Novas regras para a publicidade de medicamentos

Novas regras para a publicidade de medicamentos
 
A divulgação em mídia de massa de medicamentos isentos de prescrição contará até o meio do ano com uma resolução mais rígida no que se refere à exigência de informações sobre a utilização e os riscos de efeitos colaterais provocados pelos produtos.
No geral, a indústria farmacêutica investe cerca de R$ 1 bilhão em publicidade por ano, segundo dados do Ibope Monitor. O faturamento do mercado de produtos isentos de prescrição corresponde a R$ 7,2 bilhões, segundo a Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip).
"É preciso haver informação precisa e completa na publicidade, que explicite para que serve, riscos e benefícios do produto", afirma Dirceu Raposo de Mello, diretor-presidente da Anvisa. Para justificar a relevância do tema, Melo cita como exemplo o caso de uma pessoa que tem úlcera e toma uma aspirina. Nesse caso, a pessoa pode ter uma hemorragia. "Agravos como esses são previstos, mas muitos não têm conhecimento. A população precisa saber disso", diz.
Melo afirma que a idéia inicial não é proibir a veiculação de peças publicitárias. Antes disso, o objetivo é tornar mais rígidos os parâmetros para a publicidade desse segmento
A proibição de campanhas vai depender do comportamento dos fabricantes diante das novas regras.
“O próprio Conselho Nacional de Saúde, órgão máximo da saúde no Brasil, recomendou no ano passado a proibição desse tipo de publicidade", conta Mello.

Fonte: Jornal Gazeta Mercantil

Mais vagas para o Rio de Janeiro

ENCARREGADO DE MANUTENÇÃO PREDIAL

A Clave Consultoria está assessorando um de nossos clientes, uma empresa de grande porte, para contratação de um Encarregado de Manutenção Predial, com o seguinte perfil: Pré-requisitos: Superior Completo em Engenharia Civil (preferencial); Experiência em supervisão de equipes de manutenção predial de grande porte-refrigeração, elétrica, hidráulica e edificação; Experiência em administração de contratos de terceiros; Pacote Office e Autocad avançado. Principais Atividades: Orientar as equipes de atendimento do plano anual/ programação semanal de manutenção; programar as ações de manutenção. Interagir com Engenharia para desenvolvimento de fornecedores alternativos; Controlar os gastos da manutenção mediante o acompanhamento das despesas e investimentos contidos no orçamento. Identificar as necessidades de treinamento das equipes; Fiscalizar, acompanhar e atestar a realização das manutenções terceirizadas - contratos permanentes e sazonais. Os interessados devem enviar CV atualizado e pretensão salarial para daniela@claveconsultoria.com.br



ENGENHEIRO DE MANUFATURA PL

Estamos selecionando para Multinacional Francesa, do segmento automotivo: Formação superior em Engenharia Mecânica ou de Produção. Inglês fluente, francês será um diferencial. Entre 3 e 5 anos de experiência em indústria automotiva, com fortes conhecimentos das ferramentas FMEA, MAS, PLANO DE CONTROLE, 8D e capabilidade. Disponibilidade para morar na Região Sul Fluminense (interior do Estado). Os interessados devem enviar CV com pretensão salarial para prs@grupofoco.com.br, colocando o cargo no campo assunto.



GERENTE DE PROJETOS

Estou em busca de um/a Gerente de Projetos para uma indústria farmacêutica localizada em Goiânia. Requisitos: Formação em Engenharia Química; Experiência em processos e projetos; Experiência mínima de 4 anos em processosde indústrias farmacêuticas ou químicas; Conhecimento de boas práticas de fabricação; Noções de budget e ferramentas do Microsoft Project e Disponibilidade para morar em Goiânia. Os interessados deverão encaminhar o cv para regina@oficinarh.com.br com urgência ou ligar para 11-38849846.


ENGENHEIRO MECÂNICO PROJETISTA

A MSA RH está assessorando uma multinacional francesa, do segmento industrial, líder em seu segmento na busca de um Engenheiros Mecânico Projetista. Os requisitos para o cargo são: Experiência de 3 anos em elaboração, implantação e desenvolvimento de projetos mecânicos na área industrial. Apto a desenvolver projetos mecânicos para manutenção, implantação de melhorias, acompanhamento de disponibilidade de equipamentos, análise dos módulos de falhas, entre outros. Experiência no desenvolvimento de projetos para instalações industriais, atuando na elaboração de documentos, pareceres e especificações técnicas, fluxogramas de processos, seleção de componentes e equipamentos, definição de layout e melhorias de cálculo. Apoio técnico a equipe de manutenção e planejamento, propondo melhorias e soluções nos problemas de manutenção utilizando ferramentas e programas como: MS- Project; Análise de falhas; TPM; Auto Cad; Identificação e controle dos riscos ergonômicos, a saúde e a segurança do trabalho. Formação: Desejável Engenharia Mecânica. Inglês nível básico. Conhecimentos de francês. Os interessados deverão encaminhar CV para aline.monteiro@msarh.com.br.



TÉCNICO DE MANUTENÇÃO ELETRÔNICA

A MSA Consultoria em Recursos Humanos está assessorando empresa multinacional francesa de grande porte, do segmento industrial, em fase de ampliação de sua fábrica no Rio de Janeiro, região de Campo Grande, na busca de profissional para ocupar o cargo de Técnico de Manutenção Eletrônica. Requisitos Necessários: Experiência mínima de 1 ano em reparos na área eletrônica. Capaz de realizar manutenção eletrônica nas principais máquinas e equipamentos da produção. Conhecimentos das políticas de prevenção de riscos ambientais, pessoais, patrimoniais, e as respectivas regras em sua atividade. Capaz de fazer os primeiros atendimentos nas áreas de instrumentação e balanças. Conhecimento de componentes e conceitos básicos de eletrônica. Utilizar microinformática, software de gestão de manutenção. 2ºGrau Técnico em Eletrônica - Possuir CREA. Caso tenha interesse e possua o perfil descrito acima, me envie seu currículo para aline.monteiro@msarh.com.br.


CHEFE DE PRODUÇÃO

A MSA Consultoria em Recursos Humanos está assessorando empresa multinacional francesa de grande porte, do segmento industrial, em fase de ampliação de sua fábrica no Rio de Janeiro, região de Campo Grande, na busca de profissional para ocupar o cargo de Chefe de Produção. Experiência de cerca de 2 anos em função similar em indústria de grande porte. Habilidade na gestão e no desenvolvimento de pessoas. Apto a : Desenvolver os planos técnico e humano respeitando os Sistemas de Qualidade, de Gestão Ambiental e de Segurança. Decidir sobre todos os assuntos ligados a gestão e ao desenvolvimento dos recursos humanos de seu negócio. Gerenciar os recursos humanos, técnicos e financeiros de seu negócio, com o objetivo de cumprir as metas, de acordo com os objetivos fixados. Manter em suas atividades e área de trabalho a conformidade do Sistemas de Qualidade, Gestão Ambiental e Segurança. Disseminar a política de prevenção de riscos ambientais, pessoais e patrimoniais, a partir da gestão de sua equipe. Formação superior - desejável. Caso tenha interesse e possua o perfil descrito acima, me envie seu currículo para aline.monteiro@msarh.com.br.

CHEFE DE PRODUÇÃO/ MANUTENÇÃO

A MSA Consultoria em Recursos Humanos está assessorando empresa multinacional francesa de grande porte, do segmento industrial, em fase de ampliação de sua fábrica no Rio de Janeiro, região de Campo Grande, na busca de profissional para ocupar o cargo de Chefe de Produção/Manutenção. Experiência de cerca de 2 anos em função similar de Supervisor de Produção que exerça também atividades de liderança em manutenção ou já tenha atuado em manutenção dos equipamentos da produção. Habilidade na gestão e no desenvolvimento de pessoas. Formação em Administração ou Engenharia. Desejável Nível Médio em Eletrônica ou Mecânica. Apto a Manter suas atividades e área de trabalho em conformidade com os Sistemas de Qualidade, Gestão Ambiental e Segurança. Disseminar a política de prevenção de riscos ambientais, pessoais e patrimoniais, a partir da gestão de sua equipe. Os interessados devem encaminhar CV para aline.monteiro@msarh.com.br.


VENDEDORA

Empresa farmacêutica de pequeno porte, localizada na Baixada Fluminense contrata VENDEDORAS com penetração em redes de farmácias e drogarias. Aquelas que tiverem carteira de clientes terão prioridade no processo. Os currículos devem ser enviados para ccaconsult@hotmail.com colocando no campo assunto "VENDEDORA".

GERENTE DE CONTROLE DE QUALIDADE.

Sólidos conhecimentos em controle de qualidade físico-químico e microbiológico. Conhecimentos técnicos sobre os equipamentos de HPLC, UV-Vis, Dissolutor e validação de metodologia análitica. Conhecimentos na fabricação de produtos injetáveis será um grande diferencial. Inglês fluente é imprescidível. O candidato deve ter a disponibilidade de mudar de cidade. A empresa se localiza no estado do Rio de Janeiro.A vaga prescisa ser preenchida com urgência. Enviar CV para: Renata Souza - Joint Business Consulting - Tel.: 21 7848-2890 / 3477-8750 - r.souza@jointbusiness.com.br

ADMINISTRAÇÃO, CIÊNCIAS DA CONTÁBEIS, ECONOMIA OU ENGENHARIA

Recrutamos profissionais para atuar como Analista na área de FATURAMENTO em empresa ( grande porte - Telecom). Requisitos desejáveis: Formação Acadêmica: Superior Completo em Administração, Ciências da Contábeis, Economia ou Engenharia. Experiência mínima de 01 ano em: Faturamento ou arrecadação ou contas a pagar ou contas a receber. Processos de Auditoria SOX e ISO. Desenho e Redesenho de processos. Ferramentas de Análise e Solução de Problemas. Conhecimentos: Pacote Office (Word, Excel e Power Point). Ferramentas da Qualidade e metodologia de análise e solução de problemas (MASP, CEP, PDCA). Ferramenta de Desenho e redesenho de processos. Diagnóstico de causas, elaboração e acompanhamento de planos de ação. Conhecimento e utilização de Sistema de Conformidade de Processos. SOX e ISO. Bons conhecimentos de ingles. Os candidatos interessados e adequados ao perfil deverão encaminhar currículo, o mais breve possível para vagas@astem.com.br , informando no assunto PROCESSO FATURAMENTO, informando pretensão salarial. Obs.: currículos fora do perfil serão descartados



ANALISTA DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO

Região RIO DE JANEIRO-RJ (1 vaga). Faixa Salarial De R$ 2.001,00 a R$ 2.500,00. DESCRIÇÃO DA VAGA: Ensino superior completo em Farmácia. Com experiência mínima de dois anos na função. Ter conhecimentos em fabricação de lotes pilotos, pesquisa e desenvolvimento de novos produtos(comprimidos, xaropes, elaboração e avaliação de documentos técnicos para registro e validação de processos de desenvolvimento, pois atuará exercendo essas atividades. Experiência mínima de 2 anos na área. OBSERVAÇÕES: Salário de R$ 2.500,00. Benefícios: assistência médica e odontológica, cesta básica, participação nos lucros, seguro de vida em grupo, VT e refeição no local. QUESTIONÁRIO: 1ª pergunta: Descreva as suas atividades exercidas como analista de pesquisa e desenvolvimento. 2ª pergunta: Tem disponibilidade para contratação imediata? 3ª pergunta: Tem experiência mínima de dois anos como analista de pesquisa e desenvolvimento? CV para: luizalberto@engenews.com.br



ESTOQUISTA

Empresa localizada no Recreio dos Bandeirantes, busca: Com experiência no Setor de Estoque / controle e armazenagem de produtos ( preferência na área de saúde) e noções de qualidade; Cursando nível superior. Benefícios: Assistência Médica ( Plano de Saúde Bradesco); Ticket Refeição e Vale Transporte. Os interessados deverão enviar CV com pretensão salarial para cdias07@yahoo.com.br

MEDICAMENTOS ADULTERADOS E PROIBIDOS ENTRAM NO PAIS PELO PARAGUAI E URUGUAI

INVASÃO DE REMÉDIOS FALSIFICADOS
25/02 - Cresce incidência de medicamentos adulterados no país. A maioria vem da Ásia. O Conselho Nacional de Combate à Pirataria (CNCP) está em estado de alerta: jamais houve incidência tão grande de casos de medicamentos falsificados no Brasil, a grande maioria importada do Sudeste da Ásia. De forma geral, os produtos entram no país via Paraguai e Uruguai. Segundo o presidente do CNCP, Luiz Paulo Barreto, é encontrado de tudo, desde estimulantes sexuais, como Viagra, Levitra e Cialis, até remédios para celulite, queda de cabelo, emagrecimento e analgésicos - tudo falso, ou seja, sem eficácia para a saúde. Nem produtos usados para o tratamento de câncer são poupados. - Há remédios proibidos, como o Citotec (usado ilegalmente como abortivo), que estão sendo vendidos no mercado, muitas vezes falsificados - afirmou Barreto, que é secretárioexecutivo do Ministério da Justiça. Ele lembrou que a comercialização de medicamentos falsificados é crime hediondo e prevê pena de dez a 15 anos de reclusão: - Não temos dados estatísticos fechados sobre a dimensão do crescimento, porque é recente, mas estamos realmente preocupados. Todos os anos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apreende, pelo menos, uma dezena de tipos de medicamentos falsificados. No ano passado, a agência detectou irregularidades em dez produtos. Em 2006, foram 12 medicamentos. A maior rigidez no combate à falsificação de remédios teve como estopim o escândalo das pílulas anticoncepcionais feitas de farinha, em vez de hormônios, em 1998. - Quando falamos de medicamentos falsificados, estamos falando de atividade criminosa enquadrada na categoria dos crimes hediondos. Assim, é difícil afirmar qual a origem dos remédios falsificados que estão chegando ao Brasil - afirmou o gerente de Monitoramento da Qualidade, Controle e Fiscalização de Insumos, Medicamentos e Produtos da Anvisa, Kleber Pessoa de Melo. A Receita Federal e a Polícia Federal confirmam que há dificuldade para se dissociar, entre as importações irregulares de medicamentos, quais são falsificados e quais entraram no Brasil sem o pagamento de impostos. No ano passado, a Receita apreendeu R$ 5,3 milhões em remédios irregulares. Já a Polícia Federal realizou, em meados de 2007, a Operação Placebo, quando foram identificados 60 pontos clandestinos, em seis estados e dez municípios, de armazenagem e comercialização de produtos sem registro da Anvisa. - Qualquer medicamento em situação ilegal preocupa, pois põe em risco a saúde do consumidor - reforçou o farmacologista Lauro Moretto, do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado de São Paulo. Para combater o comércio de medicamentos falsificados, a Anvisa adotou, entre outras medidas, um tipo especial de embalagem para os remédios vendidos no Brasil. Para quem não sabe, as embalagens dos medicamentos têm um símbolo, revestido com material metalizado, que, ao ser raspado, tal como as raspadinhas lotéricas, expõe a palavra qualidade e a logomarca do fabricante. Esse desenho ou logomarca está impresso com tinta reativa. Ao ser retirada a camada que cobre o símbolo, a tinta reage com o ar, formando a marca adotada pela indústria. Todos os produtos, para serem comercializados no país, necessitam dessa marca. Além da raspadinha, os medicamentos precisam ter um lacre para caixas e frascos que, quando retirado, deverá deixar uma marca. Isso indica que o produto já foi utilizado. Uma das principais recomendações da Anvisa aos consumidores brasileiros é para que comprem medicamentos apenas em farmácias e drogarias, de preferência estabelecimentos já conhecidos do usuário. É preciso atenção a promoções e liquidações: preços muito baixos, alerta a agência, podem indicar que o produto tem origem duvidosa, nenhuma garantia de qualidade ou até mesmo ser roubado. A nota fiscal é um instrumento fundamental e deve ser exigido do estabelecimento comercial. O documento serve como comprovante, em caso de irregularidade, para que o consumidor dê queixa. Além da nota, é aconselhável guardar também a cartela ou o frasco do medicamento que está sendo usado. É importante que, na hora da compra, o consumidor verifique a data de validade do medicamento; se o nome do produto está bem impresso e pode ser lido facilmente; e se não há rasgos, rasuras ou alguma informação que tenha sido apagada ou raspada. Outro dado relevante diz respeito à inclusão do nome do farmacêutico responsável e o número de sua inscrição no Conselho Regional de Farmácia (CRF). O registro deve ser do mesmo estado onde a fábrica do medicamento está instalada. O medicamento também deve exibir seu número do registro no Ministério da Saúde. Em caso de dúvidas, é preciso checar se o número do lote, que vem impresso na parte de fora, é igual ao que vem impresso no frasco ou na cartela interna. NA CHINA, FÓRMULAS ADULTERADAS - EUA suspendem venda da heparina, que tinha ingrediente chinês. GILBERTO SCOFIELD JR.- Correspondente - PEQUIM. No mês passado, a morte de quatro pessoas e o aparecimento de 350 casos de reações alérgicas em pacientes que faziam hemodiálise levaram a Food and Drug Administration (FDA, a agência que cuida da comercialização de alimentos e remédios nos EUA) a suspender a venda do anticoagulante heparina. O medicamente, feito a partir de enzimas no intestino de porcos, é produzido pelo laboratório Baxter. Após investigação, descobriu-se que o ingrediente ativo da heparina vinha da China, especificamente do laboratório Changzhou SPL, uma joint venture entre o Baxter e investidores chineses. Semana passada, o consumidor americano descobriu, horrorizado, que o fornecedor da Baxter nunca havia sido inspecionado nem pelas autoridades sanitárias chinesas nem pela FDA, e sequer tinha licença para fabricar e exportar. Desconfia-se que a fórmula do remédio seja adulterada para ficar mais barata, ou seja, a heparina é falsa. Com imenso rebanho de porcos e mão-de-obra barata, os chineses produzem mais da metade da heparina consumida no mundo. O caso joga luz sobre mais um problema de pirataria e falta de qualidade na produção made in China. Não há dados do governo de Pequim sobre a produção de remédios falsos na China - estima-se que existam cinco mil laboratórios. Segundo uma das maiores empresas de pesquisa de mercados do mundo, a irlandesa Research and Markets, o país é a maior fonte mundial de contrabando de remédios. Nas contas da Organização Mundial de Saúde, cerca de 10% dos remédios comercializados no mundo são falsos, e essas vendas atingem US$ 75 bilhões ao ano. - O problema das drogas falsas na China é conseqüência de fiscalização ineficiente ou corrupta, e a produção de drogas falsas está migrando de remédios para doenças graves, como câncer, para remédios de consumo alto, como Viagra, Xenical e até aspirina - diz um advogado de laboratórios na China. A edição de janeiro da revista americana "Esquire" provocou enorme repercussão ao publicar uma entrevista com Gabriel Zhang, pseudônimo de Li Wenhui, um dos maiores fabricantes de remédios falsos da China. Ele foi preso em 2005 após investigação conjunta entre chineses e americanos que resultou na apreensão de 440 mil comprimidos falsos de Viagra. Já está solto. "Produzir as pílulas é relativamente fácil, mas, se a embalagem não é boa, você não consegue vender por um bom preço nas farmácias ocidentais. Eu vendo Viagra para o atacado a US$ 1 o comprimido, que é vendido no varejo dos EUA a US$ 12", disse Zhang à revista. Não se pode acusar o governo da China de não agir. A Agência Estatal de Alimentos e Remédios (SFDA) vem ampliando a fiscalização, fechando fábricas e punindo culpados. Um artigo publicado pela Royal Society of Chemistry mostra que até 300 mil chineses morrem ao ano por ingestão de drogas falsas ou sem qualidade. Ano passado, a execução do ex-dirigente da SFDA Zheng Xiaoyu serviu de exemplo sobre como o país pretende tratar o assunto. De 1997 a 2006, ele teria recebido US$ 850 mil de propina para aprovar a venda de remédios sem a devida testagem. - Eliane Oliveira, Brasília - Fonte: O Globo

Saiba tudo sobre as células-tronco e beneficios para o homem

Entenda o que são as células-tronco e as pesquisas

Um plenário composto por 11 ministros Supremo Tribunal Federal (STF) julgará, a partir da próxima quarta-feira, dia 5 de março, a ação de inconstitucionalidade da Lei de Biossegurança, o que decidirá sobre as pesquisas com células-tronco de embriões humanos no Brasil. Saiba o que são as células-tronco e quais os seus benefícios para a medicina.

O que são células-tronco?

A célula-tronco, ou célula estaminal, é uma capaz de se dividir e originar uma outra célula semelhante à sua progenitora. Esse processo é chamado de diferenciação celular. Existem duas possibilidades de extração das células estaminais: elas podem ser adultas ou embrionárias. As adultas, por exemplo, são encontradas em tecidos como medula óssea, sangue, fígado, cordão umbilical, placenta, entre outros. Já as embrionárias, como diz seu próprio nome, são encontradas no embrião humano

Qual é a diferença entre elas?
As células adultas têm uma capacidade de diferenciação muito mais reduzida que a embrionária. Por exemplo, uma célula-tronco adulta retirada do fígado de uma pessoa, terá a capacidade de se multiplicar em células do fígado desse indivíduo. E assim com as células adultas retiradas de outros tecidos. Já a célula embrionária é como um coringa, e é capaz de se transformar em qualquer outro tecido do corpo humano, como ossos, nervos, músculos e sangue.

Qual seria sua aplicação na medicina?
Por essa sua capacidade de se multiplicar em qualquer outro tipo de célula, a célula-tronco embrionária poderia ser útil no tratamento de diversas doenças, como por exemplo o Mal de Alzheimer que é considerada uma efermidade neurodegenerativa. Como as células nervosas não são repostas pelo organismo, uma terapia com células-tronco, acreditam os especialistas, poderia reverter os danos causados pelo Alzheimer. Além disso, os médicos defendem a aplicação também no combate a doenças cardiovasculares, diabete do tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenças hematológicas e traumas na medula espinhal.

Qual é o principal argumento de quem defende?
Os principais defensores das pesquisas com as células-tronco embrionárias são médicos, especialistas e associações civis ligadas a algumas das doenças que poderiam ser combatidas com a liberação dos estudos. Seu principal argumento para apoiar essa causa são os possíveis avanços científicos para a Medicina que a pesquisa poderia garantir e como milhões de pessoas acometidas por essas doenças poderiam ser beneficiadas.

Qual é o principal argumento de quem é contra?
A Igreja Católica e diversos outros grupos religiosos têm o apoio de fiéis e algumas associações civis na luta contra a pesquisa com as células-tronco embrionárias. Sua defesa argumenta que utilizar embriões para a extração de células-tronco é como se fosse praticado um assassinato, já que o processo destruíria o embrião.

Outros países já liberaram as pesquisas?
Sim, em alguns países os estudos com células-tronco foram liberados. É o caso de Alemanha, Austrália, Canadá, Espanha, França, Inglaterra e Japão. O que todos eles guardam em comum ainda são líderes e governos mais liberais. Por outro lado, os EUA continuam com o veto à pesquisa direta com células-tronco embrionárias. Entretanto, o país é um dos líderes em estudos com células-tronco adultas e com a obtenção de outras formas de celulas embrionárias.

O que já foi descoberto nas pesquisas?
Muita coisa. Em um estudo conduzido na Europa, um grupo de pesquisadores afirmou ter obtido células-tronco embrionárias do líquido amniótico que envolve o feto durante a gestação. Mas um dos princiáis avanços do tema se deu em uma pesquisa internacional divulgada no fim de 2007. Liderado por China e EUA, o estudo teria conseguido obter células-tronco embrionárias a partir da reprogramação de células da pele de um adulto, ou seja, sem a utilização de um embrião humano.

Fonte: Terra

Exercícios fisicos com qualidade e segurança

Saiba quais as condições necessárias para poder malhar com segurança
Primeiro passo é fazer avaliação médica para determinar carga recomendada de exercícios.

Emergências médicas podem ocorrer em qualquer lugar e, se o aluno tiver sido avaliado adequadamente, seu risco não aumenta por estar se exercitando, muito pelo contrário.

Exercício físico é uma das melhores estratégias de prevenção para as doenças cardiovasculares.

A avaliação médica antes dos exercícios
Quando decidimos começar a praticar exercícios, todos devem ser avaliados por um médico, capacitado a realizar esse exame. As associações internacionais de cardiologia e de medicina desportiva já estabeleceram quais devem ser os exames a serem realizados nas diversas situações.

O exame prévio visa não só a prevenir problemas cardiovasculares como também arritmias e infartos, bem como avaliar se o aluno tem alguma limitação ou condição física que possa ser afetada pela prática proposta.

Estrutura das academias
As academias e clubes devem estar preparadas para responder às situações de emergência que podem ocorrer em suas dependências.

O problema mais grave que pode acontecer é uma parada cardiorrespiratória. Para que as chances de sobrevivência de uma vítima de parada cardíaca aumentem é preciso que uma seqüência de eventos esteja prevista. A Associação Americana do Coração criou a figura da Corrente da Sobrevivência. Como qualquer corrente, ela é tão fraca quanto o mais fraco dos seus elos.

A corrente começa com o treinamento das pessoas para identificarem que algo grave está ocorrendo e que devemos acionar o sistema de socorro médico. O segundo elo é o treinamento em suporte básico de vida, com compressões do tórax (antigamente conhecidas como massagens cardíacas) e insuflações para auxiliar a respiração.


O terceiro item é o Desfibrilador Externo Automático, aparelho capaz de diagnosticar uma arritmia cardíaca potencialmente tratada por um choque elétrico. O último elo é a chegada do socorro médico sob a forma de uma equipe de UTI móvel.

Além das emergências cardíacas, as academias devem ter equipes treinadas em primeiros socorros para atender os traumatismos e acidentes que podem ocorrer durante a malhação.

No Brasil a implantação desses equipamentos e o treinamento das equipes já é lei em alguns municípios. Existe um projeto de lei federal que versa sobre o assunto. O Ministério da Saúde tem, desde o ano passado, uma regulamentação pronta sobre o tema, que depende somente da assinatura do ministro para ser implantada.

A importância dos exercícios físicos
A prática de exercícios adequados às condições físicas individuais e sob orientação de profissionais de educação física qualificados é uma das mais poderosas ferramentas de prevenção e promoção de saúde individual.


Não só as doenças do corpo são beneficiadas pela prática desportiva. Os quadros psíquicos, como a depressão, por exemplo, melhoram substancialmente com a prática de atividades físicas supervisionadas.


Portanto, nada de preguiça e de arranjar desculpas. Peça ao seu médico para avaliar suas condições físicas e começe a praticar exercícios, dentro de suas possibilidades. Todo o seu organismo irá agradecer.

Fonte:IG