ou Engenharia Química. Salário R$4000,00 CLT, refeição no local, VT (não substitui por auxílio combustível), plano de saúde.  Região: Nova Iguaçu Rio de Janeiro. Horário: Segunda a sexta-feira das 08:00 às 17:50 (felixibilidade de horário com banco de horas). Enviar currículo com pretensão salarial para efqualidade@hotmail.com
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR
 Assessorando nosso cliente, Empresa Multinacional de Grande Porte, recrutamos para o Rio de Janeiro: ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR (Produção ou Matéria Prima). Local: Pavuna. Escala /Horário: 12X36 (06h às 18h). Requisitos:  Superior completo em Química, Engenharia Química, Química Industrial, Farmácia ou Biologia.  2º grau Técnico em Química. IMPRESCINDÍVEL Forte experiência no cargo em Indústrias de bens de consumo. Usuário do Excel, Word e Outlook. Inglês Avançado. Experiência com análise instrumental CG, V/VIS, IR, potenciometria; Conhecimento de desenho técnico.  Experiência com liderança de equipe. Atividades: Assegurar a responsabilidade técnica e funcional, quando da ausência do coordenador, contribuindo para a manutenção e integridade do setor. Manter a organização e controle de arquivos de retenção (matéria-prima e produtos) a fim de atender possíveis reclamações de mercado ou de fiscalização.  Contribuir com a qualidade dos produtos fabricados por terceiros, através de um acompanhamento no local de sua produção e inspeção no recebimento. Assegurar a comunicação de liberação dos produtos / insumos dentro dos padrões de qualidade, usando uma linguagem clara e objetiva. Garantir a aferição e calibração de equipamentos utilizados pelo laboratório de Controle, além da verificação diária dos mesmos, o que contribui para a qualidade de análises. Garantir e assegurar os resultados analíticos gerados, lançando-os no programa de controle do laboratório, contribuindo para a exatidão dos resultados de análises dos produtos em processo, acabado e material de embalagem;  Cumprir as normas e procedimentos de segurança, qualidade, meio ambiente e higiene industrial. Os candidatos interessados deverão encaminhar CV COM PRETENSÃO SALARIAL para simtalentosqualidade@yahoo.com.br, mencionando no campo assunto o nome da vaga.
TECNICO EM QUIMICA
 Vaga em aberto para nível técnico com experiência em controle de qualidade para indústria farmacêutica no RJ. Preferencialmente experiência em microbiologia. Salário: R$ 1800,00. CV colados no corpo do email. Enviar curriculos para  farma_b@yahoo.com.br 
 ——
ESTÁGIO SC JOHNSON – ASSUNTOS REGULATÓRIOS
 A Clave está conduzindo o Processo Seletivo de Estágio SC Johnson 2013. Estamos trabalhando uma oportunidade na Área de Assuntos Regulatórios.  Estagiário (a) de Assuntos Regulatórios: PRÉ-REQUISITOS: Cursar: Farmácia. Previsão de Formatura: Junho 2015 à Dezembro de 2015; Inglês Avançado; Bons conhecimentos do Pacote Office, principalmente Excel. CARGA HORÁRIA: 30 horas semanais flexíveis. ATIVIDADES: Atuação em Assuntos Regulatórios e suporte no desenvolvimento, recebimento, controle e envio de materiais relacionados aos rótulos junto ao fornecedor; Contato com áreas internas da companhia para obter e fornecer informações; Contato com o fornecedor para o desenvolvimento dos rótulos; Negociação com fornecedor para tempos de desenvolvimento dos rótulos; Organização e controle das atividades de desenvolvimento de rótulos; Preparação e montagem de dossier de registro/notificação de produto.  Submissão de produto no portal da Anvisa. LOCAL DE TRABALHO: Bairro: Barra da Tijuca (Shopping Downtown). PACOTE DE BENEFÍCIOS: Bolsa Auxílio no valor de R$ 1320,00; Auxílio estacionamento; Vale Transporte; Assistência Médica; Seguro de Vida; Vale Refeição. INSCRIÇÕES NO LINK: http://www.vagas.com.br/v851951
ANALISTA QUALIDADE JR
ANALISTA QUALIDADE JR
— 
 ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO PL
Requisitos e descrições das vagas, abaixo: Principais responsabilidades: Responsável por desenvolver métodos analíticos e/ou realizar análises de matérias-primas, excipientes e produtos (novos ou já existentes), na fase de desenvolvimento de produtos, renovação ou alterações pós-registro. Requisitos necessários: Graduação em Farmácia ou Química; Experiência em desenvolvimento analítico preferencialmente tendo atuado em indústria nacional; Conhecimento em desenvolvimento de método (HPLC e CG), validação, testes de degradação forçada (stress test) e estabilidade. LOCAL DE TRABALHO: Embu – SP. Horário: Segunda à quinta – 13h45 às 23h / Sexta feira das 13h45 às 21h45. BENEFÍCIOS: Fretado e ou Estacionamento, Refeitório no local , Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Candidatos interessados devem encaminhar o currículo para debora.scalissi@libbs.com.br com o código CDI aos cuidados de Débora Scalissi
ANALISTA DE VALIDAÇÃO JR
REQUISITOS NECESSÁRIOS: Graduação em Farmácia, Engenharia Química ou Química; Conhecimentos em validação de processos produtivos e de limpeza; Conhecimentos em investigação de desvios, síntese química e ferramentas de análise de risco; Conhecimento em legislação sanitária nacional e internacional; Noções de estatística. Principais Responsabilidades: Realização de validações de processo e limpeza, visando garantir a reprodutibilidade e qualidade dos processos produtivos. LOCAL DE TRABALHO: Embu – SP. Horário de trabalho: 07h às 16h30 de segunda à quinta / 07h às 13h30 às sextas feiras. BENEFÍCIOS: Fretado ou Estacionamento, Vale refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada e PPR. Candidatos interessados devem encaminhar o currículo para debora.scalissi@libbs.com.br com o código Validação aos cuidados de Débora Scalissi
— 
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
A ASF Consultoria contrata profissionais para 2 vagas de Analista de Assuntos Regulatórios Pleno, com experiência comprovada na área, para projeto em multinacional de grande porte na cidade de São Paulo. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email.
FARMACÊUTICO
Região oeste Jaquaré. Favor enviar e-mail para smesquita@louressp.com.br ou telefone 985322230
— 
ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO PL
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento farmacêutico. Estamos trabalhando uma vaga para Analista de Controle da Qualidade Físico-Químico PL para indústria nacional de grande porte. Descrição do cargo: Realizar as análises químicas qualitativas, quantitativas e físicas seguindo as normas de BPF, BPL, procedimentos e métodos oficiais, reportando os resultados nos devidos certificados de análise permitindo a aprovação/liberação de matérias-primas e produtos acabados, visando atender as metas de liberação, PCP, Logística e Produção e seguindo normas de BPL e Política da Qualidade. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia Industrial ou Bioquímica. Experiência em laboratório físico-químico realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos. Técnicas analíticas clássicas e instrumentais tais como HPLC, Absorção Atômica e GC. Experiência nos procedimentos de validação de métodos. Conhecimento avançado em informática, principalmente pacote Office. Inglês técnico intermediário. Proposta: Salário a combinar conforme pretensão dos candidatos, mais pacote de benefícios. Irá atuar na Zona Sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar o currículo atualizado com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
– 
COORDENADOR ADM DE VENDAS – 2014
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Coordenação. Área: Administração de Vendas. Descrição da oportunidade: Coordenar e orientar a equipe nas atividades de administração de vendas, desde a elaboração e acompanhamento dos orçamentos de vendas, acompanhamento de prazos e pagamentos, preços e descontos dos produtos comercializados, solucionando e esclarecendo dúvidas e garantindo que sejam seguidas todas as normas e procedimentos comerciais estabelecidos pela empresa.  Elaborar as listas de preços de todas as divisões de produtos e mantê-las atualizadas no sistema de gestão.  Monitorar os faturamentos pendentes e cobrar solução de pendências junto aos gerentes de vendas e responsáveis / monitorar os produtos em consignação (envio, utilização e faturamento). Informações referentes à empresa: Distribuidor de próteses & órteses, equipamentos de diagnosticos por imagem entre outros. Código do anúncio: COORDADM. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Forte gestão, visão de processos, boa comunicação e assertividade. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência no sistema Microsiga. Local de trabalho – Estado: São Paulo – SP. Benefícios Vaga: Assistência Médica, Assistência Odontológica, Convênio com farmácia, Tíquete-refeição e outros. Enviar CV para contato@duov.com.br
GP COLUNA E NEURO
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Gerência. Área: Marketing. Descrição da oportunidade: Atuar no planejamento anual de vendas de modo a aumentar a rentabilidade dos negócios da empresa e desenvolver o marketing dos produtos relacionados. Informações referentes à empresa Empresa líder nos mercados de Cirurgias de Coluna e Neurocirurgia, atuante há mais de 50 anos. Distribui com exclusividade no Brasil produtos fabricados pelas mais importantes empresas mundiais do setor. Código do anúncio: GP NEURO. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Desenhar o Plano de negócios. Desenvolver o Plano entrategico de marketing. Definir objetivos e posicionamentos dos produtos. Desenvolver plano de lançamento de produtos. Realizar atividades de campo. Treinamentos de produtos às equipes internas. Participar de eventos médicos. Quantidade de horas: 44. Qualificações e conhecimentos desejados: Ter atuado no Marketing com produtos na área de coluna e neuro. Local de trabalho – Estado: São Paulo –SP. Benefícios Vaga: AM, AO, Refeição, Desconto Farmácia e Vale transporte. Observações complementares: Vaga na região da Av. Paulista. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
— 
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA
A Captativa é uma consultoria especializada no segmento saúde.Estamos com 3 vagas em aberto para Analista de Farmacovigilância para indústria farmacêutica multinacional de grande porte. Perfil: Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas; Inglês avançado/fluente (mandatório); Proposta: Vaga terceirizada pela Captativa – CLT. Horário – segunda à sexta, comercial. Local de Trabalho: Morumbi. Interessados devem encaminhar o currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
TÉCNICO DA QUALIDADE
Atividades desenvolvidas:  Inspecionar e amostrar matéria prima, material de embalagem, água e ambiente. Auxiliar na execução de análises físicas, químicas e organolépticas em matéria prima, material de embalagem, produto intermediário, produto a granel e produto terminado. Controlar o estoque de padrões, reagentes, consumíveis e utensílios utilizados nos laboratórios. Dar suporte operacional as atividades do laboratório. Realizar misturas para uso na produção. Manter a integridade, organização e limpeza das instalações físicas, equipamentos, instrumentos e utensílios utilizados nos laboratórios analíticos. Requisitos necessários: Curso técnico em Química ou Farmácia concluído. Cursando superior em Farmácia ou Química. Desejável conhecimento em inglês. Necessária experiência em laboratório de Controle de Qualidade. Local de Trabalho: Alphaville. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “TÉCNICO DA QUALIDADE  – SP – RCA1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
– 
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE JUNIOR
A empresa Farmabase Saúde Animal Ltda. localizada em Jaguariúna/SP busca profissional para a vaga de Analista de Controle de Qualidade Junior, com os seguintes requisitos: graduado ou em graduação nos cursos de Química ou Farmácia; desejável experiência anterior com HPLC, espectrofotômetro UV, titulação e microbiologia; residir na região de Jaguariúna/Campinas. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE JUNIOR – SP – MBF1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
INSTRUMENTISTA I
REQUISITOS: Curso técnico completo em Instrumentação, Mecatrônica ou Eletrônica. ATUAÇÃO:  Atender as especificações da área de instrumentação. ATIVIDADES:  Planejar implementações das melhorias da área. Realizar análise critica dos instrumentos. Realizar atendimentos corretivos, preventivos e programados. Parametrizar os pontos de ajuste dos equipamentos. Elaborar relatórios técnicos e acompanhar o fluxo de resolução do problema. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 1° turno (07h00 ás 16h30). BENEFÍCIOS: Vale transporte, vale refeição, assistência médica e odontológica, seguro de vida e previdência privada. INSCRIÇÃO: Os interessados devem encaminhar o currículo para Jéssica Chiosini (jessica.chiosini@libbs.com.br), com o código INST.
— 
COORDENADOR DE LOGÍSTICA
Atividades: Coordenar a equipe de operações logísticas, planejar, controlar e avaliar a eficiência de todas as operações logísticas. Coordenar o planejamento e programação da distribuição, estocagem, de produtos, atendendo pedidos de vendas e prazo de entrega. Definir os procedimentos e instruções de trabalho para a equipe. Avaliar a performance das movimentações e a agilidade em todos os processos. Comandar a operação de centro de triagem e roteirização de transportadoras de fracionados. Manter os elevados níveis de eficácia da operação através de atendimento a processos estabelecidos. Atuar diretamente nos casos de não conformes para recuperá-los ao fluxo de entrega. Propor novos processos para melhoria da produtividade e nível de serviço da operação. Elaborar relatórios gerenciais e garantir a melhoria dos processos. Experiência: Experiência nas atividades descritas acima e atuação em indústria farmacêutica ou cosmético.  Formação Acadêmica: Graduação na área. Desejável pós-graduação. Cursos / Conhecimentos: Benefícios: VR, AM, AO, Note. Regime de contratação (ex: CLT): CLT. Horário de trabalho: Local de trabalho (cidade/bairro): São Paulo. Idioma – nível: Inglês avançado. Informações adicionais: Faixa salarial: A combinar. 3 anos de experiência. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “COORDENADOR DE LOGÍSTICA – SP – PCM8″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.

ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO PL
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento farmacêutico. Estamos trabalhando uma vaga para Analista de Controle da Qualidade Físico-Químico PL para indústria nacional de grande porte. Descrição do cargo: Realizar as análises químicas qualitativas, quantitativas e físicas seguindo as normas de BPF, BPL, procedimentos e métodos oficiais, reportando os resultados nos devidos certificados de análise permitindo a aprovação/liberação de matérias-primas e produtos acabados, visando atender as metas de liberação, PCP, Logística e Produção e seguindo normas de BPL e Política da Qualidade. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia Industrial ou Bioquímica. Experiência em laboratório físico-químico realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos. Técnicas analíticas clássicas e instrumentais tais como HPLC, Absorção Atômica e GC. Experiência nos procedimentos de validação de métodos. Conhecimento avançado em informática, principalmente pacote Office. Inglês técnico intermediário. Proposta: Salário a combinar conforme pretensão dos candidatos, mais pacote de benefícios. Irá atuar na Zona Sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar o currículo atualizado com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
ANALISTA DE PCP PL
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento farmacêutico. Estamos trabalhando uma vaga para Analista de PCP PL para indústria nacional de grande porte. Descrição do cargo: Será responsável por programar e controlar a produção através do sistema SAP e planilhas Excel. Verificar as necessidades para o cumprimento da programação. Perfil necessário: Desejável superior completo. Experiência nas rotinas de PCPM. Conhecimento em Sistema ERP, SAP, Microsoft Office ou similar. Proposta: Salário a combinar conforme pretensão dos candidatos, mais pacote de beneficios. Irá atuar na Zona Sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar o currículo atualizado com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
 GERENTE DE PRODUTOS – DERMOCOSMÉTICOS
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Nível hierárquico: Coordenação. Área: Marketing. Descrição da oportunidade: Gerenciar linha de produtos dermocosméticos. Executar estratégias e implementação das atividades promocionais e educacionais. Gestão de budget. Análise dos indicadores/resultados internos, bem como dos concorrentes além de conhecimento técnico do produto. Comunicação e integração com a força de vendas e as demais áreas de interface (médica, treinamento, Inteligência de Mercado). Interação com KOL´s. Desenvolver atividades com as Sociedades Médicas, além de definir a estratégias de participação, planejamento e coordenação dos congressos e eventos médicos. Dirigir e orientar a área de marketing na execução das ações comunicação e trade. Informações referentes à empresa: Um dos maiores grupos de dermocosméticos da França, presente em diversos países do mundo, iniciando suas operações Brasil. Código do anúncio: GPDERMO. Tipo de Oportunidade: vaga. Formação mínima: Superior Completo. Competências e habilidades desejadas: Planejamento, execução, acompanhamento de metas, implementação de processos, foco em resultados. Qualificações e conhecimentos desejados: Superior Completo; Desejável Pós-graduação em Marketing ou MBA; Ter experiência com gestão de produtos dermocosméticos; Inglês fluente. Francês fluente será considerado um diferencial. Idioma desejado – proficiência: Inglês – Leitura, redação e comunicação para participar de atividades em geral. Segundo idioma desejado/proficiência: Francês – Leitura e comunicação verbal fluente suficiente para manter conversação. Local de trabalho – Estado: São Paulo-SP. Benefícios Vaga: Carro, Assistência Médica, Reembolso de despesas, Vale-Refeição, Bônus entre outros. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
ANALISTA DE PLANEJAMENTO E ORÇAMENTO PL
 Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Principal Descrição do cargo: Análise de balanço e fluxo de caixa; Geração e análise da DRE e comparação entre valores reais e orçados; Apoiar no desenho de processo orçamentário; Elaboração de relatórios gerenciais; Apoiar o orçamento de despesas; Acompanhar e criticar orçamento anual, entre outros;  Perfil necessário:   Experiência com análises de resultado (real x orçado x tendência), fluxo de caixa e balanços; Conhecimentos em Finanças Corporativas, economia e processos orçamentários; Superior completo em Administração, Economia, Ciências Contábeis ou Engenharia.  Local de trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Planejamento Pl.
– 
ANALISTA DE PLANEJAMENTO E ORÇAMENTO SR.
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Principal Descrição do cargo: Análise mensal de KPIs para identificar gaps; Monitorar o desempenho comercial; Estruturar análises de desempenho; Realizar análises de viabilidade econômica-financeira; Manter atualizado scorecards e dashboards; Conduzir análise SWOT; Suportar o planejamento estratégico e financeiro das Unidades de Negócios, entre outros. Perfil necessário:  Experiência em Finanças, preferencialmente com background de apoio para áreas comerciais e marketing; Experiência em áreas voltadas para elaboração de orçamento, análises de desempenho e estratégia. Superior completo em Administração, Economia, Ciências Contábeis ou Engenharia; Local de trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Planejamento Sr.
– 
COORDENADOR DE PROJETOS FARMA (PMO)
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Principal Descrição do cargo: Garantir a implementação dos projetos estratégicos da empresa; Realizar planejamento dos projetos de lançamento de produtos; Garantir que as áreas apliquem métodos científicos para resolver problemas; Gestão de equipe, entre outros. Perfil necessário:  Vivência em grandes projetos com alto custo, projetos de expansão Farma; Conhecimentos das ferramentas MS Project Server/EPM; Formação Superior em Farmácia ou Engenharia com Pós Graduação em Gestão de Projetos; Inglês Avançado.  Local de trabalho: São Paulo – SP.  Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Coordenador de Projetos.
ANALISTA DE PROJETOS SR. (FARMA)
Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte. Principal Descrição do cargo: Realizar processos de planejamento, execução, monitoramento e encerramento da Gestão dos projetos de novos produtos; Cumprir e cobrar das áreas os prazos, escopo, custo e qualidade do projetos. Perfil necessário:  Experiência em gestão de projetos no segmento farmacêutico; Conhecimentos de sistemas de gestão, MS Project e Project Server/EPM; Formação Superior em Farmácia; Inglês Intermediário.  Local de trabalho: São Paulo – SP. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Analista de Projetos
— 
FARMACÊUTICO
Com experiência em industria cosmética para auxiliar no desenvolvimento e gerenciamento de produtos, estoque e compra de Mps e embalagens. Horario: das 8h as 17:30h, de seg a sex. Ter facil acesso a região de Barueri. Informar pretensão salarial. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “Farmacêutico – SP – SPL1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
–  –
COMPRADOR
Com experiência em industria cosmética para realizar compras de MPs, Embalagens e demais materiais referentes a produção. Gerenciar saídas e entradas de produtos, MPs e embalagens do estoque. Horario: das 8h as 17:30h, de seg a sex. Ter facil acesso a região de Barueri. Informar pretensão salarial. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “Comprador – SP – SPL1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
ESTAGIÁRIO DE QUÍMICA OU FARMÁCIA
Para atuar no laboratório de Controle de Qualidade realizando análises físico químicas e estabilidade de produtos em desenvolvimeto. Ter facil acesso a região de Barueri. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “Estagiário de Química ou Farmácia – SP – SPL1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
— 
SUPERVISOR DE PCP
Vaga para o Itaim Bibi, de segunda a quinta das 09hs as 19hs e sexta das 09hs as 18hs. Experiencia minima de 2 anos. Desejável conhecimento no segmento de alimentos. Planejar, controlar e programar a produção; Controlar suprimentos como matéria-prima e outros insumos; Analisar o apontamento da produção, acompanhar atividades de produção, preparar relatórios e fazer o papel de interlocutor entre requisitantes e fornecedores; Assegurar o bom desempenho do sistema da qualidade e o respeito e cumprimento de normas e regulamentos internos; Atuar com programas para melhoria do ambiente de trabalho, Propor ações corretivas, preventivas e de melhoria; Realizar armazenamento de material, Coordenar o planejamento e controle da produção, visando atender os objetivos de vendas; Aperfeiçoar a capacidade de produção, Preparar o plano orçamentário mensal da produção, em função das expectativas de vendas, visando a otimização da capacidade das instalações e outros recursos produtivos disponíveis e prazos de entrega; Solicitar alterações de pedido de compra, visando a atender a necessidade a necessidade de modificação no planejamento da produção e elaborar a programação de produção, dentro das prioridades definidas em comum acordo com as áreas de vendas e produção. Supervisionar o funcionamento de linhas de fabricação, realizando o controle da qualidade; Preparar planos de ação acompanhando custos e aquisições, Acompanhar os processos de importação, Analisar controles de defeitos de produção, Supervisionar as atividades de monitoramento do processo de produção, Atuar com o planejamento da produção, através da análise e resposta no prazo ao comercial da capacidade de atendimento aos pedidos, levando em conta a capacidade produtiva, a gestão dos estoques de matéria-prima, a mão de obra e a infraestrutura necessária. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “SUPERVISOR DE PCP – SP – FGB1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
h
ANALISTA DE PROCUREMENT PL
Será responsável por acompanhar projetos de desenvolvimento de insumos com fornecedores estratégicos, tais como: princípios ativos, embalagens primárias, bioequivalência, pesquisa clinica e outros relacionados e prospectar e desenvolver parcerias comerciais que atendam as diversas demandas de qualidade do fornecedor, e regulamentações determinadas por áreas técnicas e legislações vigentes. Superior completo em Administração de Empresas, Ciências Econômicas, Ciências Econômicas ou Comércio Exterior;  Inglês intermediário. Conhecimento em gestão da cadeia de suprimentos, produtos farmacêuticos, gestão de contratos, importação, exportação, qualificação de fornecedores e cadeia de valor da indústria farmacêutica.  Local de trabalho: Barra Funda. Horário: Flexível. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código PROCUREMENT.
– 
COMPRADOR PL (PRODUTIVO NACIONAL E INTERNACIONAL)
Será responsável por gerir categorias críticas, estratégicas e/ou alavancáveis da matriz estratégica de compras de materiais e serviços, nacionais e importados, desde surgimento da necessidade até a avaliação do uso pelo usuário, visando atender o melhor custo e beneficio para empresa. Atividades:   Gestão da necessidade de compra e contratações, desde a prospecção de fornecedores, elaboração e coordenação das concorrências, escolha do vencedor, negociação até a emissão de um contrato/ pedido; Negociação das melhores condições de compras; Execução de programa de avaliação de fornecedores, bem como o desenvolvimento de novas alternativas de global sourcing; Relacionamento estreito com áreas usuárias a fim de buscar, entender e auxiliar no dimensionamento das demandas e necessidades por bens e serviços; Gestão dos contratos de forma estratégica, dando atenção às interfaces e atualidades do mercado fornecedor, além de monitorar se o acordado está sendo cumprido pelas áreas administradoras e fornecedores; Verificar as necessidades de compras de materiais e serviços, avaliando qual melhor forma de compra, nacional ou importado, avaliando custo total e real para empresa, com objetivo em privilegiar o melhor custo e beneficio, atendendo prazos acordados;  Superior completo em Administração, Ciências Econômicas ou Comércio Exterior; Inglês avançado; Conhecimento de compras nacionais e internacionais de matéria prima e embalagem da indústria farmacêutica. Local de trabalho: Barra Funda. Horário: Flexível. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código COMPRAS.
ANALISTA DE COMERCIO EXTERIOR PL
Será responsável em coordenar as atividades inerentes à importação e exportação de matérias-primas, embalagens, equipamentos, outros, buscando minimizar custos e maximizar qualidade com o objetivo de assegurar o abastecimento dos produtos utilizados na produção utilizada nas unidades fabris. Realizar a análise dos valores de fretes por meio de cotações com transportadoras com o objetivo de adquirir um serviço de qualidade e baixo custo; Solicitar documentações de embarque dos produtos que serão importados/exportados por meio de verificação junto aos agentes/representantes/fornecedores com o objetivo de realizar o desembaraço dos produtos e atender as exigências legais; Lançar no sistema da empresa transações referente ao Recebimento de materiais e serviços importações/exportações realizadas com o objetivo de informar a produção das compras efetivadas, e para realização do pagamento através de controle do departamento Financeiro;  Acompanhar o desembaraço aduaneiro dos produtos até a chegada à empresa com o objetivo de evitar extravios com as mercadorias; Realizar a análise dos custos de importação/exportação por meio de emissão de relatórios detalhados das despesas que foram realizadas para verificação dos pagamentos antecipados às comissárias de despacho; Assegurar a retirada dos documentos originais de importação nos bancos por meio de terceiros com o objetivo de que as mercadorias possam ser liberadas pelos órgãos competentes.  Acompanhar o fechamento do câmbio das importações por meio de controle junto ao Financeiro, separando as documentações necessárias e enviando para o corretor de câmbio com o objetivo de realizar o pagamento das mesmas;  Elaborar relatórios internos às importações/exportações por meio de planilhas descrevendo todos os dados referentes à movimentação mensal com o objetivo de acompanhar a evolução das importações/exportações do período; Acompanhar a exportação de ativos produzidos pela unidade fabril por meio de envio de pedidos de compra e follow-up de entrega com o objetivo de atendimento ao cliente dentro dos procedimentos internos da empresa; Formação superior completa em Administração ou Comercio Exterior. Inglês intermediário. Conhecimento na rotina de comercio exterior (desejável em indústria farmacêutica). Local de trabalho: Barra Funda. Horário: Flexível. Os interessados devem encaminhar o currículo para (selecao@libbs.com.br), com o código COMEX.
ANALISTA QUALIDADE JR
ANALISTA QUALIDADE JR
– 
GERENTE DISTRITAL DE DEMANDA – SPI
A Captativa é uma consultoria de RH especializada no segmento farmacêutico. Estamos trabalhando uma vaga para Gerente Distrital de Demanda para atuar no interior de São Paulo/SP. Gerente Distrital de Demanda – SPI; Para indústria farmacêutica de grande porte. Descrição do cargo: Implementação de estratégias de negócios e geração de demanda. Superior completo em Administração, Marketing, Publicidade e Propaganda ou áreas afins; Necessário vivência anterior no mercado farmacêutico como Gerente de Demanda; Experiência com gestão de equipe, análise de mercado e ferramentas de auditoria (Audit, DDD, MDTR); Disponibilidade para atuar no interior de São Paulo/SP. Proposta: Salário a combinar, premiação e pacote de benefícios. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
ASSISTENTE ADMINISTRATIVO JR. (CONTROLE DE VIAGENS)
Será responsável pela organização logística de patrocínio visando atender a demanda de campo dentro das normas e políticas da empresa. Formação: Superior cursando / completo em: Comunicação Social; Turismo; Administração. Requisitos: Conhecimento em controle de verbas; Noções de planejamento. Local : Barra Funda – SP. Benefícios: Vale transporte, vale refeição, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada.  Os interessados devem encaminhar o currículo para (ana.franco@libbs.com.br), com o código ASSIT. VIAGEM.
— 
ANALISTA DE PLANEJAMENTO E ORÇAMENTO PLENO E SÊNIOR
2 vagas. A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo.  Perfil necessário: Superior completo em Administração, Economia, Ciências Contábeis; desejável pós-graduação; Experiência em análises de resultado (real x orçado x tendência), fluxo de caixa e balanços; Conhecimentos em Planejamento, Finanças Corporativas, Economia, Contabilidade e Processo Orçamentário. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.
– 
COORDENADOR DE PROJETOS (PMO)
A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo. Perfil necessário: Superior completo, com Pós Graduação em Projetos e possíveis certificações na área; Experiência na condução e gestão de grandes projetos; Forte bagagem técnica, senso crítico e vivência na área farmacêutica ou industrial – mandatório. Atuará na área de novos negócios. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.
ANALISTA DE PROJETOS SÊNIOR
2 vagas. A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia, com Pós Graduação em negócios/adm/projetos; Conhecimento avançado no idioma inglês; Experiência em planejamento e execução de projetos; Vivencia na área farmacêutica ou industrial – mandatório. Atuará na área de novos produtos. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.
— 
ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE
Empresa do ramo farmacêutico veterinário em Jaguariúna busca profissional com experiência na área de Garantia da Qualidade. Horário de trabalho: 7h30 às 17h18. Requisitos: Superior em Farmácia, experiência na área, residir na região de Jaguariúna/Campinas. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE  – SP – MBF″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
– 
SUPERVISOR DE CONTROLE E INSPEÇÃO DE QUALIDADE
DISPONIBILIDADE PARA VIAGENS . HORARIO DE TRABALHO DAS 8 AS 18HS. RESPONSABILIDADES : ACOMPANHAMENTO DE PRODUÇÃO TERCEIRIZADA EM INDUSTRIAS DE ALIMENTOS , COSMÉTICOS , MEDICAMENTOS , SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EMBALAGENS; VALIDAÇÃO DE PROCESSOS ; IMPLANTAÇÃO DE PADRÕES OPERACIONAIS DE PRODUÇÃO; LIBERAÇÃO DE PRODUTOS MANUFATURADOS; TRABALHAR EM PARCERIA COM PCP PARA ORGANIZAÇÃO DA GRADE DE PRODUÇÃO E DISPONIBILIZAÇÃO DE MATERIAIS PARA MANUFATURA ; TRABALHAR EM PARCEIRIA COM O TERCEIRISTA; ACOMPANHAR IMPLANTAÇÃO DE HACCP EM TERCEIRISTAS ; ELABORAÇÃO DE RELATORIOS . EXPERIENCIA NECESSARIA : EXPERIENCIA MINIMA DE 2 ANOS NA FUNÇÃO ; EM EMPRESAS DOS SEGMENTOS DE ATUAÇÃO DA EMPRESA ( ALIMENTOS , COSMÉTICOS , MEDICAMENTOS , SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EMBALAGENS ) ; LIDERANÇA E COMPROMETIMENTO ; SENSO DE URGENCIA; INICIATIVA; TRABALHAR COM TIMES MULTIFUNCIONAIS; USUARIO DE AMBIENTE WINDOWS ; USUARIO DE SAP; CONHECIMENTO: PRÉ-REQUISITO: Mínimo 2º ano do curso de graduação em Química ou Engenharia Química. PERFIL DESEJADO: Cursando Superior ou Formado em nível técnico , preferencialmente em Química ou Área Correlata. Inglês Intermediário. HABILIDADE: PRÉ-REQUISITO: Experiência na área de química ou correlata nos segmentos de alimentos , cosméticos e farmacêutico . PERFIL DESEJADO: Mínimo 2 anos de experiência na área . Conhecimento em sistema de gestão da qualidade. ATITUDE: PRÉ-REQUISITO: Iniciativa. PERFIL DESEJADO: Boa comunicação com os clientes da empresa e colaboradores em geral. Trabalho em equipe. PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES: Visitar e acompanhar com suporte técnico os Terceiros, fabricantes de produtos, e/ou Clientes. Realizar análises conforme solicitação de terceiros e/ou clientes ou acompanhar os resultados do Laboratório. Implementar Controle da Qualidade em fabricantes de produto acabado , matéria prima, material de embalagem. Aprimorar processo de gestão da qualidade nos fornecedores . Participar/realizar reunião de alinhamento de projetos. Elaborar relatórios em geral. Elaborar e acompanhar relatórios de não conformidade (RNC) pelo banco de dados e propor melhorias. Vistoriar materiais de devolução . Monitorar solução de problemas em campo. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “SUPERVISOR DE CONTROLE E INSPEÇÃO DE QUALIDADE – SP – FGB1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
SUPERVISOR DE MANUFATURA
SUPERVISOR TECNICO DE PRODUÇÃO / MANUFATURA. FORMAÇÃO : QUIMICA INDUSTRIAL , ENGENHARIA QUIMICA OU ENGENHARIA DE PRODUÇÃO. DISPONIBILIDADE PARA VIAGENS. HORARIO DE TRABALHO DAS 8 AS 18HS. RESPONSABILIDADES : ACOMPANHAMENTO DE PRODUÇÃO TERCEIRIZADA EM INDUSTRIAS DE ALIMENTOS , COSMÉTICOS , MEDICAMENTOS , SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EMBALAGENS. MAPEAMENTO DE PROCESSOS . MELHORIA DE PROCESSOS. VALIDAÇÃO DE PROCESSOS. IMPLANTAÇÃO DE PADRÕES OPERACIONAIS DE PRODUÇÃO. TRABALHAR EM PARCEIRIA COM CONTROLE DE QUALIDADE PARA A LIBERAÇÃO DE PRODUTOS MANUFATURADOS. TRABALHAR EM PARCERIA COM PCP PARA ORGANIZAÇÃO DA PRODUÇÃO E DISPONIBILIZAÇÃO DE MATERIAIS PARA MANUFATURA. TRABALHAR EM PARCEIRIA COM O TERCEIRISTA. ACOMPANHAR IMPLANTAÇÃO DE HACCP EM TERCEIRISTAS. ELABORAÇÃO DE RELATORIOS. EXPERIENCIA NECESSARIA : EXPERIENCIA MINIMA DE 2 ANOS NA FUNÇÃO. EM EMPRESAS DOS SEGMENTOS DE ATUAÇÃO DA EMPRESA ( ALIMENTOS , COSMÉTICOS , MEDICAMENTOS , SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EMBALAGENS ). LIDERANÇA E COMPROMETIMENTO. SENSO DE URGENCIA. INICIATIVA. TRABALHAR COM TIMES MULTIFUNCIONAIS. USUARIO DE AMBIENTE WINDOWS. USUARIO DE SAP. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “SUPERVISOR DE MANUFATURA- SP – FGB1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.

COORDENADOR P&D – COSMÉTICOS
FORMAÇÃO : QUIMICA INDUSTRIAL , ENGENHARIA QUIMICA OU QUIMICA CONDUÇÃO ROPRIA PARA USO EM SERVIÇO COM REEMBOLSO DE COMBUSTIVEL . DISPONIBILIDADE PARA VIAGENS . HORARIO DE TRABALHO DAS 9 AS 19HS. RESPONSABILIDADES: CRIAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS JUNTO A PARCEIROS. FORMULAR PRODUTOS. AVALIAR SENSORIALMENTE OS PRODUTOS DESENVOLVIDOS . ESPECIFICAR MATERIAIS DE EMBALAGEM E MATREIA PRIMA UTILIZADOS NOS PRODUTOS. ELABORAR PRÉ-CUSTO DE RPODUTOS. ACOMPANHAR AS PRODUÇÕES PILOTO ATÉ A APROVAÇÃO FINAL DOS PRODUTOS . CONHECIMENTO EM QUESTÕES REGULATORIOS DO MERCADO COSMÉTICO . BUSCAR TECNOLOGIAS INOVADORAS. ACOMPANHAR TODAS AS ETAPAS DO PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS. FAZER INTERFACE COM A AREA DE MARKETING. ELABORAR CRONOGRAMAS CONTEMPLANDO COM TODAS AS ETAPAS DO PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO E ACOMPANHAR O MESMO , FAZENDO FOLLOW COM AS ÁREAS ENVOLVIDAS. ELABORAÇÃO DE RELATORIOS. EXPERIENCIA NECESSARIA : EXPERIENCIA MINIMA DE 2 ANOS NA FUNÇÃO. EM EMPRESAS DOS SEGMENTOS DE ATUAÇÃO DA EMPRESA ( ALIMENTOS , COSMÉTICOS , MEDICAMENTOS , SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EMBALAGENS). INGLES FLUENTE . LIDERANÇA E COMPROMETIMENTO . SENSO DE URGENCIA . INICIATIVA. TRABALHAR COM TIMES MULTIFUNCIONAIS. USUARIO DE AMBIENTE WINDOWS . USUARIO DE SAP. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: “COORDENADOR P&D – COSMÉTICOS – SP – FGB1″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
CONSULTOR COMERCIAL
A Captativa é uma consultoria em recursos humanos especializada no segmento saúde. Estamos selecionando para vaga de CONSULTOR COMERCIAL. Perfil necessário:  Superior completo, desejável conhecimentos no idioma inglês; Experiência em consultorias de RH ou afins; Será responsável pela prospecção de novos clientes, agendamento de visitas e relacionamento comercial. Salário negociável + benefícios. Horário comercial.  Interessados, enviar o CV para rh@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.

DERMATOLOGISTA
 Sobre nosso cliente: Clínica de Estética classe A+. Perfil necessário:  Experiência em Estética; Desejável carteira de clientes; Desejável Mestrado ou Doutorado. Disponibilidade para atuar período integral. 02 vagas. Local de Trabalho: São Paulo – SP (Itaim Bibi). Encaminhar currículo para viviane.pelegrino@captativa.com.br com a sigla Dermatologista
 –
 ANALISTA DE VALIDAÇÃO SR. (LIMPEZA)
 Sobre nosso cliente:  Industria Farmacêutica de grande porte.  Descrição do cargo:  Realizar validação de limpeza, executando análise de risco para identificar pontos críticos dos mesmos, elaborando protocolos de qualificação com os resultados, visando garantir o atendimento a legislações pertinentes, bem como dar suporte ao superior imediato e a equipe, participar de projetos de infraestrutura ou automação da fábrica e apoiar outras demandas da área.  Perfil necessário:  Conhecimento de rotina de validação de limpeza, processos, transportes e equipamentos; Inglês intermediário; Formação Superior em Farmácia, Engenharia, Biologia ou Química.  Horário de trabalho: 07:00 as 16:30, mas com disponibilidade de horário. Local de Trabalho: São Paulo – Embu das Artes. Encaminhar currículo para rh@captativa.com.br com a sigla Validação Sr.
 – 
COORDENADOR(A) DE PESQUISA E INOVAÇÃO EM TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
 Sobre nosso cliente: Industria Farmacêutica de grande porte.  Principal Descrição do cargo: Coordenar as atividades de pesquisa e de inovação em tecnologia farmacêutica; Garantir a entrega de fluxo contínuo de estudos sobre novas tecnologias farmacêuticas; Conduzir projetos de desenvolvimento de produtos que incorporem tecnologias inovadoras; Monitorar as fontes de inovação em tecnologia farmacêutica;  Entre outros; Perfil necessário:  Profundos conhecimentos em tecnologia farmacêutica; Domínio de sólidos orais de liberação controlada. Desejável visão geral das várias formas farmacêuticas: orais, injetáveis e transdérmicas; Formação Superior em Farmácia. Diferencial Mestrado; Inglês Avançado. Local de trabalho: São Paulo. Encaminhar currículo para viviane.pelegrino@captativa.com.br com a sigla Inovação
SALES MANAGER – BRAZIL
Company located in USA, is a fast developing, international diagnostics business serving the high growth, near patient testing market targeting small to medium sized hospitals. EDUCATION: Bachelors Degree in a biotechnology, pathology or related field. EXPERIENCE: Several years or previous experience in life science field. Relevant management experience required. Management experience in sales or marketing including both direct and distribution channels, preferred. Bilingual in Portuguese, English and Spanish. REQUIRED SKILLS AND ABILITIES: Demonstrated track record of outstanding sales achievement over several years in human diagnostics products. Experience to be able to identify other sales channels i.e. other diagnostic companies already established in Brazil, with whom there could be good synergy to maximize sales and objectives.  Successful sales management of complex product and service line.  Strong problem-solving and decision making skills with the willingness and ability to work collaboratively with others in a matrix environment.  Performance management skills, including coaching, feedback and individual professional development to enhance sales performance and distribution network.  Solid influencing skills with the ability to build support for concepts, engage others, and promote and environment of open communication.  Financial acumen; ability to assess and evaluate implications of quarterly/annual goals attainment, pricing, programs, equipment financing and dealer financial needs.  Technical aptitude, including the medical field.  Demonstrated proficiency in computer software including word processing, spreadsheets and sales automation systems.  Demonstrated written and presentation skills.   Professional maturity, flexibility and responsiveness to distributors needs or concerns.  Integrity, keeping commitments to dealers.  Drive, initiative and passion for business and team excellence. Essa posição é para São Paulo/SP região da Faria Lima, claro que esse profissional terá que ir uma ou duas vezes por ano ao EUA. CV para – telles.telles@gmail.com
— 
POS-DOC EM CATÁLISE
O grupo de Físico-Química de Materiais (GFQM) do Instituto de Química da UNESP, campus de Araraquara, está com inscrições abertas para seleção de candidatos interessados em realizar de pós-doutorado (PDJ) no âmbito do programa Ciência sem Fronteiras. A bolsa com vigência entre 01/2014 a 01/2015, prorrogável por mais 1 ano, destina-se ao desenvolvimento do projeto intitulado “Materiais multifuncionais com porosidade hierárquica: avaliação in operando a partir do monitoramento simultâneo com diferentes técnicas espectroscópicas”, sob coordenação da Prof. Dr. Sandra Helena Pulcinelli. O valor mensal da bolsa será de R$ 4.100,00 (quatro mil e cem reais).  Requisitos para a vaga: Os candidatos deverão ter formação em Química, Física, Engenharia Química ou Engenharia de Materiais, com experiência em química de materiais e/ou catálise heterogênea. Os candidatos devem possuir também experiência comprovada em técnicas de caracterização de materiais que utilizam luz sincrotron, em especial a absorção de raios X (XAS). Os candidatos interessados deverão encaminhar cópia (formato PDF) do currículo vitae (CV-Lattes) e uma carta de intenções especificando as razões de seu interesse  e  um  sumário  de  suas  habilidades  até  o  dia  15/01/2014  para  o  e-mail sandrap@iq.unesp.br. As atividades devem iniciar-se antes de fevereiro de 2014. Informações complementares podem ser obtidas no site http://www.iq.unesp.br/GFQM/index.htm.
AUXILIAR DE CONTROLE DE PRODUÇÃO
Requisitos básico para controle de produção;Vai trabalhar junto a produção. Prática em conferencia e recebimento de insumos na linha de produção ou no departamento de recebimento físico;Conhecimento e prática no fechamento físico e contábil de ordem de produção;Conhecimento em controle de estoque, cálculo de média e Porcentagem; Conhecimento intermediário em Excel;Noções básica em conversões (Volume / Peso) (Peso / Volume);Conhecimento básico em Boas Praticas de Fabricação; Conhecimento básico em 5s; Trabalhar em equipe, Responsabilidade e Dinamismo completa o perfil para o cargo de Auxiliar de controle de produção. Enviar CV para daniela@tbc.net.br. Vaga para SP.
 –
COORD VENDAS
Atividades Coordenar as atividades de vendas, orientando, controlando e/ou acompanhando os propagandistas, visando o cumprimento de metas estabelecidas. Visitar médicos e clientes, visando aprimorar a visitação médica da equipe e orientação de forma adequada aos propagandistas. Planejamento de vendas, organização de eventos e jantares com médicos. Elaboração e acompanhamento de gastos e orçamentos de vendas. Experiência Experiência nas atividades descritas acima. Formação Acadêmica Ensino superior na área de atuação. Benefícios VR, AM, AO, Ticket Car, Ipad, Carro. Regime de contratação (ex: CLT) CLT. Horário de trabalho Horário comercial. Local de trabalho (cidade/bairro) São Paulo. Faixa salarial A combinar. 3 anos de experiência. Para o seu CV ser enviado ao responsável pela vaga coloque no título do seu email: ” COORD VENDAS – SP – PCM7″. Com o título errado, o seu CV não poderá ser enviado ao coordenador da vaga. Email: tqfsite@gmail.com.
 –
MÉDICO CLÍNICO
A Captativa está recrutando profissionais para a vaga de MÉDICO CLÍNICO: Sobre nosso cliente: Empresa de saúde ocupacional de grande porte. Descrição das atividades: Atendimento assistencial e ocupacional + responsabilidade técnica. Proposta: Contratação PJ ou Autônomo (RPA). Horário de Trabalho: 2º a 6 feira, pela manhã (4 horas por dia).  Local de Trabalho: Embu – SP. Interessados, enviar CV para – medico@captativa.com.br
 – 
ANALISTA DE PLANEJAMENTO E ORÇAMENTO PLENO E SÊNIOR
2 vagas. A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo. Perfil necessário: Superior completo em Administração, Economia, Ciências Contábeis; desejável pós-graduação; Experiência em análises de resultado (real x orçado x tendência), fluxo de caixa e balanços; Conhecimentos em Planejamento, Finanças Corporativas, Economia, Contabilidade e Processo Orçamentário. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.

COORDENADOR DE PROJETOS (PMO)
A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo. Perfil necessário: Superior completo, com Pós Graduação em Projetos e possíveis certificações na área; Experiência na condução e gestão de grandes projetos; Forte bagagem técnica, senso crítico e vivência na área farmacêutica ou industrial – mandatório. Atuará na área de novos negócios. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.
 
ANALISTA DE PROJETOS SÊNIOR
2 vagas. A Captativa está selecionando profissionais para atuar na área de planejamento estratégico, PMO e orçamentos, de uma indústria farmacêutica de grande porte localizada na zona oeste de São Paulo. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia, com Pós Graduação em negócios/adm/projetos; Conhecimento avançado no idioma inglês; Experiência em planejamento e execução de projetos; Vivencia na área farmacêutica ou industrial – mandatório. Atuará na área de novos produtos. Interessados, enviar o CV para juliana.ruano@captativa.com.br informando a vaga e pretensão salarial.
 —
INSTRUMENTISTA I
REQUISITOS: Curso técnico completo em Instrumentação, Mecatrônica ou Eletrônica. ATUAÇÃO:  Atender as especificações da área de instrumentação. ATIVIDADES: Planejar implementações das melhorias da área; Realizar análise critica dos instrumentos; Realizar atendimentos corretivos, preventivos e programados; Parametrizar os pontos de ajuste dos equipamentos; Elaborar relatórios técnicos e acompanhar o fluxo de resolução do problema. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 1° turno (07h00 ás 16h30). BENEFÍCIOS: Vale transporte, vale refeição, assistência médica e odontológica, seguro de vida e previdência privada. INSCRIÇÃO: Os interessados devem encaminhar o currículo para Jéssica Chiosini (jessica.chiosini@libbs.com.br), com o código INST.
   – 
AUXILIAR DE CONTROLE DE QUALIDADE
Indústria de cosméticos localizada em Arujá contrata Auxiliar de Controle de Qualidade com vivência em análise de materiais de embalagem, interpretação de desenhos técnicos simples, controle de medidas, uso de instrumentos de medição simples (paquímetro e torquímetro). Ensino médio completo, responsabilidade e eficiência. Desejável disponibilidade de horário. Enviar currículos com pretensão salarial para : daniela@tbc.net.br
   –
COORDENADOR(A) DE PESQUISA E INOVAÇÃO EM TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
 Principal Descrição do cargo: Coordenar as atividades de pesquisa e de inovação em tecnologia farmacêutica; Garantir a entrega de fluxo contínuo de estudos sobre novas tecnologias farmacêuticas; Conduzir projetos de desenvolvimento de produtos que incorporem tecnologias inovadoras; Monitorar as fontes de inovação em tecnologia farmacêutica; Entre outros. Perfil necessário:  Profundos conhecimentos em tecnologia farmacêutica; Domínio de sólidos orais de liberação controlada. Desejável visão geral das várias formas farmacêuticas: orais, injetáveis e transdérmicas; Formação Superior em Farmácia. Diferencial Mestrado;  Inglês Avançado.  Local de trabalho: São Paulo.  Encaminhar currículo para viviane.pelegrino@captativa.com.br com a sigla Inovação
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR.
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento saúde. Estamos trabalhando três vagas para Analista de Farmacovigilância Jr. * Sobre nosso cliente: Indústria farmacêutica multinacional de grande porte. Descrição do cargo: Processamento de relatos de eventos adversos, atendimento telefônico, administração de sistema. Responsável por traduções dos casos de farmacovigilância. Perfil necessário: Superior completo ou cursando em Farmácia ou cursos da área da saúde; Conhecimento avançado no idioma inglês – mandatório; Necessário experiência em SAC farmacêutico. Desejável conhecimentos em rotina de farmacovigilância. Vaga terceirizada pela Captativa, CLT. Salário R$ 2.800 + benefícios. Local: zona sul de São Paulo/SP. Interessados devem encaminhar o currículo para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga!
ANALISTA DE PROJETOS SR.
A Captativa é uma consultoria em RH especializada no segmento saúde. Estamos trabalhando duas vagas para Analista de Projetos Sr. (novos produtos e biotecnologia), para indústria farmacêutica localizada na zona oeste de São Paulo/SP. Requisitos: Superior completo em Farmácia, com Pós Graduação em negócios/adm/projetos;  Conhecimento avançado no idioma inglês; Experiência em planejamento e execução de projetos; Vivência na área farmacêutica ou industrial- mandatório. Interessados dentro do perfil devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título: Analista de Projetos Sr.
   – 
AUXILIAR DE LABORATÓRIO QUÍMICO
 Para atuar alocado em multinacional do ramo farmacêutico. Curso Técnico em Química – cursando ou completo. Atividades: Irá atuar com lavagem de tubos de ensaio. Vaga: CLT. Benefícios: VT, VA, VR, Seguro de vida, convênio com Farmácia, assistência médica. Segunda a Sexta: 2° turno – 13h10 às 22h00. Salário: R$ 952,00.   Interessados encaminhar currículo para vagas@cproservicos.com.br (o assunto do e-mail deverá constar o nome da vaga: Auxiliar de Laboratório Químico – Guarulhos/SP
ANALISTA DE LOGÍSTICA
Principal conhecimento legislação no transporte químico- inicio imediato. Cajamar – SP. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br
   – 
ANALISTA DE VENDAS
Principal conhecimento – área de vendas internas, excel avançado – totvs / Datasul. Cajamar – SP. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br
   –
LABORATORISTA
Principal conhecimento: desenvolvimento de cores – controle de qualidade. Cajamar – SP. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br
   – 
TÉCNICO QUÍMICO
Cajamar – SP. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br
   – 
TÉCNICO TEXTIL
Cajamar – SP. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br
   –
ANALISTA DE LOGÍSTICA
Conhecimento principal : Conhecer a sistemática da movimentação de recebimento, armazenamento, transporte, roteiro, e legislação no transporte químico. Enviar currículo para email: vmilani@chtbr.com.br. Cajamar – SP.
   –
SUPERVISÃO DE LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO QUÍMICO
(1 vaga). Experiência de 5 anos em laboratório físico químico, residir em SP. Ótima remuneração. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacional farmacêutica de grande porte líder em sua área de atuação. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email. Currículos fora do perfil solicitado ou sem a experiência necessária não serão avaliados.
   – 
ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE SÊNIOR
(1 vaga). Experiência de pelo menos 3 anos em laboratório físico químico, residir em SP, possuir carro próprio. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacional farmacêutica de grande porte líder em sua área de atuação. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email. Currículos fora do perfil solicitado ou sem a experiência necessária não serão avaliados.
   – 
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SÊNIOR
(1 vaga) Experiência de 5 anos em assuntos regulatórios, residir em SP. Salário compatível com o mercado. Para todas as vagas é necessário possuir inglês avançado, ter boa comunicação e ser pró ativo. As vagas são para projetos temporários em multinacional farmacêutica de grande porte líder em sua área de atuação. Os currículos devem ser enviados para alexandre@asfconsultoria.com.br com o nome da vaga no título do email. Currículos fora do perfil solicitado ou sem a experiência necessária não serão avaliados.
— 
TÉCNICO EM QUÍMICA
Técnico em Química em Arujá, São Paulo. A TBC é uma indústria de cosméticos situada em Arujá. A pessoa deverá ter o CRQ, experiência de 1 ano em controle de qualidade de indústria cosmética e disponibilidade de horário. Deverá residir em Arujá, Guarulhos ou Santa Isabel. Enviar currículos com pretensão salarial para daniela@tbc.net.br

Nenhum comentário: