QUÍMICO OU ENG. QUÍMICO
Atividades: Catalogação de substâncias e
compostos químicos segundo legislação nacional e internacional
(substâncias proibidas e controladas, limites toxicológicos, guias de
aditivos da indústria alimentícia, etc.). Desenvolvimento de processos
para análises utilizando espectroscopia NIR. Pré-requisitos: Formação em
Química ou Engenharia Química. Inglês para leitura. Conhecimento de
informática: internet, Excel. Desejável: Conhecimento de espanhol para
leitura. Experiência em NIR. Local de trabalho: São Paulo, bairro Bela
Vista. Horário de trabalho: 08:00 às 17:00. Remuneração: R$ 3.000,00.
Benefícios: vale transporte, assistência médica. Interessados enviar CV
para: recrutamento.optionline@gmail.com
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SR
Principal descrição do cargo: Validação e
desenvolvimento de metodologia analítica, análises físico-química de
amostras de estudo de estabilidade, produto acabado e matéria prima,
desenvolvimento e execução de perfis de dissolução. Análise de dossiês,
elaboração de protocolos e relatórios, garantindo que os registros foram
realizados conforme procedimento específico. Garantir que os trabalhos
realizados no laboratório de desenvolvimento estejam em comformidade com
os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Treinamento de
analistas júniores, plenos e pares. Assessorar o PDI, GQ e CQ em
conhecimento técnicos específicos. Perfil necessário: Superior completo
em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Inglês intermediário.
Experiência anterior em desenvolvimento analítico e validação de métodos
em empresas farmacêuticas. Conhecimentos consolidados em análise
instrumental como HPLC, UPCL, CG, ICP e AA. Conhecimento de legislações
de validação, perfil de dissolução e estabilidade. Conhecimento em
pesquisa de metodologias em compêndios oficiais e em artigos
científicos. Domínio em GMP e GLP. Proposta: Para indústria farmacêutica
localizada em Bragança Paulista/SP. Vaga efetiva, salário negociável e
benefícios. Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para juliana.ruano@captativa.com.br
COORDENADOR DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Principal descrição do cargo: Coordenar os
desenvolvimentos, validações analíticas, utilização dos laboratórios e
equipamentos assim como provisão de materiais de acordo com cronograma
dos projetos. Suporte técnico para realização das atividades, garantindo
a capacitação dos funcionários. Realizar a conferência de protocolos e
relatórios, garantindo que os registros foram realizados conforme
procedimento específico. Garantir que os trabalhos realizados no
Laboratório de Desenvolvimento estejam em conformidade com os princípios
das Boas Práticas de Laboratório. Assessorar o PDI, GQ e CQ em
conhecimento técnicos específicos. Perfil necessário: Superior completo
em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Inglês avançado.
Experiência anterior como coordenador de laboratório de desenvolvimento
analítico em indústria farmacêutica. Conhecimento em Desenvolvimento
Galênico/analítico e legislação específica. Proposta: Para indústria
farmacêutica localizada em Bragança Paulista/SP. Vaga efetiva, salário
negociável e benefícios. Interessados, podem se cadastrar pelo site da
Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para juliana.ruano@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PL – QUALIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTOS
Temporária 9 meses. Principal descrição do
cargo: Elaborar protocolos de qualificação de equipamentos, testes e
relatórios de acompanhamento, propondo soluções para desvios ocorridos.
Acompanhar prestadores de serviço na execução de serviços específicos de
qualificação de desempenho de equipamentos (qualificação térmica) e
qualificação de áreas. Interface com equipe de produção, para garantir a
adequada documentação e registro de todos os processos produtivos.
Investigação de desvios e análise de mudanças que impactam na qualidade
dos produtos. Controlar o cumprimento das boas práticas de fabricação em
novos projetos, por meio da execução das ferramentas de qualificação de
projetos. Manter a condição de segurança sanitária em relação ao
processo de fabricação e processos auxiliares, por meio da avaliação
periódica dos sistemas validados, relação das condições encontradas de
forma documentada e report das necessidades de adequações aos
responsáveis. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia ou
Biologia, inglês intermediário. Experiência com Qualificação de
Equipamentos, Validação de Processo e Limpeza. Preferencialmente atuação
em empresa de Biotecnologia. Conhecimento no Pacote Office e ERP.
Proposta: Salário a combinar e benefícios. Para atuar na região de
Embu/SP. Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para juliana.ruano@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA PLENO
Temporária 9 meses. Principal descrição do
cargo: Efetuar a validação de processos de produção dos produtos,
realizando testes descritos nos métodos analíticos internos, executando
testes específicos com amostras, elaborando relatório com os resultados
encontrados, a fim de validar o processo; (resultados analíticos).
Assegurar a co-validação ou transferência de métodos analíticos,
descrevendo em protocolo todos os parâmetros a serem analisados e
executados conforme PMV (Plano Mestre de Validação), para a devida
aprovação e liberação de utilização dos métodos analíticos; (execução do
protocolo). Além de outras rotinas pertinentes a posição. Perfil
necessário: Formado em química ou farmácia. Conhecimento técnico
desejado: Equipamentos de Laboratório (HPLC, Espectrofotômetro UV/VIS e
IR, Dissolutor, etc) / Validação de metodologia analítica. Proposta:
Salário a combinar mais pacote de benefícios. Região: Embu.
Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para juliana.ruano@captativa.com.br
COORDENADOR DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
Principal descrição do cargo: Coordenar os desenvolvimentos,
validações analíticas, utilização dos laboratórios e equipamentos assim
como provisão de materiais de acordo com cronograma dos projetos.
Suporte técnico para realização das atividades, garantindo a capacitação
dos funcionários. Realizar a conferência de protocolos e relatórios,
garantindo que os registros foram realizados conforme procedimento
específico. Garantir que os trabalhos realizados no Laboratório de
Desenvolvimento estejam em conformidade com os princípios das Boas
Práticas de Laboratório. Assessorar o PDI, GQ e CQ em conhecimento
técnicos específicos. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia,
Química ou Engenharia Química. Inglês avançado. Experiência anterior
como coordenador de laboratório de desenvolvimento analítico em
indústria farmacêutica. Conhecimento em Desenvolvimento
Galênico/analítico e legislação específica. Proposta: Para indústria
farmacêutica localizada em Bragança Paulista/SP. Vaga efetiva, salário
negociável e benefícios. Contato: juliana.ruano@captativa.com.br
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Monitor de Pesquisa
Clínica Pleno: Atividades: Realizar todas as atividades relacionadas à
condução de pesquisa clínica (de acordo com as normas estabelecidas).
Preparação de pacotes regulatórios. Elaboração de procedimentos
operacionais e visitas de monitoria. Perfil necessário: Superior
completo em Farmácia. Inglês Avançado, Pacote Office Intermediário.
Conhecimento da legislação relacionada à pesquisa clínica vigente.
Conhecimento atualizado sobre diretrizes da ANVISA e da CONEP.
Conhecimento de Boas Práticas Clínicas e ICH. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br
ESPECIALISTA CONTROLE DA QUALIDADE
EMS FARMACÊUTICA CONTRATA: Especialista
Controle da Qualidade. Graduação completa em Farmácia ou Química.
Experiência anterior na função, em indústria do segmento farmacêutico.
Conhecimento com metodologia analítica, estabilidade, estudos de holding
time, validação de metodologias analíticas, experiência HPLC e CG.
Necessário conhecimento em toda rotina da área do Controle da Qualidade, conhecimento das legislações da área e aplicadas á indústria farmacêutica. Será responsável em conduzir as auditorias internas e externas da área do Controle da Qualidade. Necessário disponibilidade para viagens, será responsável por auditar outras empresas do grupo. Necessário Inglês técnico e Pacote office intermediário. Benefícios: Plano médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche. Entre outros. CV para selecao4ems@yahoo.com.br
Necessário conhecimento em toda rotina da área do Controle da Qualidade, conhecimento das legislações da área e aplicadas á indústria farmacêutica. Será responsável em conduzir as auditorias internas e externas da área do Controle da Qualidade. Necessário disponibilidade para viagens, será responsável por auditar outras empresas do grupo. Necessário Inglês técnico e Pacote office intermediário. Benefícios: Plano médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche. Entre outros. CV para selecao4ems@yahoo.com.br
ANALISTA DE COMPRAS SÊNIOR
Rotinas: Negociação com fornecedores,
compras e acompanhamento de pedidos. Requisitos: Experiência em compra
de medicamentos de alta complexidade mandatório. Vaga efetiva, para
atuar em uma distribuidora localizada na zona sul de São Paulo.
Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
ESPECIALISTA EM PROJETOS LOGÍSTICOS DE PESQUISA CLÍNICA
Rotinas: Gerenciar projetos logísticos
para a área de Ensaios Clínicos desde o início até o seu término.
Definir as estratégias, gerir os recursos, criar equipes de trabalho e
procedimentos, garantindo um bom desempenho do estudo no país e em
conformidade com os padrões de qualidade e serviço ao cliente.
Requisitos: Experiência com projetos logísticos na área de pesquisa
clínica. Inglês fluente, Formação em áreas da saúde e/ou logística. Vaga
efetiva, para atuar em multinacional na zona oeste de SP. Interessados,
podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
ANALISTA DE FATURAMENTO LOGÍSTICO
Rotinas: Foco na emissão de Notas Fiscais
(Entrada e Saída) e todos os documentos fiscais relacionados e
necessários para a logística dos materiais e medicamentos, destinados à
Pesquisa Clínica. Requisitos: Experiência na área de faturamento
/ emissão de nota fiscal em indústria farmacêutica, CROs ou empresas de
logística similares, preferencialmente de logística Farmacêutica.
Graduação em administração, logística, contabilidade e/ou correlatas.
Vaga efetiva, para atuar em multinacional na zona oeste de SP.
Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
MONITOR DE LOGÍSTICA PLENO
Rotinas: Contato com os sites para
agendamento de coletas, conferencia de documentos, instrução sobre
procedimentos e processos relacionados à exportação de amostras
biológica, envio de embalagem para transporte, setup de estudos novos e
controle de embalagens. Requisitos: experiência com logística de
pesquisa clínica, inglês avançado e superior completo. Vaga efetiva,
para atuar em multinacional zona sul de SP. Interessados, podem se
cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
ANALISTA DE PÓS VENDA
Rotinas: Administração e resolução de
processos de pós vendas (relacionadas à problemas comerciais, fiscais,
logística, etc). Contato e negociação com transportadoras para resolução
de reclamações operacionais e acompanhamento de processos de logística.
Negociação de liberação de mercadoria em postos fiscais.
Requisitos: Conhecimentos nas áreas de logística e fiscal, ensino
superior. Vaga temporária, para uma indústria farmacêutica na zona sul
de SP. Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
Rotinas: Realizar todas as atividades
relacionadas à condução de pesquisa clínica (de acordo com as normas
estabelecidas). Preparação de pacotes regulatórios. Elaboração de
procedimentos operacionais e visitas de monitoria. Requisitos: Superior
completo em Farmácia. Inglês Avançado. Conhecimento da legislação
relacionada à pesquisa clínica vigente, ANVISA, CONEP, Boas Práticas
Clínicas e ICH. Vaga efetiva, para Industria Farmacêutica na Zona Sul de
São Paulo. Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br. Interessados, podem se cadastrar pelo site da Captativa www.captativa.com.br ou enviar CV para daniella.fernandes@captativa.com.br
ANALISTA DE DOCUMENTAÇÃO JR.
Curso Superior, ou em andamento na área de
Farmácia, desejável inglês intermediário. Responsabilidades: Será
responsável pelo processamento de relatos de eventos adversos,
atendimento referente a Farmacovigilância (SAC) dos produtos, irá
auxiliar na elaboração dos dossiês dos produtos feitos em terceiro, irá
enviar amostras a laboratórios terceirizados, arquivos de documentação
técnica, entre outras coisas. Benefícios: Vale Transporte, Vale
refeição, assistência médica e odontológica. Horário de Trabalho 08:00
as 17:00. Local de Trabalho. Próximo à Avenida Paulista. Enviar E.mail:
e.santos@stragen.com.br
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Monitor de Pesquisa
Clínica Pleno: Atividades: Realizar todas as atividades relacionadas à
condução de pesquisa clínica (de acordo com as normas estabelecidas).
Preparação de pacotes regulatórios. Elaboração de procedimentos
operacionais e visitas de monitoria. Perfil necessário: Superior
completo em Farmácia. Inglês Avançado, Pacote Office Intermediário.
Conhecimento da legislação relacionada à pesquisa clínica vigente.
Conhecimento atualizado sobre diretrizes da ANVISA e da CONEP.
Conhecimento de Boas Práticas Clínicas e ICH. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para juliana.ruano@captativa.com.br
ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA
A Captativa está selecionando para vaga de
Assistente de Pesquisa Clínica: Atividades: Assistência na coordenação
de estudos clínicos, contato comercial, visita aos clientes e auxílio
nas atividades da área. Perfil necessário: Formação na área da Saúde,
inglês intermediário. Conhecimento em Word e Excel. Proposta: Para
empresa prestadora de serviços em pesquisa clínica. Vaga CLT, 20 horas
semanais. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial
para – juliana.ruano@captativa.com.br
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
Local: Hortolândia – SP. FORMAÇÃO: Ensino
superior completo em Farmácia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na
função em indústria do segmento farmacêutico, na área de Desenvolvimento
Galênico, conhecimentos de tecnologia farmacêutica e farmacotécnica.
EXPERIÊNCIA: Necessário prática com desenvolvimento de novos produtos,
ferramentas de pesquisa, estudos de pré-formulação e testes de bancada.
Experiência em processos e equipamentos produtivos com foco em
formulações sólidas; conhecimento em legislação de registro e
Pos-Registro de medicamentos; conhecimento em normas regulatórias
(ANVISA) e internacionais (EMEA, FDA); conhecimentos de BPF e BPL e
normas de segurança. Atuará com desenvolvimento de formulação, avaliação
de resultados analíticos de testes para desenvolvimento,
desenvolvimento de lotes pilotos; acompanhamento de lotes industriais.
Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br (colocar no assunto a sigla Pesquisador Galênico). Visite nosso site: http://www.ems.com.br
ATENDENTE DE SAC
MONITOR DE PESQUISA CLÍNICA PLENO
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando para vaga de Monitor de Pesquisa Clínica
Pleno: Atividades: Monitoria de estudos clínicos nos centros de
pesquisa, preparação de pacote regulatório, negociação de contratos
clínicos, treinamentos dos centros de pesquisa, manutenção dos arquivos e
sistemas de gerenciamento de estudos clínicos. Perfil necessário:
Superior completo na área da saúde, inglês avançado. Conhecimento em
Pesquisa Clínica (ICH-GCP, legislações e normas brasileiras de Pesquisa
Clínica). Desejável experiência em oncologia. Proposta: Vaga
terceirizada, contrato por tempo determinado: 6 meses. Salário
Negociável. Benefícios: Pacote completo. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (BIOTECNOLOGIA)
A Captativa Consultoria em Recursos
Humanos está selecionando profissionais para vaga de Analista de
Validação Pleno: Principal descrição do cargo: Elaborar protocolos de
qualificação de equipamentos, testes e relatórios de acompanhamento,
propondo soluções para desvios ocorridos. Acompanhar prestadores de
serviço na execução de serviços específicos de qualificação de
desempenho de equipamentos (qualificação térmica) e qualificação de
áreas. Interface com equipe de produção, para garantir a adequada
documentação e registro de todos os processos produtivos. Investigação
de desvios e análise de mudanças que impactam na qualidade dos produtos.
Controlar o cumprimento das boas práticas de fabricação em novos
projetos, por meio da execução das ferramentas de qualificação de
projetos. Manter a condição de segurança sanitária em relação ao
processo de fabricação e processos auxiliares, por meio da avaliação
periódica dos sistemas validados, relação das condições encontradas de
forma documentada e report das necessidades de adequações aos
responsáveis. Perfil necessário: Superior completo em Farmácia ou
Biologia, inglês intermediário. Experiência com qualificação de
Equipamentos, Validação de Processo e limpeza. Preferencialmente atuação
em empresa de Biotecnologia. Conhecimento no Pacote Office e ERP.
Proposta: Salário a combinar e benefícios. Vaga temporária. Para atuar
na região de Embu/SP. Interessados devem encaminhar currículo com
pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA JR
(9 vagas). Atividades: Será responsável
pelo processamento de relatos de eventos adversos. Requisitos: Graduação
completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou cursos relacionados.
Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela Captativa via CLT, por
tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica multinacional
localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem encaminhar
currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site – www.captativa.com.br
ASSSISTENTE DE FARMACOVIGILÂNCIA
(1 vaga). Atividades: Follow-up dos
relatos de eventos adversos e submissão para as agências regulatórias.
Requisitos: Graduação completa em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou
cursos relacionados. Inglês avançado. Proposta: Vaga terceirizada pela
Captativa via CLT, por tempo indeterminado. Para indústria farmacêutica
multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Interessados devem
encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br. Cadastre-se em nosso banco de dados e candidate-se via site – www.captativa.com.br
ANALISTA GARANTIA DA QUALIDADE PL (VALIDAÇÃO DE PROCESSOS)
Atribuições do Cargo: Formação curso
superior completo em Farmácia ou Engenharia de Produção. Necessário
experiência anterior na função em indústria farmacêutica. Experiência
prática com validação e revalidação de processos, amostragem de
produtos. Elaboração de check list, elaboração e emissão de protocolos e
análise de risco. Será responsável pelo acompanhamento de processos
industriais, atuando com validação e revalidação de processos e
elaboração de documentação técnica. Diferencial: conhecimento em
validação estatística de processo. Necessário: Excel avançado e Pacote
Office. Disponibilidade de horário. Conhecimento em BPF e RDC 17/2010.
Local: Hortolândia/SP. Benefícios: Plano médico. Plano odontológico.
Seguro de vida. Refeição. Ticket Alimentação. Transporte. Medicamentos
(Fabricação Própria). Creche. Entre outros. CV para selecao4ems@yahoo.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ESPECIALIZADO PARA DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA – BIOTECNOLOGIA
A Libbs é uma empresa 100% nacional e de
capital fechado, que tem como missão produzir soluções farmacêuticas,
inspirando uma comunidade comprometida com a saúde. Fundada em 1958, a
empresa emprega mais de dois mil colaboradores que atuam em São Paulo,
Embu das Artes e em 1.100 municípios de todo o Brasil. Buscamos um
profissional para atuar como: Analista de Desenvolvimento Especializado
Para Documentação Técnica – Biotecnologia. Requisitos: Formação
superior completa em Farmácia, Química, Biotecnologia ou Biologia;
Desejável mestrado em áreas afins; Experiência em atividades
relacionadas ao registro de produtos biológicos e manutenção do
portfólio da empresa; Conhecimentos consistentes da Resolução de
Medicamentos Biossimilares; Inglês avançado para leitura e escrita.
Responsabilidades: Suporte a coordenação na execução de atividades
administrativas e de gestão da área; Elaborar a documentação técnica de
maior complexidade para dossiês de registro de novos produtos, renovação
de registro e alterações pós-registro dos produtos, bem como realizar a
montagem dos dossiês e submeter para revisão da coordenação; Oferecer
suporte aos departamentos de assuntos regulatórios, controle da
qualidade e garantia da qualidade, disponibilizando informações e
documentações técnicas necessárias; Elaborar/revisar especificações e
metodologias analíticas dos produtos acabados, conforme as monografias e
capítulos gerais constantes das farmacopéias, metodologias analíticas
desenvolvidas internamente e normas reguladoras pertinentes/vigentes;
Avaliar todas as solicitações de alteração de metodologias analíticas,
assim como disparar as ações necessárias para a efetivação das
alterações propostas; Avaliar todas as publicações dos compêndios
oficiais (Farmacopéias) e verificar o impacto nas especificações e
metodologias de produto acabado da Libbs. Elaborar relatório de cada
publicação e encaminhar para a Gerência do departamento; Representar o
Desenvolvimento Analítico no comitê de controle de mudanças da empresa,
quando necessário, avaliando as alterações propostas e dando
direcionamento nas ações com responsabilidade do departamento;
Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POP’s)
da área, multiplicando o conhecimento quando necessário; Realizar a
conferência dos dossiês dos processos regulatórios, analisando
criticamente todos os documentos relacionados, de forma a assegurar a
qualidade dos documentos que serão submetidos para ANVISA e o
cumprimento das normas reguladoras pertinentes; Dar suporte necessário à
coordenação na elaboração de respostas às exigências da ANVISA
referente aos processos regulatórios, bem como auxiliar na implementação
de novas resoluções publicadas; Reportar à coordenação as
não-conformidades / desvios da qualidade detectados nas documentações
técnicas de processos regulatórios ou quaisquer outros tipo de
documento/procedimento, proceder à investigação destes desvios,
fornecendo as informações pertinentes à coordenação, para avaliação e
tomada de decisão; Avaliar criticamente os procedimentos e condutas
adotados pela área, analisando os possíveis impactos e reportando à
coordenação. Benefícios: ü Vale transporte, Refeição no local, Vale
alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida,
Previdência Privada, PPR. Horário de trabalho: De segunda a quinta-feira
das 07h às 16h30 e às sextas-feiras das 07h às 13h30. Local de
trabalho: Embu das Artes Os interessados devem cadastrar currículo no
site http://www.libbs.com.br.
ANALISTA DE VALIDAÇÃO JÚNIOR/PLENO
Vaga para experiência com Qualificação de
Equipamentos. O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e
desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o
Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de
nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos
auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A
estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços
de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida,
especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia.
Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso
time. Formação: Formação em Farmácia, Engenharia Química ou similar.
Experiência: Experiência na indústria farmacêutica de 2 anos.
Conhecimentos: Boas Práticas, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part
11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO e guidelines nacionais e
internacionais. Qualificação de equipamentos, instalações e processos,
conhecimento de GMP/GLP e GDP, qualificação de equipamentos de
laboratório. Atribuições: Como Analista de Validação, você deverá ser
capaz de se autogerir, bem como ser capaz de trabalhar de forma
independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o
ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de
biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham
flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou
internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à
área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades;
Validação de sistemas computadorizados; Validação de processo e limpeza;
Avaliação de planos de calibração de equipamentos x processo, contatar
fornecedores para realização da calibração, avaliar certificados de
calibração recebidos. Emissão e/ou revisão de relatórios de qualificação
e/ou validação. Avaliação crítica de desvios encontrados nas
qualificações. Elaboração e atualização de cronogramas. Salário: A
combinar. Benefícios: Vale Transporte. Vale Refeição. Plano de saúde e
Odontológico Porto Seguro. Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP.
Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o
seguinte e-mail: hr.br@telstar.com
ANALISTA CONTROLE DA QUALIDADE PL (FÍSICO QUÍMICO)
Atribuições do Cargo: Formação superior
completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Experiência
anterior na função em indústria farmacêutica. Conhecimento com análises
de matéria-prima, produto acabado e produto em processo. Será
responsável por análise físico químicas/análise de bancada como: matéria
prima, produto em processo e produto acabado e manuseio dos
equipamentos HPLC. Necessário ter prática no manuseio de equipamentos de
cromatografia líquida(HPLC), espectrofotômetro, Karl Fisher, UV-Vis.
Conhecimento em BPF, BPL. Disponibilidade de horário. Benefícios: Plano
médico. Plano odontológico. Seguro de vida. Refeição. Ticket
Alimentação. Transporte. Medicamentos (Fabricação Própria). Creche.
Entre outros. Interessados encaminhar currículo para o e-mail: selecao@ems.com.br
AUXILIAR DE PRODUÇÃO
Indústria de grande porte, localizada em
Guaratiba, no Rio de Janeiro, contrata: Auxiliar de Produção. TEMPORÁRIO
– 50 vagas. Local: Guaratiba – Rio de Janeiro – RJ. Salário: R$
1.185,00 + Alimentação no local + Vale Transporte. Horário: 6:00 às
18:00 ou de 18:00 às 6:00 com esquema de folgas. Necessário: FÁCIL
ACESSO à rodoviária de Campo Grande. MORADOR DA ZONA OESTE. ENSINO MÉDIO
COMPLETO. EXPERIÊNCIA COM ALGUM TIPO DE MÁQUINA DE PRODUÇÃO EM
INDÚSTRIA; (Ex: Embalagem, entre outras). Interessados COMPARECER no
dia 31/05 (TERÇA-FEIRA), na Av. Rio Branco, 120 – 6º andar – sala 14
as 14:00 (TOLERÂNCIA DE ATRASO DE 15 MIN), munido de currículo,
caneta, documentos e procurar por RAMON.
TÉCNICO EM LABORATÓRIO JR
A farmacêutica Zydus Nikkho contrata para
início imediato um Técnico de Laboratório JR para atuar no Controle de
Qualidade da sua fábrica. Salário R$ 2.170,29 + VT + VA + Almoço na
Empresa + Seguro de Vida + Plano de Saúde + Plano Odontológico.
Experiência em análises de matéria-prima farmacêutica, análises de água e
produtos intermediários (titulações potenciométrica, karl fisher,
espectrofotômetro UV/VIS, IR Spectrum, análises quantitativas e
qualitativas, análises de teor, cromatografia em camada fina, metais
pesados), inglês básico, revisão de métodos, elaboração de OOS, sólidos
conhecimentos em Boas Práticas de Laboratório, experiência em HPLC será
um diferencial. Interessados devem enviar um e-mail para leonardo.silva@zydusnikkho.com.br com o assunto “Técnico de Laboratório”.
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário R$2.868 + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento
para trabalhar em uma de nossa loja na Rocinha. Cargo: Farmacêutico RT
Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de
inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo.
Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo
“Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe-fidelis@htmail.com. Para Ipanema, Leblon, Gavea e Jardim Botanico
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário R$2.868 + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento
para trabalhar em uma de nossas filiais em Anil, Taquara e Vargem
Grande. Cargo: Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica,
suporte de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais
funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão
encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe-fidelis@htmail.com. Para Anil, Vargem Grande e Taquara
FARMACÊUTICOS
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário + Bonificação + Alimentação no local + VT +
Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento para
trabalhar em uma de nossas lojas em Ipanema, Leblon, Gávea, Leme,
Copacabana e Jardim Botânico. Cargo: Farmacêutico RT Atividades:
Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários
controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos
Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico
RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br, Para Ipanema, Leblon, Gavea.
FARMACÊUTICO RESPONSAVEL TECNICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário R$2.868 + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento
para trabalhar em uma de nossa loja na Rocinha. Cargo: Farmacêutico RT
Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de
inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo.
Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo
“Farmacêutico RT” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Para ROCINHA
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário R$2.868 + Bonificação + Alimentação no local +
VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de crescimento
para trabalhar em uma de nossa loja na Rocinha. Cargo: Farmacêutico RT
Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de
inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo.
Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo
“Farmacêutico RT” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com. Para Pechincha, Freguesia e Taquara
FARMACÊUTICO
Leblon e Ipanema. Rede de Drogarias
Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário + Bonificação +
Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes
oportunidades de crescimento para trabalhar em uma de nossas lojas em
Ipanema, Leblon, Gávea, Leme, Copacabana e Jardim Botânico. Cargo:
Farmacêutico RT Atividades: Assistência farmacêutica, suporte de balcão,
conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico RT” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com
VAGA PARA DOUTOR
SELEÇÃO ABRIL/2016. O Grupo de
Biomateriais Poliméricos/LAMAP/INT está selecionando doutor(a)/PhDs com
experiência comprovada em: Extração e tratamento de biopolímeros em
biomassa microbiológica e suas caracterizações (perfil desejável); Ou,
Extração e tratamento de biopolímeros em biomassa vegetal e suas
caracterizações; Período de execução do projeto: 18 meses. Valor de
bolsa: R$ 5.200,00. Os interessados devem enviar currículo atualizado
(ou link do Lattes atualizado) para o e-mail “fabio.dantas@int.gov.br”.
ANALISTA DE PLANEJAMENTO
Aspen Pharma contrata: Analista de
Planejamento. Requisitos Necessários: Superior completo em: Engenharia
de Produção, Administração, Contabilidade, Economia, Logística ou áreas
afins; Inglês intermediário; Pacote Office, ERP SAP, Web Browsers; Visão
detalhada do processo de planejamento e demanda; Conhecimento em
S&OP; Habilidades em planejamento de compras e produção, Demand
Forecast, KPI’s, Monitoramento de Estoque, Slow Moving, Back Order.
Local de trabalho: Barra da Tijuca – Rio de Janeiro. Envie seu
currículo, com pretensão salarial para o email: vlima@aspenpharma.com.br informando no campo assunto o título da vaga: Analista de Planejamento.
FARMACÊUTICO
Farmacêutico – R$2.868,00. Rede de
Drogarias Contrata: Farmacêutico RT com CRF Ativo. Salário +
Bonificação + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com
grandes oportunidades de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT,
Assistência farmacêutica, suporte de balcão, conferência de inventários
controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos
Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico”
para o e-mail: fidelismeister@gmail.com
FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico
RT com CRF Ativo. Salário bastante atrativo + Bonificação + Alimentação
no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes oportunidades de
crescimento. Cargo: Farmacêutico RT, Assistência farmacêutica, suporte
de balcão, conferência de inventários controlados, entre demais funções
pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o
currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Vagas para Barra da Tijuca e Recreio
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