FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL
PARA REDE DE DROGARIAS DE GRANDE PORTE; AMPLIANDO SUA REDE DE LOJAS NO RIO DE JANEIRO. INÍCIO IMEDIATO. VAGAS EFETIVAS. RESIDIR NAS REGIÕES DA TIJUCA, IPANEMA, BANGÚ, BARRA, RECREIO, ZONA NORTE, OESTE, ETC… e/ ou proximidades. Com Curso Superior Completo em Farmácia, e com o CRF do RJ em dia; com o provisório. PODE SER 1º EMPREGO!!! Salário: R$ 2.584,00 + PREMIAÇÕES EM $ + AMPLOS BENEFÍCIOS. HORÁRIO DE TRABALHO: das 13:40 hs às 22 hs de 2ªf à domingo (folgas por escala). A EMPRESA OFERECE CHANCES DE CRESCIMENTO. Enviar currículo, colado no corpo do e-mail, para: novorh2011@yahoo.com.br. Mencionar no assunto o cargo: FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL.
—
TÉCNICO EM QUALIDADE (QUÍMICA)
Personale Consultoria seleciona para empresa de grande porte de Energia: Técnico em Qualidade (Química). Requisitos: Ensino Médio Completo e Técnico em Química. Imprescindível CRQ ativo. Conhecimento em Técnicas de Segurança do Trabalho, Técnicas de Ensaios Físico-químicos e Técnica em Ensaios Elétricos. Desejável conhecimento em Direção Defensiva, Norma ISO 9000 e 14000 e SAP (MM e QM). Experiência anterior como Técnico em Qualidade. Principais Atividades: Executar as atividades operacionais do Laboratório da Qualidade. Controlar as necessidades de manutenção da operação do Laboratório da Qualidade. Executar os planos de inspeção para os materiais e equipamentos, verificando se os mesmos atendem às exigências de norma, otimizando o serviço a ser realizado em relação aos seus aspectos técnicos, de prazos e de custo. Executar e acompanhar a realização de ensaios mecânicos, elétricos e físico químicos no Laboratório da Qualidade e avaliar resultados (incluindo resultados de relatórios externos) de ensaios, previstos nos planos de inspeção visando comprovar se seus resultados estão dentro dos limites estabelecidos. Comparar certificados de ensaios de materiais baixa complexidade enviados pelo fornecedor, com a finalidade de aceitá-los como comprovante do atendimento a determinado requisito de norma. Verificar a aferição dos equipamentos de medição e ensaios do laboratório. Contribuir para grupo de Inspetores, através de fornecimento de dados referentes às não conformidades detectadas nos ensaios realizadas de forma a identificar quais os fornecedores que possuem melhor desempenho e buscar a garantia da qualidade e quais equipamentos e materiais apresentam possibilidade de falha. Local: Centro – RJ. Horário: Segunda à sexta de 8h as 17h. Remuneração a combinar + benefícios. Enviar cv para rh7@personale.com.br informando no assunto “Técnico em Qualidade “
—
FARMACEUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico. Salário + Alimentação no local + VT. Após os três meses: Plano de saúde/odontológico + Cesta básica e convênios. Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Ensino Superior em Farmácia, com CRF ativo Residir de fácil acesso a: Angra dos Reis, Araruama, Barra Mansa, Baixada Fluminense, Macaé, Niterói ( Itaguaí, São Gonçalo, Alcântara, Fonseca, Icaraí, Ingá, Itaipu, Santa Rosa, São Francisco), Rio de Janeiro (Ilha do Governador, Centro, Jacarepaguá, Tijuca, Zona Norte, Zona Oeste, Zona Sul ), Rio das Ostras.. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail:felipe.pavao@dpsp.com.br
—
TÉCNICO EM QUÍMICA I
Experiência em indústria farmacêutica; Análises físico-químicas. Legislações (RDC 17/2010, RDC 16/2014 e etc). Compêndios Oficiais (USP 37/NF 32, Farmacopéia 5ª ed e etc). Inglês intermediário. Análise de produtos intermediários, acabados, matéria-prima, material de embalagem. Atualização de metodologias. Enviar curriculum com o assunto: Físico-Químico. email: cq@sswhite.com.br
——
TÉCNICO EM QUÍMICA II
Experiência em indústria farmacêutica; Análises físico-químicas. Legislações (RDC 17/2010, RDC 16/2014 e etc). Compêndios Oficiais (USP 37/NF 32, Farmacopéia 5ª ed e etc). Experiência em validações (limpeza, métodos e etc). HPLC, IV, UV, Karl Fischer, pH, Condutividade, Polarímetro e etc. Que seja uma pessoa crítica, analítica, senso observador. Inglês intermediário. Enviar curriculum com o assunto: Instrumental. email: cq@sswhite.com.br
——
ESTAGIÁRIO NA ÁREA DE GARANTIA DA QUALIDADE
Curso: Farmácia (A partir do 4 período). enviar curriculum para: cq@sswhite.com.br
—
ESTAGIÁRIO NA ÁREA DE GARANTIA DA QUALIDADE
Curso: Farmácia (A partir do 4 período). Enviar curriculum para: cq@sswhite.com.br. Cidade: Rio de Janeiro. Estado: Rio de Janeiro. Empresa: SS WHITE Artigos Dentários.
—
ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA
Vaga terceirizada pela Captativa, via CLT, para empresa de médio porte do Rio de Janeiro/RJ. Necessário superior completo em Farmácia ou áreas correlatas. Inglês avançado. Experiência anterior em farmacovigilância, processamento de casos e análise de relatos de eventos adversos. Interessados devem encaminhar o currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
——
MECANICO DE MANUTENÇÃO
PAVUNA. Rede de Drogarias Contrata: Mecânico de Manutenção É necessário ter experiência comprovada em carteira com a função de “Mecânico de Manutenção” Ter experiência em manutenção de Maquinas e esteiras com roletes,manutenção corretiva e preventiva desses aparelhos. Salário + Alimentação +Passagem Após os três meses: Plano de saúde/odontológico + Cesta básica e convênios. Vagas Efetiva com grande chance de crescimento. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Mecânico de Manutenção” para o e-mail:felipe.pavao@dpsp.com.br
—
FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL
PARA REDE DE DROGARIAS DE GRANDE PORTE; AMPLIANDO SUA REDE DE LOJAS NO RIO DE JANEIRO. INÍCIO IMEDIATO. VAGAS EFETIVAS. RESIDIR NAS REGIÕES DA TIJUCA, IPANEMA, BANGÚ, BARRA, RECREIO, ZONA NORTE, OESTE, ETC… e/ ou proximidades. Com Curso Superior Completo em Farmácia, e com o CRF do RJ em dia; com o provisório. PODE SER 1º EMPREGO!!! Atividades: Prestar Assistência Farmacêutica aos nossos clientes. Salário: R$ 2.584,00 + PREMIAÇÕES EM $ + AMPLOS BENEFÍCIOS. HORÁRIO DE TRABALHO: das 13:40 hs às 22 hs de 2ªf à domingo (folgas por escala). A EMPRESA OFERECE CHANCES DE CRESCIMENTO. Enviar currículo, colado no corpo do e-mail, para:novorh2011@yahoo.com.br. Mencionar no assunto o cargo: FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL.
—
ASSESSORIA TÉCNICA REGULATÓRIA
Necessito de assessoria técnica regulatória, pessoa física ou jurídica, preferencialmente localizado no Rio de Janeiro, visando prestar este serviço durante dois anos, procedendo registros de medicamentos importados na língua inglesa e francesa, e que tenha a experiência comprovada, bem como, esteja devidamente atualizado com a legislação sanitária vigente.
Pré-condições: Produtividade: Ser capaz de protocolar quatro registros por mês. Base de localização do Trabalho: Rio de Janeiro. Viagem: Possibilidade de viagem mensal para Brasília e/ou Rio de Janeiro. Interessados e/ou outros esclarecimentos: Entrar em contato: E-Mail:diniz.00@terra.com.br. Fone: (21) 7814-9519 ou 96406-6826 (whatsApp). Nome: Almir Diniz de Paula
—
FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL
PARA REDE DE DROGARIAS DE GRANDE PORTE; AMPLIANDO SUA REDE DE LOJAS NO RIO DE JANEIRO. INÍCIO IMEDIATO. VAGAS EFETIVAS. RESIDIR NAS REGIÕES DA TIJUCA, IPANEMA, BANGÚ, BARRA, RECREIO, ZONA NORTE, OESTE, ETC… e/ ou proximidades. Com Curso Superior Completo em Farmácia, e com o CRF do RJ em dia; com o provisório. PODE SER 1º EMPREGO!!! Atividades: Prestar Assistência Farmacêutica aos nossos clientes. Salário: R$ 2.584,00 + PREMIAÇÕES EM $ + AMPLOS BENEFÍCIOS. HORÁRIO DE TRABALHO: das 13:40 hs às 22 hs de 2ªf à domingo (folgas por escala). A EMPRESA OFERECE CHANCES DE CRESCIMENTO. Enviar currículo, colado no corpo do e-mail, para:novorh2011@yahoo.com.br. Mencionar no assunto o cargo: FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL.
—
TÉCNICO EM ELÉTRICA
Industria do ramo farmoquímico e veterinário procura os seguintes profissionais: Nível médio completo com experiência na manutenção elétrica de equipamentos industriais. Conhecimentos em outras áreas de manutenção será um diferêncial. Vaga efetiva. Os CV’s deverão ser colados no corpo do email e enviados para: industrialfarmavet@gmail.com. Emails com CV’s anexados serão descartados.
——
TÉCNICO(S) EM QUÍMICA
Indústria Farmoquímica localizada em Inhaúma no Rio de Janeiro seleciona para contratação temporária, dois técnicos em Química (Ensino Médio) para atuarem nas áreas de: Pesquisa e Desenvolvimento e Produção. Requisitos: Ensino Médio Completo em Química, com CRQ. Nº de vagas: 02. Sexo: masculino. Desejável experiência em: sínteses orgânicas (área de Pesquisa) e reações em grande escala. Interesse no autodesenvolvimento, proatividade e dinamismo complementam o perfil. Salário compatível com o mercado. Benefícios: Riocard + Vale Refeição . Interessados, favor enviar currículo, somente aqueles que estiverem dentro do perfil, para o email quimica.rj@gmail.com, colocando no assunto o título da vaga.
—
FARMACÊUTICOS
Empresa farmacêutica/veterinária sediada no Rio de Janeiro seleciona profissionais farmacêuticos que possuam experiência comprovada em indústria nas áreas da Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade. Os interessados devem enviar o currículo para fmldantas@gmail.com.
ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO
O Laboratório Analítica, localizado em Suzano, busca profissionais para a seguinte vaga: ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO – FORMAÇÃO: Graduação completa em Farmácia, Biomedicina ou Biologia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento e experiência em microbiologia, Adequação de métodos compendiais para o controle de qualidade. Desejável conhecimento em validação de métodos analíticos microbiológicos. Conhecimento das normas de Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e comportamento em áreas limpas. Conhecimento em análises de contagem microbiológica e pesquisa de patógenos, análise de água, teste de esterilidade, endotoxinas, controle ambiental de laboratório , promoção de crescimento, preparo de meio de cultura ,repique e leitura de cepas e cultivo e manutenção de cepas. Inglês nível intermediário. Facilidade de relacionamento interno e externo. Boa comunicação verbal e escrita. . INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Interessados encaminhar CV para selecao@analiticalab.com.br
—
VENDEDOR TÉCNICO
A Nova Analítica, distribuidora de equipamentos científicos para P&D e CQ, onde representa marcas renomadas, está selecionando candidatos para integrar seu corpo de Vendas Técnicas para cidade de São Paulo. Requisitos: Graduação em Farmácia, Engenharia Quimica e Química. Necessário ter disponibilidade para viagens. Benefícios: Contratação pela CLT, salário fixo + comissões, assistência médica, vale refeição, seguro de vida e celular. Os interessados podem enviar currículo para: bruno.landucci@novanalitica.com.br
—
ESPECIALISTA/ANALISTA DE FACILITIES – TEMPORÁRIO
Indústria Farmacêutica multinacional dominante nas áreas terapêuticas de cardiovascular (CV) e sistema nervoso central (SNC), possui presença significativa em diabetologia, segmentos anti-infecciosos, gestão da dor gastro-intestinal; ainda atua nos segmentos de oncologia, nefrologia e pretende reforçar o foco em segmentos de ginecologia e nutracêuticos. Lida com os órgãos ANVISA (Brasil), FDA (EUA) e AFFSASPS (França). Especialista/Analista de Facilities – Temporário. Principais Atividades: Será responsável pela coordenação e administração da mudança de escritório corporativo da empresa; Gerenciamento de contratos, relatórios gerenciais e gerenciamento de verbas; Otimizar custos operacionais através de melhor viabilidade de recursos; Realização de pesquisas de serviços para melhoria da relação custo x benefício; Mapeamento de atividades para identificar possíveis melhorias; Compras de materiais, negociação com fornecedores; Gestão e cumprimento de SLA’s. Pré-Requisitos: Graduação Completa; Experiência anterior com mudança de escritórios; Informações Adicionais: Vínculo: Temporário. Salário: enviar pretensão. Benefícios: Vale Transporte e Vale Refeição. Horário: segunda a sexta das 09h00 às 18h00. Local de trabalho: Berrini. Enviar currículo com pretensão para selecao@torrent.com.br
—
ELEÇÃO DE BOLSISTA CNPQ
O Departamento de Engenharia Química da Universidade Federal de São Carlos (DEQ-UFSCar) torna pública a abertura de inscrições para processo seletivo para seleção de um bolsista para uma bolsa de Desenvolvimento Tecnológico e Industrial, nível B (DTI-B). O processo visa selecionar um bolsista para atuar em equipe de desenvolvimento de projeto de inovação realizado no Laboratório de Engenharia de Processos Enzimáticos – LabEnz, do DEQ-UFSCar. Dos Requisitos exigidos para obtenção da bolsa: A formação exigida é Profissional de nível superior com, no mínimo, 2 (dois) anos de efetiva experiência em atividades de pesquisa, desenvolvimento ou inovação. Observe que a formação em nível de pós-graduação (mestrado ou doutorado) satisfaz os requisitos. Maior detalhamento sobre a bolsa poderá ser encontrado no endereçohttp://www.memoria.cnpq.br/normas/rn_10_015_anexo1_dti.htm. Do perfil desejado: Para este projeto procura-se profissional com experiência em: Automação de processos: instrumentação e controle; Programação de interfaces de controle e automação de processos; Capacidade de trabalho em equipes interdisciplinares. Do Valor e Vigência da Bolsa: A Bolsa DTI-B, tem valor de R$ 3.000,00 e terá vigência de 12 meses. A dedicação do bolsista será de 40 h semanais. Do local de trabalho: O local de trabalho será o Laboratório de Engenharia de Processos Enzimáticos no Departamento de Engenharia Química da Universidade Federal de São Carlos, em São Carlos-SP. Da Inscrição: Os candidatos interessados em participar na vaga, deverão encaminhar para o e-mail marceloribeiro@ufscar.br, os seguintes documentos: Carta de apresentação do candidato explicitando seu perfil e trabalhos anteriores em pesquisa, desenvolvimento e/ou inovação. link do Currículo atualizado inscrito na Plataforma Lattes. As inscrições poderão ser encaminhadas até o dia 31/03/2015. Do Processo Seletivo: A seleção ocorrerá em duas etapas, ambas eliminatórias: análise do currículo do candidato e entrevista com o candidato. Durante a primeira etapa, serão analisados: os requisitos básicos para a obtenção da bolsa; experiência e adequação do candidato ao perfil desejado. Cronograma: Período de Inscrição: 12/03/2015 a 31/03/2015. Análise de currículos: 01/04/2015. Entrevistas: entre os dias 06/04/2015 e 10/04/2015, a ser marcada diretamente com o candidato. Concessão da bolsa: Imediatamente após a finalização do processo seletivo.
——
INSPETOR DE QUALIDADE
Principais Atividades: Atuar com reportes ao coordenador; Conferência e amostragem de todos os lotes no recebimento dos produtos; Preenchimento de relatório de inspeção do produto; Pagamentos no sistema e organização; Manutenção das amostras de referência futura; Pré-Requisitos: Ensino Técnico completo em Química ou Farmácia; Conhecimento básico ou intermediário em Excel; Desejável experiência anterior com indústrias farmacêuticas e/ou distribuidoras; Informações Adicionais: Salário: enviar pretensão; Benefícios: Ajuda de Custo de Transporte, Vale Refeição, Assistência Médica, Assistência Odontológica, Assistência Farmácia, Seguro de Vida, PLR; Local de trabalho: Tamboré, Barueri/SP; Horário: segunda a sexta das 08h00 às 17h00; Enviar currículo para selecao@torrent.com.br com pretensão salarial
—
ANALISTA DE BIOEQUIVALÊNCIA
A captativa está trabalhando esta posição para uma indústria farmacêutica de grande porte. Interessados na proposta abaixo favor encaminhar seu CV para rh@captativa.com.br com assunto “Bioequivalência”, indicando sua pretensão salarial. ATIVIDADES: Acompanhar a qualidade e eficiência dos estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, mediante o acompanhamento dos relatórios apresentados pelo centro de estudos; Auxiliar na análise dos relatórios de validação dos estudos, mediante ao acompanhamento das informações; Atualizar as despesas inerentes à área de bioequivalência, mediante o lançamento de gastos nos sistemas de gestão específico. Auxiliar na redução dos prazos de liberação de registro dos produtos, mediante o cumprimento das exigências estabelecidas pela ANVISA. Auxiliar na implementação das boas práticas de estudos de bioequivalência, mediante a descrição, elaboração e atualização dos procedimentos operacionais internos (POPs). Prestar suporte em discussões internas e externas sobre farmacocinética e bioequivalência, mediante a busca constante de informações científicas relacionadas à área. Manter em ordem os documentos do setor, mediante a organização e manutenção dos arquivos físicos e eletrônicos da área de bioequivalência. Cadastrar os pagamentos de notas fiscais de compras diversas, mediante a utilização de sistema específico; REQUISITOS: Formação em Farmácia ou área afim. Experiência anterior na área de bioequivalência.
Conhecimentos em: Bioequivalência de medicamentos e Farmacocinética; Desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas e analíticas; Legislação aplicada ao registro e condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência; Pesquisa clínica (ICH/GCP e legislação nacional). Vaga para São Paulo.
—
ANALISTA DE SAC
A Captativa abre processo seletivo para Analista de SAC. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso cliente: Indústria Farmacêutica. Principal descrição do cargo: Atendimento ao cliente de indústria farmacêutica. Perfil necessário: Superior cursando Veterinária. Conhecimento em atendimento ao público. Proposta: Salário negociável + Benefícios: Vale Transporte, Vale refeição, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida. Região: Z/S – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
—
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
Multinacional 100% brasileira e líder de mercado no segmento farmacêutico busca profissional para a vaga de PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR. Hortolândia- SP. FORMAÇÃO: Superior em Química ou Farmácia. EXPERIÊNCIA: Prática em Desenvolvimento Galênico.. ATRIBUIÇÕES DA FUNÇÃO: Conhecimentos em Normas Regulatórias (Anvisa) e normas internacionais (EMEA e FDA), Conhecimentos de BPF e BPL e normas de segurança, Experiência em processos e equipamentos produtivos, com foco em formulações sólidas, Conhecimentos em legislação de Registro e Pós-registro de medicamentos, Desenvolvimento de formulações, Fabricação de lotes pilotos para desenvolvimento. Necessário: Inglês intermediário a avançado. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br
——
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
Multinacional 100% brasileira e líder de mercado no segmento farmacêutico busca profissional para a vaga de: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO. HORTOLÂNDIA – SP. FORMAÇÃO: Curso superior completo em Farmácia ou Química. NECESSÁRIO: experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento com Legislação Sanitária e elaboração de registro, pós-registro, renovações de medicamentos. Elaboração de cumprimentos de exigências e recursos administrativos, análise de documentação de acordo com as legislações sanitárias. Será responsável por prestar suporte técnico as demais áreas da empresa, responsável pela organização do setor, controle e cobrança dos prazos, acompanhamento de processos protocolados e publicados. Necessário disponibilidade de horário. Inglês – Intermediário a avançado. Interessados encaminhar CV: selecao@ems.com.br
—
INSTRUMENTISTA I
REQUISITOS: Ensino técnico completo em instrumentação, eletrônico, mecatrônico ou eletrotécnico. Conhecimentos em: toda a rotina de laboratório de calibração, normas ISA, portarias do INMETRO, TPM, 5S, ISOPLAN, BRIDGE, REVIEW. DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES: Será responsável pela calibração interna de instrumentos, montagem de planos de calibração, aferição, dimensionamento de peças acessórios e instrumentos em geral; Suporte nas máquinas, equipamentos e processo em manutenção corretiva, preventiva e preditiva. Parametrizar os pontos de ajuste do equipamentos de baixa complexidade e impactos para o negócio/produto e supervisão direta. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Vale alimentação, refeição no local, Assistência médica e plano odontológico. Os interessados devem encaminhar o currículo para ana.franco@libbs.com.br, com o código INSTRUMENTISTA
—
VENDEDOR TÉCNICO
A Captativa abre processo seletivo para Vendedor Técnico. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso cliente: Indústria Química. Principal descrição do cargo: Atuar na prospecção, venda e suporte técnico de insumos. Perfil necessário: Experiência na área comercial no segmento farma, cosméticos, químico e afins. Superior completo na área de saúde. Inglês intermediário. Proposta: Salário negociável + Benefícios: Assistência Médica e Odontológica, Vale Refeição e Vale Transporte. Vaga efetiva. Região: São Bernardo do Campo – São Paulo. Contato: rh@captativa.com.br
——
ANALISTA SENIOR DE PCP & MANUFATURA
Conhecimentos profundos em produção terceirizada, nas diversas modalidades fiscais. Usuário de SAP, com conhecimento em todos os módulos necessários a completa execução do trabalho. Análise das necessidades para produção mensal, trimestral, anual, por produto, por fornecedor, elaborando o planejamento de produção. Ser a interface com a área comercial, buscando as necessidades de vendas para elaboração do plano de produção. Contato com os terceiros para definição de grade de produção (semanal/quinzenal/mensal). Execução e avaliação do MRP, junto as equipes de manufatura e supply. Fazer o link entre a área de Supply e CQ, durante os processos de produção. Geração de OPs via sistema. Envio a Suprimentos das necessidades de compra de todos os itens para produção – mediante planejamento. Acompanhar junto a área de suprimentos, o cumprimento de cronogramas de entrada de material para realização das produções. Follow up diário com os terceiros sobre as produções com reporte a diretoria. Alimentação sistêmica de todo o processo de produção, entrada de mercadoria, empenhos, solicitação de emissão de notas fiscais. Solicitar, acompanhar e validar o inventario cíclico nos fabricantes. Cadastro sistêmico dos itens. Cadastro sistêmico de estrutura de produtos dos itens criados sistemicamente. Acompanhamento diário de estoques, controlando as entradas de materiais. Parceria com a manufatura para o acompanhamento de todas as produções. Trabalhar focado na redução de estoques e custos produtivos. Prospectar e desenvolver juntamente com a área técnica novos terceiristas , com validação da área de qualidade. Avaliar tempo de reposição de estoques juntamente com a área de supply. Elaborar relatórios mensais. Manter o bom andamento do relacionamento com fornecedores. Reporte direto a Diretoria de Operações industriais. Formação Superior completa em Administração , Economia ou Engenharia (preferencialmente de produção , química ou alimentos ). Experiência anterior mínima de 3 anos em empresas de bens de consumo, atuando na área de PCP. Inglês avançado. Senso de prioridade e atendimento de prazos. Fundamental trabalhar em equipe. Disponibilidade para viagens. Disponibilidade para uso de carro próprio com reembolso de combustível por quilometragem. Horário de trabalho das 9 às 19hs. Local de trabalho : Zona Sul. Enviar CV com o nome da vaga no titulo de assunto do email para:venhatrabalharconosco2000@gmail.com (só serão avaliados CV com apresentarem pretensão salarial )
—
PROPAGANDISTA DERMATOLOGIA
Empresa: Duo V Hunting Health Care. Área: Vendas/Dermatologia. Descrição da oportunidade: Profissional responsável por promover os produtos da empresa e realizar visitas a médicos a fim de explicar o uso , componentes e benefícios destes produtos, para gerar o uso adequado e garantir a segurança do paciente. Responsável por desenvolver em seu território a prescrição médica. Informações referentes à empresa: Terceira maior industria de dermocosméticos da França em fase de startup , iniciando operações no Brasil. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida / Remuneração pelo Serviço: A Combinar Competências e habilidades desejadas: Experiência com produtos dermatológicos terapêuticos. Preparar e executar planos de trabalho baseados em objetivos e estratégias de marketing. Qualificações e conhecimentos desejados: Experiência na industria farmacêutica. Experiência com dermocosméticos. Envolvimento com as sociedades médicas. Benefícios Vaga: AM AO SV PP VR Veículo e demais ferramentas de trabalho. CV para atendimento@duov.com.br. Três vagas, uma para cada um dos lugares citados: São Paulo Capital (Zona leste), Goiânia e São José dos Campos.
—
KEY ACCOUNT MANAGER – CLINICALKEY
Descrição da oportunidade: Fará vendas diretas (de softwares e soluções médicas) para hospitais, sociedades médicas e universidades, tanto no mercado público quanto privado. Informações referentes à empresa: Multinacional líder mundial no fornecimento de informações em ciências e saúde. Código do anúncio: KAMCLINICAL. Formação mínima: Superior Completo Competências e habilidades desejadas: Perfil Hunter. Gerenciamento de projetos comerciais, incluindo pré e pós vendas. Habilidade para gerar novos negócios; Qualificações e conhecimentos desejados. Experiência com a venda de produtos na área de saúde ( medical devices, diagnóstico por imagens, softwares, tecnologia médica, serviços, etc); Familiaridade com a venda de projetos cujo ciclo da venda do produto seja de longo prazo; Treinamentos; Participação em eventos e congressos. Idioma desejado – proficiência: Inglês – Domínio completo do idioma. Local de trabalho – Estado: São Paulo Capital e parte do Interior –SP. Benefícios: Assistência médica: Plano Odontológico: Previdência Privada: Seguro de vida. Ticket Refeição. Reembolso de Km rodado + despesas, incluindo seguro. Observações complementares: Disponibilidade para viagens, incluindo treinamentos no exterior. CV para atendimento@duov.com.br
—
ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO – PLENO
A E.M.S Indústria Farmacêutica, empresa do Grupo NC, busca profissionais para oportunidade descrita abaixo: ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO – PLENO. HORTOLANDIA – SP. FORMAÇÃO: Graduação completa em Farmácia, Biomedicina ou Biologia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento e experiência em microbiologia, contagem microbiológica, pesquisa de patógenos. Experiência com análise de água, monitoramento ambiental, teste de esterilidade, doseamento microbiológico. DESEJÁVEL: conhecimento com teste de eficácia de conservantes e validação de métodos microbiológicos. Desejável conhecimento no sistema SAP. Disponibilidade de horário. Interessados encaminhar CV para selecao@ems.com.br
——
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO
A E.M.S Indústria Farmacêutica, uma empresa do Grupo NC, busca profissionais para oportunidade abaixo: ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO. HORTOLÂNDIA – SP. FORMAÇÃO: Curso superior completo em Farmácia ou Química. NECESSÁRIO: experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento com Legislação Sanitária e elaboração de registro, pós-registro, renovações de medicamentos. Elaboração de cumprimentos de exigências e recursos administrativos, análise de documentação de acordo com as legislações sanitárias. Será responsável por prestar suporte técnico as demais áreas da empresa, responsável pela organização do setor, controle e cobrança dos prazos, acompanhamento de processos protocolados e publicados. Necessário disponibilidade de horário. Inglês – Intermediário a avançado. Interessados encaminhar CV para selecao@ems.com.br
——
PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR
A E.M.S Indústria Farmacêutica, uma empresa do Grupo NC, busca profissionais para oportunidade abaixo: PESQUISADOR GALÊNICO SÊNIOR. Hortolândia- SP. . FORMAÇÃO: Superior em Química ou Farmácia. . EXPERIÊNCIA: Prática em Desenvolvimento Galênico. .ATRIBUIÇÕES DA FUNÇÃO: Conhecimentos em Normas Regulatórias (Anvisa) e normas internacionais (EMEA e FDA), Conhecimentos de BPF e BPL e normas de segurança, Experiência em processos e equipamentos produtivos, com foco em formulações sólidas, Conhecimentos em legislação de Registro e Pós-registro de medicamentos, Desenvolvimento de formulações, Fabricação de lotes pilotos para desenvolvimento. Necessário: Inglês intermediário a avançado. Interessados encaminhar CV para selecao@ems.com.br
—
ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS SR
(TEMPORÁRIO 6 MESES). Caso tenha interesse em participar do processo seletivo ou conheça alguém para nos indicar, segue a descrição da vaga e os requisitos necessários: REQUISITOS: Superior completo nos cursos de Farmácia, Bioquímica, Química, Biologia e Biomedicina; Conhecimento técnico de regulamentação de desenvolvimento, pesquisa clínica e registro de novos produtos, inovação incremental e biotecnologia; Excelente habilidade escrita; Inglês intermediário necessário e Espanhol básico desejável. RESPONSABILIDADES: Elaborar processos de petições de registro, renovações e pós-registro, bem como documentos que o compõem, visando a manutenção e aumento do portfólio de produtos da empresa. Elaborar textos de bula e rotulagem para submissão de registro, renovação e pós-registro, bem como efetuar a conferência destes materiais para aprovação das artes. Realizar as atividades de submissão regulatória; Garantir que toda a documentação necessária para a elaboração do dossiê de submissão regulatória atenda a regulamentação para fins de aprovação do registro, renovação ou pós-registro do produto; Acompanhar o trâmite de regulatório das petições; Interagir junto aos departamentos internos, a fim de garantir a documentação necessária para a submissão regulatória de protocolos junto às autoridades regulatórias no âmbito Anvisa, bem como para cumprimento das exigências. LOCAL DE TRABALHO: Barra Funda – SP. HORÁRIO: Flexível. BENEFÍCIOS: Vale refeição, Vale transporte ou estacionamento. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Temp.Reg até 25/02/2015.
—
QUALITY ASSURANCE ANALYST
Opportunity for Quality Assurance Analyst – São Paulo. Oportunidade para multinacional de grande porte, localizada na Zona Sul de São Paulo. Interessados encaminhar CV para augusto.rodrigues@captativa.com.br, colocando no assunto “QA Analyst” e indicando sua pretensão salarial. Requirements: Experience in Quality Assurance or another equivalent function in the pharmaceutical, medical device, nutritional or related industry experience. Comprehensive knowledge of Quality Systems and Regulations. Desirable experience with Quality Assurance in medical device company. Pharmacy degree. Advanced English skills. Desirable Spanish skills. Job Description: Supports the development and maintenance of the Quality Management System at the RQO in support of Regional activities, Global Procedures and local requirements. Supports QMS integration activities. Responsible for Complaint Handling and Vigilance Activities as required. Support activities in preparation for and during hosting of Divisional, Corporate and Regulatory audits and inspections as well as to the action plans to addressed audit/inspection observations. Support NCR and CAPA Activities. Support Supplier management activities. Support Field Action activities. Participate in QA project, as needed. Support training activities. Respond on behalf QA supervisor (back-up), when its absence. Others tasks as required.
—
ANALISTA DE CAPACITAÇÃO/ TREINAMENTO
Responsável pelo desenvolvimento e atualização de manuais de treinamento, aulas médicas e aulas de produtos, provas, reuniões e plataforma E-learning. Reciclagem para o time de vendas, capacitação técnica e comportamental. Comunicação com os clientes internos. Requisitos: Superior completo em Farmácia ou áreas afins. Inglês avançado. Desejável espanhol. Experiência em treinamento de equipe comercial, construção de materiais e plataforma E-learning. Oriundo de empresa do segmento farmacêutico ou cosmético. Vaga terceirizada via CLT para multinacional farmacêutica localizada na zona sul de São Paulo/SP. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br. Colocar no assunto o título da vaga.
—
GERENTE INDUSTRIAL
Nível hierárquico: Gerência. Área: Industrial. Descrição da oportunidade: Planejar , organizar, dirigir e controlar os serviços da área industrial das unidades da empresa. Informações referentes à empresa: A Duo V Hunting Heath Care & Cosmetics, é uma consultoria especializada na seleção de profissionais para grandes e expressivas empresas. Temos em nossa carteira grandes líderes de mercado e nosso cadastro é compostos por profissionais do mais alto nível. Faça seu cadastro em nosso site Boa sorte, Equipe Duo V. Código do anúncio: GER.IND. Formação mínima: Superior Completo. Faixa salarial oferecida/Remuneração pelo Serviço: A Combinar. Competências e habilidades desejadas: Planejar , organizar, dirigir e controlar os serviços da área industrial das unidades da empresa. Pesquisar e analisar novas técnicas de produção , bem como a viabilidade de sua implantação. Coordenar os processos de normatização, racionalização e avaliar custo/beneficio dos programas e processos adotados pela empresa. Definir orçamento industrial mediante a previsão de investimentos necessários a suas prioridades , despesas , pessoal , pesquisas de novas linhas de produção e racionalização de processos. Definir investimentos na aquisição de equipamentos de produção , tanto na necessidade de ampliação como na renovação das linhas já existentes. Responsável pelo monitoramento e acompanhamento junto a área de recursos humanos dos assuntos relacionados a saúde e segurança do trabalho. Qualificações e conhecimentos desejados: Conhecimentos de ferramentas da qualidade. Custos industriais. Requisitos específicos de clientes Idioma desejado – proficiência: Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na comunicação verbal Local de trabalho – Estado: Região de Barueri –SP. CV para atendimento@duov.com.br
—
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PL
REQUISITOS: Superior completo em Farmácia, Engenharia, Química ou Biologia; Experiência em qualificação de equipamentos adquirida em indústria farmacêutica, alimentícia ou de cosméticos; Inglês, Espanhol ou Italiano intermediário. RESPONSABILIDADES: Participar da elaboração do cronograma anual de validação de processo, validação de limpeza e de qualificação de equipamentos tomando como base o planejamento de produção, cronogramas de novas instalações e cronograma de controle de mudanças; Elaborar análise de risco com os pontos mais críticos do produto e complexidade ou dificuldade para identificação de erros, bem como preparar o protocolo de validação com base na documentação técnica de produção; Analisar conjuntamente com o setor de suporte técnico os riscos inerentes a cada processo, para o estabelecimento de critérios de avaliação mais adequados para validação dos processos; Acompanhar as produções de lotes iniciais de novos produtos e produtos já em linha para realização dos testes de desafio do processo de fabricação para o atendimento da legislação vigente; Analisar na fábrica, o cumprimento dos processos estabelecidos, procedimentos e parâmetros conforme definido na documentação técnica, orientando os colaboradores quanto ao cumprimento destes padrões, colhendo amostras do produto durante as etapas de produção, para avaliação de parâmetros físicos, químicos e microbiológicos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 12h30 às 22h. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo (contendo a disponibilidade de horário para trabalho e pretensão salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de VALIDAÇÃO PL.
——
ANALISTA DE PLANEJAMENTO DE DEMANDA S&OP
Área: Suprimentos. Descrição da oportunidade: Analisar e monitorar o processo de planejamento de suprimentos, gerando análises de disponibilidade de produto para atendimento da demanda e participando ativamente do processo de S&OP. Abrangendo todas as famílias de produtos e clientes da empresa, visando atender aos requisitos técnicos e comerciais propostos pela empresa e a excelência do desempenho do negócio. Informações referentes à empresa. Industria multinacional segmento de dermocosméticos: Código do anúncio: S&OP. Formação mínima: Superior Completo. Qualificações e conhecimentos desejados: Superior completo em Estatística, Engenharia ou Administração de Empresas; Experiência com projetos e processos; Experiência em Supply Chain, especialmente em processos de S&OP, previsão de demanda, estrutura de trade/canais, customer service e processos comerciais; Domínio do pacote office (principalmente excel); Inglês intermediário. Idioma desejado – proficiência: Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na comunicação verbal. Local de trabalho – Estado: Av. Paulista-SP. Benefícios Vaga: Assistência médica, Assistência odontológica, Vale refeição e transporte. CV para atendimento@duov.com.br
—
ANALISTA DE MICROBIOLOGIA JUNIOR
ATIVIDADES: Irá realizar a adequação de métodos, desenvolvimento e validação de matérias de produtos em linha. Adequação de métodos compendiais para o controle de qualidade. Sólida experiência na área de Desenvolvimento Analítico ou Controle de Qualidade. Possuir experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos na indústria Farmacêutica. Conhecimentos Técnicos em: Desejável conhecimento em validação de métodos analíticos microbiológicos. Conhecimento das normas de Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e comportamento em áreas limpas. Condições técnicas para identificar problemas e sugerir soluções na sua área de atuação. REQUISITOS: Formação em Farmácia ou Biologia. Mínimo 1 ano de experiência como analista I de Controle de Qualidade Microbiológico, em análises de contagem microbiológica e pesquisa de patógenos. Inglês nível intermediário. Facilidade de relacionamento interno e externo. Boa comunicação verbal e escrita. Perfil minucioso, organizado e proativo. INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Modalidade contratual: Terceirização. Interessados enviar cv para: contato@consultoriamd.com.br
——
SUPERVISOR DE DOWNSTREAM
Requisitos: Formação Superior em biotecnologia, biologia, farmácia, bioquímica, química. Desejável Mestrado nas áreas já citadas. Inglês avançado. Experiência em processo de downstream e BPF para processos de purificação (cromatografia líquida). Atividades: Capacitar e treinar demais colaboradores da produção – área de downstream (purificação), mantendo o conhecimento difundido na empresa; Elaborar e revisar documentos (procedimentos operacionais padrão, técnica de fabricação, entre outros); Analisar dados e resultados dos lotes e elaborar relatórios de análise de tendências; Garantir contato com os setores de almoxarifado, PCP, controle de qualidade, garantia da qualidade e suprimentos; Contribuir para melhorias de processo, sempre cumprindo com normas BPF e política 5S; Participar de inspeções de agências regulatórias nacionais e internacionais; Participar da capacitação fora da empresa e do país, como parte de transferência de tecnologia; Elaborar atividades relacionadas ao cronograma de produção; Desenvolver e motivar equipe, visando comprometimento com os objetivos e a estratégia da empresa; Ser responsável pela investigação e pelos relatórios de desvios/não conformidades. Vagas para indústria farmacêutica localizada em Embu/SP. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
——
SUPERVISOR DE UPSTREAM
Requisitos: Formação Superior em biotecnologia, biologia, farmácia, bioquímica, química. Desejável Mestrado nas áreas já citadas. Inglês avançado. Experiência em processo de upstream e BPF para processos de purificação (cromatografia líquida). Atividades: Capacitar e treinar demais colaboradores da produção – área de upstream (cultivo celular), mantendo o conhecimento difundido na empresa; Analisar dados e resultados dos lotes e elaborar relatórios de análise de tendências; Elaborar e revisar documentos relacionados ao processo e à área de produção (procedimentos operacionais padrão, técnica de fabricação, entre outros); Garantir estreito contato com os setores de almoxarifado, PCP, controle de qualidade, garantia da qualidade e suprimentos; Contribuir para melhorias de processo, sempre cumprindo com normas BPF e política 5S. Receber inspeções de agências regulatórias nacionais e internacionais; Participar da capacitação fora da empresa e do país, como parte de transferência de tecnologia; Participar da elaboração de atividades relacionadas ao cronograma de produção; Desenvolver e motivar equipe, visando comprometimento com os objetivos e a estratégia da empresa; Ser responsável pela investigação e pelos relatórios de desvios/não conformidades. Vagas para indústria farmacêutica localizada em Embu/SP. Interessados devem encaminhar currículo com pretensão salarial para – rh@captativa.com.br
—
ANALISTA DE VALIDAÇÃO PL
REQUISITOS: Superior completo em Farmácia, Engenharia, Química ou Biologia; Experiência em qualificação de equipamentos adquirida em indústria farmacêutica, alimentícia ou de cosméticos; Inglês, Espanhol ou Italiano intermediário. RESPONSABILIDADES: Participar da elaboração do cronograma anual de validação de processo, validação de limpeza e de qualificação de equipamentos tomando como base o planejamento de produção, cronogramas de novas instalações e cronograma de controle de mudanças; Elaborar análise de risco com os pontos mais críticos do produto e complexidade ou dificuldade para identificação de erros, bem como preparar o protocolo de validação com base na documentação técnica de produção; Analisar conjuntamente com o setor de suporte técnico os riscos inerentes a cada processo, para o estabelecimento de critérios de avaliação mais adequados para validação dos processos; Acompanhar as produções de lotes iniciais de novos produtos e produtos já em linha para realização dos testes de desafio do processo de fabricação para o atendimento da legislação vigente; Analisar na fábrica, o cumprimento dos processos estabelecidos, procedimentos e parâmetros conforme definido na documentação técnica, orientando os colaboradores quanto ao cumprimento destes padrões, colhendo amostras do produto durante as etapas de produção, para avaliação de parâmetros físicos, químicos e microbiológicos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 12h30 às 22h. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo (contendo a disponibilidade de horário para trabalho e pretensão salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de VALIDAÇÃO PL.
Nenhum comentário:
Postar um comentário